臨床開発モニターの求人 | CRAsearch（CRAサーチ）

経験者モニター（東京）

パレクセル・インターナショナル株式会社 -

東京都エリア

500万円〜1000万円 ※経験に応ず - 雇用形態

正社員

モニタリング業務全般をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリングデータの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認■症例報告書の回収・がん領域、中枢神経系（CNS）、心血管および代謝性疾患、感染症など・プロジェクトごと...

PASONA - 対象者

【必須要件】■臨床開発モニター経験1年以上■施設立ち上げ経験【歓迎要件】▼英語スキル(リーダー以上に必要)

東京or大阪勤務/外部就労型臨床開発モニター（経験者採用枠）

社名非公開 -

勤務地の選択は可能です。・東京都港区・大阪府大阪市北区

※経験能力等を考慮し、規定により優遇 - 雇用形態

正社員

【業務内容】国内治験、国際治験モニタリング業務＊治験実施機関の選定?治験実施機関との契約交渉、契約締結＊治験実施準備＊治験が医療機関において実施基準（GCP）に則って適切に行われているかの監視（モニタリング）＊資料作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明?進行状況の確認、症例報告書の回収、報告書...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/08/01 - 対象者

・GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）募集年齢：～52 歳年齢制限事由：若年層の長期キャリア形成を図るため

CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

北海道、東京都、大阪府、福岡県

～900万円 -

正社員

■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。【具体的には】■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリ...

Answers - 対象者

【必須要件】■CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験)

臨床開発モニター

エドワーズライフサイエンス株式会社 -

東京都新宿区西新宿6－10－1　日土地西新宿ビル

給与は詳細ページでご確認ください。 - 雇用形態

正社員

医療機器の国内治験に関する業務全般・新規治験施設の立ち上げ準備・実施・治験のモニタリング・治験施設のフォロー・CROとの協働、マネジメント

更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者

CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）※経験者

グローバル外資系製薬メーカー -

東京都千代田区

年収500万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）　※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。

プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国際共同治験）となります。

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA経験3年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業務への抵抗感がないこと・糖尿病、血友病、成長ホルモン領域いずれのプロジェクトの経験がある方歓迎

CRAⅠ（臨床開発モニター）

アイコン・ジャパン株式会社 -

大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル18階

給与は詳細ページでご確認ください。 - 雇用形態

正社員

試験の設定と監視、正確な試験状況報告の完成、および試験記録の維持に必要なすべての必要な活動を調整するために、独立して積極的に作業する。あなたは、プロトコルの提出、倫理/ IRB承認のための文書の同意に関与し、要求に応じて規制当局への提出の準備を支援します。スポンサーが生成したクエリを効率的に管理し、...

更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者

CRA経験者

臨床開発モニター【経験者】【東京】

株式会社アールピーエム -

東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F

480万円〜720万円 ※経験に応ず - 雇用形態

正社員

臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。※原則1人1プロトコル■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き■IRB対応■スタートアップミーティング■治験薬の搬入■症例エントリーの促進■SDV■症例モニタリング■症例報告書の回収■各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等）■終...

PASONA - 対象者

【必須要件】■臨床開発モニター経験者(2年程度)

CRA(臨床開発モニター)

千寿製薬株式会社 -

兵庫県

400万円～550万円 - 雇用形態

正社員

■モニタリング業務をご担当いただきます。・担当地区は全国（海外を担当する可能性もある）・週2～4日は出張（日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり）・担当する施設数は平均4～6施設。経験に応じプロジェクト管理、CRO管理の可能性もあり

Answers - 対象者

【必須要件】下記すべてに該当する方■製薬メーカー、CROなどでモニター経験のある方（経験2年程度以上）■英語力：読み書き（英文メールのやりとりができる程度）■Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル

CRA（臨床開発モニター）

大手薬局グループのCRO -

東京都

400万円～900万円 - 雇用形態

正社員

下記業務に従事していただきます。■モニタリング業務■治験実施の施設訪問■参加医師や施設による調査■調査進捗管理■調査現場の対応■研究会の企画等※外部就労型：製薬メーカーにて就業頂きます。メーカースタッフとして、クライアントの社員と共に担当試験に携わって頂きます。※ご希望により、受託案件のご案内が出来る場...

Answers - 対象者

【必須要件】■臨床開発モニターの1年以上の経験※医療機器CRAとしてご勤務されていた方も歓迎です。

【大阪】臨床研究モニター(育薬事業部)※経験者

株式会社リニカル -

大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階

年収非公開 -

正社員

【職務内容】臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供※「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を...

