CRA　CROの求人 | CRAsearch（CRAサーチ）

CRA（臨床開発モニター/フェーズ1試験専任）

100％グローバル試験の外資CROです -

東京都

550万円～900万円 - 雇用形態

正社員

＜職務内容＞■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。【具体的には】－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収－症例報告書の回収・点検－治験の終了手続き

Answers - 対象者

＜求める経験＞■オンコロジー領域のモニター経験■読み書きレベルの英語力＜歓迎要件＞■英語力をお持ちの方歓迎■フェーズ1試験の経験

【CRA】東京、大阪、福岡、選べる勤務地！外資系CRO

社名非公開 -

①東京都港区 ②大阪市淀川区 ③福岡市博多区【最寄駅】 ①JR品川駅 ②JR新大阪駅 ③JR博多駅

400万円〜 900万円まで【想定年収】 450～900万円【昇給】年1回（4月）【賞与】年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】・時間外手当・通勤手当・外勤手当（CRA職等）【福利厚生】・各種社会... - 雇用形態

正社員

■職務概要製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリン...

イーキャリアFA - 対象者

【必須条件】・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる【歓迎条件】・グローバル試験の経験・大学病院やがんセンター等の担当経験・監査又は実施調査の経験・リーダー経験（若...

CRA（臨床開発モニター）【大阪府】※経験者

イメージングCROのリーディングカンパニー -

大阪府大阪市淀川区

年収350万～ - 雇用形態

正社員

【CRA（モニター）】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。　◆具体的には　　・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定　　・実施医...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・CRA経験をお持ちの方・英語習得に興味を持ちの方

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

株式会社エスアールディ -

東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル

年収450万円～　（能力に応じて相談） - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません）※雇用期間の定めなし

治験におけるモニタリング業務をお願いします。・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・CRA経験2年以上

CRA（臨床開発モニター）経験者

イーピーエス株式会社 -

大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階 - 人気&オススメ

人気の求人

年収：450万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

CRA経験1年以上お持ちの方

臨床開発モニター（CRA）/経験者

株式会社インテリム -

大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階

年収：400万円～700万円、月給：28万円以上 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。【主に担当する領域・プロジェ...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：450万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。【具体的には】・後発医薬品の治験実施計画書・解析計画書等のライティング業務・医療機関でのモニタリング業務・臨床データのデータマネジメント・解析業務および臨床薬理試験・Unblinded trialにおけるモニタリング業務・ワクチン試験・アーリーフェイズ...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・CRAの実務経験が1年以上ある方

【福岡】CRA業務／九州の大学と関連性を強く持った福岡本社のCROです。

株式会社ＩＢＥＲＩＣＡ -

【九州】福岡県福岡市博多区

●給与：■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与：業績により有 ●待遇：通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度、出張手当、役職手当 - 雇用形態

正社員

【職務概要】臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当します。【職務詳細】・治験実施医療機関及び担当医師の選定・治験の依頼、契約手続き・症例収集、データ回収・安全性情報の伝達・承認申請に必要な書類の作成等

イーキャリアFA - 対象者

【必須】・CRA経験3年以上【尚可】・薬剤師等の医療関係の資格・英語力（中級レベル）

【東京】臨床開発モニター(経験者)

株式会社メディサイエンスプラニング -

東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ6階

400万円〜 ※経験に応ず - 雇用形態

正社員

★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業...

