臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎 【2020年4月入社】
株式会社リニカル
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東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
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オススメの求人
440万円～500万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...
更新日:2019/8/23 - 
以下のいずれかに該当する理系の大学・大学院卒業以上の方
1）薬剤師、看護師（保健師を含む）、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある方
2）1年以上のCRC経験がある方
3）1年以上のMR経験がある方...
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階
- 人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2019/8/23 - CRA経験1年以上お持ちの方
CRA（臨床開発モニター）
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
400万円～1000万円
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正社員
＜職務内容＞■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もございます。※派...＜求める経験＞■CRAのご経験をお持ちの方※経験年数は問いません。
CRA/シニアCRA
外資系製薬メーカー
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東京都、大阪府
500万円～800万円
-
正社員
＜職務内容＞臨床開発CRAとして業務をお任せいたします。■治験施設選定、治験依頼、契約■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行■症例エントリーの進捗確認■必須文書の確認■症例報告書の回収■治験薬供給管理■試験終了手続き■臨床試験計画書の策定など※上記モニター業務に加え、シニアCRAの場合にはカントリースタ...＜求める経験＞■製薬メーカーもしくはCROで2年以上のモニター経験＜歓迎要件＞■英語力
CRA（臨床開発モニター）経験者
DOTワールド株式会社
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
年収450万円以上
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正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック（治験）を行う病院・医師を選びます。
・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...更新日:2019/8/23 - ・CRA経験をお持ちの方
臨床開発モニター（CRA）/経験者
株式会社インテリム
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大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
年収：400万円～700万円、月給：28万円以上
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...更新日:2019/8/23 - ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社ワールドインテック
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兵庫県
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2019/8/23 - 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方
2）MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方
3）2年以上の社...
SSU職（Study Start Up Associate） ※外部就労にてスキルを活かして働く
株式会社 アイコン・ジャパン
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＜勤務地詳細＞派遣先企業による（23区内）
＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月額＞330,000円～基本給：330,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。＜賃金...
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正社員
■業務内容：外資製薬メーカーへ派遣となり、Study Start Up Associate（SSUA）の担当として業務に携わっていただきます。※内勤となります。・特定のスケジュールと品質基準の範囲内で、責任を負うサイトまたは国での試験開始作業のために、サイトと会社の間の窓口として機能すること・サイトから提出された臨床上重要な...更新日:2019/8/5 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・治験開始、施設立上げ時における業務経験がある方（IRB申請書類作成、各契約書作成、費用交渉等）・治験オペレーショ...
【経験者】プロジェクトマネージャー
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：700万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど）
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...更新日:2019/8/23 - ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上
・プロジェクトマネジメントの経験
・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）
【東京】画像エキスパート職※未経験応募可※
株式会社マイクロン
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東京都中央区日本橋1丁目5番3号 日本橋西川ビル
年収非公開
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正社員
画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的には】■治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう）■画像QC：ワークステー...【必須要件】■下記いずれかに該当する方 ・画像解析経験者 ・診療放射線技師資格保有をし且つ臨床経験がある者 ・医用画像工学に精通している者 ・他メディカル経験者 （看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、CRA...
大手CROでのCRA（経験者・臨床開発モニター）の募集です。福岡
社名非公開
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福岡九州地域における、さらなる案件獲得のための活動やアカデミアとの連携を強化すべく、採用を促進してまいります。ご入社後は九州の施設を中心にご担当頂...
年収400万円〜700万円
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正社員
臨床試験がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告の回収を行う業務九州拠点増員にともない採用を強化いたします臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務・受託企業：1...更新日:2019/07/04 - 【必須要件】GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能◆癌領域癌領域の経験◆国際共同治験英語力（TOEIC730点...
