臨床開発モニター 看護師の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 中央区
給与・年収 【月収】22.0万円~30.0万円程度【年収】350万円~400万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】 ◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ◆実施医療機関との契約手続き ◆薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須経験】以下のいずれかの経験を有する方・CRA経験者・CRC経験者・その他臨床開発に係る経験者・薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、看護師等の医療従事者 【求める人物像】■同社のビジョンに共感し、...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA)、臨床検査技師

会社・病院社名非公開  -  住所 北海道 札幌市中央区
給与・年収 【年収】450万円程度(25歳~30歳)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】■臨床検査技師、CRC、看護師、薬剤師、MR実務経験2年以上■コミュニケーションスキル■チーム力・協調性■自己認識力■業務遂行力*どれかひとつが飛びぬけている方ではなく、いずれの素養も持ち合わせた...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者

会社・病院多機能ポリマーに技術優位がある企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収450~850万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)
求人詳細 医療機器の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当 ・臨床試験報告書の作成 ・海外で実施した臨床試験のGCP適合性調査 ・使用成績調査の立案から完了までの総合マネージメントおよび各実行プロ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニターの経験3年以上 ・英語力(ビジネスメール) ・理系大学、大学医院卒以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(ワークライフバランス重視の方へ)

会社・病院株式会社メドファーマ  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区赤坂4-9-19 TOビル4階【2】派遣先関東近県(メインは23区内)
給与・年収 <予定年収>400万円~650万円(残業手当:有)<月額>330,000円~540,000円基本給:330,000円~540,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含め...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務概要:臨床開発モニターとして、アサイン先でのモニタリング業務をご担当いただきます。中小規模のCROだからこそ、小回りを効かせて業務を行うことが可能。モニターとしての職務を無理なく長く続けていきたい方には最適の環境です。■業務詳細:・医療機関、医師の選定・IRB申請資料作成・契約手続き・治験薬搬入・...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/21 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:CRA業務経験1年以上<必要資格>歓迎条件:看護師、薬剤師

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:500~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円~ (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリング業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:1000~1800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい) ・グローバル試験の経験 ・PM経験、もしくは、臨床チームリーダーの経験

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 【年収】450万円程度(25歳~30歳)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】■MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験2年以上■コミュニケーションスキル■チーム力・協調性■自己認識力■業務遂行力*どれかひとつが飛びぬけている方ではなく、いずれの素養も持ち合わせたバラン...

お気に入りON お気に入りOFF Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:450~650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験(2年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 東京都港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
給与・年収 450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・1年以上のCRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)の募集。未経験者歓迎です。/大阪 ※2020年1月入社可能な方

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者MR、CRCのいずれか2年以上の実務経験をお持ちの理系大卒以上の方

お気に入りON お気に入りOFF Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:450~650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験(2年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:800~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下の全ての条件を満たしていること ・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上 ・グローバル試験の事前施設選定からデータ...

お気に入りON お気に入りOFF In-house CRA

会社・病院CRO  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 400万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発に関わる臨床開発モニター(CRA)等のサポート業務、及び品質管理/保管業務(シニアレベルのご経験・スキルをお持ちの方には、リード業務を担っていただきます)
Answers  - 対象者【必須要件】以下全てに該当する方■大学卒、または医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験、またはIn-house CRAに準ずる経験■業務に支障のない英語読解力(読み・...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補

