臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...
更新日:2022/7/6 - 
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター
社名非公開
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東京
想定年収 700万円〜900万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月）
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収−症例報告書の回収・点検−治験の終了手続き○担当するプロジェクトの数：1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。）○担...【必須】CRA経験【歓迎】英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持ちの方は活かせます。
臨床開発モニター（CRA）
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北海道 札幌市中央区東京都 港区大阪府 大阪市淀川区福岡県 福岡市博多区
正社員
【仕事内容】製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施【詳細情報】■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶ...【必須条件】■1年以上のCRA経験のある方※ビジネスレベル以上の英語力ある方は尚歓迎【歓迎要件】■医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っていること■医療機関や製薬企業など、治験に関わる各ステークホル...
CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）
イーピーエス株式会社
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東京都、大阪府、愛知県
450万円～650万円
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正社員
■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き＜配...＜求める経験＞■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機器の経験者も含む）
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
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人気の求人
想定年収：730万円～1320万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・顧客とのインターフェース
・顧客への定例報告（合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告）
・プロ...更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA未経験者歓迎のイメージングCRA（臨床開発モニター）【大阪府】
株式会社マイクロン
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大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階
月収24万～35万円、推定年収380万～600万円（残業手当含む）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き...更新日:2022/7/6 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師MR獣医師CRC経験者
CRA（臨床研究モニター）募集！【東京または大阪勤務】プロジェクトリーダーを目指している方のご応募歓迎！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都／大阪府東京（港区虎ノ門）大阪（中央区平野町）
【年収】400万円 ～ 750万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、※個人業績評価に連動して支給
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正社員
受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。■モニタリング業務全般・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応 等■応募条件（必須）・ 製薬会社，CROにてCRA経験1年以上（治験or臨床研究の経験、どちらでも可能）・数年以内にPLをやりたいという意欲■応募条件（あると望ましい）・ EDCを用いた臨床試験の経験・ 自然科学専攻学...
未経験CRA【大阪】
株式会社新日本科学ＰＰＤ
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル 16階＜最寄駅＞肥後橋
400万円〜500万円 ※経験に応ず
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正社員
【CRAについて】クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。【魅力１）市場価値を高める豊富な案件数と組織体制】・本社PPDの豊富なパイプライン...【必須要件】■CRCまたはMR経験2年以上【歓迎要件】▼CTMSの使用経験※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。
Clinical Research Associate(PACE) / 製造販売後調査・観察研究部門CRA
社名非公開
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東京
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
・製造販売後の薬の観察研究を受託する部門でのCRAのポジションです。育薬のプロセスにかかわる責任のある仕事です。・国内外の製薬メーカーのビジネスパートナーとして観察研究をサポート。製薬メーカーと医療機関の橋渡し役としてご活躍ください。【具体的には】▼治験を実施する医療機関や医師の選定▼治験の依頼・契約... ◆CRAの業務経験（年数不問）【求める人物像】◇チームワークを大切にできる方◇他者と良好な関係を築くのが得意な方◇的確な状況把握と臨機応変な判断力
臨床開発モニター（CRA）、薬剤師
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東京都 港区
正社員
【業務内容】同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。【特徴】未経験の方にも、充実した研修制度があります。そのため、業務経験がなくとも、意欲さえあれば安心して働ける環...【必須条件】■社会人経験2年以上■医学、薬学、バイオ系の学科卒■看護師資格をお持ちの方（4大卒）■下記いずれかの経験 製薬企業、CRO、SMO、医療機関での業務経験 アカデミアにおける何かしらの研究経験■英語力（...
CRA（臨床開発モニター）【大阪府】※経験者
株式会社マイクロン
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大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階
月収24万～35万円、推定年収380万～600万円（残業手当含む）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き...更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
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大阪府 大阪市西区
正社員
医療機関で適切にGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice）にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。＊SOPは自社基準のものを使用しています。【必須条件】■臨床開発モニター（CRA）経験2年以上ある方＊医薬品に限らず医療機器のモニター経験の方も歓迎です。
経験 / CRA
社名非公開
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福岡
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 450〜850万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
・製薬メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づきモニタリング業務を実施する。・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基...
