臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
臨床開発モニター（CRA）
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大阪府 大阪市淀川区
正社員
■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...
【必須条件】■MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験2年以上■コミュニケーションスキル■チーム力・協調性■自己認識力■業務遂行力＊どれかひとつが飛びぬけている方ではなく、いずれの素養も持ち合わせたバラン...
リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関か...
更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師獣医師CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】
パイプライン豊富なグローバルメーカー
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東京都
500～800万円
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正社員
・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対するモニタリング委託業務および管理
・モニタリング計画の策定※担当施設数は一人6施設をご担当頂きます（目安）。更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：350万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補）
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等）
・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
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東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
正社員
◆臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作...【学歴】○大学院・大学卒以上○理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方＜経験＞①CRA経験1年程度の方②CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方③MR(先発品1社経験、病院担当、2016年～2019年新卒入社者)...
医療機器（medical device）※Safety Specialist※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：450～700万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務
2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務
－治験・市販後の不具合情報の評価
－不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成
3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキ...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【化学工業/臨床開発モニター/札幌】土日祝休/年休124日/フレックス勤務/在宅ワーク可/高待遇
社名非公開
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札幌市清田区 最寄駅：中央バス真栄「真栄4条2丁目」徒歩10分 ※受動喫煙対策：有（敷地内禁煙） ※転勤：無
300万円 〜 700万円まで 【雇用形態】 正社員 【雇用期間】 雇用期間の定めなし 【給与】 月給制／完全月給制 月収：190,000円～380,000円(経験・実績を考慮) 賞与：有 年2回 前年実績2.9ヶ月（7月・12月） 年収...
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正社員
医薬品・医療機器等の臨床開発モニター（CRA）／治験がルール通りに実施されているかを調査・確認します 【具体的には】 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発モニター業務 ・実施医療機関、治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師へ実施計画の依頼／合意書作成 ・医療機関への治験依頼／契約更新手続 ・GCP遵...【学歴】 短大卒, 専門各種学校卒 【必須経験・能力・資格】 ・医療系の専門学校や理系の短大および大学を卒業された方 ・社会人経験3年以上 ・普通自動車第一種運転免許をお持ちの方 【あれば望ましい経験・能力...
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：450～650万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
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東京都 中央区
正社員
【業務詳細】・プロトコールの作成、実施・各種調整業務（実施医療機関の選定、スケジュール調整等）・モニタリング・QC・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収－症例報告書の回収・点検...・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）
臨床開発モニター（CRA）
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東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
正社員
【業務内容】CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)の募集をいたします。他社CROから入社された方のキャリアアップ例●31歳(男性・課長) 外資CROにてCRA3年半経験後、リニカルへ入社。 入社時は係長、入社２年半後に課長代理に昇格、さらに１年後...【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が3年以上ある方
臨床開発モニター（CRA）
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東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
正社員
【業務内容】オンコロジー・CNS領域のプロジェクトアサイン確約で面接を実施いたします。受託案件の７割以上がオンコロジー・CNS領域の案件を受託しています。開発受託実績につきましては、下記をご参照下さい。■がん領域固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー！免疫関連(がんワクチン、PD-1・PD-L1)の試験も...【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が1年以上ある方※オンコロジー・CNS領域未経験の方でもご応募頂けます。※応募時点での英語力については問いません。
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
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人気の求人
想定年収：500万円～680万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの販売上および収益の管理
・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル5F
- 人気の求人
年収900～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。
・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
※準経験CRA
社名非公開
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大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 450〜500万 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確...必須要件 ・CRC（治験コーディネーター）もしくはSMA（治験事務局担当者）の経験（2年以上） ・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。 あれば尚可 ・英語力 ・（CRCとして）Onc...
臨床開発モニター（CRA）※CRA経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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福岡県福岡市中央区
月給280,000円～470,000円、推定年収400万円～680万円
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契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都港区
年収：380万円～
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正社員
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。
【具体的には】
・治験の依頼・契約締結、GCP・...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：350万円～400万円
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契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス権申請及び管理
・データの確認や照合、帳票出力・加工 更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：380万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）
・各種ドキュメントの点検業務
・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【※管理職※臨床開発モニター（CRA）】大手医療系企業のグループ会社！年間休日120日以上でプライべートも充実！
社名非公開
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①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③福岡市博多区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
600万円 〜 固定給制 年収600万円～ ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給：年1回 ・賞与：年2回 ・時間外手当 ・職責手当 ■各種社会保険完備 ■交通費全額支給（上限5万円） ■育児休暇、介護休暇、子の看護のための...