CRA(臨床開発モニター)【大阪】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル
450万円〜800万円 ※経験に応ず
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正社員
同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。＜CRAのサポート体制＞現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...【必須要件】■CRA経験1年程度■施設訪問の経験を有する方※準経験者歓迎です。【下記のご経験の方も歓迎です】▼医師主導治験のみのご経験の方▼健常人対象の試験のみのご経験の方▼内勤業務がメインだが、SDVの経験が...
【受託型：医療機器 臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎！CRO企業最大手！
社名非公開
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東京都
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...
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正社員
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11...【必須要件】 ＜CRA経験者＞ ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解...
CRA（モニター）
グローバルトップ規模のCRO
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大阪府、東京都
400万円～950万円
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正社員
＜職務内容＞■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務■担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告...＜求める経験＞■医薬品、医療機器の臨床試験におけるCRA経験をお持ちの方
【モニターサポート(内勤)】学歴・資格不問！時短勤務なども相談可能！お気軽にお問合せください。
社名非公開
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①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
300万円 〜 400万円まで 年俸 300万～440万円 月給 25万～36万円 ※年俸÷12ヶ月分（業務手当込） ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年俸に含む ・昇給：年1回 上記はフルタ...
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正社員
外勤、モニターのサポート業務全般 ・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・CRAや医療機関との各種調整 ・その他、不随する業務 ※ワークバランス重視の方も多く活躍されています ※時短勤務をご希望の方はご相談ください ※キャリアのステップとして、CRAも視野に入れてスキルを積みたい...【学歴】 不問 【免許】 不問 【必要経験】 ・GCPしたでの業務経験のある方 ・製薬会社、CROでの勤務経験のある方 ※CRA、モニターサポート経験のある方は優遇いたします。
【研究開発本部 臨床開発部】Project Leader
社名非公開
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東京
600万円 〜 800万円まで
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正社員
・治験実施計画書の作成 ・治験薬概要書の作成 ・治験実施に関する業務委託先の選定 ・治験薬製造（輸入）の依頼 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・モニターの指名及び担当医療機関の割り当て ・治験計画届出書、治験計画変更届出書、治験終了届出書、治験中止届出書の作成 ・同意説明文書・同意書の作成 ・...・製薬会社又はCROにて、相当年以上の実務経験を有する ・製薬会社臨床開発部門におけるStudy Lead又はそれに準ずる職位、あるいはCROにおけるClinical Operation Lead (COL)又はそれに準ずる職位の経験がある ・...
経験者モニター（東京）
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都エリア
500万円〜1000万円 ※経験に応ず
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正社員
モニタリング業務全般をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認■症例報告書の回収・がん領域、中枢神経系（CNS）、心血管および代謝性疾患、感染症 など・プロジェクトごと...【必須要件】■臨床開発モニター経験1年以上■施設立ち上げ経験【歓迎要件】▼英語スキル(リーダー以上に必要)
【未経験からCRAに】COS (ClinicalOperationSpecialist）
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F
＜予定年収＞450万円～550万円(残業手当：有)＜月額＞350,000円～基本給：350,000円～＜賃金形態＞年俸制別途残業代と業績賞与が支給になります。＜昇給有無＞有＜給与補足＞ご経験に応じ条件は相談させていた...
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正社員
※世界トップクラスのCROにてグローバルに活躍する力をつけてみませんか※■職務概要：入社後約12か月の同社独自のトレーニングを受けて治験に関する基礎知識を学んで頂き、1年後にCRAまたはその他PSやSSUなどの様々なポジションで活躍頂きます。最初の入り口はClinical Operations Specialistというポジションタイトルで...更新日:2019/7/11 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■応募要件：・英語力上級以上（流暢に会話できるレベル）、かつ大学以上で理系の学位を取得していること。・未経験であってもクリニカルの分野でキャリアを発...
