臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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大阪府大阪市
【年収】400～550万円＜年俸制＞
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正社員
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、臨床開発モニター（CRA）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム...
更新日:2020/07/01 - 
【必須】・臨床開発モニターの実務経験 2年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 中央区
【年収】400万円以上（28歳モデル）
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正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】 ◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ◆実施医療機関との契約手続き ◆薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実...【必須経験】■専門卒以上■CRA経験者英語力は今後、必須（グローバル対応）【求める人物像】■同社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方■社内外における自己責任を認識し、能動的に動ける方■コミュニケー...
臨床開発モニター（CRA）
シミック株式会社
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東京都品川区西五反田7-7-7 SGスクエア
【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
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正社員
【仕事内容】■臨床試験・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。【必須要件】■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上■モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方■TOEIC 760点以上もしくはそれと同等の語学...
CRA（臨床開発モニター）
大手調剤グループのCRO
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東京都※都内の製薬メーカーのオフィスにて就業。
400万円～700万円
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正社員
下記業務に従事していただきます。■モニタリング業務■治験実施の施設訪問■参加医師や施設による調査■調査進捗管理■調査現場の対応■研究会の企画等【必須要件】■臨床開発モニターの1年以上の経験※医療機器CRAとして勤務されていた方も歓迎です。
CRA（臨床開発モニター）
一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO
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大阪府
480万円～720万円
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正社員
■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等【必須要件】■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方※臨床研究経験の方も含む
【大崎駅より徒歩１分】外資系製薬メーカーでのＣＲＡ
社名非公開
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エリア：東京23区 最寄り駅：大崎駅（徒歩1分）
時給2,000円 ～ 月収例 310,000円から （時給2,000円×7.75時間×20日稼働時間）
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派遣社員
【大手製薬メーカーでの治験（ＣＲＡ）のお仕事】 ★専任講師による治験研修もご用意しております ★ 具体的には・・・ ◇必須文書をＱＣ部門に移管（必要なシステムへの入力） ◇必須文書ＱＣチェックシートの作成 ◇医療機関から送られてきた請求書のチェック ◇治験関連資材、書類の作成補助 ◇モニタリング報告書の作成日...◇モニター経験（経験年数は問いません） ◇英語に抵抗のない方
CRAマネージャー ※CRA経験者
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
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東京都港区
年収800万円～900万円、月収50～60万円
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正社員（試用期間3ヶ月）
臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【プロジェクトマネジャー(臨床研究)】アカデミアへの出向勤務 経験者優遇致します！外資系CROでのお仕事です。
社名非公開
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東京都内もしくは大阪市内
500万円 〜 800万円まで 想定年収500万円～800万円 （例：30歳／経験3年／600万円、経験5年／700万円～） ◆賃金形態： 月給制 ◆賞与： 業績優秀者にストックオプションまたは業績連動賞与 ◆昇給： 年1回 ※能力評...
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正社員
外資系CROでのプロジェクトマネジャー業務 ※アカデミアに出向勤務 （具体的には・・・） ・プロジェクトマネジメントリーダー（プロジェクトマネージャーのチームを束ねる）もしくはプロジェクトマネジメント担当者。 ・臨床試験に関わるプロジェクトの進捗、品質、予算等を 総合的に管理する、プロジェクトマネジメン...【必要スキル】 ・グローバル臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験がある方 ・グローバル臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント経験 ・グローバル臨床開発の企画経験 ・ICCC（治験国内管理...
＜カジュアル面談＞CRA ※稼働率100%／東証一部上場グループ／国内外90社以上グループの安定基盤
株式会社アールピーエム
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＜勤務地詳細＞【１】本社東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F【２】★大阪支店大阪府大阪市北区芝田1－12－7 大栄ビル本館 4F
＜予定年収＞480万円～750万円(残業手当：有)＜月額＞375,000円～625,000円基本給：365,000円～575,000円その他固定手当：10,000円～50,000円＜賃金形態＞年俸制・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残...
