臨床開発モニターの求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA（臨床開発モニター）・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区【アクセス：東京メトロ「三越前駅」直結、またはJR「新日本橋駅」から徒歩4分、「東京駅」から徒歩8分程度】
給与・年収 【年収】400万円～700万円(残業手当：有)【基本給】250,000円～430,000円賃金形態：月給制昇給有無：有予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新規医薬品・バイオツールの研究・技術開発・海外を含む臨床開発、薬事業務を中心に担当頂きます。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/11/25 - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上■必須条件：・海外臨床開発、がん治療薬開発（CMC業務）経験募集年齢：28 歳～35 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集するため

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師

会社・病院社名非公開  -  住所 愛知県 名古屋市西区
給与・年収 【年収】400万円～900万円以上  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成
マイナビ薬剤師  - 対象者【経験者】 ※いずれも必須・医療機器または医薬品の臨床開発経験。・意欲的に能動的に取り組める方。【未経験者】 ※いずれも必須・理系学科卒業者（理学、工学、薬学、農学。ただし、MR経験者、医療機器営業経験...

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA未経験者もOK！臨床開発モニター（CRA）】CRCなど治験業界の経験がある方大歓迎！ない方もご相談ください！

会社・病院社名非公開  -  住所 鹿児島県鹿児島市
給与・年収 400万円 〜 500万円まで 年俸400万円～500万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示頂けます。 ■賃金形態：年俸制 （12分割） ■通勤手当：会社規定に基づき支給 ■残業手当：有 時間外手当20時間分含む...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 研修・CRA認定試験合格後、クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 ・専門学校、短大、大卒以上 【必要スキル】 ・MR、CRC、医療機器営業いずれかの経験1年以上 （薬剤師、看護士、臨床検査技師などは含まれない） 【資格】 特に無し ※業務で英語を使用するため、英語力...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【東京】

会社・病院ACメディカル株式会社  -  住所 東京都中央区晴海二丁目5番24号 晴海センタービル4階
給与・年収 350万円〜750万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★EPSグループのCROにてワークライフバランスを保ちながら活躍可能★■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック■臨床試験の計画立案■クライアントとの折衝■モニター教育プログラム作成及び教育■プロジェクト管理【同ポジションでのやりがい】派遣型と受託型の両方を行っている為、製薬メーカー勤務と同様の経験を積むことと...
PASONA  - 対象者【必須要件】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上（施設対応が自身で出来る方）【★働き方を抑えたい方にオススメの企業です★】残業は少なく、有給消化率は70％。忙しい環境下で働いてきた方が同社へのご入社を決...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院世界でトップ5に入る外資系CRO  -  住所 東京都、兵庫県、大阪府
給与・年収 400万円～800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■モニタリング業務全般国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験（治験）をサポートして頂きます＜仕事内容詳細＞■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング：データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守され...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRAの経験を2年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター（CRA）※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 新宿区
給与・年収 【年収】450万円～700万円＜年俸制＞  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 臨床開発モニター（CRA）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/12/06 - 対象者【必須】・臨床開発モニターの実務経験 2年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター/マネージャー候補）

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 600万円～850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社臨床開発モニター（CRA）として、以下の業務を担当して頂きます。【担当業務例】実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験が2年以上ある方※応募時点での英語力については問いません。

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【大阪】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。＜CRAのサポート体制＞現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA経験1年程度■施設訪問の経験を有する方※準経験者歓迎です。【下記のご経験の方も歓迎です】▼医師主導治験のみのご経験の方▼健常人対象の試験のみのご経験の方▼内勤業務がメインだが、SDVの経験が...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター（CRA） ～東証一部上場エムスリーグループ～

会社・病院株式会社ＭＩＣメディカル  -  住所 ＜勤務地詳細＞大阪支社大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋 ビル9階
給与・年収 ＜予定年収＞535万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞284,500円～372,500円基本給：254,500円～342,500円その他定額手当：30,000円～130,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■MICメディカルの特徴（サマリー）エムスリーグループ（ソニー株式会社の関連会社）の一員として大手企業のメリット（安定感・将来性） にMICメディカルの「社員の顔と名前が一致して相談しやすい環境」「経営陣と距離が近い環境で一体感を感じる」「ポジションチャンスがある」等の魅力を合わせ持つ会社です。特に現在...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/21 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須経験：・新GCP下でのモニタリング経験2年以上※カジュアル面談をご希望の方はキャリアアドバイザーまでお声掛け...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）、その他臨床開発職

