臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
【受託型：臨床薬理 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！安定した案件数があるため待機はほぼありません！
社名非公開
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①東京都 ②福岡
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...
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正社員
臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験（Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 
【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 【歓迎要件】 以下いずれかの経験があれば...
【名古屋】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
＜予定年収＞430万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記年収はあくまで目安であり、ご経験・前職考慮の上、決定いたします。※...
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正社員
■仕事内容：医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。■業務詳細：業務は、治験依頼予定の治験責任医師及び実...
更新日:2020/5/14 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須要件：CRA経験2年以上■歓迎経験・知識英語スキル＜必要資格＞歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR：Medical Representative（医薬情報担当者）
CRA/臨床開発モニター【東京】
デルフィ株式会社
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東京都港区南青山1－2－6 ラティス青山スクエア2階
468万円〜916万円 ※経験に応ず
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正社員
★製薬メーカーにてCRAとしてご活躍頂けます★同社は大手製薬企業と複数取引があり、基本的にはメーカーに常駐する形でCRAとしてご活躍頂きます。受託型CROとは異なり、常駐先のメーカーのやり方を学ぶことができるため、学びにもなりますし遣り甲斐があります。こうした中で臨床開発におけるモニタリング業務をお任せしま...【必須要件】■CRA経験をお持ちの方■英語力（読み書きレベル）【歓迎要件】▼グローバル試験のご経験をお持ちの方※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均残業時間は20時間～30時間程度です。※【...
Clinical Team Manager（CTM）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：800～1200万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター(CRA) ※リーダー候補
株式会社アイ・ディー・ディー
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東京都港区南麻布2丁目14-19オキノビル201
500万円〜800万円
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正社員
同社は、同等性試験、PⅠ以降の治験、オンコロジー、特定臨床研究など、幅広く受託しております。治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAとしてご活躍頂きます。■内容：同等性試験がメインで、ニッチなところを担当しているため競合が少ないところが魅力です。また、同等性試験から受託するので、臨床試験の...【必須要件】■CRA経験をお持ちの方（3年以上）【歓迎要件】▼同等性試験のご経験をお持ちの方▼リーダー経験【組織構成】臨床開発本部 臨床開発部 モニタリンググループ CRA14名※勤務形態・時間・勤務場所などご希...
臨床開発モニター（CRA） ＊未経験者
社名非公開
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大阪
・賞与年3回 昇給年1回 ＊前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収：440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)
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正社員
<p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...【学歴】大学院、大学卒以上 （理系）【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします＜経験＞? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...
臨床開発業務（CRA）／上場グループCRO／東京
社名非公開
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東京都中央区
【年収】400万円〜600万円＜月給制＞【賞与】年2回【賞与:昨年実績】4ヶ月
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正社員
■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定■実施医療機関との契約手続き■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、■治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認■症例の管理■症例報告書の回収・点検 等【業務体制】・担当する可能性のある領域中枢疾患領域...更新日:2020/05/28 - 【必須】■以下いずれかのご経験がある方・CRA経験のある方（実務経験2年程度）・CRC・QC、DM等医薬品開発に係る業務【尚可】・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方・看護師、薬...
【東京】臨床開発モニター(経験者)
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ6階
400万円〜 ※経験に応ず
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正社員
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業...【必須要件】■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上
CRA・臨床開発モニター/リーダークラス
社名非公開
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大阪府大阪市北区
【年収】500万円～750万円＜年俸制＞【賞与】年2回
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正社員
◎CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った モニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、 SDVを実施・モニタリング報告書...更新日:2020/04/13 - 【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 5年以上・グローバル案件の経験・英語スキル（読み書きレベル以上）【尚可】・英語スキル（ビジネスレベル）
医薬品の安全情報担当（PV）※リーダー候補/大阪
社名非公開
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大阪府大阪市
【年収】500～700万円＜年俸制＞
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正社員
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、安全情報担当（PV）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理・文献検索、調査など【安定した福利厚生】年間休日126...更新日:2020/03/30 - 【必須】・医薬品の安全情報担当（PV）の実務経験 5年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年齢：...
