臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
【プロジェクトリーダー】年収600万円以上！リーダー未経験の方も大歓迎！20代～30代の方が活躍中！
社名非公開
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東京都港区 大阪市中央区
800万円 〜 1,200万円まで ◆想定年収◆ 600万～1,200万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【賞与】年2回（5月、11月） 【昇給】年1回（4月） 時間外手当 休日勤務手当各種保険完備 交通費全額支給
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正社員
■当社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 【具体的には...】 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部...
■応募条件（必須） ・ 製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上 ・ もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 ■応募条件（あると望まし...
Start-Up Lead(SSU)
PRAヘルスサイエンス株式会社
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大阪府、東京都
550万円～900万円
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正社員
同社にてグローバルまたはローカル試験におけるStart Up Lead業務をお任せいたします。【具体的には】・プロジェクトチームと協力して臨床試験の候補となる施設を検討及びリスト作成・秘密保持契約の作成及びプロジェクトチームと協力して施設との秘密保持契約の締結・Feasibility を実施、臨床試験実施施設の特定及び臨...【必須要件】下記全てを満たす方■大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者■製薬会社、CRO における 5 年以上の CRA、In－house、Study Support、またはそれに準ずる経験■GCP 及び臨床試験の...
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：500～900万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...
更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
SSU Site Contracts Specialist
グローバルトップ規模のCRO
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東京都、大阪府
600万円～800万円
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正社員
施設との契約および契約書のドラフト作成やレビューを行います。担当施設はがんセンターや大学病院等、基幹病院が中心です。【必須要件】下記全てに該当する方・SSU経験またはCRA経験者・試験立ち上げに関する知識と経験をお持ちの方・契約書や法律に関する興味・英語力（読み書き）
CRA（臨床開発モニター）
グローバルネットワークを広げるCRO
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鹿児島県
400万円～1000万円
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正社員
■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【必須要件】■施設の立ち上げ、SDV等々、モニタリング業務の一連の流れの中での一部をご経験されている方（1年未満のご経験でも可）
CRA（臨床開発モニター）※未経験応募可
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
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愛知県
400万円～500万円
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正社員
■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き【必須要件】■1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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東京都中央区
前職の給与を基に決定します。
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正社員
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例報告書)回収・点検
など 更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
※東京※【CRA（臨床研究モニター)】希少な未経験求人！臨床研究に特化した内資系CROでのお仕事です。
社名非公開
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東京都港区
400万円 〜 600万円まで 想定年収400～600万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【賞与】年2回（5月、11月） 【昇給】年1回（4月） ・時間外手当 ・休日勤務手当 【福利厚生】 ・各種保険完備 ・交通費全...
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正社員
内資系CROでの臨床研究モニター業務 研究事務局・モニタリング業務全般 医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）と コミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。 （具体的には・・・） ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップ...【応募条件】 ・仕事の理解度と処理スピードが速い方 ・コミュニケーション能力が高い方 ・医療への興味が強い方 【求める人物像】 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、 交渉力及び関...
クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
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東京都千代田区
年収600～800万円
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正社員
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。
・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・承認資料の作成と当局との照会事項対応更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【※プロジェクトリーダー※食品試験コーディネーター】希少なトクホ試験などのCRA業務！ご経歴を最大限考慮致します！
社名非公開
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東京都中央区
500万円 〜 700万円まで 想定年収500万～650万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP（従業員支援プ...
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正社員
当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験のPL業務、またはPLサポートをお願い致します。 （具体的には・・・） ・クライアント対応 ・プロトコル作成（または作成補助） ・試験の安定運用 ・CRAメンバー管理 などの業務をお願い致します。 【勤務時間】 9：00～18：00 ※残業は各職種により異なりますが、概ね15～20H...【必須スキル・経験】 食品CROにおけるPL経験者またはプロトコル作成経験 【歓迎スキル】 英語文章の読解力がある方
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
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人気の求人
想定年収：730万円～1320万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・顧客とのインターフェース
・顧客への定例報告（合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告）
・プロ...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
モニター職（CRA/東京）
社名非公開
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東京都港区赤坂（東京メトロ銀座線「溜池山王駅」徒歩10分）■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
年収400万円〜600万円
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正社員
製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。モニタリングでは、グローバルスタディ（国際共同治験）など英語環境下での案件が全体の約7割...更新日:2022/08/03 - 【必須要件】製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験が2年以上ある方
【内勤モニター】東証マザーズ上場企業 内資系CROでの内勤モニター業務
社名非公開
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東京都中央区
350万円 〜 450万円まで 想定年収350～450万円 月給21～27.5万円 ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定 ・通勤手当 ・住居手当 ■昇給：年1回（5月） ■賞与：年2回（7月・1月） 【福利厚生】 ・社会保険...