PASONA - 対象者

【必須要件】■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

シミック株式会社 -

愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル

推定年収：450万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・CRAの実務経験が1年以上ある方

安全性受付・入力業務【大阪】

株式会社トライアングル -

大阪府大阪市内の派遣先に応ず

220万円〜420万円 ※経験に応ず - 雇用形態

正社員

【製薬メーカーやCRO(医薬品開発受託機関)での臨床開発業務】医薬品の副作用情報などのデータ入力(専用システムを使用、クライアント先での勤務)【具体的には】◆受付◆データ入力(専用システムを使用)※主に下記項目を入力・情報源・患者情報・医薬品情報・副作用情報・経過・臨床検査値◆報告書の作成など

PASONA - 対象者

【必須要件】■臨床開発の何らかのご経験をお持ちの方（CRA、CRC、PV、DM、QCなど）

臨床開発モニター

治験のe化推進企業として医療業界で注目されています。 -

東京都港区大阪市中央区

500万円〜 1,000万円まで年収・給与 500万円～1000万円 ※昇給年1回、賞与年2回 - 雇用形態

正社員

●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施 ●プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ●自社サイトに登録(会員医師25万人)さ...

イーキャリアFA - 対象者

・ＣＲＯ、製薬メーカーなどでＣＲＡ経験１年以上・年齢 23歳～40歳ぐらいまで・学歴専門学校卒以上 ※ご経験により、ご入社時からリーダー、マネージャーとして処遇します。

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー -

東京都港区

相談 -

正社員（試用期間3カ月）・契約社員

グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験　（例：エンロールメント、企画書、プロトコル）・TOEIC700以上・CROと共同して治験業務を行った経験がある

臨床開発モニター（CRA）

社名非公開 -

東京都港区

400万円〜 800万円まで【給与】 ■年収：400万円～800万円昇給：年1回（4月）賞与：年2回（7月・12月) 【勤務時間】 09:00～18:00 【待遇・福利厚生】 ■社会保険完備 ■健康保健組合付帯の福利厚生各種 ■退職金... - 雇用形態

正社員

製薬企業が開発している新薬の臨床試験におけるモニタリング業務を行っていただきます。

イーキャリアFA - 対象者

製薬企業、またはCROにて1年以上のモニタリング実務を経験された方

【未経験からCRAに】COS (ClinicalOperationSpecialist）

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社 -

＜勤務地詳細＞本社東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F

＜予定年収＞450万円～550万円(残業手当：有)＜月額＞350,000円～基本給：350,000円～＜賃金形態＞年俸制別途残業代と業績賞与が支給になります。＜昇給有無＞有＜給与補足＞ご経験に応じ条件は相談させていた... - 雇用形態

正社員正社員

※世界トップクラスのCROにてグローバルに活躍する力をつけてみませんか※■職務概要：入社後約12か月の同社独自のトレーニングを受けて治験に関する基礎知識を学んで頂き、1年後にCRAまたはその他PSやSSUなどの様々なポジションで活躍頂きます。最初の入り口はClinical Operations Specialistというポジションタイトルで...

DODA -

更新日:2019/10/10 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■応募要件：・英語力上級以上（流暢に会話できるレベル）、かつ大学以上で理系の学位を取得していること。・未経験であってもクリニカルの分野でキャリアを発...

CRAマネージャー　※CRA経験者

独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業 -

東京都港区

年収800万円～900万円、月収50～60万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）

臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・CRO、SMO等の受託機関の使用経験・CROにてPJリーダー経験がある方・英語力

CRA（臨床開発モニター）

世界でトップ5に入る外資系CRO -

東京都、兵庫県、大阪府

400万円～800万円 - 雇用形態

正社員

■モニタリング業務全般国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験（治験）をサポートして頂きます＜仕事内容詳細＞■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング：データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守され...

Answers - 対象者

【必須要件】■CRAの経験を2年以上お持ちの方

【東京】Study Start Up Associate ※北欧発のCRO

株式会社アイコン・ジャパン -

＜勤務地詳細＞東京・日本橋オフィス東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア

＜予定年収＞400万円～700万円(残業手当：有)＜月額＞330,000円～583,000円基本給：330,000円～583,000円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※前職・経験を考慮の上、決定します。予定... - 雇用形態

正社員

■業務概要：製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、担当プロジェクトの治験のスタートアップに特化し、治験届作成からCDP（Critical Document Package）の承認までの流れを担当します。■業務詳細：担当プロジェクトに関係するCRA／CTM／PMとやり取りをしながら以下業務を実施します。・PMDA向...

