シミックの求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター/医師主導型治験)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医師主導治験のモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応 等
Answers  - 対象者【必須要件】■臨床研究モニターもしくは治験モニターの1年以上のご経験

お気に入りON お気に入りOFF 企業法務経験2年以上、またはパラリーガル経験3年以上の方募集!英文契約書レビューなどの法務職【東京都・浜松町駅】CRO(医薬品開発支援企業)◎東証一部上場企業◎

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】500万円 ~ 900万円 ※月20時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 (1) 部門ニーズに伴うクライアントとの(製薬企業含む)契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉(英文契約書の割合が高いです)(2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応(3) 当社グループで開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理(4) 当...
医療転職.com  - 対象者<必須>■大卒以上■企業法務での実務経験2年以上、あるいは、法学部出身でパラリーガルのご経験3年以上■ビジネスレベルの英語力(読み・書き・スピーキング)をお持ちの方■チームプレーヤー、柔軟な対応力、コミ...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/経験者】医療機器・臨床開発モニター<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>450万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>277,000円~基本給:277,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要:同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。■組織について:CRAは800名以上で日本最大、部署は領域別で約10個、外部就労、全プロジェクトの半数近くがグローバル治験となってきており、また、オンコロジープロジェクト、中枢神経系のプロジェクトも増えてきております。...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/16 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必要業務経験新GCP下でのモニター実務経験1年以上※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーまでその旨お伝え下さい。

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からの医療機器営業職 / 専門性が身に付き社会貢献度の高い仕事です【全国で募集】医療機器営業を請け負う企業 / プロジェクトにより担当製品が異なります

会社・病院シミック・アッシュフィールド株式会社  -  住所 【勤務地エリア】全国全国(希望勤務地考慮)
給与・年収 【年収】400万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器未経験の方で、当社に社員としてご入社頂き、当社の医療機器営業担当としてミッションを遂行して頂きます。本プロジェクトのミッションは、クライアント(医療機器メーカー等)との契約に基づく医療機器等のマーケティング・販売活動に関わる一連のサービスやソリューションの提供です。●医療機器代理店への担当製...
医療転職.com  - 対象者【必須】■大学卒上以上■営業経験2年以上■当社で3社目まで(個人事業主含む)■年齢:34歳以下(入社時年齢)(若年層の長期勤続によるキャリア形成をはかる為)■普通自動車運転免許 (累積3点以内、免許取り消し...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター★経験者/受託型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。【特徴】■高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。【受託プロジェクト】下記...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)【歓迎要件】▼オンコロジー領域でのご経験▼ビジネスレベルの英語力▼国際共同治験でのご経験

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F
給与・年収 〜900万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです【職務内容】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
PASONA  - 対象者【必須要件】製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先と...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:370万円~450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等    (データ入...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/厚生労働大臣認定「えるぼし」取得>

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>450万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>277,000円~基本給:277,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 クライアントからプロトコール作成~開発~製造~販売まで一気通貫した依頼を頂くことが多くなっており、その中で一モニターとして積むことが出来る経験の幅も広くなっております。社内ではモニター以降のキャリアアップ(キャリアチェンジ)も進んでおり、男女問わずモニターをキャリアの起点にスキルを伸ばしている方...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/8 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必要業務経験・臨床開発モニターのご経験を3年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・後発医薬品の治験実施計画書 ・解析計画書等のライティング業務 ・医療機関でのモニタリング業務 ・臨床データのデータマネジメント ・解析業務および臨床薬理試験 ・Unblinded trialにおけるモニタリング業務 ・ワクチン試験 ・アーリーフェイズ...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 高卒以上で医療機器営業経験のある方募集!【全国対象】「転勤有りの正社員」と「転勤なしの契約社員」の選択可能!

