臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
新着求人！：臨床開発モニター/プロジェクトリーダー ＝東京・大阪勤務＝
社名非公開
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東京：東京都文京区 最寄り駅：後楽園駅、春日駅 大阪：大阪市中央区本町 最寄り駅：本町駅
※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 －諸手当：時間外手当、通勤手当、出張手当 －昇給：実績に応じて年1回 －賞与：年2回（夏期・冬期）
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正社員
【業務概要】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 【仕事内容】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験の終了手続き など 
【応募資格】 モニター実務経験1年以上の方
CRA（臨床開発モニター）
完全受託型のみのCRO
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福岡県福岡県
400万円～600万円
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正社員
■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）を担当していただきます。＜具体的には＞■治験実施医療機関及び担当医師の選定■治験の依頼・契約手続き■症例収集■データ回収■安全性情報の伝達■承認申請に必要な書類の作成 等※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合...【必須要件】■CRA経験者(1年以上)
CRAⅠ（臨床開発モニター）
アイコン・ジャパン株式会社
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東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階
給与は詳細ページでご確認ください。
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正社員
試験の設定と監視、正確な試験状況報告の完成、および試験記録の維持に必要なすべての必要な活動を調整するために、独立して積極的に作業する。あなたは、プロトコルの提出、倫理/ IRB承認のための文書の同意に関与し、要求に応じて規制当局への提出の準備を支援します。
スポンサーが生成したクエリを効率的に管理し、...
更新日:2018-08-15 23:00:00 - CRA経験者
Project Manager※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：1000～1800万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。更新日:2019/10/17 - ・英語でのコミュニケーションスキル（TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい）
・グローバル試験の経験
・PM経験、もしくは、臨床チームリーダーの経験
【大阪】DM職 ◆オンコロジーといえばイーピーエス／豊富なキャリアパス
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
＜予定年収＞400万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回（10月）・賞与年2回（6月・...
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正社員
■職務内容：データマネジメント職として下記業務をご担当頂きます。・臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。・臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィ...更新日:2019/9/19 - ＜学歴＞大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須経験・臨床開発業務のDM経験者（製薬企業もしくはＣＲＯでのＤＭ実務経験者）・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方・窓口業務経験があれば尚可■歓迎経験医...
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社ワールドインテック
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2019/10/17 - 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方
2）MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方
3）2年以上の社...
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都港区
年収400万円〜800万円
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正社員
製薬企業が開発している新薬の臨床試験におけるモニタリング業務を行っていただきます。更新日:2019/10/16 - 製薬企業、またはCROにて1年以上のモニタリング実務を経験された方
CRA（臨床開発モニター）
大手製薬グループのCRO
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東京都
～600万円
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正社員
＜職務内容＞■臨床開発に関わるモニタリング業務に携わって頂きます。＜必須要件＞■3年以上のモニター（CRA）の経験をお持ちの方
【内勤CRA ※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関
社名非公開
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大阪市
【年収】400万円～600万円＜年俸制＞
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正社員
■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...更新日:2019/10/11 - 【必須】・臨床開発モニター（CRA）もしくは内勤CRAの実務経験 2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年...
CRA（臨床開発モニター）※CNS領域
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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大阪府大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F
給与は詳細ページでご確認ください。
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正社員
プロジェクトスペシャリストは、実行された契約および顧客の期待に従って、契約されたサービスおよび期待がプロジェクトチームによって確実に実行されるように、プロジェクトリードによって割り当てられた管理および支援活動を行います。
・プロジェクトファイルおよび試験情報（例：規制文書、試験マスターファイル（...更新日:2018-08-15 23:00:00 - CRA経験者
臨床開発モニター【経験者】《受託型》or《派遣型》
アポプラスステーション株式会社
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東京都中央区日本橋二丁目14番1号 フロントプレイス日本橋8F
400万円〜800万円 ※経験に応ず
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正社員
◎臨床開発の受託試験の募集です。同社の臨床開発部門は、2018年4月に立ち上がった部署になります。現在は順調に受注を伸ばしており、会社の成長フェーズに携わることができる案件となります。【具体的な業務内容】■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択■治験の実施 ■進行状況の管理 ■医師との折衝■データ回...※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。【必須要件】■臨床開発モニター（CRA）経験【魅力】★部門の立ち上げフェーズに携われる（2018年4月に臨床開発事業開始...
