臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）【英語力を活かせるサポート業務】
ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル【２】大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19Ｆ
＜予定年収＞450万円～600万円(残業手当：有)＜月額＞250,000円～330,000円基本給：250,000円～330,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含め...
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正社員 正社員
グローバルトップクラスのCRO企業にて、CPM（Clinical Project Manager）部門のサポート業務をお任せします。・Project進捗情報の管理サポート／Projectに関する手順の作成サポート・他部署や外部ベンダーとの調整／他国の担当者と直接的な調整・各種システムのアクセス権申請及び管理・データの確認や照合、帳票出力、...
更新日:2019/8/22 - 
＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・自然科学系の大学、医歯薬のバックグラウンド・3年以上の臨床開発に関連する経験（例：CRA、DM、QC、PVなど）・プロ...
CRA（臨床開発モニター）未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています
株式会社リニカル
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東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
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オススメの求人
440万円～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2019/8/23 - 以下の全てに該当する方
1）社会人経験1年以上
2）理系学部卒（大学・大学院）
3）日本語能力試験N1
PV（安全性情報担当者）【経験者】
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：400万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
契約社員（雇用期間半年～1年、正社員登用あり）
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告書の作成
・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
・文献スクリーニングなど更新日:2019/8/23 - ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2年以上
・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること）
・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可
製薬メーカーでのモニタリング経験者募集！【東京都・大手町駅】ご経験により想定年収500万円～950万円！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区大手町
【年収】500万円 ～ 950万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
・臨床試験計画の立案・実行・評価・臨床試験におけるモニタリング・CROマネジメント・海外臨床開発の支援・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応・開発化合物の導入導出評価＜必要な能力・経験＞（必須）・製薬メーカーでのモニタリング経験・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴（歓迎）・規制当局との治験相談等を経験された方・臨床開発業務（CRA）において、リーダー（サブ...
《派遣型》CRA 【福岡】
株式会社トライアングル
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福岡県派遣先による
300万円〜900万円 ※経験に応ず
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正社員
■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。【プロジェクト先】アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなどプロジェクトに参加。【キャリアパス】将来的には『転職支援制度』を活用し大手製薬メーカーや大手CROへの転籍も可能。 【募集背景】プ...【必須要件】■臨床開発モニター（CRA）経験者※直近モニター業務から少し離れていた方・時短勤務希望の方大歓迎です。※勤務地・常駐先企業・担当プロジェクトは希望を考慮いたします。
臨床開発業務
協和発酵キリン株式会社
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東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
給与は詳細ページでご確認ください。
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正社員
臨床試験計画の立案・実行・評価が主
状況に応じて以下の業務も遂行する
・CROマネジメント
・海外臨床開発の支援
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
・開発化合物の導入導出評価
・臨床試験におけるモニタリング（モニタリングリーダーや臨床計画責任者としての施設訪問）更新日:2018-08-15 23:00:00 - CRA経験者
医療機器（medical device）※Safety Specialist※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：450～700万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務
2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務
－治験・市販後の不具合情報の評価
－不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成
3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキ...更新日:2019/8/23 - 以下の全てを満たしていること
・PVG業務経験（5年以上が望ましい）。
・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...
（大阪）臨床開発モニター(CRA職)・マネージャー候補
株式会社リニカル
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＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
＜予定年収＞600万円～850万円(残業手当：無)＜月給＞300,000円～425,000円(以下一律手当を含む)基本給：229,000円～300,000円固定残業手当は月、45時間0分該当分、71,000円(年収600万円の場合)～125,000円(年...
