臨床開発の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 教育研修担当者(Trainer)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:700~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 社内の研修・教育業務全般をお願いします。新人教育から継続教育、階層別教育など、弊社スタッフの教育に携わっていただきます。 新人教育では、鹿児島1ヶ月間、大阪1ヶ月間の研修があります。時期は4月入社と10月入社があるため、下記のスケジュールで行われます。 ・鹿児島研修:4月~、10月~ ・大阪研修:5月~、11...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・メーカーやCROでCRA教育に携わった経験がある方。   ※日常のOJTではなく、教育研修プログラムでの教育に関わった経験の方を歓迎します。

お気に入りON お気に入りOFF ライン・マネージャー(医薬品)

会社・病院世界トップクラスの外資系CRO  -  住所 東京都、大阪府、福岡県
給与・年収 700万円~1200万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■傘下スタッフの人事的な指導・管理■個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育指導■組織のポリシーや規制要件に従ってのスタッフ管理-リソースアロケーション、リソースマネジメント-パフォーマンス評価-CRAの育成、褒賞、懲罰、社員間の問題解...
Answers  - 対象者【必須要件】■理系卒■臨床開発経験(6年以上)■ラインマネージャー経験(3年以上)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1)薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方 2)MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方 3)2年以上の社...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【名古屋】★経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階
給与・年収 400万円〜600万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細臨床開発モニター業務【参考データ】●担当プロトコル数:原則は1人が1つ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのCRAのご経験をお持ちの方※プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する方歓迎です!

お気に入りON お気に入りOFF 【医薬品臨床開発の統計解析 ※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市
給与・年収 【年収】450万円~700万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 統計解析業務を担当頂きます。【具体的には】・製造販売後調査・解析スフとを用いた臨床試験データの統計解析業務全般・統計解析報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/06 - 対象者【必須】・医薬品臨床開発における統計解析の実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全情報情報、 研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募...

お気に入りON お気に入りOFF 20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
給与・年収 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)、月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪・梅田】シニアCRA

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>★大阪オフィス大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F
給与・年収 <予定年収>600万円~950万円(残業手当:有)<月額>500,000円~791,600円基本給:500,000円~791,600円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>ご経験に応じご条件は相談させていただきます。※別途残...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ※米NASDAQ上場・世界トップクラス規模CROにてグローバルに活躍する力をつけてみませんか※■職務概要:臨床試験に関わるモニタリング業務全般をお任せします。現在は、9:1でほぼグローバルスタディのプロジェクトです。海外からの来客も多く、メールのやりとりやトレーニングなども英語が中心です。積極的にコミュニケー...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/19 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記全てを満たす方・4年以上のCRAのご経験をお持ちの方・英語の読み書きができる方(レポート・研修資料等は英語)■歓迎条件:・グローバル治験の...

お気に入りON お気に入りOFF コミュニケーションサポート職

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 グローバル治験において、システムサポートを含めた英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポートします。【具体的には】・英文でのモニタリングレポート作成やチェック・テレカン時の通訳業務・治験管理システムのトレーニングサポート【所属部署】ICCS室※1への配属となります。※1インターナショナルコミュニ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■ビジネス英会話(目安:TOEIC800点以上)■治験関連のご経験をお持ちの方 (CTA、CRA、CRC、PVなど臨床開発を理解されている方)【歓迎要件】▼治験管理システムの使用経験【やりがい】臨床システムに...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 大阪府大阪市北区芝田1-14-8 梅田北プレイス2F 
給与・年収 年収480万~(年俸制)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 ・施設選定~契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 未経験者歓迎のイメージングCRA(臨床開発モニター)【東京都】

会社・病院イメージングCROのリーディングカンパニー  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 年収350万~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。  ◆具体的には   ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定   ・実施医...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下のいずれかに該当する方で英語習得に抵抗のない方 1)薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師、臨床工学技士、放射線技師、いずれかの資格をお持ちの方 2)MR、CRCいずれかの経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF モニター職【内資製薬】

