臨床開発モニターの求人 | CRAsearch（CRAサーチ）

※大阪※【CRA（プロジェクトリーダー）】ご経験を最大限考慮します！小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

株式会社アイメプロ -

【勤務地】大阪事務所（大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪）【最寄駅】・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分・JR線「新大阪」駅...

600万円〜 800万円まで年俸600万円～800万円（月給x12ヵ月）月給50.1万円～ ※経験・能力を考慮し、決定いたします ※出張日当は別途支給となります。 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります ※年俸制... - 雇用形態

正社員

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。【業務概要】プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただ...

イーキャリアFA - 対象者

【応募条件】・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方・臨床試験の企画、プレゼ...

【受託型：臨床薬理臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！安定した案件数があるため待機はほぼありません！

社名非公開 -

①東京都 ②福岡

400万円〜年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。・賞与：年2回・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所等 ■退職金制度（... - 雇用形態

正社員

臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験（Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】【勤務時間】フレックスタイム制（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

イーキャリアFA - 対象者

【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能【歓迎要件】以下いずれかの経験があれば...

CRA

大手調剤グループのCRO -

兵庫県、大阪府製薬メーカーのオフィスにて就業。

350万円～500万円 - 雇用形態

正社員

■臨床開発モニター業務に従事いただきます

Answers - 対象者

【必須要件】下記「■」すべてを有する方■以下いずれかの経験・CRC経験者（実務経験2年以上）・CRA経験者■GCP知識と実務経験■Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル

CRA経験1年から応募OK【受託・CRA（臨床開発モニター)】在宅勤務中心！内資系CROでのモニタリング業務

社名非公開 -

東京都港区（JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙

400万円〜 750万円まで・想定年収400万円～750万円・月給25万～46.8万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します【福利厚生】・社会保険完備（健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金）・通勤手当・職... - 雇用形態

正社員

内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務【受託実績】企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等（国内試験、グローバル試験）領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の...

イーキャリアFA - 対象者

【必須（MUST）】 CRA経験１年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可【歓迎（WANT）】グローバル試験、オンコロジー領域経験者

【経験者】臨床開発モニター（臨床薬理） ★受託型

社名非公開 -

東京

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 - 雇用形態

正社員

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて頂きます。（出産後ブランクのある方でも可）

アイムメディカルリソース - 対象者

【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験3年以上

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

エイツーヘルスケア株式会社 -

大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F　（変更の範囲：会社が定める事業所） - 人気&オススメ

オススメの求人

年収450万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。＜プロジェクトについて＞ CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。 -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）【大阪府】※経験者

株式会社マイクロン -

大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

月収28万～35万円、推定年収448万～560万円 - 雇用形態

正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）

治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。　◆具体的には　　・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定　　・実施医療機関との契約手続き...

イメージングＣＲＯの強みがあります。 -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

秋田県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）（変更の範囲）会社が指示する業務

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

栃木県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）※経験者

パレクセル・インターナショナル株式会社 -

大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F　（変更の範囲：会社が定める事業所） - 人気&オススメ

人気の求人

年収500～750万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・治験を実施する医療機関や医師の選定・治験の依頼・治療薬の交付・治療中のモニタリング・症例報告書の回収・...

CRAとして世界に通用するスキルを磨く -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）

株式会社アールピーエム -

東京都

400万円～750万円 - 雇用形態

正社員

■受託もしくは派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。【具体的には】・試験を依頼する医師、医療機関の選定・治験参加への依頼、契約・スタートアップミーティングの実施・医療機関へ治験薬交付、管理・CRFの整合性チェック・回収・検証作業（SDV）・モニタリング、報告書の作成・治験の終了処理、手続き...

Answers - 対象者

【必須要件】■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方（臨床研究経験の方も含む）※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。

※福岡市※【臨床開発モニター(経験者)】

社名非公開 -

福岡県福岡市博多区

400万円〜想定年収：応相談 ※ 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。・昇給：年1回（5月）・賞与：年2回（7月・12月）・住宅手当・家族手当・通勤手当・出張手当（日当）・時間外手当... - 雇用形態

正社員

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務（具体的には・・・）・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き【勤務時間】フレックスタイム制（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務...

イーキャリアFA - 対象者

【応募条件】・新GCP下でのモニター実務経験がある方・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方（想定経験年数３年～）【歓迎スキル】・英語でのコミュニケーション能力がある方 ※TOEIC 700点相...