【経験者！スキルUP！福利厚生充実！】大手CROでの臨床開発モニター
社名非公開
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■東京都中央区 アクセス：水天宮前駅より徒歩1分 ■大阪市中央区 アクセス：堺筋本町駅より徒歩2分 ※上記勤務地より希望を考慮し決定致します。
300万円 〜 500万円まで 年収：340万～430万（時間外手当・外勤手当別途支給、裁量労働制） ※これまでの経験・前職給与を考慮し決定いたします。 【待遇】 昇給年1回 賞与年2回 各種社会保険完備 団体長期障害所...
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正社員
臨床開発担当者（CRA : Clinical Research Associate）として以下の業務を⾏っていただきます。 医療機関のスタッフ（医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等）と協⼒しながら、臨床試験が 法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。 各種記録を作成し、医療機関に対し報告したうえで、...【必須】 ・CRA経験者（1年以上） 【学歴】大卒以上 【転職回数】2回以内の方
臨床開発モニター（CRA）
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
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東京都中央区
【年収】400万円～450万円程度（26歳～32歳）
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正社員
臨床開発試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...【必須要件】・営業職、販売職等の経験を最低でも2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高いコミュニケーションスキルを有すること・自己管理能力がある方※入社時期：2015年1月～3月を想定...
【治験モニター(CRA)】福利厚生充実！産休・育休取得後の復職率も高く、女性が働きやすい環境が整った職場
社名非公開
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東京都中央区
400万円 〜 700万円まで 月給265,000円～ 想定年収4,500,000円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・通勤手当（上限50,000円/月） ・住宅手当15,000円～40,000円 ・家族手当10,000...
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正社員
【仕事内容】 治験におけるモニタリング業務 ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 【勤務時間】 9：00～18：00 ※実労働時間8時...【学歴】 ・理系大卒以上 【必要スキル】 ・CRA経験2年以上 【歓迎スキル】 ・英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可 【求める人物像】 ・挑戦する意欲がある人、責任感がある人
CRA（臨床開発モニター）
分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援
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東京都、大阪府
400万円～700万円
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正社員
■製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定■実施医療機関との契約手続き■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施...【必須要件】■CRA経験をお持ちの方
臨床開発モニター(CRA)
社名非公開
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東京
正社員、社会保険完備
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正社員
臨床開発モニター（CRA）：治験が適切に行われているか監視（モニタリング）する。データマネジメント：•データマネジメント計画書作成、データベース設計、データ入力・修正、マニュアルチェック、ロジカルチェック、クエリ・DCF作成、症例検討会用帳票作成等統計解析：統計解析計画書、安全性解析の実施...更新日:2020/05/14 - 上記仕事内容の経験者募集年齢：27 歳～34 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集するため
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
年収450万～
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【東京】臨床開発 内勤スタッフ＜安全性情報・PMサポート等／少人数制の研修充実／英会話レッスン制度＞
デルフィ株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F
＜予定年収＞400万円～(残業手当：有)＜月給＞168,000円～基本給：138,000円～その他固定手当：30,000円～＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞1週間以内の出張勤務対応可能な場合、入社...
