臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
【受託型：医師主導 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！CRC経験者も大歓迎！
社名非公開
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①東京 ②大阪
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満...
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正社員
・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 
【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件】 ・ＣＲＣ経験者 ・医師主導治験経験者 ・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能） ・リーダー...
【CRA未経験者もOK！臨床開発モニター（CRA）】CRCなど治験業界の経験がある方大歓迎！ない方もご相談ください！
社名非公開
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鹿児島県鹿児島市
400万円 〜 500万円まで 年俸400万円～500万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示頂けます。 ■賃金形態：年俸制 （12分割） ■通勤手当：会社規定に基づき支給 ■残業手当：有 時間外手当20時間分含む...
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正社員
研修・CRA認定試験合格後、クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容...【学歴】 ・専門学校、短大、大卒以上 【必要スキル】 ・MR、CRC、医療機器営業いずれかの経験1年以上 （薬剤師、看護士、臨床検査技師などは含まれない） 【資格】 特に無し ※業務で英語を使用するため、英語力...
去年立ち上がったCROにてClinical Research Associate【臨床開発モニター】
社名非公開
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東京
450万円 〜 ■基本年収450万円～応相談 ※経験・能力等を充分考慮の上、当社規定により決定します。
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正社員
臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。 ・治験を実施する医療機関への治験依頼 ・実施医療機関への治験依頼や医師の選定 ・治験薬の交付 ・症例報告書の回収及び点検 ・治験の終了手続き等 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・CRAの実務経験2年以上 ■歓迎条件： ・英語力（英語表記の資料を理解できるレベルの読解力） ・オンコロジー領域の経験
※福岡市※【CRA：臨床開発モニター】希少な地域限定求人！経験者を求めています！内資系CROでの勤務
社名非公開
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福岡県 福岡市中央区
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持株会 ・各種保養...
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正社員
内資系CROでのモニタリング業務 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し 実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業： 100社以上 ◎疾患領域： 癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。 更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修：...【応募条件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度ある方 ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上の方 【歓迎スキル】 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ・国際共同治験のご経験がある方
CRA（臨床開発モニター）
大手調剤グループのCRO
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東京都、大阪府※東京、大阪の製薬メーカーのオフィスにて就業。※その他エリアも相談可能
400万円～700万円
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正社員
下記業務に従事していただきます。■モニタリング業務■治験実施の施設訪問■参加医師や施設による調査■調査進捗管理■調査現場の対応■研究会の企画等【必須要件】■臨床開発モニターの1年以上の経験※導入研修のみ受講し、チャンスに恵まれず待機・サポートとなっている方も歓迎です。
臨床開発モニター（CRA）
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東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
正社員
【業務内容】オンコロジー・CNS領域のプロジェクトアサイン確約で面接を実施いたします。受託案件の７割以上がオンコロジー・CNS領域の案件を受託しています。開発受託実績につきましては、下記をご参照下さい。■がん領域固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー！免疫関連(がんワクチン、PD-1・PD-L1)の試験も...【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が1年以上ある方※オンコロジー・CNS領域未経験の方でもご応募頂けます。※応募時点での英語力については問いません。
CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
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東京都港区
年収400～700万円
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正社員（試用期間6カ月）
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成
・CRO（医薬品開発業務受託機関）への業務委託管理
・治験実施計画書等GCP文書の作成業務
・CTD作成業務
・臨床開発初期から...
更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
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人気の求人
想定年収：450万～800万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
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東京都 港区
正社員
■治験が正しく行われるためのモニタリング業務 【具体的には】 ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・データ回収 ・終了報告書の作成 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■医療系の資格保持者■CRAのご経験がある方 ■CRCのご経験がありCRAとしてのキャリアを希望する方 ■QCのご経験がありCRAのキャリアを希望する方
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
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東京都千代田区
年収600～800万円
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正社員
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。
・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・承認資料の作成と当局との照会事項対応更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
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大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4
年収480万～（年俸制）
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など 更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都港区
400万円 〜 800万円まで 【給与】 ■年収：400万円～800万円 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（7月・12月) 【勤務時間】 09:00～18:00 【待遇・福利厚生】 ■社会保険完備 ■健康保健組合付帯の福利厚生各種 ■退職金...
