治験の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA（臨床開発モニター）・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞大阪事務所大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル12階
給与・年収 ＜予定年収＞450万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回（10月）・賞与年2回（6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要：医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、１CRA１Pjt（平均３年）が基本であり、数人～30人程度でチームを構成しています。抗がん剤の治験の場合は2施設...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/25 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件・医薬品モニターご経験・新GCP下での臨床開発経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/経験者】プロジェクトマネージャー＜豊富なキャリアパス／離職率10%以下／えるぼし取得＞

会社・病院シミック株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【２】大阪支社大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
給与・年収 ＜予定年収＞700万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞437,500円～基本給：437,500円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。※上記条件は...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど）・関連部門...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/6 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Con...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】CRA/臨床開発モニター ※経験者

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 大阪府をはじめ大阪・神戸・京都 等※プロジェクト・クライアント先による
給与・年収 468万円〜916万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 外部就労専門CROの同社にて、メーカーでの臨床開発モニタリング業務をお任せします。【勤務地】クライアントメーカーにて勤務するため実質の就業場所は大阪・神戸・京都等関西圏内で相談に応じ決定します。【外部就労先】大手外資系・内資系成約メーカー、ベンチャー、医療機器メーカー等名だたるクライアントとお取引が...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA経験をお持ちの方【歓迎要件】▼高難易度疾患領域のご経験▼グローバルスタディのご経験▼治験の立ち上げ業務や適合性調査の経験▼英語を用いたコミュニケーション(メール、電話、プレゼンテーション...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター経験が5年以上ある方募集！【愛知県・久屋大通駅】CRO

会社・病院シミック株式会社  -  住所 【勤務地エリア】愛知県愛知県名古屋市中区丸の内 名古屋市営地下鉄名城線、桜通線:「久屋大通駅」 より徒歩3分
給与・年収 【年収】450万円 ～ 650万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『臨床開発モニター』臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務◎受託企業：100社以上◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。◎モニタリング研修については、経験年数...
医療転職.com  - 対象者【必須】・GCP下でのモニター実務経験5年程度・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇【歓迎】・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験のご経験

お気に入りON お気に入りOFF 【代々木・本社】 オンコロジー領域部長

会社・病院ファイザー株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞本社東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル
給与・年収 ＜予定年収＞800万円～＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験を考慮し、相談の上決定します。■昇給：年1回■賞与：年3回（3月・6月・11月）※管...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 世界をリードする研究開発型の製薬企業である当社においてオンコロジー領域における部長ポジションを担っていただきます。主に、世界中のオンコロジー領域のチームリーダーと連携し、国内における全プロジェクトの開発を積極的にリードし、日本で承認を得ていただきます。また、世界中のリーダーシップチームと協力し、...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/6 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記いずれも必須・オンコロジー領域の知見・プロダクトマネージャーのご経験■歓迎条件：・確立された科学的基礎を持つMD、PhD、あるいは同等の経...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】安全性情報担当者＜平均残業時間20時間以下・女性が活躍中＞～大手CROのEPSグループ～

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 ＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回（10月）・賞与年2回（6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容：安全性管理業務全般をご担当頂きます。・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・モニター、MRへの再調査指示業務サポート ・医薬...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/15 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須要件：以下のご経験をお持ち方・安全性情報の実務経験（日本の症例評価、報告の経験者がある方）・英語力（和訳スキル）＜語学＞必要条件：英語初級

お気に入りON お気に入りOFF [名古屋] データマネージャー（経験者または医療資格保有者）

会社・病院特定非営利活動法人臨床研究支援機構  -  住所 ＜勤務地詳細＞名古屋医療センター愛知県名古屋市中区三の丸4-1-1 独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター臨床研究センター内
給与・年収 ＜予定年収＞322万円～(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞無＜給与補足＞年収詳細はスキルに応じます予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 ■業務内容：医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収されたデータをチェック、修正し、矛盾点や不明点についてのフィードバック問い合わせを実施します。またドクター等の医療関係者（医師含む）からの問合せに対応します。■詳細：・症例登録、割付、症例報告書（CRF）のデータ...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/6 - 対象者 学歴不問 ■必須条件：・医療資格取得者又は企業でのデータマネージャー経験を1年以上有する方※医療資格とは看護師、薬剤師、診療情報管理士、医療情報技師、臨床検査技師、診療放射線技師等の資格・Wordの...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】400万円～430万円程度（26歳～32歳）  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 臨床開発試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・MR,CRC,看護師、臨床検査技師等の医薬品・医療業界の経験を有する人材、もしくは医療・薬学・生物系の理系学部卒・社会人経験を最低2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】MW/メディカルライティング ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 ＜勤務地詳細＞東京オフィス東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F受動喫煙対策：屋内全面禁煙
給与・年収 ＜予定年収＞400万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～基本給：200,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞・月給制：月給20万～50万※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/25 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記経験のいずれか必須です。(1)ライティングサポート経験(2)QC経験■希望条件：(1)英語力のある方(2)文章センスのある方＜語学＞歓迎条件：英語中...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 千代田区
給与・年収 【年収】～600万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【詳細情報】■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定■実施医療機関との契約手続き■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】以下のいずれかの経験を有する方■CRA経験者（目安：実業務3年）【求める人物像】■弊社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方■社内外における自己責任を認識し、能動的に動ける方■...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/経験者】医療機器・臨床開発モニター＜豊富なキャリアパス／離職率10%以下／えるぼし取得＞

