臨床開発の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★大手CROにて臨床試験のプランニングなど上流工程に携わることができます★医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務●開発候補品の臨床開発計画立案●PMDA治験相談●フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント●製造販売承...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発業務経験5年以上 (モニタリングリーダーまたは相応の経験)■英語力(読み書き/目安:TOEIC700点)【歓迎要件】▼臨床開発プランニング経験▼PL経験

お気に入りON お気に入りOFF 去年立ち上がったCROにてClinical Research Associate【臨床開発モニター】

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 450万円 〜 ■基本年収450万円~応相談 ※経験・能力等を充分考慮の上、当社規定により決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。 ・治験を実施する医療機関への治験依頼 ・実施医療機関への治験依頼や医師の選定 ・治験薬の交付 ・症例報告書の回収及び点検 ・治験の終了手続き等
イーキャリアFA  - 対象者<必要業務経験> ■必須条件: ・CRAの実務経験2年以上 ■歓迎条件: ・英語力(英語表記の資料を理解できるレベルの読解力) ・オンコロジー領域の経験

お気に入りON お気に入りOFF Lead CRA

会社・病院大手外資系CRO  -  住所 東京都
給与・年収 600万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■リードモニターとして医薬品もしくは医療機器の臨床開発業務を担当して頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方■CRA経験5-6年以上■リードモニター経験■英会話力(グローバル報告が可能)

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/外部就労】臨床開発モニター<ローカル派遣契約orグローバルFSP契約>

会社・病院株式会社 アイコン・ジャパン  -  住所 <勤務地詳細>派遣先企業による(23区内)派遣先企業による(23区内)
給与・年収 <予定年収>500万円~(残業手当:有)<月額>333,000円~基本給:333,000円~<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>前職・経験を考慮いたします。記載年収はあくまで目安にすぎません。予定年収はあ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 アイコン社のDOCS事業部から派遣され、都内の23区内のメーカーにて就業頂きます。派遣先は製薬及び医療機器メーカーで外資系8割、内資系が2割です。残業時間はほとんどの社員が10時間超えていません。研修は全て派遣先のもとで行います。DOCSはICONの傘下に入る前はオランダにある別会社でしたので、現在もアイコンとは...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/31 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須経験:CRA経験を3年以上お持ちの方■歓迎条件:(1)オンコロジー領域経験者(2)CNS領域経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター★経験者/受託型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。【特徴】■高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。【受託プロジェクト】下記...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)【歓迎要件】▼オンコロジー領域でのご経験▼ビジネスレベルの英語力▼国際共同治験でのご経験

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA経験者募集】! 大手CROの臨床薬理試験 臨床開発モニター(CRA)プロジェクトマネジャー募

会社・病院CRO事業のパイオニア  -  住所 東京、福岡
給与・年収 600万円 〜 800万円まで 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、 持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◆上記業務に加えて ・プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ※業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 ・医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経...

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA1年以上経験者募集】 大手CROの臨床開発モニター(CRA)募集です

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、大阪、名古屋、福岡
給与・年収 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、 持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/11/18 - 対象者【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【歓迎要件】 コミュニケーション力 英語力 国際共同治験の経験募集年齢:25 歳~40 歳年齢制限事由:特定職種の...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー・トレイニー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:450〜600万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1〜2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。
アイムメディカルリソース  - 対象者・英語力(TOEIC750点相当): 読み、書き、 スピーキング共にビジネスレベル以上 ・CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポートなどの経験者もしくはProject Management業務/Project Management Support業務経験...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】500万円~700万円程度(26歳~42歳程度)  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 臨床開発試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・MR,CRC,看護師、臨床検査技師等の医薬品・医療業界の経験を有する人材、もしくは医療・薬学・生物系の理系学部卒・社会人経験を最低2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発企画担当者

