臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：350万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補）
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等）
・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、...
更新日:2021/4/22 - 
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター【東京】【経験者】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング＜最寄駅＞浜松町
450万円〜800万円
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正社員
【業界最大手×グローバル基準：シミック社で臨床開発の募集です】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。【具体的には】■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択■治験の実施と進行状況の管理 ■ドクタ...【必須要件】■臨床開発モニタリング（CRA）の実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)【特徴】高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。施設も4施設までの担当になることが...
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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愛知県
400万円～800万円
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 等【必須要件】以下すべての経験をお持ちの方■臨床開発モニター（2年以上）■オンコロジー領域■グローバル試験■施設立ち上げのご経験
Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：500～1000万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
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人気の求人
想定年収：730万円～1320万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・顧客とのインターフェース
・顧客への定例報告（合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告）
・プロ...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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大阪府 大阪市西区
【年収】450万円～650万円程度（26歳モデル）※経験・能力を考慮の上、給与規定により優遇します。［昇給］実績に応じて年1回（7月） ［賞与］年2回（夏期・冬期） 賞与（回数）：2昇給（回数）：1
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正社員
医療機関で適切にGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice）にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。＊SOPは自社基準のものを使用しています。【必須要件】下記いずれかの資格・経験を保有する方医師と学術的なやり取りや、治療方針のディスカッションをした経験があれば尚可・医療、薬学、生物学（農学部、生命科学など）系の学部学科卒・社会人経験を最...
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
- 人気の求人
年収900～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。
・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
- 人気の求人
想定年収：500万円～680万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの販売上および収益の管理
・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA経験が3年以上ある方募集！【東京都】★未経験からの治験薬管理担当者★ ≪福利厚生充実の企業≫
イーピーエス株式会社
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【勤務地エリア】東京都東京都新宿区新小川町 JR中央線／総武線／有楽町線／南北線／東西線／大江戸線 「飯田橋駅」より徒歩15分
【年収】400万円 ～ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
臨床試験における治験薬管理業務【必須事項】・CRA実務経験3年以上【歓迎する経験及びスキル】・コミュニケーション能力・英語力（読み、書き、会話）【求める人材】・新しいことでも興味を持って取り組める方・マルチタスク管理が得意な方【必...
CRA（臨床開発モニター）
事業立ち上げから携われる新規CRO
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東京都
370万円～900万円
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正社員
■同社に臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■治験を実施する医療機関と担当医の選択 ■スケジュールや契約内容の確認、スタッフへの説明会 ■計画書を遵守したモニタリング、症例数の進捗、症例報告書の回収、治験薬供給管理などの確認業務 ■治験担当医からのデータ・未使用の治験関連支給品...【必須要件】■CRA経験3年以上
【大阪】CRA/臨床開発モニター ※経験者
デルフィ株式会社
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大阪府をはじめ大阪・神戸・京都 等※プロジェクト・クライアント先による
468万円〜916万円 ※経験に応ず
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正社員
外部就労専門CROの同社にて、メーカーでの臨床開発モニタリング業務をお任せします。【勤務地】クライアントメーカーにて勤務するため実質の就業場所は大阪・神戸・京都等関西圏内で相談に応じ決定します。【外部就労先】大手外資系・内資系成約メーカー、ベンチャー、医療機器メーカー等名だたるクライアントとお取引が...【必須要件】■CRA経験をお持ちの方【歓迎要件】▼高難易度疾患領域のご経験▼グローバルスタディのご経験▼治験の立ち上げ業務や適合性調査の経験▼英語を用いたコミュニケーション(メール、電話、プレゼンテーション...
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
400万円～800万円
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き【必須要件】■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
CRA（臨床開発モニター）※管理職候補
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収700～850万円 （能力に応じて相談）※年俸制
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
治験におけるモニタリングのマネジメント業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認
・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
・チーム全体のマネジメ...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
- 人気の求人
推定年収：400万円～
-
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【東京】医師主導治験/臨床研究モニター（受託型）
シミック株式会社
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東京都東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング＜最寄駅＞浜松町
450万円〜800万円 ※経験に応ず
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正社員
大学・アカデミアへの臨床試験支援業務をお任せ致します。臨床研究方針を一緒に立てるなどの職種の面白さに加え、電子お薬手帳「harmo（ハルモ）」などグループのサービスとのシナジー、そしてWebを中心とした業務が多いためコロナにおける今の世の中の状況にも親和性の高い職種です。＜職務内容＞・医療機関/医師の要件...【必須要件】■臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上（CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください）
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
- 人気の求人
年収900～1200万円
-
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。
・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：370万円～450万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理
・スケジュール管理
・チェックリスト作成
・集計を伴うデータのチェック
・電子化するためのデータベースの準備等
（データ入...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
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東京都港区
年収400～700万円
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正社員（試用期間6カ月）
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成
・CRO（医薬品開発業務受託機関）への業務委託管理
・治験実施計画書等GCP文書の作成業務
・CTD作成業務
・臨床開発初期から...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【※管理職※臨床開発モニター（CRA）】大手医療系企業のグループ会社！年間休日120日以上でプライべートも充実！
社名非公開
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①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③福岡市博多区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
600万円 〜 固定給制 年収600万円～ ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給：年1回 ・賞与：年2回 ・時間外手当 ・職責手当 ■各種社会保険完備 ■交通費全額支給（上限5万円） ■育児休暇、介護休暇、子の看護のための...