会社・病院社名非公開  -  住所 ■所在地:兵庫県神戸市中央区港島南町 ■最寄駅:ポートライナー「医療センター」駅 下車
給与・年収 400万円 〜 600万円まで 【給与・年収】 現職給与を参考にスキル経験を考慮し、社内規定により確定 ※詳細は面談にて 【諸手当】 ■寮・社宅:有 (規程に基づき、該当者に寮・借り上げ社宅を適用) ■残業手当:規...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 **★☆ポジションの魅力☆★** 『若いうちからでも裁量権が大きい』『自主性を尊重してくれる』『やってみたい!を後押ししてくれる』。社員からよく聞く同社の魅力です。同社は一人一人に任される仕事の範囲も大きく遣り甲斐があります。必要な知識やスキルを身につけるための研修制度が充実しています。そして、少数...
イーキャリアFA  - 対象者【必須(MUST)】 ~実務経験~ ■モニター経験のある方(モニタリング業務を一通り経験している人) ■ビジネスで英語の使用経験のある方 読み書き(英文でメールのやりとりができる程度)は必須 ■Excel、Word、Po...

お気に入りON お気に入りOFF データマネジメント(名古屋)臨床研究および医師主導治験の支援/EPSホールディング

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6-1 名古屋ルーセントタワー5F
給与・年収 <予定年収>370万円~(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 データセンター業務を担当していただきます。・登録、DM、薬剤管理、IWRSの企画提案、運用・研究事務局サポート・ヘルプデスク・セントラルモニタリング・データ集計(研究会資料、症例検討会資料)・システム開発■当社の特徴:臨床研究・臨床試験は、1997~1998年の国際ハーモナイゼーションの導入時に次ぐ、あるいは...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/6 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発業務のDM経験・製薬企業、CROでのDM実務経験■歓迎条件:・SE経験やヘルプデスク業務経験等のITスキル・治験の窓口業務経験

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜700万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づ...
アイムメディカルリソース  - 対象者必須 絶対に必要な条件(業界・業務経験)、年数等々 <以下のいずれかのご経験をお持ちの方> ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairs...

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター

会社・病院強力な開発パイプラインを持つグローバル医薬品メーカー  -  住所 東京都、大阪府、福岡県
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社のPMSモニターとして、施設選定、調査票の回収、契約書の締結、終了手続きまでご担当頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】■理系大卒以上■基礎英語力(読み/ヒアリング)■転勤が可能な方(東京・大阪・福岡)※上記全てを満たし下記いずれかに該当する方■PMSモニター経験(2年以上)■CRAもしくは他臨床開発の経験(2年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】DM/データマネジメント

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 O.C.S淡路町ビル 9F
給与・年収 <予定年収>400万円~650万円(残業手当:有)<月給>200,000円~基本給:200,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>・月給制:月給20万~50万・年俸制:年俸400万~650万 (年俸を12分割し毎...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■担当業務:臨床試験におけるDM業務(1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション(2)データ入力及びコーディング(MedDRA等)、データチェック(ロジカルチェック/マニュアルチェック)(3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/5 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・臨床試験のDM経験者 (EDC構築/CDISC対応)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区虎ノ門【アクセス:虎ノ門駅より徒歩10分程度】
給与・年収 400万円 〜 750万円まで 想定年収400万~750万円程度(経験、スキルにより考慮) 賃金形態:年俸制 昇給有無:有 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※月額は固定手...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応、等。 担当施設数は10~15程度になります
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件: 製薬会社,CROにてCRA経験1年以上 ■応募条件(歓迎スキル) ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 ■求められる資質 ・ 医学知識(基礎レベル。...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市西区
給与・年収 【年収】450万円~650万円程度(26歳モデル)※経験・能力を考慮の上、給与規定により優遇します。[昇給]実績に応じて年1回(7月) [賞与]年2回(夏期・冬期) 賞与(回数):2昇給(回数):1  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関で適切にGCP(医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice)にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。*SOPは自社基準のものを使用しています。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】■臨床開発モニター(CRA)経験2年以上ある方*医薬品に限らず医療機器のモニター経験の方も歓迎です。

