薬剤師の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の安全情報担当（PV）※リーダー候補/大阪

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市
給与・年収 【年収】500～700万円＜年俸制＞  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、安全情報担当（PV）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理・文献検索、調査など【安定した福利厚生】年間休日126...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/19 - 対象者【必須】・医薬品の安全情報担当（PV）の実務経験 5年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年齢：...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収：700万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務 　（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど） ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性管理業務担当者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円～　（能力に応じて相談）  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・治験の安全性情報のデータベースへの入力 ・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 ・ICSRの作成 ・DSURの作成 ・関連するSOP/手順書の作成
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からの治験コーディネーター【北海道札幌市】看護師や検査技師など医療従事者の方のご応募歓迎します！ ☆CRC経験者も募集中☆

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】北海道◆札幌市内にある当社提携医療機関および当社札幌オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。※マ...
給与・年収 【年収】392万円 ～ 436万円 ※賞与を含む ※月30時間分の見込み残業を含む ※各種手当を含む※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回、※賞与実績:基本給×3.0ヶ月（夏冬2回の合計）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 札幌エリアのCRCとして治験コーディネーター業務を行って頂きます。具体的な業務内容＞医療機関において、自身が担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートします。具体的な業務は以下の通りです。●プロトコールを理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施（スタートアップミーティング）。●治験薬、治...
医療転職.com  - 対象者◆以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等◆学歴：専門卒以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市中央区
給与・年収 【年収】400万円～430万円程度（26歳～32歳）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・MR,CRC,看護師、臨床検査技師等の医薬品・医療業界の経験を有する人材、もしくは医療・薬学・生物系の理系学部卒・社会人経験を最低2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21　茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500～750万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務（PV)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 月給22万円～、想定年収：350万円～500万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【岩手県八幡平市】薬剤師募集！医薬品工場で品質保証・品質管理担当者として活躍しませんか / 想定年収400万円～780万円！

会社・病院シミックCMO株式会社  -  住所 【勤務地エリア】岩手県岩手県八幡平市 ＩＧＲいわて銀河鉄道「大更駅」より車で10分程度
給与・年収 【年収】400万円 ～ 780万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品の原料・製品出荷判定・工程管理及び安定性に関する理化学試験■医薬品の出荷判定、工程管理及び安定性に関する微生物 学的試験業務、製薬用水や 空調システム等のモニタリン グ試験業務■ＧＭＰ関連業務■ＧＭＰ査察対応■工場薬剤師としての業務
医療転職.com  - 対象者【必須要件】■薬剤師資格をお持ちの方【歓迎要件】・医薬品製造工場での品質保証業務経験・品質管理業務経験・医薬品製造工場での製造業務経験・医薬品製造販売業や医療機器の製造業・製造販売業での業務経験★こ...

お気に入りON お気に入りOFF 【※管理職※臨床開発モニター（CRA）】大手医療系企業のグループ会社！年間休日120日以上でプライべートも充実！

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③福岡市博多区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
給与・年収 600万円 〜 固定給制 年収600万円～ ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給：年1回 ・賞与：年2回 ・時間外手当 ・職責手当 ■各種社会保険完備 ■交通費全額支給（上限5万円） ■育児休暇、介護休暇、子の看護のための...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分） ※コアタイム10：00～15：00
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 ・モニター経験5年以上 ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。 【歓迎スキル・資格】 ・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 ・英語力(TOEIC600以上相当)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】500万円～700万円程度（26歳～42歳程度）  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 臨床開発試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・MR,CRC,看護師、臨床検査技師等の医薬品・医療業界の経験を有する人材、もしくは医療・薬学・生物系の理系学部卒・社会人経験を最低2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
給与・年収 【年収】540万円～850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】オンコロジー・CNS領域のプロジェクトアサイン確約で面接を実施いたします。受託案件の７割以上がオンコロジー・CNS領域の案件を受託しています。開発受託実績につきましては、下記をご参照下さい。■がん領域固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー！免疫関連(がんワクチン、PD-1・PD-L1)の試験も...
マイナビ薬剤師  - 対象者【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が1年以上ある方※オンコロジー・CNS領域未経験の方でもご応募頂けます。※応募時点での英語力については問いません。

