シミックの求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF 戦略・薬事コンサル(薬事におけるライティングを中心に担当)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>600万円~900万円(残業手当:有)<月給>400,000円~基本給:400,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~再雇用の方も歓迎です/医薬品薬事のライティング業務をお願い致します~■業務内容:(1)薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務-届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等(2)医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務-CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等-CTD以外の当局...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/2 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者・当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター/医師主導型治験)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都、大阪府東京または大阪
給与・年収 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医師主導治験のモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応 等
Answers  - 対象者【必須要件】■臨床研究モニターもしくは治験モニターの1年以上のご経験

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方 1)翻訳業務等の実務経験のある方 2)TOEIC 700点以上の方

お気に入りON お気に入りOFF 【関西】臨床開発モニター ※経験者/外部就労型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府クライアント先にて就業いただきます
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)【歓迎要件】▼コミュニケーション力▼英語力▼国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1
給与・年収 350万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CROのリーディングカンパニーであるシミック社で、医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングして頂きます。また試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるように調整して...
PASONA  - 対象者【必須要件】■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること■モニターとして施設担当経験があること■英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できる)■医療機器への...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/未経験歓迎】メディカルライター<豊富なキャリアパスあり/厚生労働大臣認定「えるぼし」取得>

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】大阪支社大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
給与・年収 <予定年収>350万円~450万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:236,000円~その他固定手当:10,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定によ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 メディカルライターとして、下記の業務に従事していただきます。・新薬の承認申請資料(CTD)の作成・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)・各種ドキュメントの点検業務・上記資料及びドキュメントの作成に加え、治験相談...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:臨床開発に関する経験をお持ちで下記2つのいずれかに該当する方(1)翻訳業務等の実務経験(2)TOEIC(R)テスト700点以上(英語の翻訳スキル)<語...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(癌領域)受託型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>東京本社(五反田ファーストビル)東京都品川区西五反田2-8-1 五反田ファーストビル
給与・年収 <予定年収>500万円~800万円(残業手当:有)<月給>308,000円~基本給:308,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:癌領域の臨床開発モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているか、医療機関を巡回して確認するとともに症例報告書の回収を行なう業務に携わります。■業界動向と同社の強み:黎明期のステージを終え、リーディングカンパニーとして多角化するフェーズに移っています...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/19 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・新GCP下でのモニター実務経験(1年以上)・癌領域の経験■歓迎条件:・国際共同治験の経験

お気に入りON お気に入りOFF グローバルマーケティングを身に付けるチャンスです!5年以上のコーポレートマーケティング経験者募集!【東京都・浜松町駅】リーダーまたはマネージャーポジション

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】680万円 ~ 1000万円 ※賞与を含む※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆グローバルマーケティング担当者と連携し、国内外のマーケティング企画立案・実行◆当社が参加する国内外のトレードショーの企画・準備・運営(ブース、各種ツール作成、プレゼンテーション、など)◆グループ内ブロシュア等、マーケティングツールのコンテンツやデザインの企画・制作・チェック◆ベンダーマネジメント(...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】・英語ビジネスレベル(*上司は米国人マネージャー)・5年以上のコーポレートマーケティング経験・カンファレンスコール等のリモートコミュニケーションが多い環境で仕事が出来る方・プレイングマネ...

お気に入りON お気に入りOFF 5年以上のIRもしくは経営企画業務の経験ある方募集!【東京都】CRO(医薬品開発支援企業)のIRスタッフ

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区芝浦 JR、東京モノレール「浜松町」駅南口 徒歩 7分 都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅B2 出口 徒歩 1...
給与・年収 【年収】420万円 ~ 650万円 ※月20時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ●国内外の投資家・機関投資家とのインタビュー調整・対応●決算説明会資料の作成:関係部署から実績等データ収集、分析、資料作成●情報開示関連業務●グループIRページの企画・運営
医療転職.com  - 対象者【必須要件】●5年以上のIRもしくは経営企画業務の経験、あるいは、5年以上のIRに関連する業務経験 ●業務上(海外投資家対応を含む)問題のない英語力【歓迎要件】●財務経理の知識●上場企業でのIR/経営企画の経験

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報入力・評価担当者

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:370万円~  -  雇用形態 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・国内症例の入力または評価経験者 ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。 ※入力のみの経験でも可。

お気に入りON お気に入りOFF 法務部にて、和文契約書レビューなどの法務スペシャリスト職【東京都・浜松町駅】

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区芝浦
給与・年収 【年収】600万円 ~ 900万円 ※月20時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 (1) 部門ニーズに伴うクライアントとの(製薬企業含む)契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉(2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応(3) 当社グループで開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理(4) 当社グループのM&A、合弁事業等...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】■企業法務での実務経験5年以上で和文契約書のレビュー作成に携わったことのある方■会社法関連の実務経験(株主総会、ガバナンス、等)■基礎的な英語力(読み・書き)をお持ちの方■チームプレーヤー、...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報入力・評価担当者

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:370万円~  -  雇用形態 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・国内症例の入力または評価経験者 ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。 ※入力のみの経験でも可。

