臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
CTA【派遣型】(DOCS部) ※未経験歓迎
株式会社アイコン・ジャパン
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東京都23区内クライアント先
400万円〜600万円 ※経験に応ず
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正社員
同社のDOCS部での内勤業務。 【具体的には】■単なるサポート職ではなく、開発モニターと共に、もしくはモニターに代わって、医療機関やSMOに対しての治験契約手続き業務やGCP必須文書QC、治験薬管理をご担当いただきます。※CTAは「Clinical Trial Assistant」の略ですが、同内勤業務でもクライアント毎にJob Titleが異な...
【必須要件】■下記いずれかのご経験・新GCP下でのCRA経験者・CRAサポート、CTAの経験者・SMOでのCRCやSMAの経験者■TOEICスコア700点程度の英語力
【大阪】【経験者】臨床開発（CRA）職〜イメージングCROのマイクロン〜
株式会社マイクロン
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＜勤務地詳細＞★大阪支社大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 セントラル新大阪ビル6階
＜予定年収＞400万円～560万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～350,000円基本給：250,000円～350,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験・スキル考慮の上決定します。■昇給：...
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正社員
■業務内容：製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事します。・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を...
更新日:2019/7/22 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件:CRA経験のある方
【大阪】DM職 ◆オンコロジーといえばイーピーエス／豊富なキャリアパス
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
＜予定年収＞400万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回（10月）・賞与年2回（6月・...
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正社員
■職務内容：データマネジメント職として下記業務をご担当頂きます。・臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。・臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィ...更新日:2019/6/20 - ＜学歴＞大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須経験・臨床開発業務のDM経験者（製薬企業もしくはＣＲＯでのＤＭ実務経験者）・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方・窓口業務経験があれば尚可■歓迎経験医...
データマネージャー
横浜市立大学附属病院 次世代臨床研究センター【Y-NEXT】
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神奈川県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
横浜市立大学次世代臨床研究センター（通称Y-NEXT）は、横浜市立大学や地域医療機関における臨床研究の推進活性化を目的とした支援組織です。Y-NEXTでは、データマネージャーを募集しています（看護師、薬剤師等の医療資格をお持ちの方が望ましい）。業務内容：臨床研究（医師主導治験、研究者主導臨床研究）などのデー...更新日:2017/07/05
PMS データマネージャー
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都新宿区西落合 2-18-17
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人気の求人
想定年収：470万円～800万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。
・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務
・クライアント・社内他部署との調整
・派遣社員の指導、管理更新日:2019/8/23 - ・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの方
・顧客や社内とのコミュニケーションを厭わないこと
【東京】DMマネージャー〜フレックスタイム制＆在宅勤務制度で働きやすい環境
メビックス株式会社
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＜勤務地詳細＞★★虎ノ門オフィス東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
＜予定年収＞600万円～800万円(残業手当：有)＜月額＞500,000円～基本給：500,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。＜賃金...
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正社員
Mebix DMマネージャーとして下記の業務をご担当いただきます。・データマネージメントグループの管理業務全般・臨床研究の業務フローの組み立て・タスク、コスト、SOP、チーム管理・他部署との業務調整、クライアント対応■メビックスのDMマネージャーとして働く魅力：・試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の...更新日:2019/7/29 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：いずれも満たす方・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上）■歓迎条件：・ 5人以上のチ...
モニター（臨床開発職：経験者）
社名非公開
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東京都 東京・大阪・福岡（福岡はご経験者様のみとなります。）
400万円 〜 800万円まで 給与詳細：400～800万円 【年収例】 25歳/年収430万円(モニター経験3年以上) 30歳/年収570万円(モニター経験6年以上) 35歳/年俸800万円（モニター経験10年以上） 待遇・福利厚生：【待遇...
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正社員
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 勤務時間：フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分）コアタイム/10：00～15：00 モニターの実務経験者（経験1年以上） 学歴：不問
製薬会社の市販後調査室 エキスパートPMSプロトコルマネジャー募集！【東京都・西新宿】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
【年収】600万円 ～ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
【役割】1. 製造販売後調査を企画・立案する 安全性監視計画としての製造販売後調査の計画を作成及び改訂し、 RMP作成に協力する 製造販売後調査実施計画書・実施要綱を自ら適切に作成する2. 製造販売後調査を実施・運用する 個別の業務フローを構築する 各種調査資材を作成する 進捗管理（契約管理、調査票回収管理、支...■職務経験／資格以下のいずれか2つ以上に該当すること・ 医学・薬学・生物系分野における修士もしくは同等の知識・ 調査の企画立案、オペレーション、再審査申請資料（終了報告書含む）作成すべての経験・ 主とし...