お気に入りON お気に入りOFF 海外臨床試験資料の収集・確認とPMDA適合性書面調査対応【東京都・品川駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都品川オフィス(東京都港区港南)
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 海外臨床試験資料を用いた製造販売承認申請に伴う適合性書面調査に対応。製品領域は、循環器領域から脳神経疾患領域など多岐に渡る。海外の臨床試験チーム、社内の薬事部などの関連部署と協働して業務を行う。 1. 海外臨床試験資料の収集・確認承認申請に使用される海外臨床試験資料(総括報告書、臨床データ等)を収集...
医療転職.com  - 対象者■必要スキル・医療、薬学、工学等、関連する分野の学士以上・臨床開発部門、品質保証、関連する分野での業務経験・実務での英語読解/ライティング経験・通常勤務時間外に開催されることがある海外の臨床試験チー...

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方 ・PMSモニター ・CRA(臨床開発モニター) ・治験コーディネーター(CRC) ・MR ・MS(医薬品卸の営業)※MR認定を保有していること

お気に入りON お気に入りOFF 札幌or東京…希望勤務地100%反映【 臨床開発モニター(CRA)】

会社・病院株式会社化合物安全性研究所 | 東証1部上場 日本ケミファ株式会社100%出資企業  -  住所 <東京>または<札幌>勤務※100%希望勤務地を反映します。希望以外は転勤もありません。札幌本社/北海道札幌市清田区真栄363-24 ┗マイカー通勤可東京事務...
給与・年収 年俸制 400万~600万円※経験、能力を考慮の上決定します。※試用期間3ヶ月あり(期間中の待遇変更なし)★正社員登用あり★  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 ◇医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ◇臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務です。
マイナビ転職  -  更新日更新日:2019/07/30  - 対象者臨床開発モニター(CRA)として業務経験のある方(目安5年以上) ・年齢不問・ブランクのある方も歓迎します。・定年退職された方も歓迎。長年のキャリアを活かしてください。★月2~3回程度の出張がございます。...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 文京区
給与・年収 【年収】450万円~650万円程度(25歳~35歳モデル)経験・能力・資格等考慮し、規程に則して決定。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
マイナビ薬剤師  - 対象者<望ましい経験・資格>■新GCP下での臨床開発経験者■疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方■プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可

お気に入りON お気に入りOFF 【福岡】CRA(経験者)※世界最大手CRO/様々な疾患のPJT経験が積めます

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>福岡オフィス福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
給与・年収 <予定年収>500万円~850万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <モニターとして長期キャリア形成したい方/自己管理型で自由度高く働きたい方/専門性高いモニターを目指す方>医薬品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。■企業特徴:・グローバル試験受託割合60%。ローカル試験、グローバル試験をバランスよく受託しています。・「いろいろな疾患を抱えている...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/20 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験><必須要件>CRA経験1年以上<歓迎要件>・ビジネスレベルの英語力・国際共同試験の経験・Oncology領域もしくはCNS領域の試験におけるモニタリング業務の経験...

お気に入りON お気に入りOFF PL候補 【東京】

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ6階
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★大手エムスリーグループのCROにてPL候補としてご活躍頂けます★同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。【具体的には】PL候補としての採用です。これまでの臨床開発経験を存...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験6年以上■リーダー経験またはそれに準ずるご経験【歓迎要件】▼ビジネスレベルの英語力

