臨床開発の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF 経験者CRA【外資系製薬会社への外部就労】

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都*配属先:各クライアントにより異なる
給与・年収 【年収】550万円~650万円【月給】36万円~43万円※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 外資系製薬会社にて、CRA業務を行います。■職務の特徴:大手外資系製薬メーカー内で、メーカー社員と共に仕事を行います。本ポジションでは、臨床試験のスタートアップからモニタリング、試験終了までを担当することができます。担当試験に関連した研修(SOP/製品、品目等)は、製薬メーカー側で実施します。外部就労型...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/12/23 - 対象者■必須条件:・CRA経験・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター(CRA)の経験・語学力(論文等の読解及び契約書等の理解、作成)■歓迎条件:・EDC使用経験・オンコロジー、CNS領域経験・英語力・語学力(外資系...

お気に入りON お気に入りOFF 20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 O.C.S淡路町ビル9F
給与・年収 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)、月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
理想の働き方をかなえるHybrid CRO  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院株式会社CACクロア  -  住所 ※お問い合わせください
給与・年収 【年収】380万円~500万円程度※規定により優遇します。※残業代、外勤手当は年俸と別途、全額支給します。賞与(回数):2昇給(回数):1  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【主な業務内容】■病院のドクターや医療従事者を訪問し、臨床試験(治験)がGCP、治験実施計画書などを遵守して適切に実施されるよう、治験の手続き、症例管理、データの回収と確認などを行います。
マイナビ薬剤師  - 対象者【応募条件】■経験者・CRAとしての実務経験1年以上ある方■未経験者・薬剤師免許をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担当◆東証一部上場

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪または東京 現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に配属します 基本的に、転居を伴う異動はありません ※U・Iターン歓迎 大阪府大阪市中央...
給与・年収 450万円 〜 650万円まで 450万円 ~ 649万円 ※この年収はあくまで目安であり、前職・経験などを考慮の上、決定します。 ※経験者採用となりますので、お持ちのスキルを充分に評価させていただきます。 【福利厚生...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 オンコロジー、中枢神経系、循環器系などの領域のプロジェクトチームにおける、臨床開発モニタリング業務 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ☆★具体的には☆★ ・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続き ・治験薬の交付および回収...
イーキャリアFA  - 対象者・四大卒以上 ・CRAとしての実務経験をお持ちの方(実務年数ご相談可能) ・TOEIC600点程度の語学力

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品臨床開発の監査,プロセスマネジメント,クオリティマネジメント経験が2年以上ある方募集!【東京都・新日本橋駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区 総武線 「新日本橋駅」 徒歩3分 山手線 「神田駅」 徒歩7分 銀座線 「三越前駅」よりすぐ 半蔵門線 「...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細臨床開発機能におけるProcess・Quality Management部門担当者 』GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進・臨床開発におけるQMS体制,及び規定文書体系の構築・改善推進と管理・他部門ステークホルダーとの交渉・Regulatory Intelligence対応・GCPに関するト...
医療転職.com  - 対象者【求める経験】■医薬品臨床開発の監査,プロセスマネジメント,クオリティマネジメント経験:2年以上■臨床開発業務経験:5年以上■医薬品開発業務に関わるプロジェクトリーダーとして各組織からなるチームを牽引し...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター CRA :経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都品川区、大阪市淀川区
給与・年収 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。500万~800万円位 年収モデル640万円 (28歳 経験6年)850万円 (30歳 経験8年)950万円 (32歳 経験10年)賞与年3回(8.0ケ月分) ※2015年度実績  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発のモニタリング業務※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。豊富な医薬品開発を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2021/02/22 - 対象者<応募に必須な条件>大学院、大卒以上臨床開発モニターの実務経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都、大阪府、愛知県、福岡県
給与・年収 400万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続...
Answers  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)

お気に入りON お気に入りOFF トランスレーショナルメディスン、臨床バイオマーカーの専門家(神経内科領域)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】950万円~1,500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 神経内科領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施していただきます。・臨床でPoM、PoPを取得することによる有効性の予測・適切な患者集団の特定、患者選別の診断薬への展開・非臨床データから...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2021/02/11 - 対象者・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方・企業で医薬品開発に携わった経験が5年以上ある方・神経内科領域の科学的医学的知識をお持ちの方・医師の資格を有する方、また...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター 急募

会社・病院社名非公開  -  住所 兵庫県
給与・年収 *キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域: 全領域(医療機器を含む)−担当するプロトコールの数: 原則 1(過重な負荷を避け、質を担保するため)−担当する施設数...
アイムメディカルリソース  - 対象者以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係

