薬剤師の求人 | CRAsearch（CRAサーチ）

【治験コーディネーター（CRC）未経験採用 ※名古屋・岐阜エリア】東証一部上場の医療情報サービス会社

社名非公開 -

愛知県もしくは岐阜県愛知県、岐阜県にある提携医療機関および同社名古屋オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

【年収】384万円～420万円＜月給制＞【賞与】年2回 - 雇用形態

正社員

◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ（1日の流れ）】▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/06/19 - 対象者

【必須】・理系大学卒業資格以上の方（生命科学/化学系）（ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可）・社会人経験2年以上◆以下いずれかの経験・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売...

臨床研究モニター（ＣＲＣ兼任）／東京都千代田区

社名非公開 -

■東京都千代田区

350万円〜 650万円まで想定年収： 350万円－600万円（年俸制給与） ※ご年齢やご経験、前職年収等を考慮の上、決定します。 - 雇用形態

正社員

【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約や IRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。医薬品臨床研究業務（フ...

イーキャリアFA - 対象者

■看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者 □ＭＲ、ＣＲＣ、ＣＲＡ実務経験歓迎

教育研修担当者（Trainer）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

推定年収：700～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

社内の研修・教育業務全般をお願いします。新人教育から継続教育、階層別教育など、弊社スタッフの教育に携わっていただきます。新人教育では、鹿児島1ヶ月間、大阪1ヶ月間の研修があります。時期は4月入社と10月入社があるため、下記のスケジュールで行われます。・鹿児島研修：4月～、10月～・大阪研修：5月～、11...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・メーカーやCROでCRA教育に携わった経験がある方。　　※日常のOJTではなく、教育研修プログラムでの教育に関わった経験の方を歓迎します。

CRA（臨床開発モニター）未経験・第二新卒歓迎　※中国人の方も働いています

株式会社リニカル -

東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 - 人気&オススメ

オススメの求人

440万円～ -

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。【具体的には】担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。＜第2相試験（フ...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

以下の全てに該当する方 1）社会人経験1年以上 2）理系学部卒（大学・大学院） 3）日本語能力試験N1

臨床開発モニター（CRA）

社名非公開 -

大阪府大阪市中央区

【月収】37.5万円～100.0万円位【年収】450万円～1200万円位※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇。【モデル年収例】CRA経験0年（27歳）年収：420万円、CRA経験1年（31歳）年収：580万円昇給（回数）：1 - 雇用形態

正社員

【仕事内容】■治験実施医療機関の選定、治験の申請、契約■治験のマネジメント（進捗管理、モニタリングなど）■治験データ収集（症例報告書のチェックや回収など）■各種報告書の作成（モニタリング訪問報告書、有害事象報告書など）※経験者採用になりますので、早期リーダー職を見込んで採用いたします。

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必須条件】◆CRA経験のある方◆CRC経験のある方◆QC、DM経験のある方＊同社CRAの資格保有の構成比としては、看護師6割、薬剤師・臨床検査技師で3割、MRなどで1割となっています。

【大阪】未経験CRA（2020年4月入社） ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

株式会社リニカル -

＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階

＜予定年収＞440万円～500万円＜月給＞220,000円～(以下一律手当を含む)基本給：165,000円～固定残業手当：55,000円～（固定残業時間40時間0分/月）＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験・能力... - 雇用形態

正社員

【2020年4月入社／複数名採用】グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の内容：医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼...

DODA -

更新日:2019/8/5 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：＜以下いずれかに当てはまる方＞・CRA経験1年以上の方・CRC／薬剤師／臨床検査技師／看護師経験の方・MR（先発品）で病院担当経験の方■歓迎条件：...

PV（安全性情報担当者）【経験者】

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：400万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし契約社員（雇用期間半年～1年、正社員登用あり）

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書の作成・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）・文献スクリーニングなど

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2年以上・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること）・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可

CRA（臨床開発モニター）経験者

イーピーエス株式会社 -

東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど - 人気&オススメ

人気の求人

年収：450万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

CRA経験1年以上お持ちの方

【経験者】臨床開発モニター急募

社名非公開 -

東京

＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。 - 雇用形態

正社員

治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域：全領域（医療機器を含む）−担当するプロトコールの数：原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）−担当する施設数...

