臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
CRA（モニター／オンコロジー領域）
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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大阪府、東京都
400万円～1100万円
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正社員
■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務■担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成。被...
【必須要件】下記すべてに該当する方 ■CRA経験 ■Global Study経験
【東京・大阪・福岡】未経験CRA ※複数名採用予定
社名非公開
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東京、大阪、福岡
400万円 〜 600万円まで
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正社員
大手CROにて臨床開発モニターのお仕事です。治験チームが作成する計画書に沿ってモニタリング業務に従事いただきます。 ・症例報告書の入手、SDVの実施、モニタリング報告書の作成 ・有事事象の確認、対応 MR、看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、CRC、SMA等、医療業界での勤務ご経験者
【CRA（臨床研究モニター)】在宅勤務を中心に勤務が可能です！内資系CROでの臨床研究モニタリング業務
社名非公開
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東京都港区 （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能
400万円 〜 700万円まで 想定年収400万円～680万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金） ・通勤手当 ・職務手当 ・出張手当 ・各種...
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正社員
内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務 ※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております アカデミアでの臨床研究等における下記業務 （具体的には・・・） ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画、立案など その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。 【応募条件】 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上ある方 (治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方
【受託型：臨床薬理 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！安定した案件数があるため待機はほぼありません！
社名非公開
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①東京都 ②福岡
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...
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正社員
臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験（Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 【歓迎要件】 以下いずれかの経験があれば...
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関か...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
株式会社マイクロン
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東京都、大阪府
350万円～600万円
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正社員
■製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定■実施医療機関との契約手続き■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施...【必須要件】下記全てに該当する方■理系専門卒以上■CRAやCRC、CRAサポートなどGCPの理解がある方※立ち上げのみ、SDVのみ、でも可
Study Start Up Associate
株式会社アイコン・ジャパン
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東京都、大阪府
500万円～750万円
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正社員
同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般・Master and Country Specific Subject Information Sheet および、ICFの作成、最終確認、レビュー・SSUのリーダーや...【必須要件】下記全てを満たす方■大学卒■下記いずれかに該当する方・グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可）・他社おける SSU、内勤 CRA 経験をお持ちの方（目安 3 年以上...
臨床開発モニター※未経験可※2024／5／1入社
エイツーヘルスケア株式会社
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大阪府、東京都
400万円～500万円
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正社員
■CRA（Clinical Research Associate）として、以下の業務をご担当いただきます。【具体的には】■GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務※臨床開発モニター（CRA）とは※CRA（臨床開発モニター）は、新薬の有効性や安全性を確かめ...【応募要件】下記、いずれかに該当する方■CRA経験半年程度■CRC経験■MR経験■薬剤師■看護師■臨床検査技師
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
PRAヘルスサイエンス株式会社
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大阪府、東京都
500万円～850万円
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正社員
■Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携し...【必須要件】下記すべての■に該当する方■製薬会社またはCROでのCRA経験2年以上■下記いずれかに該当する方・グローバル試験経験＋読み書き程度の英語力・ローカル試験経験＋TOEIC700点以上レベルの英語力orリードC...
※大阪※【CRA（臨床開発モニター)】在宅勤務を中心に勤務が可能です！内資系CROでの受託モニタリング業務
社名非公開
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大阪府 大阪市中央区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分）
400万円 〜 700万円まで 想定年収400万円～680万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金） ・通勤手当 ・職務手当 ・出張手当 ・各種...
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正社員
内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務 （具体的には・・・） 現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 ※モニタリング部門のリー...【応募条件】 ・CRAの経験2年以上ある方 ※30代前半までであれば臨床研究経験のみの経験も可 （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受け...
臨床開発モニター
社名非公開
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東京
想定年収 700万円〜900万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月）
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収−症例報告書の回収・点検−治験の終了手続き○担当するプロジェクトの数：1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。）○担...【必須】CRA経験【歓迎】英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持ちの方は活かせます。
ラインマネージャー（LM）
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
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人気の求人
想定年収：800万円～1000万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育 指導を行う
・臨床試験実施のための必要なリソースの見積もり、および各試験の進行にあわせた適切なスタッフをアサ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【ポジションサーチ】MR・CRA経験者
社名非公開
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東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ10F■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙各線「溜池山王駅」13番出口 徒歩2分、各線「国会議事堂前駅（溜池山王駅に接続...