臨床開発担当／プロジェクトマネジヤー／薬事担当
九州大学病院（国立大学法人九州大学）
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福岡県福岡市東区
基本給（月額平均）又は時間額：257,280円～498,480円
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正社員以外
◎アカデミア発の新規医療の臨床開発を推進・牽引する 業務をしていただきます。＊プロジェクトマネジメント業務＊開発戦略の策定、臨床試験デザインの立案＊薬事・ＰＭＤＡ対応＊プロトコル作成＊医師主導治験・臨床試験の治験調整事務 局業務、オペレーション業務更新日:7/4 - 英語スキル
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：380万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）
・各種ドキュメントの点検業務
・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...更新日:2019/8/23 - ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）
・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方
臨床開発モニター経験者募集！【東京都（御徒町駅）と大阪府（大阪駅）で募集中】
株式会社インテリム
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【勤務地エリア】東京都／大阪府● 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル 5階 ・銀座線 上野広小路駅 徒歩3分 ・都営大江戸線 上野御徒町駅 徒歩3...
【年収】400万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務- 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査- 実施医療機関への治験依頼・契約手続き- 治験薬の交付及び回収- 症例報告書の回収・点検- 治験の終了手続き・新GCP下でのモニター実務経験・英語でのコミュニケーション能力要（資格不問） ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2019/8/23 - ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持ちの方
・社会人経験2年以上
【治験コーディネーター（CRC）未経験採用 ※新潟】東証一部上場の医療情報サービス会社のグループ治験
社名非公開
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新潟県新潟市■新潟市及びその周辺地域にある提携医療機関※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
【年収】376万円～412万円＜月給制＞【賞与】年2回
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正社員
◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ（1日の流れ）】▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い...更新日:2019/05/29 - 【必須】・理系大学卒業資格以上の方（生命科学/化学系）（ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可）・社会人経験2年以上◆以下いずれかの経験 ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売...
CRA（臨床研究モニター/医師主導型治験）
シミック株式会社
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東京都、大阪府東京または大阪
400万円～1000万円
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正社員
■医師主導治験のモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応 等【必須要件】■臨床研究モニターもしくは治験モニターの1年以上のご経験
CTM<（Sr.／Pri.含む）
社名非公開
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大阪府 大阪市中央区
800万円 〜 1,200万円まで 給与詳細：想定年収：800～1200万円 ※経験次第で応相談 ・時間外が20時間を越えた場合は超過時間分を規程に基づいて支給する ・上記年収は目安です。経験、能力、前給を考慮し、ご相談...
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正社員
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。 Manages all clinical operational and quality aspects of allocated studies in compliance of ICH-GCP and J-GCP. ＊To be responsible for operationg clinical trials including financial management and line management of CRAs. Coach and train of young...【必須）】 CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー（臨床オペレーションリーダー）経験1年以上 グローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ...
【臨床開発モニター（CRA）】経験者優遇！業界トップクラスの好待遇！定着率の高い優良企業での求人です。
社名非公開
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①大阪 ②東京
500万円 〜 800万円まで 年収540万円～850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として 月12...
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正社員
臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更また...【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)
【東京】DM（データマネジメント）〜フレックスタイム制度〜
株式会社インテージヘルスケア
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＜勤務地詳細＞池袋事業所東京都豊島区東池袋3-1-3 ワールドインポートマートビル8階
＜予定年収＞470万円～685万円(残業手当：有)＜月給＞240,000円～370,000円基本給：240,000円～370,000円＜賃金形態＞月給制固定給＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は前職・スキル・能力を考慮のうえ決定...
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正社員／契約社員
企業治験、医師主導治験におけるデータマネジメント業務全般（GCPのみ）を担当していただきます。■働きやすさについて：育児休暇の取得、及び復職率ほぼ100％です。育児短時間勤務は小学3年生まで取得可能です。育児短時間勤務社員のマネージャー職登用実績が複数あり、女性がキャリアを諦めることなく、長く働ける環境...更新日:2019/6/6 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験（経験年数は不問）■歓迎条件：・業務責任者等の実績・EDCシステム構築関連の知識及び経験・CDISCの実...
