薬剤師の求人 | CRAsearch（CRAサーチ）

【医薬品臨床開発の統計解析 ※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

社名非公開 -

新宿区

【年収】450万円～700万円＜年俸制＞ - 雇用形態

正社員

■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、統計解析業務を担当頂きます。【具体的には】・製造販売後調査・解析スフとを用いた臨床試験データの統計解析業務全般・統計解析報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/10/25 - 対象者

【必須】・医薬品臨床開発における統計解析の実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全情報情報、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募...

【※管理職※臨床開発モニター（CRA）】大手医療系企業のグループ会社！年間休日120日以上でプライべートも充実！

社名非公開 -

①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③福岡市博多区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。

600万円〜固定給制年収600万円～ ※経験を考慮し優遇します。・昇給：年1回・賞与：年2回・時間外手当・職責手当 ■各種社会保険完備 ■交通費全額支給（上限5万円） ■育児休暇、介護休暇、子の看護のための... - 雇用形態

正社員

治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。【勤務時間】フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分） ※コアタイム10：00～15：00

イーキャリアFA - 対象者

【必要スキル】・モニター経験5年以上・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。【歓迎スキル・資格】・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者・英語力(TOEIC600以上相当)

CRA（臨床開発モニター）※経験者

パレクセル・インターナショナル株式会社 -

大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F - 人気&オススメ

人気の求人

年収500～750万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・治験を実施する医療機関や医師の選定・治験の依頼・治療薬の交付・治療中のモニタリング・症例報告書の回収・...

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

・CRA経験を1年以上お持ちの方

薬剤師20名大募集！東京都内の製薬企業でのドラッグインフォメーション・学術業務

企業名は非公開 -

【勤務地エリア】東京都池袋本社: 東京都豊島区西池袋その他 : 新宿、日本橋、初台、九段下、神保町、大崎、飯田橋他

※前職での給与とご経験を考慮薬剤師資格保持者は380万円以上（薬剤師資格保持者で6年生卒・臨床経験4年以上の場合の想定年収:400万円以上） - 雇用形態

正社員

製薬企業のDI（ドラッグインフォメーション）・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社、または都内の大手・外資系製薬会社*のオフィスです。 *池袋、新宿、日本橋、初台、九段下、神保町、大崎、飯田橋他を予定しています主に医療従事者（薬剤師、医師）からの問い合わせに対応。文献の...

医療転職.com - 対象者

■学歴：大学・大学院■薬剤師免許■英語力：あれば尚可■コミュニケーション能力のある方■知識欲が旺盛な方■簡単なOA操作能力必須★DI業務未経験者歓迎！企業でのオフィスワーク。ワークライフバランス良く働けます。

臨床開発モニター（CRA）

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 - 雇用形態

正社員

【業務内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必須要件】■GCP下でのモニター実務経験1年以上■癌領域の経験【歓迎要件】■コミュニケーション力■国際共同治験の経験あれば尚可

薬剤師募集！【大阪府・本町駅】製薬企業からの依頼で学術資料を作成していただくお仕事

企業名は非公開 -

【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市西区・御堂筋線「本町駅」より徒歩5分※転勤の予定なし

【年収】300万円～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮 - 雇用形態

正社員

『学術資材作成（大阪支社勤務）』製薬企業からの委託を受け資材の作成業務に就いていただきます。新薬や既製品の医薬情報に携っていただくお仕事です。■医療用医薬品に付帯する学術資材作成業務・製品情報概要・医薬品ガイド・インタビューフォーム・くすりのしおり・適正使用ガイド・学術講演会記録集・ＭＲ研修...

医療転職.com - 対象者

【必須】◆薬剤師免許◆ＰCスキル：Word、Excel【歓迎】◆病院での調剤勤務経験◆DI業務のご経験◆製薬業界での学術資材作成経験◆広告代理店にて医薬系学術資材の作成経験◆メディカルライティングの経験◆英語文献の検...

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎【2020年4月入社】

株式会社リニカル -

東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 - 人気&オススメ

オススメの求人

440万円～500万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。【具体的には】担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。＜第2相試験（フ...

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

以下のいずれかに該当する理系の大学・大学院卒業以上の方 1）薬剤師、看護師（保健師を含む）、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある方 2）1年以上のCRC経験がある方 3）1年以上のMR経験がある方...

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：450万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

・CRA実務経験が1年以上ある方

クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：850~1450万 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。【医薬品CPM・医療機器CPM】・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）・プロジェク...