お気に入りON お気に入りOFF 【研究開発本部 臨床開発部】Project Leader

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 600万円 〜 800万円まで  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験実施計画書の作成 ・治験薬概要書の作成 ・治験実施に関する業務委託先の選定 ・治験薬製造(輸入)の依頼 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・モニターの指名及び担当医療機関の割り当て ・治験計画届出書、治験計画変更届出書、治験終了届出書、治験中止届出書の作成 ・同意説明文書・同意書の作成 ・...
イーキャリアFA  - 対象者・製薬会社又はCROにて、相当年以上の実務経験を有する ・製薬会社臨床開発部門におけるStudy Lead又はそれに準ずる職位、あるいはCROにおけるClinical Operation Lead (COL)又はそれに準ずる職位の経験がある ・...

お気に入りON お気に入りOFF CRAマネージャー

会社・病院臨床開発をフルサポートするグルーバルCRO  -  住所 東京都
給与・年収 750万円~1300万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・特定の国/地域における臨床試験アソシエイト(CRA)のライン管理・国/地域における CRA の採用、研修、開発および配置・CRA の売上およびモチベーション管理・CTM (Clinical Trial Manager)のサポート業務・クライアントの窓口対応
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験4年以上

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜700万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づ...
アイムメディカルリソース  - 対象者必須 絶対に必要な条件(業界・業務経験)、年数等々 <以下のいずれかのご経験をお持ちの方> ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairs...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都新宿区西新宿3-2-4
給与・年収 年収480万~(年俸制)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 ・施設選定~契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/未経験可】臨床開発(CRA)職

会社・病院社名非公開  -  住所 <マイクロン本社>東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル
給与・年収 年収350万円〜500万円【月給】240,000円~350,000円※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2021/02/15 - 対象者【必須要件】・理系の素養がある方(理系大学卒もしくは理系職種のご就業経験)・3年以上の就業経験【歓迎要件】・CRA経験・CRC経験・コメディカルの方(診療放射線技師、臨床検査技師、臨床工学技士、看護師、薬剤...

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都 ②大阪
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <経験者> ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力(TOEIC730点以上目安) 【歓迎要件】 <経験者> ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業  -  住所 東京都府中市
給与・年収 年収400~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対応等は自社スタッフにて行います。また、経験・能力によって、マネジメント業務、治験...
微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 458万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品及び医療用具の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務<担当施設>■一人当たりの平均担当施設数は4~5件です<担当プロトコル数>■一人1プロトコルのみをご担当頂きます※試用期間中の職務内容:本採用時と同様の予定【安心して働ける環境】・女性の産...
Answers  - 対象者■CRA実務経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職:モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 一般:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。(ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ)

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニタリング・経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定(当社規定による)450万〜600万 昇給:年1回 賞与:年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験、および臨床研究のモニタリング業務
アイムメディカルリソース

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市中央区
給与・年収 【年収】400万円~800万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床開発モニターとして、臨床試験が、GCPや各種ガイドラインに準拠して実地されているかの確認、症例報告書の回収をしていていただきます。【業務詳細】■医療機関・治験責任医師の選定・GCP適合性調査■医療機関への治験依頼・契約■治験薬の交付■モニタリング・医療機関への訪問・SDV■症例報告書の回収・点...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】■CRA経験1年以上【歓迎スキル】■TOEICスコア700以上■ビジネスレベルの英会話力のある方

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 北海道 札幌市中央区東京都 中央区大阪府 大阪市淀川区福岡県 福岡市博多区
給与・年収 【年収】~1200万円程度(35歳~50歳モデル)経験・能力等を十分考慮の上、同社の規定により決定致します。賞与(回数):2  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■ラインマネージャーとしてCRAのピープルマネジメントを行っていただきます。【詳細情報】■管理、育成業務・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育指導を行う・組織のポリシーや規制要件に従って...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等の教育を受けている方■臨床試験における6年以上の経験と3年以上のリーダーシップの経験■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力を有する

お気に入りON お気に入りOFF CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行 ・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント ・多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持 ・実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA未経験者もOK!臨床開発モニター(CRA)】CRCなど治験業界の経験がある方大歓迎!ない方もご相談ください!

