臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
膵島移植企業連携プロジェクト コーディネーター
国立研究開発法人国立国際医療研究センター
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東京都新宿区戸山1-21-1
月額又は時間額：1,880円〜1,880円
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パート労働者
・膵島移植に関するコーディネーター業務（院内移植体制の調整、 移植時の連絡調整、レシビエントとの連絡調整、その他の膵島移 植診療の業務の円滑な遂行の為の調整など）・膵島移植に関する治験・臨床研究の支援業務
更新日:2022/6/9 - 
国家医療資格保有者 必須
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
400万円～680万円
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き【必須要件】■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
PMSモニター ※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
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人気の求人
想定年収：400万～700万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き更新日:2022/8/15 - MRCRC経験者CRA経験者
PMSモニター ※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
- 人気の求人
想定年収：400万～700万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き更新日:2022/8/15 - MRCRC経験者CRA経験者
臨床開発計画の立案・実行、CROマネジメント
協和キリン株式会社
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東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ＜最寄駅＞大手町(東京都)
600万円〜900万円 ※経験に応ず
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正社員
・臨床試験計画の立案・実行・評価・CROマネジメント・国際共同試験（欧米亜）の実行又は支援・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応・開発化合物の導入導出評価【所属部署】研究開発本部 臨床開発センター【必須要件】■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験■当局対応、開発計画やプロトコール策定のご経験■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴■英語力：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコ...
製薬関連:治験安全性最新報告・年次報告/年休122日
WDBココ株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F
月額又は時間額：378,750円〜575,700円
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正社員以外
治験安全性最新報告・年次報告（DSUR）の作成担当として、治験安全性定期報告の計画・ライティング・レビューを実施。PV事業に強みを持つ当社では独自の業務フローを確立し、業務を分担しそれぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっています。そのためご経験やスキルに応じて業務をお任せしております。◆タイムライン...更新日:2022/8/12 - 不問
CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
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大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜
- 人気の求人
年収900万円～1500万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採用支援 （面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。）
・プロジェクト受注時のリソースマネジメント更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社リニカル
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東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
- オススメの求人
540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
完全受託型のみのCRO
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福岡県、東京都、大阪府
350万円～400万円
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正社員
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。【必須要件】下記いずれかの要件を満たす方・医療関連資格をお持ちの方（看護師，薬剤師，臨床検査技師等）・臨床開発に関わる何かしらのご経験（CRC、SMA 等）・理系バックグラウンドをお持ちで、医薬品関連の業...
医薬品の安全性評価に関するご経験が５年以上ある方募集！【東京駅】≪製薬会社の求人≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社（東京都千代田区）および各拠点 ※国内外転勤の可能性あり
【年収】550万円 ～ 900万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『医薬品の安全性管理業務』■市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）■グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メール連絡、海外出張など）■規制当局との対応業務（定期報告作成責務、再審査申請資...【職務経験】■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（５年以上） 【必要な能力】■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識（海外規制に関する知識があれば、尚よい。）■...
臨床開発モニター（CRA）
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大阪府 大阪市東淀川区
正社員
【仕事内容】臨床試験（治験）が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。【必須要件】・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）・2022年7月1日付にて入社可能な方（10月1日付入社も可） ・早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志...
【研究開発本部 臨床開発部】Project Leader
社名非公開
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東京
600万円 〜 800万円まで
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正社員
・治験実施計画書の作成 ・治験薬概要書の作成 ・治験実施に関する業務委託先の選定 ・治験薬製造（輸入）の依頼 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・モニターの指名及び担当医療機関の割り当て ・治験計画届出書、治験計画変更届出書、治験終了届出書、治験中止届出書の作成 ・同意説明文書・同意書の作成 ・...・製薬会社又はCROにて、相当年以上の実務経験を有する ・製薬会社臨床開発部門におけるStudy Lead又はそれに準ずる職位、あるいはCROにおけるClinical Operation Lead (COL)又はそれに準ずる職位の経験がある ・...