～経験者～外部就労型/臨床開発モニター【東京・大阪】
社名非公開
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■東京都港区芝浦 ■大阪府大阪市北区
500万円 〜 700万円まで ★―＜待遇面＞―★ ■雇用形態：正社員 ■契約期間：期間定め無し ■試用期間：有り（3ヶ月） 【給与・年収】 ■賃金形態：月給制 ※経験・能力等を考慮し、同社規定により優遇 ■賞与：有り ※業績...
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正社員
～ポジションの魅力～ 業界最大手でグローバル基準！！ 国内屈指の実績・経験・案件保有数を誇っています！！ 【職務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認 すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労★ 【勤務時間】 9：00～17：30（所定労...【必須（MUST）】 ■GCP下でのモニター実務経験1年以上 【歓迎（WANT）】 ■コミュニケーション力 ■文書作成能力
【福岡】CRA業務／九州の大学と関連性を強く持った福岡本社のCROです。
株式会社ＩＢＥＲＩＣＡ
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【九州】福岡県福岡市博多区
●給与：■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与：業績により有 ●待遇：通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度、出張手当、役職手当
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正社員
【職務概要】 臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当します。 【職務詳細】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定 ・治験の依頼、契約手続き ・症例収集、データ回収 ・安全性情報の伝達 ・承認申請に必要な書類の作成等 【必須】 ・CRA経験3年以上 【尚可】 ・薬剤師等の医療関係の資格 ・英語力（中級レベル）
臨床開発モニター（CRA）（外部就労型）
シミック株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】東京本社（五反田ファーストビル）※臨床開発部門東京都品川区西五反田2-8-1 五反田ファーストビルB1F【２】大阪支社（ 中之島セント...
＜予定年収＞400万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞246,000円～基本給：246,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃...
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正社員
■概要：クライアント企業にて就労をする外部就労型のCRAとなります。■現状：同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託はもちろん、グローバル化、SMOとの連携も進めており将来性も高いＣＲＯです。■同社の外部就労型のキャリアパス：同社は受託ビジネスも行なっているため、外部就労後スキルアップをし...更新日:2019/6/20 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必要業務経験：新GCP下でのモニター実務経験１年以上※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーまでその旨お伝え下さい。
【受託型：グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎！
社名非公開
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①東京都 ②大阪
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...
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正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【必須要件】 ＜経験者＞ ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力（TOEIC730点以上目安） 【歓迎要件】 ＜経験者＞ ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師、管理栄養士
株式会社CXメディカルジャパン
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東京都千代田区神田美倉町10 共同ビル4階
【月収】25.0万円【年収】350万円～600万円
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正社員
【仕事内容】CRAとして下記業務を行っていただきます。【詳細情報】■治験依頼手続き■治験実地契約書に従ったモニタリングの実地■症例エントリーの進捗確認■必須文書の入手・確認■症例報告書の確認・回収■治験薬交付・回収■試験終了手続き■業務関連資料の作成等【必要な経験・スキル】■医療系資格をお持ちの方例えば、薬剤師、看護師、臨床検査技師、ＭＲ資格、ＣＲＣとして勤務経験がある方など。＜求める人物像＞■コミュニケーション能力をお持ちの方■臨床開発への強い関...
医薬品の臨床開発業務 スタディーマネージャー
社名非公開
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東京
経験・年齢・能力により弊社規程により算出（優遇）致します。[賞与] 年２回（7月、12月）[昇給] 年１回
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正社員
臨床試験（治験）の実施と日本・アジアでの承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルプログラムマネージャーと共同し、海外チーム、研究部門、技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながら...・大学（理科系学部）卒業以上 ・TOEICスコア730点以上、もしくは同等の英語力があること ・臨床開発経験5年以上の方 ・臨床開発計画及びプロトコル立案経験など、特にグローバル開発経験のある方が望ましい ・高...
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。
・国内外／社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...更新日:2019/8/23 - ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上 かつ複数の試験経験者
・TOEIC800以上
・CROと共同して治験業務を行った経験がある
（未経験）プロジェクト・マネージャー
社名非公開
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大阪
経験・能力を考慮の上規程により優遇
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正社員
国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。 まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約...【必須要件】・治験モニターもしくはそれに準ずる業務経験1年以上・中級レベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力【英会話スキルについ...