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

＜以下のいずれか＞・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント

医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者

外資系大手医療機器メーカー -

大阪府大阪市中央区

年収500～700万円 - 雇用形態

正社員

医療機器開発モニターをお願いします。【具体的には】・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート・試験データのモニタリング・プロトコール、GCP、該当するすべての法規制、および関連する試験書類を治験施設が順守の管理・社内の手順書や、プロセス、定型書式の作成

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上・理系大卒以上・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方歓迎

CRA（臨床開発モニター）※経験者

コーヴァンス・ジャパン株式会社 -

大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜 - 人気&オススメ

人気の求人

年収500万円～800万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。【具体的には】・医療機関の評価、治験責任医師の選択・実施計画内容にかかわる説明・協議・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

・1年以上のCRA経験を有する方

【東京】未経験CRA（2020年4月入社） ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

株式会社リニカル -

＜勤務地詳細＞★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号汐留住友ビル18階

＜予定年収＞440万円～500万円＜月給＞220,000円～(以下一律手当を含む)基本給：165,000円～固定残業手当：55,000円～（固定残業時間40時間0分/月）＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験・能力... - 雇用形態

正社員

【2020年4月入社／複数名採用】グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の内容：医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼...

DODA -

更新日:2019/11/4 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：＜以下いずれかに当てはまる方＞・CRA経験1年以上の方・CRC／薬剤師／臨床検査技師／看護師経験の方・MR（先発品）で病院担当経験の方■歓迎条件：...

【経験者】プロジェクトマネージャー

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：700万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務　（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど）・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）

非臨床試験研究員 / 非臨床あるいは臨床の臨床検査 1年以上の経験がある方募集！【山梨県・北杜市小淵沢町】

企業名は非公開 -

【勤務地エリア】山梨県山梨県北杜市小淵沢町

【年収】350万円～ 450万円※前職での給与とご経験を考慮 - 雇用形態

正社員

法令（GLP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施★各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導...

医療転職.com - 対象者

【必須】・非臨床あるいは臨床の臨床検査 1年以上の経験・英語能力（英語の説明文が読めるくらい）・普通自動車免許【歓迎】・GLP試験のSD経験者・右記の資格をお持ちの方（獣医師、薬剤師、臨床検査技師）・実験...

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

推定年収：450～650万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

以下の全てを満たしていること・PVG業務経験（2年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...

安全性情報担当者【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

400万円〜750万円 ※経験に応ず - 雇用形態

正社員

■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務【シミックの魅力】・シミック社は内資系CRO大手に位置し、業界を牽引するリーディングカンパニーです・豊富なキャリアステップがあり、安全性情報担当者に留まらない将来の可能性がございます・エキスパートクラスの経験者の方も在籍されてい...

PASONA - 対象者

【必須要件】■製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など)、もしくは安全性情報関連の翻訳業務の経験をお持ちの方【歓迎要件】▼日⇒英翻訳、およ...

【大阪(瓦町)】メディカルライター(パブリケーション) ～オムニコム・ヘルス・グループ企業～

イー・エム・シー株式会社 -

＜勤務地詳細＞大阪支社大阪府大阪市中央区瓦町3-1-15 旭洋ビル4階

＜予定年収＞400万円～(残業手当：有)＜月額＞333,333円～(以下一律手当を含む)基本給：238,639円～固定残業手当：83,553円～（固定残業時間45時間0分/月）※超過した時間外労働の残業手当は追加支給その他固定... - 雇用形態

正社員

■職務概要：EMC株式会社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当しております。論文などの学術的根拠に基づいたプロモーションを提供するのが同社の強みです。メディカルライターは、それらプロモーションの資材を制作するうえで中心的な役割を担いますが...

DODA -

更新日:2019/11/18 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須要件：・ご自身で、ないし連名で理系の論文を発表した経験がある方※論文リストをご用意くださいませ■歓迎要件：下記いずれかに当てはまる方・薬学部、医...

【未経験／東京】PV＜安全性情報担当＞～日本最大級の内資系CROで専門性を磨く～

シミック株式会社 -

＜勤務地詳細＞本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

＜予定年収＞380万円～450万円(残業手当：有)＜月給＞246,000円～基本給：246,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。■月給×12ヶ月+... - 雇用形態

正社員正社員

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務に従事していただきます。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書の作成・安全性情報に関する翻訳（英日、日英）・文献スクリーニング等■業務の特徴・魅力：・安全性情報業...

DODA -

更新日:2019/12/9 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：下記2点に該当する方（1）直近の業務で英語の使用経験をお持ちの方（目安TOEIC(R)テスト700点レベル）（2）看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれか...