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正社員
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分） ※コアタイム10：00～15：00 【必要スキル】 ・モニター経験5年以上 ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。 【歓迎スキル・資格】 ・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 ・英語力(TOEIC600以上相当)
【リーダー採用】臨床開発プロジェクトリーダー
社名非公開
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大阪
想定年収 700万円〜1,300万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月）
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正社員
■PLとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。○取引先は外資と内資が50％ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。（オンコロジー領域は増加傾向）○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境が...【必須】CRA経験5年以上（または相当する経験）PLまたはサブリーダー経験【歓迎】試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験、英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため...
Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：500～1000万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床研究モニター
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収450万円 ～ 650万円
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正社員（試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし）
契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用予定あり）
臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。
【具体的には】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応 等更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
コーヴァンス・ジャパン株式会社
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大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜
- 人気の求人
年収750万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Sr.Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
-
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：500～700万円
-
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター【東京・大阪】（経験者）
パーソルファーマパートナーズ株式会社
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東京都品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F＜最寄駅＞五反田大阪府大阪市中央区久太郎町久太郎町3-3-9 ORIX久太郎町ビル6F＜最寄駅＞本町
年収非公開
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ※フレックス制度※在宅勤務も可能・1人＝１プロトコール。おおよそ2～4施設を担当し、GCPやSOPを遵守したモニタリング活動を行います。受託プロジェクトは、外資／内資を問いません。また、プロジェクトは3～10名で実施します。チームワークを重視し、個人の業務とチームの業...※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。【必須要件】■臨床開発モニター（CRA）経験者（目安１年以上）※在宅やフレックスを使っての早めの時間での退社なども...
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
イーピーエス株式会社
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愛知県
430万円～800万円
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正社員
■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。＜特徴＞■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。＜研修について＞■同...【必須要件】■新GCP下での臨床開発経験者
CRA（臨床開発モニター）【東京都】※経験者
株式会社マイクロン
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東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階
月収24万～35万円、推定年収380万～600万円（残業手当含む）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
RWES PMS モニタ−（未経験者可）
社名非公開
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福岡
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 400〜550万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施され...
臨床開発モニター（CRA） ＊未経験者
社名非公開
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大阪
・賞与年3回 昇給年1回 ＊前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収：440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)
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正社員
<p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...【学歴】大学院、大学卒以上 （理系）【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします＜経験＞? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...
CRA（臨床開発モニター）
完全受託型のみのCRO
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福岡県、東京都、大阪府
400万円～600万円
-
正社員
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。＜具体的には＞■治験実施医療機関及び担当医師の選定■治験の依頼・契約手続き■症例収集■データ回収■安全性情報の伝達■承認申請に必要な書類の作成 等※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴...【必須要件】■CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）/経験者
株式会社インテリム
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大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
年収：400万円～700万円、月給：28万円以上
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【経験者】プロジェクトマネージャー
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：700万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど）
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
経験 / CRA
社名非公開
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東京
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 450〜850万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
・製薬メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づきモニタリング業務を実施する。
CRA（臨床開発モニター）
国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO
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大阪府、東京都
540万円～850万円
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正社員
■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務新GCP（医薬品の臨床試験に関する基準）プロトコル（治験実施計画書）に基づいて治験が行われているかを監視、管理することがCRAの主な仕事。さらには、治験の進行状況や治験実施報告書の内容を確認したりと、スムーズに治験業務が行われるようにコントロールします。 ※...【必須要件】■CRA経験が1年以上ある方
CRAマネージャー ※CRA経験者
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
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東京都港区
年収800万円～900万円、月収50～60万円
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正社員（試用期間3ヶ月）
臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
シミック株式会社
-
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定します。
-
正社員
【業務内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務【必須要件】■GCP下でのモニター実務経験1年以上■癌領域の経験【歓迎要件】■コミュニケーション力■国際共同治験の経験あれば尚可
Project Manager※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：1000～1800万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
株式会社メディサイエンスプラニング
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福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
年収600万～1000万円
-
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェクトの管理・運営
・臨床開発モニターの管理など更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター(経験者)【東京】
株式会社インテリム
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東京都台東区上野1丁目1番10号 オリックス上野1丁目ビル5階＜最寄駅＞湯島
400万円〜700万円
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正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務- 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査- 実施医療機関への治験依頼・契約手続き- 治験薬の交付及び回収- 症例報告書の回収・点検- 治験の終了手続き●担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)●担...【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験【歓迎要件】▼英語でのコミュニケーション能力(資格不問)※グローバル試験の場合海外とのやりとりが発生します
CRA（臨床開発モニター）
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
400万円～1000万円
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正社員
■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もございます。※派遣型をご希望...＜求める経験＞■3年程度のCRAのご経験（立ち上げ～データロックまでの一連のご経験）をお持ちの方
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社MICメディカル
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東京都港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。
治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 中央区
【月収】45.0万円～60.0万円【年収】540万円～720万円
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契約社員
【仕事内容】内勤モニターとして業務を担当頂きます。・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等） ・資料のレビュー及びチェック ・CRAや医療機関と各種調整業務 など※宿泊を伴う外勤なし【詳細情報】※外部就労型の為製薬メーカーでの内勤勤務となります。製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残...【必須要件】・CROまたはメーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方・施設立ち上げの経験がある方・英語に抵抗がない方【歓迎要件】・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グロー...