会社・病院シミック株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 ＜予定年収＞450万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞277,000円～基本給：277,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要：同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。■組織について：CRAは800名以上で日本最大、部署は領域別で約10個、外部就労、全プロジェクトの半数近くがグローバル治験となってきており、また、オンコロジープロジェクト、中枢神経系のプロジェクトも増えてきております。...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/16 - 対象者 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必要業務経験新GCP下でのモニター実務経験1年以上※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーまでその旨お伝え下さい。

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター（CRA）/東京】在宅勤務有/育休復帰率100％/フレックス制＆残業少なめ！

会社・病院社名非公開  -  住所 本社所在地 東京都新宿区西新宿 最寄り駅 各線「新宿駅」南口徒歩10分 勤務地詳細 ※外部就労部門の場合は東京都内もしくは都内近郊の製薬メーカーでの常駐勤...
給与・年収 450万円 〜 900万円まで ■年俸：450万円～870万円 （非管理職クラスの年俸額となります） ■月額給与：37万5000円～72万5000円 （年俸を12割で計算した額になります） ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定によ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■求人のポイント ◆働き方は２通り！受託⇔外部就労（メーカー）でフレキシブルに経験が積める♪ ◆育休復帰率100％！復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業！安定した働き方ができます！ ◆フレックス制の導入で残業も少なめ！最大週2日まで在宅勤務OK！ ■仕事内容 あなたには【臨床開発モニター（CRA）】...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・大学卒業以上 ・CRA経験がある方 ・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上） 【活躍できる経験】 ・3年以上のモニター経験者 ・プロジェク...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 福岡県福岡市博多区店屋町6番17号　ランダムスクウェアⅡ
給与・年収 年収600万～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）

会社・病院バイオベンチャー  -  住所 大阪府豊中市
給与・年収 年収：380万円～  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニタリング・未経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 東京本社
給与・年収 能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定（当社規定による）350万〜450万 昇給：年1回 賞与：年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験、および臨床研究のモニタリング業務
アイムメディカルリソース  - 対象者・理系大学卒業（薬学部卒は優遇します）・医師、薬剤師、看護師、獣医師の資格保有者・根性と努力を発揮する能力がある

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】画像解析職（DM担当）

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 【近畿】大阪府大阪市淀川区
給与・年収 300万円 〜 600万円まで ●給与：■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与：年3回 ●待遇：組合健保、厚生年金、労災保険、雇用保険、産前産後休暇制度（復帰率：100%）、育児休業制度、介護休業...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・治験事前準備 ・画像QC ・画像処理 ・画像解析 ・読影会（判定会）
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 以下のいずれかの経験者 ・CRC ・CRA ・診療放射線技師資格保有者 ・看護師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技師 ・メディカルデバイス（CT、MRI、PET等）のセールスエンジニアorフィールドエンジニア経験者 ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂一丁目11番44号　赤坂インターシティ
給与・年収 年収600万～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター（CRC）経験者募集！【福岡県】

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】福岡県福岡県と、佐賀県と山口県の一部にある当社提携の医療機関および当社福岡オフィス※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考...
給与・年収 【年収】400万円 ～ 535万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回、昨年実績（基本給×夏冬計3.0カ月分）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 福岡エリアにて即戦力としてご活躍頂ける、CRC（治験コーディネーター）経験者を募集致します。※管轄エリアは、福岡県と、佐賀県と山口県です。※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。※OJT期間中（原則入社後2ヶ月）は、職務手当（30,000円／月）は支給されません。
医療転職.com  - 対象者■CRC経験者※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】DMマネージャー～フレックスタイム制＆在宅勤務制度で働きやすい環境

会社・病院メビックス株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞★★虎ノ門オフィス東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階受動喫煙対策：屋内全面禁煙
給与・年収 ＜予定年収＞600万円～800万円(残業手当：有)＜月額＞500,000円～基本給：500,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。＜賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Mebix DMマネージャーとして下記の業務をご担当いただきます。・データマネージメントグループの管理業務全般・臨床研究の業務フローの組み立て・タスク、コスト、SOP、チーム管理・他部署との業務調整、クライアント対応■メビックスのDMマネージャーとして働く魅力：・試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/20 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：いずれも満たす方・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上）■歓迎条件：・ 5人以上のチ...