会社・病院コアメッド株式会社  -  住所 東京都他※在宅勤務のため全国可能大阪府他※在宅勤務のため全国可
給与・年収 500万円〜1000万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。【具体的には】■各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言■薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成■規制当局との面談等の出席■治験相談戦略や資料の作成■その他各種申請※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行い...
PASONA  - 対象者【必須要件】以下、いずれかに該当する方■製薬会社の開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上■CROにて臨床開発業務の経験3年以上(メディカルライティング、総括報告書作成業務等含む)※上記はいずれも何か...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニターリーダー※鷲のマークでおなじみの東証一部上場企業

会社・病院大正製薬株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都豊島区高田3-24-1
給与・年収 <予定年収>500万円~800万円(残業手当:有)<月給>300,000円~450,000円基本給:300,000円~450,000円<賃金形態>月給制ポジションにより年俸制の場合あり<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は、能力・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニターリーダーとして、下記の業務を行っていただきます。・臨床開発パッケージの企画立案・臨床試験の企画、推進の実務(プロトコールのリーダー)※経験により、臨床開発部、開発企画部への配属となります。■当社の特徴:主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/21 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上)・プロトコールリーダー経験(施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験)・コミュニケーションスキル・海外文献の読解スキ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ★CRC経験者歓迎【大阪】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 450万円〜500万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。<プロジェクト・受託案件>ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。<CRAのサポート体制>現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...
PASONA  - 対象者【必須要件】■2020年1月1日にご入社ができる方※ご面接は1回です。■CRC(治験コーディネーター)のご経験(2年以上)または SMA(治験事務局担当者)のご経験(2年以上)■GCPの知識【歓迎要件】▼CRCとしてオンコロジー...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者下記、いずれかのご経験 ・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験 ・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験

お気に入りON お気に入りOFF 《派遣型》CRA 【福岡】

会社・病院株式会社トライアングル  -  住所 福岡県派遣先による
給与・年収 300万円〜900万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。【プロジェクト先】アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなどプロジェクトに参加。【キャリアパス】将来的には『転職支援制度』を活用し大手製薬メーカーや大手CROへの転籍も可能。 【募集背景】プ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニター(CRA)経験者※直近モニター業務から少し離れていた方・時短勤務希望の方大歓迎です。※勤務地・常駐先企業・担当プロジェクトは希望を考慮いたします。

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 中央区
給与・年収 【年収】500万円~700万円程度(30歳~40歳モデル)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。
マイナビ薬剤師  - 対象者■CROもしくは製薬メーカーにてモニター経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験5年以上 ・マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床研究モニター】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!希少な臨床研究モニターでのお仕事です!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①大阪市淀川区 ②東京都港区
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 年収540万円~850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与:年3回(昨年度実績8.0ヶ月分) ・昇給:年1回 ■社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究におけるモニタリング業務(企業・医師主導型臨床研究) 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】がん領域の開発推進プロジェクトマネジメント

会社・病院大日本住友製薬株式会社  -  住所 東京都東京都中央区京橋1-13-1東京本社
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進を担っていただきます。■プロジェクトリーダーとして、あるいはメンバーとして、非臨床研究、CMC、開発などの海外子会社を含む関連諸部門と連携しながらプロジェクトを推進していただきます。■戦略立案に生かすため、海外学会への参加...
PASONA  - 対象者【必須要件】■医薬候補品の将来価値を予測して提示できる、がん領域に関する高度な専門知識■効果的なプロジェクトマネジメントができる水準の医薬品研究開発に関する知識(製薬企業においてがん領域の研究開発関...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 380万円~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】■臨床開発モニターとしてモニタリング業務に従事して頂きます。同社では、クライアントからの指示を忠実に実行するだけではなく、自分たちの観点で問題点やより効率的に治験を遂行できる方法を常に模索し、それをクライアントに提案して両者で検討・合意の上治験全体の質を高めて行こうという姿勢をとってい...
Answers  - 対象者【必須経験】■CRA業務について3年以上経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF (東京)CRA(東証一部グループ/ワークライフバランス重視 1人=1プロトコール)