アイムメディカルリソース - 対象者

以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係

PMS データマネージャー

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都新宿区西落合 2-18-17 - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：470万円～800万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務・クライアント・社内他部署との調整・派遣社員の指導、管理

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの方・顧客や社内とのコミュニケーションを厭わないこと

臨床開発モニター（CRA）/経験者

株式会社インテリム -

東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階

年収：400万円～700万円、月給：28万円以上 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。【主に担当する領域・プロジェ...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：450～600万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

CPM（Clinical Project Manager）サポート業務からスタートし、1～2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。【具体的には】（ご入社後当面の担当業務）・Project進捗情報の管理サポート・Projectに関する手順の作成サポート・他部署や外部ベンダーとの調整・他国の担当者と直...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・英語力（TOEIC750点相当）:　読み、書き、　スピーキング共にビジネスレベル以上・CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポートなどの経験者もしくはProject Management業務/Project Management Support業務経...

【英語を使う】CRA・臨床開発モニター経験者【東京都】

世界最大級のCRO（医薬品開発業務受託機関） -

東京都千代田区

年収：550万円～ - 雇用形態

正社員

担当する治験施設(病院)の担当医や治験事務局等を調整する担当者の治験コーディネーターと一緒に仕事を行います。具体的な業務は、以下の通りです。・治験の準備・同意書取得に関する業務・医師のサポート・症例報告書の作成支援・有害事象への対応・原資料等の直接閲覧への対応・必須文書等の作成・整備・保存...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA（臨床開発モニター）経験１年以上お持ちの方・英語力（TOEIC600点以上）

CRC、薬剤師、データマネージャー、研究事務

公立大学法人福島県立医科大学附属病院臨床研究センター -

福島県

※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。

当院では、平成28年4月より「治験センター」を「臨床研究センター」と改組し、治験（企業治験・医師主導治験）、臨床研究、先進医療などについて一体的に支援する組織作りに取り組んでおります。当センターの求人情報の詳細につきましては、ホームページをご覧ください。

ICR研究入門 -

更新日:2016/08/17

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎【2020年4月入社】

株式会社リニカル -

大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F - 人気&オススメ

オススメの求人

440万円～500万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

以下のいずれかに該当する理系の大学・大学院卒業以上の方 1）薬剤師、看護師（保健師を含む）、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある方 2）1年以上のCRC経験がある方 3）1年以上のMR経験がある方...

医療機器（medical device）※Safety Specialist※経験者

株式会社新日本科学PPD -

東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

推定年収：450～700万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務－治験・市販後の不具合情報の評価－不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキ...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

以下の全てを満たしていること・PVG業務経験（5年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...

CRA（臨床開発モニター）

株式会社ワールドインテック -

東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上

【データマネジメント（DM）※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

社名非公開 -

新宿区

【年収】450万円～700万円＜年俸制＞ - 雇用形態

正社員

■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、データマネジメント（DM）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験実施計画書、症例報告書などのチェックおよびデータ入力・不備や不整合があった際の修正依頼・各種データ管理など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバラン...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/08/06 - 対象者

【必須】・臨床開発におけるデータマネジメントの実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格を...

CRC

トライアドジャパン株式会社東京支店新薬開発支援部 -

東京都渋谷区千駄ヶ谷4‐26‐11

月給制月給 19.70万円～固定残業代を含まない給与補足基本給 19.70万円～（給与例：30歳経験者 24.62万円以上）給与は経験・能力を考慮し決定給与サイクル：年１回、賞与年２回諸手当の内... - 雇用形態

正社員（常勤）契約社員

CRC（治験コーディネーター）業務【具体的には】■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務・担当する治験に関する業務フローの作成・症例管理のための資料作成と文書管理・治験関連部門との連絡、調整・被験者への服薬状況確認とケア、相談窓口・被験者の来...

【正社員・CRC募集】向精神薬の治験に特化した国内随一のSMOでのお仕事です - 対象者

実務経験：2年以上管理者経験：不要他に必要とする技術：・CRCとしての経験が1年以上の方歓迎・薬剤師、看護師、臨床検査技師いずれかの臨床経験が2年程度の方歓迎・患者様とのコミュニケーション能力・スタッフ...

