臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
【大阪】【経験者】臨床開発（CRA）職～イメージングCROのマイクロン～
株式会社マイクロン
- 
＜勤務地詳細＞★大阪支社大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 セントラル新大阪ビル6階
＜予定年収＞400万円～560万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～350,000円基本給：250,000円～350,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験・スキル考慮の上決定します。■昇給：...
-
正社員
■業務内容：製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事します。・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を...
更新日:2020/4/13 - 
＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件:CRA経験のある方
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社エスアールディ
-
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収450万円～ （能力に応じて相談）
-
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
治験におけるモニタリング業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認
・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床試験開発モニター）
社名非公開
-
東京※実際の勤務地は派遣企業先となります
300万円〜700万円
-
正社員
・新薬の開発に携わる仕事で、臨床試験（治験）が法に則り適切に実施されているかを確認しながら、承認申請データを収集します。・臨床試験参加医療機関を訪問し、医師や治験コーディネーター（CRC）に情報提供、情報交換をします。・具体的には、医療機関、医師の選定、IRB（治験審査委員会）申請資料作成、契約手続き...・経験者：CRA経験1年以上・未経験者：・社会人経験が1年以上あり、臨床試験の開発職を強く希望される方・正社員として採用し、製薬企業あるいはCRO、SMO等の派遣先企業で業務を行うことに理解のある方
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
-
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：450～650万円
-
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
コーヴァンス・ジャパン株式会社
-
東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
- 
人気の求人
年収500万円～800万円
-
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人のCRAは日本全国に...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
プロジェクトリーダー（臨床開発）
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
-
東京都
500万円～1200万円
-
正社員
＜職務内容＞■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託方（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もござ...＜求める経験＞・CRAの実務経験が5年以上の方※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。
【東京】プロジェクトマネジメント職（臨床研究）※世界最大級グローバルCRO
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
-
＜勤務地詳細＞本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
＜予定年収＞800万円～1,200万円(残業手当：有)＜月給＞400,000円～基本給：400,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談予定年収はあくまでも目安の金額...
-
正社員
【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】リアルワールドエビデンスの収集を行う臨床研究部門にてプロジェクトマネジメント業務をお任せします。■業務内容：・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務・施設選定...更新日:2020/3/23 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須要件：・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験＜...
【福岡】リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※世界最大級グローバルCRO
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
-
＜勤務地詳細＞福岡オフィス福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F
＜予定年収＞450万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～400,000円基本給：250,000円～400,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談(上記はスタッフ...
-
正社員
【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】リアルワールドエビデンスの収集のため、臨床研究部門のモニタリング業務をお任せします。【業務内容】・スポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成...更新日:2020/3/9 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞＜必須要件＞臨床研究・臨床開発モニタリングの経験【歓迎】・新しいことにチャレンジしたい、実施医療への貢献度の高い仕事に就きたい方・グローバルに通用する英語力を身に付け...
CRA職【Srポジションを含む】
社名非公開
-
札幌、東京、大阪、福岡
500万円 〜 900万円まで 福利厚生健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 退職金制度、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険...
-
正社員
募集背景 臨床開発はＣＲＯへの委託が急速に高まっており、語学力(英語）が高く、 臨床開発の見識があり、国際的視野で活躍できる方が望まれています。 【仕事内容】 治験実施計画書に基づき、治験チームリーダー作成のモニタリング管理計画書に従ったモニタリング業務の実施 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて...モニター経験者
PL候補 【東京】
株式会社メディサイエンスプラニング
-
東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ6階
年収非公開
-
正社員
★大手エムスリーグループのCROにてPL候補としてご活躍頂けます★同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。【具体的には】PL候補としての採用です。これまでの臨床開発経験を存...【必須要件】■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験6年以上■リーダー経験またはそれに準ずるご経験【歓迎要件】▼ビジネスレベルの英語力
【東京】CRA（PM・PL候補）在宅勤務制度あり／ワンフロアのオフィスで裁量権持って働く
DOTワールド株式会社
-
＜勤務地詳細＞DOTワールド株式会社東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
＜予定年収＞550万円～800万円＜月額＞450,000円～(以下一律手当を含む)基本給：370,000円～固定残業手当：80,000円～100,000円（固定残業時間20時間0分/月）＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞・...
