臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
医師主導治験プロジェクトマネージャー・モニター（任期付き常勤職員）2名
国立がん研究センター中央病院 研究企画推進部
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東京都
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
国立がん研究センター中央病院は医療法上の臨床研究中核病院として、医師主導治験を通じてアカデミア発の医薬品・医療機器の開発を積極的に推進しています。プロジェクトマネージャー・モニターは、中央病院が主導する医師主導治験の実質的な推進役として、非常に重要な役割を担います。これまでに医師主導治験、企業治...
更新日:2018/04/20
CRA（臨床開発モニター）【大阪府】※経験者
イメージングCROのリーディングカンパニー
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大阪府大阪市淀川区
年収350万～
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正社員
【CRA（モニター）】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医...更新日:2019/10/17 - 
・CRA経験をお持ちの方
・英語習得に興味を持ちの方
CRA（臨床研究・疫学調査モニター）
世界トップクラスのCRO
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東京都、大阪府、福岡県東京都、大阪府、福岡県
450万円～700万円
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正社員
■職務概要・スポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリン...【必須要件】■治験・臨床研究においてCRA経験のある方（PMSモニタリングのみの経験は不可）■英語を学ぶ意欲のある方
東京・大阪／医薬品の安全性情報管理「PV」業務担当者
株式会社ワールドインテック
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東京23区または大阪市内を中心とした常駐先（製薬企業等）グループ会社等への出向はございませんR&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモデ...
◆月給208,000円以上（諸手当、残業代は別途支給）想定年収：380万円～700万円※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員
新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスクマネジメントしていくことが、安全性情報管理業務担当者の仕事です。【具体的な業務】◎有害事象・副作用...更新日:2019/7/25 - ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します！) ★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方★医療統計経験者※必要な知識は、入...
助教（データマネージャー）
国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター
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岐阜県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
（1）医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務（2）データマネジメントに関する相談対応更新日:2018/11/09
安全性情報（Drug Safety Associate）
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
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人気の求人
年収400万円～600万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。
【具体的には】
・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新
・薬事法に基づいて、...更新日:2019/10/17 - ・安全性関連業務2年以上
・英語力をお持ちの方
【東京】スタディセットアップリード・リード候補者
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京
400万円〜700万円 ※経験に応ず
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正社員
★治験に関するシステムの立ち上げに携わって頂きます★同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理職を目指すことや、キャリアチェンジの可能性もある企業です...【必須要件】■システム開発経験（開発言語は不問）■要件定義作成経験★医薬品開発の知識は不要です！後から必ず身につきます。 入社後の各種研修やOJTにより、臨床試験とは？被験者の無作為化って何？から実務のイ...
【東京】臨床薬物動態解析 ※鷲のマークでおなじみの東証一部上場企業
大正製薬株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都豊島区高田3-24-1
＜予定年収＞500万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～450,000円基本給：300,000円～450,000円＜賃金形態＞月給制ポジションにより年俸制の場合あり＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は、能力・...
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正社員
当社にて、下記の業務を行っていただきます。・臨床試験の薬物動態解析・治験実施計画書のレビュー及び薬物動態解析計画書、報告書の作成■当社の特徴：主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メ...更新日:2019/9/16 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床試験の薬物動態解析に関する業務経験5年以上・医薬品開発、承認申請業務の経験・臨床試験計画立案の支援や薬物動態解析計画書、報告書作成の...
臨床開発モニター【名古屋】★経験者
イーピーエス株式会社
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愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階
400万円〜600万円 ※経験に応ず
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正社員
■臨床開発モニター業務【参考データ】●担当プロトコル数:原則は1人が1つ●担当施設数:3～5施設(難易度、内容により変動)●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業...【必須要件】■新GCP下でのCRAのご経験をお持ちの方※プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する方歓迎です!
CRC（治験コーディネーター）経験者募集！【愛知県・岐阜県エリア担当】
ノイエス株式会社
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【勤務地エリア】岐阜県／愛知県■愛知県、岐阜県にある当社提携医療機関および当社名古屋オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮さ...
【年収】408万円 ～ 532万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
名古屋・岐阜エリアにて即戦力としてご活躍頂ける、CRC（治験コーディネーター）経験者を募集致します。※入社後はご相談の上、全国への転勤をお願いすることがあります。≪モデル年収≫◇給与事例① 基本給／197,600円 職務手当／30,000円 都市手当／5,000円 30時間/月のみなし時間外手当／56,930円 月額／290,770円 賞与／5...≪必須≫◆CRC（治験コーディネーター）の経験者◆資格は不問です ＊日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎≪求める人物要件≫ 「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」 ...
【大阪】【経験者】PMSメディカルライター（安全性定期報告書・再審査申請資料）
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪事務所大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル12階
＜予定年収＞400万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：215,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、...
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正社員
■業務内容：添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材（案）を作成し、製薬企業のサポートを実施します。具体的には下記ドキュメントの作成がメインとなります。・安全性定期報告書（案）・再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポート■同社の強み...更新日:2019/8/8 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者■歓迎条件：・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者・臨床試験、臨床研究の...
【神戸】ケースマネジメント担当 ※担当～担当課長
日本イーライリリー株式会社
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兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８神戸本社
年収非公開
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正社員
■国内外から報告された治験並びに市販の個別安全性情報（有害事象・不具合情報）を収集し、評価・分析した上で、データベースに入力し、世界各国の規制当局への報告を実施する。■担当製品・化合物の安全性プロファイルへの影響を評価する上で必要な個別症例の情報を関係部署に提供するとともに、適切なアクションについ...【必須要件】■市販後安全性関連業務、臨床開発業務、薬事関連業務、GxP関連業務（苦情・不具合対応含む）等に従事した経験（目安3年以上の経験：メーカー/CROは問わず）■医学・科学分野の学士以上の学位を有して...
【千代田・本社】臨床開発職＜東証一部上場／残業少／土日祝休み＞
日本ケミファ株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都千代田区岩本町2-2-3
＜予定年収＞500万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～500,000円基本給：300,000円～500,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記はあくまでも参考給与となり、詳細は...
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正社員
製薬・ヘルスケア事業における、新薬の臨床開発業務全般をお任せ致します。特に、開発戦略、開発計画の企画、立案、推進を中心として、当局との協議、試験計画立案、実行推進、CROとの協議等、幅広く担当し、臨床開発業務全般に責任を持ち、チームを牽引して頂きます。具体的には下記のような業務をお任せ致します。・...更新日:2019/9/30 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床開発経験10年以上（目安）・新薬の臨床開発を自ら主導して牽引した経験（開発品目のプロジェクトリーダー等、開発戦略、開発計画を企画立案...
CRA（名古屋）臨床研究および医師主導治験の支援/EPSホールディングス（東証一部上場)
ＥＰクルーズ株式会社
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＜勤務地詳細＞名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6-1 名古屋ルーセントタワー5F
＜予定年収＞370万円～(残業手当：有)＜月給＞220,000円～基本給：220,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞...
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正社員
（1）臨床研究モニター業務・施設訪問しての研究立上げ…参加医師内諾、施設調査、IRB／倫理審査手続、契約締結、院内調整／セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等）（2）医師主導モニター業務…医師が主体となって行...更新日:2019/9/5 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験（企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可）■歓迎条件：マネジメント経験
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
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大阪府大阪市北区芝田1-14-8 梅田北プレイス2F
年収480万～（年俸制）
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など 更新日:2019/10/17 - ・CRA経験をお持ちの方
CRCもしくはSMAのご経験が２年以上ある方10名募集！【東京都（品川駅）駅&大阪府（新大阪駅）】
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
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【勤務地エリア】東京都東京本社 : 東京都港区高輪（最寄駅 JR・京浜急行線 品川駅）大阪オフィス: 大阪市淀川区宮原（最寄駅 JR 新大阪駅）
【年収】450万円 ～ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。・CRC（治験コーディネーター）もしくはSMA（治験事務局担当者）の経験（2年以上）・GCPの知識
年収400～600万◆メディカルライター（顧客先常駐型）
社名非公開
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東京支店 北品川駅 徒歩3分 ※派遣先 東京都港区虎ノ門 他（派遣常駐先クライアントによる）
400万円 〜 600万円まで 年収 400万円 ～ 600万円 月額 25万円 ～ 38万円 賞与 年2回(昨年実績: 4か月) ・通勤交通費全額支給 ・各種社会保険完備 ・退職金 ・育児介護有給制度／育児介護フレックス制度
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正社員
クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、ＣＴＤ（コモンテクニカルドキュメント）等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。 （業務内容・範囲は派遣先により変化します） ◆勤務時間◆ 8:45 ～ 17:45 実働 8時間00分 残業 月 10時間 ～ 20時間程度 ※就業時間は常駐先顧客に合わせます。...【必須】 ・臨床開発におけるメディカルライティング経験3年以上 ・英語レベルTOEIC730レベル以上 【尚可】 ・臨床開発に3年以上従事した経験がある ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書)の作成経...