Sr.Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：500～700万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応更新日:2019/10/17 - 以下の全てを満たしていること
・PVG業務経験（5年以上が望ましい）。
・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...
CRA（臨床開発モニター）※経験者
CRO・SMO・提携医療機関を持つ治験業界のパイオニアグループ企業
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大阪府
400万円～650万円
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正社員
■同社、CRA職として下記の業務を担当して頂きます。【具体的に】第I相試験を中心に行い、新大阪のオフィスにて勤務して頂きます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3～4試験を1名でご担当頂く予定です。【働き方】同社のCRAは基本的にオフィス...【必須要件】■CRA業務のご経験を3年以上をお持ちの方
【※PL候補※臨床開発モニター(CRA)】40代以上の方も大歓迎！PL経験者優遇！充実した福利厚生が魅力の企業です！
社名非公開
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①東京都千代田区 ②大阪市北区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
400万円 〜 900万円まで 月給50万円以上 想定年収550万円以上 ※経験、能力を考慮の上、決定いたします。 ・昇給：年1回 ・賞与：年2回 交通費全額支給 各種社会保険完備 各種手当 退職金制度 英語研修 TOEIC支援 ...
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正社員
臨床開発モニターもしくはプロジェクトリーダーの経験者 当社が受託した臨床開発プロジェクトの責任者として、進捗や予算の管理、モニターメンバーの管理・指導など、幅広い視野で管理していただきます。 （具体的には・・・） ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例デ...【必要スキル】 モニター経験者 またはCRC経験者 【歓迎条件】 ・大学・専門学校卒以上 ※薬学科・生命科学系出身が望ましい 【求める人物像】 ・プロジェクトリーダー職に興味のある方 ・モニターではなくリーダ...
CRA（臨床開発モニター）
社名非公開
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大阪府（大阪市中央区） 東京都（東京都中央区）
400万円 〜 500万円まで 経験考慮の上、応相談 ◆試用期間 3ヶ月間あり （試用期間中、給与・待遇に変動はありません）
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正社員
製薬会社と医療機関の間に立つCRAとして、臨床試験に関する幅広い業務をお任せします。 海外と同時に実施する国際共同治験も多数です。 【具体的には】 ■実施医療機関 治験責任医師の選定 ■治験実施のための手続 ■GCP（臨床試験実施基準）に基づくモニタリング業務 ■治験責任医師・実施医療機関および社内外関係者との...■CRAの実務経験をお持ちの方
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
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人気の求人
想定年収：450万～800万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2019/10/17 - ・2年以上のCRA経験のある方
・単独で施設訪問ができる
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
年収600万～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェクトの管理・運営
・臨床開発モニターの管理など更新日:2019/10/17 - ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
CRA（臨床開発モニター）
一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO
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大阪府
480万円～720万円
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正社員
■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等【必須要件】■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方
《派遣型》CRA 【大阪】
株式会社トライアングル
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大阪府大阪市北区芝田1-14-8 梅田北プレイ
300万円〜900万円 ※経験に応ず
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正社員
■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。【プロジェクト先】アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなどプロジェクトに参加。【キャリアパス】将来的には『転職支援制度』を活用し大手製薬メーカーや大手CROへの転籍も可能。 【募集背景】プ...【必須要件】■臨床開発モニター（CRA）経験者※直近モニター業務から少し離れていた方も歓迎です。※勤務地・常駐先企業・担当プロジェクトは希望を考慮いたします。
新着求人 臨床開発モニター/プロジェクトリーダー -東京・大阪勤務-
社名非公開
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東京：東京都文京区 最寄り駅：後楽園駅、春日駅大阪：大阪市中央区本町 最寄り駅：本町駅
※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。－諸手当：時間外手当、通勤手当、出張手当－昇給：実績に応じて年1回－賞与：年2回（夏期・冬期）
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正社員
【業務概要】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務【仕事内容】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収－症例報告書の回収・点検－治験の終了手続き など更新日:2019/10/07 - 【応募資格】モニター実務経験1年以上の方募集年齢：25 歳～40 歳年齢制限事由：若年層の長期キャリア形成を図るため
【大阪】CRA(臨床開発モニター)／医薬品・医療機器の臨床開発業務における受託業務及び人材派遣サービス
社名非公開
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【近畿】大阪府 大阪市中央区(派遣先による)
●給与：■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与：年2回(7月・12月) ●待遇：通勤手当、寮社宅、退職金制度、出張手当、赴任手当、派遣手当、職務手当、キャリアコンサルティング、資格取得支援...