PASONA - 対象者

【必須要件】■下記いずれかに該当する方(2年以上)・臨床研究モニター経験者・臨床開発モニター経験者

Sr.Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

推定年収：500～700万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

以下の全てを満たしていること・PVG業務経験（5年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...

臨床開発モニター

ＷＤＢココ株式会社 -

東京都中央区

基本給（月額平均）又は時間額：210,000円～400,000円 - 雇用形態

正社員

施設との契約手続きからモニタリング実施、終了手続きまで、全工程に携わります。（※ＧＣＰに準拠）東京を拠点に各クリニックを出張の形で訪問し、業務を行います。（※出張手当、宿泊費会社負担）・治験実施計画書作成支援業務、機構相談対応・医療機関の選定・治験の依頼～契約・治験薬の納品・回収・ＣＲＦの回収・症...

ハローワーク -

更新日:7/30 - 対象者

不問

【東京】臨床開発モニター（CRA）〜東証一部上場エムスリーグループ〜

株式会社ＭＩＣメディカル -

＜勤務地詳細＞住友新虎ノ門オフィス東京都港区虎ノ門四丁目3 番9 号住友新虎ノ門ビル

＜予定年収＞535万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞284,500円～372,500円基本給：254,500円～342,500円その他定額手当：30,000円～130,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... - 雇用形態

正社員

■MICメディカルの特徴（サマリー）エムスリーグループ（ソニー株式会社の関連会社）の一員として大手企業のメリット（安定感・将来性）にMICメディカルの「社員の顔と名前が一致して相談しやすい環境」「経営陣と距離が近い環境で一体感を感じる」「ポジションチャンスがある」等の魅力を合わせ持つ会社です。特に現在...

DODA -

更新日:2019/5/30 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上＜必要業務経験＞■必須経験：・新GCP下でのモニタリング経験2年以上※カジュアル面談をご希望の方はキャリアアドバイザーまでお声掛け...

Project Manager※経験者

株式会社新日本科学PPD -

大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

推定年収：1000～1800万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・英語でのコミュニケーションスキル（TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい）・グローバル試験の経験・PM経験、もしくは、臨床チームリーダーの経験

CRA（臨床開発モニター）

株式会社メディサイエンスプラニング -

東京都

400万円～1000万円 - 雇用形態

正社員

＜職務内容＞■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もございます。※派...

Answers - 対象者

＜求める経験＞■CRAのご経験をお持ちの方※経験年数は問いません。

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社リニカル -

東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 - 人気&オススメ

オススメの求人

540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。【具体的には】担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。＜第2相試験（フ...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・1年以上のCRA経験をお持ちの方

内勤CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

エイツーヘルスケア株式会社 -

東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F - 人気&オススメ

オススメの求人

年収450万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。＜プロジェクトについて＞ CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

CRA経験1年以上

臨床開発モニター(CRA)

社名非公開 -

東京オフィス／東京都港区

月給 27 万円～年収 540 万円～ 850 万円※賞与年3回（8.0ヶ月分） ※2016年度実績 - 雇用形態

正社員

臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検モニタリング手順書・報告書作成症例報告書の変更または修正の手引作成

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/08/07 - 対象者

【必須経験】大学・大学院卒以上で、CRA経験が1年以上ある方※応募時点での英語力については問いません。

《派遣型》CRA 【大阪】

株式会社トライアングル -

大阪府大阪市北区芝田1-14-8 梅田北プレイ

300万円〜900万円 ※経験に応ず - 雇用形態

正社員

■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。【プロジェクト先】アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなどプロジェクトに参加。【キャリアパス】将来的には『転職支援制度』を活用し大手製薬メーカーや大手CROへの転籍も可能。【募集背景】プ...

PASONA - 対象者

【必須要件】■臨床開発モニター（CRA）経験者※直近モニター業務から少し離れていた方も歓迎です。※勤務地・常駐先企業・担当プロジェクトは希望を考慮いたします。

臨床開発モニター（CRA）

社名非公開 -

大阪府大阪市中央区

【年収】400万円～800万円程度 - 雇用形態

正社員

【業務内容】臨床開発モニターとして、臨床試験が、GCPや各種ガイドラインに準拠して実地されているかの確認、症例報告書の回収をしていていただきます。【業務詳細】■医療機関・治験責任医師の選定・GCP適合性調査■医療機関への治験依頼・契約■治験薬の交付■モニタリング・医療機関への訪問・SDV■症例報告書の回収・点...