お気に入りON お気に入りOFF 研究補助員（CRC業務に準じます）

会社・病院国立研究開発法人国立長寿医療研究センター もの忘れセンター  -  住所 愛知県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 認知症では脳だけでなく、体の病気も多くみられ、多職種チームであることが大きなパワーを生んでいます。研究所と連携した基礎・臨床研究で多くの成果が挙がっています。特に、臨床研究や治験については、複数のプロジェクトが同時に稼働しており、もの忘れセンターでの業務拡大が今後も見込まれるため、広く人材を募集...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/04/13

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】統計解析※バイオ医薬品に強みを持つキリングループの大手製薬企業

会社・病院協和キリン株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞本社東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ受動喫煙対策：屋内全面禁煙
給与・年収 ＜予定年収＞580万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞342,000円～基本給：342,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容：・臨床試験計画の立案・解析・報告・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する・海外臨床開発を統計的な観点から支援する・開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する■業務の魅力：統計解析の専門家として・日本発のグ...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/18 - 対象者 ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・統計解析業務の実務経験がある方・ph2以上の臨床試験においてプロトコールの統計解析の項や解析計画書の立案、作成経験がある方・SASプログラミング経...

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験1年未満でもOK！人柄重視で幅広い方をご検討いただけます！

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
給与・年収 300万円 〜 900万円まで 年俸360万円～900万円 月給30万円～75万円 ※経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・技術手当 80,000～400,000円 ・時間外手当 ・通勤手当（上限4万円） ・社会保険完備 ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 派遣先での臨床開発モニター業務 （具体的には・・・） ●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施。 ●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 専門卒以上 【必須スキル】 ●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること （1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください） ●PCスキル（Excel、W...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）CRC経験者歓迎

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
給与・年収 月給25万円以上  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック（治験）を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
新薬開発を通じて、社会に貢献します。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜700万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします</p>...
アイムメディカルリソース  - 対象者必須 絶対に必要な条件（業界・業務経験）、年数等々 ＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞ ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairs...

お気に入りON お気に入りOFF ＜カジュアル面談＞経験者CRA ※グローバルトップクラスのCRO

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞【１】★新本社東京都港区港南一丁目2番70号 品川シーズンテラス27階【２】★日本橋オフィス東京都中央区日本橋二丁目1番3号 アーバンネット...
給与・年収 ＜予定年収＞500万円～1,000万円(残業手当：有)＜月額＞416,000円～800,000円基本給：416,000円～800,000円＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞ご経験に応じご条件は相談させていただきます。※別途...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 【米NASDAQ上場・世界トップクラス規模CROにてグローバルに活躍する力をつけてみませんか】＜カジュアル面談の求人となります。＞臨床試験に関わるモニタリング業務全般をお任せします。現在は、9:1でほぼグローバルスタディのプロジェクトです。海外からの来客も多く、メールのやりとりやトレーニングなども英語が中心...
DODA  -  更新日更新日:2020/8/3 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記全てを満たす方・2年以上のCRAのご経験をお持ちの方・英語習得の意欲■歓迎条件：・グローバル治験のご経験をお持ちの方・英語でテレカンが出来...

お気に入りON お気に入りOFF 【名古屋】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
給与・年収 ＜予定年収＞430万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記年収はあくまで目安であり、ご経験・前職考慮の上、決定いたします。※...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■仕事内容：医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。■業務詳細：業務は、治験依頼予定の治験責任医師及び実...
DODA  -  更新日更新日:2020/8/6 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須要件：CRA経験2年以上■歓迎経験・知識英語スキル＜必要資格＞歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR：Medical Representative（医薬情報担当者）

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター（ＣＲＣ兼任）／東京都千代田区

会社・病院社名非公開  -  住所 ■東京都千代田区
給与・年収 350万円 〜 650万円まで 想定年収 ： 350万円－600万円（年俸制給与） ※ご年齢やご経験、前職年収等を考慮の上、決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の 臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約や IRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。 医薬品臨床研究業務（フ...
イーキャリアFA  - 対象者■看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者 □ＭＲ、ＣＲＣ、ＣＲＡ実務経験歓迎

お気に入りON お気に入りOFF CRA・臨床開発モニター/リーダークラス

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市北区
給与・年収 【年収】500万円～750万円＜年俸制＞【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◎CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った モニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、 SDVを実施・モニタリング報告書...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/24 - 対象者【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 5年以上・グローバル案件の経験・英語スキル（読み書きレベル以上）【尚可】・英語スキル（ビジネスレベル）

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・大阪・福岡】PMSモニター ※世界最大手CRO／豊富なキャリアパス