去年立ち上がったCROにてClinical Research Associate【臨床開発モニター】
社名非公開
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東京
450万円 〜 ■基本年収450万円～応相談 ※経験・能力等を充分考慮の上、当社規定により決定します。
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正社員
臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。 ・治験を実施する医療機関への治験依頼 ・実施医療機関への治験依頼や医師の選定 ・治験薬の交付 ・症例報告書の回収及び点検 ・治験の終了手続き等 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・CRAの実務経験2年以上 ■歓迎条件： ・英語力（英語表記の資料を理解できるレベルの読解力） ・オンコロジー領域の経験
PMSモニター
社名非公開
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大阪
500万〜700万（年間賞与を含む、時間外手当30時間含む）年間賞与 2〜５ヶ月 経験等を考慮し優遇
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正社員
■製造販売後調査における一連の対応 ・製造販売後調査における医療機関での対応全般 ・医療機関関係者（医師等）への調査説明及び依頼 ・契約手続き（IRB等含む） ・調査票の回収/EDCへの入力依頼、再調査の実施/EDCでのクエリ対応 ・調査終了手続き ■製造販売後調査における管理業務 ・PMSモニター（調査担当者）の管理...
CRA（臨床開発モニター）
完全受託型のみのCRO
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福岡県、東京都、大阪府
400万円～600万円
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正社員
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。＜具体的には＞■治験実施医療機関及び担当医師の選定■治験の依頼・契約手続き■症例収集■データ回収■安全性情報の伝達■承認申請に必要な書類の作成 等※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴...【必須要件】■CRA経験者
治験事務局担当者（SMA）未経験歓迎
社名非公開
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全国
350万円 〜 600万円まで グループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度、従業員持株会制度。 ※退職金制度は正社員のみ対象
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正社員
【職務内容】 ・治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応...【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方（MR・MS・医療機器営業等） ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ※エリアにより...
【経験者】臨床開発モニター 急募
社名非公開
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東京
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域： 全領域（医療機器を含む）−担当するプロトコールの数： 原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）−担当する施設数...以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係
【臨床研究モニタリング業務】IT技術を駆使した新しい手法にチャレンジできます／WEB上のみでモニタリング可能
社名非公開
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東京都港区 ※JR山手線「浜松町」駅
400万円 〜 500万円まで 年収400～500万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持...
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正社員
【臨床研究のモニタリング業務全般】 臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。 医師主導治験・臨床研究のモニタリング業務全般での新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。 ■臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験）と技術応用 ■アプリ・web・デバ...【応募条件】 ※①②いずれかの経験をお持ちの方 ①臨床研究モニター実務経験・事務局経験者 ②企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上ある方 ・臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自...
モニター職（CRA/大阪）
社名非公開
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大阪市中央区（御堂筋線「淀屋橋駅」徒歩7分）■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
年収400万円〜600万円
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正社員
製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。モニタリングでは、グローバルスタディ（国際共同治験）など英語環境下での案件が全体の約7割...更新日:2022/08/03 - 【必須要件】製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験が2年以上ある方
【研究開発本部 臨床開発部】Project Manager
社名非公開
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東京
700万円 〜 1,000万円まで
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正社員
・臨床開発計画の立案（人員及び経費計画を含む） ・専門家との協議 ・PMDA治験相談の計画、ブリーフィングドキュメントの作成、照会事項回答の作成 ・他部署（non-clinical, CMC等）との調整 ・本国開発チームメンバーとのコミュニケーション ・国内臨床開発チームメンバーの取りまとめ ・CTD作成の取りまとめ ・承認...・製薬会社の開発部門にて10年以上の実務経験を有する ・製薬会社臨床開発部門におけるProject Leaderあるいは、Project Managerの経験がある ・治験実施計画書及び治験薬概要書の作成又はレビューの経験を有する...
新医療研究開発センター治験推進部 事務職員
岡山大学病院（国立大学法人岡山大学）
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岡山県岡山市北区鹿田町2丁目5-1
月額又は時間額：152,500円〜262,500円
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正社員以外
治験に関する事務業務（カルテに書かれたデータの報告書への転記業務、問い合わせ対応業務）※パソコン（ワード・エクセル・メール）が使えること。※当部の理念・方針を理解し、職務に誠実かつ積極的に取り組む意欲があること。※他の職員と協調して正確・丁寧に業務を遂行する能力があること。更新日:2022/7/14 - 不問
※福岡市※【臨床開発モニター(経験者)】
社名非公開
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福岡県 福岡市博多区
想定年収：応相談 ※ 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ・昇給：年1回（5月） ・賞与：年2回（7月・12月） ・住宅手当 ・家族手当 ・通勤手当 ・出張手当（日当） ・時間外手当 ・深夜手...
