臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
未経験OK【CRA（臨床開発モニター）】日本発のグローバルCRO／がん領域・中枢神経領域中心
社名非公開
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東京都港区 ※汐留駅から徒歩5分
400万円 〜 600万円まで ■年収446万～560万円程度 ■月給：223,000円～260,000円 ※⽉額給×20ヶ⽉(賞与年3回、計8ヶ⽉分:昨年実績) ※経験・能力を考慮し、決定します。 (例) 月給223,000円 （月額基準給16.7万円、...
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正社員
臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ≪仕事内容≫ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作...
○理系大学院・大学卒以上 ○以下いずれかに当てはまる方 1．CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル） 2．CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 3．MR ＜あれば尚可＞ ○ 英語力（英検やTOEICの点数等、客観的...
CRA（臨床開発モニター）
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。
【具体的には】
・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用され...
更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
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人気の求人
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】
パイプライン豊富なグローバルメーカー
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東京都 （変更の範囲：会社が定める事業所）
500～800万円
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正社員
・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対するモニタリング委託業務および管理
・モニタリング計画の策定※担当施設数は一人6施設をご担当頂きます（目安）。
（変更の範囲）...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社ワールドインテック
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
月給22万円～、想定年収：350万円～700万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
【経験者】臨床開発モニター 急募
社名非公開
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東京
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域： 全領域（医療機器を含む）−担当するプロトコールの数： 原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）−担当する施設数...以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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福岡県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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埼玉県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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兵庫県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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北海道全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
エイツーヘルスケア株式会社
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大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- オススメの求人
年収500万円～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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栃木県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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茨城県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
SMA（In-house CRA）
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
予定年収400万円～ ※年俸制（12回）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA Team Lead
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
予定年収600万円～ ※年俸制（12回）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の浅いCRA およびSite Management Administrator/IHCRA (内勤のCRA 業務を行う役職)の教育・指導を行う
・プロジェクトにおいて...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者】
社名非公開
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大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収：450〜500万円 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング...＜必須＞ ・CRC（治験コーディネーター）もしくはSMA（治験事務局担当者）の経験（2年以上） ・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。＜経験があれば尚可＞ ・英語力 ・（CRCと...
Clinical Team Manager（CTM）
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
予定年収700万円～ ※年俸制（12回）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントとの関係性構築およびプ...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
Fortrea Japan株式会社
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大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
年収900万円～1500万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採用支援 （面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。）
・プロジェクト受注時のリソースマネジメント
（変更の範囲）会社が指...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
年収500万円～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月） ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国際共同治験）となります。
シニアCRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、CRAの指導もお願い...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Line Manager
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。
【具体的には】
・経験の浅いCRAおよびIn-House CRAの教育・指導を行う
・CRAおよびIn-house CRAといったメンバーが、高いパフォーマン...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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新潟県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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三重県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
年収600万～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェクトの管理・運営
・臨床開発モニターの管理など
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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山形県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
大手外資系製薬会社（メーカー）
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東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
推定年収：500万円～800万円
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正社員（試用期間3カ月）
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。
【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施
・症例登録促進活動の実施、GCP・SOPに基づくモニタリング
・治験の質的管理、原資料等の直接閲覧...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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佐賀県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
-
大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
月給22万円～、想定年収：350万円～700万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
-
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
広島県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
-
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
クレイス株式会社
-
東京都港区赤坂1-7-19 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：406万円～1000万円（年俸制/12分割）
、年俸：4,060,000～、基本給274,000～（固定残業代30時間分の65,000円～を含む）
-
正社員（試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
山梨県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
-
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
シミック株式会社
-
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
推定年収：450万円～1000万円
-
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
（変更の範...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）/経験者
株式会社インテリム
-
東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
年収：400万円～700万円、月給：28万円以上
-
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
-
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
推定年収：550～800万円
-
正社員
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例報告書)回収・点検
など
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
-
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- オススメの求人
年収500万円～
-
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
Fortrea Japan株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
年収900万円～1300万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
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大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4 （変更の範囲：会社が定める事業所）
年収480万～（年俸制）
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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千葉県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者】
社名非公開
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福岡
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収：450〜500万円 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング...＜必須＞ ・CRC（治験コーディネーター）もしくはSMA（治験事務局担当者）の経験（2年以上） ・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。＜経験があれば尚可＞ ・英語力 ・（CRCと...
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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宮城県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- オススメの求人
540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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香川県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
株式会社アイクロス
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東京都東京都新宿区四谷4-4-1 四谷国際ビル 7階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
月給：29万円～、初年度の年収イメージ：400万円～600万円
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
【具体的には】
・臨床研究、治験の立ち上げ支援
・研究実施...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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福井県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
-
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
愛媛県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
経験者CRA
株式会社新日本科学PPD
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鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。
・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社アスパークメディカル
-
東京都
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そのどちらを選択す...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
-
大阪府
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
石川県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
-
愛知県
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
茨城県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
大分県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
鳥取県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
-
福岡県
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
宮崎県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
シミック株式会社
-
東京都
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
（変更の範...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
鹿児島県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社化合物安全性研究所
-
北海道
正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
-
大阪府
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
-
東京都
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
インクロムＣＲＯ株式会社
-
大阪府
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニター業務をご担当いただきます。
【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3～4試験を1名でご担当頂く予定です。
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
大阪府
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
-
東京都
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
シミック株式会社
-
大阪府
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
（変更の範...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
-
大阪府
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社リニカル
-
大阪府
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2025/4/22 - 薬剤師看護師保健師臨床検査技師MRCRC経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
徳島県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
千葉県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
新潟県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
奈良県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
-
大阪府
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
アポプラスステーション株式会社
-
東京都
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。
（...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
青森県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
岡山県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
-
大阪府
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
Fortrea Japan株式会社
-
大阪府
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採用支援 （面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。）
・プロジェクト受注時のリソースマネジメント
（変更の範囲）会社が指...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
栃木県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
長崎県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
高知県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
経験者CRA
株式会社新日本科学PPD
-
鹿児島県
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。
・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
岐阜県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
Fortrea Japan株式会社
-
東京都
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
山梨県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
-
東京都
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
三重県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
株式会社メディサイエンスプラニング
-
大阪府
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェクトの管理・運営
・臨床開発モニターの管理など
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
Fortrea Japan株式会社
-
大阪府
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人のCRAは日本全国に...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発プロジェクトリーダー候補
株式会社アイメプロ
-
大阪府
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
【具体的には】
・国内・海外の受託臨床試験の推進
・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築
・...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
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愛知県
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
クレイス株式会社
-
東京都
正社員（試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
静岡県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
株式会社アイクロス
-
福岡県
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
【具体的には】
・臨床研究、治験の立ち上げ支援
・研究実施...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
エイツーヘルスケア株式会社
-
東京都
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
-
福岡県
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
香川県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
京都府
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与（治験）して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター（CRA）とは
厚生省令GCP第２条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター（CRC）とは
厚生省令GCP第２条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者（モニター）や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整（コーディネート）する役割を担っています。
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