CRA（臨床開発モニター）
株式会社アイ・ディー・ディー
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東京都
350万円～600万円
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。＜具体的には＞■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き【必須要件】■モニター経験をお持ちの方※モニター経験にブランクお持ちの方でも大歓迎です。※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。※ご経験社数不問です。
臨床開発モニター（CRA）
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北海道 札幌市中央区東京都 港区大阪府 大阪市淀川区福岡県 福岡市博多区
正社員
【仕事内容】■製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■グループ内の若手モニターの指導、育成【詳細情報】■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質...【必須条件】■1年以上のCRA経験のある方■モニターの指導、育成経験のある方※ビジネスレベル以上の英語力ある方は尚歓迎【歓迎要件】■医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っていること■医療機関や製薬企...
安全性管理業務担当者
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収450万円～ （能力に応じて相談）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
・治験の安全性情報のデータベースへの入力
・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価
・ICSRの作成
・DSURの作成
・関連するSOP/手順書の作成更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
年収600万～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェクトの管理・運営
・臨床開発モニターの管理など更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA経験者募集！【東京都】雇用は正社員で、就業は製薬会社での派遣型勤務となります / 入社日応相談
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社:東京都千代田区 東京メトロ丸ノ内線「淡路町駅」徒歩1分 都営新宿線「小川町駅」徒歩1分●上記は当社本社所在地であり、就業場所...
【年収】550万円 ～ 900万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回＊評価は原則的に派遣先の評価を参考にします。
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正社員
派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。〈具体的には・・・〉・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV・安全...【必須経験】CRA経験者（主担当として2年以上）【歓迎する経験】・オンコロジー試験経験者・グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいという方）【求める人物像】・製薬メーカーでCRAとして働くこと...
Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：500～1000万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F
- オススメの求人
年収450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）■未経験から月給35万円スタート│年間休日129日│リモート勤務OK
PRAヘルスサイエンス株式会社
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【本社】大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3【東京オフィス】東京都港区虎ノ門4-3-9 ※勤務先は希望を考慮。転勤はありません。★リモートワークを導入しています...
グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリング。最初は内勤でできる業務から担当していただきます。【仕事内容】■臨床開発モニターに関する一連の業務▼製薬会社・バイオベンチャーなどから依頼...更新日:22/06/13
未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
- 人気の求人
想定年収：450万～550万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認していく業...更新日:2022/7/6 - 看護師臨床検査技師薬剤師MRCRC経験者
【東京】臨床開発モニター(経験者) 受託型／派遣型
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都中央区二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館＜最寄駅＞八丁堀(東京都)東京都本社 もしくは製薬メーカーでの外部就労
400万円〜750万円 ※経験に応ず
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正社員
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手...【必須要件】■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験※本社もしくは製薬メーカーでの外部就労
臨床開発モニター（CRA）
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東京都 新宿区
正社員
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていること...【必須要件】■モニタリング実務経験1年以上（必須）【歓迎要件】■質にこだわったモニタリング業務を行いたい方■Oncology試験の担当経験がある方歓迎■新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方■プロジェクト...
臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師
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福岡県 福岡市博多区
正社員
■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...【必須条件】■MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験2年以上【求める人物像】■コミュニケーションスキル自らの考えや意見を論理的に伝えることができるだけでなく、相手の意図をくみ取って、落としどころへ話...