CRA ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：500万円～700万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のCRAとして以下の業務をお願いします。【具体的には】・スポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定めら...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・治験・臨床研究においてCRA経験のある方（PMSモニタリングのみの経験は不可）・英語を学ぶ意欲のある方

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー -

兵庫県神戸市

相談 -

正社員（試用期間3カ月）・契約社員

グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験　（例：エンロールメント、企画書、プロトコル）・TOEIC700以上・CROと共同して治験業務を行った経験がある

医療機関での就業経験がある方募集！治験コーデイネーターのサポート業務【静岡県・静岡市】 ※パート社員採用

ノイエス株式会社 -

【勤務地エリア】静岡県■静岡市内にある当社提携医療機関および当社の静岡ブランチオフィス・静岡ブランチオフィス:静岡県静岡市清水区庄福町※転勤の予定なし

【年収】218万円～ 336万円※前職での給与とご経験を考慮 - 雇用形態

正社員

①患者さま来院時のサポート・患者さまの問診票やアンケート記入の補助・院内の各種検査室へのご案内・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び）②患者さま来院後の後処理・電子カルテ情報の確認・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応）・保管資料の整理・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡■時...

医療転職.com - 対象者

■必須要件・医療機関（病院、クリニック）での就業経験。■歓迎・医療事務経験者・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者■求める人物要件：「コミュニケーション能力」「素直さ」「常識的な接遇力」「業...

臨床開発モニター（CRA）

パレクセル・インターナショナル株式会社 -

大阪府大阪市中央区今橋2－5－8 トレードピア淀屋橋18F

【年収】370万円～600万円位（25歳～35歳モデル）※キャリア・経験考慮いたします賞与（回数）：2昇給（回数）：1 - 雇用形態

正社員

【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。・「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。≪具体的には≫...

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必須の経験・スキル】下記のいずれかを2年以上経験している方■治験コーディネーター■MR経験をお持ちの方■薬剤師（調剤経験に限る）■看護師（臨床経験者）【歓迎スキル】■英文読解可能な語学力

医療機関での就業経験がある方募集！治験コーデイネーターのサポート業務【北海道・札幌市】 ※パート社員採用

ノイエス株式会社 -

【勤務地エリア】北海道■札幌市内にある当社提携医療機関および当社札幌オフィス・札幌オフィス: 北海道札幌市中央区大通西

【年収】218万円～ 336万円※前職での給与とご経験を考慮 - 雇用形態

正社員

①患者さま来院時のサポート・患者さまの問診票やアンケート記入の補助・院内の各種検査室へのご案内・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び）②患者さま来院後の後処理・電子カルテ情報の確認・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応）・保管資料の整理・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡

医療転職.com - 対象者

臨床開発モニター（CRA）

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社 -

東京都中央区

【年収】400万円～450万円程度（26歳～32歳） - 雇用形態

正社員

臨床開発試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必須要件】・営業職、販売職等の経験を最低でも2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高いコミュニケーションスキルを有すること・自己管理能力がある方※入社時期：2015年1月～3月を想定...

【治験コーディネーター（CRC）】IT活用した治験SMO

社名非公開 -

東京都

【年収】450万円〜600万円＜月給制＞【賞与】年2回 - 雇用形態

正社員

◆ITを活用したSMOでの治験コーディネーター業務（CRC）【具体的には】・治験実施体制の整備・治験の被験者選定のためのスクリーニング・同意取得補助業務・壮麗報告書作成補助・その他付随する業務※契約している医療機関に出向いて治験業務の支援をしていただきます。【担当エリア】東京・埼玉・神奈川（基本的には自宅...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/05/23 - 対象者

【必須】・治験コーディネーター（CRC）経験3年以上・基本的なPCスキル【尚可】・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保持者・オンコロジー領域でのCRC経験募集年齢：22 歳～45 歳年...

内勤CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

エイツーヘルスケア株式会社 -

大阪府大阪市西区立売堀1-3-13 第三富士ビル10F - 人気&オススメ

オススメの求人

年収450万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。＜プロジェクトについて＞ CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

CRA経験1年以上

臨床開発モニター（CRA）

社名非公開 -

大阪府大阪市中央区

【年収】400万円～430万円程度（26歳～32歳） - 雇用形態

正社員

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必須要件】・MR,CRC,看護師、臨床検査技師等の医薬品・医療業界の経験を有する人材、もしくは医療・薬学・生物系の理系学部卒・社会人経験を最低2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高...

