薬剤師の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:850~1450万  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。 【医薬品CPM・医療機器CPM】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェク...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者<以下のいずれか> ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント

お気に入りON お気に入りOFF 薬剤師募集!【大阪府・本町駅】製薬会社のDI業務・学術業務担当 / 領域研修からコミュニケーション研修まであるので、安心してお仕事始められます!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市西区※転勤の予定なし
給与・年収 【年収】380万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『メディカルコミュニケーター』【業務内容】 製薬企業のDI(医薬品情報管理)・学術業務担当として薬剤師、医師、自社MR、および一般の方に副作用情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を提供していただきます。 具体的には文献検索、資料作成、電話での問い合わせ対応等を行っていただきます。【勤務内容】 一般...
医療転職.com  - 対象者【必須】◆薬剤師免許 ドラッグインフォメーション業務未経験の薬剤師の方でも、当社独自のシステムによる研修(専門領域研修・コミュニケーション能力研修など)を受講いただくことにより、専門コミュニケーター...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補

会社・病院トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  -  住所 東京都中央区
給与・年収 前職の給与を基に決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症例報告書)回収・点検 など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・大卒以上 ・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方 ・CRA経験5年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【代々木・本社】医薬品の安全性管理業務(専門管理職・一般社員)

会社・病院ファイザー株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル
給与・年収 <予定年収>600万円~(残業手当:有)<月給>500,000円~基本給:500,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験を考慮し、相談の上決定します。■昇給:年1回■賞与:...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■職務内容:1. 市販薬,治験薬の安全性に関する各種定期報告書(安全性定期報告,治験定期報告,未知・非重篤副作用定期報告,感染症定期報告 等)や,再審査申請資料を作成し,期限内に提出する。2. 上記以外に規制当局(MHLW,PMDA)とのコミットメント,照会に基づく安全性情報の集計,報告を行う。3. 市販薬,治験...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/10 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・安全性業務に関連した基本的な規制知識,医学的知識・PCスキル・薬剤師等の医療関連資格もしくは理系出身・英会話及び英語ライティングスキル※TO...

お気に入りON お気に入りOFF Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:450~650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験(2年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
給与・年収 450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・1年以上のCRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【再生医療等製品の薬事・開発支援コンサルタント】臨床試験のコンサルティング企業

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】600万円~850万円<年俸制> ※業績賞与年1回(業績により支給) ※退職金制度なし  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆再生医療等製品や最先端医療機器の薬事・開発支援コンサルタント【具体的には】・国内ベンチャー企業、アカデミア及び異業種企業より委託される再生医療等製品や最先端医療機器の薬事及び開発支援コンサルタント業務・海外ベンチャー企業の日本市場参入に向けた再生医療等製品や最先端医療機器の薬事及び開発支援コンサ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/27 - 対象者【必須】・社会人として3年以上継続した業務経験を有すること・理系修士卒業以上、又は薬剤師、獣医師の資格を有する方・生物学、分子生物学、薬学(薬理学、薬物動態学含む)、獣医学、医学いずれかの専門知識を...

お気に入りON お気に入りOFF Country Study Management(CSM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。 承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者 ・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プロトコル) ・TOEIC700以上 ・CROと共同して治験業務を行った経験がある

お気に入りON お気に入りOFF ★未経験者歓迎の求人★ 大手製薬会社のMR / 営業や販売のご経験者10名募集!【全国】※2020年4月入社予定※(11月に選考会あり)

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】全国勤務地は研修中に確定勤務地は全国の営業オフィス。※入社後6ヶ月間の大阪での導入研修を経て、適性に応じて、全国各地の本配属地を決定...
給与・年収 【年収】450万円 ~ 900万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『MR』国内眼科薬シェアNo1の当社で、眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者へ 豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに課題解 決型の「治療提案」を行っていただきます。担当施設数:20~30施設の見込み●医療用眼科薬の生産シェア世界1位。売上国内No.1。高齢化とともに市 場が拡大するため、眼科...
医療転職.com  - 対象者【必須】■営業、販売経験(社会人3~7年目を目安としています) ※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します ■普通自動車運転免許 ■2020年4月1日入社可能な方★11月の選考会に間に合う為には、今す...

