CRA　治験の求人

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お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】大阪府大阪市北区中之島※将来的な転勤可能性あり
給与・年収 【給与】非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/04 - 対象者【必須要件】GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能◆癌領域癌領域の経験◆国際共同治験英語力（TOEIC730点...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
給与・年収 年収450万～  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）

お気に入りON お気に入りOFF 未経験から挑戦するCRA（臨床開発モニター）／1月入社

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 【転勤なし】東京、大阪のいずれか※あなたの希望勤務地で働けます※U・Iターン歓迎【東京】●アクセス：JR中央線・総武線／南北線・東西線／大江戸線「飯田橋...
給与・年収 月給25万円以上※上記はあくまでも最低保証金額です。※経験・スキルを考慮し、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【CROのリーディングカンパニー】がんや中枢神経系、循環器系など難病分野の治験で多くの実績（がんの領域別受託率は27％）があり、グローバルスタディの依頼は半数以上。バリエーション豊富な当社ではあらゆる経験を積むことが叶います。【モニタリング業務全般をお任せ】医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリ...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/28 - 対象者 【未経験歓迎】CRAとして成長していきたい意欲のある方※学歴不問 ※第二新卒歓迎 ※文系・理系問わず 【ご応募条件】◎MRまたはCRCの経験がある方※1月1日付入社となります【下記に1つでも当てはまる方は歓迎いたし...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】薬事監査（未経験OK）※東証一部上場の日本発グローバルCRO企業

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 ＜勤務地詳細＞★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
給与・年収 ＜予定年収＞560万円～790万円(残業手当：有)＜月給＞280,000円～(以下一律手当を含む)基本給：203,000円～固定残業手当：77,000円～（固定残業時間45時間0分/月）※超過した時間外労働の残業手当は追加支給＜...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、GCP監査業務をお任せします。■仕事内容：GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画 書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/10 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRA経験5年以上の方・英語でのコミュニケーションスキル＜語学＞必要条件：英語中級＜語学補足＞海外子会社への出張有のため英語でのコミュニケ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）未経験・第二新卒歓迎　※中国人の方も働いています

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 ＜第2相試験（フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下の全てに該当する方 1）社会人経験1年以上 2）理系学部卒（大学・大学院） 3）日本語能力試験N1

お気に入りON お気に入りOFF Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収：450～650万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験（2年以上が望ましい）。 ・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF 【モニターサポート(内勤)】学歴・資格不問！時短勤務なども相談可能！お気軽にお問合せください。

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 300万円 〜 400万円まで 年俸 300万～440万円 月給 25万～36万円 ※年俸÷12ヶ月分（業務手当込） ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年俸に含む ・昇給：年1回 上記はフルタ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 外勤、モニターのサポート業務全般 ・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・CRAや医療機関との各種調整 ・その他、不随する業務 ※ワークバランス重視の方も多く活躍されています ※時短勤務をご希望の方はご相談ください ※キャリアのステップとして、CRAも視野に入れてスキルを積みたい...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 不問 【免許】 不問 【必要経験】 ・GCPしたでの業務経験のある方 ・製薬会社、CROでの勤務経験のある方 ※CRA、モニターサポート経験のある方は優遇いたします。

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー・トレイニー

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収：450〜600万円 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CPM（Clinical Project Manager）サポート業務からスタートし、1〜2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後...
アイムメディカルリソース  - 対象者・英語力（TOEIC750点相当）: 読み、書き、 スピーキング共にビジネスレベル以上 ・CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポートなどの経験者もしくはProject Management業務/Project Management Support業務経験...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 千代田区
給与・年収 【年収】～600万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【詳細情報】■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定■実施医療機関との契約手続き■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】以下のいずれかの経験を有する方■CRA経験者（目安：実業務3年）【求める人物像】■弊社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方■社内外における自己責任を認識し、能動的に動ける方■...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発ラインマネージャー

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 600万円～900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において下記業務をご担当いただきます＜具体的には＞・CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、規制要件及び、ガイドラインの教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる・医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレ...
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべての要件を満たす方■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上■オンコロジー領域でのマネジメント経験■英語でのコミュニケーション能力