会社・病院シミック・アッシュフィールド株式会社  -  住所 【勤務地エリア】全国※勤務地は、プロジェクトによる①正社員:全国転勤可 ②契約社員:全国転勤不可
給与・年収 【年収】500万円 ~ 650万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、※賞与は正社員のみ対象  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社のプロジェクトチームに所属。医療機器会社等のクライアントの営業所を拠点として、当社とクライアントとの契約に基づいき、医療機器営業業務にあたります。- クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され、医療機器営業として活動- 医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動- 医療機器代理店...
医療転職.com  - 対象者■必要スキル・高卒以上(文理不問)・普通自動車運転免許・医療機器営業経験2年以上・基本的なPCスキル(PCを使って機器の操作を行います。Excel、Word、Powepointがビジネスレベルで使用可能な方)・良好なコミ...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の生産・製造設備の管理業務経験が2年以上ある方募集!【静岡県・金谷駅】製造設備管理者の求人です

会社・病院シミックCMO株式会社  -  住所 【勤務地エリア】静岡県静岡県島田市 JR東海道線 「金谷駅」より車で10分
給与・年収 【年収】372万円 ~ 558万円 ※賞与を含む※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回※上記年収に残業手当は含まれておりません  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の製造受託工場における生産・製造設備の維持・管理業務をご担当頂きます■主な業務内容医薬品(固形製剤)の生産・製造設備のメンテナンスと管理を行っていただきます。 *生産・製造設備の更新、改造の立案・実行 *生産・製造設備のメンテナンス、修理対応 *生産・製造設備のトラブル対応
医療転職.com  - 対象者【必須要件】医薬品の生産・製造設備の管理業務経験(2年以上)【歓迎要件】医薬品生産・製造設備のオペレーション業務医薬品生産設備の設計業務エネルギー管理士

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務※クライアント企業にて就労していただきます
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】■GCP下でのモニター実務経験1年以上【歓迎要件】■コミュニケーション力■文書作成能力

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1
給与・年収 350万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CROのリーディングカンパニーであるシミック社で、医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングして頂きます。また試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるように調整して...
PASONA  - 対象者【必須要件】■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること■モニターとして施設担当経験があること■英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できる)■医療機器への...

お気に入りON お気に入りOFF 【岩手県八幡平市】薬剤師募集!医薬品工場で品質保証・品質管理担当者として活躍しませんか / 想定年収400万円~780万円!

会社・病院シミックCMO株式会社  -  住所 【勤務地エリア】岩手県岩手県八幡平市 IGRいわて銀河鉄道「大更駅」より車で10分程度
給与・年収 【年収】400万円 ~ 780万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品の原料・製品出荷判定・工程管理及び安定性に関する理化学試験■医薬品の出荷判定、工程管理及び安定性に関する微生物 学的試験業務、製薬用水や 空調システム等のモニタリン グ試験業務■GMP関連業務■GMP査察対応■工場薬剤師としての業務
医療転職.com  - 対象者【必須要件】■薬剤師資格をお持ちの方【歓迎要件】・医薬品製造工場での品質保証業務経験・品質管理業務経験・医薬品製造工場での製造業務経験・医薬品製造販売業や医療機器の製造業・製造販売業での業務経験★こ...

お気に入りON お気に入りOFF 10年以上の分析法開発経験ある方募集!【静岡県・金谷駅】40代・50代も歓迎!

会社・病院シミックCMO株式会社  -  住所 【勤務地エリア】静岡県静岡県島田市金谷東 JR金谷駅(東海道本線)より車で10分
給与・年収 【年収】500万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■主な業務内容製剤開発・製剤研究の分析研究・技術グループにて、実務とグループメンバーの指導をご担当頂きます。※マネジメント業務は、入社直後からまたは将来的にご担当頂きます。[具体的な業務内容]・分析法開発業務 (規格・試験法開発、バリデーション、顧客先からの分析法技術移転、申請関連業務など)・プロジェク...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】下記のご経験をお持ちの方。●製薬会社または医薬品受託製造会社における10年以上の分析法開発経験 ※新薬メーカーやGEメーカーでの分析研究所/製剤研究所勤務経験も含む。●申請書作成業務●プロジェク...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都品川区西五反田7-10-4
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】■GCP下でのモニター実務経験1年以上■英語力(TOEIC730点以上目安)【歓迎要件】■コミュニケーション力■英語力■国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】データマネージメント

