未経験の求人

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お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 品川区
給与・年収 【年収】350万円~900万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実験計画書、各種ガイドラインに準拠して実地されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。弊社クライアントである国内外の医薬品・医療機器メーカーからの依頼が増加傾向にあり、既存事業のさらなる...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】■J-GCP/ICH-GCPでのモニタリング業務経験をお持ちの方■要求される依頼者ニーズの把握及び問題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方■CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京:港区】モニター職(CRA)※エムスリーグループの安定性/年間休日127日/フレックス制

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>250,000円~400,000円基本給:250,000円~400,000円<賃金形態>月給制※管理職の場合は年俸制<昇給有無>有<給与補足>※経験を考慮しのうえ決定します。...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス/医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度/エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】■業務内容:治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/14 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/文京区/未経験歓迎】メディカルコピーライター(医療系広告代理)~ライター所属数業界1位~

会社・病院株式会社インターサイエンス社  -  住所 <勤務地詳細>東京本部東京都文京区湯島3-19-11 湯島ファーストビル 3F
給与・年収 <予定年収>550万円~900万円(残業手当:有)<月給>233,000円~基本給:201,000円~<賃金形態>月給制特記事項なし<昇給有無>有<給与補足>・最低月額給:201,000円~(4大新卒)・賞与:年2回(その他...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■職務内容:製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。■職務詳細:主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。与えられた情報を文章に書き起こすだけではな...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:以下いずれかを満たす方・医療系専門職種の方(CRA、薬剤師等)・理系卒で、文章執筆・編集経験のある方例:博士研究員(ポスドク)の方歓迎です。...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床試験開発モニター)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京※実際の勤務地は派遣企業先となります
給与・年収 300万円〜700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・新薬の開発に携わる仕事で、臨床試験(治験)が法に則り適切に実施されているかを確認しながら、承認申請データを収集します。・臨床試験参加医療機関を訪問し、医師や治験コーディネーター(CRC)に情報提供、情報交換をします。・具体的には、医療機関、医師の選定、IRB(治験審査委員会)申請資料作成、契約手続き...
アイムメディカルリソース  - 対象者・経験者:CRA経験1年以上・未経験者:・社会人経験が1年以上あり、臨床試験の開発職を強く希望される方・正社員として採用し、製薬企業あるいはCRO、SMO等の派遣先企業で業務を行うことに理解のある方

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター

会社・病院医療法人財団荻窪病院 総務課  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験事務局では、看護師・薬剤師・事務などのスタッフで、治験・製造販売後臨床試験、臨床研究、製造販売後調査に関する業務を行っています。業務未経験の方も歓迎いたします。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2019/09/24

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

会社・病院バイオベンチャー  -  住所 大阪府豊中市
給与・年収 年収:380万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】業界トップクラスの高給与!グローバル未経験の方も大歓迎!グローバル臨床開発への配属

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③鹿児島県鹿児島市
給与・年収 400万円 〜 1,000万円まで 年俸400万円~1,000万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示頂けます。 ■賃金形態:年俸制 (12分割) ■通勤手当:会社規定に基づき支給 ■残業手当:有 時間外手当20時間分...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッ...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 ・専門学校、短大、大卒以上 【必要スキル】 ・製薬メーカーやCROにおける治験のモニタリング経験(グローバル治験であれば尚可)。 ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネー...

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎!症例数も多く環境・幅広い領域に関わることができます!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②名古屋 ③大阪 ④福岡
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル】 <経験者> ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) <未経験者> ・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上 ・モニターとして、D...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床検査技師 ★英語スキルを活かせます!/年間休日123日/完休2日制

会社・病院株式会社ビー・エム・エル BML総合研究所  -  住所 《BML総合研究所》埼玉県川越市的場1361-1
求人詳細 BML総合研究所内にある国際治験ラボにて、国内の医療機関から回収した血液・尿・細胞・組織などの各種検体検査をお任せします。≪国際治験ラボとは?≫2010年、グローバルで展開し、医薬品開発事業を行なう「コーヴァンス社」とスタートした共同治験ラボのこと。当社では世界基準で行なう国際治験を世界各地のラボと協働し...
エン転職  -  更新日更新日:20/05/28

