臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
臨床開発モニター（CRA）、その他臨床開発職
社名非公開
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東京都 新宿区
【年収】400万円～650万円程度（28歳～42歳モデル）
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正社員
【仕事内容】■クライアント（医薬品メーカー）にてPMSモニター業務を行っていただきます■EDCのセットアップ、操作説明【詳細情報】＊PMSモニターの主な流れ■実施医療機関との調査契約書の締結■調査責任医師をはじめとした関係医療機関での調査内容説明■所定サイクルごとに調査票の作成を依頼・回収■回収した調査票に有害...
【必須スキル・経験】■EDC（Rave、PostMaNet、ClipCaptureなど）を利用した調査について認識があること。（※操作経験は問いません）■医療機関（医師・事務局など）やＭＲとの連携・調整を確実に行えるコミュニケ...
CRA（臨床開発モニター）【東京都】※経験者
イメージングCROのリーディングカンパニー
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東京都千代田区
年収350万～
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正社員
【CRA（モニター）】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医...
更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床研究モニター
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収450万円 ～ 650万円
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正社員（試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし）
契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用予定あり）
臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。
【具体的には】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応 等更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】
パイプライン豊富なグローバルメーカー
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東京都
500～800万円
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正社員
・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対するモニタリング委託業務および管理
・モニタリング計画の策定※担当施設数は一人6施設をご担当頂きます（目安）。更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
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人気の求人
想定年収：730万円～1320万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・顧客とのインターフェース
・顧客への定例報告（合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告）
・プロ...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
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東京都中央区
【年収】400万円～430万円程度（26歳～32歳）
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契約社員
臨床開発試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...【必須要件】・MR,CRC,看護師、臨床検査技師等の医薬品・医療業界の経験を有する人材、もしくは医療・薬学・生物系の理系学部卒・社会人経験を最低2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高...
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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大阪府
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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兵庫県神戸市
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：350万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補）
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等）
・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 千代田区
【年収】～600万円程度
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正社員
【仕事内容】製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【詳細情報】■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定■実施医療機関との契約手続き■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）...【必要な経験・スキル】以下のいずれかの経験を有する方■CRA経験者（目安：実業務3年）【求める人物像】■弊社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方■社内外における自己責任を認識し、能動的に動ける方■...
内勤CRA
社名非公開
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大阪市
【年収】400万円～600万円＜年俸制＞
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正社員
■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...更新日:2020/04/07 - 【必須】・臨床開発モニター（CRA）もしくは内勤CRAの実務経験 2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年...
臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師、臨床工学技士（ME）、管理栄養士
社名非公開
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東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
【年収】500万円程度
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正社員
【仕事内容】臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクト多数【新薬開発に関わる実感あり】1～3年と長期にわたるプロジェクトが中心。豊富なノウハウを活かし、製薬メーカーや医師との信頼関係を築いていき...【必須条件】以下、いずれかに当てはまる方■CRC経験1年以上の方 (こちらでしたら、医薬系専門学校卒で構いません)■CRA経験1年未満の方■下記の有資格者(社会人経験1年以上の方) 薬剤師、看護師、臨床検査技師【入...