-
正社員
■業務の概要:治験や臨床研究のモニタリング業務を行っていただきつつ、グループのリーダーとして、プロジェクトやメンバーのマネジメントにも携わっていただきます。 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ○プロジェクトリーダー／プロジェクトマネジメント業務 ○グループメンバーのマネジメントや若手社員の育成指導...更新日:2020/3/26 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必要経験：・CROでモニタリングの実務経験・マネジメント経験■歓迎経験：・製薬企業でモニタリングの実務経験・実務経験5年以上
【東京:港区】モニター職（CRA）※エムスリーグループの安定性／年間休日127日／フレックス制
株式会社メディサイエンスプラニング
-
＜勤務地詳細＞本社東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～400,000円基本給：250,000円～400,000円＜賃金形態＞月給制※管理職の場合は年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験を考慮しのうえ決定します。...
-
正社員
【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】■業務内容：治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお...更新日:2020/5/14 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験
CRA（臨床開発モニター）
一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO
-
大阪府
480万円～720万円
-
正社員
■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等【必須要件】■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方※臨床研究経験の方も含む
臨床開発プロジェクトリーダー／堅実に成長を続ける日系ＣＲＯ
社名非公開
-
東京都台東区 / 大阪市北区
700万円 〜 1,000万円まで 想定年収：700万円 ～ 1000万円 ※ご経験、前職年収を考慮の上、決定させて頂きます。 各種社会保険完備、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、 福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サー...
-
正社員
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発における モニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベル以上の業務経験 ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）
安全性管理業務担当者
株式会社エスアールディ
-
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収450万円～ （能力に応じて相談）
-
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
・治験の安全性情報のデータベースへの入力
・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価
・ICSRの作成
・DSURの作成
・関連するSOP/手順書の作成更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
-
愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階
- 人気の求人
年収：450万円～1000万円
-
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Clinical Study Manager
製薬メーカーへの出向型CRO
-
東京都
600万円～1000万円
-
正社員
■大手外資製薬メーカーに派遣され、日本の治験管理責任者として日本でのグローバル治験の試験の検討・進行していただきます。【必須要件】■CRA経験を5年以上お持ちの方
臨床開発モニター(CRA)
社名非公開
-
東京都港区虎ノ門【アクセス：虎ノ門駅より徒歩10分程度】
想定年収400万～750万円程度（経験、スキルにより考慮）賃金形態：年俸制昇給有無：有※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。※月額は固定手当を含めた表記です。社会保...
-
正社員
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きますモニタリング業務全般・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応、等。担当施設数は10～15程度になります更新日:2020/05/25 - 【学歴】大学院、大学卒以上■必須条件：製薬会社，CROにてCRA経験1年以上■応募条件（歓迎スキル）・ EDCを用いた臨床試験の経験・ 自然科学専攻学士もしくは修士■求められる資質・ 医学知識（基礎レベル。循環器...
臨床開発モニター（CRA）/経験者
株式会社インテリム
-
大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
年収：400万円～700万円、月給：28万円以上
-
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【受託型：医療機器 臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎！CRO企業最大手！
社名非公開
-
東京都
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...
-
正社員
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11...【必須要件】 ＜CRA経験者＞ ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解...
【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）
シミック株式会社
-
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：350万円～
-
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補）
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等）
・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【プロジェクトマネジャー(臨床研究)】アカデミアへの出向勤務 経験者優遇致します！外資系CROでのお仕事です。
社名非公開
-
東京都内もしくは大阪市内
500万円 〜 800万円まで 想定年収500万円～800万円 （例：30歳／経験3年／600万円、経験5年／700万円～） ◆賃金形態： 月給制 ◆賞与： 業績優秀者にストックオプションまたは業績連動賞与 ◆昇給： 年1回 ※能力評...
-
正社員
外資系CROでのプロジェクトマネジャー業務 ※アカデミアに出向勤務 （具体的には・・・） ・プロジェクトマネジメントリーダー（プロジェクトマネージャーのチームを束ねる）もしくはプロジェクトマネジメント担当者。 ・臨床試験に関わるプロジェクトの進捗、品質、予算等を 総合的に管理する、プロジェクトマネジメン...【必要スキル】 ・グローバル臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験がある方 ・グローバル臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント経験 ・グローバル臨床開発の企画経験 ・ICCC（治験国内管理...
CRA（経験者モニター） １プロトコル制 東証一部大手CRO
社名非公開
-
東京都千代田区（原則転勤は無し）
400万円 〜 【給与】 月給25万円以上（経験・資格・前給等考慮し会社規定により優遇） ＊昇給年一回（10月）、賞与年二回（6，12月） モデル年収：CRA経験6年（678万円／月給35.4万円 ※別途時間外手当有）｜CRA経...
