シミックの求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF ★未経験からのデータマネジメント★【東京都・五反田駅】MRや医療従事者の方でキャリアチェンジをご希望の方にお薦め!!

会社・病院シミック株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都品川区西五反田 山手線、都営浅草線『五反田駅』 徒歩5分
給与・年収 【年収】400万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『データマネジメント』治験,製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務,登録業務●DM業務内容詳細●クライアント・社内他部署との交渉/調整、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。※データ入力は派遣社員が行い...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】■2021年1月入社(2月以降は要相談)■以下のいずれか1つ以上 ①CRA・CRC等の臨床開発職経験2年以上 ②薬剤師・看護師・臨床検査技師等の医療系資格保有者で、社会人経験2年以上 ③システム開発経験2年以...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事概要】■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認する■症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験(Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能【歓迎要件】・英語での業務経験または、今後積...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:370万円~450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等    (データ入...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都品川区西五反田7-10-4
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】■GCP下でのモニター実務経験1年以上■英語力(TOEIC730点以上目安)【歓迎要件】■コミュニケーション力■英語力■国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 高卒以上で医療機器営業経験が3年以上ある方募集!【北海道から沖縄県まで全国で募集中】

会社・病院シミック・アッシュフィールド株式会社  -  住所 【勤務地エリア】全国①正社員 ⇒ 全国転勤可 ②契約社員 ⇒ 全国転勤不可(福利厚生・賞与などが正社員とは異なります)
給与・年収 【年収】500万円 ~ 650万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回※月給=基本給+営業手当 (時間外労働の有無に関わらず20時間分の時間外手当として支給)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社のプロジェクトチームに所属し、クライアント(製薬会社等)との契約に基づく医療機器等のマーケティング・販売活動に関わる一連のサービスや、ソリューションの提供を行います。クライアントの営業所を拠点として、当社とクライアントとの契約に基づいて医療機器営業業務にあたります。 -クライアントである医療機...
医療転職.com  - 対象者【必須】・高卒以上(文理不問)・普通自動車運転免許・医療機器営業経験3年以上・基本的なPCスキル(PCを使って機器の操作を行います。Excel、Word、Powepointがビジネスレベルで使用可能な方)・良好なコミュニ...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】■GCP下でのモニター実務経験1年以上■癌領域の経験【歓迎要件】■コミュニケーション力■国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】業界最大手×グローバル基準_国内屈指の実績・経験と案件数を保有_臨床開発モニター

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区 【喫煙場所状況】 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり
給与・年収 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します <待遇/福利厚生> 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度 ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】(※外勤対応出来ない方も応募可能※)医師主導治験/臨床研究CRA/臨床研究事務局担当者

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区 【喫煙場所状況】 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり
給与・年収 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します <待遇/福利厚生> 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般(モニタリング担当者、内勤事務局担当者)での新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。 ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual Clinical Trials)...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね3年以上、臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方...

お気に入りON お気に入りOFF ✰未経験からの治験コーディネーター(CRC)✰【札幌から沖縄まで全国で募集】看護師、検査技師、薬剤師募集!(一部の地域で管理栄養士も募集)

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 【勤務地エリア】全国札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄<<...
給与・年収 【年収】380万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を...
医療転職.com  - 対象者◆以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※近畿(大阪)・京都・...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター★経験者/受託型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F<最寄駅>大江橋
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。【特徴】■高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。【受託プロジェクト】下記...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)【歓迎要件】▼オンコロジー領域でのご経験▼ビジネスレベルの英語力▼国際共同治験でのご経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床薬理×ワクチン_臨床開発モニター

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 東京都港区 大阪府大阪市北区 愛知県名古屋市 福岡県福岡市中央区 【喫煙場所状況】 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり
給与・年収 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します <待遇/福利厚生> 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジ...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度 ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 ◆プロジェクトリーダー(上記に加えて) チームリーダー等のマネジメント経験1年以上 ◆プロジェクトマ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収450万円 ~ 650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし) 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用予定あり)
求人詳細 臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。 【具体的には】 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応  等
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービス...  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター実務経験者・事務局経験者2名募集!【大阪府・淀屋橋駅】仕組や手順など新しい臨床研究にチャレンジできる方歓迎!! ★リモートワーク可★

