治験の求人 | CRAsearch（CRAサーチ）

国際臨床研究プロジェクトマネージャー（任期付き常勤職員）若干名

国立がん研究センター中央病院国際研究支援室 -

東京都

※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。

国立がん研究センター中央病院は平成28年度からAMEDの「国際共同臨床研究実施推進拠点」に指定されました。今回の募集は国立がん研究センター中央病院が主導する国際共同試験のプロジェクトマネジメント業務です。医師主導治験に関連した業務経験のある方で、国際的な仕事に興味のある方などをお待ちしています。医師主...

ICR研究入門 -

更新日:2018/04/20

CRA・臨床開発モニター

社名非公開 -

東京都新宿区

【年収】350万円～550万円＜年俸制＞【賞与】年2回 - 雇用形態

正社員

CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従ったモニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施・モニタリング報告書の...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2020/04/13 - 対象者

【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 1年以上※1年未満の方でも実務経験がある方はご相談ください。【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）募集年齢：25 歳～35 歳年齢制限事由：特定職種の特...

臨床試験支援担当者（正職員）

公益財団法人がん研究会がん研有明病院先端医療開発センター -

東京都

※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。

がん研有明病院先端医療開発センターは、がんの新しい治療法について、初期段階からの開発を行う拠点となるセンターとして民間の病院として初めて設置致しました。この新しいセンターの立上げメンバーとして、早期臨床試験（企業治験・医師主導治験等）への業務として、治験コーディネーター及び臨床試験支援担当者の募...

ICR研究入門 -

更新日:2020/06/02

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

株式会社ワールドインテック -

東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。 -

更新日:2020/6/5 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

臨床開発モニター（CRA）

パレクセル・インターナショナル株式会社 -

大阪府大阪市中央区今橋2－5－8 トレードピア淀屋橋18F

【年収】370万円～600万円位（25歳～35歳モデル） - 雇用形態

正社員

【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。・「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。≪具体的には≫...

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必須の経験・スキル】下記のいずれかを2年以上経験している方■治験コーディネーター■MR経験をお持ちの方■薬剤師（調剤経験に限る）■看護師（臨床経験者）【歓迎スキル】■英文読解可能な語学力

Clinical Team Manager(CTM)

グローバルネットワークを広げるCRO -

東京都、大阪府

800万円～1200万円 - 雇用形態

正社員

■治験の運営管理と若手スタッフの育成をご担当頂きます。

Answers - 対象者

【必須要件】■下記全てに該当される方・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー（臨床オペレーションリーダー）経験1年以上・グローバル試験の施設選定からデータロック...

【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター（CRA）

医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務 -

東京都港区

350万円〜 800万円まで 360万円以上 800万円以下「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金・従業員持株会・育児・介護のための時短勤務制度・有給休暇初年度10日間、最高20日 - 雇用形態

正社員

モニタリング業務・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意・治験の依頼・治験審査委員会対応・治験の契約手続き・治験薬の交付回収・被験者の適格性の確認・治験実施中のモニタリング・症例報告書の直接閲覧および回収点検・治験終了手続き（中止中断の対応）

イーキャリアFA - 対象者

【必須要件】・医薬品の臨床開発モニター（CRA）経験１年以上

任期付常勤職員（臨床試験コーディネーター）

国立大学法人岐阜大学医学部附属病院先端医療・臨床研究推進センター -

岐阜県

※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。

治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など

ICR研究入門 -

更新日:2018/01/19

【600万円～】臨床開発モニター/成長企業/年間休日126日/育休復帰率100％/残業少なめ！

社名非公開 -

■全国展開ですので、幅広い勤務地がございます。 ※充足状況はコンサルタントにご確認ください。

600万円〜 900万円まで ■年俸：600万円～870万円（非管理職クラスの年俸額となります） ■月額給与：50万円～72万5000円（年俸を12割で計算した額になります） ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定により決... - 雇用形態

正社員

■求人のポイント・親会社は東証一部上場企業！業績も好調で安心です・オンコロジー領域や外資プロジェクト多数！・受託型＆外部就労型の二本柱！選べる働き方でキャリアが築けます・働くママを全力サポート！育休復帰率100％！ママリーダーも活躍中☆ ■会社紹介当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する...

イーキャリアFA - 対象者

■業務経験者＜向いている人柄・志向＞ ■CRAとしてキャリアを積みたい方 ■先端医療に携わり、専門性を高めたい方 ■管理職などマネジメントに興味のある方 ■ワークライフバランスを重視したい方など ※未経験者採...