CRA（臨床開発モニター）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

推定年収：500～900万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理・治験薬について治験責任医師へ...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験

安全性情報管理業務経験者募集！【東京都・勝どき駅】

企業名は非公開 -

【勤務地エリア】東京都東京都中央区晴海・都営大江戸線「勝どき駅」下車 A2出口（月島駅側）より徒歩8分

【年収】500万円～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮 - 雇用形態

正社員

【主な内容】・受託プロジェクトの運営管理及び業務サポート・クライアント窓口対応・業務教育及び研修・募集採用活動・部門マネジメントの補佐・・・等【コメント】当社の安全性情報管理部門でのマネジャー（課長）、または近い将来にマネジャーを担当する力量や意欲をお持ちの方を募集いたします

医療転職.com - 対象者

【必須要件】・安全性情報管理業務における一連の業務経験（受付/分類、入力、評価、再調査、報告・・・等）・マネジメント経験、プロジェクトリーダー経験【歓迎要件】・英語力（TOEIC、英検）・資格（医師免許...

【大阪】制作担当・編集スタッフ＜医薬品プロモーションツールの制作・制作未経験の方も可能です＞

株式会社インターサイエンス社 -

＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市中央区平野町3-2-8 淀屋橋MIビル

＜予定年収＞520万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞233,000円～基本給：201,000円～＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞・賞与：年2回（その他決算賞与有り）・年収に関しては前職の... - 雇用形態

正社員

～ライター所属数は業界トップクラス！そのため、未経験からでもしっかり育てる環境があります！～■職務内容：製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などの...

DODA -

更新日:2019/7/8 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：以下いずれかに該当する方・医療用医薬品広告代理店制作部経験者・製薬企業学術担当・医療従事者免許（医師、薬剤師）・メディカルライター・CRA経...

Project Manager※経験者

株式会社新日本科学PPD -

東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

推定年収：1000～1800万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・英語でのコミュニケーションスキル（TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい）・グローバル試験の経験・PM経験、もしくは、臨床チームリーダーの経験

臨床開発モニター（CRA）/経験者

株式会社インテリム -

福岡県福岡市博多区中洲5-3-8 アクア博多 5F

年収：400万円～700万円、月給：28万円以上 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

【臨床開発モニター（CRA）※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

社名非公開 -

大阪市

【年収】450万円～700万円＜年俸制＞ - 雇用形態

正社員

■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、臨床開発モニター（CRA）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイ...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/08/06 - 対象者

【必須】・臨床開発モニターの実務経験 2年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...

Mebixデータマネジメント（DM）担当者

社名非公開 -

【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階

400万円～700万円前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。（能力・経験等により優遇いたします） - 雇用形態

正社員

データセンターグループのデータマネジメント（DM）担当者として下記業務を行います。【担当業務】・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）・クエリ作成、発行・症例検討会資料作成、DB固定・集計、報告等【データマネジメント（DM）担当者として働く魅力】・試験運用を通じて日本の医療に貢...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/08/06 - 対象者

【応募条件】（必須）・製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上）・緻密な作業に対応できる方・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方【応募条件】（あると望ましい）・Accessの使用...

リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：380万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）・各種ドキュメントの点検業務・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方

【再生医療等製品の薬事・開発支援コンサルタント】臨床試験のコンサルティング企業

社名非公開 -

東京都港区

【年収】600万円～850万円＜年俸制＞ ※業績賞与年1回（業績により支給） ※退職金制度なし - 雇用形態

正社員

◆再生医療等製品や最先端医療機器の薬事・開発支援コンサルタント【具体的には】・国内ベンチャー企業、アカデミア及び異業種企業より委託される再生医療等製品や最先端医療機器の薬事及び開発支援コンサルタント業務・海外ベンチャー企業の日本市場参入に向けた再生医療等製品や最先端医療機器の薬事及び開発支援コンサ...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/07/04 - 対象者

【必須】・社会人として3年以上継続した業務経験を有すること・理系修士卒業以上、又は薬剤師、獣医師の資格を有する方・生物学、分子生物学、薬学（薬理学、薬物動態学含む）、獣医学、医学いずれかの専門知識を...

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー

コーヴァンス・ジャパン株式会社 -

大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜 - 人気&オススメ

人気の求人

年収900万円～1300万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力

安全性情報（プロジェクト・リーダー）

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：500万円～680万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの販売上および収益の管理・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読み込める能力

英語力を生かせる！リーディングカンパニーでのPV（安全性情報担当者）【未経験者歓迎】

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：400万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし契約社員（雇用期間半年～1年、正社員登用あり）

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

（１）・英語力（TOEIC600点以上）・社会人経験３年以上・有資格者（薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等）（２）・英語力（TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安）・社会人経験３年以上・次のいずれ...