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必要な経験・スキル】■CRA経験1年以上【歓迎スキル】■TOEICスコア700以上■ビジネスレベルの英会話力のある方

CRA（臨床開発モニター）臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担当◆東証一部上場

社名非公開 -

大阪または東京現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に配属します基本的に、転居を伴う異動はありません ※U・Iターン歓迎大阪府大阪市中央...

450万円〜 650万円まで 450万円～ 649万円 ※この年収はあくまで目安であり、前職・経験などを考慮の上、決定します。 ※経験者採用となりますので、お持ちのスキルを充分に評価させていただきます。【福利厚生... - 雇用形態

正社員

オンコロジー、中枢神経系、循環器系などの領域のプロジェクトチームにおける、臨床開発モニタリング業務医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ☆★具体的には☆★ ・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・治験薬の交付および回収...

イーキャリアFA - 対象者

・四大卒以上・CRAとしての実務経験をお持ちの方（実務年数ご相談可能）・TOEIC600点程度の語学力

【即戦力採用／東京】臨床開発モニター（CRA）業務※年収750万円も可能

株式会社アスパークメディカル -

＜勤務地詳細＞東京オフィス東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (旧品川サンケイビル)

＜予定年収＞530万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞331,250円～562,500円基本給：271,250円～502,500円その他固定手当：60,000円～60,000円＜賃金形態＞月給制5ヶ月目以降はスキルに応じて月給制または派遣... - 雇用形態

正社員

■業務内容：医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。具体的には、病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験...

DODA -

更新日:2019/7/1 - 対象者

学歴不問＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験3年以上

CRA（臨床開発モニター）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

推定年収：500～900万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理・治験薬について治験責任医師へ...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

シミック株式会社 -

大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F

推定年収：450万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA実務経験が1年以上ある方

【大阪】臨床開発モニター ※経験者

株式会社インテリム -

大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号毎日インテシオ18階

年収非公開 -

正社員

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)○担当する平均施設数:3～5○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向)○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境が...

PASONA - 対象者

【必須要件】■CRA経験1年以上

臨床開発モニター（CRA）

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社 -

東京都中央区

【年収】400万円～430万円程度（26歳～32歳） - 雇用形態

契約社員

臨床開発試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必須要件】・MR,CRC,看護師、臨床検査技師等の医薬品・医療業界の経験を有する人材、もしくは医療・薬学・生物系の理系学部卒・社会人経験を最低2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高...

【経験者】臨床開発モニター（ＣＲＡ）

社名非公開 -

東京

500万円〜経験とスキルに応じて優遇します昇給年1回賞与年2回 - 雇用形態

正社員

・医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務

アイムメディカルリソース - 対象者

・1年以上のCRA経験のある方

臨床開発モニター（CRA）

社名非公開 -

東京都中央区

【年収】500万円～700万円程度（30歳～40歳モデル）＊年齢・経験を考慮の上決定します＊昇給月5月賞与（回数）：2賞与用補足：夏7月、冬12月（状況により期末賞与あり）昇給（回数）：1 - 雇用形態

正社員

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。

マイナビ薬剤師 - 対象者

■CROもしくは製薬メーカーにてモニター経験2年以上

臨床開発モニター（CRA）

社名非公開 -

東京都中央区

【年収】370万円～430万円程度（25歳～35歳モデル）※キャリア・経験等考慮の上、決定します。※年俸を12分割し支給します。所定時間外、休日、深夜労働に対する割増賃金は支払います（就業規定に順ずる）。 - 雇用形態

正社員

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。■治...

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必須条件】下記のいずれかに該当する方■治験コーディネーター（CRC）経験をお持ちの方■理系出身でMR経験をお持ちの方■薬剤師（調剤経験をお持ちの方）【歓迎する経験・スキル】■オンコロジー（癌）・CNS（中枢...

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

推定年収：450～650万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

以下の全てを満たしていること・PVG業務経験（2年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...

【大阪】臨床開発モニター(CRA) ※グローバルPL候補枠

株式会社リニカル -

大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階

年収非公開 -

正社員

臨床開発におけるモニタリング業務 ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討【同社のポイント】◆クライアント戦略：国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中◆受託スタイル：フェーズⅡ・ⅢとCNS・オンコロジーに強み、100％受託型◆がん領域：固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバ...

PASONA - 対象者

＝＝＝＝＝グローバルPL(海外勤務なども視野に)候補枠＝＝＝＝＝【必須要件】■臨床開発モニター(CRA)経験3年以上■日本でグローバルスタディに従事するだけでなく、将来的に臨床開発職として海外勤務を希望する方■...

