臨床開発の求人

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お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】CRA(東証一部グループ/ワークライフバランス重視※1人=1プロトコール)

会社・病院パーソルファーマパートナーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪支社大阪府大阪市中央区久太郎町3-3-9 ORIX久太郎町ビル6F
給与・年収 <予定年収>450万円~800万円(残業手当:有)<月額>220,000円~基本給:220,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:臨床試験(治験)に関わるモニタリング業務を行います。※将来的には、マネジメントだけでなくスペシャリストとして活躍する場も用意しています。■業務の特徴:・1人=1プロトコール。おおよそ2~4施設を担当し、GCPやSOPを遵守したモニタリング活動を行います。受託プロジェクトは、外資/内資を問いません...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/25 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:臨床開発モニターの実務経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】データマネジメント(SAS業務担当・SASプログラマー/未経験可)

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~9階
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 社は東証一部上場のCRO(臨床開発受託事業)の大手企業です。■職務内容:臨床試験におけるデータマネジメント業務を担当いただきます。具体的には、プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整などをお任せいたします。※未経験の方でも、ビジネスでの基本的なプロ...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル)※プログラム言語の種類不問・顧客と良好な関係を構築することができるコミュニケーシ...

お気に入りON お気に入りOFF 【クリニカルトライアルマネージャー(CTM)】

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都中央区 ②大阪市中央区
給与・年収 800万円 〜 1,200万円まで 想定年収800万~1200万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示頂けます。 ■賃金形態:年俸制 (12分割) ■通勤手当:会社規定に基づき支給 ■残業手当:有 時間外手当20時間...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験プロジェクトとプロジェクトチームのマネージメント ■配属部署:グローバル臨床開発 ■転勤:当面無し ■上長:グローバル臨床開発部門 シニアマネージャー
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 ・専門学校、短大、大卒以上 【必要スキル】 ・プロジェクトマネージャー、ラインマネージャー経験1年以上 【勤務時間】 ■就業時間:9:00~18:00 ■所定労働時間:8時間、休憩60分 ■フレックスタイム制 7...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験

お気に入りON お気に入りOFF 【治験モニター(CRA)】福利厚生充実!産休・育休取得後の復職率も高く、女性が働きやすい環境が整った職場

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 月給265,000円~ 想定年収4,500,000円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・通勤手当(上限50,000円/月) ・住宅手当15,000円~40,000円 ・家族手当10,000...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】 治験におけるモニタリング業務 ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 【勤務時間】 9:00~18:00 ※実労働時間8時...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 ・理系大卒以上 【必要スキル】 ・CRA経験2年以上 【歓迎スキル】 ・英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可 【求める人物像】 ・挑戦する意欲がある人、責任感がある人

お気に入りON お気に入りOFF CRAⅡ(臨床開発モニター)

会社・病院アイコン・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル18階
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 人、クライアント、そしてパフォーマンスに対する私たちの取り組みを中心とした、ICONの価値観を認識し、例示し、遵守します。 従業員は、スタッフの一員として、プロセスを合理化し、ビジネスに価値を付加し、顧客のニーズを満たすことに重点を置いて、プロセス改善の文化を受け入れ、それに貢献することが期待されてい...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院事業立ち上げから携わって頂ける、新規CRO  -  住所 東京都、大阪府東京もしくは大阪
給与・年収 370万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社に臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■治験を実施する医療機関と担当医の選択 ■スケジュールや契約内容の確認、スタッフへの説明会 ■計画書を遵守したモニタリング、症例数の進捗、症例報告書の回収、治験薬供給管理などの確認業務 ■治験担当医からのデータ・未使用の治験関連支給品...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発部門での実務経験5年以上有る方募集!<オンコロジー領域>【兵庫県・神戸市】想定年収1,200万円以上!

会社・病院日本イーライリリー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】兵庫県本社の住所に同じ兵庫県神戸市中央区
給与・年収 【年収】1200万円 ~ 1500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回、個人業績結果、及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3月に支給する  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Clinical Research Scientist <オンコロジー領域> (専門部長)』【Overall Job Purpose】オンコロジー領域 (肺癌)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードする。 【Primary responsibilities】■ オンコロジー領域の臨床開発、すなわ...
医療転職.com  - 対象者【Required Experience: (mandatory for hiring)】・臨床開発部門での実務経験5年以上・オンコロジー領域での実務経験5年以上(うち癌領域での実務3年以上)・製薬業界での実務経験10年以上、うち社外顧客対応(...