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
DOTワールド株式会社
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
年収450万円以上
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正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック（治験）を行う病院・医師を選びます。
・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
- 人気の求人
年収500万円～800万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人のCRAは日本全国に...更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
イーピーエス株式会社
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大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル
- 人気の求人
推定年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的...更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PMSモニター※経験者
イーピーエス株式会社
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大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
- 人気の求人
年収：450万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMSモニター業務をお願いします。
【具体的には】
・施設訪問やリモートでの調査立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）
・症例登録促進および調査票回収に向けたonsite／offsiteでの各種施設対応更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（モニター）
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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東京都、大阪府
400万円～1100万円
-
正社員
■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務■担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成。被...【必須要件】■医薬品、医療機器のグローバル試験におけるCRA経験をお持ちの方
未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：450万～550万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認していく業...更新日:2022/7/6 - 看護師臨床検査技師薬剤師MRCRC経験者
臨床開発モニター（CRA）【大阪】
株式会社マイクロン
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大阪府大阪市淀川区宮原4丁目5-36セントラルセントラル新大阪ビル6階＜最寄駅＞新大阪＜最寄駅＞東三国
年収非公開
-
正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定■実施医療機関との契約手続き■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施...【必須要件】■GCP理解をされている方（具体的には）・CRA経験者・CRC経験・CROでのQC経験などのご経験がある方
Sr.Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：500～700万円
-
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
年収450万～
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Study Start Up （施設立ち上げ業務）
株式会社アイコン・ジャパン
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東京都、大阪府
450万円～800万円
-
正社員
現在New ICONには多様な機会があり、各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。その際、入口としてPRAヘルスサイエンス株式会社の採用となる可能性がございます。■モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般を担当していただきます。【具体的には】・ チームメンバー、社内各担当...【必須要件】■スタートアップの経験（CRAあるいはSSUとして）を目安3年程お持ちの方
サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：450万円～650万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般（内勤業務）を担当します。
【具体的には】
・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・
費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う
・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報
提供す...更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Research Operations Assistant / QC-ROA (内勤モニター業務)
社名非公開
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東京
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
-
正社員
・治験関連文書のBasic Quality Check、ファイリング、保管・施設立ち上げ以降の治験手続き関連文書の作成、管理・治験手続きの進捗確認・GCPの知識のある方・治験業務における一連の流れについての理解のある方・製薬企業、CROにおいてCRA経験者（内勤希望の方）、SMO、QC業務経験者・英語を使用する業務に抵抗の無い方
PMSモニター※経験者
イーピーエス株式会社
-
東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京
- 人気の求人
年収：450万円～
-
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMSモニター業務をお願いします。
【具体的には】
・施設訪問やリモートでの調査立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）
・症例登録促進および調査票回収に向けたonsite／offsiteでの各種施設対応更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】
シミック株式会社
-
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：450万円～
-
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関か...更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師獣医師CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
インクロムＣＲＯ株式会社
-
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
年収400万～700万円、月給23万～
-
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニター業務をご担当いただきます。
【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3～4試験を1名でご担当頂く予定です。
【配属部署】
モニターの方は全部で6名程度とな...更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：800万円～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
・施設選定時の判断と登録管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管...更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
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東京都 新宿区
正社員
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていること...【必須要件】■モニタリング実務経験1年以上（必須）【歓迎要件】■質にこだわったモニタリング業務を行いたい方■新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方■Global StudyおよびOncology経験者歓迎■プロジェク...
【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：350万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補）
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等）
・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、...更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F
- オススメの求人
540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
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東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
正社員
◆臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作...【学歴】○大学院・大学卒以上○理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方＜経験＞①CRA経験1年程度の方②CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方③MR(先発品1社経験、病院担当、2016年～2019年新卒入社者)...
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【臨床開発モニター(CRA)】実務経験1年でもOK！ご経験に合せた案件から勤務スタートすることができる職場環境です！
社名非公開
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①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
400万円 〜 800万円まで 年俸450万円～750万円 月給375,000円～625,000円 ※年俸÷12ヶ月（業務手当込） ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ＣＲＡ手当 10,000円～50,000円 通勤手当 ...
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正社員
臨床開発におけるモニタリング業務担当 （具体的には・・・） ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進 ・症例モニタリング ・各種治験関連文書の...【学歴】 不問 【必要経験】 臨床開発モニター（CRA）の実務経験者 ※経験に応じて待遇を決定いたします。
【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ6階＜最寄駅＞溜池山王東京都本社 もしくは製薬メーカーでの外部就労
400万円〜700万円 ※経験に応ず
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正社員
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(...【必須要件】■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上（大学病院クラスの経験）【歓迎要件】▼オンコロジー経験
CRA（臨床開発モニター）【東京都】※経験者
株式会社マイクロン
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東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階
月収24万～35万円、推定年収380万～600万円（残業手当含む）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き...更新日:2022/7/6 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
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東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
正社員
【業務内容】・将来のグローバルプロジェクトマネジャー候補を積極採用しています。大阪と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施し、さらに事業拡大を進めるリニカル。リニカルでは、『日本人がグローバル試験を動かす』『日本品質でグローバル試験...【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が1年以上ある方※応募時点での英語力については問いませんが、 Linical海外出向条件には出向先(国)によって決められたTOEICスコアをクリアしている必要があります。