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正社員
CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)の募集をいたします。他社CROから入社された方のキャリアアップ例●31歳(男性・課長)外資CROにてCRA3年半経験後、リニカルへ入社。入社時は係長、入社２年半後に課長代理に昇格、さらに１年後に課長へ昇格...更新日:2019/7/29 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床開発モニター（CRA）業務経験3年以上お持ちの方
CRA（モニター）
グローバルトップ規模のCRO
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東京都、大阪府
400万円～950万円
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正社員
＜職務内容＞■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務■担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告...＜必須要件＞■医薬品、医療機器の臨床試験において、オンコロジー領域のCRA経験をお持ちの方
グローバル臨床開発リーダー
グローバルネットワークを広げるCRO
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東京都、大阪府
700万円～1000万円
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正社員
同社のグローバルスタディのプロジェクトマネジメント・人員マネジメントを行っていただきます。■プロジェクト管理（予算、スケジュール、進捗等）■教育研修■グローバルとのやり取り、報告※PJによりますが、平均5-10名程度のマネジメントをお任せします。■CRA経験■マネジメント経験（5-10名程度）■英語力（会話レベル）
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F
- オススメの求人
540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2019/8/23 - ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
【即戦力採用／大阪】臨床開発モニター（CRA）業務※年収750万円も可能
株式会社アスパークメディカル
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＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 O.C.S淡路町ビル 9F
＜予定年収＞530万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞331,250円～562,500円基本給：271,250円～502,500円その他固定手当：60,000円～60,000円＜賃金形態＞月給制5ヶ月目以降はスキルに応じて月給制または派遣...
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正社員
■業務内容：医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。具体的には、病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験...更新日:2019/7/1 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験3年以上
【東京】【内勤】SSU＆Regulatory Specialist
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F
＜予定年収＞600万円～1,050万円(残業手当：有)＜月額＞500,000円～基本給：500,000円～＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※条件は、経験に応じ相談の上、決定します。■業績賞与：あり...
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正社員
【ご経験に応じてメンバーポジションからシニアポジションまでの採用／施設立ち上げ以外にもICCC担当やプロジェクトマネジメント担当も採用】■職務概要：通常モニターが行う施設選定後の施設への依頼、契約までのスタートアップを専任にて担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している業務ですが、同社ではモニタ...更新日:2019/5/27 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・治験の施設立上げのご経験・英語力（読み書きができるレベル）■歓迎条件：・ICCC業務のご経験（治験届の経験があれば尚可）・クオリティマネジメ...
CRA（臨床開発モニター）
医療機関から派生したCRO
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東京都
350万円～700万円
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正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。＜具体的には＞■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き※担当する試験は第1相試験、BE試験が中心です。【必須要件】■1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
Mebix特定臨床研究プロジェクトリーダー兼コンサルタント
社名非公開
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【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階
500万円～700万円前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。（能力・経験等により優遇いたします）
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正社員
【ミッション】18年4月から施行されている臨床研究法への対応として、本分野で最も実績のあるメビックスでは「特定臨床研究オペレーション室」を発足。メビックスが受託する特定臨床研究に該当するプロジェクトリーダーとして、チーム統括、試験推進を担当したり、研究者、医療機関、製薬会社等へのコンサルティングや実...更新日:2019/08/06 - 【応募条件】（必須）?大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の研究支援経験1年以上※研究をリードする役割を担っていた方をイメージしています。?もしくは上記においてCRA経験3年以上【応募条件】（...
（東京）CRA（モニター職）東証一部上場企業グループ/残業20時間以内
ＡＣメディカル株式会社
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＜勤務地詳細＞CRO本社東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル
＜予定年収＞350万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞220,000円～400,000円基本給：200,000円～360,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...
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正社員
■職務概要：医薬品の臨床開発（治験）におけるモニタリング業務を担当していただきます。臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。品質マネジメントシステムの考え方に基づき、品質の高い業務遂行を目指しています。・モニター人数：70名・平均年...更新日:2019/5/27 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRAとしての実務経験1年以上
CRA（臨床開発モニター）
一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO
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東京都
480万円～720万円
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正社員
■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等【必須要件】■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方
【受託型：医師主導 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！CRC経験者も大歓迎！
社名非公開
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①東京 ②大阪
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満...
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正社員
・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件】 ・ＣＲＣ経験者 ・医師主導治験経験者 ・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能） ・リーダー...