Sr.Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：500～700万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応更新日:2019/10/17 - 以下の全てを満たしていること
・PVG業務経験（5年以上が望ましい）。
・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
- 人気の求人
想定年収：500万円～680万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの販売上および収益の管理
・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...更新日:2019/10/17 - CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験
辞書を使って英文を読み込める能力
CRA【経験者】(大阪)
エイツーヘルスケア株式会社
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大阪府大阪市中央区今橋3-3-13ニッセイ淀屋橋イースト13F
450万円〜650万円
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正社員
■モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。国内モニタリングの他に、国際共同治験等をご担当いただく場合もございます。・担当:1プロトコル、2～5施設を担当予定。・月に1回、金曜日の午前中は継続研修★ご希望...【必須要件】■CRA経験をお持ちの方(2年以上)【歓迎要件】▼抗がん剤、中枢神経、代謝、循環器領域でのCRA経験▼グローバル治験経験▼英語力
ＣＲＡ（臨床開発モニター）
社名非公開
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東京都、大阪府
400万円 〜 700万円まで 経験による。
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正社員
治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 （臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定、医療機関との契約、症例の管理、 症例報告書の回収など、新薬開発における主要な業務を行っていただきます。） CRC経験者 常に成長を続け、人の生命や健康な生活に貢献する医療のフィールドにおいて、同じ想いを共感し、共に笑顔で働いて下さる方を希望いたします医薬・医療業界の資格や医薬品の研究開発経験の他、英語のス...
【治験コーディネーター（CRC）※愛媛】IT活用した治験SMO
社名非公開
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愛媛県
【年収】450万円〜600万円＜月給制＞【賞与】年2回
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正社員
◆ITを活用したSMOでの治験コーディネーター業務（CRC）【具体的には】・治験実施体制の整備・治験の被験者選定のためのスクリーニング・同意取得補助業務・壮麗報告書作成補助・その他付随する業務※契約している医療機関に出向いて治験業務の支援をしていただきます。【担当エリア】愛媛県内（基本的には自宅からの通勤...更新日:2019/10/16 - 【必須】・治験コーディネーター（CRC）経験3年以上・基本的なPCスキル【尚可】・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保持者・オンコロジー領域でのCRC経験募集年齢：22 歳～45 歳年...
【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
年収非公開
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正社員
★大手CROにて臨床試験のプランニングなど上流工程に携わることができます★医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務●開発候補品の臨床開発計画立案●PMDA治験相談●フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント●製造販売承...【必須要件】■臨床開発業務経験5年以上 （モニタリングリーダーまたは相応の経験）■英語力（読み書き／目安：TOEIC700点）【歓迎要件】▼臨床開発プランニング経験▼PL経験
【大阪・梅田】経験者CRA（オンコロジー領域）
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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＜勤務地詳細＞★大阪オフィス大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F
＜予定年収＞500万円～900万円(残業手当：有)＜月額＞416,000円～750,000円基本給：416,000円～750,000円＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞ご経験に応じご条件は相談させていただきます。※別途残...
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正社員
※米NASDAQ上場・世界トップクラス規模CROにてグローバルに活躍する力をつけてみませんか※■職務概要：臨床試験に関わるモニタリング業務全般をお任せします。現在は、9:1でほぼグローバルスタディのプロジェクトです。海外からの来客も多く、メールのやりとりやトレーニングなども英語が中心です。積極的にコミュニケー...更新日:2019/8/19 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記全てを満たす方・3年以上のCRAのご経験をお持ちの方・オンコロジー領域のご経験をお持ちの方・英語の読み書きができる方（レポート・研修資料...
