臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
CRAⅡ（臨床開発モニター）
アイコン・ジャパン株式会社
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東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階
給与は詳細ページでご確認ください。
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正社員
人、クライアント、そしてパフォーマンスに対する私たちの取り組みを中心とした、ICONの価値観を認識し、例示し、遵守します。
従業員は、スタッフの一員として、プロセスを合理化し、ビジネスに価値を付加し、顧客のニーズを満たすことに重点を置いて、プロセス改善の文化を受け入れ、それに貢献することが期待されてい...
更新日:2018-08-15 - 
CRA経験者
内勤CRA/大阪
社名非公開
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大阪府大阪市
【年収】400～550万円＜年俸制＞
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正社員
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...更新日:2020/04/18 - 【必須】・臨床開発モニター（CRA）もしくは内勤CRAの実務経験 2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年...
（大阪）CRA（臨床開発モニター）・幹部候補
株式会社ピープロジェクト
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＜勤務地詳細＞★本社（新住所）大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F
＜予定年収＞450万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～500,000円基本給：200,000円～500,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...
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正社員
■担当業務：治験実施医療機関内の実施状況のモニタリング業務です。■担当業務詳細：QM業務（クオリティマネジメント）臨床支援研究・症例ファイル（ワークシート等）の作成、精査・モニタリング業務・SDVの精査・指導・クエリの精査・指導等臨床研究：モニタリング等■募集背景：東京での新規事業立ち上げに伴う募集とな...更新日:2020/4/6 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRAとしての実務経験3年以上■歓迎条件・プロジェクトマネージャーのご経験
❝経験必須❞【CRC:治験コーディネーター】
社名非公開
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札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島...
400万円 〜 600万円まで 【給与】応相談 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 【待遇・福利厚生】 ■通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 ■社会保険：各種社会保...
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正社員
【募集背景】 現在、日本は新薬の開発も盛んで、年間150件程度の治験が計画されているといわれ、この傾向は今後も続くと予想されます。 また、厚生労働省は治験手続きの効率化や人材確保、コストの適正化、実施体制の整備、開発が進みにくい分野への取組みの強化などの指針を策定しています。 治験において重要な役割を...～必須～ ■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) ～フィットする人物像～ ■コミュニケーション能力 ■事務仕事や整理整頓の...
【経験者】臨床開発モニター 急募
社名非公開
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兵庫県
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域： 全領域（医療機器を含む）−担当するプロトコールの数： 原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）−担当する施設数...以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係
CRA・臨床開発モニター
社名非公開
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東京都新宿区
【年収】350万円～550万円＜年俸制＞【賞与】年2回
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正社員
CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った モニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施・モニタリング報告書の...更新日:2020/04/13 - 【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 1年以上※1年未満の方でも実務経験がある方はご相談ください。【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）募集年齢：25 歳～35 歳年齢制限事由：特定職種の特...
【経験者】臨床開発モニター・医療機器 受託型
社名非公開
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東京
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
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正社員
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【必須要件】 ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できること） ...
CRA（臨床開発モニター）※リアルワールド領域
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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大阪府大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F
給与は詳細ページでご確認ください。
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正社員
実行された契約および顧客の期待に従って、契約されたサービスおよび期待がプロジェクトチームによって確実に実行されるように、プロジェクトリードによって割り当てられた管理および支援活動を行います。
・プロジェクトファイルおよび試験情報（例：規制文書、試験マスターファイル（TMF）、登録、有害事象（AE）/重...更新日:2018-08-15 - CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
コーヴァンス・ジャパン株式会社
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大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜
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人気の求人
年収500万円～800万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人のCRAは日本全国に...更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【大阪】CRA※東証一部上場・パーソルグループ／ワークライフバランス◎
パーソルファーマパートナーズ株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪支社大阪府大阪市中央区久太郎町3-3-9 ORIX久太郎町ビル6F
＜予定年収＞450万円～800万円(残業手当：有)＜月額＞220,000円～基本給：220,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。＜賃金...
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正社員
■業務内容：臨床試験（治験）に関わるモニタリング業務を行います。※将来的には、マネジメントだけでなくスペシャリストとして活躍する場も用意しています。■業務の特徴：・1人＝１プロトコール。おおよそ2～4施設を担当し、GCPやSOPを遵守したモニタリング活動を行います。受託プロジェクトは、外資／内資を問いません...更新日:2020/4/16 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：臨床開発モニターの実務経験のある方
【受託型：医療機器 臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎！CRO企業最大手！
社名非公開
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東京都
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...
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正社員
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11...【必須要件】 ＜CRA経験者＞ ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解...
Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
推定年収：500～1000万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【東京】CRA※東証一部上場・パーソルグループ／ワークライフバランス◎
パーソルファーマパートナーズ株式会社
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＜勤務地詳細＞大森支社東京都大田区山王2-5-13 大森北口ビル5F
＜予定年収＞500万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞220,000円～基本給：200,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は前職、能力を考慮のうえ、同社規定に基づき決定します。■昇給：...
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正社員
■業務内容：臨床試験（治験）に関わるモニタリング業務を行います。※将来的には、マネジメントだけでなくスペシャリストとして活躍する場も用意しています。■業務の特徴：・1人＝１プロトコール。おおよそ2～4施設を担当し、GCPやSOPを遵守したモニタリング活動を行います。受託プロジェクトは、外資／内資を問いません...更新日:2020/5/11 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：臨床開発モニターの実務経験のある方
【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター（CRA）
医薬品・医療機器開発受託、開発コンサルティング事業会社
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東京
450万円 〜 650万円まで 450万円～650万円 各種社会保険完備、退職金制度
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正社員
1.施設調査 2.治験依頼手続き 3.治験実施計画書に従ったモニタリングの実行 4.症例エントリーの進捗確認 5.必須文書の入手・確認 6.症例報告書の確認・回収 7.治験薬交付・回収 8.試験終了手続き 9.業務関連資料の作成等 10.安全性情報対応 経験：臨床開発モニター経験1年以上 知識：GCPおよび医薬品開発に関する規制要件について 能力：コミュニケーション能力 英語力あれば尚可
【臨床開発モニター（CRA）/大阪】売上好調/育休復帰率100％/フレックス制＆残業少なめ！
社名非公開
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大阪府
450万円 〜 900万円まで 【給与】 ■年俸：450万円～870万円 （非管理職クラスの年俸額となります） ■月額給与：37万5000円～72万5000円 （年俸を12割で計算した額になります） ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社...
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正社員
■求人のポイント ◆外部就労型でメーカーでの業務経験ができます！ ◆育休復帰率100％！復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業！安定した働き方ができます！ ◆フレックス制の導入で残業も少なめ！ ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CR...【必須要件】 ・大学卒業以上 ・CRA経験がある方 ・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上） 【活躍できる経験】 ・3年以上のモニター経験者 ・プロジェク...
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F
- オススメの求人
年収450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【経験者】臨床開発モニター（臨床薬理） ★受託型
社名非公開
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東京
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
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正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。 出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて頂きます。（出産後ブランクのある方でも可） 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験3年以上
【大阪】臨床開発モニター(医療機器）◆様々な案件に携わることができます／働き方◎
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
＜予定年収＞400万円～650万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回（10月）・賞与年2回（6月・...
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正社員
■仕事内容：医療機器メーカーや、学術機関から受託したプロジェクトに対して、下記業務をご担当頂きます。・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール...更新日:2020/3/26 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件医療機器の臨床開発経験
20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社アスパークメディカル
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大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 O.C.S淡路町ビル9F
月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）、月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）
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正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。
＜派遣型 CRA＞
派遣先は内...更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
シミック株式会社
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東京都品川区西五反田7-7-7 SGスクエア
【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
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正社員
【仕事内容】■臨床試験・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。【必須要件】■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上■モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方■TOEIC 760点以上もしくはそれと同等の語学...
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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兵庫県
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師
社名非公開
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福岡県 福岡市博多区
【年収】450万円程度（25歳～30歳）
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正社員
■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...【必須条件】■臨床検査技師、CRC、看護師、薬剤師、MR実務経験2年以上■コミュニケーションスキル■チーム力・協調性■自己認識力■業務遂行力＊どれかひとつが飛びぬけている方ではなく、いずれの素養も持ち合わせた...
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F
- オススメの求人
540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA・臨床開発モニター/リーダークラス
社名非公開
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東京都新宿区
【年収】500万円～750万円＜年俸制＞【賞与】年2回
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正社員
◎CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った モニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施・モニタリング報告書...更新日:2020/04/13 - 【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 5年以上・グローバル案件の経験・英語スキル（読み書きレベル以上）【尚可】・英語スキル（ビジネスレベル）
臨床開発モニター
治験のe化推進企業として医療業界で注目されています。
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東京都港区 大阪市中央区
500万円 〜 1,000万円まで 年収・給与 500万円～1000万円 ※昇給年1回、賞与年2回
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正社員
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に 従ってモニタリング業務を実施 ●プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、 ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ●自社サイトに登録(会員医師25万人)さ...・ＣＲＯ、製薬メーカーなどでＣＲＡ経験１年以上 ・年齢 23歳～40歳ぐらいまで ・学歴 専門学校卒以上 ※ご経験により、ご入社時からリーダー、マネージャーとして処遇します。
【東京/大阪】CRA（臨床開発モニター）～転勤なし/グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ～
コーヴァンス・ジャパン株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】東京オフィス東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY8階【２】大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京...
