CRA　治験の求人 | CRAsearch（CRAサーチ）

【大阪】未経験CRA（臨床開発モニター） ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

株式会社リニカル -

＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階

＜予定年収＞440万円～500万円(残業手当：無)＜月給＞220,000円～(以下一律手当を含む)基本給：165,000円～固定残業手当は月、40時間0分該当分、55,000円～を支給予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考... - 雇用形態

正社員

【2019年7月入社or10月入社／複数名採用】Linical Group子会社は既に北京にあり、2019年7月には上海に子会社設立を予定。医薬品業界世界第二位の中国へ、本格的に日本の高品質なサービスを提供していきます。グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の...

DODA -

更新日:2019/9/26 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・社会人経験1年以上・理系学部卒(大学・大学院)■語学力・英語中級程度（目安：TOEIC(R)テストスコア650程度／S:120　W130程度／TOEFL iBT70程度)...

シニアクオリティースペシャリスト

パレクセル・インターナショナル株式会社 -

東京都中央区新川1-17-21　茅場町ファーストビル6F

給与は詳細ページでご確認ください。 - 雇用形態

正社員

クオリティーやプロセス管理全般について臨床開発部へのコンサルテーションを行い、治験が手順に沿って行われるようガイドする役割を担います。ローカルSOPの作成サポートおよびレビュー SOPの解釈、GCPの解釈に関する質問に対するコンサルテーション QuIPS（問題発生時のレポーティングシステム）のQM Representative...

更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者

CRA経験者

臨床開発モニター【CRA】

協和キリン株式会社 -

東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティグランキューブ

600万円〜900万円 ※経験に応ず - 雇用形態

正社員

■臨床試験計画の立案・実行・評価■海外臨床開発の支援■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応■開発化合物の導入導出評価■CROマネジメント■臨床試験におけるモニタリング■所属：研究開発本部開発機能ユニット臨床開発センター（本社）※メイン業務は、あくまで臨床試験計画の立案や当局対応などです。付随して...

PASONA - 対象者

【必須要件】■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴※同社では、非喫煙者の方を対象としておりますhttps://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthman...

安全情報管理業務（PV)

株式会社ワールドインテック -

大阪府

月給22万円～、想定年収：350万円～500万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上

【大阪】CRA（東証一部グループ/ワークライフバランス重視※1人=1プロトコール）

パーソルファーマパートナーズ株式会社 -

＜勤務地詳細＞大阪支社大阪府大阪市中央区久太郎町3-3-9 ORIX久太郎町ビル6F

＜予定年収＞450万円～800万円(残業手当：有)＜月額＞220,000円～基本給：220,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。＜賃金... - 雇用形態

正社員

■業務内容：臨床試験（治験）に関わるモニタリング業務を行います。※将来的には、マネジメントだけでなくスペシャリストとして活躍する場も用意しています。■業務の特徴：・1人＝１プロトコール。おおよそ2～4施設を担当し、GCPやSOPを遵守したモニタリング活動を行います。受託プロジェクトは、外資／内資を問いません...

DODA -

更新日:2019/7/25 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：臨床開発モニターの実務経験のある方

東京勤務 CRA経験者大手製薬会社をパートナーに持つCROです

社名非公開 -

東京都千代田区大阪府大阪市

500万円〜 700万円まで＜給与＞月給30万円以上（経験・前給を考慮し決定いたします）年収想定：500～700万円＜待遇＞昇給年一回、賞与年二回（7，12月）、交通費支給、残業代、深夜勤務手当など支給。健康... - 雇用形態

正社員

大手国内製薬メーカーと外資系大手CROから生まれたCROにて、医薬品開発に関わる臨床試験モニタリング業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■治験に参加する被験者の権利および安全性が守られること ■治験から得られたデータが正確で信頼できるものであること上の2点が保証されていることの確認がメインミッショ...

イーキャリアFA - 対象者

【必須条件】・3年以上のCRA経験（ブランクある方も歓迎）・英語力（初級レベル） ※業務に支障にならない英語読解レベル（読み書き）【こんな方が活躍しています】・会社・組織とともに成長することを楽しみ...

プロジェクトリーダー（臨床開発）

質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO -

東京都

500万円～1200万円 - 雇用形態

正社員

＜職務内容＞■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託方（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もござ...