【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：350万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補）
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等）
・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、...更新日:2019/10/17 - ・治験モニターもしくはＰＭアシスタント経験1年以上
・中級レベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）
外資系医療機器臨床研究・開発
社名非公開
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東京都内
600万円 〜 900万円まで 年収600万?900万円 ＜給与＞ 基本給として1年間の総額が固定で定められており、毎月12分の1の金額が支給されます。 ＜賞与＞ 上記基本給のほか、業績目標の達成度合いに応じて支給される...
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正社員
市販後臨床研究（グローバル、国内）のモニター実施 ・研究立上げ業務（関連文書作成、文書管理等） ・参加施設における研究立上げ業務 - 臨床研究関係者（医師、CRC等）への研究説明 - 倫理審査委員会手続き（初回申請、実施状況報告、終了手続き等） - 契約手続き - 施設における研究遵守状況確認 - 直接閲覧 - モニ...必須条件 ・理系大学卒業 ・臨床試験（治験、市販後臨床研究等）、関連法規に関する知識 ・臨床開発での実務経験3年以上 ・日本語・英語でコミュニケーションが取れる方 ・品質志向で柔軟性があり、関係構築力の...
【※PL候補※臨床開発モニター(CRA)】40代以上の方も大歓迎！PL経験者優遇！充実した福利厚生が魅力の企業です！
社名非公開
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①東京都千代田区 ②大阪市北区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
400万円 〜 900万円まで 月給50万円以上 想定年収550万円以上 ※経験、能力を考慮の上、決定いたします。 ・昇給：年1回 ・賞与：年2回 交通費全額支給 各種社会保険完備 各種手当 退職金制度 英語研修 TOEIC支援 ...
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正社員
臨床開発モニターもしくはプロジェクトリーダーの経験者 当社が受託した臨床開発プロジェクトの責任者として、進捗や予算の管理、モニターメンバーの管理・指導など、幅広い視野で管理していただきます。 （具体的には・・・） ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例デ...【必要スキル】 モニター経験者 またはCRC経験者 【歓迎条件】 ・大学・専門学校卒以上 ※薬学科・生命科学系出身が望ましい 【求める人物像】 ・プロジェクトリーダー職に興味のある方 ・モニターではなくリーダ...
臨床研究コーディネーター（非常勤職員）
国立がん研究センター 研究支援部門 研究実施管理部 臨床研究コーディネーター室
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東京都
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
主にがんの分野における企業治験や医師主導治験の支援業務です。更新日:2017/05/11
CTM<（Sr.／Pri.含む）
社名非公開
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大阪府 大阪市中央区
800万円 〜 1,200万円まで 給与詳細：想定年収：800～1200万円 ※経験次第で応相談 ・時間外が20時間を越えた場合は超過時間分を規程に基づいて支給する ・上記年収は目安です。経験、能力、前給を考慮し、ご相談...
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正社員
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。 Manages all clinical operational and quality aspects of allocated studies in compliance of ICH-GCP and J-GCP. ＊To be responsible for operationg clinical trials including financial management and line management of CRAs. Coach and train of young...【必須）】 CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー（臨床オペレーションリーダー）経験1年以上 グローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ...
【治験モニター(CRA)】福利厚生充実！産休・育休取得後の復職率も高く、女性が働きやすい環境が整った職場
社名非公開
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東京都中央区
400万円 〜 700万円まで 月給265,000円～ 想定年収4,500,000円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・通勤手当（上限50,000円/月） ・住宅手当15,000円～40,000円 ・家族手当10,000...