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正社員
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分） ※コアタイム10：00～15：00 【必要スキル】 ・モニター経験5年以上 ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。 【歓迎スキル・資格】 ・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 ・英語力(TOEIC600以上相当)
【経験者】臨床開発モニター 急募
社名非公開
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兵庫県
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域： 全領域（医療機器を含む）−担当するプロトコールの数： 原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）−担当する施設数...以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係
医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者
外資系大手医療機器メーカー
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大阪府大阪市中央区
年収500～700万円
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正社員
医療機器開発モニターをお願いします。
【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規制、および関連する試験書類を治験施設が順守の管理
・社内の手順書や、プロセス、定型書式の作成更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA） ＊未経験者
社名非公開
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大阪
・賞与年3回 昇給年1回 ＊前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収：440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)
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正社員
<p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...【学歴】大学院、大学卒以上 （理系）【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします＜経験＞? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...
CRC
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社（名古屋オフィス）
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愛知県 名古屋市中区 丸の内3-21-31 協和丸の内ビル10F
月給制 月給 27万円～31.5万円 固定残業代を含まない 給与補足 上記月給には基本給のほか、CRC手当も含んでいます。※基本給 23.5～28万円※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 諸手当の...
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正社員（常勤）
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務]・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテ...
医療機器開発モニター（MD-CRA）※モニター経験者
多機能ポリマーに技術優位がある企業
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東京都港区
年収450～850万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）
医療機器の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床試験報告書の作成
・海外で実施した臨床試験のGCP適合性調査
・使用成績調査の立案から完了までの総合マネージメントおよび各実行プロ...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
✰未経験からの治験コーディネーター（CRC）✰【札幌から沖縄まで全国で募集】看護師、検査技師、薬剤師募集！(一部の地域で管理栄養士も募集)
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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【勤務地エリア】全国札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄<<...
【年収】380万円 ～ 500万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『治験コーディネーター』医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。[具体的業務]・被験者である患者さんへの治...◆以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※近畿（大阪）・京都・...
臨床開発モニター（CRA）
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東京都港区東新橋二丁目14番1号 NBFコモディオ汐留4階
正社員
主な業務としてはモニタリング業務、治験コンサルティング業務になります。■臨床試験および製造販売後調査の企画、運営管理および支援業務■臨床試験、製造販売後調査のモニタリング業務※受託型のプロジェクトが大半です。※CRA経験を5年以上お持ちの方にはPLからスタートいただけるチャンスもございます。管理職候補とし...【必須条件】■大卒以上■CROもしくは製薬メーカーにてモニター経験1年以上【求める人物像】■コミュニケーション能力のある方■周囲と調和を図れる方■素直で学習意欲の高い方■積極性のある方
CRA（臨床開発モニター）※未経験応募可
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
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愛知県
400万円～500万円
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正社員
■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き【必須要件】■1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）
【東京】モニター（CRA）※未経験
イーピーエス株式会社
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【勤務地詳細】 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
400万円 〜 550万円まで 【福利厚生】 社会保険完備 育児・介護のための時短勤務制度 健保提携施設 ベネフィット・ステーション クラブ活動 こころの健康相談 財形貯蓄 厚生貸付金 住宅ローン 企業年金（確定給付...
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正社員
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、 また治験実施計画書等に従...【必須条件】 ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） 【歓迎条件】 ・Oncology領域の経験者 ・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方 ・英語力に長けている方
医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者】
社名非公開
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福岡
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収：450〜500万円 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング...＜必須＞ ・CRC（治験コーディネーター）もしくはSMA（治験事務局担当者）の経験（2年以上） ・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。＜経験があれば尚可＞ ・英語力 ・（CRCと...
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F
- オススメの求人
540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
人材サービス事業の責任者として2年以上のご経験がある方募集!【東京都】想定年収800万円～1,200万円!!
エムスリーキャリア株式会社
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【勤務地エリア】東京都東京都港区 銀座線「溜池山王駅」徒歩7分 日比谷線「神谷町駅」徒歩5分 南北線「六本木一丁目駅」徒歩6分
【月収】57万円 ～ 85万円【年収】800万円 ～ 1200万円 ※月40時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『事業責任者』当社は医師・薬剤師の人材サービス企業です既存事業・サービスの拡大、派生サービスの開発をお任せいたします●粗利1億円以上、メンバー10名以上のサービス責任者として、該当事業・サービスの拡大を担当いただきます●課題整理や改善プロジェクトはもちろんのこと、派生サービスの開発も担当いただきます（...【必須】◆人材サービス事業の責任者（戦略策定/PL/営業/組織を幅広く管理）として、2年以上のご経験◆営業／組織管理／マーケティングなどの幅広い領域に知見を持ち、経営視点で事業を捉えることができる（経営リ...