お気に入りON お気に入りOFF 【リーダー採用】臨床開発プロジェクトリーダー

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 想定年収 700万円〜1,300万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月、12月)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■PLとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向)○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境が...
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須】CRA経験5年以上(または相当する経験)PLまたはサブリーダー経験【歓迎】試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験、英語でのコミュニケーション能力(資格不問)資格不問◎グローバル展開を強化しているため...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院再生医療に注力した企業  -  住所 愛知県
給与・年収 400万円~450万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社の臨床開発モニターを担当していただきます。<具体的には>■モニタリング業務■それに付随する書類の取りまとめ等の準備業務■担当ドクターとの関係性構築など
Answers  - 対象者【必須要件】■修士卒以上の方■企業での就業経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/スタッフクラス)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都、愛知県、大阪府
給与・年収 450万円~650万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。具体的には…試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き
Answers  - 対象者<求める経験>■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF クリニカルオペレーション領域 オンコロジー領域 臨床開発モニター職&CROをマネジメントする職務

会社・病院社名非公開  -  住所 九段下本社
給与・年収 400万円 〜 1,100万円まで 450万円-1100万円程度まで想定(前職考慮)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 抗がん剤開発試験のCRA業務&CROをマネジメントする職務 アンメットメディカルニーズの高いがん領域においてこれまでのがん治療の体系を変えうる抗PD-I抗体の世界同時開発を進めています。 当社の最重点戦略品目である抗PD-Ⅰ抗体のプロジェクトに対する貢献を通して成長する人財の強化を図ります。
イーキャリアFA  - 対象者プロジェクトメンバーと協力し、GCPに準じたモニタリングを実施できる能力(モニタリング経験:3年以上) がん領域における開発知識と学ぶ意欲 望ましい条件、資質: がん領域でのCRA実務経験が2年以上 CRAとして...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発医師(がん領域)

会社・病院社名非公開  -  住所 兵庫県
給与・年収 ・当社規定により優遇します。・昇給有り ・賞与:年3回支給(6月、12月、3月)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開する米国イーライリリー・アンド・カンパニー社の開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。※フルタ...
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須】 *日本の医師免許。 *内科、外科、脳外科、がん治療の専門家でで臨床経験5年以上(固形癌治療経験) *英語力要(例TOEIC800)。 *日本語・英語での論文執筆経験 。※退職にあたっては、現在所属の病院...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターのご経験がある方5名募集!【東京都または大阪府】キャリアUPを目指している方にお薦めです!

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 【勤務地エリア】東京都/大阪府大阪オフィス: 大阪府大阪市淀川区 ・新大阪駅東京オフィス: 東京都港区東新橋 ・ゆりかもめ線「汐留駅」(徒歩1分) ・都営...
給与・年収 【年収】540万円 ~ 850万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年3回、※昨年度の実績8.0ヶ月分  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成
医療転職.com  - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上【資格・経験】臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院CRA、MR派遣と人材紹介事業を展開するマルチ企業  -  住所 大阪府
給与・年収 400万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■派遣先製薬メーカーにて、臨床開発モニターをご担当いただきます。・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告 など■派遣先企業は、下記プロジェクトや手法を持った企業が多くあります。・抗がん剤...
Answers  - 対象者<求める経験>■臨床開発モニター経験を3年以上をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA】≪未経験OK≫ 臨床開発モニター(福利厚生充実!残業少なめ)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都千代田区及び出向先 ※JR・東京メトロ「神田駅」より徒歩5分 又は 東京23区内で転勤等なし、自宅から通える範囲で割り振られます。
給与・年収 300万円 〜 ■年収340万~(月収24万~) ※上記は賞与を含んだものとなっております またCRA未経験の方の給与設定となっており、 ご経験者の方は前職給与以上が保証されます。 <モデル年収> ・380万円~500万円/...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 CRAとして、依頼者(=製薬企業)の立場で、担当する病院の医師や看護師、薬剤師などと面会し、プロトコール(治験実施計画書)に基づいた治験を依頼し、新薬として市場に出すためのエビデンスデータを収集する業務を担って頂きます。 また教育体制も整っているので、CRA(臨床開発モニター)未経験者でも...
イーキャリアFA  - 対象者・CRAに興味のある方 ・看護師、薬剤師、MR、獣医師などの方で、1年以上の勤務経験の有る方 ・一般的なPCスキル(Word、Excel等のオフィスソフトが使える程度) 【歓迎条件】 ・英語にアレルギーの無い方(スキ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 中央区
給与・年収 【年収】370万円~430万円程度(25歳~35歳モデル)※キャリア・経験等考慮の上、決定します。※年俸を12分割し支給します。所定時間外、休日、深夜労働に対する割増賃金は支払います(就業規定に順ずる)。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。■治...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】下記のいずれかに該当する方■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方■理系出身でMR経験をお持ちの方■薬剤師(調剤経験をお持ちの方)【歓迎する経験・スキル】■オンコロジー(癌)・CNS(中枢...