お気に入りON お気に入りOFF 治験・臨床研究コーディネーター（専任正職員）

会社・病院日本医科大学付属病院 臨床研究総合センター 治験推進部門  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 業務内容：治験及び臨床試験コーディネート業務応募資格：薬剤師、看護師または臨床検査技師等の医療免許保有者で治験コーディネーター経験者その他：詳細は当院HPをご参照ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/05/28

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補

会社・病院トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  -  住所 東京都中央区
給与・年収 前職の給与を基に決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症例報告書)回収・点検 など
最先端の新薬開発に携われます  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円～1500万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援　（面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。） ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント ※東京に50名、大阪で20...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収：1000～1800万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 製薬PV業務のオペレーション改革

会社・病院アクセンチュア株式会社  -  住所 東京都港区赤坂1-11-44赤坂インターシティ14階大阪府大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル
給与・年収 450万円〜1500万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。■チームリーダー・PV業務のオペレーション ・チームの運営（数名のメンバー管理）・業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング（日本語・英語）・RPA導入...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬企業、食品企業、CRO（受託臨床試験機関）の経験 もしくはCRO（受託臨床試験機関）での経験■PV、PMS、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方、 あるいは薬剤師資格のある方■英語力（日常会話レ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 中央区
給与・年収 【年収】420万円～1000万円位  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告までをフォローする仕事になります。≪具体的には≫■治験依頼予定の治験責任...
マイナビ薬剤師  - 対象者■CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】セイフティサイエンスリーダー/セイフティサイエンス担当者

会社・病院中外製薬株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
給与・年収 ＜予定年収＞600万円～(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は当社規定により決定します。予定年収はあくまでも目安の金額であり、選...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う当社のセイフティサイエンスリーダーとして、下記業務をお任せいたします。・医薬品リスク管理計画（RMP）の作成／RMPを基軸とした安全性製品戦略の立案および実行・安全確保、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成・国内外の開発プロジェクトの安全性関連業務...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/29 - 対象者 ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・開発または市販後における安全対策業務の経験3年以上・医学または薬学に関する基本的知識や国内外の規制要件の知識・論理的、科学的な思考力および文章...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器（medical device）※Safety Specialist※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収：450～700万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 －治験・市販後の不具合情報の評価 －不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキ...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発担当者※CRA経験者

会社・病院抗癌ウイルス製剤のバイオベンチャー製薬企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収400～800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発担当者として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・開発プロジェクトの開発プランの策定 ・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理） ・承認資料の作成と当局との照会事項対応　等
医薬品事業と検査薬事業を手がけるバイオベンチャー  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF ❝未経験可能❞【CRC:治験コーディネーター】

会社・病院社名非公開  -  住所 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島...
給与・年収 400万円 〜 600万円まで 【給与】応相談 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 【待遇・福利厚生】 ■通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 ■社会保険：各種社会保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【募集背景】 現在、日本は新薬の開発も盛んで、年間150件程度の治験が計画されているといわれ、この傾向は今後も続くと予想されます。 また、厚生労働省は治験手続きの効率化や人材確保、コストの適正化、実施体制の整備、開発が進みにくい分野への取組みの強化などの指針を策定しています。 治験において重要な役割を...
イーキャリアFA  - 対象者～必須～ ■以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※近畿（大阪）...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　博多駅前スクエア8F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：450万～800万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【薬剤師・MR歓迎】DI/PMSバックオフィス＜配属前1か月研修あり／完全週休2日／伊藤忠グループ＞