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正社員
製薬企業が開発している新薬の臨床試験におけるモニタリング業務を行っていただきます。 製薬企業、またはCROにて1年以上のモニタリング実務を経験された方
※福岡市※【臨床開発モニター(経験者)】
社名非公開
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福岡県 福岡市博多区
想定年収：応相談 ※ 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ・昇給：年1回（5月） ・賞与：年2回（7月・12月） ・住宅手当 ・家族手当 ・通勤手当 ・出張手当（日当） ・時間外手当 ・深夜手...
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正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 （具体的には・・・） ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務...【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験がある方 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方 （想定経験年数３年～） 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力がある方 ※TOEIC 700点相...
臨床開発モニター（CRA）
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大阪府 吹田市
正社員
【仕事内容】■臨床研究モニター業務全般をお任せします。・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等）【臨床研究とは】人...【必須要件】(1)は必須、(2)～(4)はいずれか必須(1)大卒以上(2)臨床開発経験者（CRA、CRC等）(3)医療系有資格者（看護師、薬剤師、臨床検査技師等）(4)MR経験者
Project Manager※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：1000～1800万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【東京】臨床開発モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
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【勤務地詳細】 東京都新宿区 【最寄り駅】 最寄り：飯田橋駅
450万円 〜 900万円まで 【給与詳細】 【月給】 245,000円～ 基本給 215,000円～等を含む/月 【福利厚生】 ■通勤手当（社内規定による） ■残業手当 ■退職金有 ■社会保険（健康、厚生年金、雇用、労災） ■全国保養...
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正社員
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当し...【必須】 ■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です）
内勤CRA（契約社員）※モニター経験者
大手調剤グループのCRO
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東京都※都内の製薬メーカーのオフィスにて就業。
500万円～720万円
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正社員
内勤モニターとして下記業務に従事していただきます。■施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）■資料のレビュー及びチェック■CRAや医療機関と各種調整業務 等【必須要件】■臨床開発モニター経験を2年以上お持ちの方
【臨床開発モニター(CRA)】実務経験1年でもOK！ご経験に合せた案件から勤務スタートすることができる職場環境です！
社名非公開
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①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
400万円 〜 800万円まで 年俸450万円～750万円 月給375,000円～625,000円 ※年俸÷12ヶ月（業務手当込） ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ＣＲＡ手当 10,000円～50,000円 通勤手当 ...
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正社員
臨床開発におけるモニタリング業務担当 （具体的には・・・） ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進 ・症例モニタリング ・各種治験関連文書の...【学歴】 不問 【必要経験】 臨床開発モニター（CRA）の実務経験者 ※経験に応じて待遇を決定いたします。
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
年収450万～
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
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東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
正社員
◆臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作...【学歴】○大学院・大学卒以上○理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方＜経験＞①CRA経験1年程度の方②CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方③MR(先発品1社経験、病院担当、2016年～2019年新卒入社者)...
CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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東京都中央区
推定年収：550～800万円
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正社員
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例報告書)回収・点検
など 更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【臨床開発モニター（CRA）】経験者優遇！業界トップクラスの好待遇！定着率の高い優良企業での求人です。
社名非公開
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①大阪 ②東京
600万円 〜 800万円まで 年収540万円～850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として 月12...
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正社員
臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更また...【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)
20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社アスパークメディカル
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東京都品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）、月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）
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正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。
＜派遣型 CRA＞
派遣先は内...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者】
社名非公開
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福岡
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収：450〜500万円 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング...＜必須＞ ・CRC（治験コーディネーター）もしくはSMA（治験事務局担当者）の経験（2年以上） ・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。＜経験があれば尚可＞ ・英語力 ・（CRCと...
CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】※
ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル＜最寄駅＞新大阪
450万円〜850万円 ※経験に応ず
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正社員
同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。＜CRAのサポート体制＞現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...【必須要件】■CRA経験■英語力：読み書き
CRA（臨床開発モニター）※経験者
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
- 人気の求人
年収500万円～800万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人のCRAは日本全国に...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者】
社名非公開
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大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収：450〜500万円 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング...＜必須＞ ・CRC（治験コーディネーター）もしくはSMA（治験事務局担当者）の経験（2年以上） ・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。＜経験があれば尚可＞ ・英語力 ・（CRCと...
リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関か...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師獣医師CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）
パーソルテンプスタッフ株式会社
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東京都、大阪府、京都府、埼玉県、千葉県、神奈川県、兵庫県
300万円～450万円
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正社員
■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、臨床開発モニター業務に従事していただきます。※ご希望・ご経験によっては内勤モニターとしてのご就業も可能です。【具体的には】■施設選定■治験契約■モニタリング■SDV■有害事象対応■治験終了時の諸手続■監査対応■文書管理/プロジェクト管理に特化したアシスタント業務 等【必須要件】■医薬品の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方※臨床研究、BE試験のご経験のみでも可
【臨床開発モニター（CRA）】経験者優遇！業界トップクラスの好待遇！定着率の高い優良企業での求人です。
社名非公開
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①大阪 ②東京
500万円 〜 800万円まで 年収540万円～850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として 月12...
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正社員
臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更また...【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)
臨床開発モニター（CRA）
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北海道 札幌市中央区東京都 港区大阪府 大阪市淀川区福岡県 福岡市博多区
正社員
【仕事内容】■製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■グループ内の若手モニターの指導、育成【詳細情報】■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質...【必須条件】■1年以上のCRA経験のある方■モニターの指導、育成経験のある方※ビジネスレベル以上の英語力ある方は尚歓迎【歓迎要件】■医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っていること■医療機関や製薬企...
【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター（CRA）
医薬品・医療機器開発受託、開発コンサルティング事業会社
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東京
450万円 〜 650万円まで 450万円～650万円 各種社会保険完備、退職金制度
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正社員
1.施設調査 2.治験依頼手続き 3.治験実施計画書に従ったモニタリングの実行 4.症例エントリーの進捗確認 5.必須文書の入手・確認 6.症例報告書の確認・回収 7.治験薬交付・回収 8.試験終了手続き 9.業務関連資料の作成等 10.安全性情報対応 経験：臨床開発モニター経験1年以上 知識：GCPおよび医薬品開発に関する規制要件について 能力：コミュニケーション能力 英語力あれば尚可
CRA（臨床開発モニター）
株式会社エスアールディ
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東京都■東京都
453万円～610万円
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正社員
治験におけるモニタリング業務【具体的には】・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等【必須要件】■CRA経験3年以上
CRA（臨床開発モニター）【東京都】※経験者
株式会社マイクロン
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東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階
月収28万～35万円、推定年収448万～560万円
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】
社名非公開
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大阪府 大阪市北区
想定年収：応相談 ※ 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ・昇給：年1回（5月） ・賞与：年2回（7月・12月） ・住宅手当 ・家族手当 ・通勤手当 ・出張手当（日当） ・時間外手当 ・深夜手...
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正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 （具体的には・・・） ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務...【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験がある方 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方 （想定経験年数３年～） 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力がある方 ※TOEIC 700点相...
CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）
イーピーエス株式会社
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東京都、大阪府、愛知県
450万円～650万円
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正社員
■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き＜配...＜求める経験＞■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機器の経験者も含む）
臨床開発モニター（CRA）
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※お問い合わせください
正社員
【仕事内容】■臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等遵守し 実施されているかを確認すると共に症例データの正確性を保証する業務。【必須要件】・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方・基本的なビジネスマナーが身に付いてい...
【CRA未経験者もOK！臨床開発モニター（CRA）】CRCなど治験業界の経験がある方大歓迎！ない方もご相談ください！
社名非公開
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鹿児島県鹿児島市
400万円 〜 500万円まで 年俸400万円～500万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示頂けます。 ■賃金形態：年俸制 （12分割） ■通勤手当：会社規定に基づき支給 ■残業手当：有 時間外手当20時間分含む...
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正社員
研修・CRA認定試験合格後、クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容...【学歴】 ・専門学校、短大、大卒以上 【必要スキル】 ・MR、CRC、医療機器営業いずれかの経験1年以上 （薬剤師、看護士、臨床検査技師などは含まれない） 【資格】 特に無し ※業務で英語を使用するため、英語力...