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル【２】大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル【３】福岡オフィス福岡...
給与・年収 ＜予定年収＞450万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～350,000円基本給：250,000円～350,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談■年収に別途、時...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【PJT増加に伴う増員採用／業界最大手ならではの豊富な研修／フレックスタイム制度・月9日までの在宅制度など働きやすい環境】■IQVIA PMS Monitorの強み：PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、IQVIAでは特にGCPトレーニングのメニューも加えたPMSモニターの育成に力を入れています。 日本のPMSは、グロー...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/27 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須要件：下記いずれかの経験を有する方。・PMSモニター・臨床開発モニター・治験コーディネーター・MR・医薬品卸の営業（MR認定保有）※英語を使用する業務...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】データマネジメント（DM）担当者～フレックスタイム制＆在宅勤務制度で働きやすい環境

会社・病院メビックス株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞本社東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
給与・年収 ＜予定年収＞400万円～700万円(残業手当：有)＜月額＞333,333円～基本給：333,333円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。＜賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Mebixデータマネジメント（DM）担当者として下記の業務をご担当いただきます。・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）・クエリ作成、発行・症例検討会資料作成、DB固定・集計、報告等■メビックスのデータマネジメント（DM）担当者として働く魅力：・試験運用を通じて日本の医療に貢献でき...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/23 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上）■歓迎条件：・Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可）・医学的知識（薬剤師、看護...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 新宿区
給与・年収 【年収】400万円～450万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】製薬会社の臨床開発部門やCRO（医薬品開発業務委託機関）にて、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRC（治験コーディネーター）に対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。クライアントは、...
マイナビ薬剤師  - 対象者【求める資格・経験】以下、いずれかの資格・経験をお持ちの方■看護師■薬剤師■臨床検査技師■MR■メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方＜以下の経験をお持ちの方、歓迎＞■臨床開発の実務経験がある方■英語力...

お気に入りON お気に入りOFF 【急募】！創業32年の国内中堅CROの臨床開発モニター（CRA）（2年以上経験者）募集です

会社・病院医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務  -  住所 東京都港区
給与・年収 350万円 〜 500万円まで 「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金・従業員持株会・育児・介護のための時短勤務制度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認 ・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き（中止中断の対応）
イーキャリアFA  - 対象者医薬品の臨床開発モニター（CRA）経験２年以上 薬剤師資格を有す方歓迎 コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【東京・大阪】（経験者）

会社・病院パーソルファーマパートナーズ株式会社  -  住所 東京都品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F大阪府大阪市中央区久太郎町久太郎町3-3-9 ORIX久太郎町ビル6F
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ※フレックス制度※在宅勤務も検討可能1プロトコル制を徹底しており、治験のスタート～終了までご担当していただけます。【勤務先】派遣型：受託型＝1：2パーソルグループのネットワークによって、派遣先のメーカーを希望を出すこともできます。
PASONA  - 対象者※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。【必須要件】■臨床開発モニター（CRA）経験者（目安１年以上）※在宅やフレックスを使っての早めの時間での退社なども...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円～1500万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援　（面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。） ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント ※東京に50名、大阪で20...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞本社東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F受動喫煙対策：屋内全面禁煙
給与・年収 ＜予定年収＞550万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験・能力・資格等を踏まえて決定■昇給：年1回■賞...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当いただきます。主に以下の業務を担当していただく予定です。・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務・モニタリング業務の進捗管理・モニタリング業務の依頼者対応・部下の指導、管理・Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーションなど ■就業環境の魅力：・フ...
DODA  -  更新日更新日:2020/8/6 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記いずれも必須・モニタリングのSub PL、PLの経験・中枢神経系領域、またはオンコロジー領域の経験

お気に入りON お気に入りOFF <在宅勤務可> ＜英語スキル必須＞メディカルライター<東京・大阪・その他全国>

会社・病院コアメッド株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞【１】大阪本社大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階受動喫煙対策：屋内全面禁煙【２】東京支社中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN...
給与・年収 ＜予定年収＞500万円～1,000万円＜月額＞333,000円～基本給：300,000円～＜賃金形態＞年俸制■特記事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。■年収構成：年俸制...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～■仕事内容：治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。＜詳細業務＞・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/25 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験・英語力（英会話能力と英文を無理なく読み書...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC/宇都宮

会社・病院社名非公開  -  住所 栃木県，東京都
給与・年収 【年収】400万円〜600万円＜月給制＞【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発支援会社（CRO）にて、治験コーディネーター(CRC) を担当して頂きます。【具体的には】◆治験コーディネーター業務全般・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【配属部署】東京本社について約90名（内管理職10名）【求人の魅力】■働...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/15 - 対象者【必須】■CRCのご経験がある方※経験年数は不問です。1年～2年程度でも歓迎です！【尚可】■マネジメント経験がある方（人数不問）【求める人物像】■明朗闊達な方■自分の意見をもち、しっかり相手に伝えられる方募...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師