臨床開発モニター
エドワーズライフサイエンス株式会社
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東京都新宿区西新宿6－10－1 日土地西新宿ビル
給与は詳細ページでご確認ください。
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正社員
医療機器の国内治験に関する業務全般
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、マネジメント更新日:2018-08-15 23:00:00 - CRA経験者
グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務
臨床開発関連の優良企業
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東京または大阪
700万円 〜 900万円まで 外勤日当4,500/日社会保険完備、従業員持株会、時短勤務制度、健保提携施設、こころの健康相談、介護保険
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正社員
A) 治験実施医療機関を適時へ手配 B) 治験実施医療機関の管理 C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応 D) 主要パートナーとの関係を構築する 同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事ができます。 CRA2年程度の経験
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、大阪府
400万円～800万円
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き【必須要件】■臨床開発モニターのご経験をお持ちの方【歓迎要件】■論文読解程度の英語力をお持ちの方
【東京】臨床開発モニター ※東証一部上場の日本発グローバルCRO／フェーズII・IIIに特化
株式会社リニカル
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＜勤務地詳細＞★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
＜予定年収＞550万円～850万円(残業手当：無)＜月給＞275,000円～425,000円(以下一律手当を含む)基本給：200,000円～300,000円固定残業手当は月、45時間0分該当分、71,000円(年収550万円の場合)～125,000円(年...
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正社員
グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。 ■仕事の内容：医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等...更新日:2019/7/8 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：モニター（CRA）業務経験者の方
Senior Clinical Trial Coordinator（英語力活かせます）内勤業務
社名非公開
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東京都内
〜 600万円まで ＜福利厚生＞ 給与改定年1回 交通費全額支給 社会保険完備 退職金制度 表彰制度 健康診断 クラブ活動 育児時短制度 産休・育休・介護休制度 ◎福利厚生補助金制度 →医療費やコンタクトレンズの購入...
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正社員
勤務場所：外資系製薬メーカー 英語力を活かして、クリニカルトライアルチームの治験の遂行に必要なサポート業務を行います。 ＊ Budget management under own responsibility, budget forecast as well as for building accruals as appropriate ＊Proficient in using and training on the financial tools / systems...シニアレベルのご経験に満たない方は、Clinical Trial Coordinatorのタイトルで検討します。 ・臨床開発関連で4年以上の経験 （サポート業務でも可能です） ・コンピュータースキル（MS Office™ （Excel™, Word™,...
CTM<（Sr.／Pri.含む）
社名非公開
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大阪府 大阪市中央区
800万円 〜 1,200万円まで 給与詳細：想定年収：800～1200万円 ※経験次第で応相談 ・時間外が20時間を越えた場合は超過時間分を規程に基づいて支給する ・上記年収は目安です。経験、能力、前給を考慮し、ご相談...
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正社員
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。 Manages all clinical operational and quality aspects of allocated studies in compliance of ICH-GCP and J-GCP. ＊To be responsible for operationg clinical trials including financial management and line management of CRAs. Coach and train of young...【必須）】 CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー（臨床オペレーションリーダー）経験1年以上 グローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ...