【関西】臨床開発モニター ※経験者/外部就労型

シミック株式会社 -

大阪府クライアント先にて就業いただきます

450万円〜800万円 ※経験に応ず - 雇用形態

正社員

【職務内容】■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。

PASONA - 対象者

【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)【歓迎要件】▼コミュニケーション力▼英語力▼国際共同治験の経験あれば尚可

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補

トップクラスの製薬会社100%出資のCRO -

東京都中央区

前職の給与を基に決定します。 - 雇用形態

正社員

臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】・施設選定・事前調査・症例収集・実施状況確認・安全性情報収集・伝達・CRF(症例報告書)回収・点検など

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上

CRA（臨床開発モニター）

現在拡大中のCRO -

東京都

450万円～800万円 - 雇用形態

正社員

【職務内容】■臨床開発のモニタリング業務を担当します。－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収－症例報告書の回収・点検－治験の終了手続き

Answers - 対象者

＜応募要件＞■CRA業務経験者(1年以上の実務経験)

CRA（臨床開発モニター）※経験者

コーヴァンス・ジャパン株式会社 -

大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜 - 人気&オススメ

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年収500万円～800万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。【具体的には】・医療機関の評価、治験責任医師の選択・実施計画内容にかかわる説明・協議・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・1年以上のCRA経験を有する方

臨床開発モニター（ワークライフバランス重視の方へ）

株式会社メドファーマ -

＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区赤坂4-9-19 ＴＯビル4階【２】派遣先関東近県(メインは23区内)

＜予定年収＞400万円～650万円(残業手当：有)＜月額＞330,000円～540,000円基本給：330,000円～540,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含め... - 雇用形態

正社員

■業務概要：臨床開発モニターとして、アサイン先でのモニタリング業務をご担当いただきます。中小規模のCROだからこそ、小回りを効かせて業務を行うことが可能。モニターとしての職務を無理なく長く続けていきたい方には最適の環境です。■業務詳細：・医療機関、医師の選定・IRB申請資料作成・契約手続き・治験薬搬入・...

DODA -

更新日:2019/5/30 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：CRA業務経験1年以上＜必要資格＞歓迎条件：看護師、薬剤師

CRA（臨床開発モニター）経験者

イーピーエス株式会社 -

東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど - 人気&オススメ

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年収：450万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

CRA経験1年以上お持ちの方

【臨床開発モニター(CRA)】実務経験1年でもOK！ご経験に合せた案件から勤務スタートすることができる職場環境です！

社名非公開 -

①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。

400万円〜 800万円まで年俸450万円～750万円月給375,000円～625,000円 ※年俸÷12ヶ月（業務手当込） ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。ＣＲＡ手当 10,000円～50,000円通勤手当 ... - 雇用形態

正社員

臨床開発におけるモニタリング業務担当（具体的には・・・）・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き・フィージビリティ調査・IRB対応・スタートアップミーティング・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進・症例モニタリング・各種治験関連文書の...

イーキャリアFA - 対象者

【学歴】不問【必要経験】臨床開発モニター（CRA）の実務経験者 ※経験に応じて待遇を決定いたします。

臨床開発モニター（CRA）

株式会社リニカル -

東京都中央区銀座八丁目21番1号住友不動産汐留浜離宮ビル11階

【年収】540万円～850万円賞与は年3回（8.0ヵ月分）※2014年度実績 - 雇用形態

正社員

【業務内容】オンコロジー・CNS領域のプロジェクトアサイン確約で面接を実施いたします。受託案件の７割以上がオンコロジー・CNS領域の案件を受託しています。開発受託実績につきましては、下記をご参照下さい。■がん領域固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー！免疫関連(がんワクチン、PD-1・PD-L1)の試験も...

マイナビ薬剤師 - 対象者

【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が1年以上ある方※オンコロジー・CNS領域未経験の方でもご応募頂けます。※応募時点での英語力については問いません。

CRA（臨床開発モニター）

再生医療に注力した企業 -

愛知県

400万円～450万円 - 雇用形態

正社員

■同社の臨床開発モニターを担当していただきます。＜具体的には＞■モニタリング業務■それに付随する書類の取りまとめ等の準備業務■担当ドクターとの関係性構築など

Answers - 対象者

【必須要件】■修士卒以上の方■企業での就業経験をお持ちの方

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アールピーエム -

東京都新宿区西新宿3-2-4

年収480万～（年俸制） - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

モニタリング業務全般・施設選定～契約・治験責任医師の選定・スタートアップミーティング・モニタリング・治験薬の搬入・回収・CRFの整合性チェック・回収・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成・治験終了業務など

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA経験をお持ちの方

CRA(臨床開発モニター)【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル

450万円〜800万円 ※経験に応ず - 雇用形態

正社員

同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。＜CRAのサポート体制＞現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...