お気に入りON お気に入りOFF CRA/臨床開発モニター【東京】

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2階
給与・年収 468万円〜916万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★製薬メーカーにてCRAとしてご活躍頂けます★同社は大手製薬企業と複数取引があり、基本的にはメーカーに常駐する形でCRAとしてご活躍頂きます。受託型CROとは異なり、常駐先のメーカーのやり方を学ぶことができるため、学びにもなりますし遣り甲斐があります。こうした中で臨床開発におけるモニタリング業務をお任せしま...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA経験をお持ちの方■英語力(読み書きレベル)【歓迎要件】▼グローバル試験のご経験をお持ちの方※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均残業時間は20時間~30時間程度です。※【...

お気に入りON お気に入りOFF CRAマネージャー ※CRA経験者

会社・病院独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収800万円~900万円、月収50~60万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)
求人詳細 臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・大学、大学院卒以上 ・10年以上の臨床開発経験 ・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験 ・CRO、SMO等の受託機関の使用経験 ・CROにてPJリーダー経験がある方 ・英語力

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者(1) ・英語力(TOEIC600点以上) ・社会人経験3年以上 ・有資格者(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) (2) ・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安) ・社会人経験3年以上 ・次のいずれ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター 【再生医療製品】

会社・病院株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング  -  住所 愛知県蒲郡市三谷北通6丁目209番地の1東京都中央区銀座3丁目
給与・年収 350万円〜700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【具体的には…】■同社の製品をご利用して頂いている日本全国の主要病院での、再生医療製品のモニター業務にあたっていただきます■同社製品の有効性と安全性に関する臨床データを収集し、社内報告■入社当初は愛知県を拠点に活動をしていただきますが、業務習熟後は、東京地区・関西地区に住居・活動拠点を移すことも考慮...
PASONA  - 対象者【必須要件】以下の要件に該当する方■臨床開発モニター職での就業経験が1年以上ある方■再生医療(同社の事業)に興味がある方

お気に入りON お気に入りOFF Mebixプロジェクトリーダー

会社・病院社名非公開  -  住所 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階【大阪オフィス】大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
給与・年収 600万円~1000万円・想定年収600万~1,000万程度(経験・スキルにより考慮。)・前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。(能力・経験等により優遇いたします)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ミッション】同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。【担当業務】・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務・社内関連部...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/08 - 対象者【応募条件】(必須)・製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上・上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方【応募条件】(あると望ましい)・E...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】CRA(臨床開発モニター)/医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を行って頂きます

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 【近畿】大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 ●給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与:年3回(8.0ヶ月分) ●待遇:各種社会保険完備、通勤手当(全額支給)、定期健康診断、研修制度、出張日当、退職金制度、従業員持株会、社宅制...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を行って頂きます。 【職務詳細】 ・第2相試験(フェーズ2) 比較的軽度な少数例の患者さまを対象とし、有効性・安全性の確認と投与方法・投与量などについて調査・確認をします。 ・第3相試験(フェーズ3) 第2相試験の結果を踏まえて、多数の患者さまを対象と...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/大阪】<ジェネラルメディスン領域>経験者CRA(CRAⅡ ~ Sr CRA II )

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-2-2 梅田ヒルトンプラザオフィスタワー19F【2】日本橋オフィス中央区日本橋二丁目1番3号 アーバ...
給与・年収 <予定年収>500万円~900万円(残業手当:有)<月額>416,000円~750,000円基本給:416,000円~750,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>ご経験に応じ条件は相談させていただきます。※別途残業...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ※米NASDAQ上場・世界トップクラス規模CROにてグローバルに活躍する力をつけてみませんか※■職務概要:臨床試験に関わるモニタリング業務全般をお任せします。現在は、9:1でほぼグローバルスタディのプロジェクトです。海外からの来客も多く、メールのやりとりやトレーニングなども英語が中心です。積極的にコミュニケー...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/10 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記全てを満たす方・3年以上のCRAのご経験をお持ちの方・英語の読み書きができる方(レポート・研修資料等は英語)■歓迎条件:・グローバル治験の...