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正社員
外部就労型CROの同社において安全性情報担当・プロジェクトマネージャーサポート・CRAサポート等の業務をお任せ致します。■業務内容：臨床開発におけるサポート業務をお任せします。＜安全性情報担当＞製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象（副作用を含むあらゆる好ましくない事象）に関する情...更新日:2020/4/23 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須：・CRA業務経験者・英語への学習意欲■歓迎条件・英語スキル
CRA（臨床開発モニター）
大手調剤グループのCRO
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東京都※都内の製薬メーカーのオフィスにて就業。
400万円～700万円
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正社員
下記業務に従事していただきます。■モニタリング業務■治験実施の施設訪問■参加医師や施設による調査■調査進捗管理■調査現場の対応■研究会の企画等【必須要件】■臨床開発モニターの1年以上の経験※医療機器CRAとして勤務されていた方も歓迎です。
【経験者】臨床開発モニター（CRA）1年以上経験者
社名非公開
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東京都港区
年収350万円～800万円「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金 ・従業員持株会 ・育児・介護のための時短勤務制度 ・有給休暇初年度10日間、最高20日
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正社員
モニタリング業務・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意・治験の依頼・治験審査委員会対応・治験の契約手続き・治験薬の交付回収・被験者の適格性の確認・治験実施中のモニタリング・症例報告書の直接閲覧および回収点検・治験終了手続き（中止中断の対応）更新日:2020/05/11 - 【必須要件】・医薬品の臨床開発モニター（CRA）経験１年以上募集年齢：25 歳～50 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集するため
CRA/ Sr.CRA/ Principal CRA【東京】
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1聖路加タワー12 階
400万円〜1000万円 ※経験に応ず
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正社員
■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。■具体的な業務としては以下のとおりとなります。・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安...【必須要件】■グローバル治験において、施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験■理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上■英語力（目安TOEIC700点程度：読み書きレベル）【歓迎要件】▼CTMSの使用経...
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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大阪府
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【東京】【経験者】臨床開発（CRA）職～イメージングCROのマイクロン～
株式会社マイクロン
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＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋1-5-3 日本橋西川ビル4F
＜予定年収＞400万円～560万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～350,000円基本給：250,000円～350,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験・スキル考慮の上決定します。■昇給：...
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正社員
■業務内容：製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事します。・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を...更新日:2020/4/13 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験のある方
CRA【PLクラス】(東京)
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル
500万円〜950万円 ※経験に応ず
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正社員
■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。【担当】1プロトコル、3～5施設を担当予定。※現在CRA稼働率は100%。▼特集ペ...【必須要件】■モニタリングのサブPLまたはPLのご経験をお持ちの方※マネジメントのみではなく、現場でもご活躍いただきます。【歓迎要件】▼抗がん剤、中枢神経、代謝、循環器領域でのCRA経験▼グローバル治験経験▼...
【大阪】画像解析職（DM担当）
株式会社マイクロン
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【近畿】大阪府大阪市淀川区
300万円 〜 600万円まで ●給与：■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与：年3回 ●待遇：組合健保、厚生年金、労災保険、雇用保険、産前産後休暇制度（復帰率：100%）、育児休業制度、介護休業...
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正社員
【職務概要】 治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・治験事前準備 ・画像QC ・画像処理 ・画像解析 ・読影会（判定会） 【必須】 以下のいずれかの経験者 ・CRC ・CRA ・診療放射線技師資格保有者 ・看護師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技師 ・メディカルデバイス（CT、MRI、PET等）のセールスエンジニアorフィールドエンジニア経験者 ...
（医薬品）クリニカル・プロジェクト・マネージャー
社名非公開
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大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 想定年収：8５0〜1700万 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗、品質、算定等を総合的に管理する、プロジェクト管理業務。■職務詳細・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主にプロジェクトメンターとなるCTL、CRAなど）・プロジェクトの管理・調整・リスク管理のプランニン...ジョブ要件【以下のいれかのご体験をお持ちの方】・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（ビジネス国内管理者）業務のマネジメ...
RWLPR / クリニカル・プロジェクト・マネージャー
社名非公開
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福岡
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 800〜1200万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
仕事内容 担当レベル、日々の業務、将来的に可能性のある業務 ■職務概要 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）...絶対に必要な条件（業界・業務経験）、年数等々 ＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞ ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー ・Medical Affairsにお...
RWLPR / CRA
社名非公開
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福岡
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜700万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づ...必須 絶対に必要な条件（業界・業務経験）、年数等々 ＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞ ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairs...