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正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 （具体的には・・・） ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務...【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験がある方 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方 （想定経験年数３年～） 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力がある方 ※TOEIC 700点相...
【東京・大阪】CRA（臨床開発モニター）※PM候補
株式会社ピープロジェクト
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【勤務地詳細】 【大阪本社】 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F ※Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京支社】 東京都...
500万円 〜 600万円まで 【給与詳細】 【月給】350,000円～450,000円 ※固定残業代30H含む ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※月給は固定手当を含めた表記です。 ...
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正社員
■担当業務 医師主導治験のプロジェクトマネージャー業務 ■担当業務詳細 新規事業の立上げにも伴い、医師主導治験のPM業務 ・調整事務局業務 ・安全性情報の取り扱い ・メディカルライティング（プロトコル作成、同意説明文書作成、総括報告書作成など） ・クエリの精査・指導 ・症例検討会準備等 【必須】 ・CRAとしての実務経験5年以上 【歓迎】 ・内資系CROでのご経験
【臨床開発モニター(CRA)】実務経験1年でもOK！ご経験に合せた案件から勤務スタートすることができる職場環境です！
社名非公開
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①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
400万円 〜 800万円まで 年俸450万円～750万円 月給375,000円～625,000円 ※年俸÷12ヶ月（業務手当込） ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ＣＲＡ手当 10,000円～50,000円 通勤手当 ...
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正社員
臨床開発におけるモニタリング業務担当 （具体的には・・・） ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進 ・症例モニタリング ・各種治験関連文書の...【学歴】 不問 【必要経験】 臨床開発モニター（CRA）の実務経験者 ※経験に応じて待遇を決定いたします。
【プロジェクトマネージャー】管理職未経験の方も大歓迎！CRO企業最大手！
社名非公開
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①東京 ②大阪
500万円 〜 年収550万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満...
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正社員
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアント...【必須要件】 ＜経験者＞ ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など） ・外国籍の方の...
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F
- オススメの求人
年収450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師CRC経験者
臨床開発モニター（CRA）
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東京都 中央区
契約社員
【仕事内容】内勤モニターとして業務を担当頂きます。・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等） ・資料のレビュー及びチェック ・CRAや医療機関と各種調整業務 など※宿泊を伴う外勤なし【詳細情報】※外部就労型の為製薬メーカーでの内勤勤務となります。製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残...【必須要件】・CROまたはメーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方・施設立ち上げの経験がある方・英語に抵抗がない方【歓迎要件】・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グロー...