お気に入りON お気に入りOFF 開発企画(ジェネリック担当)

会社・病院ジェネリック医薬品を中心に一部新薬なども取り扱っている医薬品メーカー  -  住所 東京都
給与・年収 500万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品開発に係る臨床開発業務(ジェネリック担当)に従事する。【具体的には】■当社における後発医薬品開発の治験実施責任者として、臨床試験のオペレーション業務の責任を負う。■上市予定時期に応じた治験実施に関する詳細な計画を立案し、計画を推進する。■開発業務に係る外部業務委託機関(CRO、検査会社等)と協議...
Answers  - 対象者【必須要件】医療用医薬品の新薬開発において下記の全ての経験を有する方■過去CRAとしての3年以上従事した経験■直近1年以内に製薬メーカー又はCROにおいて、生物学的同等性試験又はPhase1試験の臨床開発に従事し...

お気に入りON お気に入りOFF 東京モニター(経験者)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
給与・年収 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★ワークライフバランスを保てる働きやすい環境でCRAとして活躍可能★医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了ま...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのCRA(臨床開発)経験者【歓迎要件】▼プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方【求める人物像】●質にこだわったモニタリング業務を行いたい方●新た...

お気に入りON お気に入りOFF 【プロジェクトリーダー】年収600万円以上!リーダー未経験の方も大歓迎!20代~30代の方が活躍中!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 大阪市中央区
給与・年収 600万円 〜 1,200万円まで ◆想定年収◆ 600万~1,200万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【賞与】年2回(5月、11月) 【昇給】年1回(4月) 時間外手当 休日勤務手当各種保険完備 交通費全額支給  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■当社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 【具体的には...】 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部...
イーキャリアFA  - 対象者■応募条件(必須) ・ 製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上 ・ もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 ■応募条件(あると望まし...

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸】クリニカルディベロップメントコンサルタント(B)

会社・病院日本イーライリリー株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Clinical Development Consultant(旧CDL)として下記職務をお任せします。◆サイトへのコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築および維持◆臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通じ、国際共同試験及び日本単独試験において日本の施設の成果物並び...
PASONA  - 対象者【必須要件】 ⇒B:担当クラスを想定■3年以上の臨床開発経験あるいは3年以上のモニター経験(施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む)※CROのみ経験の場合は、3年以上のモニター経験かつ 1つ以上の国際共同試験...

お気に入りON お気に入りOFF モニター職【内資製薬/研究所】

会社・病院社名非公開  -  住所 ■所在地:神戸市中央区港島 ■最寄駅:神戸ポートライナー「医療センター」駅 ※但し、異動や組織変更に伴う転勤の可能性有り
給与・年収 400万円 〜 600万円まで 【処遇面】 ■雇用形態:正社員 ■契約期間:期間の定め無し ■試用期間:有り(3ヶ月) 【給与・年収】 現職給与を参考にスキル経験を考慮し、社内規定により確定 ※詳細は面談にて ■賞与:...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~ポジションの魅力~ *過重労働の防止、年休取得率の向上や、時間単位年の導入等、働き方改革に力を入れ、 長期にわたって活躍できる環境を整えています。 *行動理念である“If I were you”の下で、良好な関係、コミュニケーションを構築し、 「あるべき姿・やるべきこと」を実現・実行できる風通しの良い職場です。 ...
イーキャリアFA  - 対象者【必須(MUST)】 ■モニター経験のある方 (モニタリング業務を一通り経験している人) ■ビジネスで英語の使用経験のある方読み書き (英文でメールのやりとりができる程度)は必須。 ■Excel、Word、PowerPointな...

お気に入りON お気に入りOFF 【本社】臨床開発職/年間休日130日 (2019年度)/土日祝日休み/安定した就業基盤

会社・病院一般社団法人日本血液製剤機構  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区浜松町2-4-1 世界貿易センタービル7F
給与・年収 <予定年収>500万円~800万円<月給>260,000円~基本給:260,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は能力・経験等を考慮の上、同法人規定により決定します。■昇給:年...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■職務内容:同法人臨床開発部門における、臨床企画、プロジェクトマネジメント業務、PMDA折衝業務を中心にお任せ致します。■職務詳細:・実地計画立案・CROマネジメント・PMDA折衷疾患ごとに担当部門が分かれており、モニタリングはCROに委託しているため、上記業務が中心となります。■同法人の特徴:JBは、「善意と医...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/14 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>【歓迎】・製薬会社での臨床開発経験者(臨床企画、スタディ リーダー経験があると良い)・開発計画、治験実施計画の立案(神経疾患、自己免疫疾患、肝・腎疾...