Answers - 対象者

＜求める経験＞・CRAの実務経験が5年以上の方※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。

【勤務地・大阪】CRA（治験モニター）/大阪府大阪市淀川区

社名非公開 -

大阪府大阪市淀川区東淀川駅より徒歩1分

【月給】23万～※年齢・経験等考慮の上優遇いたします。モデル年収年収442万円：30歳（入社6年目） - 雇用形態

正社員

モニター業務をご担当いただきます。主に、第1相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のモニタリング業務 ※第1相試験は、約1週間～2か月の期間を要します。1人あたり、3～4つの試験を担当頂くイメージです。【具体的には】第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/09/26 - 対象者

大学卒以上【必須】・モニタリング3年以上の経験者募集年齢：25 歳～63 歳年齢制限事由：若年層の長期キャリア形成を図るため

CRA（臨床開発モニター）

シミック株式会社 -

福岡県

400万円～800万円 - 雇用形態

正社員

臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続...

Answers - 対象者

【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験6ヶ月以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）

【臨床開発業務：CRA職（経験者）※大阪】医用画像診断のリーディングカンパニ

社名非公開 -

大阪府

【年収】400万円〜600万円＜月給制＞ - 雇用形態

正社員

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/10/08 - 対象者

【必須】※以下いずれかのご経験がある方・CRA経験のある方（実務経験2年程度）・CRC・QC，DM等医薬品開発に係る業務【尚可】・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方・看護師、薬...

CRA（臨床開発モニター）

株式会社ワールドインテック -

東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上

安全性情報入力・評価担当者

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：370万円～ - 雇用形態

契約社員（雇用期間半年～1年、正社員登用あり）

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書の作成・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）・文献スクリーニングなど

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・国内症例の入力または評価経験者 ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。 ※入力のみの経験でも可。

【東京】臨床開発内勤スタッフ（安全性情報他）※製薬メーカーへ外部就労

デルフィ株式会社 -

＜勤務地詳細＞本社東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F

＜予定年収＞400万円～(残業手当：有)＜月給＞168,000円～基本給：138,000円～その他固定手当：30,000円～＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞1週間以内の出張勤務対応可能な場合、入社... - 雇用形態

正社員

～外部就労型CRO/充実した研修制度/外部就労でも安心して長期就業できる充実した社内フォロー・研修・イベント体制あり～■仕事概要：デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報他の業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型■仕事内容:製薬メ...

DODA -

更新日:2019/9/12 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須：CRA業務経験者（派遣、契約、正社員すべて可）英語への学習意欲■歓迎条件英語スキル＜語学＞歓迎条件：英語上級、英語中級＜必要資格＞歓迎条件：看護...

CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】

EPクルーズ株式会社 -

東京都新宿区新小川町6番29号アクロポリス東京3階

400万円〜450万円 ※経験に応ず - 雇用形態

正社員

【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)・PL、PM業務のサブ、サポート業務※能...

PASONA - 対象者

【必須要件】■CRCのご経験をお持ちの方【歓迎要件】▼医師主導治験・臨床研究の実務経験▼オンコロジー領域でのご経験をお持ちの方【求める人物像】●細やかな対応力のある方●明朗で協調性のある方●責任感をもって仕...

【大阪】データマネジメント ※東証一部上場企業グループ/平均残業10時間

ＡＣメディカル株式会社 -

＜勤務地詳細＞大阪事業所大阪府吹田市江坂町1丁目12番38号江坂ソリトンビル

＜予定年収＞400万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～440,000円基本給：250,000円～440,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め... - 雇用形態

正社員

■職務内容：臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画・症例報告書の設計・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。・症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理・保証等...

DODA -

更新日:2019/9/9 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上＜必要業務経験＞ ■必須要件：・データマネジメント実務経験が1年以上ある方■歓迎要件：・医療機関・製薬会社での治験関連業務が1年...

（東京）CRA（東証一部グループ/ワークライフバランス重視 1人=1プロトコール）

パーソルファーマパートナーズ株式会社 -

＜勤務地詳細＞大森支社東京都大田区山王2-5-13 大森北口ビル5F

＜予定年収＞500万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞220,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞月給制年俸額... - 雇用形態

正社員

DODA -

更新日:2019/8/19 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：臨床開発モニターの実務経験のある方

臨床開発モニター(CRA)

社名非公開 -

【勤務地】東京都港区芝浦※将来的な転勤可能性あり【勤務地最寄り駅】・浜松町駅から徒歩5分（屋根がついているため雨天時も通勤が楽です。）・最寄り駅は浜...