年収500万円〜1200万円
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正社員
MRやCRA（モニター）のご経験・成功体験を元に、エムスリーという新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただきます■担当業務候補者の意向や適性に応じて、ｍ３グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります・製薬メーカー向けマーケティング支援（MRF）アカウントマネジメント…製薬企業のマーケ...更新日:2023/11/29 - 【必須条件】■ 製薬メーカーでのMR経験2年以上（大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方） もしくはCRA経験2年以上募集年齢：24 歳～35 歳年齢制限事由：若年層の長期キャリア形成を図るため
Clinical Research Associate(PACE) / 製造販売後調査・観察研究部門CRA
社名非公開
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東京
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
・製造販売後の薬の観察研究を受託する部門でのCRAのポジションです。育薬のプロセスにかかわる責任のある仕事です。・国内外の製薬メーカーのビジネスパートナーとして観察研究をサポート。製薬メーカーと医療機関の橋渡し役としてご活躍ください。【具体的には】▼治験を実施する医療機関や医師の選定▼治験の依頼・契約... ◆CRAの業務経験（年数不問）【求める人物像】◇チームワークを大切にできる方◇他者と良好な関係を築くのが得意な方◇的確な状況把握と臨機応変な判断力
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
アポプラスステーション株式会社
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東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 ※派遣先の製薬メーカー所在地が勤務地となります。
年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）、月給：333,000～625,000
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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愛媛県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（治験モニター）業務
社名非公開
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東京
※ご経験・前職給与を考慮し、相談の上、決定致します。※家族手当有（税法上の配偶者がある場合、配偶者及び子1人につき10,000円/月）※固定給 ※想定年収450万〜 ・年間賞与：夏季・冬季 ・昇給：年1回
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正社員
＜治験におけるモニタリング業務＞◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等必須スキル◆理系大卒以上◆CRA経験2年以上歓迎スキル◆英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可求める人物像◆挑戦する意欲がある人、責任感がある人。
【CRA（臨床開発モニター)】在宅勤務を中心に勤務が可能です！内資系CROでの受託モニタリング業務
社名非公開
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東京都港区 （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能
400万円 〜 700万円まで 想定年収400万円～680万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金） ・通勤手当 ・職務手当 ・出張手当 ・各種...
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正社員
内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務 （具体的には・・・） 現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 ※モニタリング部門のリー...【応募条件】 ・CRAの経験2年以上ある方 ※30代前半までであれば臨床研究経験のみの経験も可 （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受け...
Clinical Team Manager（CTM）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：800～1200万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Project Manager※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：1000～1800万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Sr.Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：500～700万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【受託型：医療機器 臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎！CRO企業最大手！
社名非公開
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東京都
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...
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正社員
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11...【必須要件】 ＜CRA経験者＞ ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解...
CRA（臨床開発モニター）
完全受託型のみのCRO
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福岡県、東京都、大阪府
351万円～450万円
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正社員
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。【必須要件】下記いずれかの要件を満たす方・医療関連資格をお持ちの方かつ臨床経験のある方（看護師，薬剤師，臨床検査技師等）・臨床開発に関わる何かしらのご経験（CRC、SMA 等）・理系バックグラウンドをお持...
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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青森県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
＜未経験歓迎＞PMSモニター
社名非公開
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東京都港区芝浦 大阪府大阪市北区中之島 ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください
400万円 〜 450万円まで 年収420万円～470万円※経験・年齢・能力等を考慮し紹介先規定により決定します。 ＜主な待遇＞ 昇給年1回、賞与年2回、各種社会保険完備、出産・育児に関する制度（勤務時間短縮等）、 フ...
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正社員
製造販売後調査におけるPMSモニタリングを担当いただきます。 治験や臨床試験を経て承認が下りて販売開始となった医薬品に対し、 日常の診療においての有効性や安全性のデータを収集する業務となります。 ＜具体的には＞ １．施設選定 ２．医師への調査の依頼 ３．契約書・覚書・申請資料作成と契約手続き、審査手続き ...大卒以上 医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方 （看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等） 活かせる語学力：英語
セントラルモニター
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都、大阪府
500万円～680万円
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正社員
■Central Monitoring業務セントラルモニタリング計画書・仕様書の作成、データ分析・可視化、セントラルモニタリングの実施■Risk-based Approach業務治験実施計画に基づく重要なプロセス及びデータの特定、リスクの特定・評価、リスクのコントロール、リスクレビュー、リスク報告■Risk-based Monitoirng業務モニタリング...【応募要件】下記■すべてを満たす方■以下いずれかの経験を有する・セントラルモニタリング・RBA・RBM実務経験1年以上・データマネジメント実務経験またはCRA実務経験あわせて5年以上■簡単なデータ処理（データ収...
CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】
パイプライン豊富なグローバルメーカー
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東京都
500～800万円
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正社員
・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対するモニタリング委託業務および管理
・モニタリング計画の策定※担当施設数は一人6施設をご担当頂きます（目安）。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター※経験者
プライム市場の子会社CRO
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北海道
450万円～700万円
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正社員
■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験の計画書・報告書等の書類作成■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行■治験のスケジュール管理■症例エントリーの進捗確認■症例報告書の回収・作成■医師や医療機関とのコミュニケーション【必須要件】■臨床開発モニタリング経験2年以上
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
450万円～800万円
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正社員
モニタリング業務をご担当いただきます。※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。【必須要件】下記全てを満たす方■CRA経験 3年以上■選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
【受託型：癌領域 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！安定した案件数があるため待機はほぼありません！
社名非公開
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東京都
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...
