臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
賞与年3回、子育てと仕事の両立 臨床開発モニターのご案内です
社名非公開
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大阪市淀川区宮原
年収500万円〜800万円賞与年3回時間外別途支給昇給年1回
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正社員
臨床開発におけるモニタリング業務具体的には・実施医療機関および治験責任医師の調査、選定・治験責任医師への治験実施計画の説明、以来及び合意書の作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告書回収、点検・モニタリング手順書、報告書の作成・症例報告書の変更、修正、手...
更新日:2021/02/23 - 
大卒以上臨床開発モニター実務経験1年以上
【大崎駅より徒歩１分】外資系製薬メーカーでのＣＲＡ
社名非公開
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エリア：東京23区 最寄り駅：大崎駅（徒歩1分）
時給2,000円 ～ 月収例 310,000円から （時給2,000円×7.75時間×20日稼働時間）
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派遣社員
【大手製薬メーカーでの治験（ＣＲＡ）のお仕事】 ★専任講師による治験研修もご用意しております ★ 具体的には・・・ ◇必須文書をＱＣ部門に移管（必要なシステムへの入力） ◇必須文書ＱＣチェックシートの作成 ◇医療機関から送られてきた請求書のチェック ◇治験関連資材、書類の作成補助 ◇モニタリング報告書の作成日...◇モニター経験（経験年数は問いません） ◇英語に抵抗のない方
臨床開発モニター
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区にある3つのオフィスのうちどれか JR、地下鉄メトロ線「飯田橋」駅 各オフィスごとに異なる
400万円 〜 800万円まで 年収：420万～800万 給与：■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与：年2回(6月・12月) 昇給：年1回(10月) 【福利厚生】 通勤手当、退職金制度、職務手当、役職手当、日...
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正社員
【職務概要】 新薬開発もしくは製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。 【職務詳細】 治験の本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら高品質なモニタリング業務を実行することが可能です。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 【就業しやすい環境...【必須】 ・モニタリング経験のある方 【尚可】 ・ビジネス使用の英語力 ＜転勤有無＞ 無 転勤は基本的にありません。 ＜フレックスタイム制＞ コアタイム：11時00分～14時00分 1日の標準労働時間7.5時間
CDC (Clinical Development Consultant)
大手外資系医薬品メーカー
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兵庫県、東京都
経験・能力を考慮のうえ、優遇
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正社員
■実施医療機関との良好な関係を構築し、同社/CROと医療機関の間で試験が円滑に進むようリードする。■開発計画の初期段階において、日本における試験デザインおよび実施可能性へのインプットを行う。■試験計画に沿って多くの症例登録が可能な実施医療機関を探索し、その施設におけるポテンシャルの維持・開拓を行う。■臨...【必須要件】下記すべての要件を満たす方■5年以上の臨床開発経験かつ3年以上のモニター経験（施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む）※CROでの経験者の場合は、5年程度のモニター経験（モニタリングのリード...
シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区
年収500万円～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月） ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国際共同治験）となります。
シニアCRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、CRAの指導もお願い...更新日:2021/2/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
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人気の求人
想定年収：450万～550万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認していく業...更新日:2021/2/24 - 薬剤師看護師臨床検査技師MRCRC経験者
臨床開発モニター（CRA）
株式会社CACクロア
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※お問い合わせください
【年収】380万円～500万円程度※規定により優遇します。※残業代、外勤手当は年俸と別途、全額支給します。賞与（回数）：2昇給（回数）：1
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正社員
【主な業務内容】■病院のドクターや医療従事者を訪問し、臨床試験（治験）がGCP、治験実施計画書などを遵守して適切に実施されるよう、治験の手続き、症例管理、データの回収と確認などを行います。【応募条件】■経験者・CRAとしての実務経験１年以上ある方■未経験者・薬剤師免許をお持ちの方
CRA（臨床開発モニター）大手グループ会社でワークライフバランス重視の環境です！
社名非公開
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東京都大田区
500万円 〜 800万円まで 【給与】 月給2２万円以上（想定年収500～800万円） ＊ご経験、前給等考慮の上優遇いたします。 ＊昇給年一回、賞与年二回（６、12月）、決算賞与（会社ならびに個人の業績により決定） ...