【給与】非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します - 雇用形態

正社員

【業務内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。◆プロジェクトリーダー上記業務に加えて（治験全体のタイムマネジメント、コスト...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/10/04 - 対象者

【必須要件】新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上業務スキルにより、外勤制限のある方も可能◆プロジェクトリーダー（上記に加えて）チームリーダ...

【東京】【内勤】SSU＆Regulatory Specialist

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社 -

＜勤務地詳細＞本社東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F

＜予定年収＞600万円～1,050万円(残業手当：有)＜月額＞500,000円～基本給：500,000円～＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※条件は、経験に応じ相談の上、決定します。■業績賞与：あり... - 雇用形態

正社員

【ご経験に応じてメンバーポジションからシニアポジションまでの採用／施設立ち上げ以外にもICCC担当やプロジェクトマネジメント担当も採用】■職務概要：通常モニターが行う施設選定後の施設への依頼、契約までのスタートアップを専任にて担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している業務ですが、同社ではモニタ...

DODA -

更新日:2019/8/26 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・治験の施設立上げのご経験・英語力（読み書きができるレベル）■歓迎条件：・ICCC業務のご経験（治験届の経験があれば尚可）・クオリティマネジメ...

世界的経済誌が選んだ日本で最も革新的な企業のCRA（臨床開発モニター）

社名非公開 -

〇東京都港区虎ノ門 ○大阪府大阪市中央区

550万円〜 800万円まで【年収】 550万円〜 800万円 ※ご経験・能力を考慮の上、決定致します。【勤務時間】フレックスタイム制（コアタイム10：00～15：00）【福利厚生】・健康保険・厚生年金保険・雇用保... - 雇用形態

正社員

◆治験の常識を覆す画期的なシステムを構築した企業で新たな治験環境を築いてみませんか？【お仕事内容】医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務

イーキャリアFA - 対象者

＜必須経験＞新GCP下のモニタリング経験のある方＜歓迎条件＞ ●医薬品の知識 ●英語力【求める人物像】 ●社会人、企業人としてのマナーを心得ている人 ●業務に関わる人々に理解と共感が得られるよう行動できる...

CRA（臨床開発モニター）

質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO -

大阪府

450万円～800万円 - 雇用形態

正社員

＜職務内容＞■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。

Answers - 対象者

＜求める経験＞■CRAの経験1年以上

CRA（臨床開発モニター）

大手外資系CRO -

東京都、大阪府東京

500万円～800万円 - 雇用形態

正社員

＜職務内容＞■臨床開発モニターとして医薬品もしくは医療機器の臨床開発業務を担当して頂きます。＜具体的には＞・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告...

Answers - 対象者

【必須要件】以下いずれかの経験をお持ちの方■医薬品の臨床開発モニターの経験2年以上■医療機器の臨床開発モニターの経験2年以上※リード経験がある方はStudy Leaderも検討可能です。【歓迎要件】■ビジネスレベル...

【東京・品川】シニアCRA

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社 -

＜勤務地詳細＞本社東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F

＜予定年収＞600万円～950万円(残業手当：有)＜月額＞500,000円～791,600円基本給：500,000円～791,600円＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞ご経験に応じご条件は相談させていただきます。※別途残... - 雇用形態

正社員

※米NASDAQ上場・世界トップクラス規模CROにてグローバルに活躍する力をつけてみませんか※■職務概要：臨床試験に関わるモニタリング業務全般をお任せします。現在は、9:1でほぼグローバルスタディのプロジェクトです。海外からの来客も多く、メールのやりとりやトレーニングなども英語が中心です。積極的にコミュニケー...

DODA -

更新日:2019/8/19 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：下記全てを満たす方・4年以上のCRAのご経験をお持ちの方・英語の読み書きができる方（レポート・研修資料等は英語）■歓迎条件：・グローバル治験の...