DODA -

更新日:2019/8/1 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・CRA経験4年以上（特に施設立ち上げ時に発生する申請～契約等）あるいは、スタディスタートアップの経験1年以上・ビジネスレベル以上の英語力・対...

PMS データマネージャー

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都新宿区西落合 2-18-17 - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：470万円～800万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務・クライアント・社内他部署との調整・派遣社員の指導、管理

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの方・顧客や社内とのコミュニケーションを厭わないこと

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

株式会社メディサイエンスプラニング -

大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル

年収450万～ - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

モニタリング業務全般【具体的には】・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）

【大阪】【経験者】臨床開発（CRA）職～イメージングCROのマイクロン～

株式会社マイクロン -

＜勤務地詳細＞★大阪支社大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 セントラル新大阪ビル6階

＜予定年収＞400万円～560万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～350,000円基本給：250,000円～350,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験・スキル考慮の上決定します。■昇給：... - 雇用形態

正社員

■業務内容：製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事します。・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を...

DODA -

更新日:2019/7/22 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞■必須条件:CRA経験のある方

CRA(臨床研究モニター)／オンコロジー領域

社名非公開 -

東京（港区虎ノ門）／大阪（中央区平野町）

想定年収400万円～750万円（経験、スキルにより考慮） - 雇用形態

正社員

■ミッション同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。■担当業務モニタリング業務全般・施設要件調査，試験担当医師要件調査・施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・スタートアップミーティング・クエ...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/01/10 - 対象者

■応募条件（必須）・製薬会社，CROにてCRA経験1年以上■応募条件（あると望ましい）・ EDCを用いた臨床試験の経験・自然科学専攻学士もしくは修士■求められる資質・医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓...

【東京】【内勤】SSU＆Regulatory Specialist

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社 -

＜勤務地詳細＞本社東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F

＜予定年収＞600万円～1,050万円(残業手当：有)＜月額＞500,000円～基本給：500,000円～＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※条件は、経験に応じ相談の上、決定します。■業績賞与：あり... - 雇用形態

正社員

【ご経験に応じてメンバーポジションからシニアポジションまでの採用／施設立ち上げ以外にもICCC担当やプロジェクトマネジメント担当も採用】■職務概要：通常モニターが行う施設選定後の施設への依頼、契約までのスタートアップを専任にて担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している業務ですが、同社ではモニタ...

DODA -

更新日:2019/8/26 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・治験の施設立上げのご経験・英語力（読み書きができるレベル）■歓迎条件：・ICCC業務のご経験（治験届の経験があれば尚可）・クオリティマネジメ...

ライン・マネージャー（医薬品）

世界トップクラスの外資系CRO -

東京都、大阪府、福岡県

700万円～1200万円 - 雇用形態

正社員

＜職務内容＞■傘下スタッフの人事的な指導・管理■個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育指導■組織のポリシーや規制要件に従ってのスタッフ管理-リソースアロケーション、リソースマネジメント-パフォーマンス評価-CRAの育成、褒賞、懲罰、社員間の問題解...

Answers - 対象者

【必須要件】■理系卒■臨床開発経験（6年以上）■ラインマネージャー経験（3年以上）

【未経験歓迎】ＣＲＡへとステップアップ！未経験からのＣＲＡのお仕事♪

社名非公開 -

東京都港区

300万円〜 400万円まで【給与】・年収350万～450万円の月給制 ※上記は賞与を含んだものとなっておりますまたご経験者の方は上記に限らず前職給与を考慮し決定・賞与年2回※業績と評価連動（7月・12月、各2ヶ... - 雇用形態

正社員

CRAとして医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務を担って頂きますまた研修制度もしっかりとしているため、未経験からの転向もしやすい環境となっております <具体的には> ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択・治験の実施・進行状況の管理・医師との折衝・...