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正社員
内資系大手グループ（東証一部）会社のCROにて臨床開発モニター（CRA）をご担当いただきます。 ワークライフバランスを重視したアットホームな雰囲気で働きやすい環境です。 将来的にはマネジャー／スペシャリストとしてご活躍いただける環境も整っています。 【業務内容】 臨床試験（治験）に関わるモニタリング業務を...【必須条件】 ・臨床開発モニターの実務経験
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
年収600万～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェクトの管理・運営
・臨床開発モニターの管理など更新日:2021/2/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発職：モニター
社名非公開
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大阪
一般：月給制 管理職：年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回
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正社員
・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実...・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。（ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ）
CRA（臨床開発モニター）
大手サービス企業のグループ会社
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東京都、大阪府
400万円～800万円
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正社員
＜職務内容＞■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。具体的には…・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き※基本的に1CRA・1プロトコールをご担当頂きます（複数プ...＜求める経験＞■臨床開発モニターのご経験をお持ちの方
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収450万円～ （能力に応じて相談）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
治験におけるモニタリング業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認
・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等更新日:2021/2/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
講師または助教（生物統計家またはデータマネージャー）
国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター
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岐阜県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
（1）医師主導治験、臨床研究における生物統計業務またはデータマネジメント業務（2）生物統計またはデータマネジメントに関する相談対応更新日:2018/02/19
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
- 人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2021/2/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【臨床開発モニター(CRA)】希少な未経験者の募集！薬剤師の方を求めています！医療機関から独立したCROです。
社名非公開
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東京都港区
300万円 〜 500万円まで 年俸350万円～ ※入社時には、過去の経験、実績から年俸を決定します ※上記年俸に賞与分含まず 別途支給予定 ※年齢に関係なく実力を正当に評価（半年毎） ・賞与：年3回（実績に応じ支給）...
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正社員
治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAをお任せします。 （具体的には・・・） ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進 ・症例モニ...【学歴】 大卒以上 【必須資格】 薬剤師 資格 ※実務経験不問 【歓迎スキル】 CRA経験者大歓迎！ CRC経験者など治験業界経験者も大歓迎！ コミニュケーション能力に自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎
CRA/臨床開発モニター【東京】
デルフィ株式会社
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東京都港区南青山1－2－6 ラティス青山スクエア2階＜最寄駅＞青山一丁目
468万円〜916万円 ※経験に応ず
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正社員
★製薬メーカーにてCRAとしてご活躍頂けます★同社は大手製薬企業と複数取引があり、基本的にはメーカーに常駐する形でCRAとしてご活躍頂きます。受託型CROとは異なり、常駐先のメーカーのやり方を学ぶことができるため、学びにもなりますし遣り甲斐があります。こうした中で臨床開発におけるモニタリング業務をお任せしま...【必須要件】■CRA経験をお持ちの方■英語力（読み書きレベル）【歓迎要件】▼グローバル試験のご経験をお持ちの方※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均残業時間は20時間～30時間程度です。※【...
臨床開発モニター（CRA）/経験者
株式会社インテリム
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大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
年収：400万円～700万円、月給：28万円以上
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...更新日:2021/2/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
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東京都港区
年収400～700万円
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正社員（試用期間6カ月）
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成
・CRO（医薬品開発業務受託機関）への業務委託管理
・治験実施計画書等GCP文書の作成業務
・CTD作成業務
・臨床開発初期から...更新日:2021/2/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト） ※外部就労
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：480万円～1100万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス（東京都千代田区）に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。
...更新日:2021/2/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 文京区
【年収】450万円～650万円程度（26歳モデル）※経験・能力を考慮の上、給与規定により優遇します。［昇給］実績に応じて年1回（7月） ［賞与］年2回（夏期・冬期） 賞与（回数）：2昇給（回数）：1
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正社員
医療機関で適切にGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice）にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。＊SOPは自社基準のものを使用しています。【必須要件】下記いずれかの資格・経験を保有する方医師と学術的なやり取りや、治療方針のディスカッションをした経験があれば尚可・医療、薬学、生物学（農学部、生命科学など）系の学部学科卒・社会人経験を最...