-
正社員
【担当職務】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せいたします。 一人１プロトコル制により本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わるこ...＊四大卒以上 【必須条件】 ・製薬メーカーまたはCROでのモニタリング経験
CRAマネージャー ※CRA経験者
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
-
東京都港区
年収800万円～900万円、月収50～60万円
-
正社員（試用期間3ヶ月）
臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
イメージングCROに於ける画像解析業務プロジェクトリーダー
コニカミノルタプレシジョンメディシンジャパン株式会社
-
東京都日野市さくら町1
給与は詳細ページでご確認ください。
-
正社員
・スタートアップ業務として、対象試験（治験）の実施手順書作成を行い、試験（治験）依頼者、実施医療機関およびモニタリング担当者等へスタートアップミーティングの説明会（Global試験も含む）
・イメージングマネジメントシステムのユーザトレーニング
イメージングマネジメントシステムは多目的かつ包括的なサー...更新日:2019-05-28 - CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
-
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
推定年収：450万円～1000万円
-
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【東京】派遣就労型CRA ※エムスリーグループの安定性／年間休日127日／フレックス制
株式会社メディサイエンスプラニング
-
＜勤務地詳細＞東京都内のクライアント先（製薬メーカー）東京都内のクライアント先（製薬メーカー）
＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～400,000円基本給：250,000円～400,000円＜賃金形態＞月給制※管理職の場合は年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験を考慮しのうえ決定します。...
-
正社員
【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】■業務内容：派遣先製薬企業等で勤務し、製薬企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。■就業環境の魅力：（1）フレックスタイム制度…...更新日:2020/5/14 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・モニターの実務経験 1年以上
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
エイツーヘルスケア株式会社
-
東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F
- オススメの求人
年収450万円～
-
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
医療機関から派生したCRO
-
東京都
350万円～700万円
-
正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。＜具体的には＞■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き※担当する試験は第1相試験、BE試験が中心です。【必須要件】■1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
※急募※【東京】CRAサポート（内勤） ※2018年に日本法人設立／パレクセルグループ
エグゼキュファーマ株式会社
-
＜勤務地詳細＞新本社【2020年2月より移転】東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー12F
＜予定年収＞500万円～550万円(残業手当：有)＜月額＞400,000円～基本給：400,000円～＜賃金形態＞年俸制12分割＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は、経験・能力・年齢を考慮し、決定致します。予定年収は...
-
正社員
【大手グローバルCROのパレクセルグループ／CRAサポート内勤急募／2018年に日本法人設立により採用強化中】当社のCTA（クリニカルトライアルアソシエイト）として、臨床開発モニターのサポート業務をお任せします。海外クライアントや本国とのやりとりも発生するため、頻度は多くないですが英語を使用したコミュニケー...更新日:2020/5/18 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床開発のご経験（CRA、CRC、PV、QCなど）・ビジネスレベルの英語力＜語学＞必要条件：英語上級＜語学補足＞海外ス...
【未経験者歓迎！】CROの臨床開発モニター（CRA）
医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務
-
東京都港区
300万円 〜 450万円まで 「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金 ・従業員持株会 ・育児・介護のための時短勤務制度 ・有給休暇初年度10日間、最高20日
-
正社員
モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認 ・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き（中止中断の対応） 【必須要件】 ・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方 ・業界未経験でも薬剤師免許、看護師免許をお持ちの方
【東京】リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※世界最大級グローバルCRO
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
-
＜勤務地詳細＞本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
＜予定年収＞450万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～400,000円基本給：250,000円～400,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談(上記はスタッフ...
-
正社員
【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】リアルワールドエビデンスの収集のため、臨床研究部門のモニタリング業務をお任せします。【業務内容】・スポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成...更新日:2020/4/23 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞＜必須要件＞臨床研究・臨床開発モニタリングの経験【歓迎】・新しいことにチャレンジしたい、実施医療への貢献度の高い仕事に就きたい方・グローバルに通用する英語力を身に付け...
CRA（臨床開発モニター）※経験者
グローバル外資系製薬メーカー
-
東京都千代田区
年収500万円～
-
正社員（試用期間6ヶ月） ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国際共同治験）となります。更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【大阪】プロジェクトマネジメント職（臨床研究）※世界最大級グローバルCRO
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
-
＜勤務地詳細＞大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
＜予定年収＞800万円～1,200万円(残業手当：有)＜月給＞400,000円～基本給：400,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談予定年収はあくまでも目安の金額...