CRA(CTI Trainee)
グローバルトップ規模のCRO
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東京都
450万円～600万円
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正社員
■同社にて研修を経て、将来的にCRAとして就業します。【必須要件】下記いずれかに該当する方■CRCとしての経験■CRAとしての経験※実務経験がない方も歓迎です。
CRA【経験者】（派遣型/受託型）★働きやすい環境です★
株式会社CXメディカルジャパン
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東京都渋谷区神宮前1-5-8 神宮前タワービル12階
450万円〜900万円 ※経験に応ず
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正社員
◎CRAとして下記業務を行って頂きます。【詳細情報】■治験依頼手続き■治験実地契約書に従ったモニタリングの実地■症例エントリーの進捗確認■必須文書の入手・確認■症例報告書の確認・回収■治験薬交付・回収■試験終了手続き■業務関連資料の作成等※ご経験を積んで頂き、メーカーの窓口対応や配属先のメンバーをまとめるリー...【必須要件】■CRA経験をお持ちの方■英語に抵抗のない方（読み書きレベル）【その他】〈案件受託状況〉派遣：受託＝８：２〈派遣先〉メーカー：CRO＝７：３※状況にもよりますが、メドペイス社の案件を対応頂く場合...
【東京】臨床試験・臨床研究のデータマネージメント（DM）経験者
ユサコ株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都港区東麻布2-17-12
＜予定年収＞400万円～(残業手当：有)＜月給＞250,000円～(以下一律手当を含む)基本給：220,000円～固定残業手当：30,000円～（固定残業時間20時間0分/月）※事業内勤分の超過時間は追加支給＜賃金形態＞月給制...
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正社員
■業務内容：臨床試験（研究）におけるデータマネージメント経験を活かして、業務に従事していただきます。■役割：・本ポジションの役割として、依頼（計画）された業務は確実に熟していただくことが求められます。・クライアントとの実務的やり取りも行っていただきます・その場しのぎの回答はせず、問題点を見極めて報...更新日:2019/8/5 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・自然科学系学部もしくは数学系学部卒業・製薬メーカー、CRO等でデータマネージメントの業務を一通り行った経験・英語力（Reading、Writing）※Spe...
臨床開発モニター(CRA)
社名非公開
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東京都新宿区
【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。【昇給】 年1回（10月）【賞与】 年2回（6月・12月）【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当
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正社員
<概要>プロジェクトにおけるQMSの構築業務、およびリスクベースドモニタリング（RBM）におけるセントラルモニタリング業務<詳細>・受託案件におけるリスクの評価・リスクの軽減・予防策、監視方法の提案・モニタリング、データマネジメント、統計解析等の各リードとの各種調整（例：リスク...更新日:2019/07/25 - 【必須事項】・CROや製薬メーカーでの治験関連業務（主にモニタリングやCRC）の実務経験（3年以上）・コミュニケーション力・大卒以上（但し文理不問）【歓迎する経験】・BIツール等、各種分析ツールの使用経験・...
【東京】経験者CRA
コアヒューマン株式会社
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＜勤務地詳細＞東京東京地域に配属予定です。
＜予定年収＞500万円～700万円(残業手当：有)＜月額＞416,000円～584,000円基本給：416,000円～584,000円＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...
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契約社員
■概要：大手CROにて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。外部就労先がCROであるため、フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。■企業紹介：コアヒューマンのビジョンは、疾病に悩み・苦しむ患者さんの治療に携わる医師・薬剤師・看護師などの医療従事者を通して医療貢献できる...更新日:2019/6/3 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRAとしての実務経験が1年以上ある方
CRA（臨床開発モニター）※経験者
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区
年収500万円～
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正社員（試用期間6ヶ月） ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国際共同治験）となります。更新日:2019/8/23 - ・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方
・大学卒業程度の英語力があり、英語業務への抵抗感がないこと
・糖尿病、血友病、成長ホルモン領域いずれのプロジェクトの経験がある方歓迎
【大阪】未経験CRA（臨床開発モニター） ※東証一部上場の日本発グローバルCRO
株式会社リニカル
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＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
＜予定年収＞440万円～500万円(残業手当：無)＜月給＞220,000円～(以下一律手当を含む)基本給：165,000円～固定残業手当は月、40時間0分該当分、55,000円～を支給予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考...
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正社員
【2019年7月入社or10月入社／複数名採用】Linical Group子会社は既に北京にあり、2019年7月には上海に子会社設立を予定。医薬品業界世界第二位の中国へ、本格的に日本の高品質なサービスを提供していきます。グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の...更新日:2019/6/27 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・社会人経験1年以上・理系学部卒(大学・大学院)■語学力・英語中級程度（目安：TOEIC(R)テストスコア650程度／S:120 W130程度／TOEFL iBT70程度)...