CRA(臨床開発モニター)
CRA、MR派遣と人材紹介事業を展開するマルチ企業
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大阪府
400万円～800万円
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正社員
＜職務内容＞■派遣先製薬メーカーにて、臨床開発モニターをご担当いただきます。・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告 など■派遣先企業は、下記プロジェクトや手法を持った企業が多くあります。・抗がん剤...＜求める経験＞■臨床開発モニター経験を3年以上をお持ちの方
シニアクオリティースペシャリスト
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
給与は詳細ページでご確認ください。
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正社員
クオリティーやプロセス管理全般について臨床開発部へのコンサルテーションを行い、治験が手順に沿って行われるようガイドする役割を担います。
ローカルSOPの作成サポートおよびレビュー
SOPの解釈、GCPの解釈に関する質問に対するコンサルテーション
QuIPS（問題発生時のレポーティングシステム）のQM Representative...更新日:2018-08-15 23:00:00 - CRA経験者
臨床研究モニター
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収450万円 ～ 650万円
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正社員（試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし）
契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用予定あり）
臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。
【具体的には】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応 等更新日:2019/8/23 - ・臨床研究モニターとしてリーダー経験をお持ちの方
(東京)臨床開発モニター（CRA)業務
株式会社アスパークメディカル
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＜勤務地詳細＞東京オフィス東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (旧 品川サンケイビル)
＜予定年収＞400万円～(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：190,000円～その他固定手当：60,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。■昇給年1回...
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正社員
■業務概要：医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。【具体的には】病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験...更新日:2019/5/30 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験1年以上
GCP監査担当者
エーザイ株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都文京区小石川4-6-10 小石川第二ビル
＜予定年収＞600万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※当社規定により決定（詳細は要相談）■給与改訂：年1回（4月...
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正社員
■ミッション：エーザイグループでは世界中のいかなる地域においても、高品質な医薬品の安定供給を成し遂げるため、保証にかかわる規制への遵守を徹底しております。また、それら高品質な医薬品へのアクセスを高めるための様々な品質保証活動および施策を推進しています。今回はその中でもGCP監査を強化するため、その推...更新日:2019/7/18 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須：以下いずれかのご経験・スキル・実施医療機関及び開発業務受託機関での実地監査を含む監査業務経験を5年以上有する方・英語読み書き・モニタリングを含...
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
- 人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2019/8/23 - CRA経験1年以上お持ちの方
【東京】Quality Manager, Glbl Safety & PV（安全性情報）
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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＜勤務地詳細＞日本橋オフィス中央区日本橋二丁目1番3号 アーバンネット日本橋二丁目ビル5階
＜予定年収＞800万円～1,200万円(残業手当：無)＜月額＞666,000円～基本給：666,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。＜賃...
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正社員
■業務内容：安全性データの品質を確保するために、品質サイクルの活動の管理を行っていただきます。・品質管理におけるプロセスの計画、改善・SPVG事業の強化・機能チームミーティングを開催・SPVGプロジェクトに関して企業品質との連携■業務の魅力：治験の安全性業務は責任感が必要なやりがいのある仕事です。国内外の...更新日:2019/5/27 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記全てを満たす方・医薬品の安全性業務の5年以上の実務経験・品質管理のご経験・英語力（読み書きに問題ないレベル）＜語学＞必要条件：英語中級
臨床研究コーディネーター（正規職員5名）
名古屋市立大学病院 臨床試験管理センター
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愛知県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
臨床試験管理センターで行う、治験・臨床研究に関するコーディネーター（CRC）業務更新日:2016/03/18
【未経験】メディカルライター ※日本最大級のCROにて働く
シミック株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【２】大阪支社大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
＜予定年収＞350万円～450万円(残業手当：有)＜月給＞246,000円～基本給：236,000円～その他固定手当：10,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定によ...
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正社員
メディカルライターとして、下記の業務に従事していただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）・各種ドキュメントの点検業務・上記資料及びドキュメントの作成に加え、治験相談...更新日:2019/6/13 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：（1）理系のバックグラウンド（2）臨床開発に関する経験（3）下記いずれか・翻訳業務等の実務経験・TOEIC(R)テスト700点以上（英語の翻訳スキル）...
RWLPR / クリニカル・プロジェクト・マネージャー
社名非公開
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大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 800〜1200万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
仕事内容 担当レベル、日々の業務、将来的に可能性のある業務 ■職務概要 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）...絶対に必要な条件（業界・業務経験）、年数等々 ＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞ ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー ・Medical Affairsにお...