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 新宿区
給与・年収 【年収】400万円～650万円程度（28歳～42歳モデル）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■クライアント（医薬品メーカー）にてPMSモニター業務を行っていただきます■EDCのセットアップ、操作説明【詳細情報】＊PMSモニターの主な流れ■実施医療機関との調査契約書の締結■調査責任医師をはじめとした関係医療機関での調査内容説明■所定サイクルごとに調査票の作成を依頼・回収■回収した調査票に有害...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須スキル・経験】■EDC（Rave、PostMaNet、ClipCaptureなど）を利用した調査について認識があること。（※操作経験は問いません）■医療機関（医師・事務局など）やＭＲとの連携・調整を確実に行えるコミュニケ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区
給与・年収 【年収】400万円～450万円程度（27歳～30歳モデル）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】・医薬品開発のモニタリング業務・医療機関への訪問・治験手続き全般医師や医療機関への説明・モニタリング報告書作成 等
マイナビ薬剤師  - 対象者≪あれば尚良い経験・スキル≫■薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、MRの経験※未経験の方もご相談ください。≪求める人物像≫■コミュニケーション能力のある方■周囲と調和を図れる方■素直で学習意欲の高い方■積極...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター 急募

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 ＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域： 全領域（医療機器を含む）−担当するプロトコールの数： 原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）−担当する施設数...
アイムメディカルリソース  - 対象者以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係

お気に入りON お気に入りOFF Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収：450～650万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験（2年以上が望ましい）。 ・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：450万～800万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・2年以上のCRA経験のある方 ・単独で施設訪問ができる

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 大阪府大阪市西区立売堀1-3-13 第三富士ビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収450万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ＜プロジェクトについて＞ CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【医療機器CRA1年以上経験者募集】！ 大手CROの医療機器試験 臨床開発モニター（CRA）募集です

会社・病院CRO事業のパイオニア  -  住所 東京
給与・年収 450万円 〜 800万円まで 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、 持株会、各種保養所 等 退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） 在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できること） ・...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※経験者

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500万円～800万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・1年以上のCRA経験を有する方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 文京区
給与・年収 【年収】450万円～650万円程度（26歳モデル）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関で適切にGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice）にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。＊SOPは自社基準のものを使用しています。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】下記いずれかの資格・経験を保有する方医師と学術的なやり取りや、治療方針のディスカッションをした経験があれば尚可・医療、薬学、生物学（農学部、生命科学など）系の学部学科卒・社会人経験を最...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院急成長する新鋭CSO  -  住所 東京都
給与・年収 500万円～700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■モニタリング業務全般を担当して頂きます。【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【医薬品の臨床開発】大手製薬メーカー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都豊島区
給与・年収 【年収】600～900万円＜月給制＞【賞与】年3回【昇給】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆国内大手製薬メーカーにて、医療用医薬品の臨床開発をお任せいたします。【具体的には】ご経験に応じて下記いずれかをお任せいたします・臨床開発モニター（オペレーションリーダー）・臨床試験の企画・立案・治験関連業務（メディカルライティング、臨床QC、教育研修など） モニターリーダーの方には、治験企画、施設...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/11/27 - 対象者【必須】・医療用医薬品の臨床開発経験（7年以上）・プロトコールリーダー経験（施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験）・海外文献の読解レベルの英語力【尚可】・英語コミュニケーション能力をお持ちの方（T...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）臨床開発受託機関(CRO)の最大手

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区、大阪府
給与・年収 【年収】400万円 ～ 700万円 【賞与】あり  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRA（臨床開発モニター）海外（アジア各国）の子会社に外注していたモニタリング業務を自社（日本国内）でも対応することに伴う募集。※現在拠点は東京ですが、近い将来大阪にもオフィスを構える予定です。 関西在住の方は、入社当初はホームオフィスで週1～2日東京出張という形で勤務頂くことも相談可能です。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/24 - 対象者臨床開発経験(目安：4～5年以上) 【語学力】英語力

お気に入りON お気に入りOFF 【英語を使う】CRA・臨床開発モニター経験者【大阪府】

会社・病院世界最大級のCRO（医薬品開発業務受託機関）  -  住所 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 年収：550万円～  -  雇用形態 正社員
求人詳細 担当する治験施設(病院)の担当医や治験事務局等を調整する担当者の治験コーディネーターと一緒に仕事を行います。 具体的な業務は、以下の通りです。 ・治験の準備 ・同意書取得に関する業務 ・医師のサポート ・症例報告書の作成支援 ・有害事象への対応 ・原資料等の直接閲覧への対応 ・必須文書等の作成・整備・保存...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA（臨床開発モニター）経験１年以上お持ちの方 ・英語力（TOEIC600点以上）