＜予定年収＞500万円～900万円(残業手当：有)＜月額＞416,666円～750,000円基本給：416,666円～750,000円＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞・年収モデル：年俸制（残業代は含まれていません）・上...
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正社員 正社員
■職種概要：GCP、ICH、Covance社独自のガイドラインに則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。また場合によってはCRAリーダー、ローカルプロジェクトコーディネーターとしてプロジェクトを牽引するポジションへアサインされることもあります。Covanceはグローバルの契約で10年単位で製薬メーカーとアラ...更新日:2020/6/4 - ＜学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRAとして1PJTの立ち上げからクロージングまでの実務経験をお持ちの方※担当領域は問わず、歓迎します！・グローバル試験のご経...
【経験者】 臨床開発モニター（ＣＲＡ）
社名非公開
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東京
500万円〜 経験とスキルに応じて優遇します 昇給年1回 賞与年2回
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正社員
・医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務 ・1年以上のCRA経験のある方
CRA（臨床開発モニター）【大阪府】※経験者
イメージングCROのリーディングカンパニー
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大阪府大阪市淀川区
年収350万～
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正社員
【CRA（モニター）】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医...更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【東京】臨床開発職（臨床企画・マネジメント）~年間休日130日/血漿分画製剤のリーディングカンパニー
一般社団法人日本血液製剤機構
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＜勤務地詳細＞本社東京都港区浜松町2-4-1 世界貿易センタービル7F
＜予定年収＞500万円～800万円＜月給＞260,000円～基本給：260,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は能力・経験等を考慮の上、同法人規定により決定します。■昇給：年...
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正社員
【東京本社勤務/自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/残業月10時間程度/やりがいと働きやすさを両立できる環境】同法人臨床開発部門における、臨床企画、プロジェクトマネジメント業務、PMDA折衝業務を中心にお任せ致します。■職務詳細：・開発計画、治験実施計画の立案(神経疾患、自己免疫疾患、肝・腎疾患、血液...更新日:2020/5/14 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞【必須】・臨床開発モニターとしてのご経験をお持ちの方（製薬企業・CRO等）【歓迎】・製薬会社での臨床開発経験者（臨床企画、スタディリーダー経験があると...
臨床開発モニター（CRA）（外部就労型）
シミック株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】東京本社（五反田ファーストビル）※臨床開発部門東京都品川区西五反田2-8-1 五反田ファーストビルB1F【２】大阪支社（ 中之島セント...
＜予定年収＞400万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞246,000円～基本給：246,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃...
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正社員
■概要：クライアント企業にて就労をする外部就労型のCRAとなります。■現状：同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託はもちろん、グローバル化、SMOとの連携も進めており将来性も高いＣＲＯです。■同社の外部就労型のキャリアパス：同社は受託ビジネスも行なっているため、外部就労後スキルアップをし...更新日:2020/3/12 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必要業務経験：新GCP下でのモニター実務経験１年以上※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーまでその旨お伝え下さい。
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 千代田区
【年収】～600万円程度
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正社員
【仕事内容】製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【詳細情報】■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定■実施医療機関との契約手続き■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）...【必要な経験・スキル】以下のいずれかの経験を有する方■CRA経験者（目安：実業務3年）【求める人物像】■弊社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方■社内外における自己責任を認識し、能動的に動ける方■...
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
- 人気の求人
想定年収：450万～800万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 品川区
【年収】350万円～900万円程度
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正社員
【業務内容】医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP・治験実験計画書、各種ガイドラインに準拠して実地されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。弊社クライアントである国内外の医薬品・医療機器メーカーからの依頼が増加傾向にあり、既存事業のさらなる...【必要な経験・スキル】■J-GCP／ICH-GCPでのモニタリング業務経験をお持ちの方■要求される依頼者ニーズの把握及び問題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方■CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発...
