臨床開発の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアント...
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須要件】 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など) ・外国籍の方の場合は、日常...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【福岡】※

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 福岡県福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室<最寄駅>博多
給与・年収 450万円〜850万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。<プロジェクト・受託案件>ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。<CRAのサポート体制>現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRAの実務経験1年以上ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)

会社・病院医師主導臨床研究をサポートする企業  -  住所 東京都
給与・年収 350万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社が受託している臨床開発の業務を担当頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当する方■臨床研究または臨床開発職のご経験のある方※CRA,CRC,モニターサポート等

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発ラインマネジャー ※経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階<最寄駅>大阪
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ラインマネージャーとして勤務いただきます。医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)○担当する平均施設数:3~5○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向)○...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上■マネジメント経験■英語でのコミュニケーション能力【歓迎要件】■グローバル試験の経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究CRA/事業立ち上げ

会社・病院臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 400万円~680万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。・各種手順作成・治験事務局の手続き業務・モニタリング・研究計画の企画・立案 等・その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てを満たす方・大卒以上・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方)・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方・月の半分程度、出張(中国地方)...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
給与・年収 月給25万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック(治験)を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
新薬開発を通じて、社会に貢献します。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院  -  住所 大阪府 大阪市東淀川区
雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)・2022年7月1日付にて入社可能な方(10月1日付入社も可) ・早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志...

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜700万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づ...
アイムメディカルリソース  - 対象者必須 絶対に必要な条件(業界・業務経験)、年数等々 <以下のいずれかのご経験をお持ちの方> ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairs...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京都】CRAやCRC経験者、コメディカル経験者、MR経験者募集!★未経験者も歓迎!モニタリング業務★ ≪臨床試験支援企業の求人≫

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区 都営浅草線・三田線「三田駅」より徒歩5分 JR線「田町駅」より徒歩7分
給与・年収 【年収】450万円 ~ 610万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回、昇給率4%(前年度実績)【賞与】年2回、(年間賞与額:月額基本給4カ月分程度)  -  雇用形態 正社員
求人詳細臨床開発(CRA)職』製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関す...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】・3年以上の就業経験・理系素養であること・自発的にコミュニケーションを取れる方・新たなことを学ぶことを苦としない方【歓迎要件】・CRA経験・CRC経験・コメディカルの方(看護師、薬剤師、臨床検...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(Lead CRA)

会社・病院ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 推定年収:600万円~800万円、推定月収:40~55万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)
求人詳細 LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。 今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医療に特化しての活動となります。
女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF ※福岡市※【CRA】充実した福利厚生!内資系CROでのモニタリング業務

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡県 福岡市博多区
給与・年収 500万円 〜 800万円まで 年収500~800万円 ※経験を考慮し優遇します。 ・時間外手当 ・通勤手当 ・職責手当 ・昇給:年1回 ・賞与:年2回 【福利厚生】 ・社会保険完備 ・育児休暇、介護休暇、子の看護のための休...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系CROにおける臨床開発モニター業務 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分) ※コアタイム10:00~15:00
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・CRA経験1年以上ある方 (オンコロジー領域経験者歓迎) 【歓迎条件】 薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 英語力(TOEIC600以上相当)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験応募可

会社・病院医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO  -  住所 愛知県
給与・年収 400万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き
Answers  - 対象者【必須要件】■1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

会社・病院ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1300万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター 急募

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 *キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域: 全領域(医療機器を含む)−担当するプロトコールの数: 原則 1(過重な負荷を避け、質を担保するため)−担当する施設数...
アイムメディカルリソース  - 対象者以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品・医療機器の承認等申請業務の経験がある方募集!【神奈川県・二宮駅 or 秦野駅】医療機器会社の研究施設でのお仕事です

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】神奈川県神奈川県足柄上群 小田急線「秦野駅」よりバス利用 JR東海道線「二宮駅」よりバス利用
給与・年収 【年収】500万円 ~ 750万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『医療機器の製品開発 及び 薬事業務担当者』 製品開発チームの一員として、体外循環製品及び補助循環製品の製品開発とこれに関わる薬事申請関連業務を行なっていただきます。【具体的な職務】◆製品開発部門内での薬事申請関連業務(申請書類の作成、in vitro/vivo試験の計画、申請後に発生する各種照会への対応)◆血液...
医療転職.com  - 対象者【必須経験】●医療機器・医薬品で開発経験、商品上市経験のある方、または、医療機器・医薬品で薬事関連の経験がある方。●PMDAや厚生労働省と折衝経験のある方。(PMDA職員経験歓迎)【必須要件】●医薬品・医療機...