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター(CRA) ※経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋1丁目9番2号汐留住友ビル18階
給与・年収 540万円〜850万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成【様々な領域を経験で...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニター(CRA)経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 大阪府大阪市北区芝田1-14-8　梅田北プレイス2F 
給与・年収 年収480万～（年俸制）  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 ・施設選定～契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（医療機器）

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 400万円～800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を担当していただきます。【具体的には】・受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上）・疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域 ※Global 試験多数あり・製品群 ：インプ...
Answers  - 対象者【必須要件】■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること■モニターとして施設担当経験があること■英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できること）■医療機...

お気に入りON お気に入りOFF 20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9　O.C.S淡路町ビル9F
給与・年収 月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）、月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）  -  雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 ＜派遣型 CRA＞ 派遣先は内...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪本社／大阪府大阪市淀川区
給与・年収 月給 27 万円～年収 540 万円～ 850 万円※賞与年3回（8.0ヶ月分） ※2016年度実績  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検モニタリング手順書・報告書作成症例報告書の変更または修正の手引作成
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/12/04 - 対象者【必須経験】 大学・大学院卒 以上で、CRA経験が1年以上ある方※応募時点での英語力については問いません。

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂一丁目11番44号　赤坂インターシティ
給与・年収 年収600万～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験5年以上 ・マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF 【即戦力採用／大阪】臨床開発モニター ※年収750万円も可能／3年連続130％の成長率

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 ＜勤務地詳細＞大阪本社大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F
給与・年収 ＜予定年収＞530万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞331,250円～562,500円基本給：271,250円～502,500円その他固定手当：60,000円～60,000円＜賃金形態＞月給制5ヶ月目以降はスキルに応じて月給制または派遣...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。具体的...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/25 - 対象者 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
給与・年収 年収450万円以上  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック（治験）を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院事業立ち上げから携われる新規CRO  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 370万円～900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社に臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■治験を実施する医療機関と担当医の選択 ■スケジュールや契約内容の確認、スタッフへの説明会 ■計画書を遵守したモニタリング、症例数の進捗、症例報告書の回収、治験薬供給管理などの確認業務 ■治験担当医からのデータ・未使用の治験関連支給品...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 優良CROでの臨床開発モニターの募集です。（東京・大阪)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪本社、東京オフィス
給与・年収 400万円 〜 1,000万円まで 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 海外研修、産前・産後休暇、育児休暇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告の回収を行う業務
イーキャリアFA  - 対象者新GCP下でモニター実務経験1年以上 コミュニケーション力 文章作成能力

お気に入りON お気に入りOFF CRAⅡ（臨床開発モニター）

会社・病院アイコン・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 人、クライアント、そしてパフォーマンスに対する私たちの取り組みを中心とした、ICONの価値観を認識し、例示し、遵守します。 従業員は、スタッフの一員として、プロセスを合理化し、ビジネスに価値を付加し、顧客のニーズを満たすことに重点を置いて、プロセス改善の文化を受け入れ、それに貢献することが期待されてい...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円～1300万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験5年以上 ・ビジネスレベルの英語力

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収：500～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・3年以上のCRA経験をお持ちの方 ・英語力（読み書きレベル）

お気に入りON お気に入りOFF 経験者モニター（東京）

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都エリア
給与・年収 500万円〜1000万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務全般をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認■症例報告書の回収・がん領域、中枢神経系（CNS）、心血管および代謝性疾患、感染症 など・プロジェクトごと...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニター経験1年以上■施設立ち上げ経験【歓迎要件】▼英語スキル(リーダー以上に必要)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）／産休育休復職率100％

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F【アクセス】各線「新宿駅」南口より徒歩10分※地下道「0-1」出口より徒歩1分【大阪支店...
給与・年収 年俸：350万円以上～870万円（非管理職クラスの年俸額）※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与とな...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ＜業務内容＞ ■試験を依頼する医師・医療機関の選定 ■試験の契約手続き ■スタートアップミーティング ■治験薬の交付および回収 ■CRFの整合性チェック・回収 ■SDV ■モニタリング報告書の作成 ■治験終了業務など 上記以外にも、よりフレキシブルな経験を積むことができます。＜受託：派遣＝４：６＞■派遣先は、内資外資問...
DODA  -  更新日更新日:2019/12/5 - 対象者 医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方 CRA経験をお持ちの方＜以下に一つでも当てはまる方＞◆CRAとしてキャリアアップを目指したい◆医学的な知識の習得、専門性を磨きた...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 【年収】450万円程度（25歳～30歳）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】■MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験2年以上■コミュニケーションスキル■チーム力・協調性■自己認識力■業務遂行力＊どれかひとつが飛びぬけている方ではなく、いずれの素養も持ち合わせたバラン...