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正社員
【職務概要】 医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP／ICH-GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 【職務詳細】 ・医師やCRCとのやり取り、書類回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験薬回収 【備考】 出張は...【必須】 ・CRA経験(1年以上) 【尚可】 ・TOEIC530点以上 ・英語を使った実務経験をお持ちの方
【即戦力採用／大阪】臨床開発モニター（CRA）業務※年収750万円も可能
株式会社アスパークメディカル
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＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 TPR北浜ビル9F
＜予定年収＞530万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞331,250円～562,500円基本給：271,250円～502,500円その他固定手当：60,000円～60,000円＜賃金形態＞月給制5ヶ月目以降はスキルに応じて月給制または派遣...
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正社員
■業務内容：医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。具体的には、病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験...更新日:2019/9/30 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験3年以上
世界的経済誌が選んだ日本で最も革新的な企業のCRA（臨床開発モニター）
社名非公開
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〇東京都港区虎ノ門 ○大阪府大阪市中央区
550万円 〜 800万円まで 【年収】 550万円 〜 800万円 ※ご経験・能力を考慮の上、決定致します。 【勤務時間】フレックスタイム制（コアタイム10：00～15：00） 【福利厚生】 ・健康保険 ・厚生年金保険 ・雇用保...
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正社員
◆治験の常識を覆す画期的なシステムを構築した企業で新たな治験環境を築いてみませんか？ 【お仕事内容】 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ＜必須経験＞ 新GCP下のモニタリング経験のある方 ＜歓迎条件＞ ●医薬品の知識 ●英語力 【求める人物像】 ●社会人、企業人としてのマナーを心得ている人 ●業務に関わる人々に理解と共感が得られるよう行動できる...
CRA（臨床開発モニター）
シミック株式会社
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東京都、大阪府、愛知県、福岡県東京・愛知・大阪・福岡
400万円～800万円
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正社員
臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続...【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）
CRA（臨床開発モニター）※経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
- 人気の求人
年収500～750万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...更新日:2019/10/17 - ・CRA経験を1年以上お持ちの方
医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者】
社名非公開
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東京
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収：450〜800万円 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング...＜必須＞ ・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる＜経験があれば尚可＞ ・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経験必須 ・リーダー経...
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
年収450万～
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...更新日:2019/10/17 - ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）
【受託型：癌領域 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！安定した案件数があるため待機はほぼありません！
社名非公開
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東京都
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...
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正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【必須要件】 ＜経験者＞ ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験 【歓迎要件】 ＜経験者＞ ・コミュニケーション力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
クリニカルリサーチアソシエイト（CRA）若干名
地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所 グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンター（GHRCC）
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神奈川県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンター（GHRCC）では、臨床開発モニターを募集しています。GHRCCの主な活動は、米国や欧州のアカデミア主導の国際共同試験を日本で実施するにあたってのコーディネーテーションです。複数の国際共同試験の調整事務局を担っています。臨床試験のモニタリング業務をベース...更新日:2019/01/31
【※管理職※臨床開発モニター（CRA）】大手医療系企業のグループ会社！年間休日120日以上でプライべートも充実！
社名非公開
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①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③福岡市博多区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
600万円 〜 固定給制 年収600万円～ ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給：年1回 ・賞与：年2回 ・時間外手当 ・職責手当 ■各種社会保険完備 ■交通費全額支給（上限5万円） ■育児休暇、介護休暇、子の看護のための...
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正社員
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分） ※コアタイム10：00～15：00 【必要スキル】 ・モニター経験5年以上 ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。 【歓迎スキル・資格】 ・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 ・英語力(TOEIC600以上相当)
【大阪】未経験CRA（2020年4月入社） ※東証一部上場の日本発グローバルCRO
株式会社リニカル
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＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
＜予定年収＞440万円～500万円＜月給＞220,000円～(以下一律手当を含む)基本給：165,000円～固定残業手当：55,000円～（固定残業時間40時間0分/月）＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験・能力...
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正社員
【2020年4月入社／複数名採用】グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の内容：医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼...更新日:2019/8/5 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：＜以下いずれかに当てはまる方＞・CRA経験1年以上の方・CRC／薬剤師／臨床検査技師／看護師経験の方・MR（先発品）で病院担当経験の方■歓迎条件：...