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正社員
【仕事内容】 治験におけるモニタリング業務 ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 【勤務時間】 9：00～18：00 ※実労働時間8時...【学歴】 ・理系大卒以上 【必要スキル】 ・CRA経験2年以上 【歓迎スキル】 ・英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可 【求める人物像】 ・挑戦する意欲がある人、責任感がある人
Initiation Clinical Site Manager II / (内勤業務）臨床試験立上げスタッフ
社名非公開
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■勤務地: 東京(八丁堀)、大阪（淀屋橋）、神戸（三ノ宮）
400万円 〜 550万円まで ＜就業時間＞ 9：00～17：45（所定労働時間 8時間） フレックスタイム制（コアタイム 10：00 ～15：00） 毎週水曜18時以降はノー残業デー ＜各種手当＞ 時間外勤務手当（管理職除く） 通...
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正社員
【職務内容】 治験施設立上げ担当者の主な役割は、下記のとおりです。 ▼治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成 ▼医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ▼医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 ▼モニター(CSM)や医療機関と各種調整業務（ICFや費用、契約書内容の確認） ▼社内または社外システムで治験関...▲モニター(CSM)実務経験2年以上(国際共同治験経験者、なお優遇) あるいは、治験事務局業務経験、CRC経験やQC経験のいずれか 3 年以上有する方。 ▲効率的なコミュニケーション力、対人スキル、調整力に優れている...
臨床開発部門での実務経験5年以上有る方募集！＜オンコロジー領域＞【兵庫県・神戸市】想定年収1,200万円以上！
日本イーライリリー株式会社
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【勤務地エリア】兵庫県本社の住所に同じ兵庫県神戸市中央区
【年収】1200万円 ～ 1500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回、個人業績結果、及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3月に支給する
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正社員
『Clinical Research Scientist <オンコロジー領域> (専門部長)』【Overall Job Purpose】オンコロジー領域 (肺癌)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードする。 【Primary responsibilities】■ オンコロジー領域の臨床開発、すなわ...【Required Experience: (mandatory for hiring)】・臨床開発部門での実務経験5年以上・オンコロジー領域での実務経験5年以上（うち癌領域での実務3年以上）・製薬業界での実務経験10年以上、うち社外顧客対応（...
【今週の新規求人】医療機器臨床・薬事戦略（管理職）
社名非公開
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神戸
800万円 〜 1,200万円まで 800万円 ～ 1200万円
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正社員
■医療機器の薬事戦略構築業務 ・開発部門、医療従事者と協業して、医療機器の臨床開発を行う。（安全性・有効性評価試験の計画立案 等） ・医療機器の薬事承認を得るうえで、効果的な薬事戦略を構築する。 ・PMDA相談を含む、関係機関との折衝を行う。 【必須要件】 ■ 薬機法・GCP省令の知識 ■医療機器における臨床開発の経験・知識 ■ 英語力 ： 英語による実務経験有 ■ 大学卒業以上 ■ クラスIII以上の医療機器の承認申請の知識経験 ■ PMDA相談（開発前相談、治験...
【未経験歓迎】ＣＲＡへとステップアップ！未経験からのＣＲＡのお仕事♪
社名非公開
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東京都港区
300万円 〜 400万円まで 【給与】 ・年収350万～450万円の月給制 ※上記は賞与を含んだものとなっております またご経験者の方は上記に限らず前職給与を考慮し決定 ・賞与年2回※業績と評価連動（7月・12月、各2ヶ...
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正社員
CRAとして医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務を担って頂きます また研修制度もしっかりとしているため、未経験からの転向もしやすい環境となっております <具体的には> ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・...・一般的なPCスキル（Word、Excel、メール等） ＜上記に加え、以下のいずれかに該当される方＞ ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師などの方で、その業界で2年以上の勤務経験の有る方 ・ＭＲ有資格者 ・CROま...
薬剤師＆MR経験者募集！医薬品に対する電話での問い合わせ対応業務（使用量や副作用、併用方法など1日10件程度）【東京都・浜松町】ワークライフバランス重視の方におススメです！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都港区芝浦 ※浜松町駅から徒歩5分※屋根がついているため雨天時も通勤がしやすくなります
【年収】306万円 ～ 487万円 ※月20時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『ドラッグインフォメーション』●医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、製薬企業の医療用医薬品に対する電話での問い合わせ（使用量や副作用、併用方法など様々です）に対し、QA集を用いて対応し、必要な情報を提供していきます。●電話で受けた問い合わせ（1日10件程度です）を正確にパソコン端末からデータベースに記録...ドラッグインフォメーション未経験の方歓迎！ワークライフバランスを重視し、薬剤師資格やMR認定資格・経験を生かして活躍したい方募集です！【必須要件】● 社会人経験3年以上で、薬剤師あるいはMRの経験をお持ち...