お気に入りON お気に入りOFF Senior Learning & Development Specialist

会社・病院株式会社アイコン・ジャパン  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 550万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Senior Learning & Development Specialist としてトレーニング専門のグローバルチームに参加いただきます。同社のクリニカルチームと協力して、クライアントの求めるクオリティ、プロセスに対応するためのトレーニングカリキュラムの構築および導入いただきます。グローバルトレーニングプログラムをグローバルと連...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当する方■大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 ■CRO または製薬メーカーにおいて臨床開発業務経験■製薬メーカーまたは CRO における CRA、Study Support、Clini...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院  -  住所 北海道 札幌市中央区東京都 港区大阪府 大阪市淀川区福岡県 福岡市博多区
雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施■グループ内の若手モニターの指導、育成【詳細情報】■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】■1年以上のCRA経験のある方■モニターの指導、育成経験のある方※ビジネスレベル以上の英語力ある方は尚歓迎【歓迎要件】■医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っていること■医療機関や製薬企...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職:モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 一般:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。(ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ)

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜700万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。
アイムメディカルリソース  - 対象者必須 絶対に必要な条件(業界・業務経験)、年数等々 <以下のいずれかのご経験をお持ちの方> ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairs...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。 ・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。 ・国内外/社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【蒲郡市】

会社・病院株式会社ニデック  -  住所 愛知県蒲郡市拾石町前浜 34-14<最寄駅>三河塩津
給与・年収 400万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 眼科医療機器の臨床開発業務(モニター業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成)をお任せ致します。【企業魅力】同社は世界トップクラス、国内第1位の眼科用医療機器メーカーです。輸出比率も約50%を越えており、ニデック製品は世界中で使われています。高齢化社会の進行や眼科医療分野の高水準化など、眼...
PASONA  - 対象者※下記いずれかのご経験・臨床開発モニター経験(3年以上を目安としています)・CRO、SMO・治験等の業務経験・医療機器開発のご経験※英語スキルは必須ではありません。【使用言語】C#,C++

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院  -  住所 東京都 中央区
雇用形態 正社員
求人詳細 【業務詳細】・プロトコールの作成、実施・各種調整業務(実施医療機関の選定、スケジュール調整等)・モニタリング・QC・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への治験依頼・契約手続き-治験薬の交付及び回収-症例報告書の回収・点検...
マイナビ薬剤師  - 対象者・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可)

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ6階<最寄駅>溜池山王東京都本社 もしくは製薬メーカーでの外部就労
給与・年収 400万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上(大学病院クラスの経験)【歓迎要件】▼オンコロジー経験

お気に入りON お気に入りOFF クリニカルリーダーとして3プロトコール以上の中国治験実務経験がある方募集!【テレワーク可なので北海道から沖縄まで日本全国で募集!】≪製薬会社の求人≫

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】全国本社の住所に同じ※在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります※出社時の交通費は会社負担本社:東京都中央区 東西線・...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮会社の決算に応じたインセンティブボーナスがあります  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『中国開発担当者マネージャー』■中国文献を含む資料からの情報収集とまとめ■中国でのIND及びNDA資料の準備(必要資料の選別、翻訳対応指示、CRO等との調整)■中国においてKOL、患者団体等とのコンタクト又は調整、治験実施計画書等の立案■中国のCRO等との折衝、選定、管理■中国規制当局とのコンタクトの調整又は支援■中...
医療転職.com  - 対象者【必須】■大卒以上■製薬会社またはCROにおける、中国治験実務3年以上■製薬会社またはCROにおいて、クリニカルリーダーとして3プロトコール以上の中国治験実務経験■製薬会社における、中国でのIND実務経験■中国KOL...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【東京】

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル<最寄駅>品川
給与・年収 450万円〜850万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。<プロジェクト・受託案件>ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。<CRAのサポート体制>現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRAの実務経験1年以上 (モニタリング業務経験必須)ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。

お気に入りON お気に入りOFF SSUマネージャー

会社・病院臨床開発をフルサポートするグルーバルCRO  -  住所 東京都
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 施設選定等、SSU業務に従事いただきます。
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに当てはまる方・ビジネスレベルの英語力(読み書き・口頭コミュニケーション)・CRAとしての施設立ち上げ経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発企画担当者

