臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
臨床開発職 ※CRA（臨床開発モニター）経験者
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
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東京都府中市
年収400～800万円
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正社員
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対応等は自社スタッフにて行います。また、経験・能力によって、マネジメント業務、治験...
更新日:2020/8/5 - 
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【未経験者歓迎】臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都港区
年収300万円～450万円「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金 ・従業員持株会 ・育児・介護のための時短勤務制度 ・有給休暇初年度10日間、最高20日
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正社員
モニタリング業務・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意・治験の依頼・治験審査委員会対応・治験の契約手続き・治験薬の交付回収・被験者の適格性の確認・治験実施中のモニタリング・症例報告書の直接閲覧および回収点検・治験終了手続き（中止中断の対応）更新日:2020/07/14 - 【必須要件】・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方 ・業界未経験でも薬剤師免許、看護師免許をお持ちの方募集年齢：22 歳～30 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集するため
臨床研究モニター
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収450万円 ～ 650万円
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正社員（試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし）
契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用予定あり）
臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。
【具体的には】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応 等更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 品川区
【年収】350万円～900万円程度
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正社員
【業務内容】医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP・治験実験計画書、各種ガイドラインに準拠して実地されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。弊社クライアントである国内外の医薬品・医療機器メーカーからの依頼が増加傾向にあり、既存事業のさらなる...【必要な経験・スキル】■J-GCP／ICH-GCPでのモニタリング業務経験をお持ちの方■要求される依頼者ニーズの把握及び問題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方■CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発...
CRA（臨床開発モニター/スタッフクラス）
イーピーエス株式会社
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東京都、大阪府、愛知県
450万円～650万円
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正社員
＜職務内容＞■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。具体的には…試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き＜求める経験＞■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方
【600万円～】臨床開発モニター＠大阪/成長企業/年間休日126日/育休復帰率100％/残業少なめ！
社名非公開
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大阪府 大阪市北区 最寄り駅 各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分 勤務地詳細 ※上記は大阪支店の住所です。 ※勤務地は関西エリアの製薬メーカーでの常駐勤務...
600万円 〜 900万円まで 試用期間 : あり ■試用期間：3ヶ月（試用期間中、労働条件に変更はありません） 給与・待遇 ■年俸：600万円～870万円 （非管理職クラスの年俸額となります） ■月額給与：50万円～72万5000...
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正社員
■仕事内容 臨床開発モニター（CRA）として、プロジェクトの立上げから終了までに携わっていただきます。医療用新薬や医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務、および終了手続きまでの全工程に携わって頂きます。勤務先は、当社と取引のある製薬メーカーや医療機器メーカー（外資・内資）内での常駐勤務となります...■大学卒業以上 ■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ■社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上） ＜向いている人柄...
臨床開発
社名非公開
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大阪府
600万円 〜 900万円まで 600万円～900万円
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正社員
■求人のポイント ・親会社は東証一部上場企業！業績も好調で安心です ・オンコロジー領域や外資プロジェクト多数！ ・育休復帰率100％！ママリーダーも活躍中☆ ・ライフステージ＆キャリアビジョンに合わせて選べる働き方♪ ・年間休日126日＆有給も取得しやすい環境 ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試...詳細は面談時にお伝えします。
臨床開発モニター（CRA）/東京※経験者採用
株式会社アールピーエム
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東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階
月額又は時間額：375,000円〜625,000円
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正社員
【臨床開発におけるモニタリング業務担当】・フィージビリティ調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・SDV対応・症例報告書の回収及び点検・治験終了手続き※ご経験によりCRAの教育やリーダーをお任せすることがあります。※リーダーやプロフェッショナルを積極育成中※受託・クライアント常駐...更新日:2020/7/9 - 不問
【再生医療メーカー】≪愛知／蒲郡≫ 再生医療メーカーでの研究補助業務 ※転勤なし／年間休日127日※
社名非公開
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再生医療ベンチャー企業（愛知県蒲郡市）に出向いただく形となります。 （最寄駅） JR東海道本線「蒲郡駅」より徒歩15分
300万円 〜 ■年収300万円～(残業手当：有) ■月給200,000円～ ※経験やスキル等を考慮の上、決定致します。 【福利厚生】 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（成果を基に支給／初年度は寸志） ■交通費全額支給 ■家族手当：...