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正社員 正社員
【受託と外部就労の2軸で幅広いキャリアパス／メーカーでの経験が積める環境／時短勤務・フレックスタイム制・在宅勤務に対応】＜カジュアル面談の求人となります＞臨床開発モニター（CRA）業務をお任せ致します。受託と外部就労があるからこそ、一人ひとりのキャリアに向き合うことが可能です。■プロジェクトについて...更新日:2020/8/3 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRA経験をお持ちの方
臨床開発モニター（CRA）
株式会社化合物安全性研究所
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北海道札幌市清田区真栄363番24
月額又は時間額：182,100円〜366,000円
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正社員
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務です。臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務です。○実施医療機関および治験責任医師の調査・選定○治験責任医師へ治験実施計画の説明○実施医療機関への治験依頼、訪問。○GCP等遵守確認、治験の進捗管理。○症例報告書回収、点検。○モニタリング手...更新日:2020/6/29 - 不問
東京 医療機器開発モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
400万円〜 ※経験に応ず
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正社員
★ワークライフバランスを保ちながら医療機器CRAとしてご活躍頂けます★【具体的には】・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成・治験実施...【必須要件】■CRA（臨床開発モニター）のご経験※医療機器経験でも医薬品経験でも応募可能です。
CRA（臨床研究モニター）募集！【東京または大阪勤務】プロジェクトリーダーを目指している方のご応募歓迎！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都／大阪府東京（港区虎ノ門）大阪（中央区平野町）
【年収】400万円 ～ 750万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、※個人業績評価に連動して支給
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正社員
受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。■モニタリング業務全般・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応 等■応募条件（必須）・ 製薬会社，CROにてCRA経験1年以上（治験or臨床研究の経験、どちらでも可能）・数年以内にPLをやりたいという意欲■応募条件（あると望ましい）・ EDCを用いた臨床試験の経験・ 自然科学専攻学...
【プロジェクトリーダー】年収600万円以上！リーダー未経験の方も大歓迎！20代～30代の方が活躍中！
社名非公開
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東京都港区 大阪市中央区
600万円 〜 1,200万円まで ◆想定年収◆ 600万～1,200万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【賞与】年2回（5月、11月） 【昇給】年1回（4月） 時間外手当 休日勤務手当各種保険完備 交通費全額支給
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正社員
■当社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 【具体的には...】 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部...■応募条件（必須） ・ 製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上 ・ もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 ■応募条件（あると望まし...
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社MICメディカル
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東京都港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。
治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター（CRA）
医薬品・医療機器開発受託、開発コンサルティング事業会社
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東京
450万円 〜 650万円まで 450万円～650万円 各種社会保険完備、退職金制度
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正社員
1.施設調査 2.治験依頼手続き 3.治験実施計画書に従ったモニタリングの実行 4.症例エントリーの進捗確認 5.必須文書の入手・確認 6.症例報告書の確認・回収 7.治験薬交付・回収 8.試験終了手続き 9.業務関連資料の作成等 10.安全性情報対応 経験：臨床開発モニター経験1年以上 知識：GCPおよび医薬品開発に関する規制要件について 能力：コミュニケーション能力 英語力あれば尚可
臨床開発
社名非公開
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東京都
450万円 〜 900万円まで 450万円～900万円
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正社員
■求人のポイント ◆働き方は２通り！受託⇔外部就労（メーカー）でフレキシブルに経験が積める♪ ◆育休復帰率100％！復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業！安定した働き方ができます！ ◆フレックス制の導入で残業も少なめ！最大週2日まで在宅勤務OK！ ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床...詳細は面談時にお伝えします。
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階
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人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA(臨床開発モニター)
CRA、MR派遣と人材紹介事業を展開するマルチ企業
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大阪府
400万円～800万円
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正社員