CRC（任期付治験コーディネーター）
大阪府立病院機構 大阪国際がんセンター
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大阪府
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
治験担当業務等に従事します。女性が多く、資格を活かしご活躍いただける環境です。ご応募お待ちしております。更新日:2020/10/27
医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者】
社名非公開
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東京
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収：450〜500万円 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング...＜必須＞ ・CRC（治験コーディネーター）もしくはSMA（治験事務局担当者）の経験（2年以上） ・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。＜経験があれば尚可＞ ・英語力 ・（CRCと...
【受託型：臨床薬理 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！安定した案件数があるため待機はほぼありません！
社名非公開
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①東京都 ②福岡
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...
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正社員
臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験（Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 【歓迎要件】 以下いずれかの経験があれば...
【リーダー採用】臨床開発プロジェクトリーダー
社名非公開
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大阪
想定年収 700万円〜1,300万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月）
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正社員
■PLとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。○取引先は外資と内資が50％ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。（オンコロジー領域は増加傾向）○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境が...【必須】CRA経験5年以上（または相当する経験）PLまたはサブリーダー経験【歓迎】試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験、英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため...
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：450万～800万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2021/2/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
皮膚科・整形外科領域の受注のりピート率が高いCRO
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東京都■東京都
453万円～610万円
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正社員
治験におけるモニタリング業務【必須要件】■CRA経験3年以上
【研究開発本部 臨床開発部】Project Leader
社名非公開
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東京
600万円 〜 800万円まで
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正社員
・治験実施計画書の作成 ・治験薬概要書の作成 ・治験実施に関する業務委託先の選定 ・治験薬製造（輸入）の依頼 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・モニターの指名及び担当医療機関の割り当て ・治験計画届出書、治験計画変更届出書、治験終了届出書、治験中止届出書の作成 ・同意説明文書・同意書の作成 ・...・製薬会社又はCROにて、相当年以上の実務経験を有する ・製薬会社臨床開発部門におけるStudy Lead又はそれに準ずる職位、あるいはCROにおけるClinical Operation Lead (COL)又はそれに準ずる職位の経験がある ・...
【大阪/未経験可】臨床開発（CRA）職
社名非公開
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大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 セントラル新大阪ビル6階
年収350万円〜500万円【月給】240,000円～350,000円※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します
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正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実...更新日:2021/02/15 - 【必須要件】・理系の素養がある方(理系大学卒もしくは理系職種のご就業経験)・3年以上の就業経験【歓迎要件】・CRA経験・CRC経験・コメディカルの方（診療放射線技師、臨床検査技師、臨床工学技士、看護師、薬剤...
臨床開発モニター
社名非公開
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東京
想定年収 700万円〜900万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月）
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収−症例報告書の回収・点検−治験の終了手続き○担当するプロジェクトの数：1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。）○担...【必須】CRA経験【歓迎】英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持ちの方は活かせます。
モニタリング担当者
慶應義塾大学病院臨床研究推進センター
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東京都新宿区信濃町35
給与は詳細ページでご確認ください。
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常勤（有期：年次更新）
臨床研究推進センターが支援する臨床試験（医師主導治験、研究者主導臨床研究など）に係る下記のモニタリング業務
1. モニタリング計画の立案、計画書・手順書の作成
2. オンサイト・オフサイトモニタリング業務
3. 関連するSOP、WI等の手順書整備業務更新日:2019-12-13 - 1. アカデミアでの医師主導治験、研究者主導臨床研究のモニタリング業務に興味がある
2. コミュニケーション能力・協調性に優れ、自ら考え行動できる
製薬・医療機器企業、CROまたはアカデミアにて、治験、臨床...