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸】医薬品の開発職・製造職 ※障がい者向け採用

会社・病院日本イーライリリー株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社(開発職の場合)兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3西神ラボラトリーズ
給与・年収 460万円〜 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション(正社員)を検討いたします。【医薬品開発職】臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等【製造職】医薬品製造・品質試験・品質保証・エンジニア・Supply Chain、等※検...
PASONA  - 対象者【必須経験】■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの方【歓迎要件】▼業務...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職(PV・CRA・QC・DM)【東京・大阪】

会社・病院パーソルテンプスタッフ株式会社  -  住所 東京都派遣先による大阪府派遣先による
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◎当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。・PV・QC・開発/モニターアシスタント・メディカルライティング・薬事・DM・PMS・CRA ※大手製薬メーカー、スペシ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方例)CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも...

お気に入りON お気に入りOFF 【福岡】臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり/土日祝日休み

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】 福岡県福岡市中央区天神 ※将来的な転勤可能性あり
給与・年収 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。 【待遇/福利厚生】 ◆各種社会保険完備 ◆財形貯蓄 ◆生保・損保団体取扱 ◆持株会 ◆各種保養所 ◆退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) ※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能 ◆癌領域 癌領域の経験 ◆国際共同治験 英語力(TOE...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)、その他臨床開発

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 新宿区
給与・年収 【年収】400万円~650万円程度(28歳~42歳モデル)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■クライアント(医薬品メーカー)にてPMSモニター業務を行っていただきます■EDCのセットアップ、操作説明【詳細情報】*PMSモニターの主な流れ■実施医療機関との調査契約書の締結■調査責任医師をはじめとした関係医療機関での調査内容説明■所定サイクルごとに調査票の作成を依頼・回収■回収した調査票に有害...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須スキル・経験】■EDC(Rave、PostMaNet、ClipCaptureなど)を利用した調査について認識があること。(※操作経験は問いません)■医療機関(医師・事務局など)やMRとの連携・調整を確実に行えるコミュニケ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 就業場所:福岡市博多区最寄駅:JR 博多駅 転勤:なし*東京・大阪・札幌での勤務も可能です。
給与・年収 年収:450万円~月額基本給:320,000円~※基本給は、経験・資格・能力により決定します。外勤手当(CRA職等) 時間外手当  -  雇用形態 正社員
求人詳細臨床開発モニター受託臨床試験のCRA業務・治験が適正かつスムーズに進行しているかの監督・投薬結果を奨励として情報収集・グローバル臨床試験・国内臨床試験
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/17 - 対象者□経 験 【いずれかに該当する人材】・理系、生物学部系の大学卒で、社会人経験を有する方 (薬学・生命工学系など)・MR経験者(MR経験者については、文理不問)・看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験を有す...