＜職務内容＞■派遣先製薬メーカーにて、臨床開発モニターをご担当いただきます。・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告 など■派遣先企業は、下記プロジェクトや手法を持った企業が多くあります。・抗がん剤...＜求める経験＞■臨床開発モニター経験を3年以上をお持ちの方
Clinical Research Associate(PACE) / 製造販売後調査・観察研究部門CRA
社名非公開
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東京
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
・製造販売後の薬の観察研究を受託する部門でのCRAのポジションです。育薬のプロセスにかかわる責任のある仕事です。・国内外の製薬メーカーのビジネスパートナーとして観察研究をサポート。製薬メーカーと医療機関の橋渡し役としてご活躍ください。【具体的には】▼治験を実施する医療機関や医師の選定▼治験の依頼・契約... ◆CRAの業務経験（年数不問）【求める人物像】◇チームワークを大切にできる方◇他者と良好な関係を築くのが得意な方◇的確な状況把握と臨機応変な判断力
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社MICメディカル
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大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。
治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
シミック株式会社
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東京都、大阪府、愛知県、福岡県
400万円～800万円
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正社員
臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続...【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）
【大阪】CRA（臨床開発モニター）
株式会社ピープロジェクト
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＜勤務地詳細＞★本社（新住所）大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F
＜予定年収＞450万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～500,000円基本給：200,000円～500,000円＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■前職での経験などを考慮のうえ、同社基準...
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正社員
【プロジェクトマネジメントを目指したい向上心のある方を歓迎します】■担当業務詳細：・プロトコル作成・モニタリング業務（ 医師へのヒアリングやCRFのチェック・回収）・DM業務・当局対応・メディカルライティング・プロジェクトマネジメント業務■治験の種類・医師主導治験／特定臨床研究 更新日:2020/6/29 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRAとしての実務経験3年以上■歓迎条件・プロジェクトマネージャーのご経験
【東京】内勤モニター ※東証1部上場クオール傘下／外部就労型プロジェクトのアサイン
アポプラスステーション株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】本社東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋【２】クライアント先（都内）東京都
＜予定年収＞540万円～720万円(残業手当：有)＜月給＞450,000円～600,000円基本給：450,000円～600,000円＜賃金形態＞月給制月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定。■...
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契約社員
【東証1部上場・調剤第3位のクオールHD傘下／治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開／ 人のキャリアに向き合う会社※外部就労案件です※】クライアント先にて内勤モニターとして勤務していただきます。外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。■業務内容・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（...更新日:2020/7/9 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CROまたはメーカーでのCRAの実務経験が3年以上 ※施設立ち上げの経験がある方を募集しています。・英語（読み・書き）＜語学＞必要条件...
CRA（臨床開発モニター）※経験者
インクロムＣＲＯ株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
年収400万～700万円、月給23万～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニター業務をご担当いただきます。
【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3～4試験を1名でご担当頂く予定です。
【配属部署】
モニターの方は全部で6名程度とな...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 港区
【年収】300万円～600万円※経験・年齢により考慮
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正社員
■治験が正しく行われるためのモニタリング業務 【具体的には】 ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・データ回収 ・終了報告書の作成 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■医療系の資格保持者■CRAのご経験がある方 ■CRCのご経験がありCRAとしてのキャリアを希望する方 ■QCのご経験がありCRAのキャリアを希望する方
［大阪勤務］臨床開発モニター＜経験者採用＞
社名非公開
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大阪府大阪市北区 上記は大阪支店の住所です。 ※勤務地は関西エリアの製薬メーカーでの常駐勤務になります。 転勤なし
600万円 〜 900万円まで ■年俸：600万円～870万円 （非管理職クラスの年俸額となります） ■月額給与：50万円～72万5000円 （年俸を12割で計算した額になります） ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定により決...