【東京/経験者】医療機器・臨床開発モニター＜豊富なキャリアパス／離職率10%以下／えるぼし取得＞

シミック株式会社 -

＜勤務地詳細＞本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

＜予定年収＞450万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞277,000円～基本給：277,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により... - 雇用形態

正社員

■概要：同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。■組織について：CRAは800名以上で日本最大、部署は領域別で約10個、外部就労、全プロジェクトの半数近くがグローバル治験となってきており、また、オンコロジープロジェクト、中枢神経系のプロジェクトも増えてきております。...

DODA -

更新日:2020/4/16 - 対象者

学歴不問＜必要業務経験＞■必要業務経験新GCP下でのモニター実務経験1年以上※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーまでその旨お伝え下さい。

臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師

社名非公開 -

東京都港区

【年収】400万円～450万円程度（27歳～30歳モデル） - 雇用形態

正社員

【業務内容】・医薬品開発のモニタリング業務・医療機関への訪問・治験手続き全般医師や医療機関への説明・モニタリング報告書作成等

マイナビ薬剤師 - 対象者

≪あれば尚良い経験・スキル≫■薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、MRの経験※未経験の方もご相談ください。≪求める人物像≫■コミュニケーション能力のある方■周囲と調和を図れる方■素直で学習意欲の高い方■積極...

臨床開発業務（CRA）／上場グループCRO／東京

社名非公開 -

東京都中央区

【年収】400万円〜600万円＜月給制＞【賞与】年2回【賞与:昨年実績】4ヶ月 - 雇用形態

正社員

■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定■実施医療機関との契約手続き■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、■治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認■症例の管理■症例報告書の回収・点検等【業務体制】・担当する可能性のある領域中枢疾患領域...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2020/05/28 - 対象者

【必須】■以下いずれかのご経験がある方・CRA経験のある方（実務経験2年程度）・CRC・QC、DM等医薬品開発に係る業務【尚可】・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方・看護師、薬...

臨床研究コーディネーター

地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪急性期・総合医療センター -

大阪府

※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。

当センターでは医薬品治験のみならず、臨床研究の支援も実施しております。現在、臨床研究コーディネーターを募集していますので、ご興味のある方は募集要項をご確認いただき、お気軽にご連絡をください。

ICR研究入門 -

更新日:2019/04/12

経験者CRA（～シニア／プリンシパル）【鹿児島】

株式会社新日本科学PPD -

鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38

400万円〜1000万円 ※経験に応ず - 雇用形態

正社員

■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。■具体的な業務としては以下のとおりとなります。・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安...

PASONA - 対象者

【必須要件】■グローバル治験において、施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験■理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上■英語力（目安TOEIC700点程度：読み書きレベル）【歓迎要件】▼CTMSの使用経...

安全性管理業務担当者

株式会社エスアールディ -

東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル

年収450万円～　（能力に応じて相談） - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし

・治験の安全性情報のデータベースへの入力・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価・ICSRの作成・DSURの作成・関連するSOP/手順書の作成

1989年設立のCROのパイオニア -

更新日:2020/6/5 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

治験コーディネーター（CRC）

地方独立行政法人神戸市民病院機構 -

兵庫県

※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。

＜業務内容＞治験及び臨床研究の支援業務＜採用予定日＞平成３０年度中（１月１日以降で入職可能な時期）又は平成３１年４月１日＜受験資格＞採用日時点で６０歳未満の人かつ、下記（１）又は（２）のいずれかに該当する人（１）看護師又は薬剤師のいずれかの免許を有する人（２）治験コーディネーター（CRC）としての業...

ICR研究入門 -

更新日:2018/10/15

臨床開発モニター【東京・大阪】（経験者）

パーソルファーマパートナーズ株式会社 -

東京都品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F大阪府大阪市中央区久太郎町久太郎町3-3-9 ORIX久太郎町ビル6F

年収非公開 -

正社員

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ※フレックス制度※在宅勤務も検討可能1プロトコル制を徹底しており、治験のスタート～終了までご担当していただけます。【勤務先】派遣型：受託型＝1：2パーソルグループのネットワークによって、派遣先のメーカーを希望を出すこともできます。

PASONA - 対象者

※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。【必須要件】■臨床開発モニター（CRA）経験者（目安１年以上）※在宅やフレックスを使っての早めの時間での退社なども...

臨床開発モニター

エドワーズライフサイエンス株式会社 -

東京都新宿区西新宿6－10－1　日土地西新宿ビル

給与は詳細ページでご確認ください。 - 雇用形態

正社員

医療機器の国内治験に関する業務全般・新規治験施設の立ち上げ準備・実施・治験のモニタリング・治験施設のフォロー・CROとの協働、マネジメント

更新日:2018-08-15 - 対象者

CRA経験者

臨床開発モニター（CRA）

社名非公開 -

東京都中央区

【年収】500万円～800万円 - 雇用形態

正社員

【業務詳細】・プロトコールの作成、実施・各種調整業務（実施医療機関の選定、スケジュール調整等）・モニタリング・QC・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収－症例報告書の回収・点検...