イーキャリアFA - 対象者

・一般的なPCスキル（Word、Excel、メール等）＜上記に加え、以下のいずれかに該当される方＞・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師などの方で、その業界で2年以上の勤務経験の有る方・ＭＲ有資格者・CROま...

CRA（臨床開発モニター）

質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO -

大阪府

450万円～800万円 - 雇用形態

正社員

＜職務内容＞■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。

Answers - 対象者

＜求める経験＞■CRAの経験1年以上

内勤CRA（内勤モニター）

株式会社アイコン・ジャパン DOCS部 -

本社／東京都港区（神谷町駅より徒歩3分、六本木一丁目駅より徒歩8分） …… 東京23区

年俸350万円〜550万円◎経験・能力等を考慮◎1/12を毎月支給◎別途時間外勤務手当あり - 雇用形態

正社員

医薬品/医療機器の臨床試験における内勤CRA業務 ★原則外勤無し【具体的には】内勤CRAとして、CRAサポート業務をご担当いただきます。■治験実施医療機関・治験審査委員会へ提出する必須文書の作成■治験契約書等の作成・交渉■治験手続き等の進捗管理・トラッキング■その他プロジェクトのサポート例）・社内外システムの...

リクナビNEXT -

更新日:2019/9/20 - 対象者

治験関連業務の必須文書作成のご経験をお持ちの方【具体的には】製薬会社、CROでのCRA経験をお持ちの方SMOでの治験事務局担当の経験をお持ちの方その他付随するご経験をお持ちの方国際共同治験経験者歓迎

【英語を使う】CRA・臨床開発モニター経験者【大阪府】

世界最大級のCRO（医薬品開発業務受託機関） -

大阪府大阪市淀川区

年収：550万円～ - 雇用形態

正社員

担当する治験施設(病院)の担当医や治験事務局等を調整する担当者の治験コーディネーターと一緒に仕事を行います。具体的な業務は、以下の通りです。・治験の準備・同意書取得に関する業務・医師のサポート・症例報告書の作成支援・有害事象への対応・原資料等の直接閲覧への対応・必須文書等の作成・整備・保存...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・CRA（臨床開発モニター）経験１年以上お持ちの方・英語力（TOEIC600点以上）

（福岡/転勤無し）CRA業務

株式会社ＩＢＥＲＩＣＡ -

＜勤務地詳細＞本社福岡県福岡市博多区博多駅東2-18-30 八重洲博多ビル8F

＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月額＞330,000円～500,000円基本給：330,000円～500,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含め... - 雇用形態

正社員

■業務内容：臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当します。・治験実施医療機関及び担当医師の選定・治験の依頼、契約手続き・症例収集、データ回収・安全性情報の伝達・承認申請に必要な書類の作成等※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合がありま...

DODA -

更新日:2019/9/16 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・CRA経験3年以上■歓迎条件：・薬剤師、看護師等の医療関係の資格・英語力＜語学＞歓迎条件：英語中級＜必要資格＞歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床...

【臨床研究モニター】経験者優遇！業界トップクラスの好待遇！希少な臨床研究モニターでのお仕事です！

社名非公開 -

①大阪市淀川区 ②東京都港区

500万円〜 900万円まで年収540万円～850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します・賞与：年3回（昨年度実績8.0ヶ月分）・昇給：年1回 ■社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保... - 雇用形態

正社員

臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究）臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...

