シミックの求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRAの実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 社内システム導入プロジェクト推進リーダー募集!【東京都・浜松町駅】

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都港区芝浦
給与・年収 【年収】500万円 ~ 750万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 グループ会社の各部門からあがってくる業務課題の解決や各種業務システムの導入、また今後のビジネス拡大を支えるプラットフォームの企画立案・推進など、IT関連プロジェクトをメインで推進して頂きます。ユーザー部門からのヒアリング、要件定義、プロジェクト管理(納期、品質、コスト)、製品選定、受入れ試験、運用...
医療転職.com  - 対象者● システム導入に関する計画、設計、構築、運用に携わった経験● システム開発のプロジェクトマネジメント(納期・品質・コスト管理)業務に長けている方● 英語のEメール対応が可能なレベル

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収400万〜500万  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし) 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用予定あり)
求人詳細 プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。 【具体的には】 ・施設選定(Feasibility調査) ・医師への調査の依頼 ・契約書・覚書・IRB資料作成と契約手続き、IRB審査手続き ・セットアップ(...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・新GCP下でのモニター実務経験1年以上   ※TOEIC600前後をお持ちの方は歓迎します。

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都品川区西五反田7-7-7 SGスクエア
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上■モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方■TOEIC 760点以上もしくはそれと同等の語学...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 福岡県
給与・年収 400万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続...
Answers  - 対象者【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験6ヶ月以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:370万円~450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等    (データ入...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 (クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全...

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験歓迎】【東京】メディカルライター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>400万円~450万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:236,000円~その他定額手当:10,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:・新薬の承認申請資料(CTD)の作成・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)・各種ドキュメントの点検業務上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/3 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須経験:TOEIC(R)テスト700点以上のいずれかを満たす方(1)翻訳業務等の実務経験のある方(2)臨床開発のご経験者<語学>必要条件:英語中級歓迎条件:英語上...

お気に入りON お気に入りOFF (経験者)安全性情報担当者(担当部長・シニアスペシャリストまたはマネージャークラス)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>500万円~900万円(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務を担当します。マネジメントの募集ですが、自ら手を動かし実務を行う必要があります。マネジメントする人数は20~30名程度です。■売上と社風:常に右肩上がりの成長を続け、設立からわずか十数年で東証一部上...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/20 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:製薬メーカーにおける以下の経験・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成、...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(臨床薬理)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都東京
給与・年収 450万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行っていただきます
Answers  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器モニター(CRA) (プロジェクト型)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】★新本社東京都港区芝浦一丁目1番1号 浜松町ビルディング【2】大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之...
給与・年収 <予定年収>450万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>277,000円~基本給:277,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要:同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。■組織について:CRAは800名以上で日本最大、部署は領域別で約10個、外部就労、全プロジェクトの半数近くがグローバル治験となってきており、また、オンコロジープロジェクト、中枢神経系のプロジェクトも増えてきております。...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/20 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必要業務経験新GCP下でのモニター実務経験1年以上※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーまでその旨お伝え下さい。

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRAの実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF 企業法務経験2年以上、またはパラリーガル経験3年以上の方募集!英文契約書レビューなどの法務職【東京都・浜松町駅】CRO(医薬品開発支援企業)◎東証一部上場企業◎

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】500万円 ~ 650万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 (1) 部門ニーズに伴うクライアントとの(製薬企業含む)契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉(英文契約書の割合が高いです)(2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応(3) 当社グループで開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理(4) 当...
医療転職.com  - 対象者■大卒以上■企業法務での実務経験2年以上、あるいは、法学部出身でパラリーガルのご経験3年以上■ビジネスレベルの英語力(読み・書き・スピーキング)をお持ちの方■チームプレーヤー、柔軟な対応力、コミュニケー...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF (経験者歓迎)臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラ...
給与・年収 <予定年収>450万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>277,000円~基本給:277,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要:同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。■組織について:CRAは800名以上で日本最大、部署は領域別で約10個、外部就労、全プロジェクトの半数近くがグローバル治験となってきており、また、オンコロジープロジェクト、中枢神経系のプロジェクトも増えてきております。...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/20 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必要業務経験新GCP下でのモニター実務経験1年以上※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーまでその旨お伝え下さい。

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都、愛知県、大阪府、福岡県東京・愛知・大阪・福岡
給与・年収 400万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続...
Answers  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(臨床薬理)/グローバル化、SMOとの連携も進めており将来性も高いCROです

会社・病院シミック株式会社  -  住所 【関東】東京都 品川区
給与・年収 ●給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与:あり ●待遇:通勤手当、退職金制度、財形貯蓄制度、社員持株会、損害保険・生命保険など団体保険割引、短時間勤務制度(適用条件あり)、産休...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 ・臨床薬理の臨床開発モニターを担っていただきます。 【職務詳細】 臨床薬理の臨床開発モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているか、医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務に携わります。 【備考】 ・日本国内では、臨床開発の受託機関...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・新GCP下でのモニター実務経験(5年以上) ・薬物動態に関する経験・知識