お気に入りON お気に入りOFF 優良中堅CROでの教育研修担当者!(東京・大阪)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪本社、東京オフィス
給与・年収 500万円 〜 800万円まで 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 海外研修、産前・産後休暇、育児休暇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社の教育研修担当として、以下業務をご担当頂きます。 ・各研修(新人研修、階層別研修、継続研修)の担当講師、資料作成、社内講師の手配 ・新しい研修プログラムの検討
イーキャリアFA  - 対象者【必須(MUST)】 ○医薬品・医療機器等での業務経験がある方 ○後輩の育成・教育担当経験がある方 ○教育研修に興味があり、熱意がある方 【歓迎(WANT)】 ○製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等にて、モニターの...

お気に入りON お気に入りOFF (東京)臨床開発モニター(CRA)業務

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 <勤務地詳細>東京オフィス東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (旧 品川サンケイビル)
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:190,000円~その他固定手当:60,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。■昇給年1回...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務概要:医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。【具体的には】病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収など)、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/29 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
給与・年収 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)、月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

会社・病院臨床開発関連の優良企業  -  住所 東京または大阪
給与・年収 700万円 〜 900万円まで 外勤日当4,500/日社会保険完備、従業員持株会、時短勤務制度、健保提携施設、こころの健康相談、介護保険  -  雇用形態 正社員
求人詳細 A) 治験実施医療機関を適時へ手配 B) 治験実施医療機関の管理 C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応 D) 主要パートナーとの関係を構築する 同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事ができます。
イーキャリアFA  - 対象者CRA2年程度の経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 福岡県
給与・年収 400万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続...
Answers  - 対象者【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験6ヶ月以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全てに該当する方 1)社会人経験1年以上 2)理系学部卒(大学・大学院) 3)日本語能力試験N1

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(東京/TAVIでマーケットをリードしてきたグローバルカンパニー)

会社・病院エドワーズ ライフサイエンス株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル
給与・年収 <予定年収>600万円~800万円(残業手当:有)<月給>320,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>月給制<昇給...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:医療機器(TAVI製品・新製品)の国内治験に関する業務全般をお任せします。・新規治験施設の立ち上げ準備・実施・治験のモニタリング業務・治験施設のフォロー・CROとの協働、マネジメント業務■業務の特徴:・TAVIの新世代の製品もしくはTAVI以外のカテーテル治療製品(新製品)の治験を担当します。レポー...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件・治験モニター経験(医療機器・医薬品)・施設モニタリングのための地方出張に対応できること■歓迎条件・国際共同治験の経験・英語力<語学>歓迎条件...

お気に入りON お気に入りOFF モニター(臨床開発職:経験者)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 東京・大阪・福岡(福岡はご経験者様のみとなります。)
給与・年収 400万円 〜 800万円まで 給与詳細:400~800万円 【年収例】 25歳/年収430万円(モニター経験3年以上) 30歳/年収570万円(モニター経験6年以上) 35歳/年俸800万円(モニター経験10年以上) 待遇・福利厚生:【待遇...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 勤務時間:フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分)コアタイム/10:00~15:00
イーキャリアFA  - 対象者モニターの実務経験者(経験1年以上) 学歴:不問

お気に入りON お気に入りOFF CRA(治験モニター)業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 ※ご経験・前職給与を考慮し、相談の上、決定致します。※家族手当有(税法上の配偶者がある場合、配偶者及び子1人につき10,000円/月)※固定給 ※想定年収450万〜 ・年間賞与:夏季・冬季 ・昇給:年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <治験におけるモニタリング業務>◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
アイムメディカルリソース  - 対象者必須スキル◆理系大卒以上◆CRA経験2年以上歓迎スキル◆英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可求める人物像◆挑戦する意欲がある人、責任感がある人。

お気に入りON お気に入りOFF 【リーダークラス】臨床開発モニター(CRA)

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★ワールドホールディングスのCROにてリーダー層としてご活躍頂けます★同社は総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献しています。現在同社ではリーダー層を担えるご経験者の方を募集しています。◆◇◆具...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CROでの臨床開発モニター(CRA)のご経験■サブリーダーまたはPL(プロジェクトリーダー)のご経験