【CRA（メンバー職）】在宅勤務制度あり！ご経験を最大限考慮します！小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

株式会社アイメプロ -

【勤務地】本社（東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通）【最寄駅】・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分・JR総武本線「新日本橋...

450万円〜 650万円まで年俸450万円～650万円月給：37.5万円～ ※経験・能力を考慮し、決定いたします ※出張日当は別途支給となります ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります ※年俸制の為、12分割し... - 雇用形態

正社員

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。【業務概要】医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行ってい...

イーキャリアFA - 対象者

【応募条件】・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方【歓迎スキル】・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい...

CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

Fortrea Japan株式会社 -

東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY 8階　（変更の範囲：会社が定める事業所） - 人気&オススメ

人気の求人

年収900万円～1500万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

CRAメンバーのマネジメント業務です。【具体的には】・プロジェクトメンバーの労務管理・勤怠管理・メンバーの評価・キャリアディベロップメントサポート・採用支援　（面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。）・プロジェクト受注時のリソースマネジメント（変更の範囲）会社が指...

世界有数のグローバルCRO -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労

アポプラスステーション株式会社 -

東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋　（変更の範囲：会社が定める事業所）

年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）、月給：333,000～625,000 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。（...

東証プライム上場クオールの子会社 -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

Line Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社 -

大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

予定年収800万円～ ※年俸制（12回） - 雇用形態

正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）

CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。【具体的には】・経験の浅いCRAおよびIn-House CRAの教育・指導を行う・CRAおよびIn-house CRAといったメンバーが、高いパフォーマン...

世界トップクラスのグローバルCRO -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CTA(Clinical Trial Assistant)

ICONクリニカルリサーチ合同会社 -

東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

予定年収370万円～ ※年俸制（12回） - 雇用形態

正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）

臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務　・文書 Tracking業務　・文書のコピー／ PDF化、ファイリング業務　・クライアントへの文書送付業務（請求書等）　・クライアント／その他関連業者との対応窓口...

グローバル外資系製薬メーカー -

東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

年収500万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）　※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。

プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国際共同治験）となります。シニアCRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、CRAの指導もお願い...

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業 -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

福井県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

臨床開発モニター（Lead CRA）

ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー -

東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

推定年収：600万円～800万円、推定月収：40～55万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）

LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医療に特化しての活動となります。（変更の範囲）会社が指示する業務

女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。 -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

【東京都千代田区】CRA（臨床開発モニター）

社名非公開 -

東京都千代田区

550万円〜 900万円まで月給38万円～（基本給、モニター手当、受託手当等含む）賞与年2回（6月・12月）、昇給年1回社会保険完備、継続研修、英語研修、社内イベント、福利厚生ベネフィットステーション導入、... - 雇用形態

正社員

企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全性情報の収集・報告・...

イーキャリアFA - 対象者

・Global、オンコロジー領域の経験・英語での業務経験・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方歓迎いたします

Line Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社 -

東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

予定年収800万円～ ※年俸制（12回） - 雇用形態

正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）

世界トップクラスのグローバルCRO -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

※東京都中央区※【未経験CRA】CRC経験者を求めてます！小児科・眼科領域に強みを持つ内資系CRO

株式会社アイメプロ -

【勤務地】本社（東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通）【最寄駅】・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分・JR総武本線「新日本橋」...

400万円〜 550万円まで年俸400万円～550万円 ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。 ※経験・能力を考慮し、決定いたします。 ※出張日当は別途支給となります。 ※昇給：年１回 ※決算賞与：支給実... - 雇用形態

正社員

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。（...

イーキャリアFA - 対象者

【応募条件】・CRCのご経験を有する方・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方【歓迎スキル】・何かしらの医療系資格をお持ちの方・英語の読み書きに抵抗のない方

臨床開発モニター(CRA) /チーム制でアットホームな社風です

社名非公開 -

東京都

400万円〜 800万円まで年俸400万円～800万円社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険）昇給・賞与：実績に応じて各種社内イベント - 雇用形態

正社員

製薬/医療機器メーカーからの受託臨床開発業務オンコロジー案件やグローバル案件の担当

イーキャリアFA - 対象者

臨床開発モニター(CRA)の経験がある方（ブランクがある方も歓迎）

Study Start Up Associate（SSUA/内勤）

ICONクリニカルリサーチ合同会社 -

大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

予定年収450万円～ ※年俸制（12回） - 雇用形態

正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）

同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master and Country Specific Subject Information Sheet およびICFの作成、最終確認、レビュー・SSUのリーダーやプロジェクトチームに各国のSSUに関する専門知識を提供...