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/経験者】プロジェクトマネージャー<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】大阪支社大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
給与・年収 <予定年収>700万円~900万円(残業手当:有)<月給>437,500円~基本給:437,500円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。※上記条件は...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務(治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど)・関連部門...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/14 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Con...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・経験者】メディカルライター<豊富なキャリアパスあり/厚生労働大臣認定「えるぼし」取得>

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラ...
給与・年収 <予定年収>550万円~800万円(残業手当:有)<月給>339,000円~基本給:339,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>■月給×12ヶ月+賞与賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■業務内容:医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに、臨床試験の統括報告書の作成を行います。■詳細:臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、IC等)※CTD:Common Technical Document IC:Informed Consent■社風:社員同士が『さん』付けで呼...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/10 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須経験:・メディカルライティングの経験をお持ちの方(2年以上)<語学>必要条件:英語中級歓迎条件:英語上級<語学補足>英文の読解に支障がないこと(T...

お気に入りON お気に入りOFF (経験者)安全性情報担当者(担当部長・シニアスペシャリストまたはマネージャークラス)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>500万円~900万円(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務を担当します。マネジメントの募集ですが、自ら手を動かし実務を行う必要があります。マネジメントする人数は20~30名程度です。■売上と社風:常に右肩上がりの成長を続け、設立からわずか十数年で東証一部上...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/19 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:製薬メーカーにおける以下の経験・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成、...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(臨床薬理)/グローバル化、SMOとの連携も進めており将来性も高いCROです

会社・病院シミック株式会社  -  住所 【関東】東京都 品川区
給与・年収 ●給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与:あり ●待遇:通勤手当、退職金制度、財形貯蓄制度、社員持株会、損害保険・生命保険など団体保険割引、短時間勤務制度(適用条件あり)、産休...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 ・臨床薬理の臨床開発モニターを担っていただきます。 【職務詳細】 臨床薬理の臨床開発モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているか、医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務に携わります。 【備考】 ・日本国内では、臨床開発の受託機関...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・新GCP下でのモニター実務経験(5年以上) ・薬物動態に関する経験・知識

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報_入力・評価担当者【東京】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
給与・年収 370万円〜450万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 現在、東京・大阪の2拠点で330名体制の安全性情報部門。内資系大手CROとして安定した環境で今までのご経験を活かしませんか?【職務内容】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。【具体的には】・安全性情報のデータベースへの入力・安全性情報の症例報告...
PASONA  - 対象者【必須要件】■安全性情報(PV)の国内症例の入力または評価のご経験※派遣社員としてのご経験でも可(入力のみのご経験でも歓迎)※基本的に契約は更新をして、3~5年をかけて正社員を目指して頂来ます。★将来的にP...

お気に入りON お気に入りOFF 社内システム導入プロジェクト推進リーダー募集!【東京都・浜松町駅】

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都港区芝浦
給与・年収 【年収】500万円 ~ 750万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 グループ会社の各部門からあがってくる業務課題の解決や各種業務システムの導入、また今後のビジネス拡大を支えるプラットフォームの企画立案・推進など、IT関連プロジェクトをメインで推進して頂きます。ユーザー部門からのヒアリング、要件定義、プロジェクト管理(納期、品質、コスト)、製品選定、受入れ試験、運用...
医療転職.com  - 対象者● システム導入に関する計画、設計、構築、運用に携わった経験● システム開発のプロジェクトマネジメント(納期・品質・コスト管理)業務に長けている方● 英語のEメール対応が可能なレベル

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRAの実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF バイオ医薬品の製造工程の確立【静岡県島田市】40代からのチャレンジも歓迎します!

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】静岡県出向先: 静岡工場(静岡県島田市)
給与・年収 【年収】400万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『バイオ医薬品のGMP製造要員』バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。本ポジションは合弁会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。【具体的な業務内容】●細胞培養...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院を卒業し、下記いずれかの経験をお持ちの方・細胞、微生物培養の実験や作業経験・タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験・治験薬...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報担当者【東京/受託型】【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 400万円〜750万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務【シミックの魅力】・シミック社は内資系CRO大手に位置し、業界を牽引するリーディングカンパニーです・豊富なキャリアステップがあり、安全性情報担当者に留まらない将来の可能性がございます・エキスパートクラスの経験者の方も在籍されてい...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など)、もしくは安全性情報関連の翻訳業務の経験2年以上■TOEIC700点レベルの英語力(直近の業...