【即戦力採用／東京】臨床開発モニター（CRA）業務※年収750万円も可能

株式会社アスパークメディカル -

＜勤務地詳細＞東京オフィス東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (旧品川サンケイビル)

＜予定年収＞530万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞331,250円～562,500円基本給：271,250円～502,500円その他固定手当：60,000円～60,000円＜賃金形態＞月給制5ヶ月目以降はスキルに応じて月給制または派遣... - 雇用形態

正社員

■業務内容：医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。具体的には、病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験...

DODA -

更新日:2019/9/30 - 対象者

学歴不問＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験3年以上

CRO 臨床開発モニター（ＣＲＡ）

社名非公開 -

東京都23区内の契約企業先（東京23区内、一部大阪地区）での勤務。将来的には本社での受託も見据えております。※全国の試験実施医療機関への出張あり！⇒ 配...

400万円〜 800万円まで原則：9:00〜18:00（休憩1ｈ、実働時間8ｈ）但し、配属プロジェクトに準ずる諸手当：通勤手当、昇給：年1回年金：企業年金、財形貯蓄制度、福利厚生援助金、退職金、社会保険完備（自... - 雇用形態

正社員

<<医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務>> ＊治験実施機関の選定〜治験実施機関との契約交渉、契約締結＊治験実施準備＊治験が医療機関において実施基準（GCP）に則って適切に行われているかの監視（モニタリング）＊資料作成...

イーキャリアFA - 対象者

＊臨床開発モニタリング経験が2年以上ある方＊基礎的な英語能力（文献読解、英文メール作成等)有る方尚可＊成長意欲のある方<br>＊国際共同治験（グローバルスタディ）に参加したい方々<br...

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー -

東京都港区

相談 -

正社員（試用期間3カ月）・契約社員

グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験　（例：エンロールメント、企画書、プロトコル）・TOEIC700以上・CROと共同して治験業務を行った経験がある

安全情報管理業務（PV)

株式会社ワールドインテック -

東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

月給22万円～、想定年収：350万円～500万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上

CRA（臨床開発モニター）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

推定年収：500～900万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理・治験薬について治験責任医師へ...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験

CRA

社名非公開 -

東京都大阪府/福岡県品川、大阪、福岡

500万円〜 700万円まで給与詳細：【給与】500～700万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。【昇給】年1回（4月）【賞与】年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】時間外手... - 雇用形態

正社員

スポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成・将来...

イーキャリアFA - 対象者

・3年以上のCRA経験のある方（但し、PMSは除く）・英語を学ぶ意欲がある方・製薬企業、CROで治験モニターを経験した方・MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者・国際共同試験（治験以外を含む）を経験し...

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アールピーエム -

大阪府大阪市北区芝田1-14-8　梅田北プレイス2F

年収480万～（年俸制） - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

モニタリング業務全般・施設選定～契約・治験責任医師の選定・スタートアップミーティング・モニタリング・治験薬の搬入・回収・CRFの整合性チェック・回収・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成・治験終了業務など

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・CRA経験をお持ちの方

クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：350万円～400万円 - 雇用形態

契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）

治験管理業務のサポートを行います。【具体的には】・Project進捗情報の管理サポート・Projectに関する手順の作成サポート・他部署や外部ベンダーとの調整・他国の担当者と直接的な調整・各種システムのアクセス権申請及び管理・データの確認や照合、帳票出力・加工

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・営業事務のようなサポート事務経験者・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力・英語による会話（対面・電話）で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力・チームプレイヤー・柔軟な対...

CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：450万～800万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成・...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・2年以上のCRA経験のある方・単独で施設訪問ができる

Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

推定年収：500～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。【具体的には】・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語力（読み書きレベル）

【カジュアル面談】CRA・臨床開発モニター＜豊富なキャリアパス／離職率10%以下／えるぼし取得＞

シミック株式会社 -

＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【２】大阪支社（中之島セントラルタワー）大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラ...

＜予定年収＞450万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞277,000円～基本給：277,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃... - 雇用形態

正社員

＜国内トップクラスのCROにて、経験者CRAを対象にカジュアル面談を実施いたします。気になることございましたら、お気軽にお問い合わせください。＞■概要：同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。※プロジェクト情報やキャリアパスについては、面談にてお伝えいたします。■組...

