臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
【カジュアル面談】CRA＜東証一部上場グループ／低離職率で長期就業可能／資格手当多数＞
株式会社ワールドインテック
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＜勤務地詳細＞東京23区内東京23区内のプロジェクトをアサインします。
＜予定年収＞450万円～750万円(残業手当：有)＜月給＞220,000円～基本給：220,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※年収は経験能力考慮の上決定します。■昇給：年1回（2月）■賞...
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正社員
＜まずはカジュアル面談でご相談可◎東京23区内・製薬メーカーへのアサイン・豊富な手当で年収アップ可能！キャリアチェンジも可能なCRA求人＞■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、デ...
更新日:2020/7/9 - 
＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験1年以上＜語学補足＞簡単な読み書きができるレベル
医療機器（medical device）※Safety Specialist※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：450～700万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務
2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務
－治験・市販後の不具合情報の評価
－不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成
3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキ...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【35歳以下1年以上経験者】CROの臨床開発モニター（CRA）
医薬品、医療機器臨床開発事業会社
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東京
400万円 〜 600万円まで 400万円～600万円 各種社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険）、持株会制度、確定拠出年金制度、傷病積立休暇、在宅勤務制度（適用条件あり）など
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正社員
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務 【経験】 新GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
＜カジュアル面談＞CRA ※稼働率100%／東証一部上場グループ／国内外90社以上グループの安定基盤
株式会社アールピーエム
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＜勤務地詳細＞【１】本社東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F【２】★大阪支店大阪府大阪市北区芝田1－12－7 大栄ビル本館 4F
＜予定年収＞480万円～750万円(残業手当：有)＜月額＞375,000円～625,000円基本給：365,000円～575,000円その他固定手当：10,000円～50,000円＜賃金形態＞年俸制・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残...
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正社員 正社員
【受託と外部就労の2軸で幅広いキャリアパス／メーカーでの経験が積める環境／時短勤務・フレックスタイム制・在宅勤務に対応】＜カジュアル面談の求人となります＞臨床開発モニター（CRA）業務をお任せ致します。受託と外部就労があるからこそ、一人ひとりのキャリアに向き合うことが可能です。■プロジェクトについて...更新日:2020/8/3 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRA経験をお持ちの方
［東京勤務］臨床開発モニター＜経験者採用＞
社名非公開
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東京都新宿区 上記は本社の住所です。 ※外部就労部門の場合は東京都内もしくは都内近郊の製薬メーカーでの常駐勤務となります。 転勤なし
600万円 〜 900万円まで 年俸：600万円～870万円 （非管理職クラスの年俸額となります） ■月額給与：50万円～72万5000円 （年俸を12割で計算した額になります） ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定により決定...
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正社員
臨床開発モニター（CRA）として、医療用新薬や医療機器の開発過程におけるモニタリング業務、および終了手続きまでの全工程に携わって頂きます。 当社と取引のある製薬メーカーや医療機器メーカー（外資・内資）内での常駐スタイルもしくは受託型のいずれかで勤務頂きます。 多彩な案件依頼の中から、あなたのご経験と...<必須要件> ■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 【求める人物像】 ■CRAとしてキャリアを積みたい方 ■先端医療に携わり、専門性を高めたい方 ■管理職など...
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
株式会社メディサイエンスプラニング
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福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
年収600万～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェクトの管理・運営
・臨床開発モニターの管理など更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
コーヴァンス・ジャパン株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
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人気の求人
年収750万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：800万円～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
・施設選定時の判断と登録管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
In-house CRA
CRO
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大阪府、東京都
450万円～750万円
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正社員
臨床試験における Site Activation Specialist または InHouse CRA としての業務をお任せいたします。※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下いずれかの役割をお任せいたします。主な役割としては以下の業務となります。・ 必須文書収集・管理業務・ サイトマネジメント業務・ 契約管理業務・ 進捗...【必須要件】以下全てに該当する方■大学卒、または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験、またはIn-house CRAに準ずる経験■業務に支障のない英語読解力（読み・...
グローバル試験の経験のあるCRA募集！【東京都・新宿駅】外資系製薬会社 / Site Monitors
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区西新宿 東京メトロ丸の内線西新宿駅下車徒歩1分 都営地下鉄大江戸線都庁前駅下車徒歩5分 JR 新宿駅下車...
【年収】600万円 ～ 900万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
＜概要＞●臨床試験に係る規制要件であるICH/GCP、ガイドライン、標準業務手順書（SOP）、Site Monitoring Plan（SMP）、治験実施計画書、その他適応される規制要件およびガイダンスに従い、臨床試験を実施する。●スタディチームメンバーと協働し、臨床試験実施における担当業務の進捗状況を自己管理する。●治験実施医療...■必須・CRA経験（CRO経験も可能）：5年以上・グローバル試験経験・チームリーダーレベルの経験・学士（ライフサイエンス、保健、薬学、看護の分野が望ましい）または臨床分野における同等の経験。・ICH-GCP、ガイ...