会社・病院パーソルファーマパートナーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大森支社東京都大田区山王2-5-13 大森北口ビル5F
給与・年収 <予定年収>500万円~800万円(残業手当:有)<月給>220,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>月給制年俸額...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:臨床試験(治験)に関わるモニタリング業務を行います。※将来的には、マネジメントだけでなくスペシャリストとして活躍する場も用意しています。■業務の特徴:・1人=1プロトコール。おおよそ2~4施設を担当し、GCPやSOPを遵守したモニタリング活動を行います。受託プロジェクトは、外資/内資を問いません...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/11 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:臨床開発モニターの実務経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター(CRC) 】医薬品の臨床開発支援会社(CRO)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府
給与・年収 【年収】360万円〜600万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発支援会社(CRO)にて、治験コーディネーター(CRC) を担当して頂きます。【具体的には】◆治験コーディネーター業務全般・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【求人の魅力】・中途入社が多く活躍しています!・ワークライフバラン...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/11/27 - 対象者【必須】・治験コーディネーター(CRC)のご経験が3年以上【尚可】・治験コーディネーター(CRC)のリーダー経験【求める人物像】・明るく協調性がある方募集年齢:23 歳~45 歳年齢制限事由:若年層の長期キャリア形...

お気に入りON お気に入りOFF MD(メディカルドクター)募集!【東京都・三越前駅】想定年収約1,200万円以上!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本橋 銀座線「三越前」駅直結 半蔵門線「三越前」駅 直結 東西線「日本橋」駅 徒歩7分 浅草線「日本橋...
給与・年収 【年収】1200万円 ~ 1500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回ご参考:グループマネージャー・・・年収約1500~1600万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 「医薬安全性本部」、「メディカルアフェアーズ本部」、「臨床開発本部」、「トランスレーショナルリサーチ本部」のそれぞれで募集。職務内容は部門によって異なりますので、個別にご相談させてください。
医療転職.com  - 対象者・日本の医師免許・ビジネスレベルの英語力・下記診療科での臨床経験3年以上 ―オンコロジー ―免疫学、リウマチ科 ―腎臓 ―骨、関節

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:1000~1800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい) ・グローバル試験の経験 ・PM経験、もしくは、臨床チームリーダーの経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CNS領域

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 プロジェクトスペシャリストは、実行された契約および顧客の期待に従って、契約されたサービスおよび期待がプロジェクトチームによって確実に実行されるように、プロジェクトリードによって割り当てられた管理および支援活動を行います。 ・プロジェクトファイルおよび試験情報(例:規制文書、試験マスターファイル(...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 製薬メーカーでのモニタリング経験者募集!【東京都・大手町駅】ご経験により想定年収600万円~900万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区大手町
給与・年収 【年収】600万円 ~ 900万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・臨床試験計画の立案・実行・評価・臨床試験におけるモニタリング・CROマネジメント・海外臨床開発の支援・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応・開発化合物の導入導出評価
医療転職.com  - 対象者<必要な能力・経験>(必須)・製薬メーカーでのモニタリング経験・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴(歓迎)・規制当局との治験相談等を経験された方・臨床開発業務(CRA)において、リーダー(サブ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院CRA派遣とSMOを軸に治験に特化した事業を展開  -  住所 東京都
給与・年収 550万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■派遣先製薬メーカーにて、臨床開発モニターをご担当いただきます。・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告 など
Answers  - 対象者<求める経験>■CRA(臨床開発モニター)経験2年以上(施設の立ち上げから終了手続きまで一通りの経験が必要になります。)

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成
Answers  - 対象者【必須要件】■医療機器または医薬品の臨床開発経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA :未経験者 2020年4月の入社です

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都品川区、大阪市淀川区
給与・年収 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。400万~500万円位 賞与年3回(8.0ケ月分) ※昨年度実績  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治療責任医師の調査・選定/治療責任医師への治験実施計画の説明・依頼及び合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成※大...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/11/19 - 対象者<応募に必須な条件>大学院、大卒以上 理系1.CRA経験1年程度の方 2、CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師経験の方 3、MR(先発品1社経験、病院担当)※英語力あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(ワークライフバランス重視の方へ)