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社リニカル
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東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
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オススメの求人
540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【大阪】CRA（臨床開発モニター）
株式会社ピープロジェクト
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＜勤務地詳細＞★本社（新住所）大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F
＜予定年収＞450万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～500,000円基本給：200,000円～500,000円＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■前職での経験などを考慮のうえ、同社基準...
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正社員
【プロジェクトマネジメントを目指したい向上心のある方を歓迎します】■担当業務詳細：・プロトコル作成・モニタリング業務（ 医師へのヒアリングやCRFのチェック・回収）・DM業務・当局対応・メディカルライティング・プロジェクトマネジメント業務■治験の種類・医師主導治験／特定臨床研究 更新日:2020/3/30 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRAとしての実務経験3年以上■歓迎条件・プロジェクトマネージャーのご経験
CRA（臨床開発モニター）
現在拡大中のCRO
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東京都
400万円～600万円
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正社員
【職務内容】■臨床開発のモニタリング業務を担当します。－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験の終了手続き【必須要件】■CROで実務経験3年以上
CRA（臨床開発モニター）※経験者
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区
年収500万円～
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正社員（試用期間6ヶ月） ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国際共同治験）となります。更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Project Manager※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：1000～1800万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
コーヴァンス・ジャパン株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
- 人気の求人
年収750万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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大阪府 大阪市西区
【年収】450万円～650万円程度（26歳モデル）
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正社員
医療機関で適切にGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice）にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。＊SOPは自社基準のものを使用しています。【必須要件】下記いずれかの資格・経験を保有する方医師と学術的なやり取りや、治療方針のディスカッションをした経験があれば尚可・医療、薬学、生物学（農学部、生命科学など）系の学部学科卒・社会人経験を最...
CRA（臨床開発モニター）
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
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大阪府
450万円～800万円
-
正社員
＜職務内容＞■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。＜求める経験＞■CRAの経験1年以上
CRA（臨床開発モニター）※経験者
インクロムＣＲＯ株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
年収400万～700万円、月給23万～
-
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニター業務をご担当いただきます。
【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3～4試験を1名でご担当頂く予定です。
【配属部署】
モニターの方は全部で6名程度とな...更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【CRA】東京、大阪、福岡、選べる勤務地！外資系CRO
社名非公開
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①東京都港区 ②大阪市淀川区 ③福岡市博多区 【最寄駅】 ①JR品川駅 ②JR新大阪駅 ③JR博多駅
400万円 〜 900万円まで 【想定年収】 450～900万円 【昇給】 年1回（4月） 【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 ・時間外手当 ・通勤手当 ・外勤手当（CRA職等） 【福利厚生】 ・各種社会...
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正社員
■職務概要 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリン...【必須条件】 ・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる 【歓迎条件】 ・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経験 ・リーダー経験（若...
【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：350万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補）
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等）
・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、...更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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大阪府 大阪市中央区兵庫県 神戸市中央区
【年収】380万円～1000万円位
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正社員
【業務内容】新薬が厚生労働省の承認を得て市場に出るまでには、薬剤を健康な人や患者さんに投与し、安全性や有効性を調べる必要があります。パレクセルでは、2018年1月より、臨床開発モニターの呼称を、”CRA”から”CSM”に改めました。CSMは、クリニカル・サイト・マネージャー（Clinical Site Manager）の略で、自分が担...【必須】CRA経験（経験年数3年以上） ※経験領域・疾患は問いません日本語力がネイティブ・ネイティブレベルな方 【その他】■グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方■英語を学び、英語力を生かせる環境...
【大阪】CRA ※稼働率100%／東証一部上場グループ／国内外90社以上からなるグループの安定基盤
株式会社アールピーエム
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＜勤務地詳細＞★大阪支店大阪府大阪市北区芝田1－12－7 大栄ビル本館 4F
＜予定年収＞480万円～750万円(残業手当：有)＜月額＞375,000円～625,000円基本給：365,000円～575,000円その他固定手当：10,000円～50,000円＜賃金形態＞年俸制・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残...