会社・病院トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  -  住所 東京都中央区
給与・年収 前職の給与を基に決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症例報告書)回収・点検 など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・大卒以上 ・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方 ・CRA経験5年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院インクロムCRO株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
給与・年収 年収400万~700万円、月給23万~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3~4試験を1名でご担当頂く予定です。 【配属部署】 モニターの方は全部で6名程度とな...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都品川区西五反田7-7-7 SGスクエア
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上■モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方■TOEIC 760点以上もしくはそれと同等の語学...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】未経験CRA(2020年4月入社) ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
給与・年収 <予定年収>440万円~500万円<月給>220,000円~(以下一律手当を含む)基本給:165,000円~固定残業手当:55,000円~(固定残業時間40時間0分/月)<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※経験・能力...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【2020年4月入社/複数名採用】グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の内容:医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:<以下いずれかに当てはまる方>・CRA経験1年以上の方・CRC/薬剤師/臨床検査技師/看護師経験の方・MR(先発品)で病院担当経験の方■歓迎条件:...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 文京区
給与・年収 【年収】450万円~650万円程度(26歳モデル)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関で適切にGCP(医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice)にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。*SOPは自社基準のものを使用しています。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】下記いずれかの資格・経験を保有する方医師と学術的なやり取りや、治療方針のディスカッションをした経験があれば尚可・医療、薬学、生物学(農学部、生命科学など)系の学部学科卒・社会人経験を最...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)】治験に興味のあるコメディカルの方 必見!未経験から新薬開発に関わることができます!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都中央区 ②大阪市淀川区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 300万円 〜 600万円まで 月給22万円~32万円 想定年収360万円~512万円 ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ・通勤交通費(上限5万円) ・時間外手当 ・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、...
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 以下のいずれかの経験を有する方 ・CRA経験者 ・CRC経験者 ・その他臨床開発に係る経験者 ・薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、看護師等の医療従事者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※チームリーダー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収750万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験3年以上 ・ビジネスレベルの英語力

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器(medical device)※Safety Specialist※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:450~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。) ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント ※東京に50名、大阪で20...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRAリーダー経験をお持ちの方 ・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA】≪未経験OK≫ 臨床開発モニター(福利厚生充実!残業少なめ)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都千代田区及び出向先 ※JR・東京メトロ「神田駅」より徒歩5分 又は 東京23区内で転勤等なし、自宅から通える範囲で割り振られます。
給与・年収 300万円 〜 ■年収340万~(月収24万~) ※上記は賞与を含んだものとなっております またCRA未経験の方の給与設定となっており、 ご経験者の方は前職給与以上が保証されます。 <モデル年収> ・380万円~500万円/...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 CRAとして、依頼者(=製薬企業)の立場で、担当する病院の医師や看護師、薬剤師などと面会し、プロトコール(治験実施計画書)に基づいた治験を依頼し、新薬として市場に出すためのエビデンスデータを収集する業務を担って頂きます。 また教育体制も整っているので、CRA(臨床開発モニター)未経験者でも...
イーキャリアFA  - 対象者・CRAに興味のある方 ・看護師、薬剤師、MR、獣医師などの方で、1年以上の勤務経験の有る方 ・一般的なPCスキル(Word、Excel等のオフィスソフトが使える程度) 【歓迎条件】 ・英語にアレルギーの無い方(スキ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します)

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者】

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:450〜500万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング...
アイムメディカルリソース  - 対象者<必須> ・CRC(治験コーディネーター)もしくはSMA(治験事務局担当者)の経験(2年以上) ・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。<経験があれば尚可> ・英語力 ・(CRCと...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者】

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:450〜500万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング...
アイムメディカルリソース  - 対象者<必須> ・CRC(治験コーディネーター)もしくはSMA(治験事務局担当者)の経験(2年以上) ・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。<経験があれば尚可> ・英語力 ・(CRCと...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・2年以上のCRA経験のある方 ・単独で施設訪問ができる

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院株式会社CACクロア  -  住所 東京都中央区東京本社(東京都港区三田三丁目14番10号 明治安田生命三田ビル8階)
給与・年収 【年収】380万円~450万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【主な業務内容】■病院のドクターや医療従事者を訪問し、臨床試験(治験)がGCP、治験実施計画書などを遵守して適切に実施されるよう、治験の手続き、症例管理、データの回収と確認などを行います。
マイナビ薬剤師  - 対象者▼下記いずれかに該当する方・CRC経験のある方・薬剤師、看護師、臨床検査技師の有資格者・MR経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA)、臨床検査技師

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区
給与・年収 【年収】400万円~450万円程度(27歳~30歳モデル)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】・医薬品開発のモニタリング業務・医療機関への訪問・治験手続き全般医師や医療機関への説明・モニタリング報告書作成 等
マイナビ薬剤師  - 対象者≪あれば尚良い経験・スキル≫■薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、MRの経験※未経験の方もご相談ください。≪求める人物像≫■コミュニケーション能力のある方■周囲と調和を図れる方■素直で学習意欲の高い方■積極...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
給与・年収 【年収】370万円~600万円位(25歳~35歳モデル)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。・「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。≪具体的には≫...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須の経験・スキル】下記のいずれかを2年以上経験している方■治験コーディネーター■MR経験をお持ちの方■薬剤師(調剤経験に限る)■看護師(臨床経験者)【歓迎スキル】■英文読解可能な語学力