【東京都中央区】臨床開発モニターの募集！高年収相談可能♪経験が生かせるフェーズⅡ・Ⅲに特化した企業！賞与は年3回支給☆

勤務先非公開 -

東京都港区

年収 : 500万円～900万円 - 雇用形態

正社員

臨床開発におけるモニタリング業務※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。※「がん領域×グローバル」のプロジェクト案件獲得が好調※今春先はＣＮＳ領域（中枢神経...

CME薬剤師 -

更新日:2019/08/13 - 対象者

薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★

臨床開発CRA（抗がん剤領域）

大手外資系製薬会社（メーカー） -

東京都千代田区

想定年収：450万円～1100万円 - 雇用形態

正社員

アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・大卒以上・製薬会社（メーカー）経験・癌領域における3年～5年程度以上のモニター業務等の臨床試験経験または臨床試験マネジメント経験・癌領域における開発知識・中級程度以上の英語力（目安：TOEIC700以...

【東京】データマネジメント（DM）担当者〜フレックスタイム制＆在宅勤務制度で働きやすい環境

メビックス株式会社 -

＜勤務地詳細＞本社東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ

＜予定年収＞400万円～700万円(残業手当：有)＜月額＞333,333円～基本給：333,333円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。＜賃金... - 雇用形態

正社員

Mebixデータマネジメント（DM）担当者として下記の業務をご担当いただきます。・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）・クエリ作成、発行・症例検討会資料作成、DB固定・集計、報告等■メビックスのデータマネジメント（DM）担当者として働く魅力：・試験運用を通じて日本の医療に貢献でき...

DODA -

更新日:2019/8/1 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上）■歓迎条件：・Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可）・医学的知識（薬剤師、看護...

【臨床開発業務：CRA職（経験者）※東京】CRO

社名非公開 -

東京都

【年収】400万円〜600万円＜月給制＞ - 雇用形態

正社員

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/06/26 - 対象者

【必須】※以下いずれかのご経験がある方・CRA経験のある方（実務経験2年程度）・CRC・QC，DM等医薬品開発に係る業務【尚可】・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方・看護師、薬...

臨床開発モニター（CRA）

社名非公開 -

東京都中央区

【年収】500万円～800万円※年齢、経験、能力を考慮の上、同社規定により決定します。■賞与：なし■昇給：年1回 - 雇用形態

正社員

新薬の治験実施医療機関における、臨床モニタリング活動の全工程をお任せします。【業務詳細】・プロトコールの作成、実施・各種調整業務（実施医療機関の選定、スケジュール調整等）・モニタリング・QC・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医...

マイナビ薬剤師 - 対象者

・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）

【東京】経験者CRA

コアヒューマン株式会社 -

＜勤務地詳細＞東京東京地域に配属予定です。

＜予定年収＞500万円～700万円(残業手当：有)＜月額＞416,000円～584,000円基本給：416,000円～584,000円＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上... - 雇用形態

契約社員

■概要：大手CROにて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。外部就労先がCROであるため、フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。■企業紹介：コアヒューマンのビジョンは、疾病に悩み・苦しむ患者さんの治療に携わる医師・薬剤師・看護師などの医療従事者を通して医療貢献できる...

DODA -

更新日:2019/6/3 - 対象者

学歴不問＜必要業務経験＞■必須条件：CRAとしての実務経験が1年以上ある方

【医薬品の安全情報担当（PV）※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

社名非公開 -

大阪市

【年収】450万円～700万円＜年俸制＞ - 雇用形態

正社員

■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、安全情報担当（PV）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理・文献検索、調査など【安定した福利厚生】年間休日1...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/08/06 - 対象者

【必須】・医薬品の安全情報担当（PV）の実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年齢：...

臨床開発モニター（CRA）

社名非公開 -

北海道札幌市中央区東京都中央区大阪府大阪市淀川区福岡県福岡市博多区

【年収】～1200万円程度（35歳～50歳モデル）経験・能力等を十分考慮の上、同社の規定により決定致します。賞与（回数）：2 - 雇用形態

正社員

【仕事内容】■ラインマネージャーとしてCRAのピープルマネジメントを行っていただきます。【詳細情報】■管理、育成業務・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育指導を行う・組織のポリシーや規制要件に従って...

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必須条件】■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等の教育を受けている方■臨床試験における6年以上の経験と3年以上のリーダーシップの経験■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力を有する

CRA（臨床開発モニター）・CROの求人・転職は《CRAばんく》