未経験の求人

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お気に入りON お気に入りOFF 安全管理業務【富山県富山市/転勤無/未経験応募可】

会社・病院日東メディック株式会社  -  住所 富山県富山市牛島町18-7アーバンプレイス10F【富山駅前サテライトオフィス】
給与・年収 330万円〜364万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社安全管理業務に従事頂きます。【具体的には】■国内外の安全管理情報の収集・評価・措置、■顧客相談(おくすり相談窓口)対応、添付文書/インタビューフォームの作成・改訂など★研修制度入社後1年間は東京営業所にて研修の後、富山サテライトオフィスにて働いていただく予定です。
PASONA  - 対象者【必須要件】※業界不問/未経験応募可※■社会人経験をお持ちの方■相談窓口業務、文書作成等の業務ができる方【歓迎要件】■薬剤師の資格保持者★下記、同社紹介動画となります。http://youtu.be/Azj4DRsTPM8

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】データマネジメント(SAS業務担当・SASプログラマー/未経験可)

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3〜9階
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 社は東証一部上場のCRO(臨床開発受託事業)の大手企業です。■職務内容:臨床試験におけるデータマネジメント業務を担当いただきます。具体的には、プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整などをお任せいたします。※未経験の方でも、ビジネスでの基本的なプロ...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル)※プログラム言語の種類不問・顧客と良好な関係を構築することができるコミュニケーシ...

お気に入りON お気に入りOFF (経験者)医師主導治験/臨床研究モニター 受託型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラ...
給与・年収 <予定年収>500万円~(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問、スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進、医療機関モニタリング/SDV、有害事象対応 等■同社の特徴:・医薬品開発において、国際共同治験はますます需要が増えています。同社ではアジアに早期着目し、台湾、中...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/20 - 対象者 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:臨床研究モニター経験1年以上もしくは治験モニター経験1年以上■歓迎条件:・CRC経験・医師主導治験経験・新GCP下で...

お気に入りON お気に入りOFF 【10月1日入社】【東京】【未経験】医療機器開発CRA(モニター)/平均残業20時間以内

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第二オフィス 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定し...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成■組織風土:社員同士、あるいは上司と部下との間でも自...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRC、医療機器営業、医療機器フィールドエンジニア経験3年以上■歓迎条件:医療機器または医薬品の臨床開発経験

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター(CRC)未経験採用 ※名古屋・岐阜エリア】東証一部上場の医療情報サービス会社

会社・病院社名非公開  -  住所 愛知県もしくは岐阜県愛知県、岐阜県にある提携医療機関および同社名古屋オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
給与・年収 【年収】384万円~420万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/06/19 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上◆以下いずれかの経験 ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売...

お気に入りON お気に入りOFF 入力事務 ★未経験から医療業界へ!年間休日120日以上、育休からの復帰率100%!

会社・病院株式会社トライアングル  -  住所 ■関東(東京・神奈川・埼玉など)あるいは関西(大阪・京都・兵庫など)※転勤はございません。
求人詳細 医薬品の副作用のデータ入力、契約書関係のサポートなど、医薬品業界に関わる仕事です。まずは、データ入力からスタートし、徐々に製薬の知識などを身につけていくことができるので、医療業界の知識や経験は一切不問。未経験から医療業界を支える、専門職を目指すことができます。※配属先はアステラス製薬、持田製薬、Me...
エン転職  -  更新日更新日:19/08/08