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正社員
医薬品の臨床開発に関わるCRAの内勤業務をご担当頂きます。 （具体的には・・・） （1）治験関連書類の品質管理 （2）治験関連書類の整備・管理 （3）施設事務局対応（E-mail、TEL、郵送） （4）SOP管理、等をお任せ致します。 ■業務のミッション： 協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係の構築・維持がプロジェ...【必要スキル】 CRA、CRCまたはSMAとしての実務経験 【歓迎スキル】 ・CRA、CRC、SMAの実務経験を活かし、内勤で働きたい方 ・サポートすることにやりがいを感じる方
CRA（臨床開発モニター）
CRO
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東京都
370万円～900万円
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正社員
■同社に臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。【必須要件】下記すべてに該当する方■CRA経験3年以上■グローバル試験経験■オンコロジー領域経験
【臨床開発モニター（CRA）】東京
株式会社ワールドインテック
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東京都東京23区
420万円〜800万円 ※経験に応ず
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正社員
【具体的な仕事内容】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続 等【組織構成/働き方】R＆D事業部 PV臨床グループ原則として契約先の業務が中心となります。プロジェクトはスケジュールに沿...【必須要件】■臨床開発モニター（CRA）のご経験1年以上※当社雇用の正社員となります【歓迎要件】▼医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方▼医療関連の基礎知識がある方▼CRA経験3年以上をお持ちの方▼メー...
【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター（CRA）
医薬品・医療機器開発受託、開発コンサルティング事業会社
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東京
450万円 〜 650万円まで 450万円～650万円 各種社会保険完備、退職金制度
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正社員
1.施設調査 2.治験依頼手続き 3.治験実施計画書に従ったモニタリングの実行 4.症例エントリーの進捗確認 5.必須文書の入手・確認 6.症例報告書の確認・回収 7.治験薬交付・回収 8.試験終了手続き 9.業務関連資料の作成等 10.安全性情報対応 経験：臨床開発モニター経験1年以上 知識：GCPおよび医薬品開発に関する規制要件について 能力：コミュニケーション能力 英語力あれば尚可
Clinical Team Manager（CTM）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：800～1200万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発職 ※CRA（臨床開発モニター）経験者
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
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東京都府中市
年収400～800万円
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正社員
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対応等は自社スタッフにて行います。また、経験・能力によって、マネジメント業務、治験...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F
- オススメの求人
440万円～500万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2022/8/15 - 薬剤師看護師保健師臨床検査技師MRCRC経験者
【東京】臨床開発モニター(経験者) シニアCRA
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館＜最寄駅＞八丁堀(東京都)東京都本社 もしくは製薬メーカーでの外部就労
450万円〜750万円 ※経験に応ず
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正社員
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(...【必須要件】■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上（大学病院クラスの経験）【歓迎要件】▼オンコロジー経験
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都港区
400万円 〜 800万円まで 【給与】 ■年収：400万円～800万円 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（7月・12月) 【勤務時間】 09:00～18:00 【待遇・福利厚生】 ■社会保険完備 ■健康保健組合付帯の福利厚生各種 ■退職金...
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正社員
製薬企業が開発している新薬の臨床試験におけるモニタリング業務を行っていただきます。 製薬企業、またはCROにて1年以上のモニタリング実務を経験された方
【受託型：医師主導 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！CRC経験者も大歓迎！
社名非公開
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①東京 ②大阪
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満...
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正社員
・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件】 ・ＣＲＣ経験者 ・医師主導治験経験者 ・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能） ・リーダー...