お気に入りON お気に入りOFF 製薬モニター募集!【東京都(日本橋駅)・大阪府(新大阪駅)】スキルアップを目指せる環境を整えている企業です

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都/大阪府本社の住所に同じ東京本社: 東京都中央区日本橋 ・東京メトロ「日本橋駅」より徒歩2分 ・「東京駅」より徒歩9分 大阪事務所...
給与・年収 【年収】450万円 ~ 610万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回、昇給率4%(2018年度実績)【賞与】年2回、年間賞与額:月額基本給4カ月分程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実...
医療転職.com  - 対象者■CRA経験者であること■英語力あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【東京都】※経験者

会社・病院イメージングCROのリーディングカンパニー  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 年収350万~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。  ◆具体的には   ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定   ・実施医...
イメージングCROの強みがあります。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRC(治験コーディネーター:看護師資格を有する方)

会社・病院東海大学医学部付属病院 治験・臨床研究管理部(治験実施室)  -  住所 神奈川県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 2016年6月以降で就業可能な方。就業開始時期については、ご相談ください。CRC経験者を優遇致しますが、未経験者も可。基本的なPCスキルは必要(Word・Excel)
ICR研究入門  -  更新日更新日:2016/05/27

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 兵庫県
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】【経験者】臨床開発(CRA)職~イメージングCROのマイクロン~

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋1-5-3 日本橋西川ビル4F
給与・年収 <予定年収>400万円~560万円(残業手当:有)<月給>250,000円~350,000円基本給:250,000円~350,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※経験・スキル考慮の上決定します。■昇給:...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事します。・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/13 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:CRA経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC(未経験者可)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都東京本社及び東京周辺地域にある提携医療機関
給与・年収 【年収】390~450万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)業務をお任せいたします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助※2,3箇所の治験実施期間(医療機関)を担当し、曜日によって勤務先が変わ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/23 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上====以下いずれかの経験====・医薬品・医療業界経験2年...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からのメディカルドクター/ ニューロサイエンス(精神・神経)領域【兵庫県】

会社・病院日本イーライリリー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】兵庫県本社の住所に同じ
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開【昇給】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『臨床開発医師:ニューロサイエンス(精神・神経)領域』【概要】ニューロサイエンス(精神・神経)領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。【Job Responsibilities:Primary responsib...
医療転職.com  - 対象者【Essential Skills / license: (mandatory for hiring)】*日本の医師免許(臨床経験5年以上)*英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 750以上)*友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力*...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 統計解析/未経験者 スペシャリストとしてキャリア形成!

会社・病院グローバルに事業を展開する東証1部上場の内資CROです。  -  住所 ・東京都(新宿区) ・大阪市(新大阪駅前)
給与・年収 400万円 〜 600万円まで ・昇給年1回、賞与年2回 ・健康保険、雇用保険、厚生年金、労災保険、レジャー施設等 ・退職金制度、通勤交通費支給、時間外手当(100%) ・クラブ活動(野球、テニス、サッカー、釣り、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・臨床試験データの統計解析。 ・解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、 ・プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
イーキャリアFA  - 対象者【いずれか必須】 ・臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 (教育を受けた経験がある程度でも検討可能) ・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。 SAS経験があれば尚可。) 【必須...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験)プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。 まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約...
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須要件】・治験モニターもしくはそれに準ずる業務経験1年以上・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力【英会話スキルについ...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 <勤務地詳細>大阪オフィス大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
給与・年収 <予定年収>400万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>305,000円~625,000円(以下一律手当を含む)基本給:255,000円~525,000円固定残業手当:40,775円~83,556円(固定残業時間20時間0分/月)※超過した時間...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)。1人平均1プロトコール、担当施設は平均3~5件で、複数のプロジェクトを兼任することは基本的にありません。■教育・研修制度:同社の大きな特長の1つとして、「教育・研修体制の充実」が挙げられます。業務に関連し...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/20 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRAのご経験がある方※能力に応じてチームリーダー/スタッフ各ポジションのいずれかに配属いたします。

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪市中央区】モニター職(CRA)※エムスリーグループの安定性/年間休日127日/フレックス制

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 <勤務地詳細>大阪支店大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル 9階
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>250,000円~400,000円基本給:250,000円~400,000円<賃金形態>月給制※管理職の場合は年俸制<昇給有無>有<給与補足>※経験を考慮しのうえ決定します。...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス/医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度/エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】■業務内容:治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/14 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験