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:1000~1800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい) ・グローバル試験の経験 ・PM経験、もしくは、臨床チームリーダーの経験

お気に入りON お気に入りOFF オンコロジー領域のメディカルアフェアーズ、臨床開発、マーケティングのご経験がある方募集!【東京都・九段下駅】メディカルインフォメーションポジションの増員募集です

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都千代田区 ・地下鉄東西線、半蔵門線、都営新宿線「九段下駅」より徒歩1分
給与・年収 【年収】650万円 ~ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『メディカルインフォメーション(学術情報の収集、評価および集積)』■当社製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価し、集積する。 ■社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案■社内関連部署により作成される製品戦略・資材および研修内容・資料のための学術情報提...
医療転職.com  - 対象者【必須】■癌領域分野の専門性と経験を有すること。■製薬企業のメディカルアフェアーズ、臨床開発、マーケティングまたは研修部で3年以上の経験を有すること。■薬剤師の資格または生命科学分野の修士/博士を有する...

お気に入りON お気に入りOFF Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。 ・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画(含むタイムライン、予算、品質、リソースなど)に従って、調査を実施する。 ・担当調査以外の業務(組織や...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験) ・TOEIC700以上

お気に入りON お気に入りOFF 新着【東京都中央区/宝町駅】☆希少!治験事務局(SMA)求人!未経験でもGCPの知識がある方は応募可能です!☆

会社・病院勤務先非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 年収 : 350万円~510万円※スキル・経験を考慮して面接後に決定いたします  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験事務局業務を行います<具体的には>◎治験実施可能な医療機関の調査◎施設SOP(標準業務手順書)の作成◎医療機関内における治験の運営、管理◎IRB(治験審査委員会)の運営、管理◎治験関係書類の作成、管理、保管 など
CME薬剤師  -  更新日更新日:2019/10/09 - 対象者薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:500~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験CRA】CRAI (Inexperienced CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都(転勤無し)
給与・年収 【年収】360万円〜450万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新薬開発~世に出るまでに必要な臨床試験(治験)のモニタリング業務・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性情報の収集 など
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/05 - 対象者社会人経験を2年以上有し下記いずれかに該当する方MR認定資格・薬剤師資格・獣医師、看護師、臨床検査技師など医療系有資格者・CRC(治験コーディネーター)経験者・その他、理系生物系の四大卒上(医療、薬学、農...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からの治験コーディネーター【大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県】看護師や作業療法士などの医療従事者、MRや医療機器営業経験がある方歓迎!

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】滋賀県/京都府/大阪府/兵庫県/奈良県/和歌山県大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある当社提携医療機関,およ...
給与・年収 【月収】27万円 ~ 29万円【年収】384万円 ~ 420万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、※基本給×3.0ヶ月(夏冬2回の合計)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大阪オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 治験を実施する医療機関において、治験に関わる医学的判断の伴わない業務や、業務を行うチーム内調整、患者さんのケア、事務的作業をお任せします。 治験の質とスピード向上の為、実務的な側面からトータルにサポートし、治験業務の負担を軽減する為の業...
医療転職.com  - 対象者■以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ● 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ● MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からの臨床開発モニター/ MR・看護師・臨床検査技師・薬剤師・CRCのご応募歓迎!【東京都と大阪府で合計10名募集】★入社は2020年4月予定★

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 【勤務地エリア】東京都/大阪府本社: 大阪市淀川区東京オフィス: 東京都港区東新橋
給与・年収 【年収】440万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年3回、2016年度実績8ヶ月分※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問■GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検■モニタリング手順書・報告書作成■症例報告書の変更または修正の手引作...
医療転職.com  - 対象者以下いずれかに当てはまる方で、<経験> ① CRA経験1年程度の方 ② CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 ③ MR(先発品1社経験、病院担当、2016年~2019年新卒入社者)<あれば尚可> ○ 英語力【その他】 ○ C...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター(CRC)

会社・病院国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 主にがんの分野における企業治験や医師主導治験の支援業務です。応募資格:薬剤師、看護師または臨床検査技師の有資格者詳細はHPをご覧ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/03/16

お気に入りON お気に入りOFF 【内勤CRA ※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 新宿区
給与・年収 【年収】400万円~600万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/30 - 対象者【必須】・臨床開発モニター(CRA)もしくは内勤CRAの実務経験 2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:800~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全ての条件を満たしていること ・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上 ・グローバル試験の事前施設選定からデータ...