【渋谷区笹塚】CRA<医師・企業提案型臨床研究サポート>～ワークライフバランス充実の安定企業～
東亜薬品工業株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都渋谷区笹塚2-1-11
＜予定年収＞400万円～450万円(残業手当：有)＜月給＞240,000円～270,000円基本給：210,000円～240,000円＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は、これまでの経験・スキル・年齢に応じて決...
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正社員
生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する当社において、医師／企業提案型臨床研究の立ち上げから終了までの業務全般をご担当いただきます。・医師提案型臨床研究のサポート・企業提案型臨床研究の各種レギュレーションに則った臨床試験の立上から終了までの業務全般■職務の特徴：...更新日:2020/7/6 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRA業務の経験3年以上※CROでご経験をお持ちの方歓迎致します。■歓迎条件：・語学力（英論文の読解が出来るレベル）
【東京】臨床開発マネジメント＜Crinical Team Manager＞
株式会社新日本科学PPD
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＜勤務地詳細＞本社東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
＜予定年収＞800万円～1,200万円＜月給＞600,000円～基本給：600,000円～＜賃金形態＞月給制業績賞与あり（業績に応じて3月末に支給）＜昇給有無＞有＜給与補足＞・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に...
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正社員
■職務内容：治験プロジェクトとプロジェクトチームのマネージメントをご担当頂きます。主にグローバル臨床試験をお任せする予定です。当社は安定的受注により高稼働率を維持しております。施設やプロジェクトは、顧客満足度の高いサービスを提供できる適切な数を担当していただきます。■過去の実績：悪性腫瘍や中枢神経...更新日:2020/6/29 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方・プロジェクトマネージャー、ラインマネージャー経験1年以上・臨床開発（CRA）におけるマネジメントの経験をお持ちの方・英語力■歓...
治験調整事務局 【SMA】
DOTワールド株式会社
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
400万円〜600万円 ※経験に応ず
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正社員
総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献しています。【治験および臨床研究の招請事務局業務】◆多施設共同医師主導治験・初回申請、契約、IRB対応・キックオフミーティング・症例報告書の確認などのセ...【必須要件】■CRAまたはCRCの実務経験【歓迎要件】▼MRまたは看護師の実務経験
【大阪】臨床開発／ラインマネージャー ～独立系CROの最大手/ワークライフバランスの良さが自慢～
株式会社インテリム
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＜勤務地詳細＞大阪支社大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
＜予定年収＞700万円～1,000万円＜月給＞400,000円～基本給：400,000円～＜賃金形態＞月給制特になし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します■賞与有（年2回）■残業代全額支給。...
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正社員
■業務内容：Line Manager として、CCRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において下記の業務をご担当頂きます。・部下のCRAに対して、適応となるSOP、規制要件及び、ガイドラインの教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。・医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより、CRAのパ...更新日:2020/7/16 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■応募条件：・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上・マネジメント経験・英語でのコミュニケーション能力＜語学＞必要条件：英語中級
【臨床開発モニター（CRA）/大阪】売上好調/育休復帰率100％/フレックス制＆残業少なめ！
社名非公開
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大阪府大阪市北区芝田 最寄り駅 各線「梅田駅」「大阪駅」徒歩4分 勤務地詳細 ※上記は大阪支店の住所です。 ※勤務地は関西エリアの製薬メーカーでの常駐勤務...
450万円 〜 900万円まで ■年俸：450万円～870万円 （非管理職クラスの年俸額となります） ■月額給与：37万5000円～72万5000円 （年俸を12割で計算した額になります） ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定によ...
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正社員
■求人のポイント ◆外部就労型でメーカーでの業務経験ができます！ ◆育休復帰率100％！復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業！安定した働き方ができます！ ◆フレックス制の導入で残業も少なめ！ ■仕事内容 あなたには【臨床開発モニター（CRA）】として医薬品や医療機器の臨床開発におけるモニタリン...【必須要件】 ・大学卒業以上 ・CRA経験がある方 ・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上） 【活躍できる経験】 ・3年以上のモニター経験者 ・プロジェク...
Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：500～1000万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【大阪】経験者CRA
株式会社MICメディカル
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大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
458万円〜1000万円
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正社員
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務※実際に中途入社した社員の方々のインタビューです。■内資中堅CRO転職者『部長とPLが頻繁に相談しているので、部長がPLをしっかり見てくれている印象』『いちCRAに対してもリーダーから開発部全体...【必須要件】■GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方★組織運営面で大切にしていること上司は部下と密な情報共有を通じてフォローしながら仕事の成果につなげていく関係が『当たり前』と思う風土を大切に...