臨床研究モニター※未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
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大阪府吹田市豊津町1-7 キング大阪ビル
- 人気の求人
年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床研究モニター業務全般をお任せします。
【具体的には】
・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）
・研究促進および症例登録のための施設訪問
・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等）
【臨床研究...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
【臨床開発モニター(CRA)】ご希望条件を最大限考慮致します！東証一部上場企業のグループ会社(CRO)です。
社名非公開
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①東京都中央区 ②大阪市淀川区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
300万円 〜 600万円まで 月給22万円～32万円 想定年収360万円～512万円 ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ・通勤交通費(上限５万円) ・時間外手当 ・...
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正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、...【必要スキル】 ＣＲＡ経験者であること
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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兵庫県神戸市
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：400万～700万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。
また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。
【具体的には】
・施設調査、臨床...更新日:2022/8/15 - CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床研究モニター）
メビックス株式会社
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大阪府、東京都
500万円～700万円
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正社員
同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。■担当業務 モニタリング業務全般・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応【必須要件】下記全てに該当される方■製薬会社，CROにてCRA経験1年以上■将来的にリーダーポジションをやりたいという意欲
クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：350万円～400万円
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契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス権申請及び管理
・データの確認や照合、帳票出力・加工 更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
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大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜
- 人気の求人
年収900万円～1300万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Contract Specialist
グローバルネットワークを広げるCRO
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東京都、大阪府東京または大阪
400万円～500万円
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正社員
治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。【必須要件】下記全てに該当する方■治験契約書・費用関連文書作成の経験、または、CRA経験・CRAサポート経験をお持ちの方■外部交渉をした経験がある方■ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作...
CRA未経験者歓迎のイメージングCRA（臨床開発モニター）【大阪府】
株式会社マイクロン
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大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階
月収24万～35万円、推定年収380万～600万円（残業手当含む）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き...更新日:2022/8/15 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師MR獣医師CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
アポプラスステーション株式会社
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東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 ※派遣先の製薬メーカー所在地が勤務地となります。
年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）、月給：333,000～625,000
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
※大阪※【CRA（臨床研究モニター)】希少な未経験CRA求人！内資系CROでのお仕事です。
社名非公開
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大阪府 大阪市中央区
400万円 〜 600万円まで 想定年収400～600万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【賞与】年2回（5月、11月） 【昇給】年1回（4月） ・時間外手当 ・休日勤務手当 【福利厚生】 ・各種保険完備 ・交通費全...
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正社員
内資系CROでの臨床研究モニター業務 研究事務局・モニタリング業務全般 医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）と コミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。 （具体的には・・・） ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップ...【応募条件】 ・仕事の理解度と処理スピードが速い方 ・コミュニケーション能力が高い方 ・医療への興味が強い方 【求める人物像】 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、 交渉力及び関...
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
年収600万～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェクトの管理・運営
・臨床開発モニターの管理など更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA未経験者歓迎のイメージングCRA（臨床開発モニター）【東京都】
株式会社マイクロン
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東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階
月収24万～35万円、推定年収380万～600万円（残業手当含む）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き...更新日:2022/8/15 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師MR獣医師CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）【東京都】※経験者
株式会社マイクロン
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東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階
月収28万～35万円、推定年収448万～560万円
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター※経験者
プライム市場の子会社CRO
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北海道
450万円～700万円
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正社員
■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験の計画書・報告書等の書類作成■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行■治験のスケジュール管理■症例エントリーの進捗確認■症例報告書の回収・作成■医師や医療機関とのコミュニケーション【必須要件】■臨床開発モニタリング経験2年以上
臨床開発モニター（CRA）※未経験可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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大阪府大阪市北区
月給250,000円～470,000円、推定年収350万円～680万円
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契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
※大阪※【未経験CRA（臨床開発モニター）】希少な未経験者採用！内資系CROでのお仕事です。
社名非公開
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大阪府 大阪市中央区
400万円 〜 500万円まで 年収400万円～500万円 ※経験を考慮し優遇します。 【昇給】年1回 【賞与】年2回 【手当】 ・時間外手当 ・派遣手当 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・通勤手当 ・育児休暇 ・介護休暇 ...