★看護師経験を活かせます★ 学術情報提供や健康相談窓口など電話でのお仕事【大阪府・本町駅】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】大阪府大阪支社 地下鉄 四つ橋線 「本町駅」出口すぐ
【年収】330万円 ～ 450万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『メディカルコミュニケーター』患者様や、医療機関（看護師、薬剤師等）からのお問い合わせに、製薬メーカーの窓口としてお電話でご対応いただきます。具体的な内容は、医療用機器の使用方法や学術情報を提供をしたり、健康相談窓口として消費者の方からのお問い合わせに応えます。他、疾病重症化予防のため、未治療の...■正看護師資格■臨床経験（原則2年以上）■コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方■明るく前向きに業務に取り組める方■勉強意欲が高い方■簡単なOA操作能力■企業での勤務経験あれば尚可
創業32年の国内中堅CROの臨床開発モニター（CRA）募集
社名非公開
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東京都港区
年収350万円～500万円「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金・従業員持株会・育児・介護のための時短勤務制度
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正社員
モニタリング業務・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意・治験の依頼・治験審査委員会対応・治験の契約手続き・治験薬の交付回収・被験者の適格性の確認・治験実施中のモニタリング・症例報告書の直接閲覧および回収点検・治験終了手続き（中止中断の対応）更新日:2020/05/13 - 医薬品の臨床開発モニター（CRA）経験２年以上薬剤師資格を有す方歓迎募集年齢：25 歳～39 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集するため
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【医学科学本部】メディカルリエゾン (オンコロジー領域) （担当課長〜課長）
社名非公開
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兵庫県
・当社規定により優遇します。・昇給有り ・賞与：年3回支給（6月、12月、3月）
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正社員
＜職務概要/Overall Job Purpose＞ 担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、ヘルスケアプロバイダー(HCP) （医師、薬剤師、看護師など）からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献する。 ＜主な職責/Primary responsibi...＜必須経験（Required Experience) ＞・製薬企業においてMedical Affairs(MSL, Medical Advisor), 臨床開発におけるProject Management, Drug Discoveryの5年以上経験・オンコロジー領域のトップレベルの科学的専...
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：450万～800万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
内勤CRA/大阪
社名非公開
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大阪府大阪市
【年収】400～550万円＜年俸制＞
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正社員
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...更新日:2020/04/18 - 【必須】・臨床開発モニター（CRA）もしくは内勤CRAの実務経験 2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年...
薬剤師資格保持者募集！未経験からの薬事業務 / キャリアチェンジのチャンスです！【東京都・東陽町駅】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京支店（東京都江東区東陽） 東京メトロ東西線 ｢東陽町｣駅下車 徒歩6分
【年収】350万円 ～ 550万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
■仕事内容 薬事申請業務および申請に付随する業務をお任せ致します。■詳細 同社は各国の医療機器メーカーとの取引があり、その取引先企業での日本での薬事承認、また自社でも開発している製品の薬事申請業務に従事していただきます。■薬事申請とは： 医薬品、医療機器の承認申請に携わる仕事を言います。 実際の医療機器...＜必要業務経験＞薬剤師資格をお持ちの方＜語学補足＞業務において英語使用経験のある方歓迎※35歳まで（若年層の長期就業におけるキャリア形成を図るため）
臨床開発モニター（CRA）
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファースト6F
【年収】370万円～550万円程度
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正社員
医薬品・医療機器における臨床試験のスタートアップ業務（施設選定から施設契約まで）。従来のCRA業務のスタートアップ部分に特化し、それを専門的に行っていただきます。▼医療施設の選定▼（医療施設に対する）Feasibility Survey の効率的な実施▼Site Regulation Package（施設側との契約関連の資料）の作成・レビュー...【必須条件】下記いずれかの経験をお持ちの方■QC■治験コーディネーター（CRC）■MR■薬剤師
PMS データマネージャー
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
- 人気の求人
想定年収：470万円～800万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。
・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務
・クライアント・社内他部署との調整
・派遣社員の指導、管理更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【経験者】臨床開発モニター 急募
社名非公開
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兵庫県
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域： 全領域（医療機器を含む）−担当するプロトコールの数： 原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）−担当する施設数...以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係
薬剤師・臨床検査技師（任期付常勤職員）若干名
金沢大学附属病院 先端医療開発センター
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石川県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
当院で実施中の臨床研究のコーディネート業務・治験・臨床研究担当・製造販後調査支援担当・モニタリング担当更新日:2020/03/16
医療機器開発モニター（MD-CRA）※モニター経験者
多機能ポリマーに技術優位がある企業
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東京都港区
年収450～850万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）
医療機器の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床試験報告書の作成
・海外で実施した臨床試験のGCP適合性調査
・使用成績調査の立案から完了までの総合マネージメントおよび各実行プロ...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカル・オペレーションズ・リーダー（大阪・神戸）
パレクセル･インターナショナル株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】大阪本社大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階【２】神戸オフィス神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル９階
＜予定年収＞1,000万円～1,200万円(残業手当：有)＜月額＞833,000円～1,000,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態...
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正社員
■概要：クリニカル・オペレーションズ・リーダー（以下COL）は、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル･チームを取りまとめる責任を持ちます。COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般にお...更新日:2020/5/18 - ＜学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞・臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績などを...