臨床開発モニター（CRA）
株式会社CACクロア
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※お問い合わせください
【年収】380万円～500万円程度※規定により優遇します。※残業代、外勤手当は年俸と別途、全額支給します。賞与（回数）：2昇給（回数）：1
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正社員
【主な業務内容】■病院のドクターや医療従事者を訪問し、臨床試験（治験）がGCP、治験実施計画書などを遵守して適切に実施されるよう、治験の手続き、症例管理、データの回収と確認などを行います。【応募条件】■経験者・CRAとしての実務経験１年以上ある方■未経験者・薬剤師免許をお持ちの方
SSU（内勤職）【大阪】※福利厚生充実
ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル＜最寄駅＞新大阪
460万円〜550万円 ※経験に応ず
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正社員
■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する■手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する■施設の問題を解決し、状況を...【必須要件】■ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局、病院内治験事務局業務経験3年以上■ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。■英語力：読み書き
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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大阪府 大阪市中央区
【年収】400万円～800万円程度
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正社員
【業務内容】臨床開発モニターとして、臨床試験が、GCPや各種ガイドラインに準拠して実地されているかの確認、症例報告書の回収をしていていただきます。【業務詳細】■医療機関・治験責任医師の選定・GCP適合性調査■医療機関への治験依頼・契約■治験薬の交付■モニタリング・医療機関への訪問・SDV■症例報告書の回収・点...【必要な経験・スキル】■CRA経験1年以上【歓迎スキル】■TOEICスコア700以上■ビジネスレベルの英会話力のある方
CRA（臨床研究モニター/医師主導型治験）
シミック株式会社
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東京都、大阪府
430万円～800万円
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正社員
■医師主導治験のモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応 ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual C...【必須要件】下記全てに該当する方■モニター実務経験2年以上お持ちの方（医薬品・医療機器・臨床研究いずれかのみの経験でも可能）■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
臨床開発モニター（CRA）
PRAヘルスサイエンス株式会社
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大阪府、東京都
500万円～850万円
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正社員
■Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携し...【必須要件】下記すべての■に該当する方■製薬会社またはCROでのCRA経験2年以上■下記いずれかに該当する方・グローバル試験経験＋読み書き程度の英語力・ローカル試験経験＋TOEIC700点以上レベルの英語力orリードC...
臨床開発のプロジェクトリーダー経験が1年以上ある方、またはCRA経験が3年以上ある方募集！【東京都(虎の門駅）または大阪府(淀屋橋駅)】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都／大阪府東京都（港区虎ノ門） もしくは大阪府（大阪市中央区今橋）※勤務地は本人希望を最大限考慮します
【年収】550万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
当社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。■担当業務 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務・ 社内関連部門（データマネ...■応募条件（必須）・ 製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上・ もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方■応募条件（あると望ましい...
【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）
シミック株式会社
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大阪府
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補）
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等）
・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・顧客とのインターフェース
・顧客への定例報告（合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告）
・プロ...更新日:2021/4/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター(経験者)【東京】
株式会社インテリム
正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務- 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査- 実施医療機関への治験依頼・契約手続き- 治験薬の交付及び回収- 症例報告書の回収・点検- 治験の終了手続き●担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)●担...【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験【歓迎要件】▼英語でのコミュニケーション能力(資格不問)※グローバル試験の場合海外とのやりとりが発生します