-
正社員
【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】リアルワールドエビデンスの収集を行う臨床研究部門にてプロジェクトマネジメント業務をお任せします。■業務内容：・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務・施設選定...更新日:2020/3/23 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須要件：・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験＜...
【東京】GCP-QC／品質管理グループ ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風
株式会社アスパークメディカル
-
＜勤務地詳細＞東京オフィス東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
＜予定年収＞420万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞260,000円～437,500円基本給：260,000円～437,500円＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給年1回...
-
正社員
【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／有給消化率◎、産休育休復帰率◎など長期で働きやすい環境】臨床開発において、品質管理グループでGCP-QCをお任せします。受託案件のQC担当です。■仕事内容：・治験手続き資料点検・各種必須文書のトラッキング・各種共通文書（治験実施計画書，ICF...更新日:2020/4/30 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・製薬企業、CRO等において，臨床開発のQC業務を概ね3年以上経験されている方・GCPに精通している方（国外規制要件含む）・社内外関係者との調整力・折衝力のある方■...
ACOM（アソシエイトクリニカルオペレーションマネージャー）
外資系製薬メーカー
-
東京都、大阪府
900万円～1200万円
-
正社員
■若手CRAのマネジメント、教育※10名弱のCRAのマネジメントをして頂きます。■国内治験の運営、進捗管理及び品質管理■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行■国内での治験施設選定、一部CRO管理・マネジメント＜求める経験＞■製薬メーカーもしくはCROでのCRＡマネジメント経験、あるいはリードCRAとして3年以上のご経験■中級レベル以上の英語力
PMS データマネージャー
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
-
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
- 人気の求人
想定年収：470万円～800万円
-
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。
・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務
・クライアント・社内他部署との調整
・派遣社員の指導、管理更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【東京】プロジェクトマネジメント職（日本主導グローバル試験） ※東証一部上場の日本発グローバルCRO
株式会社リニカル
-
＜勤務地詳細＞★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
＜予定年収＞590万円～950万円＜月給＞295,000円～(以下一律手当を含む)基本給：214,000円～固定残業手当：81,000円～（固定残業時間45時間0分/月）＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験・能力...
-
正社員
【東証一部上場の日本発グローバルCRO／日本から世界をまとめるグローバルプロジェクトマネージャー】東証一部上場の日系企業である同社で、『日本主導のグローバル試験』において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーをお任せします。■職務詳細：・適用されるSOP...更新日:2020/4/27 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須要件：・臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者・英語：ビジネスレベル以上※「臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント...
【東京】医師主導治験/臨床研究モニター（受託型）
シミック株式会社
-
東京都東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
450万円〜800万円 ※経験に応ず
-
正社員
大学・アカデミアへの臨床試験支援業務をお任せ致します。＜職務内容＞・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応 等1992年に日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始し...【必須要件】臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上（CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください）【歓迎要件】・ＣＲＣ経験者・医師主導治験経験者・TOEIC 700点以上もしくはそれと同等の...
【研究開発本部 臨床開発部】Project Leader
社名非公開
-
東京
600万円 〜 800万円まで
-
正社員
・治験実施計画書の作成 ・治験薬概要書の作成 ・治験実施に関する業務委託先の選定 ・治験薬製造（輸入）の依頼 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・モニターの指名及び担当医療機関の割り当て ・治験計画届出書、治験計画変更届出書、治験終了届出書、治験中止届出書の作成 ・同意説明文書・同意書の作成 ・...・製薬会社又はCROにて、相当年以上の実務経験を有する ・製薬会社臨床開発部門におけるStudy Lead又はそれに準ずる職位、あるいはCROにおけるClinical Operation Lead (COL)又はそれに準ずる職位の経験がある ・...
【東京】【経験者】臨床開発（CRA）職～イメージングCROのマイクロン～
株式会社マイクロン
-
＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋1-5-3 日本橋西川ビル4F
＜予定年収＞400万円～560万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～350,000円基本給：250,000円～350,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験・スキル考慮の上決定します。■昇給：...
-
正社員
■業務内容：製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事します。・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を...更新日:2020/4/13 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験のある方
CRA（臨床開発モニター）※管理職候補
株式会社エスアールディ
-
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収700～850万円 （能力に応じて相談）※年俸制
-
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
治験におけるモニタリングのマネジメント業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認
・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
・チーム全体のマネジメ...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