【経験者】臨床開発モニター 急募
社名非公開
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東京
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域： 全領域（医療機器を含む）−担当するプロトコールの数： 原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）−担当する施設数...以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係
【600万円～】臨床開発モニター＠東京/成長企業/年間休日126日/育休復帰率100％/残業少なめ！
社名非公開
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【勤務地】 東京都新宿区西新宿 各線「新宿駅」南口徒歩10分 【喫煙環境】 禁煙 ＜就業スタイルについて＞ プロジェクトに応じて、 クライアント先に常駐する...
600万円 〜 900万円まで 【給与】 ■年俸：600万円～870万円（非管理職クラスの年俸額となります） ■月額給与：50万円～72万5000円（年俸を12割で計算した額になります） ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定に...
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正社員
【ポイント】 ・親会社は東証一部上場企業！業績も好調で安心です ・オンコロジー領域や外資プロジェクト多数！ ・受託型＆外部就労型の二本柱！選べる働き方でキャリアが築けます ・働くママを全力サポート！育休復帰率100％！ママリーダーも活躍中☆ ・年間休日126日＆有給も取得しやすい環境 ■仕事内容 臨床開発モニ...【必須要件】 ■大学卒業以上 ■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ■社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上） 【...
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 港区
【年収】300万円～600万円※経験・年齢により考慮
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正社員
■治験が正しく行われるためのモニタリング業務 【具体的には】 ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・データ回収 ・終了報告書の作成 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■医療系の資格保持者■CRAのご経験がある方 ■CRCのご経験がありCRAとしてのキャリアを希望する方 ■QCのご経験がありCRAのキャリアを希望する方
CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）
イーピーエス株式会社
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東京都、大阪府、愛知県
450万円～650万円
-
正社員
＜職務内容＞■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。具体的には…試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き＜求める経験＞■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方
PMSモニター ※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：400万～700万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き更新日:2021/2/24 - MRCRC経験者CRA経験者
【経験者】臨床開発モニター(名古屋) ★受託型
シミック株式会社
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愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル2F＜最寄駅＞久屋大通
450万円〜800万円 ※経験に応ず
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正社員
医薬品開発受託のリーディングカンパニーであるシミック社で、受託型での臨床開発職を募集しています。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。【具体的には】■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択■...【必須要件】■新GCP下におけるモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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大阪府 大阪市淀川区
【年収】450万円程度（25歳～30歳）※経験を考慮し社内規定により決定します【賞与回数】■年2回（6月、12月）3月にインセンティブあり
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正社員
■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...【必須条件】■MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験2年以上■コミュニケーションスキル■チーム力・協調性■自己認識力■業務遂行力＊どれかひとつが飛びぬけている方ではなく、いずれの素養も持ち合わせたバラン...
海外臨床試験責任者（クリニカル・リーダー）又はそれに順ずるクラス
社名非公開
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東京都中央区 ※転勤なし
【年収】600万円〜1,000万円
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正社員
・英語文献を含む資料からの情報収集とまとめ・海外IND資料の準備（必要資料の選別、翻訳対応、コンサルタント等との調整）・海外KOL、患者団体等とのコンタクト又は調整、治験実施計画書等の立案・CRO等との折衝、選定、管理・海外規制当局とのコンタクトの調整又は支援・承認申請に向けた準備更新日:2021/01/14 - ■製薬会社またはCROにおいて、治験（グローバル治験）の海外とのコミュニケーション実務経験2年以上又はその知識を有する方■欧米KOLと開発計画、臨床試験プロトコールについて協議し、更には単独もしくはリーダー...
安全性情報管理（PV）/東京/在宅勤務
株式会社アールピーエム
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東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階
月額又は時間額：300,000円〜460,000円
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正社員
安全性情報管理業務 ※会社からPC貸与・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告・年次報告の作成補助・提携企業対応（CIOMS作成等）・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサポート業務全般・データベースのデータ入力、管理業務・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成、メンテナンス補助・検討会資料準...更新日:2021/2/1 - 不問
【経験者】プロジェクト・マネージャー
社名非公開
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大阪
経験・能力を考慮の上規程により優遇
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正社員
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアント...【必須要件】 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など） ・外国籍の方の場合は、日常...