臨床研究コーディネーター（CRC）

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院 -

東京都

※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。

主にがんの分野における企業治験や医師主導治験の支援業務です。応募資格：薬剤師、看護師または臨床検査技師の有資格者詳細はHPをご覧ください。

ICR研究入門 -

更新日:2018/03/16

臨床開発モニター（CRA）

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社 -

東京都中央区

【年収】400万円～450万円程度（26歳～32歳） - 雇用形態

正社員

臨床開発試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必須要件】・営業職、販売職等の経験を最低でも2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高いコミュニケーションスキルを有すること・自己管理能力がある方※入社時期：2015年1月～3月を想定...

安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎

株式会社ワールドインテック -

大阪府

月給22万円～、想定年収：350万円～500万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

以下のいずれかに該当する方 1）薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方 2）MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方 3）2年以上の社...

PMS新規プロジェクト担当

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：800万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

PMS分野の新規プロジェクト担当者として以下の業務をお願いします。【具体的には】・KOLへの意見聴取のための医療機関訪問・当局からの製造販売後に関する照会事項対応の支援・製造販売後データベース調査の実施支援・プロジェクトの売上および収益の管理・顧客とのインターフェース・定例報告・社内関係者（GVP...

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

以下のいずれかの経験があること・製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、再審査申請/適合性調査対応、当局審査対応、調査企画立案等を担当した経験・製薬メーカー・CROのファーマコビジランス部門で、RMP...

PV（安全性情報担当者）【経験者】

シミック株式会社 -

大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F

推定年収：400万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし契約社員（雇用期間半年～1年、正社員登用あり）

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書の作成・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）・文献スクリーニングなど

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2年以上・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること）・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可

希少◇土日隔週休み♪完全週休2日制×18：00閉局×残業ほぼなし☆年収も600万円が可能です☆車通勤可能！昼食のお弁当支給！【愛知県犬山市】

勤務先非公開 -

愛知県犬山市

年収 : 400～500万円 - 雇用形態

正社員

調剤・服薬指導

CME薬剤師 -

更新日:2019/08/28 - 対象者

薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★

ジェネリック医薬品のCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

主にジェネリック医薬品の研究・開発・製造・販売まで行う、老舗の製薬メーカー -

埼玉県さいたま市

年収400万円以上 - 雇用形態

正社員

モニタリング、臨床関連資料作成、QC等の臨床開発業務(主に生物学的同等性試験の臨床開発業務) などをお願いします。

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

・CRA経験2年以上・大学卒以上・英語力があれば歓迎

安全性情報（Drug Safety Associate）

パレクセル・インターナショナル株式会社 -

東京都中央区新川1-17-21　茅場町ファーストビル6F - 人気&オススメ

人気の求人

年収400万円～600万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。【具体的には】・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新・薬事法に基づいて、...

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

・安全性関連業務2年以上・英語力をお持ちの方

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー -

東京都港区

相談 -

正社員（試用期間3カ月）・契約社員

・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント・多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持・実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障...

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験　（例：エンロールメント、企画書、プロトコル）・チャレンジングな環境下における業務遂行経験

英語力を生かせる！リーディングカンパニーでのPV（安全性情報担当者）【未経験者歓迎】

シミック株式会社 -

大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F

推定年収：400万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし契約社員（雇用期間半年～1年、正社員登用あり）

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

（１）・英語力（TOEIC600点以上）・社会人経験３年以上・有資格者（薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等）（２）・英語力（TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安）・社会人経験３年以上・次のいずれ...

医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者

人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー -

東京都新宿区

年収550万円～750万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）

医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・新規治験施設の立ち上げ準備・実施・治験のモニタリング・治験施設のフォロー・CROとの協働、マネジメント

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

・医療機器開発モニターの経験2年以上・英語力（TOEIC800点前後、ビジネスレベル）・理系大卒、院卒以上

急性期病院製品領域のＭＳＬ【東京都・九段下駅】外資系製薬会社

企業名は非公開 -

【勤務地エリア】東京都東京都千代田区九段北地下鉄東西線、半蔵門線、都営新宿線「九段下駅」より徒歩1分

※前職での給与とご経験を考慮※非公開【昇給】年1回【賞与】年1回 - 雇用形態

正社員

【Job Description】本領域は、新薬のLaunch、適応拡大などが予定されている当社の注力領域です。感染症は2050年までには毎年1000万人もの命を奪うと予想され、その対策は非常に重要です。命に直結する疾患への貢献は、非常にやりがいがあります。 MSL（Medical Science Liaison）の主たる仕事と目的は、その領域の専...