お気に入りON お気に入りOFF 営業経験者募集!医療に関する知識は不問です【愛知県・名古屋市】在宅医療で使用される医療機器の営業 / 欧州系有名メーカー

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】愛知県名古屋事業所: 愛知県名古屋市中区伊勢山(最寄駅:金山駅)
給与・年収 【年収】450万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年3回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社の在宅医療で使用される医療機器(人工呼吸機器、睡眠時無呼吸症候群の治療に関わる機器、それに関わる消耗品)の営業をお任せ致します。 営業先は医療従事者(医師、看護師、臨床検査技師など)病院関係者になります。 当社の製品を売り込むだけでなく、使用方法の説明、勉強会の実施など、安全で正しく使用できる...
医療転職.com  - 対象者★業界未経験の方でもOJTなどをしっかり研修致します。★販売体験の方や介護・福祉関連の方など多数活躍しています。◆学歴:大卒以上◆営業経験3年以上(法人・個人問わず)◆在宅医療に興味をお持ちの方※36歳まで(...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) *未経験

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 ・賞与年3回 昇給年1回 *前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収:440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...
アイムメディカルリソース  - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上 (理系)【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします<経験>? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】未経験CRA(2020年4月入社) ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与・年収 <予定年収>440万円~500万円<月給>220,000円~(以下一律手当を含む)基本給:165,000円~固定残業手当:55,000円~(固定残業時間40時間0分/月)<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※経験・能力...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【2020年4月入社/複数名採用】グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の内容:医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:<以下いずれかに当てはまる方>・CRA経験1年以上の方・CRC/薬剤師/臨床検査技師/看護師経験の方・MR(先発品)で病院担当経験の方■歓迎条件:...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験)プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。 まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約...
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須要件】・治験モニターもしくはそれに準ずる業務経験1年以上・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力【英会話スキルについ...

お気に入りON お気に入りOFF 年間休日125日/10名以上の採用を予定!【治験コーディネーター】

会社・病院クリニプロ株式会社 l ★男女とも未経験中途入社組が多く活躍★ 完全週休二日/産休育休,時短勤務の実績多数  -  住所 ☆東京駅・日本橋駅から近くて通勤便利!☆本社/東京都中央区日本橋三丁目3番11号【アクセス】各線「日本橋駅」徒歩3分各線「東京駅」 徒歩5分
給与・年収 月給231,900円~334,688円★経験・スキル等を考慮の上、給与額を決定します★試用期間3ヶ月あり(給与・待遇は変わりません)※経験者・未経験者の場合でも上記には固定残業代(25時間分/月・37,900円~54,688円)が...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★充実研修で未経験も安心 ★産休・育休・時短勤務の実績多数 ◎医療機関と被験者をサポート。スケジュール管理や事務作業が中心のお仕事です。
マイナビ転職  -  更新日更新日:2019/08/09  - 対象者未経験・第二新卒大歓迎!》◆資格・性別不問! ◆一般的なPCスキルだけでOK ◆フリーター、販売、事務など異業種から転身した先輩も多数! 【未経験の方は……】★専門知識・CRCなどの経験は...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
給与・年収 <予定年収>400万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>305,000円~625,000円(以下一律手当を含む)基本給:255,000円~525,000円固定残業手当:40,775円~83,556円(固定残業時間20時間0分/月)※超過した時間...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)。1人平均1プロトコール、担当施設は平均3~5件で、複数のプロジェクトを兼任することは基本的にありません。■組織構成:臨床事業部の開発部隊は東京と大阪、鹿児島の3拠点のいずれかに在籍をしております。■教育・...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/29 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・理系のバックグラウンド・製薬メーカーまたはCROでのモニター経験者(2年以上)・コミニュケーションスキル、ネゴシ...

お気に入りON お気に入りOFF 【京都】技術戦略担当者(循環器・呼吸器・ペインマネジメント) ◆海外比率70%超のグローバルメーカー

会社・病院オムロンヘルスケア株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社京都府向日市寺戸町九ノ坪53
給与・年収 <予定年収>650万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>361,000円~555,000円基本給:361,000円~555,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・前職給与等を踏まえて...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ヘルスケア業界未経験歓迎/ポテンシャル採用/世界中の人々の健康を支える予防医学のリーディングカンパニー】■職務内容:本職種は、世の中にない製品や価値を創出することを目的に、医師や開発部門と連携しながら業務を行います。・ヘルスケアを切り口とした社会課題の抽出と要因分析、解決に必要な技術の策定・必...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/10 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■応募条件:下記いずれかに該当する方・エンジニアやSEとして、新製品の開発などモノづくりが好きな方・シーズ側からの事業企画及び戦略策定~実行フェーズまで...