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター★経験者/受託型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。【特徴】■高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。【受託プロジェクト】下記...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)【歓迎要件】▼オンコロジー領域でのご経験▼ビジネスレベルの英語力▼国際共同治験でのご経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) (国際共同治験プロジェクト担当)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>東京本社(五反田ファーストビル)東京都品川区西五反田2-8-1 五反田ファーストビル
給与・年収 <予定年収>500万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>308,000円~基本給:308,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ※当ポジションは、国際共同治験に携わって頂くことを前提とした採用となります。■概要:同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。最初にアサインされるプロジェクトはグローバルスタディのプロジェクトです。■組織について:CRAは800名以上で日本最大級、部署は領域別で約10個...
DODA  -  更新日更新日:2019/5/30 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必要業務経験・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・英語でのコミュニケーション可能な方※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーま...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】メディカルライター ★経験者/受託型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 400万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】■メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ・臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)【業務に関して】■メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からス...
PASONA  - 対象者【必須要件】■英文の読解に支障がないこと(TOEIC800点以上目安)■臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方【歓迎要件】▼英文での文書作成経験▼Wordの機能を熟知してい...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報_翻訳担当者【東京】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング22F
給与・年収 370万円〜450万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。<職務内容>・国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳
PASONA  - 対象者【必須要件】■医薬系翻訳の経験者(派遣社員としてのご経験でもご応募可能です。)【尚可要件】▼安全性のQCレベルであればなお可

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1
給与・年収 350万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CROのリーディングカンパニーであるシミック社で、医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングして頂きます。また試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるように調整して...
PASONA  - 対象者【必須要件】■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること■モニターとして施設担当経験があること■英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できる)■医療機器への...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】■GCP下でのモニター実務経験1年以上■癌領域の経験【歓迎要件】■コミュニケーション力■国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者(1) ・英語力(TOEIC600点以上) ・社会人経験3年以上 ・有資格者(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) (2) ・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安) ・社会人経験3年以上 ・次のいずれ...

お気に入りON お気に入りOFF 戦略・薬事コンサル(開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>600万円~900万円(残業手当:有)<月給>400,000円~基本給:400,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお願い致します~■業務内容:1.治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験、観察研究)における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務・プロトコールライティング、和訳版作成。改訂業務・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成(あるいは...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/3 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・開発薬事経験└国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA)との対応経験・臨床データパッケージ立案経験・上市までProject Manager(PM)、Proje...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都品川区西五反田7-10-4
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】■GCP下でのモニター実務経験1年以上■英語力(TOEIC730点以上目安)【歓迎要件】■コミュニケーション力■英語力■国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 5年以上のIRもしくは経営企画業務の経験ある方募集!【東京都】CRO(医薬品開発支援企業)のIRスタッフ

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区芝浦 JR、東京モノレール「浜松町」駅南口 徒歩 7分 都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅B2 出口 徒歩 1...
給与・年収 【年収】420万円 ~ 650万円 ※月20時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ●国内外の投資家・機関投資家とのインタビュー調整・対応●決算説明会資料の作成:関係部署から実績等データ収集、分析、資料作成●情報開示関連業務●グループIRページの企画・運営
医療転職.com  - 対象者【必須要件】●5年以上のIRもしくは経営企画業務の経験、あるいは、5年以上のIRに関連する業務経験 ●業務上(海外投資家対応を含む)問題のない英語力【歓迎要件】●財務経理の知識●上場企業でのIR/経営企画の経験

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】メディカルライター ※日本最大級のCROにて働く

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】大阪支社大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
給与・年収 <予定年収>350万円~450万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:236,000円~その他固定手当:10,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定によ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 メディカルライターとして、下記の業務に従事していただきます。・新薬の承認申請資料(CTD)の作成・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)・各種ドキュメントの点検業務・上記資料及びドキュメントの作成に加え、治験相談...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/13 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:(1)理系のバックグラウンド(2)臨床開発に関する経験(3)下記いずれか・翻訳業務等の実務経験・TOEIC(R)テスト700点以上(英語の翻訳スキル)...

お気に入りON お気に入りOFF 【カジュアル面談/受託CRA】臨床開発モニター ※内資系CROで腰を据えて働く

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラ...
給与・年収 <予定年収>450万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>277,000円~基本給:277,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <国内トップクラスのCROにて、経験者CRAを対象にカジュアル面談を実施いたします。気になることございましたら、お気軽にお問い合わせください。>■概要:同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。※プロジェクト情報やキャリアパスについては、面談にてお伝えいたします。■組...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/10 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必要業務経験モニター実務経験2年以上※応募前に不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーまでその旨お伝え下さい。

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務をお願いいたします。※プロトコール作成段階から関わることができる可能性あり
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・下記(①~③)いずれかの経験があること①医療機器のエンジニア、ME経験②医療機関での治験事務局や治験協力の経験者③医療機器の営業経験・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われる...