PMS データマネージャー
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都新宿区西落合 2-18-17
- 人気の求人
想定年収：470万円～800万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。
・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務
・クライアント・社内他部署との調整
・派遣社員の指導、管理更新日:2019/8/23 - ・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの方
・顧客や社内とのコミュニケーションを厭わないこと
【東京】経験者CRA＜Ph1-Ph3＞ ※北欧に本社を置く唯一のCROでキャリアアップ
株式会社 アイコン・ジャパン
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＜勤務地詳細＞【１】東京・日本橋オフィス東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア【２】大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪...
＜予定年収＞400万円～800万円(残業手当：有)＜月額＞330,000円～666,000円基本給：330,000円～666,000円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※前職・経験を考慮の上、決定します。予定...
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正社員
■業務内容：製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってPh1～Ph3までのモニタリング業務を実施します。担当施設に対し、同社の代表窓口となり、質の高い臨床試験のデータを収集しながら、Integrity高き臨床試験が実施されるよ...更新日:2019/6/10 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRA経験4年以上（経験領域や疾患問わず）・GCP、ICH-GCPの規制知識と高い倫理観を持つ人材・ビジネスレベル以上の英語力・医療機関や製薬企業等...
CRA（臨床開発モニター）
再生医療に注力した企業
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愛知県
400万円～600万円
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正社員
■同社の臨床開発モニターを担当していただきます。＜具体的には＞■モニタリング業務■それに付随する書類の取りまとめ等の準備業務■担当ドクターとの関係性構築など【必須要件】■CRAの実務経験※CROの方でもご受験可能です。
臨床開発モニター(CRA) ★未経験可★
社名非公開
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東京都 港区
300万円 〜 400万円まで 【予定年収】 350万?450万 ※経験に応ず 【勤務時間】 09:00?18:00 【諸手当】 CRA手当 外勤手当(試用期間終了後、外勤時に発生) 昇給年1回 賞与年2回 退職金制度(3年以上ご勤務の方)
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正社員
■治験が正しく行われるためのモニタリング業務 【具体的には】 ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・データ回収 ・終了報告書の作成 【社内環境】 現在、当社にはCRAは約30名います。そのほとんどが未経験から入社した中途社員です。女性の比率が高く...【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師等、医療系資格をお持ちの方 ・MR有資格者 ・CROまたはSMO業界での就業経験者(DM、QC、CRC等) ・理系出身者で、CRAに関する知識...
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。
・国内外／社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...更新日:2019/8/23 - ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上 かつ複数の試験経験者
・TOEIC800以上
・CROと共同して治験業務を行った経験がある
【東京】安全性業務担当（PV）
株式会社アスパークメディカル
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＜勤務地詳細＞東京オフィス東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (旧 品川サンケイビル)
＜予定年収＞400万円～650万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～基本給：200,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給年1回（5月）、賞与年2回...
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正社員
■業務概要：医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。■沿革：同社は特定派遣事業で2005年からスタート。A(個人)がspark（輝く）未来をつくるという社名。2006年よりCRAの派遣事業をスタートし、今後の製薬業界の流れから派遣型だけでなく、受託型もやっていこうということで、2011年に分社化し、アス...更新日:2019/8/5 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・PVのご経験をお持ちの方Ｌ2次評価以上の経験Ｌ文献評価の経験)・読み書きが滞りなくできる英語力＜語学＞歓迎条件：英語初級
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2019/8/23 - ・CRAの実務経験が1年以上ある方
CRA（臨床開発モニター）【大阪/受託型】※経験者
CRO・SMO・提携医療機関を持つ治験業界のパイオニアグループ企業
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大阪府
400万円～650万円
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正社員
■同社、CRA職として下記の業務を担当して頂きます。【具体的に】第I相試験を中心に行い、新大阪のオフィスにて勤務して頂きます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3～4試験を1名でご担当頂く予定です。【働き方】同社のCRAは基本的にオフィス...【必須要件】■CRA業務のご経験を3年以上をお持ちの方
臨床開発職 ※CRA（臨床開発モニター）経験者
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
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東京都府中市
年収400～800万円
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正社員
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対応等は自社スタッフにて行います。また、経験・能力によって、マネジメント業務、治験...更新日:2019/8/23 - ・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロトコル改訂の経験をお持ちの方
・CRO管理、非臨床試験管理等の経験をお持ちの方歓迎
東京勤務 CRA経験者 大手製薬会社をパートナーに持つCROです
社名非公開
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東京都千代田区 大阪府大阪市
500万円 〜 700万円まで ＜給与＞ 月給30万円以上（経験・前給を考慮し決定いたします） 年収想定：500～700万円 ＜待遇＞ 昇給年一回、賞与年二回（7，12月）、交通費支給、残業代、深夜勤務手当など支給。 健康...