会社・病院コアメッド株式会社  -  住所 東京都他※在宅勤務のため全国可能<最寄駅>新日本橋大阪府他※在宅勤務のため全国可<最寄駅>淀屋橋
給与・年収 500万円〜1000万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。【具体的には】■各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言■薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成■規制当局との面談等の出席■治験相談戦略や資料の作成■その他各種申請※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行い...
PASONA  - 対象者【必須要件】以下、いずれかに該当する方■製薬会社の開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上■CROにて臨床開発業務の経験3年以上(メディカルライティング、総括報告書作成業務等含む)※上記はいずれも何か...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院  -  住所 北海道 札幌市中央区東京都 港区大阪府 大阪市淀川区福岡県 福岡市博多区
雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施【詳細情報】■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDV...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】■1年以上のCRA経験のある方※ビジネスレベル以上の英語力ある方は尚歓迎【歓迎要件】■医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っていること■医療機関や製薬企業など、治験に関わる各ステークホル...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者MRCRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補

会社・病院トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  -  住所 東京都中央区
給与・年収 推定年収:550~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症例報告書)回収・点検 など
最先端の新薬開発に携われます  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(治験モニター)業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 ※ご経験・前職給与を考慮し、相談の上、決定致します。※家族手当有(税法上の配偶者がある場合、配偶者及び子1人につき10,000円/月)※固定給 ※想定年収450万〜 ・年間賞与:夏季・冬季 ・昇給:年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <治験におけるモニタリング業務>◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
アイムメディカルリソース  - 対象者必須スキル◆理系大卒以上◆CRA経験2年以上歓迎スキル◆英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可求める人物像◆挑戦する意欲がある人、責任感がある人。

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)※未経験可※

会社・病院株式会社エスアールエル・メディサーチ  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■研究責任医師が作成した報告書と診療録等のデータが正確かどうかを確認することで、研究の品質管理を担って頂きます。【具体的には】■研究実施前:研究責任医師と対象疾病や研究内容に関する協議、プロトコル(実施計画書)等資料の作成補助、研究関係者との打ち合わせ、説明会の開催■研究実施中:研究に関わる資料や手...
Answers  - 対象者【必須要件】■倫理指針下での臨床研究・臨床開発での業務経験者(CRC/CRAなどのご経験者)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師看護師保健師臨床検査技師MRCRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 大阪府
給与・年収 480万円~720万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等
Answers  - 対象者【必須要件】■2年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方※臨床研究経験の方も含む

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1~4までフルサービスを提供しており、主に受託型(9割程度)のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型(1割程度)もございます。※派遣型をご希望...
Answers  - 対象者【必須要件】■GCP下でのCRAの実務経験1年以上をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院  -  住所 大阪府 大阪市淀川区
雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・理系素養であること・3年以上の就業経験【歓迎要件】・CRA経験者・CRC経験・コメディカルの方(看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士など)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院グローバルネットワークを広げるCRO  -  住所 鹿児島県
給与・年収 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】■施設の立ち上げ、SDV等々、モニタリング業務の一連の流れの中での一部をご経験されている方(1年未満のご経験でも可)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【大阪府】※経験者

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階
給与・年収 月収24万~35万円、推定年収380万~600万円(残業手当含む)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
求人詳細 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。  ◆具体的には   ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定   ・実施医療機関との契約手続き...
イメージングCROの強みがあります。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 大阪府大阪市西区立売堀1-3-13 第三富士ビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 <プロジェクトについて> CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(医療機器)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都、大阪府、福岡県ご希望の勤務地で選考が進みます。
給与・年収 400万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を担当していただきます。【具体的には】・受託企業:100社以上(内、医療機器20社以上)・疾患領域:循環器領域、外科領域(整形、一般)、脳神経領域 ※Global 試験多数あり・製品群 :インプ...
Answers  - 対象者【必須要件】■医療機器モニター実務経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 400万円~680万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き
Answers  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)未経験歓迎【看護師用】【大阪】

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル<最寄駅>新大阪
給与・年収 450万円〜500万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。<プロジェクト>ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。<CRAのサポート体制...
PASONA  - 対象者【必須要件】■看護師として実務経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック(治験)を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
新薬開発を通じて、社会に貢献します。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)】東京

会社・病院株式会社ワールドインテック
雇用形態 正社員
求人詳細 【具体的な仕事内容】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続 等【組織構成/働き方】R&D事業部 PV臨床グループ原則として契約先の業務が中心となります。プロジェクトはスケジュールに沿...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニター(CRA)のご経験1年以上※当社雇用の正社員となります【歓迎要件】▼医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方▼医療関連の基礎知識がある方▼CRA経験3年以上をお持ちの方▼メー...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者