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正社員
臨床開発モニター（CRA）として、プロジェクトの立上げから終了までに携わっていただきます。 医療用新薬や医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務、および終了手続きまでの全工程に携わって頂きます。 勤務先は、当社と取引のある製薬メーカーや医療機器メーカー（外資・内資）内での常駐勤務となります。 多彩な...<必須要件> ■CRA経験がある方 ■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 【求める人物像】 ■CRAとしてキャリアを積みたい方 ■先端医療に携わり、専門性を高めた...
【大阪配属】CRA（臨床試験モニタリング）
株式会社アスパークメディカル
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＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 TPR北浜ビル9F
＜予定年収＞400万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～基本給：200,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞■モデル年収：■年収構成：予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通...
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正社員 正社員
医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。【具体的には】病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収など...更新日:2020/8/3 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRA経験(1年以上)
医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者
外資系大手医療機器メーカー
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大阪府大阪市中央区
年収500～700万円
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正社員
医療機器開発モニターをお願いします。
【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規制、および関連する試験書類を治験施設が順守の管理
・社内の手順書や、プロセス、定型書式の作成更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）【東京都】※経験者
イメージングCROのリーディングカンパニー
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東京都千代田区
年収350万～
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正社員
【CRA（モニター）】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【大阪】臨床開発／ラインマネージャー ～独立系CROの最大手/ワークライフバランスの良さが自慢～
株式会社インテリム
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＜勤務地詳細＞大阪支社大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
＜予定年収＞700万円～1,000万円＜月給＞400,000円～基本給：400,000円～＜賃金形態＞月給制特になし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します■賞与有（年2回）■残業代全額支給。...
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正社員
■業務内容：Line Manager として、CCRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において下記の業務をご担当頂きます。・部下のCRAに対して、適応となるSOP、規制要件及び、ガイドラインの教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。・医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより、CRAのパ...更新日:2020/7/16 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■応募条件：・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上・マネジメント経験・英語でのコミュニケーション能力＜語学＞必要条件：英語中級
CRA（臨床開発モニター）CRC経験者歓迎
DOTワールド株式会社
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
月給25万円以上
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正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック（治験）を行う病院・医師を選びます。
・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...更新日:2020/8/5 - CRC経験者
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：800万円～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
・施設選定時の判断と登録管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
安全性管理業務担当者
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収450万円～ （能力に応じて相談）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
・治験の安全性情報のデータベースへの入力
・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価
・ICSRの作成
・DSURの作成
・関連するSOP/手順書の作成更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【600万円～】臨床開発モニター＠大阪/成長企業/年間休日126日/育休復帰率100％/残業少なめ！
社名非公開
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大阪府大阪市北区芝田
600万円 〜 900万円まで 【給与】 ■年俸：600万円～870万円 （非管理職クラスの年俸額となります） ■月額給与：50万円～72万5000円 （年俸を12割で計算した額になります） ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定...
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正社員
■求人のポイント ・親会社は東証一部上場企業！業績も好調で安心です ・オンコロジー領域や外資プロジェクト多数！ ・育休復帰率100％！ママリーダーも活躍中☆ ・ライフステージ＆キャリアビジョンに合わせて選べる働き方♪ ・年間休日126日＆有給も取得しやすい環境 ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試...【必須要件】 ■大学卒業以上 ■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ■社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上） ＜...
内勤CRA（リーダー候補）※大阪
社名非公開
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大阪府大阪市
【年収】500～700万円＜年俸制＞
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正社員
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...更新日:2020/07/01 - 【必須】・臨床開発モニター（CRA）および内勤CRAの実務経験 5年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年齢...
【600万円～】臨床開発モニター＠東京/成長企業/年間休日126日/育休復帰率100％/残業少なめ！
社名非公開
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東京都新宿区西新宿 最寄り駅 各線「新宿駅」南口徒歩10分
600万円 〜 900万円まで ■年俸：600万円～870万円 （非管理職クラスの年俸額となります） ■月額給与：50万円～72万5000円 （年俸を12割で計算した額になります） ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定により決...