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方 ・PMSモニター ・CRA(臨床開発モニター) ・治験コーディネーター(CRC) ・MR ・MS(医薬品卸の営業)※MR認定を保有していること

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】未経験CRA

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階東京都港区港南1丁目2-70
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★外資系CROにて未経験からCRA(Clinical Operation Specialist)としてご活躍頂けます★Clinical Operation Specialistは約1年間の準備期間(基礎研修3ヶ月、In-house CRAとしての実務研修 9ヶ月)を経て、CRA1として各ビジネスユニットに配属され、プロジェクトを担当していくことを想定したポジションです。※ビジネスユ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■英語力(ビジネスレベルの英語力)■下記いずれかに該当する方・理系学部をご卒業の方(理系バックグラウンド)・GCPの知識をお持ちの方【歓迎要件】▼ローカル試験のみのご経験でグローバル試験に携...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)未経験者歓迎

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
給与・年収 月給25万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック(治験)を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師のいずれかの実務経験が2年以上あり、大卒以上の方

お気に入りON お気に入りOFF 未経験)プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。 まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須要件】・治験モニターもしくはそれに準ずる業務経験1年以上・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力【英会話スキルについ...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品安全性情報入力担当者(海外症例)未経験

会社・病院WDBココ株式会社  -  住所 東京都中央区
給与・年収 基本給(月額平均)又は時間額:237,150円~237,150円  -  雇用形態 正社員以外
求人詳細 医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)をクライアントに代わって専用のデータベースに入力する業務です。英語で書かれた症例などを扱うため、英語読解力を活かすことができます。
ハローワーク  -  更新日更新日:7/30 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF がん臨床研究の品質保証業務/臨床開発【QC・QA】

会社・病院特定非営利活動法人 がん臨床研究機構  -  住所 東京都中央区築地5-1-1国立がん研究センターJCOGデータセンター内 …… 東京23区 【交通手段】 都営地下鉄大江戸線 築地市場駅1分日比谷線 築地・東銀座駅6分
給与・年収 月給24万円以上※固定残業代31,250 円〜/20h分含※超過分別途支給※経験・能力を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 がんの臨床研究の品質保証業務/臨床開発モニター・QC 【具体的には】 ■臨床開発モニター・QC医療機関への訪問・監査事務局スタッフ業務研究者主導臨床試験の施設訪問監査※国内出張月1〜2回程度あり研究者主導臨床試験の進捗、安全性、有効性を評価するために提出された報告書の支援業務
リクナビNEXT  -  更新日更新日:2019/8/21 - 対象者 職種未経験歓迎★ブランクありも歓迎★看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療資格をお持ちの方 【具体的には】 ・医療機関での実務経験のある方・CRC実務経験、医療機関における看護・薬剤管理指導業務等の経験が...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】QC(品質管理)【第二新卒・未経験OK!/東証一部上場の日本発グローバル企業】

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
給与・年収 <予定年収>440万円~480万円(残業手当:有)<月給>220,000円~(以下一律手当を含む)基本給:165,000円~固定残業手当:55,000円~(固定残業時間45時間0分/月)※超過した時間外労働の残業手当は追加支給<...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、QC(治験品質管理)として活躍頂きます。 【受注案件拡大+海外企業の買収+海外子会社の規模拡大+創薬支援事業の好調】に伴う体制強化のための採用です。■仕事内容:(1) 品質管理に関する標準業務手順書の作成(2) 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・社会人経験1年以上・理系学部卒(大学・大学院)■語学力・英語初級程度(読み書き)<語学>必要条件:英語初級