CRA(臨床開発モニター)
急成長する新鋭CSO
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東京都
500万円～700万円
-
正社員
■モニタリング業務全般を担当して頂きます。【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等【必須要件】■CRA経験をお持ちの方
【大阪】臨床開発モニター★経験者/受託型
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
450万円〜800万円 ※経験に応ず
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正社員
【職務内容】■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。【特徴】■高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。【受託プロジェクト】下記...【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)【歓迎要件】▼オンコロジー領域でのご経験▼ビジネスレベルの英語力▼国際共同治験でのご経験
CRA（臨床開発モニター／リーダークラス） ※経験者
株式会社エスアールディ
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東京都
700万円～850万円
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正社員
【職務内容】■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をリーダークラスとして人的マネジメント業務と並行して従事頂きます。【具体的には】■治験医師からの臨床開発データが正確・完全であることの確認■製薬メーカー、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達■治験が治験実施計画、関連法令に規定する基準を遵...【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■新GCP下での臨床開発モニター経験を5年以上お持ちの方■人的マネジメント経験をお持ちの方（3人以上）■課長、係長またはチームリーダーの経験をお持ちの方
医療機器（medical device）※Safety Specialist※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：450～700万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務
2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務
－治験・市販後の不具合情報の評価
－不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成
3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキ...更新日:2020/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
※急募※【東京】CRAサポート（内勤） ※2018年に日本法人設立／パレクセルグループ
エグゼキュファーマ株式会社
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＜勤務地詳細＞新本社【2020年2月より移転】東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー12F
＜予定年収＞500万円～550万円(残業手当：有)＜月額＞400,000円～基本給：400,000円～＜賃金形態＞年俸制12分割＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は、経験・能力・年齢を考慮し、決定致します。予定年収は...
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正社員
【大手グローバルCROのパレクセルグループ／CRAサポート内勤急募／2018年に日本法人設立により採用強化中】当社のCTA（クリニカルトライアルアソシエイト）として、臨床開発モニターのサポート業務をお任せします。海外クライアントや本国とのやりとりも発生するため、頻度は多くないですが英語を使用したコミュニケー...更新日:2020/5/18 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床開発のご経験（CRA、CRC、PV、QCなど）・ビジネスレベルの英語力＜語学＞必要条件：英語上級＜語学補足＞海外ス...
CRA（臨床開発モニター）大手グループ会社でワークライフバランス重視の環境です！
社名非公開
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東京都大田区
500万円 〜 800万円まで 【給与】 月給2２万円以上（想定年収500～800万円） ＊ご経験、前給等考慮の上優遇いたします。 ＊昇給年一回、賞与年二回（６、12月）、決算賞与（会社ならびに個人の業績により決定） ...
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正社員
内資系大手グループ（東証一部）会社のCROにて臨床開発モニター（CRA）をご担当いただきます。 ワークライフバランスを重視したアットホームな雰囲気で働きやすい環境です。 将来的にはマネジャー／スペシャリストとしてご活躍いただける環境も整っています。 【業務内容】 臨床試験（治験）に関わるモニタリング業務を...【必須条件】 ・臨床開発モニターの実務経験
臨床開発モニター
社名非公開
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蒲郡市
【年収】400万円～650万円＜月給制＞【賞与】年2回
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正社員
◎同社の再生医療製品に関するモニター業務をお任せいたします。【具体的には】・日本全国の主要病院での、再生医療製品のモニター業務・同社製品の有効性と安全性に関する臨床データの収集および社内報告・施設の立ち上げ、プロトコル作成※開発部門、製造部門は自社内にある為、プロセス全体を把握しながら仕事ができま...更新日:2020/04/07 - 【必須】・臨床開発モニターの実務経験 1年以上【尚可】・再生医療分野におけるモニター経験・医薬品、再生医療製品における品質保証や薬事の知見募集年齢：25 歳～44 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限...
【受託型：医師主導 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！CRC経験者も大歓迎！
社名非公開
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①東京 ②大阪
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満...
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正社員
・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件】 ・ＣＲＣ経験者 ・医師主導治験経験者 ・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能） ・リーダー...
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 文京区
【年収】450万円～650万円程度（25歳～35歳モデル）
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正社員
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ＜望ましい経験・資格＞■新ＧＣＰ下での臨床開発経験者■疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方■プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
【大阪勤務】CRA（臨床開発モニター）大手グループ会社でワークライフバランス重視の環境です！
社名非公開
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大阪市中央区
450万円 〜 800万円まで 【給与】 月給2２万円以上（想定年収450～800万円） ＊ご経験、前給等考慮の上優遇いたします。 ＊昇給年一回、賞与年二回（６、12月）、決算賞与（会社ならびに個人の業績により決定） ...
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正社員
内資系大手グループ（東証一部）会社のCROにて臨床開発モニター（CRA）をご担当いただきます。 ワークライフバランスを重視したアットホームな雰囲気で働きやすい環境です。 将来的にはマネジャー／スペシャリストとしてご活躍いただける環境も整っています。 【業務内容】 臨床試験（治験）に関わるモニタリング業務を...【必須条件】 ・臨床開発モニターの実務経験
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