会社・病院株式会社ベルシステム２４  -  住所 ＜勤務地詳細＞東京23区内東京都23区内 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
給与・年収 ＜予定年収＞380万円～450万円(残業手当：有)＜月給＞220,000円～280,000円基本給：220,000円～280,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験・能力・年齢を考慮の上、...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 DI業務やPMSバックオフィス業務等、メディカル・ヘルスケア分野のコンタクトセンターでご勤務いただきます。■業務内容：・DI（ドラッグインフォメーション）センター：医療従事者や患者、社内MR向けの薬相談窓口・医薬品流通管理支援センター：流通規制が必要な医薬品の窓口及び事務局業務・医療従事者向けe-learningヘ...
DODA  -  更新日更新日:2020/8/3 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：以下いずれかの資格をお持ちの方・MR認定資格・薬剤師資格

お気に入りON お気に入りOFF 【ＣＲＡ】≪未経験OK≫ 臨床開発モニター（福利厚生充実！残業少なめ）

会社・病院社名非公開  -  住所 ■東京都渋谷区 JR「原宿駅」より徒歩５分 東京メトロ「明治神宮前駅」より徒歩５分
給与・年収 400万円 〜 600万円まで ■年収340万～（月収24万～） ※上記は賞与を含んだものとなっております またCRA未経験の方の給与設定となっており、 ご経験者の方は前職給与以上が保証されます。 ＜モデル年収＞ ・380万...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRAとして、依頼者（＝製薬企業）の立場で、担当する病院の医師や看護師、薬剤師などと面会し、 プロトコール（治験実施計画書）に基づいた治験を依頼し、新薬として市場に出すためのエビデンスデータを収集する業務を担って頂きます。 また教育体制も整っているので、CRA（臨床開発モニター）未経験者でも自社の研修期...
イーキャリアFA  - 対象者・CRAに興味のある方 ・看護師、薬剤師、ＭＲ、獣医師などの方で、1年以上の勤務経験の有る方 ・一般的なPCスキル（Word、Excel等のオフィスソフトが使える程度）

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収：450万円～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
求人詳細 ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。 ・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画（含むタイムライン、予算、品質、リソースなど）に従って、調査を実施する。 ・担当調査以外の業務（組織や...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品臨床開発の統計解析

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】400～550万円＜年俸制＞  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、統計解析業務を担当頂きます。【具体的には】・製造販売後調査・解析ソフトを用いた臨床試験データの統計解析業務全般・統計解析報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/01 - 対象者【必須】・医薬品臨床開発における統計解析の実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全情報情報、 研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：800万円～1200万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】500～700万円＜年俸制＞  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、臨床開発モニター（CRA）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/01 - 対象者【必須】・臨床開発モニターの実務経験 5年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...

お気に入りON お気に入りOFF 製薬PV業務オペレーション改革/リーダー候補【WEB面接可】

会社・病院アクセンチュア株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル
給与・年収 450万円〜1500万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。■チームリーダー：・PV業務のオペレーション・PV業務のオペレーションチームの運営（数名のメンバー管理）・業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング（...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬企業、食品企業、CRO（受託臨床試験機関）でのご経験、もしくはCRO（受託臨床試験機関）でのご経験■PV、PMS、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方、あるいは薬剤師資格のある方■中級レベル以...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発CRA（抗がん剤領域）

会社・病院大手外資系製薬会社（メーカー）  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 想定年収：450万円～1100万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。
革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 品質管理（QC）、臨床検査技師、管理栄養士

会社・病院社名非公開  -  住所 ※お問い合わせください
給与・年収 【年収】400万円～450万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】各種書類（必須文書・モニタリング報告書等）のQC業務（品質管理業務）【主な業務】臨床試験がGCP、実施計画書および適用される規制要件を遵守して実施されているかどうかを確認し、 臨床試験の品質を維持・向上させる業務【配属】臨床開発部の配属となります。受託案件のQCを担当いただきます。
マイナビ薬剤師  - 対象者【募集用件】下記いずれかの経験者・QCの実務経験・CRA（臨床開発モニター）経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】DM職 ◆オンコロジーといえばイーピーエス／豊富なキャリアパス