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪支社大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
給与・年収 <予定年収>420万円~700万円(残業手当:有)<月給>259,000円~基本給:259,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>■月給×12ヶ月+賞与 賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務概要:臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をご対応いただきます。■業務詳細:(1)クライアントや社内の他部門との交渉(2)派遣社員の管理、スケジュール管理(3)チェックリスト作成(4)集計を伴うデータのチェック(5)電子化する為のデータベースの...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/21 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>【必須要件】・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験1年以上【歓迎要件】・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方・緻密な作業にも対応できる方・Ac...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報担当者【東京/受託型】【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 400万円〜750万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務【シミックの魅力】・シミック社は内資系CRO大手に位置し、業界を牽引するリーディングカンパニーです・豊富なキャリアステップがあり、安全性情報担当者に留まらない将来の可能性がございます・エキスパートクラスの経験者の方も在籍されてい...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など)、もしくは安全性情報関連の翻訳業務の経験をお持ちの方【歓迎要件】▼日⇒英翻訳、およ...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 製剤研究における医薬品の分析業務【静岡県島田市金谷東】医薬品製造受託(CMO)事業の工場勤務です

会社・病院シミックCMO株式会社  -  住所 【勤務地エリア】静岡県静岡県島田市 JR金谷駅(東海道本線)より車で10分
給与・年収 【年収】411万円 ~ 860万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製剤研究における医薬品分析の業務に携わっていただきます皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です■対象物:注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など (複数品目を経験頂けます)■主な業務内容製剤開発業務での分析法開発業(...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上 ①研究所での分析法開発の実績 ②分析バリデーションまたは分析法技術課題対応の実施 ③分析関連申請業務【歓迎要件】...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都品川区西五反田7-7-7 SGスクエア
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上■モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方■TOEIC 760点以上もしくはそれと同等の語学...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター(名古屋) ★受託型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル2F
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品開発受託のリーディングカンパニーであるシミック社で、受託型での臨床開発職を募集しています。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。【具体的には】■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択■...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下におけるモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報_翻訳担当者【東京】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング22F
給与・年収 370万円〜450万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。<職務内容>・国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳
PASONA  - 対象者【必須要件】■医薬系翻訳の経験者(派遣社員としてのご経験でもご応募可能です。)【尚可要件】▼安全性のQCレベルであればなお可

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事概要】■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認する■症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験(Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能【歓迎要件】・英語での業務経験または、今後積...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【東京】【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 450万円〜800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業界最大手×グローバル基準:シミック社で臨床開発の募集です】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。【具体的には】■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択■治験の実施と進行状況の管理 ■ドクタ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニタリング(CRA)の実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)【特徴】高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。施設も4施設までの担当になることが...

お気に入りON お気に入りOFF 市販後調査業務担当(PMS)/東証一部上場、大手CROシミックグループ

会社・病院シミックキャリア株式会社(CMIC Career Co., Ltd.)  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】クライアント先東京都内の製薬メーカー・医療機器メーカー
給与・年収 <予定年収>300万円~499万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※年収は経験、実績によって双方の納得のいく形で決定いたします。■賞与:年...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 治験/PMSに関わる専門分野の事務業務を受託事業として展開する当社で、製薬会社・医療機器メーカー内での市販後調査・製造販売後調査業務を行っていただきます。(1)契約支払関連・施設契約(製造販売後調査)管理、押印、ファイリング・調査費用支払、請求書確認、予算管理(2)管理運営関連…CRO、MR問合せ対応/調...
DODA  -  更新日更新日:2020/8/6 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・PMSのご経験を2年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:370万円~450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等    (データ入...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務をお願いいたします。※プロトコール作成段階から関わることができる可能性あり
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・下記(①~③)いずれかの経験があること①医療機器のエンジニア、ME経験②医療機関での治験事務局や治験協力の経験者③医療機器の営業経験・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われる...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF バイオ医薬品の特性解析、分析法の開発、品質試験、安定性試験のいずれかのご経験がある方募集!【静岡県・金谷駅】