臨床開発モニター（CRA）/経験者
株式会社インテリム
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福岡県福岡市博多区中洲5-3-8 アクア博多 5F
年収：400万円～700万円、月給：28万円以上
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...更新日:2019/8/23 - ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
【リーダークラス】臨床開発モニター(CRA)
DOTワールド株式会社
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
年収非公開
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正社員
★ワールドホールディングスのCROにてリーダー層としてご活躍頂けます★同社は総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献しています。現在同社ではリーダー層を担えるご経験者の方を募集しています。◆◇◆具...【必須要件】■CROでの臨床開発モニター(CRA)のご経験■サブリーダーまたはPL(プロジェクトリーダー)のご経験
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 中央区
【年収】500万円～800万円※年齢、経験、能力を考慮の上、同社規定により決定します。■賞与：なし■昇給：年1回
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正社員
新薬の治験実施医療機関における、臨床モニタリング活動の全工程をお任せします。【業務詳細】・プロトコールの作成、実施・各種調整業務（実施医療機関の選定、スケジュール調整等）・モニタリング・QC・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医...・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
- 人気の求人
年収900～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。
・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...更新日:2019/8/23 - ・CRA経験を5年以上お持ちの方
【臨床開発コンサルタント】臨床試験のコンサルティング企業
社名非公開
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東京都港区
【年収】600万円～1000万円＜年俸制＞ ※業績賞与年1回（業績により支給） ※退職金制度なし
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正社員
◆医薬品/医療機器/細胞等製品開発企業（ベンチャー含む）、アカデミアより委託される臨床試験実施に関する業務（臨床試験全体のマネジメントから個別の実業務実施を含む）【具体的には】1. クライアントへの試験実施計画の提案、協議、見積・契約交渉2. 治験実施体制の構築 - 施設Setup - 各種手順書・マニュアル作成 - ...更新日:2019/07/04 - 【必須】・大学卒業資格以上・5年以上の業務リーダー経験もしくは準ずる経験・医薬品・治験業界での社内体制もしくは担当臨床試験に関する手順書、マニュアルの作成経験・外部組織（企業、アカデミア、医療機関、...
CRA【経験者】(大阪)
エイツーヘルスケア株式会社
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大阪府大阪市中央区今橋3-3-13ニッセイ淀屋橋イースト13F
450万円〜650万円
-
正社員
■モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。国内モニタリングの他に、国際共同治験等をご担当いただく場合もございます。・担当:1プロトコル、2～5施設を担当予定。・月に1回、金曜日の午前中は継続研修★ご希望...【必須要件】■CRA経験をお持ちの方(2年以上)【歓迎要件】▼抗がん剤、中枢神経、代謝、循環器領域でのCRA経験▼グローバル治験経験▼英語力
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：380万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）
・各種ドキュメントの点検業務
・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...更新日:2019/8/23 - ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）
・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方
【福岡】CRA（経験者）※世界最大手CRO／様々な疾患のPJT経験が積めます
ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社
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＜勤務地詳細＞福岡オフィス福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
＜予定年収＞500万円～850万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金...
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正社員
<モニターとして長期キャリア形成したい方／自己管理型で自由度高く働きたい方／専門性高いモニターを目指す方>医薬品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。■企業特徴：・グローバル試験受託割合60％。ローカル試験、グローバル試験をバランスよく受託しています。・「いろいろな疾患を抱えている...更新日:2019/6/20 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞＜必須要件＞CRA経験1年以上＜歓迎要件＞・ビジネスレベルの英語力・国際共同試験の経験・Oncology領域もしくはCNS領域の試験におけるモニタリング業務の経験...
CRA／臨床開発モニター（グローバルCROへの挑戦）
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン株式会社
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★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社（東京都港区高輪）■大阪オフィス（大阪府大阪市淀川区）※U・Iターン歓迎
年俸450万円以上（月額25万円～）（1/18を月々、残り6/18を賞与として支給）※12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏（３ヶ月）と冬（３ヶ月）のボーナスとして支給します。※経験・能力・前職給与などを考慮の...
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正社員
世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。当社CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用...更新日:2019/7/25 - 【CRA未経験歓迎】MR・看護師・薬剤師・CRCなどの経験2年以上 【必須条件】・MR・看護師・薬剤師・CRCの経験が2年以上ある方など★英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半で...
【東京】データマネジメント ※平均残業10時間
ＡＣメディカル株式会社
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＜勤務地詳細＞CRO本社東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル
＜予定年収＞400万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～440,000円基本給：250,000円～440,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...
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正社員
■職務内容： 臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画・症例報告書の設計・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。・症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理・保証等...更新日:2019/6/6 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：・データマネジメント実務経験が1年以上ある方■歓迎要件：・医療機関・製薬会社での治験関連業務が1年...