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正社員
【受託と外部就労の2軸で幅広いキャリアパス／メーカーでの経験が積める環境／時短勤務・フレックスタイム制・在宅勤務に対応】臨床開発モニター（CRA）業務をお任せ致します。受託と外部就労があるからこそ、一人ひとりのキャリアに向き合うことが可能です。■プロジェクトについてプロジェクト比率は受託4：外部就労6...更新日:2020/5/11 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRA経験をお持ちの方
【臨床開発モニター（CRA）】休日出勤なし！年間休日120日以上でプライべートも充実！大手医療系企業のグループ会社
社名非公開
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①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③福岡市博多区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
500万円 〜 800万円まで 固定給制 年収500万円～800万円 ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給：年1回 ・賞与：年2回 ・時間外手当 ・派遣手当 ■各種社会保険完備 ■交通費全額支給（上限5万円） ■育児休暇、介護休暇...
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正社員
臨床開発モニター業務 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分） ※コアタイム10：00～15：00 【必須スキル】 ・モニターの実務経験1年以上ある方 （オンコロジー領域経験者歓迎） 【歓迎条件】 薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 英語力(TOEIC600以上相当)
【東京:日本橋】臨床試験のデータマネジメント ※エムスリーグループの安定性／年間休日127日
株式会社メディサイエンスプラニング
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＜勤務地詳細＞浜町オフィス東京都中央区日本橋浜町1-2-1 HF日本橋浜町ビルディング
＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月給＞285,000円～428,000円基本給：285,000円～428,000円＜賃金形態＞月給制※管理職の場合は年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験を考慮した上で決...
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正社員
【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】■業務内容：東京日本橋浜町のオフィスにて、臨床試験（治験）に関する以下のDM（データマネジメント）業務を担当していただきます。・DM計画書、各種手...更新日:2020/5/14 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：製薬会社またはCRO（医薬品開発業務受託機関）での治験におけるデータマネジメント業務の経験■歓迎条件：CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：800万円～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
・施設選定時の判断と登録管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管...更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
安全情報管理業務（PV)
株式会社ワールドインテック
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大阪府
月給22万円～、想定年収：350万円～500万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社CXメディカルジャパン
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東京都千代田区神田美倉町10 共同ビル4階 ※就業先に準ずる。
年収400～900万円
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正社員（試用期間6カ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として派遣先の製薬会社内での業務をお願いします。
【具体的には】
・臨床試験の進捗管理
・GCP・薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書などの法律遵守確認
・症例報告書の記入依頼・回収・点検
・症例報告書と原資料との照合
・モニタリング報告書の作成更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA経験者 (当社受託案件)
サイネオス・ヘルス合同会社
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東京都中央区日本橋2丁目1番3号 ／ 大阪府大阪市中央区淡路町三丁目6番3号 ※転勤の可能性なし
【年収】450万円～950万円【賞与】業績賞与あり
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正社員
■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品および医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験および、市販後臨床試験などのモニタリング業務■担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施しモニタリング報告書を作成す...更新日:2020/05/28 - 医薬品、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務経験のある方。【語学力】不要【学歴】大卒以上
CRA職【Srポジションを含む】
社名非公開
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札幌、東京、大阪、福岡
500万円 〜 900万円まで 福利厚生健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 退職金制度、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険...
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正社員
募集背景 臨床開発はＣＲＯへの委託が急速に高まっており、語学力(英語）が高く、 臨床開発の見識があり、国際的視野で活躍できる方が望まれています。 【仕事内容】 治験実施計画書に基づき、治験チームリーダー作成のモニタリング管理計画書に従ったモニタリング業務の実施 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて...モニター経験者
【経験者】プロジェクトマネージャー
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：700万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど）
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