世界トップクラスのグローバルCRO -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）※準経験者

株式会社新日本科学PPD -

東京都、大阪府

400万円～1000万円 - 雇用形態

正社員

■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。＜具体的には＞・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療...

Answers - 対象者

【必須要件】■施設の立ち上げ、SDV等々、モニタリング業務の一連の流れの中での一部をご経験されている方（1年未満のご経験でも可）

臨床開発職　※CRA（臨床開発モニター）経験者

新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業 -

東京都府中市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

年収400～800万円 - 雇用形態

正社員

急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対応等は自社スタッフにて行います。また、経験・能力によって、マネジメント業務、治験...

微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。 -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

推定年収：450万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関か...

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業 -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者

株式会社アイクロス -

東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム　（変更の範囲：会社が定める事業所）

月給：29万円～、初年度の年収イメージ：400万円～600万円 - 雇用形態

正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件

大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。【具体的には】・臨床研究、治験の立ち上げ支援　・研究実施...

東証プライム上場企業100％子会社 -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

静岡県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者】

社名非公開 -

福岡

【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇年収：450〜500万円【昇給】年1回（4月）【賞与】年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等） - 雇用形態

正社員

■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング...

アイムメディカルリソース -

＜必須＞・CRC（治験コーディネーター）もしくはSMA（治験事務局担当者）の経験（2年以上）・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。＜経験があれば尚可＞・英語力・（CRCと...

治験事業/プロジェクトマネージャー【SMO、CRO経験者歓迎】◆リモート勤務可◆エムスリーグループ

社名非公開 -

東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階虎ノ門ヒルズ駅、虎ノ門駅、霞ヶ関駅

450万円〜 700万円まで昇給：年1回（6月）賞与：年2回（6月、12月）交通費支給（上限10万円） - 雇用形態

正社員

製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。【担当業務】 1）受託プロジェクトの推進・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア（QLife）ならびにM3グ...

イーキャリアFA - 対象者

・臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上）・PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 歓迎/尚可・医療（医薬品・医療機器）に関する知識・治験全...

CRA（臨床開発モニター）

株式会社メディサイエンスプラニング -

東京都

400万円～1000万円 - 雇用形態

正社員

■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もございます。※派遣型をご希望...

Answers - 対象者

【必須要件】■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください

株式会社リニカル -

大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所） - 人気&オススメ

オススメの求人

540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。【具体的には】担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。＜第2相試験（フ...

真のグローバル化を目指しています。 -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

株式会社ピープロジェクト -

【勤務地詳細】【大阪本社】大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F ※Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結【東京支社】東京都...

500万円〜 600万円まで【給与詳細】【月給】350,000円～450,000円 ※固定残業代30H含む ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※月給は固定手当を含めた表記です。 ... - 雇用形態

正社員

■担当業務医師主導臨床試験のプロジェクトマネージャー業務 ■担当業務詳細新規事業の立上げにも伴い、医師主導臨床試験のPM業務・調整事務局業務・安全性情報の取り扱い・メディカルライティング（プロトコル作成、同意説明文書作成、総括報告書作成など）・クエリの精査・指導・症例検討会準備等

イーキャリアFA - 対象者

【必須】・CRAとしての実務経験5年以上【歓迎】・内資系CROでのご経験

Study Start Up Associate（SSUA/内勤）

ICONクリニカルリサーチ合同会社 -

東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

予定年収450万円～ ※年俸制（12回） - 雇用形態

正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）

世界トップクラスのグローバルCRO -

更新日:2024/12/14 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）※未経験者

プライム市場の子会社CRO -

北海道

400万円～550万円 - 雇用形態

正社員

臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。＜具体的には＞治験の計画書・報告書等の書...

Answers - 対象者

【必須要件】以下いずれかの要件を満たす方■理系大学卒以上■看護師、臨床検査技師等の医療系有資格者は専門・短大卒可

CRA（臨床開発モニター）

大手調剤グループのCRO -

東京都、大阪府※東京、大阪の製薬メーカーのオフィスにて就業。※その他エリアも相談可能

400万円～700万円 - 雇用形態

正社員

下記業務に従事していただきます。■モニタリング業務■治験実施の施設訪問■参加医師や施設による調査■調査進捗管理■調査現場の対応■研究会の企画等

Answers - 対象者

【必須要件】■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）

CRA（臨床開発モニター）・CROの求人・転職は《CRAばんく》