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正社員
再生医療メーカーにて、臨床開発ミニター（ＣＲＡ）に関する業務に携わっていただきます。 【具体的には…】 ■医療機関への治験実施依頼、調整 ■治験の全体管理 ■モニタリング ■上記に関する文書作成 等 【アピールポイント】 設立以来派遣されている人も居るほど、当社の一番の特徴は長く働けることです。 平均勤続年数...■大卒以上（経験あれば相談可能） ■臨床開発モニター（ＣＲＡ）の実績がある方又は治験業務経験者
CRA（臨床開発モニター）
一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO
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東京都
480万円～720万円
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正社員
■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等【必須要件】■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方※臨床研究経験の方も含む
シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区
年収500万円～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月） ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国際共同治験）となります。
シニアCRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、CRAの指導もお願い...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
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正社員
【仕事概要】■臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認する■症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験（Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能【歓迎要件】・英語での業務経験または、今後積...
PMSモニター ※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
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人気の求人
想定年収：400万～700万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き更新日:2020/8/5 - MRCRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 新宿区
【年収】400万円～450万円程度
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正社員
【仕事内容】製薬会社の臨床開発部門やCRO（医薬品開発業務委託機関）にて、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRC（治験コーディネーター）に対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。クライアントは、...【求める資格・経験】以下、いずれかの資格・経験をお持ちの方■看護師■薬剤師■臨床検査技師■MR■メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方＜以下の経験をお持ちの方、歓迎＞■臨床開発の実務経験がある方■英語力...
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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※お問い合わせください
【月収】25.0万円以上【年収】400万円以上
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正社員
【仕事内容】■臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等遵守し 実施されているかを確認すると共に症例データの正確性を保証する業務。【必須要件】・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方・基本的なビジネスマナーが身に付いてい...
医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者】
社名非公開
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大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収：450〜500万円 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング...＜必須＞ ・CRC（治験コーディネーター）もしくはSMA（治験事務局担当者）の経験（2年以上） ・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。＜経験があれば尚可＞ ・英語力 ・（CRCと...
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府
400万円～800万円
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き【必須要件】■臨床開発モニターのご経験をお持ちの方【歓迎要件】■論文読解程度の英語力をお持ちの方
CRA（臨床開発モニター）
業界最大手の総合人材サービス企業
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東京都、大阪府、京都府、埼玉県、千葉県、神奈川県、兵庫県
300万円～450万円
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正社員
■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、臨床開発モニター業務に従事していただきます。※ご希望・ご経験によっては内勤モニターとしてのご就業も可能です。【具体的には】■施設選定■治験契約■モニタリング■SDV■有害事象対応■治験終了時の諸手続■監査対応■文書管理/プロジェクト管理に特化したアシスタント業務 等【必須要件】■医薬品の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方※臨床研究、BE試験のご経験のみでも可
【東京】臨床開発モニター（CRA）～フルフレックス制度/在宅勤務制度あり～
株式会社インテージヘルスケア
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＜勤務地詳細＞池袋事業所東京都豊島区東池袋3-1-3 ワールドインポートマートビル8階
＜予定年収＞470万円～685万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～370,000円基本給：250,000円～370,000円＜賃金形態＞月給制固定給＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記給与には年間賞与を含む（残業手当は除く）...
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正社員
臨床開発職として、企業治験、医師主導治験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。スキルに応じて医師主導治験における調整事務局担当者（プロジェクトマネージャー）として業務を行っていただく可能性がございます。■働きやすさ：フルフレックス、在宅勤務制度があります。外勤時に直行直帰以外では、御...更新日:2020/6/18 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験1年以上■歓迎条件：・施設選定から終了報告までの一連のモニタリング業務経験・監査や適合性調査対応の経験
【受託型：癌領域 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！安定した案件数があるため待機はほぼありません！
社名非公開
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東京都
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...
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正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【必須要件】 ＜経験者＞ ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験 【歓迎要件】 ＜経験者＞ ・コミュニケーション力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験1年未満でもOK！人柄重視で幅広い方をご検討いただけます！
社名非公開
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①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
300万円 〜 900万円まで 年俸360万円～900万円 月給30万円～75万円 ※経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・技術手当 80,000～400,000円 ・時間外手当 ・通勤手当（上限4万円） ・社会保険完備 ...
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正社員
派遣先での臨床開発モニター業務 （具体的には・・・） ●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施。 ●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、...【学歴】 専門卒以上 【必須スキル】 ●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること （1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください） ●PCスキル（Excel、W...
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医療機器（medical device）※Safety Specialist※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：450～700万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務
2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務
－治験・市販後の不具合情報の評価
－不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成
3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキ...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
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正社員
医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務をお願いいたします。※プロトコール作成段階から関わることができる可能性あり【必須要件】・下記(①～③)いずれかの経験があること①医療機器のエンジニア、ME経験②医療機関での治験事務局や治験協力の経験者③医療機器の営業経験・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われる...
【東京】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～
エイツーヘルスケア株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜予定年収＞550万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験・能力・資格等を踏まえて決定■昇給：年1回■賞...