お気に入りON お気に入りOFF 【医薬品の臨床開発モニター ※大阪】業績好調な医薬品開発支援会社

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府
給与・年収 【年収】400万円～600万円【昇給】有り【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品開発支援会社にて、医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せ致します。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き など【部署構成】 部長 └副部長 └マネージ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/25 - 対象者【必須】医薬品の臨床開発モニター実務経験＝3年以上募集年齢：27 歳～35 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集するため

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型：医師主導 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！CRC経験者も大歓迎！

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪
給与・年収 400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件】 ・ＣＲＣ経験者 ・医師主導治験経験者 ・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能） ・リーダー...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区虎ノ門【アクセス：虎ノ門駅より徒歩10分程度】
給与・年収 想定年収400万～750万円程度（経験、スキルにより考慮）賃金形態：年俸制昇給有無：有※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。※月額は固定手当を含めた表記です。社会保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きますモニタリング業務全般・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応、等。担当施設数は10～15程度になります
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/11/25 - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上■必須条件：製薬会社，CROにてCRA経験1年以上■応募条件（歓迎スキル）・ EDCを用いた臨床試験の経験・ 自然科学専攻学士もしくは修士■求められる資質・ 医学知識（基礎レベル。循環器...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 兵庫県
給与・年収 月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1）薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方 2）MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方 3）2年以上の社...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】セントラルモニタリング業務担当者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
給与・年収 400万円〜600万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★今後日本でも導入が行われるであろうリスクベースドモニタリング（RBM）に携われる求人です！★【本職の魅力】：これまでRBM業務はDMの部署にて行っておりましたが、製薬メーカーからのニーズが増加してきたため、新たにセントラルモニタリング室を新設する運びとなりました。アメリカではRBMは浸透しており、今後日本で...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかのご経験をお持ちの方・リスクベースドモニタリング（RBM）をご経験されたCRA(臨床開発モニター)・PLや試験責任者のご経験（治験のリスク面を見られていた方）★ポジションの魅力★・固定...

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA経験者募集】 大手CROの臨床薬理試験 臨床開発モニター（CRA）プロジェクトリーダー募集

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、福岡
給与・年収 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、 持株会、各種保養所 等 退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） 在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◆上記業務に加えて（治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成）・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/11/18 - 対象者【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ※業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 ・チームリーダー等のマネジメント経験1年以...

お気に入りON お気に入りOFF 【カジュアル面談】CRA・臨床開発モニター＜豊富なキャリアパス／離職率10%以下／えるぼし取得＞

会社・病院シミック株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【２】大阪支社（ 中之島セントラルタワー）大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラ...
給与・年収 ＜予定年収＞450万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞277,000円～基本給：277,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ＜国内トップクラスのCROにて、経験者CRAを対象にカジュアル面談を実施いたします。気になることございましたら、お気軽にお問い合わせください。＞■概要：同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。※プロジェクト情報やキャリアパスについては、面談にてお伝えいたします。■組...
DODA  -  更新日更新日:2019/12/2 - 対象者 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必要業務経験モニター実務経験3年以上※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーまでその旨お伝え下さい。

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ★CRC経験者歓迎【大阪】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 450万円〜500万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。＜CRAのサポート体制＞現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...
PASONA  - 対象者【必須要件】■2020年1月1日にご入社ができる方※ご面接は1回です。■CRC(治験コーディネーター）のご経験(2年以上）または SMA(治験事務局担当者）のご経験(2年以上）■GCPの知識【歓迎要件】▼CRCとしてオンコロジー...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 京都府
給与・年収 月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・大卒以上（理系出身者） ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2－5－8 トレードピア淀屋橋18F
給与・年収 【年収】370万円～600万円位（25歳～35歳モデル）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。・「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。≪具体的には≫...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須の経験・スキル】下記のいずれかを2年以上経験している方■治験コーディネーター■MR経験をお持ちの方■薬剤師（調剤経験に限る）■看護師（臨床経験者）【歓迎スキル】■英文読解可能な語学力

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院ニッチトップの医薬品メーカー  -  住所 神奈川県
給与・年収 300万円～600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当いただきます。
Answers  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニターの経験を3年以上お持ちの方（CROでの経験でも応募可能です）

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