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】未経験CRA(2020年4月入社) ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与・年収 <予定年収>440万円~500万円<月給>220,000円~(以下一律手当を含む)基本給:165,000円~固定残業手当:55,000円~(固定残業時間40時間0分/月)<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※経験・能力...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【2020年4月入社/複数名採用】グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の内容:医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:<以下いずれかに当てはまる方>・CRA経験1年以上の方・CRC/薬剤師/臨床検査技師/看護師経験の方・MR(先発品)で病院担当経験の方■歓迎条件:...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA) *未経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 ・賞与年3回 昇給年1回 *前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収:440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...
アイムメディカルリソース  - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上 (理系)【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします<経験>? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA)、臨床検査技師

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区
給与・年収 【月収】22.0万円【年収】350万円~450万円程度(27歳~30歳モデル)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 主な業務としてはモニタリング業務、治験コンサルティング業務になります。■臨床試験および製造販売後調査の企画、運営管理および支援業務■臨床試験、製造販売後調査のモニタリング業務
マイナビ薬剤師  - 対象者≪あれば尚良い経験・スキル≫■薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、MRの経験※未経験の方もご相談ください。≪求める人物像≫■コミュニケーション能力のある方■周囲と調和を図れる方■素直で学習意欲の高い方■積極...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】400万円~430万円程度(26歳~32歳)  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 臨床開発試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・MR,CRC,看護師、臨床検査技師等の医薬品・医療業界の経験を有する人材、もしくは医療・薬学・生物系の理系学部卒・社会人経験を最低2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】経験者CRA

会社・病院コアヒューマン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>東京東京地域に配属予定です。
給与・年収 <予定年収>500万円~700万円(残業手当:有)<月額>416,000円~584,000円基本給:416,000円~584,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 ■概要:大手CROにて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。外部就労先がCROであるため、フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。■企業紹介:コアヒューマンのビジョンは、疾病に悩み・苦しむ患者さんの治療に携わる医師・薬剤師・看護師などの医療従事者を通して医療貢献できる...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/25 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:CRAとしての実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF ジェネリック医薬品のCRA臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院主にジェネリック医薬品の研究・開発・製造・販売まで行う、老舗の製薬メーカー  -  住所 埼玉県さいたま市
給与・年収 年収400万円以上  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング、臨床関連資料作成、QC等の臨床開発業務(主に生物学的同等性試験の臨床開発業務) などをお願いします。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験2年以上 ・大学卒以上 ・英語力があれば歓迎

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:800~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下の全ての条件を満たしていること ・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上 ・グローバル試験の事前施設選定からデータ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・1年以上のCRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 <プロジェクトについて> CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA)、臨床検査技師、臨床工学技士(ME)、管理栄養士

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 【年収】500万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクト多数【新薬開発に関わる実感あり】1~3年と長期にわたるプロジェクトが中心。豊富なノウハウを活かし、製薬メーカーや医師との信頼関係を築いていき...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】以下、いずれかに当てはまる方■CRC経験1年以上の方 (こちらでしたら、医薬系専門学校卒で構いません)■CRA経験1年未満の方■下記の有資格者(社会人経験1年以上の方) 薬剤師、看護師、臨床検査技師【入...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA)、臨床検査技師

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡県 福岡市博多区
給与・年収 【年収】450万円程度(25歳~30歳)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】■臨床検査技師、CRC、看護師、薬剤師、MR実務経験2年以上■コミュニケーションスキル■チーム力・協調性■自己認識力■業務遂行力*どれかひとつが飛びぬけている方ではなく、いずれの素養も持ち合わせた...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター

会社・病院国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 440万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。<具体的には>・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検・モニタリン...
Answers  - 対象者【必須要件】下記いずれかに該当する方■CRA経験1年未満の方■CRC・薬剤師・臨床検査技師経験の方■看護師資格をお持ちの方■MR(先発品1社経験、基幹病院以上の担当、2016年~2019年新卒入社者)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】500万円~700万円程度(26歳~42歳程度)  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 臨床開発試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・MR,CRC,看護師、臨床検査技師等の医薬品・医療業界の経験を有する人材、もしくは医療・薬学・生物系の理系学部卒・社会人経験を最低2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容