お気に入りON お気に入りOFF 薬剤師資格保持者募集!未経験からの薬事業務 / キャリアチェンジのチャンスです!【東京都・東陽町駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京支店(東京都江東区東陽) 東京メトロ東西線 「東陽町」駅下車 徒歩6分
給与・年収 【年収】350万円 ~ 550万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容 薬事申請業務および申請に付随する業務をお任せ致します。■詳細 同社は各国の医療機器メーカーとの取引があり、その取引先企業での日本での薬事承認、また自社でも開発している製品の薬事申請業務に従事していただきます。■薬事申請とは: 医薬品、医療機器の承認申請に携わる仕事を言います。 実際の医療機器...
医療転職.com  - 対象者<必要業務経験>薬剤師資格をお持ちの方<語学補足>業務において英語使用経験のある方歓迎※35歳まで(若年層の長期就業におけるキャリア形成を図るため)

お気に入りON お気に入りOFF 営業経験者募集!未経験からの病院向け医療機器営業【東京都・新御徒町駅】新しい治療を実現する為の支援・病院の経営改善など多岐にわたる提案型の営業を行って頂きます

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都台東区台東
給与・年収 【年収】407万円 ~ 450万円 ※月15時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年12回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『営業職』・ 医療機器の販売・ 医療施設へのプランニング(設計・施工、コンサルティング業務等)
医療転職.com  - 対象者【必要業務経験】・営業経験 2 年以上 ・数字目標を持った販売接客経験 3 年以上【求める人物像】自ら考え、行動できる方正しいことを正しく行う努力をし続けられる方学習意欲にあふれている方人と接し、貢献する...

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】希少な未経験者の募集!薬剤師の方を求めています!医療機関から独立したCROです。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 年俸350万円~ ※入社時には、過去の経験、実績から年俸を決定します ※上記年俸に賞与分含まず 別途支給予定 ※年齢に関係なく実力を正当に評価(半年毎) ・賞与:年3回(実績に応じ支給)...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAをお任せします。 (具体的には・・・) ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・SDV対応症例エントリーの促進 ・症例モニ...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大卒以上 【必須資格】 薬剤師 資格 ※実務経験不問 【歓迎スキル】 CRA経験者大歓迎! CRC経験者など治験業界経験者も大歓迎! コミニュケーション能力に自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】メディカルコピーライター(医療系広告代理)~未経験歓迎/ライター所属数業界1位/転勤なし~

会社・病院株式会社インターサイエンス社  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市中央区平野町3-2-8 淀屋橋MIビル
給与・年収 <予定年収>520万円~900万円(残業手当:有)<月給>233,000円~基本給:201,000円~<賃金形態>月給制特記事項なし<昇給有無>有<給与補足>・賞与:年2回(その他決算賞与有り)・年収に関しては前職の...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/30 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:以下いずれかに該当する方・医療用医薬品広告代理店制作部経験者・製薬企業学術担当・医療従事者免許(医師、薬剤師)・メディカルライター・CRA経...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA未経験者もOK!臨床開発モニター(CRA)】CRCなど治験業界の経験がある方大歓迎!ない方もご相談ください!

会社・病院社名非公開  -  住所 鹿児島県鹿児島市
給与・年収 400万円 〜 500万円まで 年俸400万円~500万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示頂けます。 ■賃金形態:年俸制 (12分割) ■通勤手当:会社規定に基づき支給 ■残業手当:有 時間外手当20時間分含む...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 研修・CRA認定試験合格後、クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 ・専門学校、短大、大卒以上 【必要スキル】 ・MR、CRC、医療機器営業いずれかの経験1年以上 (薬剤師、看護士、臨床検査技師などは含まれない) 【資格】 特に無し ※業務で英語を使用するため、英語力...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) *未経験

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 ・賞与年3回 昇給年1回 *前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収:440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...
アイムメディカルリソース  - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上 (理系)【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします<経験>? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...