臨床開発モニター（CRA）
株式会社リニカル
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東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
【年収】600万円～850万円
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正社員
【業務内容】CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)の募集をいたします。他社CROから入社された方のキャリアアップ例●31歳(男性・課長) 外資CROにてCRA3年半経験後、リニカルへ入社。 入社時は係長、入社２年半後に課長代理に昇格、さらに１年後...【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が3年以上ある方
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
イーピーエス株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
- 人気の求人
推定年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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東京都中央区
前職の給与を基に決定します。
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正社員
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例報告書)回収・点検
など 更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）/経験者
株式会社インテリム
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東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階
年収：400万円～700万円、月給：28万円以上
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
株式会社リニカル
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東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
【年収】540万円～850万円
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正社員
【業務内容】・将来のグローバルプロジェクトマネジャー候補を積極採用しています。大阪と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施し、さらに事業拡大を進めるリニカル。リニカルでは、『日本人がグローバル試験を動かす』『日本品質でグローバル試験...【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が1年以上ある方※応募時点での英語力については問いませんが、 Linical海外出向条件には出向先(国)によって決められたTOEICスコアをクリアしている必要があります。
【東京】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～
エイツーヘルスケア株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜予定年収＞550万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験・能力・資格等を踏まえて決定■昇給：年1回■賞...
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正社員 正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当いただきます。主に以下の業務を担当していただく予定です。・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務・モニタリング業務の進捗管理・モニタリング業務の依頼者対応・部下の指導、管理・Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーションなど ■就業環境の魅力：・フ...更新日:2020/8/6 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記いずれも必須・モニタリングのSub PL、PLの経験・中枢神経系領域、またはオンコロジー領域の経験
CRA（臨床開発モニター）
グローバルネットワークを広げるCRO
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鹿児島県
400万円～1000万円
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正社員
■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【必須要件】■製薬メーカーやCROにて治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（目安5年以上）■新人/若手CRAの教育経験
【大阪】リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※世界最大級グローバルCRO
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
＜予定年収＞450万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～400,000円基本給：250,000円～400,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談(上記はスタッフ...
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正社員
【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】リアルワールドエビデンスの収集のため、臨床研究部門のモニタリング業務をお任せします。【業務内容】・スポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成...更新日:2020/6/8 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞＜必須要件＞臨床研究・臨床開発モニタリングの経験【歓迎】・新しいことにチャレンジしたい、実施医療への貢献度の高い仕事に就きたい方・グローバルに通用する英語力を身に付け...
【東京】製薬メーカーへの外部就労型CRA【モニターのスペシャリストを目指せる環境】
デルフィ株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F
＜予定年収＞400万円～＜月給＞168,000円～基本給：138,000円～その他固定手当：30,000円～＜賃金形態＞月給制賞与・手当別途有＜昇給有無＞有＜給与補足＞1週間以内の出張勤務対応可能な場合、入社月より移動...
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正社員
～外部就労型CRO/充実した研修制度/外部就労でも安心して長期就業できる充実した社内フォロー・研修・イベント体制あり～■仕事概要：製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※特定派遣型■仕事内容：被験者の人権、安全及び福祉の保護をする...更新日:2020/6/4 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須：モニター業務経験者（派遣、契約、正社員すべて可）英語への学習意欲■歓迎条件英語スキル ＜必要資格＞歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床検査技師
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 渋谷区
【年収】500万円～800万円程度（25歳～35歳モデル）
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正社員
革新的な新薬の創生を使命としたオーファンドラッグメーカーにて、下記業務をお任せします。【業務内容】GCP及び治験実施計画書に従い、医薬品開発の臨床試験（治験）のモニタリング業務を行って頂きます。少数精鋭のため、細分化された業務ではなく、以下のような幅広い単位の仕事をご経験頂きます。ご経験によってはプ...【必須要件】■CRA経験2年以上 （自己完結でモニタリング業務ができる程度）■英語力※CRO-CRAからメーカーへステップアップしたい方も歓迎です。【歓迎要件】■CRAリーダー経験■メディカルライティング経験■新薬メー...
【急募】！創業32年の国内中堅CROの臨床開発モニター（CRA）（2年以上経験者）募集です
医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務
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東京都港区
350万円 〜 500万円まで 「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金・従業員持株会・育児・介護のための時短勤務制度
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正社員
モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認 ・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き（中止中断の対応） 医薬品の臨床開発モニター（CRA）経験２年以上 薬剤師資格を有す方歓迎 コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎
臨床開発モニター（CRA）
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
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正社員
【仕事概要】■臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認する■症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験（Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能【歓迎要件】・英語での業務経験または、今後積...