ジェネリック医薬品のCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
主にジェネリック医薬品の研究・開発・製造・販売まで行う、老舗の製薬メーカー
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埼玉県さいたま市
年収400万円以上
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正社員
モニタリング、臨床関連資料作成、QC等の臨床開発業務(主に生物学的同等性試験の臨床開発業務) などをお願いします。更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発担当者※CRA経験者
抗癌ウイルス製剤のバイオベンチャー製薬企業
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東京都港区
年収400～800万円
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正社員
臨床開発担当者として、下記業務を担当していただきます。
【具体的には】
・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・承認資料の作成と当局との照会事項対応 等更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収450万円～ （能力に応じて相談）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
治験におけるモニタリング業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認
・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 中央区
【年収】420万円～1000万円位
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正社員
【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告までをフォローする仕事になります。≪具体的には≫■治験依頼予定の治験責任...■CRA経験を1年以上お持ちの方
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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大阪府 大阪市中央区
【年収】400万円～430万円程度（26歳～32歳）
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正社員
臨床開発試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...【必須要件】・MR,CRC,看護師、臨床検査技師等の医薬品・医療業界の経験を有する人材、もしくは医療・薬学・生物系の理系学部卒・社会人経験を最低2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高...
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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北海道 札幌市中央区東京都 港区大阪府 大阪市淀川区福岡県 福岡市博多区
【年収】～900万円
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正社員
■仕事内容受託プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書に従ってモニタリング業務を実施していただきます。■研修について・専門知識や薬の周辺知識、ＧＣＰに関する知識を学べる研修を定期的に実施・海外Ｄｒを招いての勉強会を実施・e-ラーニングにより、個人のスキ...【必須条件】■臨床開発モニター（CRA）経験1年以上
【名古屋】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
＜予定年収＞430万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記年収はあくまで目安であり、ご経験・前職考慮の上、決定いたします。※...
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正社員
■仕事内容：医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。■業務詳細：業務は、治験依頼予定の治験責任医師及び実...更新日:2020/5/14 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須要件：CRA経験2年以上■歓迎経験・知識英語スキル＜必要資格＞歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR：Medical Representative（医薬情報担当者）
臨床開発モニター（CRA）
株式会社CACクロア
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※お問い合わせください
【年収】380万円～500万円程度
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正社員
【主な業務内容】■病院のドクターや医療従事者を訪問し、臨床試験（治験）がGCP、治験実施計画書などを遵守して適切に実施されるよう、治験の手続き、症例管理、データの回収と確認などを行います。【応募条件】■経験者・CRAとしての実務経験１年以上ある方■未経験者・薬剤師免許をお持ちの方
【大阪】安全管理 ファーマコビジランス業務（製造販売後／治験／海外安全管理業務）
マルホ株式会社
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＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市北区中津1-5-22
＜予定年収＞490万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～350,000円基本給：230,000円～350,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※年収はキャリア・能力等を考慮の上、同社...
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正社員
■業務内容：業務範囲は以下の通りです。意欲のある方、ファーマコビジランス業務のプロ（を目指す方）を期待しています。（1）製造販売後安全管理業務（主担当、リーダー候補含む）…安全性情報（自発報告・文献等）の収集・評価・報告、市販直後調査の実施、RMP、安全性定期報告、未知非重篤定期報告、PBRER（Periodic ...更新日:2020/5/18 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・別枠記載の業務内容（安全管理）の実務経験直近3年以上・GVP、ICH等関連法規、規制等の理解、知見・英語力（英語読解、メール作成などが可能な英...
クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：850~1450万
-
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。
【医薬品CPM・医療機器CPM】
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）
・プロジェク...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：450～600万円
-
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CPM（Clinical Project Manager）サポート業務からスタートし、1～2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。
【具体的には】（ご入社後当面の担当業務）
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
【月収】22.0万円～25.0万円【年収】440万円～500万円程度
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正社員
臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成...【学歴】○ 大学院・大学卒以上○ 理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方で、ご年齢30歳未満の方なお、経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします※長期継続によるキャリ...