■勤務地：東京（港区）、大阪（中央区）■ CRA 臨床開発モニター（経験者採用枠）
社名非公開
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勤務地の選択は可能です。 ・東京都港区 ・大阪府大阪市中央区
450万円 〜 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇
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正社員
【業務内容】 国内治験、国際治験モニタリング業務 ＊治験実施機関の選定〜治験実施機関との契約交渉、契約締結 ＊治験実施準備 ＊治験が医療機関において実施基準（GCP）に則って適切に行われているかの監視（モニタリング） ＊資料作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明〜進行状況の確認、症例報告書の回収...・新GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階
- 人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2019/10/17 - CRA経験1年以上お持ちの方
臨床開発モニター（CRA）（外部就労型）
シミック株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】東京本社（五反田ファーストビル）※臨床開発部門東京都品川区西五反田2-8-1 五反田ファーストビルB1F【２】大阪支社（ 中之島セント...
＜予定年収＞400万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞246,000円～基本給：246,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃...
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正社員
■概要：クライアント企業にて就労をする外部就労型のCRAとなります。■現状：同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託はもちろん、グローバル化、SMOとの連携も進めており将来性も高いＣＲＯです。■同社の外部就労型のキャリアパス：同社は受託ビジネスも行なっているため、外部就労後スキルアップをし...更新日:2019/9/19 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必要業務経験：新GCP下でのモニター実務経験１年以上※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーまでその旨お伝え下さい。
臨床開発モニター(CRA)
社名非公開
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大阪本社／大阪府大阪市淀川区
月給 27 万円～年収 540 万円～ 850 万円※賞与年3回（8.0ヶ月分） ※2016年度実績
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正社員
臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検モニタリング手順書・報告書作成症例報告書の変更または修正の手引作成更新日:2019/10/09 - 【必須経験】 大学・大学院卒 以上で、CRA経験が1年以上ある方※応募時点での英語力については問いません。
Senior Clinical Research Associate /シニア臨床開発モニター【経験者】東京・東京・神戸
社名非公開
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東京
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
CRA業務をこなしながら、リーダーの補佐としてメンバー教育等も行っていただきます。国内外の製薬メーカーのビジネスパートナーとして新薬開発のための臨床試験をサポート。製薬メーカーと医療機関の橋渡し役としてご活躍ください。【具体的には】▼治験を実施する医療機関や医師の選定▼治験の依頼・契約▼治験薬の交付・...【経験者】 Sr.CRA◆CRAの業務経験4年以上◆リーダー経験が有れば尚可【求める人物像】◇チームワークを大切にできる方◇他者と良好な関係を築くのが得意な方◇的確な状況把握と臨機応変な判断力
臨床開発モニター 【再生医療製品】
株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング
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愛知県蒲郡市三谷北通6丁目209番地の1東京都中央区銀座3丁目
350万円〜700万円
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正社員
【具体的には…】■同社の製品をご利用して頂いている日本全国の主要病院での、再生医療製品のモニター業務にあたっていただきます■同社製品の有効性と安全性に関する臨床データを収集し、社内報告■入社当初は愛知県を拠点に活動をしていただきますが、業務習熟後は、東京地区・関西地区に住居・活動拠点を移すことも考慮...【必須要件】以下の要件に該当する方■臨床開発モニター職での就業経験が1年以上ある方■再生医療(同社の事業)に興味がある方
CRA（臨床開発モニター）※経験者
コーヴァンス・ジャパン株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
- 人気の求人
年収500万円～800万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人のCRAは日本全国に...更新日:2019/10/17 - ・1年以上のCRA経験を有する方
Sr.Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：500～700万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応更新日:2019/10/17 - 以下の全てを満たしていること
・PVG業務経験（5年以上が望ましい）。
・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...