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900～1200万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験を5年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ★CRC経験者歓迎【東京】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与・年収 450万円〜500万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。＜CRAのサポート体制＞現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...
PASONA  - 対象者【必須要件】■2020年1月1日にご入社ができる方 ※ご面接は1回です。■CRC(治験コーディネーター）のご経験(2年以上）または SMA(治験事務局担当者）のご経験(2年以上）■GCPの知識【歓迎要件】▼CRCとしてオンコロジ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 【月収】22.0万円～25.0万円【年収】440万円～500万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成...
マイナビ薬剤師  - 対象者【学歴】○ 大学院・大学卒以上○ 理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方で、ご年齢30歳未満の方なお、経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします※長期継続によるキャリ...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収：450万円～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRAの実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院100％グローバル試験の外資CROです  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 600万円～1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ＜職務内容＞■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。■担当プロジェクト数：1～2プロトコール■担当施設数：平均3～4施設程度■出張頻度：月6日程度■残業時間：5～10時間程度【具体的には】－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続...
Answers  - 対象者【必須要件】下記、すべてに該当する方■新GCPでのモニターの実務経験お持ちの方■読み書きレベルの英語力

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院五稜化薬株式会社  -  住所 北海道
給与・年収 500万円～800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■蛍光プローブを用いたがん検出用診断薬等の開発販売における臨床開発モニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・試験を依頼する医師・医療機関の選定・試験の契約手続き・スタートアップミーティング・試験薬の交付および回収・CRF（症例報告書）の整合性チェック・回収・SDV・モニタリング報告書の作成・治験...
Answers  - 対象者【必須要件】■医薬品または医療機器の臨床試験モニタリング経験※CRO可

お気に入りON お気に入りOFF CRA/ Sr.CRA/ Principal CRA【東京】

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1聖路加タワー12 階
給与・年収 400万円〜1000万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。■具体的な業務としては以下のとおりとなります。・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安...
PASONA  - 対象者【必須要件】■グローバル治験において、施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験■理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上■英語力（目安TOEIC700点程度：読み書きレベル）【歓迎要件】▼CTMSの使用経...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発

会社・病院協和キリン株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 550万円～900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社のCRAとして下記の業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験計画の立案・実行・評価・臨床試験におけるモニタリング・CROマネジメント・海外臨床開発の支援・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応・開発化合物の導入導出評価
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべての経験・知識を有する方■薬学部または大学院修士卒以上■製薬メーカーまたはCROでのモニタリング経験を5年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）

会社・病院研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業  -  住所 東京都港区（月に数回の出張があります）
給与・年収 推定年収600万円～900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験開始（対面助言の同行含）までのプロセスに係る業務もご担当いただきます。 【具体的には】 ・対面助言用資...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方 ・理系大卒もしくは院卒の方

お気に入りON お気に入りOFF CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 大阪府/福岡県 品川、大阪、福岡
給与・年収 500万円 〜 700万円まで 給与詳細：【給与】500～700万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回（4月） 【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 スポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成 ・将来...
イーキャリアFA  - 対象者・3年以上のCRA経験のある方（但し、PMSは除く） ・英語を学ぶ意欲がある方 ・製薬企業、CROで治験モニターを経験した方 ・MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者 ・国際共同試験（治験以外を含む）を経験し...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 540万円～850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務新GCP（医薬品の臨床試験に関する基準）プロトコル（治験実施計画書）に基づいて治験が行われているかを監視、管理することがCRAの主な仕事。さらには、治験の進行状況や治験実施報告書の内容を確認したりと、スムーズに治験業務が行われるようにコントロールします。 ※...
Answers  - 対象者■CRA経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 東京 医療機器開発モニター（経験者）

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
給与・年収 400万円〜 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★ワークライフバランスを保ちながら医療機器CRAとしてご活躍頂けます★【具体的には】・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成・治験実施...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA（臨床開発モニター）のご経験※医療機器経験でも医薬品経験でも応募可能です。

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】シニアCRA~EPSグループ/アジアをはじめグローバルでの臨床試験支援に携われる~

会社・病院ＥＰＳインターナショナル株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞本社東京都新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8F
給与・年収 ＜予定年収＞550万円～750万円(残業手当：有)＜月給＞340,000円～基本給：340,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容：（1）治験実施医療機関を適時に手配する・適切な治験実施医療機関の手配その他以下に例示する事項の実施監督下において治験サイトの選択活動をまとめ、円滑に進める、治験開始前の訪問を行う、治験デザイン、製品、および治験のタイムラインについてサイトのスタッフと十分にコミュニケーションを図る倫理委...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/18 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験3年以上＜語学＞歓迎条件：英語中級

お気に入りON お気に入りOFF PMS新規プロジェクト担当

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：800万円～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野の新規プロジェクト担当者として以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・KOLへの意見聴取のための医療機関訪問 ・当局からの製造販売後に関する照会事項対応の支援 ・製造販売後データベース調査の実施支援 ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース・定例報告 ・社内関係者（GVP...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下のいずれかの経験があること ・製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、再審査申請/適合性調査対応、当局審査対応、調査企画立案等を担当した経験 ・製薬メーカー・CROのファーマコビジランス部門で、RMP...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】未経験・準経験CRA