臨床開発モニター（CRA）
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東京都港区東新橋二丁目14番1号 NBFコモディオ汐留4階
正社員
主な業務としてはモニタリング業務、治験コンサルティング業務になります。■臨床試験および製造販売後調査の企画、運営管理および支援業務■臨床試験、製造販売後調査のモニタリング業務※受託型のプロジェクトが大半です。※CRA経験を5年以上お持ちの方にはPLからスタートいただけるチャンスもございます。管理職候補とし...【必須条件】■大卒以上■CROもしくは製薬メーカーにてモニター経験1年以上【求める人物像】■コミュニケーション能力のある方■周囲と調和を図れる方■素直で学習意欲の高い方■積極性のある方
【CRA（臨床開発モニター)】製薬メーカーへの正社員登用実績あり！内資系CROでの外部就労型モニタリング業務
社名非公開
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東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる
400万円 〜 650万円まで 想定年収400万円～680万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金） ・通勤手当 ・職務手当 ・出張手当 ・各種...
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正社員
内資系CROでの外部就労型CRAとしてのモニタリング業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） 【応募条件】 ・CRA経験2年以上の方
【臨床開発モニター（CRA）】東京
株式会社ワールドインテック
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東京都東京23区
420万円〜800万円 ※経験に応ず
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正社員
【具体的な仕事内容】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続 等【組織構成/働き方】R＆D事業部 PV臨床グループ原則として契約先の業務が中心となります。プロジェクトはスケジュールに沿...【必須要件】■臨床開発モニター（CRA）のご経験1年以上※当社雇用の正社員となります【歓迎要件】▼医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方▼医療関連の基礎知識がある方▼CRA経験3年以上をお持ちの方▼メー...
臨床開発モニター（CRA）
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東京都 新宿区
正社員
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画...【必須要件】・CRC経験1年以上・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできること※Oncology試験の経験者歓迎
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
400万円～680万円
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き【必須要件】■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
年収：400～500万円 、月収：345,775円～436,471円（20時間分の固定残業代40,775円～51,471円を含む）
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2022/8/15 - 看護師保健師臨床検査技師薬剤師MRCRC経験者
【臨床開発モニター(CRA)】希少な未経験者の募集！薬剤師の方を求めています！医療機関から独立したCROです。
社名非公開
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東京都港区
300万円 〜 500万円まで 年俸350万円～ ※入社時には、過去の経験、実績から年俸を決定します ※上記年俸に賞与分含まず 別途支給予定 ※年齢に関係なく実力を正当に評価（半年毎） ・賞与：年3回（実績に応じ支給）...
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正社員
治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAをお任せします。 （具体的には・・・） ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進 ・症例モニ...【学歴】 大卒以上 【必須資格】 薬剤師 資格 ※実務経験不問 【歓迎スキル】 CRA経験者大歓迎！ CRC経験者など治験業界経験者も大歓迎！ コミニュケーション能力に自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎
CRA（臨床開発モニター）※経験者
インクロムＣＲＯ株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
年収400万～700万円、月給23万～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニター業務をご担当いただきます。
【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3～4試験を1名でご担当頂く予定です。
【配属部署】
モニターの方は全部で6名程度とな...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PMSモニター ※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：400万～700万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き更新日:2022/8/15 - MRCRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
社名非公開
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【勤務地詳細】 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (本社) ※プロジェクトによっては製薬会社での業務になる可能性もございます。 受動喫煙対策：敷地内禁...
450万円 〜 650万円まで 【給与詳細】 月給(基本給)：308,000円～391,000円 ※能力・経験・職務内容等を考慮し、当社規定により決定いたします。 ※残業代全額支給 【福利厚生】 ・昇給：年1回(7月) ・賞与：年2回...
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正社員
医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務をお任せいたします。 ご経験に応じて、プロジェクトリーダーもご担当いただきます。 [業務詳細] ・臨床試験計画の立案 ・病院・医師の選定 ・試験開始後の内容、進捗管理 ・医療機関訪問 等 希少疾患の医師主導治験など、他CROでは経験できない領域についての知識習得や...【必須】 ・CRA実務経験5年以上 【歓迎】 ・医師主導治験経験をお持ちの方 ・プロジェクトマネジメント経験をお持ちの方
【東京・大阪】CRA（臨床開発モニター）※PM候補
株式会社ピープロジェクト
正社員
■担当業務 医師主導治験のプロジェクトマネージャー業務 ■担当業務詳細 新規事業の立上げにも伴い、医師主導治験のPM業務 ・調整事務局業務 ・安全性情報の取り扱い ・メディカルライティング（プロトコル作成、同意説明文書作成、総括報告書作成など） ・クエリの精査・指導 ・症例検討会準備等 【必須】 ・CRAとしての実務経験5年以上 【歓迎】 ・内資系CROでのご経験
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