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方 1)翻訳業務等の実務経験のある方 2)TOEIC 700点以上の方

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF グローバルマーケティングを身に付けるチャンスです!5年以上のコーポレートマーケティング経験者募集!【東京都・浜松町駅】リーダーまたはマネージャーポジション

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】680万円 ~ 1000万円 ※賞与を含む※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆グローバルマーケティング担当者と連携し、国内外のマーケティング企画立案・実行◆当社が参加する国内外のトレードショーの企画・準備・運営(ブース、各種ツール作成、プレゼンテーション、など)◆グループ内ブロシュア等、マーケティングツールのコンテンツやデザインの企画・制作・チェック◆ベンダーマネジメント(...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】・英語ビジネスレベル(*上司は米国人マネージャー)・5年以上のコーポレートマーケティング経験・カンファレンスコール等のリモートコミュニケーションが多い環境で仕事が出来る方・プレイングマネ...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRAの実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:370万円~450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等    (データ入...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 (クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【東京】【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 450万円〜800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業界最大手×グローバル基準:シミック社で臨床開発の募集です】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。【具体的には】■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択■治験の実施と進行状況の管理 ■ドクタ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニタリング(CRA)の実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)【特徴】高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。施設も4施設までの担当になることが...

お気に入りON お気に入りOFF 戦略・薬事コンサル(薬事におけるライティングを中心に担当)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>600万円~900万円(残業手当:有)<月給>400,000円~基本給:400,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~再雇用の方も歓迎です/医薬品薬事のライティング業務をお願い致します~■業務内容:(1)薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務-届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等(2)医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務-CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等-CTD以外の当局...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/3 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者・当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)(外部就労型)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】東京本社(五反田ファーストビル)※臨床開発部門東京都品川区西五反田2-8-1 五反田ファーストビルB1F【2】大阪支社( 中之島セント...
給与・年収 <予定年収>400万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:246,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要:クライアント企業にて就労をする外部就労型のCRAとなります。■現状:同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託はもちろん、グローバル化、SMOとの連携も進めており将来性も高いCROです。■同社の外部就労型のキャリアパス:同社は受託ビジネスも行なっているため、外部就労後スキルアップをし...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/20 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必要業務経験:新GCP下でのモニター実務経験1年以上※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーまでその旨お伝え下さい。

お気に入りON お気に入りOFF 被験者募集プロジェクトの推進スタッフ

会社・病院シミックへルスケア株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング(東芝ビルディング)
給与・年収 400万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★ピンポイントな被験者提案で製薬メーカーから高い評価を受けています★医薬品の研究、開発、製造、販売まで請け負い「製薬メーカーのための製薬メーカー」として国内の新薬開発の約8割に関わる同社。シミックヘルスケア社は患者の治験参加促進や、ドラッグインフォメーションなど患者様と製薬・医療機器メーカーを繋げる...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発におけるフェーズ1~フェーズ3を理解している方。■下記いずれかのご経験をお持ちの方・CRA(臨床開発モニタ―)・CRC(治験コーディネーター)・SMA

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報担当者(経験者/ジュニアクラス)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラ...
給与・年収 <予定年収>400万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>246,000円~617,000円基本給:246,000円~617,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~派遣での就業経験がある方も歓迎です~■仕事内容:国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。■現状:同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託はもちろん、グローバル化、SMOとの連携も進めており将来性も高いCROです。■トップCROに求められること:...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/6 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須要件:以下いずれも必須・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験1年以上・TOEIC(R)テスト700...

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験/東京】安全性情報担当 ※右肩上がりの成長を続ける同社に未経験からチャレンジ/豊富な研修あり

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>380万円~450万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:246,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。■月給×12ヶ月+...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務に従事していただきます。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書の作成・安全性情報に関する翻訳(英日、日英)・文献スクリーニング等■業務の特徴・魅力:・安全性情報業...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/13 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:(1)TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用)※英検準1級程度が目安(2)社会人経験3年以上(3)以下いずれか・翻訳会社等で...

お気に入りON お気に入りOFF バイオ医薬品の製造工程の確立【静岡県島田市】40代からのチャレンジも歓迎します!

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】静岡県出向先: 静岡工場(静岡県島田市)
給与・年収 【年収】400万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『バイオ医薬品のGMP製造要員』バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。本ポジションは合弁会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。【具体的な業務内容】●細胞培養...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院を卒業し、下記いずれかの経験をお持ちの方・細胞、微生物培養の実験や作業経験・タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験・治験薬...

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