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階東京都港区港南１丁目２－７０
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★外資系CROにて未経験からCRA（Clinical Operation Specialist）としてご活躍頂けます★Clinical Operation Specialistは約1年間の準備期間（基礎研修3ヶ月、In-house CRAとしての実務研修 9ヶ月）を経て、CRA1として各ビジネスユニットに配属され、プロジェクトを担当していくことを想定したポジションです。※ビジネスユ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■ビジネスレベル以上の英語力■下記いずれかに該当する方・理系学部をご卒業（理系バックグラウンド）の方・GCPの知識をお持ちの方【歓迎要件】▼ローカル試験のみのご経験でグローバル試験に携わりた...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】・東京都港区芝浦・大阪府大阪市北区中之島※将来的な転勤可能性あり
給与・年収 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務★クライアント企業にて就労
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/04 - 対象者【必須要件】GCP下でのモニター実務経験１年以上【歓迎要件】・コミュニケーション力・文書作成能力募集年齢：～40 歳年齢制限事由：若年層の長期キャリア形成を図るため

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収450万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ＜プロジェクトについて＞ CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪・梅田】経験者CRA（オンコロジー領域）

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞★大阪オフィス大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F
給与・年収 ＜予定年収＞500万円～900万円(残業手当：有)＜月額＞416,000円～750,000円基本給：416,000円～750,000円＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞ご経験に応じご条件は相談させていただきます。※別途残...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ※米NASDAQ上場・世界トップクラス規模CROにてグローバルに活躍する力をつけてみませんか※■職務概要：臨床試験に関わるモニタリング業務全般をお任せします。現在は、9:1でほぼグローバルスタディのプロジェクトです。海外からの来客も多く、メールのやりとりやトレーニングなども英語が中心です。積極的にコミュニケー...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/11 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記全てを満たす方・3年以上のCRAのご経験をお持ちの方・オンコロジー領域のご経験をお持ちの方・英語の読み書きができる方（レポート・研修資料...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区
給与・年収 【年収】400万円～450万円程度（27歳～30歳モデル）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】・医薬品開発のモニタリング業務・医療機関への訪問・治験手続き全般医師や医療機関への説明・モニタリング報告書作成 等
マイナビ薬剤師  - 対象者≪あれば尚良い経験・スキル≫■薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、MRの経験※未経験の方もご相談ください。≪求める人物像≫■コミュニケーション能力のある方■周囲と調和を図れる方■素直で学習意欲の高い方■積極...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市中央区兵庫県 神戸市中央区
給与・年収 【年収】380万円～1000万円位  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】新薬が厚生労働省の承認を得て市場に出るまでには、薬剤を健康な人や患者さんに投与し、安全性や有効性を調べる必要があります。パレクセルでは、2018年1月より、臨床開発モニターの呼称を、”CRA”から”CSM”に改めました。CSMは、クリニカル・サイト・マネージャー（Clinical Site Manager）の略で、自分が担...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須】CRA経験（経験年数3年以上） ※経験領域・疾患は問いません日本語力がネイティブ・ネイティブレベルな方 【その他】■グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方■英語を学び、英語力を生かせる環境...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者募集！【大阪府・大阪駅】内資系製薬会社 / ステップアップができる環境です

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】大阪府本社の住所に同じ大阪本社（大阪市北区）
給与・年収 【年収】400万円 ～ 700万円 ※各種手当を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社の研究開発部門において、CRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。【主な業務内容】担当製品/プロジェクトの臨床開発において、治験が治験実施計画書に従って実施されるようモニタリングを実施するとともに、科学性、倫理性、信頼性の確保されたデータ...
医療転職.com  - 対象者【求める経験・スキル】◆製薬会社でのCRAのご経験（目安：3年以上/3施設/3プロトコール程度）◆組織や機能を横断したプロジェクトのご経験◆英語でのコミュニケーション能力（抵抗なくメールでのやりとりができる程...