【経験者】プロジェクトマネージャー
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：700万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど）
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
※福岡市※【CRA】充実した福利厚生！内資系CROでのモニタリング業務
社名非公開
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福岡県 福岡市博多区
500万円 〜 800万円まで 年収500～800万円 ※経験を考慮し優遇します。 ・時間外手当 ・通勤手当 ・職責手当 ・昇給：年1回 ・賞与：年2回 【福利厚生】 ・社会保険完備 ・育児休暇、介護休暇、子の看護のための休...
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正社員
内資系CROにおける臨床開発モニター業務 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分） ※コアタイム10：00～15：00 【応募条件】 ・CRA経験1年以上ある方 （オンコロジー領域経験者歓迎） 【歓迎条件】 薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 英語力(TOEIC600以上相当)
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階
- 人気の求人
年収900～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。
・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
- 人気の求人
想定年収：450万～550万円
-
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認していく業...更新日:2022/8/15 - 看護師臨床検査技師薬剤師MRCRC経験者
CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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北海道札幌市
月給190,000円～265,000円、推定年収400万円～500万円
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正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関か...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師獣医師CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
推定年収：500～900万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：800万円～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
・施設選定時の判断と登録管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社リニカル
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東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
- オススメの求人
440万円～500万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2022/8/15 - 薬剤師看護師保健師臨床検査技師MRCRC経験者
DM（データマネジメント）※経験者
インクロムＣＲＯ株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
年収400万～700万円、月給23万～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
データマネジメントの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
新大阪のオフィスに勤務いただきます。出張はほとんどございませんが、東京への出張が月1回程度ございます。試験を1名でご担当頂く予定です。
【配属部署】
モニターの方は全部で6名程度となります。40代男性の部長・男性社員2名・女性社員4名に加え、...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
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大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4
年収480万～（年俸制）
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など 更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PMSモニター
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収400万〜500万
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正社員（試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし）
契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用予定あり）
プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うＰＭＳモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。
【具体的には】
・施設選定(Ｆｅａｓｉｂｉｌｉｔｙ調査)
・医師への調査の依頼
・契約書・覚書・ＩＲＢ資料作成と契約手続き、ＩＲＢ審査手続き
・セットアップ(...更新日:2022/8/15 - CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：500～900万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
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東京都 新宿区
正社員
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画...【必須要件】・CRC経験1年以上・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできること※Oncology試験の経験者歓迎
臨床開発モニター（CRA）、薬剤師
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東京都 港区
正社員
【業務内容】同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。【特徴】未経験の方にも、充実した研修制度があります。そのため、業務経験がなくとも、意欲さえあれば安心して働ける環...【必須条件】■社会人経験2年以上■医学、薬学、バイオ系の学科卒■看護師資格をお持ちの方（4大卒）■下記いずれかの経験 製薬企業、CRO、SMO、医療機関での業務経験 アカデミアにおける何かしらの研究経験■英語力（...
【愛知県名古屋市】薬剤師募集！★未経験から挑戦できる医療機器会社の管理薬剤師求人★ 岡崎や岐阜、北陸エリアなど日帰り出張もありアクティブな人にお薦め！
日本光電工業株式会社
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【勤務地エリア】愛知県愛知県名古屋市熱田区 JR東海道線「金山駅」徒歩6分
【年収】420万円 ～ 650万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『管理薬剤師』医療機器メーカの営業拠点での管理薬剤師と事務業務です。血液関連の測定機にかかわる、体外診断薬の管理と医薬品販売業をはじめとする販売業許可申請、得意先の販売業確認、衛生管理業務。他に営業拠点で発生する管理者業務や営業事務を担当いただきます。＜主業務＞■体外診断薬の管理（受発注、伝票作成...【必須要件】●薬剤師の資格をお持ちの方 ※企業の管理薬剤師歓迎 ※未経験者も歓迎 ※PCスキルのある方歓迎 ※45歳まで（若年層の長期就業におけるキャリア形成を図る為）
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
年収600万～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェクトの管理・運営
・臨床開発モニターの管理など更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
- 人気の求人
年収900万円～1500万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採用支援 （面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。）
・プロジェクト受注時のリソースマネジメント更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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兵庫県神戸市
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持
・実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】
シミック株式会社
-
東京都
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関か...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師獣医師CRC経験者
【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）
シミック株式会社
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大阪府
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補）
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等）
・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医療機器（medical device）※Safety Specialist※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務
2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務
－治験・市販後の不具合情報の評価
－不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成
3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキ...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