データモニタリング委員会／画像評価マネジメント
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
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東京都
450万円～650万円
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正社員
■データモニタリング委員会の事務局業務：中間解析担当者をはじめとるする関連部署と連携し、臨床試験の中間解析結果や安全性情報を第三者的に評価する委員会の運営全般■画像評価支援業務：イメージングベンダーや社内関連部署と連携し、臨床試験で収集するCTやMRIなどをはじめとした医用画像の中央判定全般の支援・管理...【必須要件】■CRA経験3年以上
【福岡】リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※世界最大級グローバルCRO
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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＜勤務地詳細＞福岡オフィス福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F
＜予定年収＞450万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～400,000円基本給：250,000円～400,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談(上記はスタッフ...
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正社員
【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】リアルワールドエビデンスの収集のため、臨床研究部門のモニタリング業務をお任せします。【業務内容】・スポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成...更新日:2020/6/8 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞＜必須要件＞臨床研究・臨床開発モニタリングの経験【歓迎】・新しいことにチャレンジしたい、実施医療への貢献度の高い仕事に就きたい方・グローバルに通用する英語力を身に付け...
内勤CRA（契約社員）※立ち上げ経験をお持ちの方対象
大手調剤グループのCRO
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東京都※都内の製薬メーカーのオフィスにて就業。
350万円～450万円
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正社員
内勤モニターとして下記業務に従事していただきます。■施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）■資料のレビュー及びチェック■CRAや医療機関と各種調整業務 等【必須要件】■臨床開発の立ち上げ経験をお持ちの方
CRA（臨床開発モニター）【大阪府】※経験者
イメージングCROのリーディングカンパニー
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大阪府大阪市淀川区
年収350万～
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正社員
【CRA（モニター）】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発
社名非公開
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東京都
450万円 〜 900万円まで 450万円～900万円
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正社員
■求人のポイント ◆働き方は２通り！受託⇔外部就労（メーカー）でフレキシブルに経験が積める♪ ◆育休復帰率100％！復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業！安定した働き方ができます！ ◆フレックス制の導入で残業も少なめ！最大週2日まで在宅勤務OK！ ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床...詳細は面談時にお伝えします。
【東京】Clinical Operations/アソシエイトダイレクター＜オンコロジー領域＞
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】★日本橋オフィス東京都中央区日本橋二丁目1番3号 アーバンネット日本橋二丁目ビル5階【２】★新本社東京都港区港南一丁目2番70号 品川...
＜予定年収＞1,300万円～1,700万円(残業手当：有)＜月額＞1,000,000円～1,400,000円基本給：1,000,000円～1,400,000円＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞ご経験に応じご条件は相談させていただきま...
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正社員
【米NASDAQ上場・世界トップクラス規模CROにてグローバルに活躍する力をつけてみませんか】臨床試験に関わるモニタリング業務のマネジメントをお任せします。BMSビジネスユニットにてオンコロジー試験に携わっていただきます。現在は、9:1でほぼグローバルスタディのプロジェクトです。【会社の特徴】■領域ごとのビジネ...更新日:2020/6/11 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記全てを満たす方・CROでの豊富なCRA経験とラインマネジメント経験・強いリーダーシップをお持ちの方・ビジネスレベルの英語力（読み書き会話）■...
【東京】薬事監査（未経験OK）※東証一部上場の日本発グローバルCRO企業
株式会社リニカル
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＜勤務地詳細＞★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
＜予定年収＞560万円～790万円(残業手当：有)＜月給＞280,000円～(以下一律手当を含む)基本給：203,000円～固定残業手当：77,000円～（固定残業時間45時間0分/月）※超過した時間外労働の残業手当は追加支給＜...
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正社員
グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、GCP監査業務をお任せします。■仕事内容：GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画 書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信...更新日:2020/7/2 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRA経験5年以上の方・英語でのコミュニケーションスキル＜語学＞必要条件：英語中級＜語学補足＞海外子会社への出張有のため英語でのコミュニケ...
臨床開発モニター
治験のe化推進企業として医療業界で注目されています。
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東京都港区 大阪市中央区
500万円 〜 1,000万円まで 年収・給与 500万円～1000万円 ※昇給年1回、賞与年2回
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正社員
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に 従ってモニタリング業務を実施 ●プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、 ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ●自社サイトに登録(会員医師25万人)さ...・ＣＲＯ、製薬メーカーなどでＣＲＡ経験１年以上 ・年齢 23歳～40歳ぐらいまで ・学歴 専門学校卒以上 ※ご経験により、ご入社時からリーダー、マネージャーとして処遇します。
CRA（臨床開発モニター）
医療機関から派生したCRO
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東京都
350万円～700万円
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正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。＜具体的には＞■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き※担当する試験は第1相試験、BE試験が中心です。【必須要件】■1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