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】静岡県工場(静岡県島田市)J ・JR東海道本線「金谷駅」より車で10分
給与・年収 【年収】400万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『GMP分析要員(バイオ医薬品)』本ポジションはシミックホールディングス株式会社よりシミックバイオ株式会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。■主な業務内容・バイオ原薬の製造工程を管理する各種分析法の開発および試験の実施・製造施設を管理するため...
医療転職.com  - 対象者■必須要件下記のいずれかの業務を3年以上経験された方・バイオ医薬品の特性解析(物理的化学的性質)の実務経験者・バイオ医薬品の分析法の開発経験者・バイオ医薬品の品質試験、安定性試験の実務経験者・承認申...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(臨床薬理)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 450万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行っていただきます
Answers  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF データマネージメント(経験者/東京)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>420万円~700万円(残業手当:有)<月給>259,000円~基本給:259,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務概要:臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をご対応いただきます。■業務詳細:(1)クライアントや社内の他部門との交渉(2)派遣社員の管理、スケジュール管理(3)チェックリスト作成(4)集計を伴うデータのチェック(5)電子化する為のデータベースの...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/21 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>【必須要件】・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験1年以上【歓迎要件】・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方・緻密な作業にも対応できる方・Ac...

お気に入りON お気に入りOFF 法務部にて、和文契約書レビューなどの法務スペシャリスト職【東京都・浜松町駅】

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区芝浦
給与・年収 【年収】600万円 ~ 900万円 ※月20時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 (1) 部門ニーズに伴うクライアントとの(製薬企業含む)契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉(2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応(3) 当社グループで開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理(4) 当社グループのM&A、合弁事業等...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】■企業法務での実務経験5年以上で和文契約書のレビュー作成に携わったことのある方■会社法関連の実務経験(株主総会、ガバナンス、等)■基礎的な英語力(読み・書き)をお持ちの方■チームプレーヤー、...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】医師主導治験/臨床研究モニター(受託型)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大学・アカデミアへの臨床試験支援業務をお任せ致します。<職務内容>・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応 等1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始し...
PASONA  - 対象者【必須要件】臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください)【歓迎要件】・CRC経験者・医師主導治験経験者・TOEIC 700点以上もしくはそれと同等の...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 福岡県
給与・年収 400万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続...
Answers  - 対象者【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験6ヶ月以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)

お気に入りON お気に入りOFF 安全性評価業務担当(PV)/東証一部上場、大手CROシミックグループ

会社・病院シミックキャリア株式会社(CMIC Career Co., Ltd.)  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】クライアント先東京都内の製薬メーカー・医療機器メーカー
給与・年収 <予定年収>300万円~499万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※年収は経験、実績によって双方の納得のいく形で決定いたします。■賞与:年...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 治験/PMSに関わる専門分野の事務業務を受託事業として展開する当社で、製薬会社・医療機器メーカー内での安全性評価業務を行っていただきます。・評価業務(受付後、0次評価)※PCV ACE使用・評価に伴う様式の作成※業務内容・案件は経験等を踏まえ検討します。■当社について:製薬会社で活躍するメディカルドクター(MD...
DODA  -  更新日更新日:2020/8/6 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・PVのご経験を2年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター経験が5年以上ある方募集!【福岡県・天神駅】CRO

会社・病院シミック株式会社  -  住所 【勤務地エリア】福岡県福岡県福岡市中央区天神
給与・年収 【年収】450万円 ~ 650万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務【受託企業】100社以上◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。【モニタリング研修】経験年数関係なく受講可能(医薬品関連...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験5年程度・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇【歓迎要件】・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験のご経験

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/経験者】PV・安全性情報担当<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラ...
給与・年収 <予定年収>400万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>246,000円~617,000円基本給:246,000円~617,000円<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与につ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。■現状:同社は日本でもトップのCROとして安定的な案件の受託はもちろん、グローバル化、SMOとの連携も進めており将来性も高いCROです。■トップCROに求められること:ここ2~3年は裁量の大きい案件が増えてきています。モニタリ...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/2 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須要件:以下いずれも必須・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以...

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収400万〜500万  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし) 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用予定あり)
求人詳細 プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。 【具体的には】 ・施設選定(Feasibility調査) ・医師への調査の依頼 ・契約書・覚書・IRB資料作成と契約手続き、IRB審査手続き ・セットアップ(...
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービス...  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者CRA経験者

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