会社・病院社名非公開  -  住所 鹿児島県鹿児島市
給与・年収 400万円 〜 500万円まで 年俸400万円~500万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示頂けます。 ■賃金形態:年俸制 (12分割) ■通勤手当:会社規定に基づき支給 ■残業手当:有 時間外手当20時間分含む...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 研修・CRA認定試験合格後、クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 ・専門学校、短大、大卒以上 【必要スキル】 ・MR、CRC、医療機器営業いずれかの経験1年以上 (薬剤師、看護士、臨床検査技師などは含まれない) 【資格】 特に無し ※業務で英語を使用するため、英語力...

お気に入りON お気に入りOFF 【医学科学本部】メディカルリエゾン (オンコロジー領域) (担当課長〜課長)

会社・病院社名非公開  -  住所 兵庫県
給与・年収 ・当社規定により優遇します。・昇給有り ・賞与:年3回支給(6月、12月、3月)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務概要/Overall Job Purpose> 担当疾患領域(オンコロジー)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、ヘルスケアプロバイダー(HCP) (医師、薬剤師、看護師など)からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。 <主な職責/Primary responsibi...
アイムメディカルリソース  - 対象者<必須経験(Required Experience) >・製薬企業においてMedical Affairs(MSL, Medical Advisor), 臨床開発におけるProject Management, Drug Discoveryの5年以上経験・オンコロジー領域のトップレベルの科学的専...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職:モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 一般:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。(ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/リーダークラス) ※経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
給与・年収 700万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をリーダークラスとして人的マネジメント業務と並行して従事頂きます。【具体的には】■治験医師からの臨床開発データが正確・完全であることの確認■製薬メーカー、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達■治験が治験実施計画、関連法令に規定する基準を遵...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■新GCP下での臨床開発モニター経験を5年以上お持ちの方■人的マネジメント経験をお持ちの方(3人以上)■課長、係長またはチームリーダーの経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)】産休復職率100%!内勤のみも相談可能!大手商社企業のグループ法人です。

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都文京区 ②大阪市中央区
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 年俸450万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■通勤手当全額支給 ■時間外手当支給 ■出張手当支給 ■時短...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける臨床開発モニタリング業務 【プロジェクトについて】 当社は、オンコロジーや中枢神経系、循環器系など幅広い疾患領域のプロジェクトに携わっています。 また、グローバルスタディも増加しており、現在プロジェクトの約半数を占めています。 さ...
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 ・CRAとしての実務経験 【必要資格】 ・CRA経験があれば不問

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
給与・年収 450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...
同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器(medical device)※Safety Specialist※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:450~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキ...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~550万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として活躍していただきます。 治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP(治験を実施するための基準)や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認していく業...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 年収600万円以上確約!CRA(臨床開発モニター)のお仕事

会社・病院社名非公開  -  住所 〇東京都港区虎ノ門 ○大阪府大阪市中央区
給与・年収 600万円 〜 800万円まで 【年収】 600万円 〜 800万円 ※ご経験・能力を考慮の上、決定致します。 【勤務時間】フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00) 【福利厚生】 ・健康保険 ・厚生年金保険 ・雇用保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆治験の常識を覆す画期的なシステムを構築した企業で新たな治験環境を築いてみませんか? 【お仕事内容】 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ※ご登録はWEBで行いますのでご来社は不要です!
イーキャリアFA  - 対象者<必須経験> 新GCP下のモニタリング経験のある方 <歓迎条件> ●医薬品の知識 ●英語力 【求める人物像】 ●社会人、企業人としてのマナーを心得ている人 ●業務に関わる人々に理解と共感が得られるよう行動できる...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪勤務】CRA(臨床開発モニター)大手グループ会社でワークライフバランス重視の環境です!

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市中央区
給与・年収 450万円 〜 800万円まで 【給与】 月給22万円以上(想定年収450~800万円) *ご経験、前給等考慮の上優遇いたします。 *昇給年一回、賞与年二回(6、12月)、決算賞与(会社ならびに個人の業績により決定) ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系大手グループ(東証一部)会社のCROにて臨床開発モニター(CRA)をご担当いただきます。 ワークライフバランスを重視したアットホームな雰囲気で働きやすい環境です。 将来的にはマネジャー/スペシャリストとしてご活躍いただける環境も整っています。 【業務内容】 臨床試験(治験)に関わるモニタリング業務を...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・臨床開発モニターの実務経験

お気に入りON お気に入りOFF 安全性管理業務担当者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円~ (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・治験の安全性情報のデータベースへの入力 ・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 ・ICSRの作成 ・DSURの作成 ・関連するSOP/手順書の作成
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】クリニカル・チーム・リード