臨床開発モニター（CRA）
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東京都 新宿区
正社員
【仕事内容】・治験薬保管配送ベンダー管理（例：治験依頼者および治験薬倉庫業者との調整、すり合わせ手順策定、保管・配送・回収管理、スケジュール管理など）・治験薬供給管理（例：治験薬の輸入・通関手続きに必要な書類の準備、外部業者への治験薬ラベリング・包装などの依頼、追加治験薬の手配、スケジュール管理...【必須要件】・CRA実務経験3年以上【歓迎する経験及びスキル】・コミュニケーション能力・英語力（読み、書き、会話）【求める人材】・新しいことでも興味を持って取り組める方・マルチタスク管理が得意な方
CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）
イーピーエス株式会社
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東京都、大阪府、愛知県
450万円～650万円
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正社員
■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き＜配...＜求める経験＞■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機器の経験者も含む）
臨床開発モニター（CRA）
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大阪府 大阪市中央区
正社員
【仕事内容】■治験実施医療機関の選定、治験の申請、契約■治験のマネジメント（進捗管理、モニタリングなど）■治験データ収集（症例報告書のチェックや回収など）■各種報告書の作成（モニタリング訪問報告書、有害事象報告書など）※経験者採用になりますので、早期リーダー職を見込んで採用いたします。【必須条件】◆CRA経験のある方◆CRC経験のある方◆QC、DM経験のある方＊同社CRAの資格保有の構成比としては、看護師6割、薬剤師・臨床検査技師で3割、MRなどで1割となっています。
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収450万円～ （能力に応じて相談）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
治験におけるモニタリング業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認
・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）※CRA経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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福岡県福岡市中央区
月給280,000円～470,000円、推定年収400万円～680万円
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契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区
年収500万円～
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正社員（試用期間6ヶ月） ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国際共同治験）となります。更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PMSモニター※経験者
イーピーエス株式会社
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大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
- 人気の求人
年収：450万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMSモニター業務をお願いします。
【具体的には】
・施設訪問やリモートでの調査立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）
・症例登録促進および調査票回収に向けたonsite／offsiteでの各種施設対応更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【経験者】臨床開発モニター（臨床薬理） ★受託型
社名非公開
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東京
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
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正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。 出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて頂きます。（出産後ブランクのある方でも可） 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験3年以上
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
年収600万～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェクトの管理・運営
・臨床開発モニターの管理など更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【化学工業/臨床開発モニター/札幌】土日祝休/年休124日/フレックス勤務/在宅ワーク可/高待遇
社名非公開
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札幌市清田区 最寄駅：中央バス真栄「真栄4条2丁目」徒歩10分 ※受動喫煙対策：有（敷地内禁煙） ※転勤：無
300万円 〜 700万円まで 【雇用形態】 正社員 【雇用期間】 雇用期間の定めなし 【給与】 月給制／完全月給制 月収：190,000円～380,000円(経験・実績を考慮) 賞与：有 年2回 前年実績2.9ヶ月（7月・12月） 年収...
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正社員
医薬品・医療機器等の臨床開発モニター（CRA）／治験がルール通りに実施されているかを調査・確認します 【具体的には】 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発モニター業務 ・実施医療機関、治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師へ実施計画の依頼／合意書作成 ・医療機関への治験依頼／契約更新手続 ・GCP遵...【学歴】 短大卒, 専門各種学校卒 【必須経験・能力・資格】 ・医療系の専門学校や理系の短大および大学を卒業された方 ・社会人経験3年以上 ・普通自動車第一種運転免許をお持ちの方 【あれば望ましい経験・能力...
【プロジェクトマネージャー】管理職未経験の方も大歓迎！CRO企業最大手！
社名非公開
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①東京 ②大阪
500万円 〜 年収550万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満...
-
正社員
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアント...【必須要件】 ＜経験者＞ ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など） ・外国籍の方の...
オンコロジー領域の画像エキスパート職【東京都・三田駅】画像を用いた臨床試験を総合的にサポートできる国内唯一のCRO
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区三田 都営浅草線・三田線「三田駅」出口より徒歩5分 JR 山手線、京浜東北線「田町駅」より徒歩7分
【年収】450万円 ～ 550万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、月額基本給×２カ月±α
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正社員
『画像エキスパート職』画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。配属先の部署では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。<具体的な職務>・治験事前準備...・臨床開発に関わる業務経験のある方（CRA、CRC、QC、DMなど）・オンコロジー領域のプロジェクト経験・3年以上の就業経験
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
年収：400～500万円 、月収：345,775円～436,471円（20時間分の固定残業代40,775円～51,471円を含む）
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2022/8/15 - 看護師保健師臨床検査技師薬剤師MRCRC経験者
臨床開発モニター
社名非公開
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大阪
想定年収 700万円〜900万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月）
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収−症例報告書の回収・点検−治験の終了手続き○担当するプロジェクトの数：1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。）○担...【必須】CRA経験【歓迎】英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持ちの方は活かせます。
【臨床開発プロジェクトリーダー】在宅勤務OK！CRA経験者を求めています！医療機器開発・製造する企業でのお仕事です。
社名非公開
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大阪府吹田市 ※リモートワーク可
500万円 〜 800万円まで 年俸500万円～800万円 ※固定残業代40時間分を含む 【手当】 ・時間外手当 ※固定残業代超過分を支払い ・通勤手当 【賞与】年俸制のため賞与なし 【昇給】あり ※会社および個人の業績によ...