臨床開発モニター（CRA）
株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング
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愛知県蒲郡市三谷北通6丁目209番地の1
【月収】25.0万円～40.0万円程度（諸手当込み） 【年収】360万円～550万円
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正社員
■再生医療製品の臨床開発モニター・日本全国の主要病院での、再生医療製品のモニター業務にあたっていただきます。・入社当初は愛知県を拠点に活動をしていただきますが、希望があれば業務習熟後は、東京地区・関西地区に住居・活動拠点を移すことも考慮します。・出張が月に3回ほどあります。（全国に担当のクライアン...・医薬品または医療機器の臨床開発モニター職での就業経験を1年以上有すること・モニター職での就業経験がない場合、看護師・臨床検査技師等の実務経験を有すること・全国出張（宿泊含む）が可能なこと （担当施...
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
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東京都新宿区西新宿3-2-4
年収480万～（年俸制）
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など 更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
株式会社リニカル
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東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
【年収】540万円～850万円
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正社員
【業務内容】・将来のグローバルプロジェクトマネジャー候補を積極採用しています。大阪と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施し、さらに事業拡大を進めるリニカル。リニカルでは、『日本人がグローバル試験を動かす』『日本品質でグローバル試験...【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が1年以上ある方※応募時点での英語力については問いませんが、 Linical海外出向条件には出向先(国)によって決められたTOEICスコアをクリアしている必要があります。
【※管理職※臨床開発モニター（CRA）】大手医療系企業のグループ会社！年間休日120日以上でプライべートも充実！
社名非公開
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①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③福岡市博多区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
600万円 〜 固定給制 年収600万円～ ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給：年1回 ・賞与：年2回 ・時間外手当 ・職責手当 ■各種社会保険完備 ■交通費全額支給（上限5万円） ■育児休暇、介護休暇、子の看護のための...
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正社員
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分） ※コアタイム10：00～15：00 【必要スキル】 ・モニター経験5年以上 ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。 【歓迎スキル・資格】 ・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 ・英語力(TOEIC600以上相当)
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
- 人気の求人
想定年収：450万～800万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 文京区
【年収】450万円～650万円程度（26歳モデル）
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正社員
医療機関で適切にGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice）にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。＊SOPは自社基準のものを使用しています。【必須条件】■臨床開発モニター（CRA）経験2年以上ある方＊医薬品に限らず医療機器のモニター経験の方も歓迎です。
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F
- オススメの求人
年収450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【経験者！スキルUP！福利厚生充実！】大手CROでの臨床開発モニター
社名非公開
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■東京都中央区 アクセス：水天宮前駅より徒歩1分 ■大阪市中央区 アクセス：堺筋本町駅より徒歩2分 ※上記勤務地より希望を考慮し決定致します。
300万円 〜 500万円まで 年収：340万～430万（時間外手当・外勤手当別途支給、裁量労働制） ※これまでの経験・前職給与を考慮し決定いたします。 【待遇】 昇給年1回 賞与年2回 各種社会保険完備 団体長期障害所...
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正社員
臨床開発担当者（CRA : Clinical Research Associate）として以下の業務を⾏っていただきます。 医療機関のスタッフ（医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等）と協⼒しながら、臨床試験が 法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。 各種記録を作成し、医療機関に対し報告したうえで、...【必須】 ・CRA経験者（1年以上） 【学歴】大卒以上 【転職回数】2回以内の方
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。
・国内外／社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
※準経験CRA
社名非公開
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大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 450〜500万 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確...必須要件 ・CRC（治験コーディネーター）もしくはSMA（治験事務局担当者）の経験（2年以上） ・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。 あれば尚可 ・英語力 ・（CRCとして）Onc...
臨床開発モニター（CRA）
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
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東京都中央区
【年収】400万円～450万円程度（26歳～32歳）
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正社員
臨床開発試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...【必須要件】・営業職、販売職等の経験を最低でも2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高いコミュニケーションスキルを有すること・自己管理能力がある方※入社時期：2015年1月～3月を想定...
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社ワールドインテック
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大阪府
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
PMS データマネージャー
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都新宿区西落合 2-18-17
- 人気の求人
想定年収：470万円～800万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。
・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務
・クライアント・社内他部署との調整
・派遣社員の指導、管理更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
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東京都
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など 更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