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター(CRC)】未経験者も大歓迎!総合病院での経験者優遇! 契約した医療機関内での治験業務

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都品川区 ②仙台市青葉区 ③大阪市東淀川区 ④福岡県北九州市 ⑤熊本市中央区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 月給22万円~ 想定年収330万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ■各種社会保険完備 ■通勤手当支給有り ■ベネフィット・ワン ■保養施設有り ■グループ法人...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関(総合病院)での治験コーディネーター業務全般 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般 ...
イーキャリアFA  - 対象者<必要スキル> 臨床経験2年以上 <必要資格> 看護師 臨床検査技師 薬剤師 ※上記いずれかの資格取得者 ・CRC経験1年以上ある方 ※経験者は無資格でも検討可能

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発を担う治験事務局担当者/データマネジメント☆内勤のみ

会社・病院株式会社関野研究所  -  住所 ☆転勤なし☆池袋駅徒歩10分豊島区池袋(研究所と併設医療機関での内勤のみ) …… 東京23区
給与・年収 月給25〜35万円※残業手当別途 【年収例】 600万円/月給35万円+賞与+諸手当/SMA  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発を担う治験専門施設での治験事務局(SMA)業務/データマネジメント業務 【具体的には】 ◆臨床開発に伴うSMA業務治験実施の決定、プロトコールの合意に関する事務治験審査委員会の開催・運営治験契約書の作成、締結スタートアップMTGの調整必須文書の作成・ファイリングモニタリング/監査対応治験運営中の各業...
リクナビNEXT  -  更新日更新日:2019/8/9 - 対象者 CRCやCRA等治験関連の業務経験者(IRBに関わった方歓迎)※SMAの実務未経験OK 【具体的には】 ◆事務作業やデータをまとめる業務を厭わない方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からの専門職★社内のファシリティマネジメントや従業員向けサービスの担当募集!【東京都・芝公園駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区芝公園・都営三田線「芝公園駅」徒歩2分・都営大江戸線・都営浅草線「大門駅」徒歩6分・JR線・東京モノレ...
給与・年収 【年収】300万円 ~ 400万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■全国(本社含む)のオフィスサービスの企画設計 - 従業員の業務環境に必要な備品整備 - オフィス環境のメンテナンス設計 - 飲食・衛生環境など福利厚生設備の充足 - 増員や組織変更に伴うレイアウト変更や増床■従業員サービス運用設計 - 設計したサービスの運用設計とメンバーへの装着 - 運用メンバーの配置設計と勤務...
医療転職.com  - 対象者■必要スキル・部門や従業員の調整を行うことができるコミュニケーション能力・複数の案件を同時進行させる案件管理能力・多様な従業員の働き方や思考プロセスを想像し、現場で起こっている事象と結び付けて仮説を...

お気に入りON お気に入りOFF 看護師募集!【東京都・溜池山王駅】企業従業員向けのサービスとして、治療選択肢等の医療情報を提供しています

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都港区赤坂 * 銀座線、南北線 「溜池山王駅」 徒歩2分 * 千代田線、丸ノ内線 「国会議事堂前駅(溜池山王駅に接続)」徒歩2分
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮年収は500万円以上!賞与は別途支給  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【患者様への医療情報提供】 当社や他企業の、従業員およびその家族が患者となった際の、医療情報の提供。 当社運営サイトの会員である医師と協力しながら、患者様に大いに役立つ最適な治療選択肢等の医療情報を提供する活動に従事いただきます。 患者様との対面面談(患者様がオフィスに来社)を基本とし、患者様ご希望に...
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お気に入りON お気に入りOFF 開発部門スタッフ募集!医療機関向けのITソリューションシステムのプラットフォーム開発エンジニア 【東京都・西麻布】有名大手グループ会社