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正社員 正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当いただきます。主に以下の業務を担当していただく予定です。・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務・モニタリング業務の進捗管理・モニタリング業務の依頼者対応・部下の指導、管理・Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーションなど ■就業環境の魅力：・フ...更新日:2020/8/6 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記いずれも必須・モニタリングのSub PL、PLの経験・中枢神経系領域、またはオンコロジー領域の経験
CRAⅡ（臨床開発モニター）
アイコン・ジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル18階
給与は詳細ページでご確認ください。
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正社員
人、クライアント、そしてパフォーマンスに対する私たちの取り組みを中心とした、ICONの価値観を認識し、例示し、遵守します。
従業員は、スタッフの一員として、プロセスを合理化し、ビジネスに価値を付加し、顧客のニーズを満たすことに重点を置いて、プロセス改善の文化を受け入れ、それに貢献することが期待されてい...更新日:2018-08-15 - CRA経験者
【臨床開発モニター(CRA)】希少な未経験者の募集！薬剤師の方を求めています！医療機関から独立したCROです。
社名非公開
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東京都港区
300万円 〜 500万円まで 年俸350万円～ ※入社時には、過去の経験、実績から年俸を決定します ※上記年俸に賞与分含まず 別途支給予定 ※年齢に関係なく実力を正当に評価（半年毎） ・賞与：年3回（実績に応じ支給）...
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正社員
治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAをお任せします。 （具体的には・・・） ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進 ・症例モニ...【学歴】 大卒以上 【必須資格】 薬剤師 資格 ※実務経験不問 【歓迎スキル】 CRA経験者大歓迎！ CRC経験者など治験業界経験者も大歓迎！ コミニュケーション能力に自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎
【臨床開発モニター（CRA）/大阪】売上好調/育休復帰率100％/フレックス制＆残業少なめ！
社名非公開
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大阪府大阪市北区芝田
450万円 〜 900万円まで 【給与】 ■年俸：450万円～870万円 （非管理職クラスの年俸額となります） ■月額給与：37万5000円～72万5000円 （年俸を12割で計算した額になります） ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社...
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正社員
■求人のポイント ◆外部就労型でメーカーでの業務経験ができます！ ◆育休復帰率100％！復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業！安定した働き方ができます！ ◆フレックス制の導入で残業も少なめ！ ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CR...【必須要件】 ・大学卒業以上 ・CRA経験がある方 ・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上） 【活躍できる経験】 ・3年以上のモニター経験者 ・プロジェク...
臨床開発モニター・CRA/東京
社名非公開
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東京都新宿区
【年収】400～550万円＜年俸制＞
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正社員
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、臨床開発モニター（CRA）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム...更新日:2020/07/01 - 【必須】・臨床開発モニターの実務経験 2年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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大阪府 大阪市西区
【年収】450万円～650万円程度（26歳モデル）
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正社員
医療機関で適切にGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice）にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。＊SOPは自社基準のものを使用しています。【必須要件】下記いずれかの資格・経験を保有する方医師と学術的なやり取りや、治療方針のディスカッションをした経験があれば尚可・医療、薬学、生物学（農学部、生命科学など）系の学部学科卒・社会人経験を最...
臨床開発モニター CRA :経験者
社名非公開
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東京都品川区、大阪市淀川区
前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。500万～800万円位 年収モデル640万円 (28歳 経験6年)850万円 (30歳 経験8年)950万円 (32歳 経験10年)賞与年3回(8.0ケ月分) ※2015年度実績
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正社員
臨床開発のモニタリング業務※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。豊富な医薬品開発を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。更新日:2020/06/29 - ＜応募に必須な条件＞大学院、大卒以上臨床開発モニターの実務経験がある方
臨床開発モニター(経験者)【東京】
株式会社インテリム
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東京都台東区上野1丁目1番10号 オリックス上野1丁目ビル5階
400万円〜700万円 ※経験に応ず
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正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務- 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査- 実施医療機関への治験依頼・契約手続き- 治験薬の交付及び回収- 症例報告書の回収・点検- 治験の終了手続き●担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)●担...【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験（目安：2年以上）【歓迎要件】▼英語でのコミュニケーション能力(資格不問)★ご応募を迷われている方は≪カジュアル面談≫が可能ですので、 お気軽に担当アドバイザーまで...