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正社員
オンライン管理型心臓リハビリシステムの医師主導治験にかかわるプロジェクト統括業務 弊社が開発する医療機器プログラム『オンライン管理型心臓リハビリシステム』の承認申請を目的とした治験において、社内の臨床開発チームのマネジメントをお願いします。 上市後もさらなる臨床研究開発を予定しており、製品・事業の...【応募条件】 ・CROまたは製薬、医療機器メーカーでの臨床開発のご経験がある方 ・臨床開発のご経験の中でも下記いずれかのご経験がある方 （規制当局対応、CTD作成、プロトコール作成、IB、CSR作成、ベンダー管...
臨床開発モニタリング・経験者
社名非公開
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東京
能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定（当社規定による）450万〜600万 昇給：年1回 賞与：年2回
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正社員
治験、および臨床研究のモニタリング業務
臨床開発モニター（CRA）
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東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
正社員
【業務内容】・将来のグローバルプロジェクトマネジャー候補を積極採用しています。大阪と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施し、さらに事業拡大を進めるリニカル。リニカルでは、『日本人がグローバル試験を動かす』『日本品質でグローバル試験...【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が1年以上ある方※応募時点での英語力については問いませんが、 Linical海外出向条件には出向先(国)によって決められたTOEICスコアをクリアしている必要があります。
臨床開発モニター（CRA）
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大阪府 大阪市中央区
正社員
臨床開発試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...【必須要件】・MR,CRC,看護師、臨床検査技師等の医薬品・医療業界の経験を有する人材、もしくは医療・薬学・生物系の理系学部卒・社会人経験を最低2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高...
看護師、薬剤師
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宮城県 仙台市青葉区
契約社員
治験事務局を統括するポジションとして、院内外を問わず様々な業務をお願いいたします。【主な業務内容】■治験事務局の統括■倫理委員会の運営 ・各種書類作成、取りまとめ ・倫理委員長の補佐業務■臨床研究の相談窓口として、院外含め企業・ドクターとの打ち合わせ・連絡対応■臨床研究中核病院としての業務 ・新しい制度...【求める資格・経験】■正看護師■薬剤師※上記資格をお持ちでない方でもCRC経験者であればご応募可能です。
Sr.Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：500～700万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
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大阪府 大阪市西区
正社員
医療機関で適切にGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice）にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。＊SOPは自社基準のものを使用しています。【必須条件】■臨床開発モニター（CRA）経験2年以上ある方＊医薬品に限らず医療機器のモニター経験の方も歓迎です。
臨床開発モニター（経験者） ワークライフバランス重視｜グローバルスタディやオンコロジーに強い内資系CRO
社名非公開
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東京都台東区 大阪市北区
400万円 〜 700万円まで 【給与】 ＊経験、能力を考慮し、社内規定により優遇いたします。 ＊昇給年一回、賞与年二回 ＊上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません 【福利厚生】 各種保険完備、住宅手当、...
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正社員
国内独立系大手CROでの正社員ポジションです。 若手層のリーダーへの登用やオンコロジーのKOLによる研修など社員のステップアップに積極的で年齢に関係なく活躍できる環境です。 グローバルスタディのための海外展開も積極的で、オンコロジー／再生医療／グローバルプロジェクトにも参加していくチャンスがあります。 ...【必須条件】 ・2年以上の新GCP下でのモニタリング実務経験 【歓迎条件】 ・英語でのコミュニケーション能力（英語力が無くても問題ありません）
CRAサポート業務※CRC経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：400万円～
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務（請求書等）
・クライアント/その他関連業者との対応窓口
・医療機関への安全性情報発送業務
・翻訳依頼業務
・捺印申請業務
・資材管理業務
・...更新日:2022/8/15 - CRC経験者CRA経験者
PMSモニター ※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き更新日:2022/8/15 - MRCRC経験者CRA経験者
PMSモニター ※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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福岡県
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き更新日:2022/8/15 - MRCRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