会社・病院株式会社メドファーマ  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区赤坂4-9-19 TOビル4階【2】派遣先関東近県(メインは23区内)
給与・年収 <予定年収>400万円~650万円(残業手当:有)<月額>330,000円~540,000円基本給:330,000円~540,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含め...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務概要:臨床開発モニターとして、アサイン先でのモニタリング業務をご担当いただきます。中小規模のCROだからこそ、小回りを効かせて業務を行うことが可能。モニターとしての職務を無理なく長く続けていきたい方には最適の環境です。■業務詳細:・医療機関、医師の選定・IRB申請資料作成・契約手続き・治験薬搬入・...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/21 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:CRA業務経験1年以上<必要資格>歓迎条件:看護師、薬剤師

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/産休育休復職率100%

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F【アクセス】各線「新宿駅」南口より徒歩10分※地下道「0-1」出口より徒歩1分【大阪支店...
給与・年収 年俸:350万円以上~870万円(非管理職クラスの年俸額)※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与とな...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <業務内容> ■試験を依頼する医師・医療機関の選定 ■試験の契約手続き ■スタートアップミーティング ■治験薬の交付および回収 ■CRFの整合性チェック・回収 ■SDV ■モニタリング報告書の作成 ■治験終了業務など 上記以外にも、よりフレキシブルな経験を積むことができます。<受託:派遣=4:6>■派遣先は、内資外資問...
DODA  -  更新日更新日:2019/12/5 - 対象者 医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方 CRA経験をお持ちの方<以下に一つでも当てはまる方>◆CRAとしてキャリアアップを目指したい◆医学的な知識の習得、専門性を磨きた...

お気に入りON お気に入りOFF Senior Clinical Research Associate /シニア臨床開発モニター【経験者】東京・東京・神戸

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 *キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRA業務をこなしながら、リーダーの補佐としてメンバー教育等も行っていただきます。国内外の製薬メーカーのビジネスパートナーとして新薬開発のための臨床試験をサポート。製薬メーカーと医療機関の橋渡し役としてご活躍ください。【具体的には】▼治験を実施する医療機関や医師の選定▼治験の依頼・契約▼治験薬の交付・...
アイムメディカルリソース  - 対象者【経験者】 Sr.CRA◆CRAの業務経験4年以上◆リーダー経験が有れば尚可【求める人物像】◇チームワークを大切にできる方◇他者と良好な関係を築くのが得意な方◇的確な状況把握と臨機応変な判断力

お気に入りON お気に入りOFF CRA(準経験者向け)

会社・病院100%グローバル試験の外資CROです。  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 500万円~650万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。【具体的には】-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への治験依頼・契約手続き-治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・点検 -治験の終了手続き<働き方>■担当施設:平均5施設。1モニター1P...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに合致する方■新GCPでのモニターの実務経験お持ちの方(SDVの経験をお持ちの方)■読み書きレベルの英語力

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 540万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務新GCP(医薬品の臨床試験に関する基準)プロトコル(治験実施計画書)に基づいて治験が行われているかを監視、管理することがCRAの主な仕事。さらには、治験の進行状況や治験実施報告書の内容を確認したりと、スムーズに治験業務が行われるようにコントロールします。 ※...
Answers  - 対象者■CRA経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。 ・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画(含むタイムライン、予算、品質、リソースなど)に従って、調査を実施する。 ・担当調査以外の業務(組織や...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験) ・TOEIC700以上

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:癌領域 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <経験者> ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験 【歓迎要件】 <経験者> ・コミュニケーション力 ・国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院事業立ち上げから携われる新規CRO  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 370万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社に臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■治験を実施する医療機関と担当医の選択 ■スケジュールや契約内容の確認、スタッフへの説明会 ■計画書を遵守したモニタリング、症例数の進捗、症例報告書の回収、治験薬供給管理などの確認業務 ■治験担当医からのデータ・未使用の治験関連支給品...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発業務:CRA職(経験者)※大阪】医用画像診断のリーディングカンパニ