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正社員
■求人のポイント ・親会社は東証一部上場企業！業績も好調で安心です ・オンコロジー領域や外資プロジェクト多数！ ・受託型＆外部就労型の二本柱！選べる働き方でキャリアが築けます ・働くママを全力サポート！育休復帰率100％！ママリーダーも活躍中☆ ・年間休日126日＆有給も取得しやすい環境 ■仕事内容 臨床開発モ...【必須要件】 ■大学卒業以上 ■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ■社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上） 【...
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 中央区
【年収】420万円～1000万円位
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正社員
【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告までをフォローする仕事になります。≪具体的には≫■治験依頼予定の治験責任...■CRA経験を1年以上お持ちの方
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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※お問い合わせください
【月収】25.0万円以上【年収】400万円以上
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正社員
【仕事内容】■臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等遵守し 実施されているかを確認すると共に症例データの正確性を保証する業務。【必須要件】・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方・基本的なビジネスマナーが身に付いてい...
臨床開発モニター（CRA）
株式会社リニカル
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東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
【年収】540万円～850万円
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正社員
【業務内容】・将来のグローバルプロジェクトマネジャー候補を積極採用しています。大阪と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施し、さらに事業拡大を進めるリニカル。リニカルでは、『日本人がグローバル試験を動かす』『日本品質でグローバル試験...【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が1年以上ある方※応募時点での英語力については問いませんが、 Linical海外出向条件には出向先(国)によって決められたTOEICスコアをクリアしている必要があります。
CRA（臨床開発モニター）
国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO
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大阪府、東京都
540万円～850万円
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正社員
■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務新GCP（医薬品の臨床試験に関する基準）プロトコル（治験実施計画書）に基づいて治験が行われているかを監視、管理することがCRAの主な仕事。さらには、治験の進行状況や治験実施報告書の内容を確認したりと、スムーズに治験業務が行われるようにコントロールします。 ※...■CRA経験が1年以上ある方
シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区
年収500万円～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月） ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国際共同治験）となります。
シニアCRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、CRAの指導もお願い...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発
社名非公開
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東京都
600万円 〜 900万円まで 600万円～900万円
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正社員
■求人のポイント ・親会社は東証一部上場企業！業績も好調で安心です ・オンコロジー領域や外資プロジェクト多数！ ・受託型＆外部就労型の二本柱！選べる働き方でキャリアが築けます ・働くママを全力サポート！育休復帰率100％！ママリーダーも活躍中☆ ・年間休日126日＆有給も取得しやすい環境 ■会社紹介 当社は、製...詳細は面談時にお伝えします。
【東京】製薬メーカーへの外部就労型CRA【モニターのスペシャリストを目指せる環境】
デルフィ株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F
＜予定年収＞400万円～＜月給＞168,000円～基本給：138,000円～その他固定手当：30,000円～＜賃金形態＞月給制賞与・手当別途有＜昇給有無＞有＜給与補足＞1週間以内の出張勤務対応可能な場合、入社月より移動...
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正社員
～外部就労型CRO/充実した研修制度/外部就労でも安心して長期就業できる充実した社内フォロー・研修・イベント体制あり～■仕事概要：製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※特定派遣型■仕事内容：被験者の人権、安全及び福祉の保護をする...更新日:2020/6/4 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須：モニター業務経験者（派遣、契約、正社員すべて可）英語への学習意欲■歓迎条件英語スキル ＜必要資格＞歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床検査技師
【大阪】臨床開発モニター ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風
株式会社アスパークメディカル
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＜勤務地詳細＞大阪本社大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F
＜予定年収＞400万円～(残業手当：有)＜月給＞200,000円～基本給：200,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。■昇給年1回（5月）、賞与年2回（7月・1...
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正社員
【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】臨床開発モニターとして外部就労案件or受託案件をお任せします。■業務概要：医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠し...更新日:2020/5/25 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験1年以上