DODA -

更新日:2019/9/9 - 対象者

学歴不問＜必要業務経験＞■必要業務経験モニター実務経験3年以上※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーまでその旨お伝え下さい。

CRA(臨床開発モニター) ★CRC経験者歓迎【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル

450万円〜500万円 ※経験に応ず - 雇用形態

正社員

同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。＜CRAのサポート体制＞現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...

PASONA - 対象者

【必須要件】■2019年12月1日にご入社ができる方■CRC(治験コーディネーター）のご経験(2年以上）または SMA(治験事務局担当者）のご経験(2年以上）■GCPの知識【歓迎要件】▼CRCとしてオンコロジー、中枢神経領域の...

CRA職【Srポジションを含む】

社名非公開 -

札幌、東京、大阪、福岡

500万円〜 900万円まで福利厚生健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険退職金制度、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険... - 雇用形態

正社員

募集背景臨床開発はＣＲＯへの委託が急速に高まっており、語学力(英語）が高く、臨床開発の見識があり、国際的視野で活躍できる方が望まれています。【仕事内容】治験実施計画書に基づき、治験チームリーダー作成のモニタリング管理計画書に従ったモニタリング業務の実施【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて...

イーキャリアFA - 対象者

モニター経験者

Senior Clinical Research Associate /シニア臨床開発モニター【経験者】東京・東京・神戸

社名非公開 -

東京

＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。 - 雇用形態

正社員

CRA業務をこなしながら、リーダーの補佐としてメンバー教育等も行っていただきます。国内外の製薬メーカーのビジネスパートナーとして新薬開発のための臨床試験をサポート。製薬メーカーと医療機関の橋渡し役としてご活躍ください。【具体的には】▼治験を実施する医療機関や医師の選定▼治験の依頼・契約▼治験薬の交付・...

アイムメディカルリソース - 対象者

【経験者】 Sr.CRA◆CRAの業務経験4年以上◆リーダー経験が有れば尚可【求める人物像】◇チームワークを大切にできる方◇他者と良好な関係を築くのが得意な方◇的確な状況把握と臨機応変な判断力

【即戦力採用／大阪】臨床開発モニター（CRA）業務※年収750万円も可能

株式会社アスパークメディカル -

＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 TPR北浜ビル9F

正社員

DODA -

更新日:2019/9/30 - 対象者

学歴不問＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験3年以上

臨床開発モニター（CRA）職

社名非公開 -

東京都新宿区／大阪市北区

【年収】450万円～750万円【月給】37.5万円～62.5万円 - 雇用形態

正社員

■実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き■治験薬の交付や回収■試験の進捗管理■症例報告書の回収・点検■報告書等書類作成■治験終了の手続き

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/09/05 - 対象者

臨床開発モニター（CRA）経験者【免許・資格】不問【語学力】不要【学歴】専修・各種学校

未経験からの臨床開発モニター/ MR・看護師・臨床検査技師・薬剤師・CRCのご応募歓迎！【東京都と大阪府で合計10名募集】★入社は2020年4月予定★

株式会社リニカル -

【勤務地エリア】東京都／大阪府本社: 大阪市淀川区東京オフィス: 東京都港区東新橋

【年収】440万円～ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年3回、2016年度実績8ヶ月分※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円... - 雇用形態

正社員

■臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問■GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検■モニタリング手順書・報告書作成■症例報告書の変更または修正の手引作...

医療転職.com - 対象者

以下いずれかに当てはまる方で、＜経験＞ ① CRA経験1年程度の方 ② CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師経験の方 ③ MR(先発品1社経験、病院担当、2016年～2019年新卒入社者)＜あれば尚可＞ ○ 英語力【その他】 ○ C...

CRA（名古屋）臨床研究および医師主導治験の支援/EPSホールディングス（東証一部上場)

ＥＰクルーズ株式会社 -

＜勤務地詳細＞名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6-1 名古屋ルーセントタワー5F

＜予定年収＞370万円～(残業手当：有)＜月給＞220,000円～基本給：220,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞... - 雇用形態

正社員

（1）臨床研究モニター業務・施設訪問しての研究立上げ…参加医師内諾、施設調査、IRB／倫理審査手続、契約締結、院内調整／セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等）（2）医師主導モニター業務…医師が主体となって行...

DODA -

更新日:2019/9/5 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験（企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可）■歓迎条件：マネジメント経験

CRA（臨床開発モニター）・CROの求人・転職は《CRAばんく》