お気に入りON お気に入りOFF 営業経験者募集!薬剤師の転職コンサルティングのお仕事【東京都・虎の門駅】

会社・病院エムスリーキャリア株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】450万円 ~ 533万円 ※月20時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細薬剤師と医療機関を結ぶお仕事です★一番代表的なお仕事は、仕事を探す薬剤師と人材を求める医療機関に、最適な提案をすることです。弊社サイトに登録いただいた薬剤師にどのようなキャリアを歩みたいかを確認した上で、クライアントである医療機関(薬局・ドラッグストア等を含む)の求人を紹介して、薬剤師のキャリア...
医療転職.com  - 対象者・大卒以上・営業経験が3年以上ある方・自分中心ではなくお客様ことを中心に考えられる方・チームの一員として働きたい方

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRAの実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発業務:CRA職(経験者)※東京】CRO

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 【年収】400万円〜600万円<月給制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、 治験実施計画書等を遵守し臨床...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/08 - 対象者【必須】※以下いずれかのご経験がある方・CRA経験のある方(実務経験2年程度)・CRC・QC,DM等医薬品開発に係る業務【尚可】・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方・看護師、薬...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】安全管理(GQP、GVP) ※『予防医学』に基づいたオリジナル製品

会社・病院アンファー株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都千代田区丸の内2-7-2 JPタワー26F
給与・年収 <予定年収>500万円~700万円(残業手当:有)<月額>384,615円~(以下一律手当を含む)基本給:323,886円~固定残業手当:60,729円~130,021円(固定残業時間30時間0分/月)※超過した時間外労働の残業手当は追...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■ミッション:アンファーは薬用シャンプー「スカルプD」に代表される「予防医学」に基づいたオリジナル製品(医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等)の製造販売をしております。それらの製品について、安全管理に関わる業務全般をご担当いただきます。■職務内容詳細:1.製造販売業(医薬部外品・化粧品)の維持管理...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/12 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・化粧品もしくは医薬品製販業に関わる医薬品安全管理(GVP)業務経験、医薬品安全性情報管理(PV)業務経験■歓迎条件:...

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上 ・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF <東京都品川区>CRA経験者必見!日本でトップクラス!将来性の高いCROで経験が活かせます!!

会社・病院勤務先非公開  -  住所 東京都品川区
給与・年収 年収 : 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
CME薬剤師  -  更新日更新日:2019/10/09 - 対象者薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRAもしくはMD-CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 新宿区
給与・年収 【年収】450万円~700万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 臨床開発モニター(CRA)業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/08 - 対象者【必須】・臨床開発モニターの実務経験 2年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...

お気に入りON お気に入りOFF 【山梨】製造管理者~セカンドキャリアを積む50代・60代の仲間が活躍!/年休126日/残業なし~

会社・病院株式会社ケミックス  -  住所 <勤務地詳細>山梨試験・ロジセンター山梨県上野原市八ツ澤2193-263
給与・年収 <予定年収>400万円~560万円(残業手当:有)<月給>265,000円~370,000円基本給:215,000円~300,000円その他定額手当:50,000円~70,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 ~これまでの経験が武器になる職場!セカンドキャリアを積む50代・60代の仲間が活躍!/年間休日126日/定時に帰宅できる~◆職務概要:医薬品製造業の製造管理者として業務に従事します。◆採用背景:現在、製造管理者が1名(30代後半)が業務を担当しています。更なる体制強化を目指し、これまでの経験を活かしていただ...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/22 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:以下いずれかも必須です。・製造管理者およびQA経験者・薬剤師資格保有者<必要資格>必要条件:薬剤師

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・1年以上のCRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全てに該当する方 1)社会人経験1年以上 2)理系学部卒(大学・大学院) 3)日本語能力試験N1

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:730万円~1320万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告) ・プロ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮...