お気に入りON お気に入りOFF グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

会社・病院臨床開発関連の優良企業  -  住所 東京または大阪
給与・年収 700万円 〜 900万円まで 外勤日当4,500/日社会保険完備、従業員持株会、時短勤務制度、健保提携施設、こころの健康相談、介護保険  -  雇用形態 正社員
求人詳細 A) 治験実施医療機関を適時へ手配 B) 治験実施医療機関の管理 C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応 D) 主要パートナーとの関係を構築する 同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事ができます。
イーキャリアFA  - 対象者CRA2年程度の経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター ≪未経験CRA≫

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】380万円~450万円【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験が正しく行われるためのモニタリング。■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ■治験の実施 ■進行状況の管理 ■医師との折衝 ■データ回収 ■終了報告書の作成
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/22 - 対象者以下のいずれかに該当する方。■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、獣医師等、医療系資格をお持ちの方。■MR有資格者。■CROまたはSMO業界での就業経験者。(DM、QC、CRC等)■理系出身者で、CRAに関する知...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者!スキルUP!福利厚生充実!】大手CROでの臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 ■東京都中央区 アクセス:水天宮前駅より徒歩1分 ■大阪市中央区 アクセス:堺筋本町駅より徒歩2分 ※上記勤務地より希望を考慮し決定致します。
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 年収:340万~430万(時間外手当・外勤手当別途支給、裁量労働制) ※これまでの経験・前職給与を考慮し決定いたします。 【待遇】 昇給年1回 賞与年2回 各種社会保険完備 団体長期障害所...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate)として以下の業務を⾏っていただきます。 医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等)と協⼒しながら、臨床試験が 法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。 各種記録を作成し、医療機関に対し報告したうえで、...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・CRA経験者(1年以上) 【学歴】大卒以上 【転職回数】2回以内の方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 中央区
給与・年収 【年収】500万円~700万円程度(30歳~40歳モデル)*年齢・経験を考慮の上決定します*昇給月5月賞与(回数):2賞与用補足:夏7月、冬12月(状況により期末賞与あり)昇給(回数):1  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。
マイナビ薬剤師  - 対象者■CROもしくは製薬メーカーにてモニター経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者】

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:450〜800万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング...
アイムメディカルリソース  - 対象者<必須> ・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる<経験があれば尚可> ・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経験必須 ・リーダー経...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーションズ・リーダー(大阪・神戸)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】大阪本社大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階【2】神戸オフィス神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9階
給与・年収 <予定年収>1,000万円~1,200万円(残業手当:有)<月額>833,000円~1,000,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。<賃金形態...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要:クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般にお...
DODA  -  更新日更新日:2019/5/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>・臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む)・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・1年以上のCRA経験を有する方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)、臨床検査技師、臨床工学技士(ME)、管理栄養士

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 【年収】500万円程度賞与は年3回(8.0ヵ月分) ※2014年度実績  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクト多数【新薬開発に関わる実感あり】1~3年と長期にわたるプロジェクトが中心。豊富なノウハウを活かし、製薬メーカーや医師との信頼関係を築いていき...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】以下、いずれかに当てはまる方■CRC経験1年以上の方 (こちらでしたら、医薬系専門学校卒で構いません)■CRA経験1年未満の方■下記の有資格者(社会人経験1年以上の方) 薬剤師、看護師、臨床検査技師【入...

お気に入りON お気に入りOFF (東京)CRA(臨床開発モニター)・幹部候補

会社・病院株式会社ピープロジェクト  -  住所 <勤務地詳細>【最新】東京東京都港区浜松町1−23−2山下ビル4F
給与・年収 <予定年収>450万円~800万円(残業手当:有)<月給>200,000円~500,000円基本給:200,000円~500,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■担当業務:治験実施医療機関内の実施状況のモニタリング業務です。■担当業務詳細:QM業務(クオリティマネジメント)臨床支援研究・症例ファイル(ワークシート等)の作成、精査・モニタリング業務・SDVの精査・指導・クエリの精査・指導等臨床研究:モニタリング等■募集背景:東京での新規事業立ち上げに伴う募集とな...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/15 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRAとしての実務経験3年以上■歓迎条件・プロジェクトマネージャーのご経験

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】製薬メーカーのプロモーション資材の制作・編集※未経験歓迎〜看護師の方も活躍中〜