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正社員
内資系CROでのモニタリング業務 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【応募条件】 以下要件をを満たす方を対象とさせて頂きます。 ・CRC、SMAの方 ・MR、看護師を中心とした医療関係者の方
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
エイツーヘルスケア株式会社
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大阪府大阪市西区立売堀1-3-13 第三富士ビル10F
- オススメの求人
年収450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師CRC経験者
癌治療薬の臨床開発担当
大手素材メーカー
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神奈川県
500万円～1000万円
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正社員
抗体医薬品の臨床開発業務（海外の臨床医やCROとの協議により臨床開発を進める）をご担当いただきます。同社では長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして次世代癌治療薬として期待される癌免疫治療薬（癌抗体医薬等）候補を創出し、これらの早期上市を目指した開発を積極的に推進しています。癌という難病に対する新規...【必須要件】下記全てに該当する方■国内外の製薬メーカーまたはCROでの癌領域における臨床開発業務経験（PM、CRA等）■TOEIC700点以上
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：500万円～680万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの販売上および収益の管理
・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関か...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師獣医師CRC経験者
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画（含むタイムライン、予算、品質、リソースなど）に従って、調査を実施する。
・担当調査以外の業務（組織や...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Clinical Research Specialist
日本メドトロニック株式会社
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東京都フルリモートワークも可能です。
600万円～1200万円
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正社員
同社のStudy Manager（Clinical Research Specialist）として各業務を担当します。【具体的には】■臨床開発の計画とプロトコール、その他関連文書の作成■進行中および新しい治験のプロジェクト管理■当局対応■マイルストンの明確化と進捗の管理■試験実施施設との契約手続き■臨床試験の進捗管理■試験結果の学会発表・論文...【必須要件】リードCRA、もしくは該当の経験（CRAとして独り立ち）をお持ちの方※CRO在籍者可※ご経験に応じてSMサポートからの職務開始もございます。
CRAマネージャー
臨床開発をフルサポートするグルーバルCRO
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東京都
800万円～1400万円
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正社員
・特定の国／地域における臨床試験アソシエイト（CRA）のライン管理・国／地域における CRA の採用、研修、開発および配置・CRA の売上およびモチベーション管理・CTM （Clinical Trial Manager）のサポート業務・クライアントの窓口対応【必須要件】下記すべて当てはまる方■CRA経験7年以上■ピープルマネジメント経験※上記の経験年数に満たない方でも、ご応募に対し強いご希望がございましたらご相談が可能でございます。
CRA（臨床開発モニター）
大手調剤グループのCRO
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東京都、大阪府※東京、大阪の製薬メーカーのオフィスにて就業。※その他エリアも相談可能
400万円～700万円
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正社員
下記業務に従事していただきます。■モニタリング業務■治験実施の施設訪問■参加医師や施設による調査■調査進捗管理■調査現場の対応■研究会の企画等【必須要件】■臨床開発モニターの1年以上の経験※導入研修のみ受講し、チャンスに恵まれず待機・サポートとなっている方も歓迎です。
【CRA（臨床研究モニター)】在宅勤務を中心に勤務が可能です！内資系CROでの臨床研究モニタリング業務
社名非公開
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東京都港区 （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能
400万円 〜 700万円まで 想定年収400万円～680万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金） ・通勤手当 ・職務手当 ・出張手当 ・各種...
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正社員
内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務 ※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております アカデミアでの臨床研究等における下記業務 （具体的には・・・） ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画、立案など その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。 【応募条件】 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上ある方 (治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：450万～800万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：800万円～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
・施設選定時の判断と登録管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
株式会社アールピーエム
正社員
■受託もしくは派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。【具体的には】・試験を依頼する医師、医療機関の選定・治験参加への依頼、契約・スタートアップミーティングの実施・医療機関へ治験薬交付、管理・CRFの整合性チェック・回収・検証作業（SDV）・モニタリング、報告書の作成・治験の終了処理、手続き...【必須要件】■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方（臨床研究経験の方も含む）※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。
Contracts Associate
PRAヘルスサイエンス株式会社
正社員
■グローバルメガファーマプロジェクトにおける、Contracts Associate (CA) としての業務 をお任せいたします。同社とグローバルレベルでパートナーシップを締結させていただいているメ ガファーマに対して、日本においても Functional Service を提供させていただく足掛かり となるポジションです。 【具体的には】 臨床...【必須要件】以下全てに該当する方■大学卒、または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In－house、Study Support、 またはそれに準ずる経験※CRAやStudy Start-up ...
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