会社・病院シミック株式会社  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市北区 地下鉄御堂筋線、京阪電鉄「淀屋橋駅」徒歩5分 地下鉄四つ橋線「肥後橋駅」より徒歩5分【喫煙場所状況】■執務エリア...
給与・年収 【年収】400万円 ~ 600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『医師主導治験/臨床研究モニター/臨床研究事務局担当者』臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般(モニタリング担当者、内勤事務局担当者)での新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。【職務内容】■臨床研究への新しい...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】■臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、 もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね3年以上、 臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、 自発的に臨床研究を実施できる...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報_翻訳担当者【東京】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング22F<最寄駅>浜松町
給与・年収 370万円〜450万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。<職務内容>・国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳
PASONA  - 対象者【必須要件】■医薬系翻訳の経験者(派遣社員としてのご経験でもご応募可能です。)【尚可要件】▼安全性のQCレベルであればなお可

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1<最寄駅>浜松町
給与・年収 350万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CROのリーディングカンパニーであるシミック社で、医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングして頂きます。また試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるように調整して...
PASONA  - 対象者【必須要件】■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること■モニターとして施設担当経験があること■英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できる)■医療機器への...

お気に入りON お気に入りOFF 製薬での品質管理業務経験者募集!【富山県射水市】医薬品製造受託企業

会社・病院シミックCMO株式会社  -  住所 【勤務地エリア】富山県富山県射水市
給与・年収 【年収】372万円 ~ 476万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【経験者歓迎!】医薬品の品質管理担当者募集(半固形剤/微生物試験など)医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形を担当いただけます。■主な業務内容・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュール...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】◆製薬会社の工場品質管理部門・技術部門・研究所・CRO・検査センター等で品質管理業務経験を3年以上お持ちの方◆GMP並びに機器分析に関する知識を有する方【歓迎要件】◆危険物取扱者(甲種または乙種...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【東京】【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング<最寄駅>浜松町
給与・年収 450万円〜800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業界最大手×グローバル基準:シミック社で臨床開発の募集です】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。【具体的には】■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択■治験の実施と進行状況の管理 ■ドクタ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニタリング(CRA)の実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)【特徴】高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。施設も4施設までの担当になることが...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・後発医薬品の治験実施計画書 ・解析計画書等のライティング業務 ・医療機関でのモニタリング業務 ・臨床データのデータマネジメント ・解析業務および臨床薬理試験 ・Unblinded trialにおけるモニタリング業務 ・ワクチン試験 ・アーリーフェイズ...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務をお願いいたします。※プロトコール作成段階から関わることができる可能性あり
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・下記(①~③)いずれかの経験があること①医療機器のエンジニア、ME経験②医療機関での治験事務局や治験協力の経験者③医療機器の営業経験・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われる...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(臨床薬理)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 450万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行っていただきます
Answers  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【福岡】臨床開発モニター ※経験者/外部就労型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。■受託企業:100社以上■疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。※モニタリング研修については、経験年数関...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)【歓迎要件】▼コミュニケーション力▼英語力▼国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報担当者【東京/受託型】【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング<最寄駅>浜松町
給与・年収 400万円〜750万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務【シミックの魅力】・シミック社は内資系CRO大手に位置し、業界を牽引するリーディングカンパニーです・豊富なキャリアステップがあり、安全性情報担当者に留まらない将来の可能性がございます・エキスパートクラスの経験者の方も在籍されてい...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など)、もしくは安全性情報関連の翻訳業務の経験をお持ちの方【歓迎要件】▼日⇒英翻訳、およ...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】医師主導治験/臨床研究モニター(受託型)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング<最寄駅>浜松町
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大学・アカデミアへの臨床試験支援業務をお任せ致します。臨床研究方針を一緒に立てるなどの職種の面白さに加え、電子お薬手帳「harmo(ハルモ)」などグループのサービスとのシナジー、そしてWebを中心とした業務が多いためコロナにおける今の世の中の状況にも親和性の高い職種です。<職務内容>・医療機関/医師の要件...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください)

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター(外部就労型)★シミック株式会社配属

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 東京都港区 大阪府大阪市北区 【喫煙場所状況】 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり
給与・年収 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します <待遇/福利厚生> 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 【歓迎要件】 コミュニケーション力 文書作成能力