臨床開発職 ※CRA（臨床開発モニター）経験者
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
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東京都府中市
年収400～800万円
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正社員
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対応等は自社スタッフにて行います。また、経験・能力によって、マネジメント業務、治験...更新日:2019/10/17 - ・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロトコル改訂の経験をお持ちの方
・CRO管理、非臨床試験管理等の経験をお持ちの方歓迎
【未経験採用/転勤なし】 東京/CRA（臨床開発モニター） 年間休日124日
社名非公開
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東京都新宿区
年収350万円〜（経験による）
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正社員
<<医薬品の安全性と効果を評価するためのモニタリング業務>>＊治験実施機関の選定〜治験実施機関との契約交渉、契約締結＊治験実施準備＊治験が医療機関において実施基準（GCP）に則って適切に行われているかの監視（モニタリング）＊資料作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明〜...更新日:2019/09/19 - SMOまたは大学にてCRC（治験コーディネーター）の業務経験がある方
臨床開発モニター【CRA】
協和キリン株式会社
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東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
600万円〜900万円 ※経験に応ず
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正社員
■臨床試験計画の立案・実行・評価■海外臨床開発の支援■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応■開発化合物の導入導出評価■CROマネジメント■臨床試験におけるモニタリング■所属：研究開発本部 開発機能ユニット 臨床開発センター（本社）※メイン業務は、あくまで臨床試験計画の立案や当局対応などです。付随して...【必須要件】■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴※同社では、非喫煙者の方を対象としておりますhttps://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthman...
CRA（臨床研究モニター）／オンコロジー領域
社名非公開
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東京都港区
400万円 〜 750万円まで 【給与】 ■年収：400万円～750万円 想定年収：400万円～750万円 ※経験、スキルにより考慮します。 【勤務時間】 09:00～17:30 【待遇・福利厚生】 社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇...
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正社員
同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨床研究のモニタリング業務（CRA）全般を担当します。 ※オンコロジー：癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診断などがんに関わる分野を指す。 【具体的な業務】 担当施設数は10～15程度です。 1.施設要件調査、試...【必須要件】 下記を満たす方で、 1.製薬会社、CRO※にてCRA※経験1年以上 2.医学知識（基礎レベル） 3.GCP※に関する知識 4.PCスキル（Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル） 【尚可】 1.EDC※を用いた臨...
【医薬品の臨床開発モニター ※大阪】業績好調な医薬品開発支援会社
社名非公開
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大阪府
【年収】400万円～600万円【昇給】有り【賞与】年2回
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正社員
医薬品開発支援会社にて、医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せ致します。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き など【部署構成】 部長 └副部長 └マネージ...更新日:2019/09/27 - 【必須】医薬品の臨床開発モニター実務経験＝3年以上募集年齢：27 歳～35 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集するため
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供更新日:2019/10/17 - ・CRA実務経験が1年以上ある方
CRA（臨床開発モニター/フェーズ1試験専任）
100％グローバル試験の外資CROです
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東京都
550万円～900万円
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正社員
＜職務内容＞■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。【具体的には】－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験の終了手続き＜求める経験＞■オンコロジー領域のモニター経験■読み書きレベルの英語力＜歓迎要件＞■英語力をお持ちの方歓迎■フェーズ1試験の経験
CRA（臨床開発モニター）
大手外資系CRO
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東京都、大阪府東京
500万円～800万円
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正社員
＜職務内容＞■臨床開発モニターとして医薬品もしくは医療機器の臨床開発業務を担当して頂きます。＜具体的には＞・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告...【必須要件】以下いずれかの経験をお持ちの方■医薬品の臨床開発モニターの経験2年以上■医療機器の臨床開発モニターの経験2年以上※リード経験がある方はStudy Leaderも検討可能です。【歓迎要件】■ビジネスレベル...
臨床開発モニター（CRA）/経験者
株式会社インテリム
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東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階
年収：400万円～700万円、月給：28万円以上
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...更新日:2019/10/17 - ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
【大阪】臨床開発モニター(医療機器）◆様々な案件に携わることができます／働き方◎
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
＜予定年収＞400万円～650万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回（10月）・賞与年2回（6月・...
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正社員
■仕事内容：医療機器メーカーや、学術機関から受託したプロジェクトに対して、下記業務をご担当頂きます。・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール...更新日:2019/10/3 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件医療機器の臨床開発経験
臨床開発モニター
社名非公開
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就業場所：福岡市博多区最寄駅：JR 博多駅 転勤：なし＊東京・大阪・札幌での勤務も可能です。
年収：450万円～月額基本給：320,000円～※基本給は、経験・資格・能力により決定します。外勤手当（CRA職等） 時間外手当
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正社員
□臨床開発モニター受託臨床試験のCRA業務・治験が適正かつスムーズに進行しているかの監督・投薬結果を奨励として情報収集・グローバル臨床試験・国内臨床試験更新日:2019/08/17 - □経 験 【いずれかに該当する人材】・理系、生物学部系の大学卒で、社会人経験を有する方 （薬学・生命工学系など）・MR経験者（MR経験者については、文理不問）・看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験を有す...