お気に入りON お気に入りOFF (関西)臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)製薬メーカーへ外部就労

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※記載年収はあくまで目安にすぎません。予定年収はあくまでも目安の金額で...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事概要:デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報の業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型■仕事内容製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象(副作用を含むあらゆる好ましくない事象)に関する情報を収集し、医...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/2 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須:CRA業務経験者(派遣、契約、正社員すべて可)<必要資格>歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF ※CRAとしての新たなキャリアを伸ばせる環境です! グローバルCRO企業でのCRA職(臨床開発モニター)

会社・病院社名非公開  -  住所 ➀東京都中央区 ※都営大江戸線「勝どき駅」徒歩約5分程度 ②大阪府大阪市 ※阪神電鉄本線「梅田駅」徒歩5分前後 →勤務地、希望考慮につき決定致します!
給与・年収 600万円 〜 900万円まで ■年俸制:600~900万円(年俸の12分の1の額を毎月支給致します) ※経験、年齢を考慮し当社規定にて決定致します 〈年収テーブル〉 ・スタッフ職:600~700万円 ・シニア職:800~900万円 ・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CRA職 治験依頼者である製薬会社と医療機関の間に立つCRAとして、臨床試験に関する幅広い業務をお任せします。 担当案件は、すべて海外各国と同時に実施する国際共同治験です。 【具体的には】 ■新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程(選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで) ■実施...
イーキャリアFA  - 対象者■学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ■臨床開発モニターとしての1年以上の経験(医薬品、医療機器) ■GCP(Good Clinical Practice) の知識 ■中級レベル以上の英語力(読み書き)

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】派遣就労型CRA ※エムスリーグループの安定性/年間休日127日/フレックス制

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 <勤務地詳細>大阪府内のクライアント先(製薬メーカー)大阪府内のクライアント先(製薬メーカー)
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>250,000円~400,000円基本給:250,000円~400,000円<賃金形態>月給制※管理職の場合は年俸制<昇給有無>有<給与補足>※経験を考慮しのうえ決定します。...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス/医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度/エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】■業務内容:派遣先製薬企業等で勤務し、製薬企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。■就業環境の魅力:(1)フレックスタイム制度…...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/14 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・モニターの実務経験 1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 製薬会社での臨床開発経験が5年以上ある方募集!【東京都・九段下駅】ワクチン領域をご担当いただきます

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区九段北 地下鉄東西線、半蔵門線、都営新宿線「九段下駅」より徒歩1分
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『ワクチン領域のシニアクリニカルサイエンティスト』ワクチン領域の開発品の本邦臨床開発に係る以下の業務を担当: グローバル開発戦略における本邦臨床開発計画の立案・作成 本邦で実施する治験の科学的側面からのリード 臨床開発に係るPMDA相談資料の作成 実施計画書の立案・作成(米国本社等、ステークホルダーへの...
医療転職.com  - 対象者■必要とする資質・製薬企業における臨床開発経験(5年以上)・医学、薬学あるいは生命科学に関する学位(修士以上)・バイオ医薬品開発に関連する領域の研究経験(3年以上)・未経験分野にチャレンジするフロン...

お気に入りON お気に入りOFF 【福岡:博多】モニター職(CRA)※エムスリーグループの安定性/年間休日127日/フレックス制

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 <勤務地詳細>福岡支店福岡市博多区店屋町6-18 ランダムスクウェア
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>250,000円~400,000円基本給:250,000円~400,000円<賃金形態>月給制※管理職の場合は年俸制<昇給有無>有<給与補足>※経験を考慮しのうえ決定します。...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス/医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度/エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】■業務内容:治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/14 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】希少な未経験者採用枠の募集!大手調剤薬局が運営母体のCROです。

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都 ②大阪府 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。
給与・年収 400万円 〜 650万円まで 想定年収400万~650万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 【福利厚生】 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 外部就労型の臨床開発・臨床研究モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬...
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル・経験】 ・CRAサポートのみの経験者 ・CRC経験者、MR経験者 ・医療系有資格者(薬剤師、看護師、臨床検査技師など) ※社会人としての立ち振る舞いが分かっている方 【歓迎スキル】 ・GCPの知識 ・CR...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎】CRAへとステップアップ!未経験からのCRAのお仕事♪

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 300万円 〜 400万円まで 【給与】 ・年収350万~450万円の月給制 ※上記は賞与を含んだものとなっております またご経験者の方は上記に限らず前職給与を考慮し決定 ・賞与年2回※業績と評価連動(7月・12月、各2ヶ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRAとして医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務を担って頂きます また研修制度もしっかりとしているため、未経験からの転向もしやすい環境となっております <具体的には> ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・...
イーキャリアFA  - 対象者・一般的なPCスキル(Word、Excel、メール等) <上記に加え、以下のいずれかに該当される方> ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師などの方で、その業界で2年以上の勤務経験の有る方 ・MR有資格者 ・CROま...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

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