お気に入りON お気に入りOFF CRA :未経験者 ２０２０年４月の入社です

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都品川区、大阪市淀川区
給与・年収 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。４００万～５００万円位 賞与年3回(8.0ケ月分) ※昨年度実績  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治療責任医師の調査・選定/治療責任医師への治験実施計画の説明・依頼及び合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成※大...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/11/19 - 対象者＜応募に必須な条件＞大学院、大卒以上 理系１．ＣＲＡ経験１年程度の方 ２、ＣＲＣ・薬剤師・臨床検査技師・看護師経験の方 ３、ＭＲ（先発品１社経験、病院担当）※英語力あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収：450万円～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者！スキルUP！福利厚生充実！】大手CROでの臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 ■東京都中央区 アクセス：水天宮前駅より徒歩1分 ■大阪市中央区 アクセス：堺筋本町駅より徒歩2分 ※上記勤務地より希望を考慮し決定致します。
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 年収：340万～430万（時間外手当・外勤手当別途支給、裁量労働制） ※これまでの経験・前職給与を考慮し決定いたします。 【待遇】 昇給年1回 賞与年2回 各種社会保険完備 団体長期障害所...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発担当者（CRA : Clinical Research Associate）として以下の業務を⾏っていただきます。 医療機関のスタッフ（医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等）と協⼒しながら、臨床試験が 法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。 各種記録を作成し、医療機関に対し報告したうえで、...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・CRA経験者（1年以上） 【学歴】大卒以上 【転職回数】2回以内の方

お気に入りON お気に入りOFF （東京）CRA（臨床開発モニター）・幹部候補

会社・病院株式会社ピープロジェクト  -  住所 ＜勤務地詳細＞【最新】東京東京都港区浜松町１－２３－２山下ビル４F
給与・年収 ＜予定年収＞450万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～500,000円基本給：200,000円～500,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■担当業務：治験実施医療機関内の実施状況のモニタリング業務です。■担当業務詳細：QM業務（クオリティマネジメント）臨床支援研究・症例ファイル（ワークシート等）の作成、精査・モニタリング業務・SDVの精査・指導・クエリの精査・指導等臨床研究：モニタリング等■募集背景：東京での新規事業立ち上げに伴う募集とな...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/14 - 対象者 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRAとしての実務経験3年以上■歓迎条件・プロジェクトマネージャーのご経験

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：800万円～1200万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者下記、いずれかのご経験 ・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験 ・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験

お気に入りON お気に入りOFF 【医療機器CRA1年以上経験者募集】 大手CROの医療機器試験 臨床開発モニター（CRA）募集です

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、 持株会、各種保養所 等 退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） 在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/11/18 - 対象者【必須要件】・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること・モニターとして施設担当経験があること・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できること）・医...

お気に入りON お気に入りOFF 【プロジェクトリーダー】年収600万円以上！リーダー未経験の方も大歓迎！20代～30代の方が活躍中！

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 大阪市中央区
給与・年収 600万円 〜 1,200万円まで ◆想定年収◆ 600万～1,200万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【賞与】年2回（5月、11月） 【昇給】年1回（4月） 時間外手当 休日勤務手当各種保険完備 交通費全額支給  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■当社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 【具体的には...】 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部...
イーキャリアFA  - 対象者■応募条件（必須） ・ 製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上 ・ もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 ■応募条件（あると望まし...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞大阪事務所大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル12階
給与・年収 ＜予定年収＞450万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回（10月）・賞与年2回（6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要：医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、１CRA１Pjt（平均３年）が基本であり、数人～30人程度でチームを構成しています。抗がん剤の治験の場合は2施設...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/3 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件・医薬品モニターご経験・新GCP下での臨床開発経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収450万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ＜プロジェクトについて＞ CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報（プロジェクト・リーダー）

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：500万円～680万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。 【具体的には】 ・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働） ・プロジェクトの販売上および収益の管理 ・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験 辞書を使って英文を読み込める能力

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収：450万円～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA） （国際共同治験プロジェクト担当）

会社・病院シミック株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞東京本社（五反田ファーストビル）東京都品川区西五反田2-8-1 五反田ファーストビル
給与・年収 ＜予定年収＞500万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞308,000円～基本給：308,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ※当ポジションは、国際共同治験に携わって頂くことを前提とした採用となります。■概要：同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。最初にアサインされるプロジェクトはグローバルスタディのプロジェクトです。■組織について：CRAは800名以上で日本最大級、部署は領域別で約10個...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/21 - 対象者 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必要業務経験・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・英語でのコミュニケーション可能な方※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーま...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報入力・評価担当者

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収：370万円～  -  雇用形態 契約社員（雇用期間半年～1年、正社員登用あり）
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳（英日・日英） ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・国内症例の入力または評価経験者 ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。 ※入力のみの経験でも可。

お気に入りON お気に入りOFF ACOM（アソシエイトクリニカルオペレーションマネージャー）