お気に入りON お気に入りOFF 【獣医師歓迎】PV<安全性情報担当>~日本最大級の内資系CROで専門性を磨く~

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>380万円~450万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:246,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。■月給×12ヶ月+...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務に従事していただきます。まずはご自身の得意な業務から入って頂き、最終的には安全性の一連の業務をワンストップで行って頂きます。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力・獣医師として実務経験をお持ちの方<語学>必要条件:英語中級<必要資格>必要条件:獣医師

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター★経験者/受託型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。【特徴】■高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。【受託プロジェクト】下記...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)【歓迎要件】▼オンコロジー領域でのご経験▼ビジネスレベルの英語力▼国際共同治験でのご経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【東京】【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 450万円〜800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業界最大手×グローバル基準:シミック社で臨床開発の募集です】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。【具体的には】■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択■治験の実施と進行状況の管理 ■ドクタ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニタリング(CRA)の実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)【特徴】高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。施設も4施設までの担当になることが...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方 1)翻訳業務等の実務経験のある方 2)TOEIC 700点以上の方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) (国際共同治験プロジェクト担当)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>東京本社(五反田ファーストビル)東京都品川区西五反田2-8-1 五反田ファーストビル
給与・年収 <予定年収>500万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>308,000円~基本給:308,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ※当ポジションは、国際共同治験に携わって頂くことを前提とした採用となります。■概要:同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。最初にアサインされるプロジェクトはグローバルスタディのプロジェクトです。■組織について:CRAは800名以上で日本最大級、部署は領域別で約10個...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/29 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必要業務経験・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・英語でのコミュニケーション可能な方※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーま...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】メディカルライター ★経験者/受託型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 400万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】■メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ・臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)【業務に関して】■メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からス...
PASONA  - 対象者【必須要件】■英文の読解に支障がないこと(TOEIC800点以上目安)■臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方【歓迎要件】▼英文での文書作成経験▼Wordの機能を熟知してい...

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上 ・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF 企業法務経験2年以上、またはパラリーガル経験3年以上の方募集!英文契約書レビューなどの法務職【東京都・浜松町駅】CRO(医薬品開発支援企業)◎東証一部上場企業◎

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】500万円 ~ 650万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 (1) 部門ニーズに伴うクライアントとの(製薬企業含む)契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉(英文契約書の割合が高いです)(2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応(3) 当社グループで開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理(4) 当...
医療転職.com  - 対象者■大卒以上■企業法務での実務経験2年以上、あるいは、法学部出身でパラリーガルのご経験3年以上■ビジネスレベルの英語力(読み・書き・スピーキング)をお持ちの方■チームプレーヤー、柔軟な対応力、コミュニケー...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRAの実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/未経験】プロジェクトマネージャー<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】大阪支社大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
給与・年収 <予定年収>550万円~(残業手当:有)<月給>339,000円~基本給:339,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。■月給×12ヶ月+賞与※...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補)をお任せいたします。まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等)・プロジェクト関係者とのコミュニ...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/14 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)<語学>必要条件:英...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター(名古屋) ★受託型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル2F
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品開発受託のリーディングカンパニーであるシミック社で、受託型での臨床開発職を募集しています。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。【具体的には】■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択■...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下におけるモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験/東京】PV<安全性情報担当>~日本最大級の内資系CROで専門性を磨く~

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>380万円~450万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:246,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。■月給×12ヶ月+...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務に従事していただきます。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書の作成・安全性情報に関する翻訳(英日、日英)・文献スクリーニング等■業務の特徴・魅力:・安全性情報業...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記2点に該当する方(1)直近の業務で英語の使用経験をお持ちの方(目安TOEIC(R)テスト700点レベル)(2)看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれか...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・後発医薬品の治験実施計画書 ・解析計画書等のライティング業務 ・医療機関でのモニタリング業務 ・臨床データのデータマネジメント ・解析業務および臨床薬理試験 ・Unblinded trialにおけるモニタリング業務 ・ワクチン試験 ・アーリーフェイズ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRAの実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(臨床薬理)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都東京
給与・年収 450万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行っていただきます
Answers  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収400万〜500万  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし) 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用予定あり)
求人詳細 プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。 【具体的には】 ・施設選定(Feasibility調査) ・医師への調査の依頼 ・契約書・覚書・IRB資料作成と契約手続き、IRB審査手続き ・セットアップ(...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・新GCP下でのモニター実務経験1年以上   ※TOEIC600前後をお持ちの方は歓迎します。

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F
給与・年収 〜900万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです【職務内容】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
PASONA  - 対象者【必須要件】製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先と...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)

会社・病院シミックファーマサイエンス株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>450万円~680万円(残業手当:有)<月給>375,000円~基本給:375,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容:東京本社の研究本部コンサルティング・メディカルライティング部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務に携わっていただきます。・CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)※年間3~4本程度のCTD作成を行っていただきます。・薬物動態/毒性パートの顧客照会事項対応※外資系クライアントとのコミュ...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験・英語力(TOEIC(R)テスト700点以上目安)■歓迎条件...

お気に入りON お気に入りOFF 戦略・薬事コンサル(開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>600万円~900万円(残業手当:有)<月給>400,000円~基本給:400,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお願い致します~■業務内容:1.治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験、観察研究)における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務・プロトコールライティング、和訳版作成。改訂業務・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成(あるいは...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/2 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・開発薬事経験└国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA)との対応経験・臨床データパッケージ立案経験・上市までProject Manager(PM)、Proje...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都、大阪府、愛知県、福岡県東京・愛知・大阪・福岡
給与・年収 400万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続...
Answers  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)