会社・病院富士フイルムメディカル株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】430万円 ~ 660万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】当社販売の医療機関向けITソリューションシステムの設計・開発に関する以下のような業務を本社開発部門のスタッフとして担当していただきます。(1) サーバ系(インフラ) ・インフラ領域の新規技術の調査・提案 ・システムインフラの設計・構築・テスト(サーバ/ストレージ/NW領域) ・システムの運用設計(イ...
医療転職.com  - 対象者【必須経験】下記の業務経験3年以上の方。・サーバ(WindowsServerOS)の設計/構築の経験・クライアント(WindowsOS)の設計【下記の業務経験がある方歓迎】・医療業界での医療情報システムの業務経験(業界未経験も...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)※製薬メーカーへ外部就労

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F【2】大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会...
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>132,000円~基本給:132,000円~その他定額手当:0円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事概要:デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報他の業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型■仕事内容製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象(副作用を含むあらゆる好ましくない事象)に関する情報を収集し、...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須:CRA業務経験者(派遣、契約、正社員すべて可)英語への学習意欲■歓迎条件英語スキル<語学>歓迎条件:英語上級、英語中級...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発(CRA)職

会社・病院社名非公開  -  住所 東京本社(東京都中央区日本橋)
給与・年収 【月額基本給】22万円~32万円/年収360万円~512万円(残業手当:有) ※残業代別【賞与】月額基本給×2カ月±α(を年2回)【昇給】年1回【諸手当】通勤交通費(月額上限5万円)、時間外手当、役付手当 等  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/01/15 - 対象者■CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からのMR ★11月入社予定★【全国】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】全国勤務地は研修中に確定※最低2か月間、東京本社で研修
給与・年収 【年収】360万円 ~ 400万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回※上記年収には、賞与・手当を含みません  -  雇用形態 正社員
求人詳細 MR職 ≪プロジェクト先の製薬メーカーの製品を取り扱います≫★採用担当者様より 過去2年に渡り数十名の未経験MR採用を実施しましたが、 ご入社頂いた方は非常に高いクオリティーで活躍されており、 スキルアップが実現できる環境を自信を持って入社者に提供します
医療転職.com  - 対象者■MSおよび営業経験2年以上■大卒以上■全国勤務可■普通自動車運転免許※入社後の研修中に決定する予定です。(東日本or西日本の選択は可)※32歳まで(若年層の長期就業におけるキャリア形成を図るため)

お気に入りON お気に入りOFF CTA【派遣型】(DOCS部) ※未経験歓迎

会社・病院株式会社アイコン・ジャパン  -  住所 東京都23区内クライアント先
給与・年収 400万円〜600万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社のDOCS部での内勤業務。 【具体的には】■単なるサポート職ではなく、開発モニターと共に、もしくはモニターに代わって、医療機関やSMOに対しての治験契約手続き業務やGCP必須文書QC、治験薬管理をご担当いただきます。※CTAは「Clinical Trial Assistant」の略ですが、同内勤業務でもクライアント毎にJob Titleが異な...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかのご経験・新GCP下でのCRA経験者・CRAサポート、CTAの経験者・SMOでのCRCやSMAの経験者■TOEICスコア700点程度の英語力

お気に入りON お気に入りOFF 新着【東京都中央区/宝町駅】☆希少!治験事務局(SMA)求人!未経験でもGCPの知識がある方は応募可能です!☆

会社・病院勤務先非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 年収 : 350万円~510万円※スキル・経験を考慮して面接後に決定いたします  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験事務局業務を行います<具体的には>◎治験実施可能な医療機関の調査◎施設SOP(標準業務手順書)の作成◎医療機関内における治験の運営、管理◎IRB(治験審査委員会)の運営、管理◎治験関係書類の作成、管理、保管 など
CME薬剤師  -  更新日更新日:2019/08/13 - 対象者薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★