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供更新日:2019/10/17 - ・CRA実務経験が1年以上ある方
CRA（臨床開発モニター）
事業立ち上げから携わって頂ける、新規CRO
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東京都、大阪府東京もしくは大阪
370万円～900万円
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正社員
■同社に臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■治験を実施する医療機関と担当医の選択 ■スケジュールや契約内容の確認、スタッフへの説明会 ■計画書を遵守したモニタリング、症例数の進捗、症例報告書の回収、治験薬供給管理などの確認業務 ■治験担当医からのデータ・未使用の治験関連支給品...【必須要件】■CRA経験2年以上
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社ワールドインテック
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京都府
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2019/10/17 - 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方
2）MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方
3）2年以上の社...
EDCS Country Submission Specialist
サイネオス・ヘルス合同会社
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東京都 ※転勤の可能性なし
【年収】500万円〜900万円【賞与】あり ※業績により業績賞与は別途支給
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正社員
■プロジェクトにおける施設契約書や治験文書の作成・レビューおよび施設契約・費用交渉 ■IRB申請の準備と提出およびFollow-up ■クライアント、施設スタッフ、社内のCRA等のチームメンバーと協力し、Start Up時に必要な必須文書、施設契約文書、施設費用を確定 ■その他契約締結時に起こりうる、施設の問題を解決※外勤はあ...更新日:2019/08/29 - CRA、SSUや上記の仕事内容を担当したポジションの経験が2年以上ある方。【語学力】不要【学歴】大卒以上
【大阪】臨床開発(CRA)職
社名非公開
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大阪支社
【月額基本給】22～32万円／年収300万円～500万円(残業手当：有) ※残業代別【賞与】月額基本給×2カ月±α（を年2回）【昇給】年１回【諸手当】通勤交通費（月額上限5万円）、時間外手当、役付手当 等
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正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実...更新日:2019/01/15 - ■ＣＲＡ経験者
臨床開発モニター(CRA)
社名非公開
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【勤務地】福岡県福岡市中央区天神※将来的な転勤可能性あり
【給与】非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。
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正社員
【業務内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務◎受託企業：100社以上◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。◎モニタリング研修については、経験年数関係なく...更新日:2019/10/04 - 【必須要件】GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能◆癌領域癌領域の経験◆国際共同治験英語力（TOEIC730点...
【経験者】臨床開発モニター(名古屋) ★受託型
シミック株式会社
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愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル2F
450万円〜800万円 ※経験に応ず
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正社員
医薬品開発受託のリーディングカンパニーであるシミック社で、受託型での臨床開発職を募集しています。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。【具体的には】■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択■...【必須要件】■新GCP下におけるモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)
CRA募集☆日本エリアの医療機関約3～5施設担当♪ ワークライフバランスを大切にしている社風です！！ 【大阪市北区】
勤務先非公開
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大阪府大阪市北区
年収 : 480万円～720万円
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正社員
治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、IRB対応、スタートアップミーティング、治験薬の搬入、症例エントリーの促進、SDV、症例モニタリング、症例報告書の回収、各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等）、終了報告手続き 等 更新日:2019/09/11 - 薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★
臨床研究コーディネーター（正規職員5名）
名古屋市立大学病院 臨床試験管理センター
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愛知県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
臨床試験管理センターで行う、治験・臨床研究に関するコーディネーター（CRC）業務更新日:2016/03/18
グローバル クリニカル・プロジェクト・マネージャー （Global CPM)
社名非公開
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大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 850-1500万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗、品質、算定等を総合的に管理する、プロジェクト管理業務。グローバルCPMとして日本発のグローバル保険、アジアプロジェクトをマネージする。他国のCPMをまるめる洗練された能力がある求職します。 ■職務詳細・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案...・日系企業にて、もしくは日系企業の臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者。・英語力：。読み、書き、リスニング、スピーキング、共にビジネスレベルかもしくはそれ以上（TOEICの目安は800...