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
- 人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2019/8/23 - CRAもしくはMD-CRA経験1年以上お持ちの方
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 文京区
【年収】450万円～650万円程度（26歳モデル）※経験・能力を考慮の上、給与規定により優遇します。［昇給］実績に応じて年1回（7月） ［賞与］年2回（夏期・冬期） 賞与（回数）：2昇給（回数）：1
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正社員
医療機関で適切にGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice）にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。＊SOPは自社基準のものを使用しています。【必須条件】■臨床開発モニター（CRA）経験2年以上ある方＊医薬品に限らず医療機器のモニター経験の方も歓迎です。
【東京】Study Start Up Associate ※北欧発のCRO
株式会社 アイコン・ジャパン
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＜勤務地詳細＞東京・日本橋オフィス東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア
＜予定年収＞400万円～700万円(残業手当：有)＜月額＞330,000円～583,000円基本給：330,000円～583,000円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※前職・経験を考慮の上、決定します。予定...
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正社員
■業務概要：製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、担当プロジェクトの治験のスタートアップに特化し、治験届作成からCDP（Critical Document Package）の承認までの流れを担当します。■業務詳細：担当プロジェクトに関係するCRA／CTM／PMとやり取りをしながら以下業務を実施します。・PMDA向...更新日:2019/8/1 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRA経験4年以上（特に施設立ち上げ時に発生する申請～契約等）あるいは、スタディスタートアップの経験1年以上・ビジネスレベル以上の英語力・対...
CPM（クリニカル・プロジェクト・マネージャー）
社名非公開
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札幌、東京、大阪、福岡
800万円 〜 ※年収の上限は2000万円となります 福利厚生健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 退職金制度、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財...
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正社員
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務 ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント ※英語：テレコンで聞いて理解できるレベル
Senior Clinical Trial Coordinator（英語力活かせます）内勤業務
社名非公開
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東京都内
〜 600万円まで ＜福利厚生＞ 給与改定年1回 交通費全額支給 社会保険完備 退職金制度 表彰制度 健康診断 クラブ活動 育児時短制度 産休・育休・介護休制度 ◎福利厚生補助金制度 →医療費やコンタクトレンズの購入...
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正社員
勤務場所：外資系製薬メーカー 英語力を活かして、クリニカルトライアルチームの治験の遂行に必要なサポート業務を行います。 ＊ Budget management under own responsibility, budget forecast as well as for building accruals as appropriate ＊Proficient in using and training on the financial tools / systems...シニアレベルのご経験に満たない方は、Clinical Trial Coordinatorのタイトルで検討します。 ・臨床開発関連で4年以上の経験 （サポート業務でも可能です） ・コンピュータースキル（MS Office™ （Excel™, Word™,...
（経験者）医師主導治験／臨床研究モニター 受託型
シミック株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【２】大阪支社（ 中之島セントラルタワー）大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラ...
＜予定年収＞500万円～(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞...
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正社員
■職務内容：・医療機関／医師の要件調査・試験打診訪問、スタートアップミーティング・治験審査委員会／倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進、医療機関モニタリング／SDV、有害事象対応 等■同社の特徴：・医薬品開発において、国際共同治験はますます需要が増えています。同社ではアジアに早期着目し、台湾、中...更新日:2019/6/20 - ＜学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：臨床研究モニター経験1年以上もしくは治験モニター経験1年以上■歓迎条件：・CRC経験・医師主導治験経験・新GCP下で...
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：500～900万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2019/8/23 - ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
【医療用医薬品の臨床開発モニター】東証一部上場グループ企業
WDBココ株式会社
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東京データセンター／中央区晴海一丁目8番11号 トリトンスクエアY棟27階へと移転●「勝どき駅」徒歩7分 「月島駅」徒歩12分または東京23区内のクライア...
月給32万〜50万円※能力・経験を考慮の上優遇 【年収例】 600万円／経験5年（前職経験含む）／月給41万円＋賞与 460万円／経験1年（前職経験含む）／月給32万円＋賞与
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正社員
医療用医薬品等の臨床開発に関わるCRA●生活習慣病やオンコロジー領域等のプロジェクト●充実研修あり 【具体的には】 製薬会社が医療用新薬を開発する過程におけるモニタリング業務、終了手続きまで全工程に携わる予定です。≪CRAの主な仕事内容≫・治験実施計画書作成支援業務、機構相談対応・医療機関の選定・治験の依頼...更新日:2019/8/7 - 【学歴不問】臨床開発モニターの実務経験（領域不問）又は医療・製薬業界での実務経験（職種不問） 【具体的には】 ●以下の方、大歓迎！・部署内のメンバーと連携しながら事業部を大きくしていきたい方・CRCの経...