医療転職.com - 対象者

【必須条件】◆医師、薬剤師、薬学博士、あるいは生命科学分野の博士号を有する方。最低でも生命科学分野の修士を有し、数年内に上記博士号を取得予定の方◆科学的なデータを理解する基礎知識◆担当疾患領域に対する...

その他臨床開発職

社名非公開 -

東京都中央区

【年収】420万円～600万円位 - 雇用形態

正社員

【仕事内容】・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成・施設選定後からのSite Start-up phaseタイムライン管理・CRAや医療機関と各種調整業務（ICFや費用、契約書内容の確認）・社内または社外システムで治験関連業務のト...

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必須条件】①医薬、医療業界の何かしらのご経験（ＭＲ、看護師、薬剤師、臨床検査技師等）②治験・臨床開発業界でのご経験（ＣＲＡ、ＣＲＣ、ＱＣ，ＤＭ等）新GCP、ICH-GCP及び薬事法に精通している臨床試験手続...

臨床開発モニター（CRA）

社名非公開 -

大阪府大阪市北区

【年収】470万円～700万円 - 雇用形態

正社員

【業務詳細】・プロトコールの作成、実施・各種調整業務（実施医療機関の選定、スケジュール調整等）・モニタリング・QC・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収－症例報告書の回収・点検...

マイナビ薬剤師 - 対象者

・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）

医療機器（medical device）※Safety Specialist※経験者

株式会社新日本科学PPD -

東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

推定年収：450～700万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務－治験・市販後の不具合情報の評価－不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキ...

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

以下の全てを満たしていること・PVG業務経験（5年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...

安全情報管理業務（PV)

株式会社ワールドインテック -

東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

月給22万円～、想定年収：350万円～500万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上

※準経験CRA

社名非公開 -

大阪

【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇【年収】 450〜500万【昇給】年1回（4月）【賞与】年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等） - 雇用形態

正社員

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確...

アイムメディカルリソース -

必須要件・CRC（治験コーディネーター）もしくはSMA（治験事務局担当者）の経験（2年以上）・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。あれば尚可・英語力・（CRCとして）Onc...

臨床開発モニター（CRA）/経験者

株式会社インテリム -

東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階

年収：400万円～700万円、月給：28万円以上 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。【主に担当する領域・プロジェ...

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

CRC

学校法人昭和大学 -

東京都

※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。

看護師、薬剤師、臨床検査技師の資格を有する者ＣＲＣとして３年以上の経験ＰＣ操作必須(ワード・エクセル・データベース)

ICR研究入門 -

更新日:2018/06/29

【治験コーディネーター（CRC）】IT活用した治験SMO

社名非公開 -

東京都

【年収】450万円〜600万円＜月給制＞【賞与】年2回 - 雇用形態

正社員

◆ITを活用したSMOでの治験コーディネーター業務（CRC）【具体的には】・治験実施体制の整備・治験の被験者選定のためのスクリーニング・同意取得補助業務・壮麗報告書作成補助・その他付随する業務※契約している医療機関に出向いて治験業務の支援をしていただきます。【担当エリア】東京・埼玉・神奈川（基本的には自宅...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/12/03 - 対象者

【必須】・治験コーディネーター（CRC）経験3年以上・基本的なPCスキル【尚可】・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保持者・オンコロジー領域でのCRC経験募集年齢：22 歳～45 歳年...

未経験からきちんと学べるCRA（臨床開発モニター）

株式会社アスパークメディカル -

東京都品川区北品川3-6-2　品川MSビル3F

月給24万円～45万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6カ月）※雇用期間の定めなし

新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。＜派遣型 CRA＞派遣先は内...

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師、CRCのいずれか1年以上の実務経験をお持ちの方

内勤CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

エイツーヘルスケア株式会社 -

大阪府大阪市西区立売堀1-3-13 第三富士ビル10F - 人気&オススメ

オススメの求人

年収450万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。＜プロジェクトについて＞ CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

CRA経験1年以上

CRAリーダー（スタディマネジメント）

オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業 -

東京都中央区

前職の給与を基に決定します。 - 雇用形態

正社員

臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。特に，グローバル試験経験者のスキル・ノウハウ・人脈などが生かせます。

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する方・中級レベル以上の英語力を有する方

臨床開発職　※CRA（臨床開発モニター）経験者

新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業 -

東京都府中市

年収400～800万円 - 雇用形態

正社員

急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対応等は自社スタッフにて行います。また、経験・能力によって、マネジメント業務、治験...