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正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【必須要件】 ＜経験者＞ ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験 【歓迎要件】 ＜経験者＞ ・コミュニケーション力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
CRA（臨床開発モニター）※経験者
Fortrea Japan株式会社
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大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F
- 人気の求人
年収500万円～800万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人のCRAは日本全国に...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【※管理職※臨床開発モニター（CRA）】大手医療系企業のグループ会社！年間休日120日以上でプライべートも充実！
社名非公開
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①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③福岡市博多区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
600万円 〜 固定給制 年収600万円～ ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給：年1回 ・賞与：年2回 ・時間外手当 ・職責手当 ■各種社会保険完備 ■交通費全額支給（上限5万円） ■育児休暇、介護休暇、子の看護のための...
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正社員
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分） ※コアタイム10：00～15：00 【必要スキル】 ・モニター経験5年以上 ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。 【歓迎スキル・資格】 ・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 ・英語力(TOEIC600以上相当)
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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和歌山県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PMSモニター ※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F
- 人気の求人
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き更新日:2023/12/9 - MRCRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
DOTワールド株式会社
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
年収450万円以上
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正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック（治験）を行う病院・医師を選びます。
・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CL（Clinical Leader）経験者募集
社名非公開
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東京都、大阪府
500万円 〜 800万円まで 社会保険など
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正社員
国際共同試験および国内単独試験の実施責任者として以下のマネジメント業務を実施する ・臨床試験の立ち上げ、実施、終了ならびに規制当局の査察にかかるオペレーション業務の遂行 ・臨床試験の国内における実施可能性の調査 ・第三者機関（CRO等ベンダー）との協働および業務進行管理 ・臨床試験の実施施設の選定 ・臨...必須経験 ・臨床開発にかかわる業務7年以上またはCRA7年以上の経験 ・治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 ・CRAL（CRA Leader）の経験 ・国際共同試験におけるCRA業務の経験 ・KOLを担当した経...
臨床開発モニター（CRA）/経験者
株式会社インテリム
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大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
年収：400万円～700万円、月給：28万円以上
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
クレイス株式会社
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東京都港区芝浦1-15-13
想定年収：406万円～1000万円（年俸制/12分割）、年俸：4,068,000～、基本給274,000～、固定残業代65,000～/月
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正社員（試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【化学工業/臨床開発モニター/札幌】土日祝休/年休124日/フレックス勤務/在宅ワーク可/高待遇
社名非公開
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札幌市
年収：300万円～660万円 月収：19万円～38万円 賞与：年2回（7月・12月※前年実績2.9ヶ月） ご経験・実績を考慮し決定します
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正社員
医薬品・医療機器等の臨床開発モニター（CRA）／治験がルール通りに実施されているかを調査・確認します【具体的には】医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発モニター業務・実施医療機関、治験責任医師の調査・選定・治験責任医師へ実施計画の依頼／合意書作成・医療機関への治験依頼／契約更新手続・GCP遵守確認...更新日:2023/11/15 - 【必須経験】・理系学部を卒業した大卒の方・看護師、臨床検査技師などの医療系資格保有者（専門・短大卒以上）・簡単なPC操作ができる方【あれば望ましい経験】・CRA・CRCの経験者・学ぶ意欲・向上心の高い方・...
【研究開発本部 臨床開発部】Project Leader
社名非公開
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東京
600万円 〜 800万円まで
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正社員
・治験実施計画書の作成 ・治験薬概要書の作成 ・治験実施に関する業務委託先の選定 ・治験薬製造（輸入）の依頼 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・モニターの指名及び担当医療機関の割り当て ・治験計画届出書、治験計画変更届出書、治験終了届出書、治験中止届出書の作成 ・同意説明文書・同意書の作成 ・...・製薬会社又はCROにて、相当年以上の実務経験を有する ・製薬会社臨床開発部門におけるStudy Lead又はそれに準ずる職位、あるいはCROにおけるClinical Operation Lead (COL)又はそれに準ずる職位の経験がある ・...
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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京都府全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA未経験者歓迎のイメージングCRA（臨床開発モニター）【大阪府】
株式会社マイクロン
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大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階
月収24万～35万円、推定年収380万～600万円（残業手当含む）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き...更新日:2023/12/9 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師MR獣医師CRC経験者
CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都墨田区
月給380,000円～475,000円、推定年収500万円～660万円
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正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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兵庫県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※未経験応募可
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
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大阪府
400万円～500万円
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正社員
■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き【必須要件】■大卒以上■1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）
臨床研究・市販後調査（PMS）担当 ※未経験可
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
月給244,000円～、年収400万円～ （能力に応じて相談）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験）をお願いします。
【具体的には】
・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）
・モニタリング
・医療機器等の市販後調査の支援業務
※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをしていただきます。
※クライアントであ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床研究モニター
株式会社リニカル
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東京都
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(日程、医師の確認)
・患者様対応
※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...更新日:2023/12/9 - CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
シミック株式会社
正社員
■臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。・受託企業：100社以上・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。・疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を...【必須要件】下記全てに該当する方■モニター実務経験をお持ちの方（2年以上）■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社リニカル
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東京都
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師看護師保健師臨床検査技師MRCRC経験者
PMSモニター※経験者
イーピーエス株式会社
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東京都
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMSモニター業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機関訪問
・PMS調査の依頼(選定)
・契約手続き
・調査開始時ガイダンス
・症例登録促進
・調査票入力促進及び終了報告対応更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