イーキャリアFA - 対象者

【学歴】大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください【資格・経験】以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：450万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・CRA実務経験が1年以上ある方

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

エイツーヘルスケア株式会社 -

大阪府大阪市西区立売堀1-3-13 第三富士ビル10F - 人気&オススメ

オススメの求人

年収450万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。＜プロジェクトについて＞ CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

CRA経験1年以上

Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー -

東京都港区

相談 -

正社員（試用期間3カ月）・契約社員

・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画（含むタイムライン、予算、品質、リソースなど）に従って、調査を実施する。・担当調査以外の業務（組織や...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）・TOEIC700以上

PMSDMラインマネージャー

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都新宿区西落合 2-18-17 - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：480万円～1100万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

PMS分野のDMラインマネージャーとして以下の業務をお願いします。・人的リソースのマネジメント（プロジェクトアサイン、育成、採用など）・予算、コストのマネジメント・プロジェクトの立ち上げ、改善、問題解決に関する顧客への提案・データマネジメント成果物（データマネジメントプラン、CRF、データベースなど...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・PMS分野での顧客対応の経験・3年以上のDM業務責任者の経験・チームマネジメントの経験・基礎的な英語力（読み書き必須。TOEIC600点相当以上）

安全性情報（トレーニングマネージャー）

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：800万円～1450万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

安全性部門におけるトレーニングの開発と提供を通じて学習者の成長と能力開発をサポートします。グローバルな連携も多く、世界水準でのトレーニング提供と品質向上に取り組んでいただきます。【具体的には】・ビジネスニーズに基づいた、トレーニングプログラムの設計・開発・提供・トレーニングの進捗管理、効果...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・2年以上の安全性情報管理業務経験とGVPに関する理解。・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC 700以上）、英語を使用することを躊躇しないこと。

【※プロジェクトリーダー※食品試験コーディネーター】希少なトクホ試験などのCRA業務！ご経歴を最大限考慮致します！

社名非公開 -

東京都中央区

500万円〜 700万円まで想定年収500万～650万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制【賞与】年2回【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP（従業員支援プ... - 雇用形態

正社員

当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験のPL業務、またはPLサポートをお願い致します。（具体的には・・・）・クライアント対応・プロトコル作成（または作成補助）・試験の安定運用・CRAメンバー管理などの業務をお願い致します。【勤務時間】 9：00～18：00 ※残業は各職種により異なりますが、概ね15～20H...

イーキャリアFA - 対象者

【必須スキル・経験】食品CROにおけるPL経験者またはプロトコル作成経験【歓迎スキル】英語文章の読解力がある方

クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F - 人気&オススメ

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想定年収：850~1450万 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。【医薬品CPM・医療機器CPM】・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）・プロジェク...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

＜以下のいずれか＞・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補

トップクラスの製薬会社100%出資のCRO -

東京都中央区

前職の給与を基に決定します。 - 雇用形態

正社員

臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】・施設選定・事前調査・症例収集・実施状況確認・安全性情報収集・伝達・CRF(症例報告書)回収・点検など

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上

リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：370万円～450万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部署との交渉・派遣社員管理・スケジュール管理・チェックリスト作成・集計を伴うデータのチェック・電子化するためのデータベースの準備等　　　（データ入...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全...

英語力を生かせる！リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【未経験者歓迎】

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：380万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし契約社員（雇用期間半年～1年、正社員登用あり）

メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）・各種ドキュメントの点検業務・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1）、2）のいずれかに該当する方 1）翻訳業務等の実務経験のある方 2）TOEIC 700点以上の方

CRA（臨床開発モニター）

ACメディカル（CRO事業部）株式会社 -

東京都

350万円～700万円 - 雇用形態

正社員

■医薬品の臨床開発（治験）におけるモニタリング業務を担当していただきます。■臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。1人あたりの担当プロジェクトは1～2本です。■品質マネジメントシステムの考え方に基づき、品質の高い業務遂行を目指していま...

Answers - 対象者

【必須要件】■CRAの経験を1年以上お持ちの方

【大阪】臨床開発モニター(CRA) ※CNS希望者向け

株式会社リニカル -

大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階

年収非公開 -

正社員

臨床開発におけるモニタリング業務 ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討【同社のポイント】◆クライアント戦略：国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中◆受託スタイル：フェーズⅡ・ⅢとCNS・オンコロジーに強み、100％受託型◆がん領域：固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバ...