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区(転勤なし)
給与・年収 【年収】900万円〜1,500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社の臨床開発部門にて、クリニカル・チーム・リードとしてプロジェクト管理やモニターのピープルマネジメントをお任せします。具体的には、業務担当者の管理、サポート、パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理も含まれます。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2021/01/21 - 対象者臨床開発部門にてマネジメント経験がある方(ピープルマネジメント/プロジェクトマネジメントどちらでも可能)【語学力】英語:ビジネスレベル【学歴】大卒以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 文京区
給与・年収 【年収】450万円~650万円程度(25歳~35歳モデル)経験・能力・資格等考慮し、規程に則して決定。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
マイナビ薬剤師  - 対象者<望ましい経験・資格>■新GCP下での臨床開発経験者■疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方■プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:800~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)】ご希望条件を最大限考慮致します!東証一部上場企業のグループ会社(CRO)です。

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都中央区 ②大阪市淀川区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 300万円 〜 600万円まで 月給22万円~32万円 想定年収360万円~512万円 ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ・通勤交通費(上限5万円) ・時間外手当 ・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、...
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 CRA経験者であること

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発医師(がん領域)

会社・病院社名非公開  -  住所 兵庫県
給与・年収 ・当社規定により優遇します。・昇給有り ・賞与:年3回支給(6月、12月、3月)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開する米国イーライリリー・アンド・カンパニー社の開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。※フルタ...
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須】 *日本の医師免許。 *内科、外科、脳外科、がん治療の専門家でで臨床経験5年以上(固形癌治療経験) *英語力要(例TOEIC800)。 *日本語・英語での論文執筆経験 。※退職にあたっては、現在所属の病院...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院完全受託型のみのCRO  -  住所 福岡県、東京都、大阪府
給与・年収 400万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。<具体的には>■治験実施医療機関及び担当医師の選定■治験の依頼・契約手続き■症例収集■データ回収■安全性情報の伝達■承認申請に必要な書類の作成 等※平均週1回程度、出張が発生します(宿泊を伴...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【緊急】コロナ禍で急募!!《 医薬品関連》~☆CRA・CRC・ SMA・CRO など☆彡~

会社・病院社名非公開  -  住所 ご希望の希望地。
給与・年収 350万円 〜 900万円まで 給与・待遇等は職種・業種、企業様規定によります。 またスキル・経験・面接結果等に応じて決定されます。  -  雇用形態 正社員
求人詳細臨床開発モニター(CRA) 臨床開発モニターとして医薬品や医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験コーディネーター(CRC) 医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減しながら、治験がスムーズに進行するよう サポートしてくれる方を募集します。 ■医薬品開...
イーキャリアFA  - 対象者下記いずれかのご経験 ・CRC業務経験 ・SMA業務経験 ・CRA業務経験 ・製薬メーカーもしくはCROでのモニター経験 など

お気に入りON お気に入りOFF [東京勤務]臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区 上記は本社の住所です。 ※外部就労部門の場合は東京都内もしくは都内近郊の製薬メーカーでの常駐勤務となります。 転勤なし
給与・年収 450万円 〜 900万円まで ■年俸:450万円~870万円 (非管理職クラスの年俸額となります) ■月額給与:37万5000円~72万5000円 (年俸を12割で計算した額になります) ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定によ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として医薬品や医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 受託型、外部就労型の2つの働き方で、豊富な案件に携わることができます! ※ご経験や適性、社内状況に応じて受託、外部就労どちらかへの配属となります。 【具体的な業務内容】 ・試験を依頼する...
イーキャリアFA  - 対象者<必須要件> ■CRA経験がある方 <歓迎要件> ■3年以上のモニター経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 <応募可能学歴> 大学院(博士),大学院...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)、薬剤師

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区
給与・年収 【月収】20.0万円【年収】400万円~600万円※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。■昇給:年1回(2月)■賞与:年2回(7月、12月)■決算賞与:年1回(業績による)■年収例(資格・残業手当含...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。【特徴】未経験の方にも、充実した研修制度があります。そのため、業務経験がなくとも、意欲さえあれば安心して働ける環...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】■社会人経験2年以上■医学、薬学、バイオ系の学科卒■看護師資格をお持ちの方(4大卒)■下記いずれかの経験 製薬企業、CRO、SMO、医療機関での業務経験 アカデミアにおける何かしらの研究経験■英語力(...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:800~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発においてのKPI分析、臨床試験進捗管理業務経験者募集!【東京都・三越前駅】≪内資系製薬会社≫