お気に入りON お気に入りOFF 【名古屋】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社/働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
給与・年収 <予定年収>430万円~700万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験・前職考慮の上、決定いたします。※...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容:医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務(時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり)をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。■業務詳細:業務は、治験依頼予定の治験責任医師及び実...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/22 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須要件:CRA経験2年以上■歓迎経験・知識英語スキル<必要資格>歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR:Medical Representative(医薬情報担当者)

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(Drug Safety Associate)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収400万円~600万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 【具体的には】 ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・薬事法に基づいて、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・安全性関連業務2年以上 ・英語力をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF PMS データマネージャー

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:470万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣社員の指導、管理
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの方 ・顧客や社内とのコミュニケーションを厭わないこと

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター募集!【福井県】経験者・未経験者の両方募集!看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士、管理栄養士のご経験者歓迎!

会社・病院株式会社EP綜合  -  住所 【勤務地エリア】福井県福井オフィス:福井県福井市※実際にご勤務いただくのは福井オフィス管轄の医療施設となります
給与・年収 【年収】360万円 ~ 580万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ≪専門性の高い治験コーディネーターとして活躍してみませんか≫■CRC(治験コーディネーター)とは? CRC(治験コーディネーター)とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な意思の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール...
医療転職.com  - 対象者■次のいずれかの要件を満たす方(1)看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、 臨床工学技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方 (2...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者

会社・病院多機能ポリマーに技術優位がある企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収450~850万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)
求人詳細 医療機器の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当 ・臨床試験報告書の作成 ・海外で実施した臨床試験のGCP適合性調査 ・使用成績調査の立案から完了までの総合マネージメントおよび各実行プロ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニターの経験3年以上 ・英語力(ビジネスメール) ・理系大学、大学医院卒以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円~ (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリング業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】制作担当・編集スタッフ<医薬品プロモーションツールの制作・制作未経験の方も可能です>

会社・病院株式会社インターサイエンス社  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市中央区平野町3-2-8 淀屋橋MIビル
給与・年収 <予定年収>520万円~900万円(残業手当:有)<月給>233,000円~基本給:201,000円~<賃金形態>月給制特記事項なし<昇給有無>有<給与補足>・賞与:年2回(その他決算賞与有り)・年収に関しては前職の...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~ライター所属数は業界トップクラス!そのため、未経験からでもしっかり育てる環境があります!~■職務内容:製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などの...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/7 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:以下いずれかに該当する方・医療用医薬品広告代理店制作部経験者・製薬企業学術担当・医療従事者免許(医師、薬剤師)・メディカルライター・CRA経...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発担当者(PL候補) ※CRA経験者

会社・病院OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業  -  住所 東京都豊島区
給与・年収 年収600万円~1,200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月)
求人詳細 臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。 ・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善 ・実施医療機関・治験責任医師のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続 ・モニタリング ・品質管理・品質保証 ・総括報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・理系大卒以上 ・臨床開発職実務経験5年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター(CRC):未経験枠 ※大分】東証一部上場の医療情報サービス会社のグループ治験

会社・病院社名非公開  -  住所 大分県大分県にある提携医療機関および大分オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
給与・年収 【年収】376万円~412万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/27 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上※以下のどちらか■MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、 ...

お気に入りON お気に入りOFF 薬剤師でコールセンター経験がある方募集!【東京都・浜松町駅】9時~17時30分のお仕事、土日祝休み、想定年収410万円以上

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都港区芝浦
給与・年収 【年収】410万円 ~ 480万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 メディカルコールセンター(医療従事者向け)のSV(スーパーバイザー)業務①同じく薬剤師資格を有するドラッグインフォメーションのオペレーターのサポート全般②ドラッグインフォメーションオペレーターへの教育などのトレーニング業務全般③品質管理全般④窓口業務全般(実際にドラッグインフォメーション業務に携わってい...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】◇コールセンターにおける勤務経験を有すること◇1年以上のチームリーダー経験を有したことがあること◇薬剤師資格を有していること【歓迎要件】◇コールセンターSV経験者◇コミュニケーションレベルの英...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)未経験者歓迎

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
給与・年収 月給25万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック(治験)を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師のいずれかの実務経験が2年以上あり、大卒以上の方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(未経験者)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、大阪
給与・年収 年収450万円〜500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/07/26 - 対象者ポジション情報職種CRA ~未経験採用~採用予定 10名程度 (2020年4月入社)正社員 試用期間有 3ヶ月【学歴】○ 大学院・大学卒以上○ 理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方で、経験年数につきましては、202...

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