PASONA - 対象者

＝＝＝＝＝初回担当PJ CNS領域アサイン確約＝＝＝＝＝【必須要件】■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上■入社時からCNS領域の試験にアサインされたい方（これまでの経験疾患領域不問）---------------------------...

CRA【東京】 ※中堅優良CRO

株式会社アスパークメディカル -

東京都港区港南 2-4-15 品川KS 3F

年収非公開 -

正社員

◎医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。【具体的には・・・・】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手...

PASONA - 対象者

【必須用件】■CRA経験をお持ちの方（目安2年以上）【魅力】■時短勤務ご相談可能※ご家庭をお持ち等の理由で時短勤務希望の方も考慮可能。実際に時短勤務でリーダーとしてメーカーで活躍スタッフあり。■給与につい...

優良中堅CROでのGCP監査実務者！（東京・大阪)

社名非公開 -

大阪本社、東京オフィス

600万円〜 700万円まで健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険海外研修、産前・産後休暇、育児休暇 - 雇用形態

正社員

GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。・GCPおよび関連法規基準に従った監査・治験実施医療機関の監査・個々の受託業務の...

イーキャリアFA - 対象者

【必須（MUST）】・CRA経験5～6年以上の方・薬事監査業務にご興味のある方【歓迎（WANT）】・英語力（読み書き可能なレベル、目安TOEIC600以上）

英語力を生かせる！リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【未経験者歓迎】

シミック株式会社 -

大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F

推定年収：380万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし契約社員（雇用期間半年～1年、正社員登用あり）

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1）、2）のいずれかに該当する方 1）翻訳業務等の実務経験のある方 2）TOEIC 700点以上の方

MebixCRA（臨床研究モニター）

社名非公開 -

【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階【大阪オフィス】大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階

400万円～750万円前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。（能力・経験等により優遇いたします） - 雇用形態

正社員

【ミッション】同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当していただきます。【具体的な業務】モニタリング業務全般担当施設数は10?15程度になります。・施設要件調査，試験担当医師要件調査・施設契約手続き・IRB申請資料作成補助・スタートアップミーティング・クエリ対応・SDV・症例登録促進・SAE対応

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/10/08 - 対象者

【応募条件】（必須）・製薬会社、CROにてCRA経験1年以上【応募条件】（あると望ましい）・EDCを用いた臨床試験の経験・自然科学専攻学士もしくは修士【求められる資質】・医学知識（基礎レベル。循環器、精神科...

CRA（臨床開発モニター）

株式会社トライアングル -

東京都、大阪府

400万円～500万円 - 雇用形態

正社員

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。※CROにおけるPJに派遣モニターとして参加頂く予定です。※ご希望に応じて、メーカーでのPJも相談可能です。

Answers - 対象者

＜必須要件＞■CRA経験1年以上

安全性情報入力・評価担当者

シミック株式会社 -

大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F

推定年収：370万円～ - 雇用形態

契約社員（雇用期間半年～1年、正社員登用あり）

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書の作成・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）・文献スクリーニングなど

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・国内症例の入力または評価経験者 ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。 ※入力のみの経験でも可。

プロジェクトマネージャー（臨床研究・医師主導治験）

医療機関の治験業務を支援するSMO専門会社 -

大阪府

450万円～1000万円 - 雇用形態

正社員

■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のプロジェクトマネージャーとして就業いただきます。【具体的には】・臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務（プロトコール作成→施設選定→モニタリング→申請書類作成、対応→当局の対面調査対応等）・ドクター／製薬メーカーから受注したPJの推進・品質、タイ...

Answers - 対象者

【必須要件】臨床研究や医師主導治験への興味をお持ちで、下記いずれかのご経験をお持ちの方■臨床研究または医師主導治験のPM経験■製薬メーカーにてCRAとしてプロトコール作成経験■MRとしてPMSデータの回収や、ド...

CRA（臨床開発モニター）・CROの求人・転職は《CRAばんく》