【CRA・臨床開発モニター（リーダークラス）※東京】東証一部上場グループ
社名非公開
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東京都新宿区
【年収】500万円～750万円＜年俸制＞【賞与】年2回
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正社員
◎CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った モニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施・モニタリング報告書...更新日:2019/07/04 - 【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 5年以上・グローバル案件の経験・英語スキル（読み書きレベル以上）【尚可】・英語スキル（ビジネスレベル）
【CRA・臨床開発モニター ※大阪】東証一部上場グループ
社名非公開
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大阪府大阪市北区
【年収】350万円～550万円＜年俸制＞【賞与】年2回
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正社員
CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った モニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施・モニタリング報告書の...更新日:2019/07/04 - 【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 1年以上※1年未満の方でも実務経験がある方はご相談ください。【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）募集年齢：25 歳～35 歳年齢制限事由：特定職種の特...
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：480万円～1100万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。
【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例経過の説明文（日本語、英語）の作成
・PMDAへの不具合報告要否の一次評価
・不具合報告書の作成
・QCチェック
・顧客へのエスカレー...更新日:2019/8/23 - 医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入力、一次評価、QC業務）
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。更新日:2019/8/23 - ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
・計画立案の経験 （例：エンロールメント、企画書、プロトコル）
・TOEIC700以上
・CROと共同して治験業務を行った経験がある
【データマネジメント（DM）※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関
社名非公開
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大阪市
【年収】450万円～700万円＜年俸制＞
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正社員
■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 データマネジメント（DM）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験実施計画書、症例報告書などのチェックおよびデータ入力・不備や不整合があった際の修正依頼・各種データ管理など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバラン...更新日:2019/08/06 - 【必須】・臨床開発におけるデータマネジメントの実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格を...
臨床開発モニター（CRA）
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファースト6F
【年収】370万円～550万円程度※キャリア・経験等考慮の上、決定します。※年俸を12分割し支給します。所定時間外、休日、深夜労働に対する割増賃金は支払います（就業規定に順ずる）。賞与（回数）：2昇給（回数）：1
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正社員
医薬品・医療機器における臨床試験のスタートアップ業務（施設選定から施設契約まで）。従来のCRA業務のスタートアップ部分に特化し、それを専門的に行っていただきます。▼医療施設の選定▼（医療施設に対する）Feasibility Survey の効率的な実施▼Site Regulation Package（施設側との契約関連の資料）の作成・レビュー...【必須条件】下記いずれかの経験をお持ちの方■QC■治験コーディネーター（CRC）■MR■薬剤師
【東京or大阪】新人教育研修担当※長期出張あり
株式会社新日本科学PPD
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＜勤務地詳細＞【１】大阪オフィス大阪府大阪市中央区伏見町2-1-1 三井住友銀行高麗橋ビル3階【２】東京オフィス東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
＜予定年収＞700万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞470,000円～625,000円(以下一律手当を含む)基本給：400,000円～525,000円固定残業手当：62,834円～83,556円（固定残業時間20時間0分/月）※超過した時間...
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正社員
■業務内容：社内の研修および教育業務を担当します。新人教育から継続教育、階層別教育など、同社スタッフの教育に携わります。新人教育では、鹿児島1ヶ月間、大阪1ヶ月間の研修があります。時期は4月入社と10月入社があるため、下記のスケジュールで行われます。・鹿児島研修…4月～、10月～・大阪研修…5月～、11月～■...更新日:2019/7/4 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：メーカーやCROでCRA教育に携わる経験■歓迎条件：日常のOJTではなく、教育研修プログラムでの教育に関わった経験
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
エイツーヘルスケア株式会社
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大阪府大阪市西区立売堀1-3-13 第三富士ビル10F
- オススメの求人
年収450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...更新日:2019/8/23 - CRA経験1年以上
臨床開発モニター（CRA） ＊未経験者
社名非公開
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大阪
・賞与年3回 昇給年1回 ＊前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収：440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)
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正社員
<p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...【学歴】大学院、大学卒以上 （理系）【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします＜経験＞? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...