マイナビ薬剤師 - 対象者

・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）

CRA（臨床開発モニター）

一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO -

大阪府

480万円～720万円 - 雇用形態

正社員

■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き等

Answers - 対象者

【必須要件】■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方※臨床研究経験の方も含む

【東京】CRA（PM・PL候補）在宅勤務制度あり／ワンフロアのオフィスで裁量権持って働く

DOTワールド株式会社 -

＜勤務地詳細＞DOTワールド株式会社東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

＜予定年収＞550万円～800万円＜月額＞450,000円～(以下一律手当を含む)基本給：370,000円～固定残業手当：80,000円～100,000円（固定残業時間20時間0分/月）＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞・... - 雇用形態

正社員

■業務の概要:治験や臨床研究のモニタリング業務を行っていただきつつ、グループのリーダーとして、プロジェクトやメンバーのマネジメントにも携わっていただきます。 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ○プロジェクトリーダー／プロジェクトマネジメント業務 ○グループメンバーのマネジメントや若手社員の育成指導...

DODA -

更新日:2020/3/26 - 対象者

学歴不問＜必要業務経験＞■必要経験：・CROでモニタリングの実務経験・マネジメント経験■歓迎経験：・製薬企業でモニタリングの実務経験・実務経験5年以上

内勤CRA

社名非公開 -

大阪市

【年収】400万円～600万円＜年俸制＞ - 雇用形態

正社員

■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2020/04/07 - 対象者

【必須】・臨床開発モニター（CRA）もしくは内勤CRAの実務経験 2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年...

安全性評価業務担当（PV）／東証一部上場、大手CROシミックグループ

シミックキャリア株式会社（CMIC Career Co., Ltd.） -

＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【２】クライアント先東京都内の製薬メーカー・医療機器メーカー

＜予定年収＞300万円～499万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※年収は経験、実績によって双方の納得のいく形で決定いたします。■賞与：年... - 雇用形態

正社員

治験／PMSに関わる専門分野の事務業務を受託事業として展開する当社で、製薬会社・医療機器メーカー内での安全性評価業務を行っていただきます。・評価業務（受付後、0次評価）※PCV ACE使用・評価に伴う様式の作成※業務内容・案件は経験等を踏まえ検討します。■当社について：製薬会社で活躍するメディカルドクター（MD...

DODA -

更新日:2020/5/14 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・PVのご経験を2年以上お持ちの方

CRA（臨床開発モニター）

株式会社ワールドインテック -

大阪府

月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。 -

更新日:2020/6/5 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

インフラネットワークSE職募集！【東京都・日本橋駅（秋に田町に移転予定）】治験サポート会社

企業名は非公開 -

【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本橋ＪＲ「東京駅」八重洲北口より徒歩約9分地下鉄「日本橋駅」より徒歩約2分※2020年9月に移転予定...

【年収】400万円～ 540万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、月額基本給×２カ月±α（を年２回） - 雇用形態

正社員

医用画像は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして信頼性が高く、新薬の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。当社では、医用画像を用いての治験のサポートを行っております。治験関連業務では画像処理技術を求められないため、プログラムとしてはそれほど複雑でないものがほとんどですが、様々な規...

医療転職.com - 対象者

■必要スキル① 必要要件・ITインフラ保守・運用の経験・素直に学ぶ姿勢② 歓迎要件・ITインフラの障害対応経験【求める人物像】・弊社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方・社内外における自己責任を...

【臨床開発モニター(CRA)】ご希望条件を最大限考慮致します！東証一部上場企業のグループ会社(CRO)です。

社名非公開 -

①東京都中央区 ②大阪市淀川区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。

300万円〜 600万円まで月給22万円～32万円想定年収360万円～512万円 ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。・賞与：年2回・昇給：年1回・通勤交通費(上限５万円) ・時間外手当・... - 雇用形態

正社員

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、...

イーキャリアFA - 対象者

【必要スキル】ＣＲＡ経験者であること

【東京】症例登録・割付担当者～東証一部上場／高い安定性と就業しやすい環境が魅力～

イーピーエス株式会社 -

＜勤務地詳細＞第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京

＜予定年収＞400万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞210,000円～基本給：210,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、... - 雇用形態

正社員

～東証一部上場／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～■業務内容：臨床試験における被験者への薬剤割付業務を担当します。盲検試験において、キーコードの作成およびキーコードに基づいた治験薬への割付作業、エ...