【外勤なし】SSU＆Regulatory Specialist（治験の施設立ち上げ）
グローバルトップ規模のCRO
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大阪府
480万円～650万円
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正社員
通常モニターが行う施設選定後の施設への依頼、契約までのスタートアップを専任にて担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している業務ですが、同社ではモニターの業務から切り取って、当部門が担当しております。施設との電話又はメールでのやり取りがメインですので、内勤のみの業務となります。【必須要件】下記すべてを満たす方■CRAでの施設立上げのご経験（2年以上）■英語力（読み書きができるレベル）
治験コーディネーター募集！【愛知県、岐阜県】
ノイエス株式会社
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【勤務地エリア】岐阜県／愛知県愛知県、岐阜県にある当社提携の医療機関および当社名古屋オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮さ...
【年収】391万円 ～ 542万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回
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正社員
名古屋エリアにて即戦力としてご活躍頂けるCRC（治験コーディネーター）経験者を募集致します。【業務内容】・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助・被験者（患者）さま対応（来院スケジュー...■CRCとしての経験をお持ちの方（即戦力としてご活躍いただける方）■医療資格の有無は問いません◎日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。
CRA経験者、検査技師や放射線技師などコメディカルの経験者募集！✰未経験からの医用画像エキスパート職✰【大阪府・新大阪駅】臨床研究や治験に用いられる医用画像の解析や処理に係る業務です
企業名は非公開
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【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市淀川区 JR東海道本線「新大阪駅」 より徒歩7分 大阪メトロ御堂筋線「新大阪駅」 より徒歩7分
【年収】350万円 ～ 520万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
【具体的な業務内容】■治験事前準備撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう）■画像ＱＣワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか？一定の画質を維持できているか？の確認。■画...【必須要件】・理系素養であること・3年以上の就業経験【歓迎要件】・CRA経験・CRC経験・コメディカルの方（診療放射線技師、臨床検査技師、臨床工学技士、看護師、薬剤師など）・英語力のある方 例）業務上で英...
Project Associate (Project Team Assistant)
PRAヘルスサイエンス株式会社
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大阪府、東京都
400万円～700万円
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正社員
臨床試験における Project Associate 業務をお任せいたします。主な業務は以下の通りです。■クライアントのリクエストにもとづく、期限内にプロジェクトが完遂するようなプロジェクトメンバーのサポート■試験関連諸書類のメンテナンスや共有、社内管理システムを利用したプロジェクト管理など【具体的には】■ミーティン...【必須要件】下記すべてを満たす方■大学卒以上、または同等以上の学位保有者■CRO や製薬会社などライフサイエンスやヘルスケアに関連する商材・サービスを扱う業界・企業での就業経験■上記の業界での 2 年以上の...
臨床試験コーディネーター（任期付常勤職員）
国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター
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岐阜県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など更新日:2017/06/01
In-house CRA／Site Activation
PRAヘルスサイエンス株式会社
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大阪府、東京都
450万円～750万円
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正社員
PRA Japan にて臨床試験における Site Activation Specialist または InHouse CRA としての業務をお任せいたします。※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下いずれかの役割をお任せいたします。主な役割としては以下の業務となります。・ 必須文書収集・管理業務・ サイトマネジメント業務・ 契約管...【必須要件】以下全てに該当する方■大学卒、または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験、またはIn-house CRAに準ずる経験■業務に支障のない英語読解力（読み・...
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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兵庫県神戸市
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。更新日:2021/2/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：350万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補）
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等）
・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、...更新日:2021/2/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
シミック株式会社
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東京都、大阪府、愛知県、福岡県
400万円～800万円
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正社員
臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続...【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）
Research Operations Assistant / QC-ROA (内勤モニター業務)
社名非公開
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東京
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
・治験関連文書のBasic Quality Check、ファイリング、保管・施設立ち上げ以降の治験手続き関連文書の作成、管理・治験手続きの進捗確認・GCPの知識のある方・治験業務における一連の流れについての理解のある方・製薬企業、CROにおいてCRA経験者（内勤希望の方）、SMO、QC業務経験者・英語を使用する業務に抵抗の無い方