お気に入りON お気に入りOFF プロジェクトリーダー(臨床開発

会社・病院質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO  -  住所 東京都
給与・年収 500万円~1200万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズ3を中心としてフェーズ1~4までフルサービスを提供しており、主に受託方(9割程度)のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型(1割程度)もござ...
Answers  - 対象者<求める経験>・CRAの実務経験が5年以上の方※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】【経験者】臨床開発(CRA)職~イメージングCROのマイクロン~

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋1-5-3 日本橋西川ビル4F
給与・年収 <予定年収>400万円~560万円(残業手当:有)<月給>250,000円~350,000円基本給:250,000円~350,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※経験・スキル考慮の上決定します。■昇給:...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事します。・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/22 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:CRA経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF CRAⅡ(臨床開発モニター)

会社・病院アイコン・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 人、クライアント、そしてパフォーマンスに対する私たちの取り組みを中心とした、ICONの価値観を認識し、例示し、遵守します。 従業員は、スタッフの一員として、プロセスを合理化し、ビジネスに価値を付加し、顧客のニーズを満たすことに重点を置いて、プロセス改善の文化を受け入れ、それに貢献することが期待されてい...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社トライアングル  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。※CROにおけるPJに派遣モニターとして参加頂く予定です。※ご希望に応じて、メーカーでのPJも相談可能です。
Answers  - 対象者<必須要件>■CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【千代田・本社】臨床開発職<東証一部上場/残業少/土日祝休み>

会社・病院日本ケミファ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都千代田区岩本町2-2-3
給与・年収 <予定年収>500万円~800万円(残業手当:有)<月給>300,000円~500,000円基本給:300,000円~500,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記はあくまでも参考給与となり、詳細は...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬・ヘルスケア事業における、新薬の臨床開発業務全般をお任せ致します。特に、開発戦略、開発計画の企画、立案、推進を中心として、当局との協議、試験計画立案、実行推進、CROとの協議等、幅広く担当し、臨床開発業務全般に責任を持ち、チームを牽引して頂きます。具体的には下記のような業務をお任せ致します。・...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/30 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発経験10年以上(目安)・新薬の臨床開発を自ら主導して牽引した経験(開発品目のプロジェクトリーダー等、開発戦略、開発計画を企画立案...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床企画(クリニカル・サイエンティスト)

会社・病院中外製薬株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
給与・年収 <予定年収>600万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※前職年収を考慮の上、同社規定により決定します。予定年収...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■業務内容:・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出・試験プロトコル骨子の作成・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉・導入候補品の臨床科学的評価の実施・申請業務に関連した薬制上の対応■開発...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/10 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある者(...

お気に入りON お気に入りOFF (医療機器)クリニカル・プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜1500万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要医療機器臨床開発プロジェクトの進捗、品質、算定等を総合的に管理する、プロジェクト管理業務。<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします&...
アイムメディカルリソース  - 対象者【以下のいれかのご体験をお持ちの方】・医療機器臨床開発におけるプロジェクト管理マネジメント・医療機器臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメント...

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA未経験者もOK!臨床開発モニター(CRA)】CRCなど治験業界の経験がある方大歓迎!ない方もご相談ください!

会社・病院社名非公開  -  住所 鹿児島県鹿児島市
給与・年収 400万円 〜 500万円まで 年俸400万円~500万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示頂けます。 ■賃金形態:年俸制 (12分割) ■通勤手当:会社規定に基づき支給 ■残業手当:有 時間外手当20時間分含む...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 研修・CRA認定試験合格後、クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 ・専門学校、短大、大卒以上 【必要スキル】 ・MR、CRC、医療機器営業いずれかの経験1年以上 (薬剤師、看護士、臨床検査技師などは含まれない) 【資格】 特に無し ※業務で英語を使用するため、英語力...

お気に入りON お気に入りOFF CRA/Sr.CRA(臨床開発モニター)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都、大阪府、北海道、福岡県
給与・年収 ~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施していただきます。【具体的には】■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリ...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験)

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。 ・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。 ・国内外/社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 かつ複数の試験経験者 ・TOEIC800以上 ・CROと共同して治験業務を行った経験がある

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