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正社員
大手国内製薬メーカーと外資系大手CROから生まれたCROにて、医薬品開発に関わる臨床試験モニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験に参加する被験者の権利および安全性が守られること ■治験から得られたデータが正確で信頼できるものであること 上の2点が保証されていることの確認がメインミッショ...【必須条件】 ・3年以上のCRA経験（ブランクある方も歓迎） ・英語力（初級レベル） ※業務に支障にならない英語読解レベル（読み書き） 【こんな方が活躍しています】 ・会社・組織とともに成長することを楽しみ...
CRA（臨床開発モニター）※経験者
インクロムＣＲＯ株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
年収400万～700万円、月給23万～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニター業務をご担当いただきます。
【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3～4試験を1名でご担当頂く予定です。
【配属部署】
モニターの方は全部で6名程度とな...更新日:2019/8/23 - CRA経験2年以上
Mebixプロジェクトリーダー
社名非公開
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東京都港区
600万円 〜 1,000万円まで 【給与】 ・想定年収600万～1,000万程度（経験・スキルにより考慮。） ・前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。（能力・経験等により優遇いたします） 【勤務時間】 09:00～1...
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正社員
【ミッション】 同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 【担当業務】 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・社内...【応募条件】（必須） ・製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上 ・上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 【応募条件】（あると望ましい）...
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：450万～800万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2019/8/23 - ・2年以上のCRA経験のある方
・単独で施設訪問ができる
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
- 人気の求人
想定年収：730万円～1320万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・顧客とのインターフェース
・顧客への定例報告（合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告）
・プロ...更新日:2019/8/23 - ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）
・提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験
・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮...
20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社アスパークメディカル
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大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 O.C.S淡路町ビル9F
月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）、月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）
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正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。
＜派遣型 CRA＞
派遣先は内...更新日:2019/8/23 - CRA経験1年以上
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 品川区
【年収】350万円～900万円程度
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正社員
【業務内容】医薬品･医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP･治験実験計画書、各種ガイドラインに準拠して実地されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。弊社クライアントである国内外の医薬品･医療機器メーカーからの依頼が増加傾向にあり、既存事業のさらなる成長...【必要な経験・スキル】■J-GCP／ICH-GCPでのモニタリング業務経験をお持ちの方■要求される依頼者ニーズの把握及び問題分析ができ、解決策の提案･実行ができる方■CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画･開発に...
プロジェクトクオリティーリード
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
給与は詳細ページでご確認ください。
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正社員
プロジェクトを通してクオリティーに関する第一人者となり、プロジェクトチームをサポートします。具体的には、品質評価の一連の流れを管理し、プロジェクトチームへ報告、クオリティーイシューや監査、査察のサポートを行い、プロジェクトチームのコンサルタント的な役割を担います。
プロジェクトの品質評価、ガイドラ...更新日:2018-08-15 23:00:00 - CRA経験者
20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社アスパークメディカル
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東京都品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）、月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）
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正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。
＜派遣型 CRA＞
派遣先は内...更新日:2019/8/23 - CRA経験1年以上
CRA【大阪】 ※中堅優良CRO
株式会社アスパークメディカル
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大阪府中央区淡路町1丁目4番9号TPR北浜ビル9階
年収非公開
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正社員
◎医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。【具体的には・・・・】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手...【必須用件】■CRA経験をお持ちの方（目安2年以上）【魅力】■時短勤務ご相談可能※ご家庭をお持ち等の理由で時短勤務希望の方も考慮可能。実際に時短勤務でリーダーとしてメーカーで活躍スタッフあり。■給与につき...