DODA -

更新日:2020/4/23 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・割付業務の経験・出張が可能であること（月数回程度）

（福岡/転勤無し）CRA業務

株式会社ＩＢＥＲＩＣＡ -

＜勤務地詳細＞本社福岡県福岡市博多区博多駅東2-18-30 八重洲博多ビル8F

＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月額＞330,000円～500,000円基本給：330,000円～500,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含め... - 雇用形態

正社員

■業務内容：臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当します。・治験実施医療機関及び担当医師の選定・治験の依頼、契約手続き・症例収集、データ回収・安全性情報の伝達・承認申請に必要な書類の作成等※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合がありま...

DODA -

更新日:2020/3/9 - 対象者

学歴不問＜必要業務経験＞■必須条件：・CRA経験3年以上■歓迎条件：・薬剤師、看護師等の医療関係の資格・英語力＜語学＞歓迎条件：英語中級＜必要資格＞歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床検査技師

（経験者）安全性情報担当者（担当部長・シニアスペシャリストまたはマネージャークラス）

シミック株式会社 -

＜勤務地詳細＞本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

＜予定年収＞500万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金... - 雇用形態

正社員

■業務内容：国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務を担当します。マネジメントの募集ですが、自ら手を動かし実務を行う必要があります。マネジメントする人数は20～30名程度です。■売上と社風：常に右肩上がりの成長を続け、設立からわずか十数年で東証一部上...

DODA -

更新日:2020/3/12 - 対象者

学歴不問＜必要業務経験＞■必須条件：製薬メーカーにおける以下の経験・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成、...

【大阪】DM(データマネジメント) ※時短OK／社員と家族の幸せを重視/大手製薬企業と取引

株式会社エス・シー・エー -

＜勤務地詳細＞新大阪オフィス大阪府大阪市淀川区西中島3-23-15 セントアーバンビル3階

＜予定年収＞350万円～500万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～300,000円基本給：200,000円～300,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■決算賞与■昇給年１回■給与は能力、経験等... - 雇用形態

正社員

■業務内容：治験データのクリーニングやCRA（治験モニタリング担当者）が回収してきた症例報告書（CRF）からのデータ入力、統計解析、報告書の作成など、治験に関するデータ管理やEDCデータのチェック、データ抽出を行います。データに問題や疑義のあるデータのときは、CRAへの再調査を依頼します。将来的には、SASプロ...

DODA -

更新日:2020/4/13 - 対象者

学歴不問＜必要業務経験＞■必須条件：SASを使用したデータハンドリング及び簡単な帳票作成経験■歓迎条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方・EDC構築のご経験がある方・DMのご経験がある方・VBでのシステ...

CRAリーダー（スタディマネジメント）

オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業 -

東京都中央区

前職の給与を基に決定します。 - 雇用形態

正社員

臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。特に，グローバル試験経験者のスキル・ノウハウ・人脈などが生かせます。

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。 -

更新日:2020/6/5 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

治験コーディネーター・CRC/大阪

社名非公開 -

大阪府、和歌山県と、奈良県の一部にある当社提携医療機関および当社大阪オフィス

【年収】400万円〜530万円＜月給制＞【賞与】年2回 - 雇用形態

正社員

治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ（1日の流れ）】▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2020/03/23 - 対象者

【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...

CRAマネージャー　※CRA経験者

独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業 -

東京都港区

年収800万円～900万円、月収50～60万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）

臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。

「予防～診断～治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。 -

更新日:2020/6/5 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

（関西）臨床開発内勤スタッフ（安全性情報他）製薬メーカーへ外部就労

デルフィ株式会社 -

＜勤務地詳細＞大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所

＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※記載年収はあくまで目安にすぎません。予定年収はあくまでも目安の金額で... - 雇用形態

正社員

■仕事概要：デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報の業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型■仕事内容製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象（副作用を含むあらゆる好ましくない事象）に関する情報を収集し、医...

DODA -

更新日:2020/4/2 - 対象者

学歴不問＜必要業務経験＞■必須：CRA業務経験者（派遣、契約、正社員すべて可）＜必要資格＞歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床検査技師

クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：450～600万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

CPM（Clinical Project Manager）サポート業務からスタートし、1～2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。【具体的には】（ご入社後当面の担当業務）・Project進捗情報の管理サポート・Projectに関する手順の作成サポート・他部署や外部ベンダーとの調整・他国の担当者と直...