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】業界最大手×グローバル基準_国内屈指の実績・経験と案件数を保有_臨床開発モニター

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 東京都港区
給与・年収 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します <待遇/福利厚生> 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度 ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 福岡県
給与・年収 400万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続...
Answers  - 対象者【必須要件】■モニター実務経験お持ちの方(医薬品・医療機器・臨床研究いずれかのみの経験でも可能)

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報_入力・評価担当者【東京】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング<最寄駅>浜松町
給与・年収 370万円〜450万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 現在、東京・大阪の2拠点で330名体制の安全性情報部門。内資系大手CROとして安定した環境で今までのご経験を活かしませんか?【職務内容】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。【具体的には】・安全性情報のデータベースへの入力・安全性情報の症例報告...
PASONA  - 対象者【必須要件】■安全性情報(PV)の国内症例の入力または評価のご経験※派遣社員としてのご経験でも可(入力のみのご経験でも歓迎)※基本的に契約は更新をして、3~5年をかけて正社員を目指して頂来ます。★将来的にP...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(医療機器)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を担当していただきます。【具体的には】・受託企業:100社以上(内、医療機器20社以上)・疾患領域:循環器領域、外科領域(整形、一般)、脳神経領域 ※Global 試験多数あり・製品群 :インプ...
Answers  - 対象者【必須要件】■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること■モニターとして施設担当経験があること■英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できること)■医療機...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)経験者募集!【札幌から沖縄まで全国で募集】

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 【勤務地エリア】全国札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄<<...
給与・年収 【年収】380万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『治験コーディネーター』医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。[具体的業務]・被験者である患者さんへの治...
医療転職.com  - 対象者・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F<最寄駅>肥後橋
給与・年収 〜900万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです【職務内容】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
PASONA  - 対象者【必須要件】製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先と...

お気に入りON お気に入りOFF 【名古屋】業界最大手×グローバル基準_国内屈指の実績・経験と案件数を保有_臨床開発モニター

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 愛知県名古屋市 【喫煙場所状況】 ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)
給与・年収 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します <待遇/福利厚生> 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度 ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収400万〜500万  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし) 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用予定あり)
求人詳細 プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。 【具体的には】 ・施設選定(Feasibility調査) ・医師への調査の依頼 ・契約書・覚書・IRB資料作成と契約手続き、IRB審査手続き ・セットアップ(...
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービス...  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:370万円~450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等    (データ入...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】(外勤対応出来ない方も応募可能)医師主導治験/臨床研究CRA/臨床研究事務局担当者

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 東京都港区 【喫煙場所状況】 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり
給与・年収 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します <待遇/福利厚生> 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般(モニタリング担当者、内勤事務局担当者)での新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。 ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual Clinical Trials)...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね3年以上、臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方...

お気に入りON お気に入りOFF 【福岡】業界最大手×グローバル基準_国内屈指の実績・経験と案件数を保有_臨床開発モニター

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 福岡県福岡市中央区 【喫煙場所状況】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)
給与・年収 給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します <待遇/福利厚生> 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度 ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都、大阪府、愛知県、福岡県
給与・年収 400万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続...
Answers  - 対象者【必須要件】■モニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器・臨床研究いずれかのみの経験でも可能)

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター/医師主導型治験)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医師主導治験のモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応 等
Answers  - 対象者【必須要件】■臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF MRや医療機器営業、治験業界での営業経験がある方募集!✰未経験からのSMA(治験に関する営業および事務業務)☆【札幌から沖縄まで全国で募集】

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 【勤務地エリア】全国札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄※全国転勤...
給与・年収 【年収】380万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験事務局担当をお願いします。●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】●以下のいずれかにあてはまる方。 1.医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) 2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリ...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター(名古屋) ★受託型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル2F<最寄駅>久屋大通
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品開発受託のリーディングカンパニーであるシミック社で、受託型での臨床開発職を募集しています。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。【具体的には】■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択■...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下におけるモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】成長産業×高度専門性_医療機器領域臨床開発モニター

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 東京都港区 【喫煙場所状況】 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり
給与・年収 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します <待遇/福利厚生> 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し