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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大阪府 大阪市中央区
【年収】400万円～800万円程度
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正社員
【業務内容】臨床開発モニターとして、臨床試験が、GCPや各種ガイドラインに準拠して実地されているかの確認、症例報告書の回収をしていていただきます。【業務詳細】■医療機関・治験責任医師の選定・GCP適合性調査■医療機関への治験依頼・契約■治験薬の交付■モニタリング・医療機関への訪問・SDV■症例報告書の回収・点...【必要な経験・スキル】■CRA経験1年以上【歓迎スキル】■TOEICスコア700以上■ビジネスレベルの英会話力のある方
臨床開発モニター（臨床薬理）
シミック株式会社
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東京都
450万円～850万円
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正社員
■臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行っていただきます【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験3年以上
CRA（臨床開発モニター）大手グループ会社でワークライフバランス重視の環境です！
社名非公開
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東京都大田区
500万円 〜 800万円まで 【給与】 月給2２万円以上（想定年収500～800万円） ＊ご経験、前給等考慮の上優遇いたします。 ＊昇給年一回、賞与年二回（６、12月）、決算賞与（会社ならびに個人の業績により決定） ...
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正社員
内資系大手グループ（東証一部）会社のCROにて臨床開発モニター（CRA）をご担当いただきます。 ワークライフバランスを重視したアットホームな雰囲気で働きやすい環境です。 将来的にはマネジャー／スペシャリストとしてご活躍いただける環境も整っています。 【業務内容】 臨床試験（治験）に関わるモニタリング業務を...【必須条件】 ・臨床開発モニターの実務経験
【臨床開発モニター（CRA）】産休復職率100％！内勤のみも相談可能！大手商社企業のグループ法人です。
社名非公開
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①東京都文京区 ②大阪市中央区
400万円 〜 700万円まで 年俸450万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■通勤手当全額支給 ■時間外手当支給 ■出張手当支給 ■時短...
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正社員
オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける臨床開発モニタリング業務 【プロジェクトについて】 当社は、オンコロジーや中枢神経系、循環器系など幅広い疾患領域のプロジェクトに携わっています。 また、グローバルスタディも増加しており、現在プロジェクトの約半数を占めています。 さ...【必要スキル】 ・CRAとしての実務経験 【必要資格】 ・CRA経験があれば不問
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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京都府
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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兵庫県
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【経験者】臨床開発モニター 急募
社名非公開
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東京
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域： 全領域（医療機器を含む）−担当するプロトコールの数： 原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）−担当する施設数...以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係
【即戦力採用／東京】臨床開発モニター ※年収750万円も可能／3年連続130％の成長率
株式会社アスパークメディカル
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＜勤務地詳細＞東京オフィス東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜予定年収＞530万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞331,250円～562,500円基本給：271,250円～502,500円その他固定手当：60,000円～60,000円＜賃金形態＞月給制5ヶ月目以降はスキルに応じて月給制または派遣...
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正社員
【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。具体的...更新日:2020/5/25 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験3年以上
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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大阪府 大阪市中央区兵庫県 神戸市中央区
【年収】380万円～1000万円位
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正社員
【業務内容】新薬が厚生労働省の承認を得て市場に出るまでには、薬剤を健康な人や患者さんに投与し、安全性や有効性を調べる必要があります。パレクセルでは、2018年1月より、臨床開発モニターの呼称を、”CRA”から”CSM”に改めました。CSMは、クリニカル・サイト・マネージャー（Clinical Site Manager）の略で、自分が担...【必須】CRA経験（経験年数3年以上） ※経験領域・疾患は問いません日本語力がネイティブ・ネイティブレベルな方 【その他】■グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方■英語を学び、英語力を生かせる環境...
CRA（臨床開発モニター）【大阪府】※経験者
イメージングCROのリーディングカンパニー
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大阪府大阪市淀川区
年収350万～
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正社員
【CRA（モニター）】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
- 人気の求人
想定年収：450万～800万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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大阪府 大阪市中央区
【月収】37.5万円～100.0万円位【年収】450万円～1200万円位
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正社員
【仕事内容】■治験実施医療機関の選定、治験の申請、契約■治験のマネジメント（進捗管理、モニタリングなど）■治験データ収集（症例報告書のチェックや回収など）■各種報告書の作成（モニタリング訪問報告書、有害事象報告書など）※経験者採用になりますので、早期リーダー職を見込んで採用いたします。【必須条件】◆CRA経験のある方◆CRC経験のある方◆QC、DM経験のある方＊同社CRAの資格保有の構成比としては、看護師6割、薬剤師・臨床検査技師で3割、MRなどで1割となっています。
❝未経験可能❞【CRC:治験コーディネーター】
社名非公開
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札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島...
400万円 〜 600万円まで 【給与】応相談 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 【待遇・福利厚生】 ■通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 ■社会保険：各種社会保...
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正社員
【募集背景】 現在、日本は新薬の開発も盛んで、年間150件程度の治験が計画されているといわれ、この傾向は今後も続くと予想されます。 また、厚生労働省は治験手続きの効率化や人材確保、コストの適正化、実施体制の整備、開発が進みにくい分野への取組みの強化などの指針を策定しています。 治験において重要な役割を...～必須～ ■以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※近畿（大阪）...
臨床開発モニター（CRA）