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。 -

更新日:2020/6/5 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

臨床開発オペレーションリーダー／管理職候補／上場医薬品メーカー

社名非公開 -

東京都

【年収】750万円〜900万円＜月給制＞【昇給】年1回／4月 - 雇用形態

正社員

■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理■モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント ※ご経験に応じて、開発管理部での治験関連の内勤業務を広くお任せします。【この企業の魅力】同社は、OTC医薬品、健康食品、化...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2020/06/02 - 対象者

【必須】・医療用医薬品の臨床開発経験（7年以上）・読み書きレベル以上の英語力【求める人物像】・コミュニケーション能力の高い方募集年齢：34 歳～59 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集する...

【名古屋】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎

イーピーエス株式会社 -

＜勤務地詳細＞名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6番1号名古屋ルーセントタワー5階

＜予定年収＞430万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記年収はあくまで目安であり、ご経験・前職考慮の上、決定いたします。※... - 雇用形態

正社員

■仕事内容：医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。■業務詳細：業務は、治験依頼予定の治験責任医師及び実...

DODA -

更新日:2020/5/14 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須要件：CRA経験2年以上■歓迎経験・知識英語スキル＜必要資格＞歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR：Medical Representative（医薬情報担当者）

臨床開発業務

協和発酵キリン株式会社 -

東京都千代田区大手町一丁目9番2号　大手町フィナンシャルシティグランキューブ

給与は詳細ページでご確認ください。 - 雇用形態

正社員

臨床試験計画の立案・実行・評価が主状況に応じて以下の業務も遂行する・CROマネジメント・海外臨床開発の支援・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応・開発化合物の導入導出評価・臨床試験におけるモニタリング（モニタリングリーダーや臨床計画責任者としての施設訪問）

更新日:2018-08-15 - 対象者

CRA経験者

クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：450～600万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。 -

更新日:2020/6/5 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

臨床開発モニター（CRA）

社名非公開 -

大阪府大阪市

【年収】400～550万円＜年俸制＞ - 雇用形態

正社員

業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、臨床開発モニター（CRA）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2020/04/18 - 対象者

【必須】・臨床開発モニターの実務経験 2年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...

安全性情報（オペレーション・スペシャリスト） ※外部就労

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：480万円～1100万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス（東京都千代田区）に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。 ...

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。 -

更新日:2020/6/5 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

【東京】データマネジメント（DM）在宅勤務制度あり／ワンフロアのオフィスで裁量権持って働く

DOTワールド株式会社 -

＜勤務地詳細＞DOTワールド株式会社東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

＜予定年収＞450万円～600万円(残業手当：有)＜月給＞285,000円～375,000円基本給：280,000円～370,000円その他固定手当：5,000円～5,000円＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞・住宅手当（条件によ... - 雇用形態

正社員正社員

■業務の概要:治験や臨床研究のデータマネジメント業務を行っていただきます。■当社の強み：製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきました。そのため、他のCROでは経験できない領域についての知識を習得したり、アカデミアとの接点が持てるなど、新たな体験を通じてスキルアップす...

DODA -

更新日:2020/5/25 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必要経験：・CROでDMの実務経験■歓迎経験：・製薬企業でDMの実務経験・実務経験5年以上・EDC構築経験・CDISC対応経験

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補

株式会社メディサイエンスプラニング -

東京都港区赤坂一丁目11番44号　赤坂インターシティ

年収600万～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。【具体的には】・治験プロジェクトの管理・運営・臨床開発モニターの管理など

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。 -

更新日:2020/6/5 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

臨床開発モニター（CRA）/経験者

株式会社インテリム -

東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階

年収：400万円～700万円、月給：28万円以上 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。【主に担当する領域・プロジェ...

～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～ -

更新日:2020/6/5 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

【東京・日本橋】臨床試験データマネジメント支援業務＜日本初・イメージング特化CRO／中途入社者多数＞

株式会社マイクロン -

＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋1丁目5番3号日本橋西川ビル4階

＜予定年収＞352万円～400万円(残業手当：有)＜月給＞220,000円～基本給：220,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験・スキル考慮の上決定します。■昇給：年1回■賞与：年2回※... - 雇用形態

正社員

臨床試験（企業治験、医師主導治験）、臨床研究におけるデータマネジメントの支援、運用業務をお任せします。■業務内容：＜データ精査業務＞治験で得られた症例報告書（CRF）からのデータ集計・統計解析報告書の作成などの支援業務をお任せ致します。データに誤記がないかどうかロジカル・マニュアルチェックを行い、正...

DODA -

更新日:2020/4/30 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床開発に関するご興味をお持ちの方・データマネジメントに関連する何らかの経験をお持ちの方（年数不問）■歓迎条件：・データマネジメント業務...

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