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

・モニター経験を3年以上お持ちの方・プロトコル改訂の経験をお持ちの方・CRO管理、非臨床試験管理等の経験をお持ちの方歓迎

事務補助員／医薬品等の安全性情報の収集業務（技術系）

独立行政法人医薬品医療機器総合機構 -

東京都千代田区

基本給（月額平均）又は時間額：171,941円～224,315円 - 雇用形態

正社員以外

●医薬品等の安全性情報にかかる医学・薬学的な分類・整理・入力等の補助業務。電話対応、データ入力、書類作成、整理等含む【学歴必要な経験等】下記のいずれかに該当する方・薬剤師、臨床工学技士、臨床検査技師、看護師等の医療系資格を有する方・複数の診療科を持つ医療機関において診療録監査等の実務経験があ...

ハローワーク -

更新日:11/22 - 対象者

【仕事の内容欄】参照

CRA（臨床開発モニター）

国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO -

大阪府、東京都

440万円～500万円 - 雇用形態

正社員

■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検・モニタリン...

Answers - 対象者

【必須要件】下記いずれかに該当する方■CRA経験1年未満の方■CRC・薬剤師・臨床検査技師経験の方■看護師資格をお持ちの方■MR(先発品1社経験、基幹病院以上の担当、2016年～2019年新卒入社者)

臨床研究モニター（企業医師主導型臨床研究）

株式会社リニカル -

大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F - 人気&オススメ

オススメの求人

540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません

医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ・データ収集・確認・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方 1）薬剤師、MR、看護師（保健師を含む）、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が2年以上ある方 2）2年以上のCRC経験がある方

CRA（臨床開発モニター）の募集。未経験者歓迎です。/大阪　※2020年1月入社可能な方

イーピーエス株式会社 -

大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階 - 人気&オススメ

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年収：400万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

MR、CRCのいずれか2年以上の実務経験をお持ちの理系大卒以上の方

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アールピーエム -

大阪府大阪市北区芝田1-14-8　梅田北プレイス2F

年収480万～（年俸制） - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

モニタリング業務全般・施設選定～契約・治験責任医師の選定・スタートアップミーティング・モニタリング・治験薬の搬入・回収・CRFの整合性チェック・回収・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成・治験終了業務など

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

・CRA経験をお持ちの方

薬剤師募集！【大阪または関西地区】メディカルコミュニケーター(製薬会社のDI・学術担当）

企業名は非公開 -

【勤務地エリア】関西／大阪府大阪支社、または関西地区の製薬メーカー（勤務地は適性やご希望に応じて決定します）●大阪支社:大阪府大阪市（地下鉄四つ橋線...

【年収】380万円～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮 - 雇用形態

正社員

『メディカルコミュニケーター』【業務内容】製薬企業のDI（医薬品情報管理）・学術業務担当として薬剤師、医師、自社MR、および一般の方に副作用情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を提供していただきます。具体的には文献検索、資料作成、電話での問い合わせ対応等を行っていただきます。【勤務内容】一般...

医療転職.com - 対象者

◆薬剤師免許※ドラッグインフォメーション業務未経験の薬剤師の方でも、当社独自のシステムによる研修（専門領域研修・コミュニケーション能力研修など）を受講いただくことにより、専門コミュニケーターとして活...

安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎

株式会社ワールドインテック -

東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

月給22万円～、想定年収：350万円～500万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

臨床開発モニター（CRA）

社名非公開 -

東京都渋谷区

【年収】500万円～800万円程度（25歳～35歳モデル） - 雇用形態

正社員

革新的な新薬の創生を使命としたオーファンドラッグメーカーにて、下記業務をお任せします。【業務内容】GCP及び治験実施計画書に従い、医薬品開発の臨床試験（治験）のモニタリング業務を行って頂きます。少数精鋭のため、細分化された業務ではなく、以下のような幅広い単位の仕事をご経験頂きます。ご経験によってはプ...

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必須要件】■CRA経験2年以上（自己完結でモニタリング業務ができる程度）■英語力※CRO-CRAからメーカーへステップアップしたい方も歓迎です。【歓迎要件】■CRAリーダー経験■メディカルライティング経験■新薬メー...

CRA（臨床開発モニター）※経験者

パレクセル・インターナショナル株式会社 -

兵庫県

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

CRAばんく -

更新日:2019/12/12 - 対象者

・CRA経験を1年以上お持ちの方

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