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 ＜予定年収＞400万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回（10月）・賞与年2回（6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容：データマネジメント職として下記業務をご担当頂きます。・臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。・臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィ...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/11 - 対象者 ＜学歴＞大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須経験・臨床開発業務のDM経験者（製薬企業もしくはＣＲＯでのＤＭ実務経験者）・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方・窓口業務経験があれば尚可■歓迎経験医...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 福岡県福岡市博多区店屋町6番17号　ランダムスクウェアⅡ
給与・年収 年収600万～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収：450万円～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF ★薬剤師資格保持者,MR資格保持者募集★ デスクワークをご希望される方にお薦め！【東京23区内】DIなどコールセンター業務やPMSバックオフィス業務など ※入社後研修時に部署体験あり※

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都■東京都文京区本駒込 都営三田線「千石駅」 徒歩4分 東京メトロ南北線「駒込駅」 徒歩10分 JR山手線「駒込駅」徒歩10分 JR山手線「巣...
給与・年収 【年収】380万円 ～ 450万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】DI業務やPMSバックオフィス業務等、メディカル・ヘルスケア分野のコンタクトセンターでご勤務いただきます。■メディカル・ヘルスケア分野における各種コンタクトセンターとは？◎DI（ドラッグインフォメーション）センター 医療従事者や患者、社内MR向けの薬相談窓口◎医薬品流通管理支援センター 流通規制が...
医療転職.com  - 対象者■薬剤師資格またはMR認定資格■PC操作に慣れている方（スムーズに文字入力できる方）

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区
給与・年収 【年収】450万円程度（25歳～30歳）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】■MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験2年以上■コミュニケーションスキル■チーム力・協調性■自己認識力■業務遂行力＊どれかひとつが飛びぬけている方ではなく、いずれの素養も持ち合わせたバラン...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】400万円～430万円程度（26歳～32歳）  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 臨床開発試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・MR,CRC,看護師、臨床検査技師等の医薬品・医療業界の経験を有する人材、もしくは医療・薬学・生物系の理系学部卒・社会人経験を最低2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からの治験コーディネーター【福岡県福岡市】看護師や検査技師など医療従事者の方のご応募歓迎します！ ☆CRC経験者も募集中☆

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】山口県／福岡県／佐賀県／熊本県◆福岡県と、熊本県、佐賀県と山口県の一部にある当社提携医療機関および当社福岡オフィス※ご担当して頂く医...
給与・年収 【年収】392万円 ～ 436万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 福岡オフィス所属のCRCとして治験コーディネーター業務を行って頂きます。＜具体的な業務内容＞医療機関において、自身が担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートします。具体的な業務は以下の通りです。●プロトコールを理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施（スタートアップミーティング）。●治...
医療転職.com  - 対象者■必要スキル◇以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） ●薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円～1500万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援　（面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。） ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント ※東京に50名、大阪で20...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2－5－8 トレードピア淀屋橋18F
給与・年収 【年収】370万円～600万円位（25歳～35歳モデル）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。・「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。≪具体的には≫...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須の経験・スキル】下記のいずれかを2年以上経験している方■治験コーディネーター■MR経験をお持ちの方■薬剤師（調剤経験に限る）■看護師（臨床経験者）【歓迎スキル】■英文読解可能な語学力

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※経験者

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500万円～800万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収：350万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補） まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等） ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA（リーダー候補）※大阪

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市
給与・年収 【年収】500～700万円＜年俸制＞  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/01 - 対象者【必須】・臨床開発モニター（CRA）および内勤CRAの実務経験 5年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年齢...

お気に入りON お気に入りOFF その他臨床開発職

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 中央区
給与・年収 【年収】420万円～600万円位  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成・施設選定後からのSite Start-up phaseタイムライン管理・CRAや医療機関と各種調整業務（ICFや費用、契約書内容の確認）・社内または社外システムで治験関連業務のト...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】①医薬、医療業界の何かしらのご経験（ＭＲ、看護師、薬剤師、臨床検査技師等）②治験・臨床開発業界でのご経験（ＣＲＡ、ＣＲＣ、ＱＣ，ＤＭ等）新GCP、ICH-GCP及び薬事法に精通している臨床試験手続...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収750万円～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階
給与・年収 年収：400万円～700万円、月給：28万円以上  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

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