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府
給与・年収 【年収】400万円〜600万円<月給制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、 治験実施計画書等を遵守し臨床...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/12/03 - 対象者【必須】※以下いずれかのご経験がある方・CRA経験のある方(実務経験2年程度)・CRC・QC,DM等医薬品開発に係る業務【尚可】・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方・看護師、薬...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※管理職候補

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収700~850万円 (能力に応じて相談)※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリングのマネジメント業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 ・チーム全体のマネジメ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験5年以上 ・4~5名程度の部下をまとめた経験 ・課長・係長またはチームリーダー経験

お気に入りON お気に入りOFF ポジションマッチ(CRA/DM/PV/統計解析/PMS)

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京・大阪のいずれかに配属となります。※希望制【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F【アクセス】各線「新宿駅」南口より徒...
給与・年収 年俸:350万円以上~840万円※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。【年収例】年収558万...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ご経験や知識に合わせて、さまざまなポジションを用意しています。あなたに最適なキャリアプランを面接でお話しできればと思っています。■CRA・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付および回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・モニタリング報告書の作成など■内勤CRA・治験関連文...
DODA  -  更新日更新日:2019/12/9 - 対象者 【第二新卒歓迎】医薬業界での就業経験がある方/医薬への知見をお持ちの方 \下記のような経験をお持ちの方を歓迎します/CRA(臨床開発モニター)/内勤CRA/モニターサポート/MR/PMSDM/QA/PV/統計解析...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/リーダークラス) ※経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
給与・年収 700万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をリーダークラスとして人的マネジメント業務と並行して従事頂きます。【具体的には】■治験医師からの臨床開発データが正確・完全であることの確認■製薬メーカー、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達■治験が治験実施計画、関連法令に規定する基準を遵...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■新GCP下での臨床開発モニター経験を5年以上お持ちの方■人的マネジメント経験をお持ちの方(3人以上)■課長、係長またはチームリーダーの経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の臨床開発業務 クリニカルプログラムマネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験・年齢・能力により弊社規程により算出(優遇)致します。[賞与] 年2回(7月、12月)[昇給] 年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請の中心的役...
アイムメディカルリソース  - 対象者・大学(理科系学部)卒業以上 ・TOEICスコア730点以上、もしくは同等の英語力があること ・臨床開発経験5年以上の方 ・臨床開発計画及びプロトコル立案経験など、特にグローバル開発経験のある方が望ましい ・高...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院ニッチトップの医薬品メーカー  -  住所 神奈川県
給与・年収 300万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当いただきます。
Answers  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニターの経験を3年以上お持ちの方(CROでの経験でも応募可能です)

お気に入りON お気に入りOFF クリニカルサイエンス/臨床開発

会社・病院エドワーズライフサイエンス株式会社  -  住所 東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・国内臨床試験又は国際共同治験のクリニカルサイエンス業務  -治験実施計画の策定  -治験実施計画を含む治験関連文書の作成  -PMDA相談  -医学専門家とのコミュニケーション  -外部委員会マネジメント  -治験実施施設からの治験実施計画書に関する質問事項への対応総括報告書の作成  -承認申請資...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
給与・年収 【年収】600万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)の募集をいたします。他社CROから入社された方のキャリアアップ例●31歳(男性・課長) 外資CROにてCRA3年半経験後、リニカルへ入社。 入社時は係長、入社2年半後に課長代理に昇格、さらに1年後...
マイナビ薬剤師  - 対象者【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が3年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】データマネジメント<オンコロジー領域に強みを持つ同社・難易度の高い試験にチャレンジ可能!>

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■職務内容:データマネジメント職として下記業務をご担当頂きます。・臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。・臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィ...
DODA  -  更新日更新日:2019/12/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須経験:以下のご経験をお持ち方・臨床開発業務のDM経験者(製薬企業もしくはCROでのDM実務経験者)■歓迎経験医学・薬学に関する知識のある方(薬剤師...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者】

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:450〜500万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング...
アイムメディカルリソース  - 対象者<必須> ・CRC(治験コーディネーター)もしくはSMA(治験事務局担当者)の経験(2年以上) ・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。<経験があれば尚可> ・英語力 ・(CRCと...

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