PASONA - 対象者

【必須要件】■CRA経験1年程度■施設訪問の経験を有する方※準経験者歓迎です。【下記のご経験の方も歓迎です】▼医師主導治験のみのご経験の方▼健常人対象の試験のみのご経験の方▼内勤業務がメインだが、SDVの経験が...

臨床開発モニター【経験者】【大阪】

株式会社アールピーエム -

大阪府大阪市北区芝田1-14-8梅田北プレイス２F

480万円〜720万円 ※経験に応ず - 雇用形態

正社員

PASONA - 対象者

【必須要件】■臨床開発モニター経験者(2年程度)

CRA（臨床開発モニター）

研修制度が充実した多角化CRO -

東京都

350万円～700万円 - 雇用形態

正社員

＜職務内容＞■同社の正社員として、大手製薬会社や医療機器メーカー、CROに勤務します。治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。■グローバル治験、ローカル治験、派遣、受託と様々な治験に関わることができます。...

Answers - 対象者

【必須要件】■CRAの実務経験（1年以上）※臨床研究、BE試験、医療機器のみの経験でも可■読み書きの英語力

【大阪】未経験CRA（2020年4月入社） ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

株式会社リニカル -

＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階

＜予定年収＞440万円～500万円＜月給＞220,000円～(以下一律手当を含む)基本給：165,000円～固定残業手当：55,000円～（固定残業時間40時間0分/月）＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験・能力... - 雇用形態

正社員

【2020年4月入社／複数名採用】グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の内容：医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼...

DODA -

更新日:2019/8/5 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：＜以下いずれかに当てはまる方＞・CRA経験1年以上の方・CRC／薬剤師／臨床検査技師／看護師経験の方・MR（先発品）で病院担当経験の方■歓迎条件：...

【◆◆希少な外部就労型CRA◆◆製薬メーカー内で勤務できます】出向先企業と同条件勤務のため残業・休日出勤なし！

社名非公開 -

東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。

500万円〜 900万円まで想定年収500万～900万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制【賞与】年2回【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP（従業員支援プ... - 雇用形態

正社員

臨床開発モニター、臨床研究モニター業務【外部就労型】・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メー...

イーキャリアFA - 対象者

【必須スキル・経験】・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）経験必須【あれば尚可】・EDC使用経験者・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。【求めるヒューマンスキル】・責任感が強く、...

臨床開発モニター(CRA)

社名非公開 -

大阪（新大阪駅すぐ）

年収400万円〜650万円 - 雇用形態

契約社員

第1相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験を中心に行い、新大阪のオフィスにてモニタリング業務を行っていただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3～4試験を1名でご担当頂く予定です。

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/05/08 - 対象者

【必須（MUST）】モニタリング業務を2年以上経験者がある方（即戦力を求めております）主に、第1相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のモニタリング業務を担当することになります

【東京都中央区】臨床開発モニターの募集！高年収相談可能♪経験が生かせるフェーズⅡ・Ⅲに特化した企業！賞与は年3回支給☆

勤務先非公開 -

東京都港区

年収 : 500万円～900万円 - 雇用形態

正社員

臨床開発におけるモニタリング業務※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。※「がん領域×グローバル」のプロジェクト案件獲得が好調※今春先はＣＮＳ領域（中枢神経...

CME薬剤師 -

更新日:2019/08/13 - 対象者

薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★

臨床開発モニター（CRA）

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社 -

東京都中央区

【年収】500万円～700万円程度（26歳～42歳程度） - 雇用形態

契約社員

マイナビ薬剤師 - 対象者

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

株式会社MICメディカル -

東京都港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階

450万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・1年以上のCRA経験をお持ちの方

【東京】臨床開発モニター（受託・外部就労型）◆グローバル案件や新規事業立ち上げなど多彩

株式会社ＣＸメディカルジャパン

正社員

■担当業務：当社と取引のあるクライアント（製薬メーカー、CRO）先にて臨床開発のプロジェクトに関り、就業頂きます。■キャリアパス：最初は一モニターからのキャリアとなりますが、当社は設立間もない会社ですので、コアメンバーとして、新規事業の立上げ、管理部門でのキャリア、臨床開発のプロジェクトマネージャー...

DODA -

更新日:2019/7/22 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・1年以上のモニター経験を有する方＜語学補足＞グローバル案件に携わるためある程度の英語力は必要になります。

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アールピーエム -

東京都

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA経験をお持ちの方

CRA（臨床開発モニター）・CROの求人・転職は《CRAばんく》