お気に入りON お気に入りOFF <契約社員>【東京】安全性情報/翻訳担当者

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>350万円~(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 ■職務内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。■同社の安全性業務の特徴:(1)同社は医薬品メーカーにて実施している安全性業務を受託しています。そのため、早いうちから裁量の広...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/20 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:医薬系翻訳の経験■歓迎条件:QCレベルのスキル<語学>必要条件:英語中級

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】希少な未経験者の募集!薬剤師の方を求めています!医療機関から独立したCROです。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 年俸350万円~ ※入社時には、過去の経験、実績から年俸を決定します ※上記年俸に賞与分含まず 別途支給予定 ※年齢に関係なく実力を正当に評価(半年毎) ・賞与:年3回(実績に応じ支給)...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAをお任せします。 (具体的には・・・) ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・SDV対応症例エントリーの促進 ・症例モニ...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大卒以上 【必須資格】 薬剤師 資格 ※実務経験不問 【歓迎スキル】 CRA経験者大歓迎! CRC経験者など治験業界経験者も大歓迎! コミニュケーション能力に自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF (東京)シニアメディカルライター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>700万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>500,000円~基本給:500,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに、臨床試験の統括報告書の作成を行います。■詳細:臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、IC等)※CTD:Common Technical Document IC:Informed Consent■社風:社員同士が『さん』付けで呼...
DODA  -  更新日更新日:2019/5/30 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須経験:メディカルライティングのご経験のある方<語学>必要条件:英語中級歓迎条件:英語上級<語学補足>英文の読解に支障がないこと(TOIEC(R)テスト80...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
給与・年収 【年収】540万円~850万円賞与は年3回(8.0ヵ月分)※2014年度実績  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】オンコロジー・CNS領域のプロジェクトアサイン確約で面接を実施いたします。受託案件の7割以上がオンコロジー・CNS領域の案件を受託しています。開発受託実績につきましては、下記をご参照下さい。■がん領域固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー!免疫関連(がんワクチン、PD-1・PD-L1)の試験も...
マイナビ薬剤師  - 対象者【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が1年以上ある方※オンコロジー・CNS領域未経験の方でもご応募頂けます。※応募時点での英語力については問いません。

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を5年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 未経験/東京】安全性情報担当 ※右肩上がりの成長を続ける同社に未経験からチャレンジ/豊富な研修あり

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>380万円~450万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:246,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。■月給×12ヶ月+...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務に従事していただきます。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書の作成・安全性情報に関する翻訳(英日、日英)・文献スクリーニング等■業務の特徴・魅力:・安全性情報業...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/13 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:(1)TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用)※英検準1級程度が目安(2)社会人経験3年以上(3)以下いずれか・翻訳会社等で...

お気に入りON お気に入りOFF 電子・電気工学の基礎知識のある方募集!未経験からの医療機器フィールドサービス【大阪府・兵庫県・和歌山県・奈良県エリア担当(大阪拠点)】

会社・病院株式会社バリアンメディカルシステムズ  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市
給与・年収 【年収】400万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■放射線治療システムのマーケットリーダー企業にて、がん治療用放射線治療システムの保守サービス業務(修理・点検) を行っていただきます。■今回募集する大阪オフィスは、大阪府・兵庫県・和歌山県・奈良県をカバーしています。この地区には約80台のシステムがあり、それを13人のエンジニアでカバーしています。■関西...
医療転職.com  - 対象者【必須】・電子・電気工学の基礎知識のある方・英語力初級必須(入社後の意欲も考慮)・コミュニケーションスキル・社会人経験2年以上・普通自動車免許必須◆30歳以上の方は上記に加え、以下の2つが必須です。・CT...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】【経験者】臨床開発(CRA)職〜イメージングCROのマイクロン〜

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋1-5-3 日本橋西川ビル4F
給与・年収 <予定年収>400万円~560万円(残業手当:有)<月給>250,000円~350,000円基本給:250,000円~350,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※経験・スキル考慮の上決定します。■昇給:...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事します。・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/22 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短