臨床開発の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF 製薬会社での臨床開発または市販後における安全対策業務経験者募集!【東京都・新日本橋駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都中央区日本橋 JR総武線「新日本橋」駅より徒歩3分 JR山手線「神田」駅より徒歩7分、「東京」駅より徒歩12分 銀座線「三越前」駅...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『セイフティサイエンスリーダー/セイフティサイエンス担当者』1)医薬品リスク管理計画(RMP)の作成2)RMPを基軸とした安全性製品戦略の立案・実行3)安全確保、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成4)国内外の開発プロジェクトの安全性関連業務5)承認申請および国内外規制当局への照会事項対応6)再...
医療転職.com  - 対象者■求める経験・3年以上の開発または市販後における安全対策業務・市場戦略の立案実行や対顧客対応があると良い・医療現場での実務経験があると尚良い■求めるスキル・知識・能力・医学または薬学に関する基本的知識...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/スタッフクラス)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都、大阪府、愛知県
給与・年収 450万円~650万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。具体的には…試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き
Answers  - 対象者<求める経験>■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】データ・チーム・リード(治験DMリーダー)※世界最大級グローバルCRO

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 <予定年収>550万円~800万円(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記給与は業績賞与(年収8%目安)、残業代を含まない目安の...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【世界最大級グローバルCRO/多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます/ダイバーシティ推奨】治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。■業務内容:・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ(DMPの作成、システム設計) ・プロジェクト全体の...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬会社もしくはCRO等での臨床開発の業務経験・5年以上のデーマネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験・英語の読み書きに抵...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の臨床開発業務 クリニカルプログラムマネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験・年齢・能力により弊社規程により算出(優遇)致します。[賞与] 年2回(7月、12月)[昇給] 年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請の中心的役...
アイムメディカルリソース  - 対象者・大学(理科系学部)卒業以上 ・TOEICスコア730点以上、もしくは同等の英語力があること ・臨床開発経験5年以上の方 ・臨床開発計画及びプロトコル立案経験など、特にグローバル開発経験のある方が望ましい ・高...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪配属】CRA(臨床試験モニタリング)

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 TPR北浜ビル9F
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>200,000円~基本給:200,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>■モデル年収:■年収構成:予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。【具体的には】病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収など)、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収など...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/11 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・CRA経験(1年以上)

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜700万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。
アイムメディカルリソース  - 対象者必須 絶対に必要な条件(業界・業務経験)、年数等々 <以下のいずれかのご経験をお持ちの方> ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairs...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。 ・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。 ・国内外/社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【リーダー採用】臨床開発プロジェクトリーダー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 想定年収 700万円〜1,300万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月、12月)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■PLとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向)○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境が...
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須】CRA経験5年以上(または相当する経験)PLまたはサブリーダー経験【歓迎】試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験、英語でのコミュニケーション能力(資格不問)資格不問◎グローバル展開を強化しているため...

お気に入りON お気に入りOFF 【急募】!創業32年の国内中堅CROの臨床開発モニター(CRA)(2年以上経験者)募集です

会社・病院医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務  -  住所 東京都港区
給与・年収 350万円 〜 500万円まで 「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金・従業員持株会・育児・介護のための時短勤務制度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認 ・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き(中止中断の対応)
イーキャリアFA  - 対象者医薬品の臨床開発モニター(CRA)経験2年以上 薬剤師資格を有す方歓迎 コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発職(臨床企画・マネジメント)~年間休日130日/血漿分画製剤のリーディングカンパニー

会社・病院一般社団法人日本血液製剤機構  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区浜松町2-4-1 世界貿易センタービル7F
給与・年収 <予定年収>500万円~800万円<月給>260,000円~基本給:260,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は能力・経験等を考慮の上、同法人規定により決定します。■昇給:年...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【東京本社勤務/自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/残業月10時間程度/やりがいと働きやすさを両立できる環境】同法人臨床開発部門における、臨床企画、プロジェクトマネジメント業務、PMDA折衝業務を中心にお任せ致します。■職務詳細:・開発計画、治験実施計画の立案(神経疾患、自己免疫疾患、肝・腎疾患、血液...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/14 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>【必須】・臨床開発モニターとしてのご経験をお持ちの方(製薬企業・CRO等)【歓迎】・製薬会社での臨床開発経験者(臨床企画、スタディリーダー経験があると...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF (医療機器)クリニカル・プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜1500万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要 医療機器臨床開発プロジェクトの進捗、品質、算定等を総合的に管理する、 プロジェクト管理業務。
アイムメディカルリソース  - 対象者【以下のいれかのご体験をお持ちの方】 ・医療機器臨床開発におけるプロジェクト管理マネジメント ・医療機器臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメン...

お気に入りON お気に入りOFF CRA・臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】350万円~550万円<年俸制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書(CMP)に従った モニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施・モニタリング報告書の...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/04/13 - 対象者【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 1年以上※1年未満の方でも実務経験がある方はご相談ください。【尚可】・英語スキル(読み書きレベル)募集年齢:25 歳~35 歳年齢制限事由:特定職種の特...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 想定年収 700万円〜900万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月、12月)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収−症例報告書の回収・点検−治験の終了手続き○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)○担...
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須】CRA経験【歓迎】英語でのコミュニケーション能力(資格不問)資格不問◎グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持ちの方は活かせます。

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】400~550万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/04/18 - 対象者【必須】・臨床開発モニター(CRA)もしくは内勤CRAの実務経験 2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】医師主導治験/臨床研究モニター(受託型)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大学・アカデミアへの臨床試験支援業務をお任せ致します。<職務内容>・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応 等1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始し...
PASONA  - 対象者【必須要件】臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください)【歓迎要件】・CRC経験者・医師主導治験経験者・TOEIC 700点以上もしくはそれと同等の...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター(CRA) ※経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細臨床開発におけるモニタリング業務 ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討【同社のポイント】◆クライアント戦略:国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中◆受託スタイル:フェーズⅡ・ⅢとCNS・オンコロジーに強み、100%受託型◆がん領域:固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上※案件受託が好調により、採用強化中※ 「がん領域×グローバル」のPJ獲得が好調! 春先にかけては「CNS-PJ」も豊富! 日本主導のグローバル試験へのアサインも可能です!

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者

会社・病院多機能ポリマーに技術優位がある企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収450~850万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)
求人詳細 医療機器の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当 ・臨床試験報告書の作成 ・海外で実施した臨床試験のGCP適合性調査 ・使用成績調査の立案から完了までの総合マネージメントおよび各実行プロ...
グローバル医療機器メーカーの開発職です。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験可】臨床開発モニター(CRA)

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★ワールドホールディングスのCROにてリーダー層としてご活躍頂けます★同社は総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献しています。現在同社ではリーダー層を担えるご経験者の方を募集しています。◆◇◆具...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CROでの就業経験3年以上お持ちの方。【歓迎要件】▼臨床開発モニター(CRA)のご経験

お気に入りON お気に入りOFF 【東証一部上場/在宅勤務制度有/福岡】臨床開発モニター ※週休2日制(土日祝)

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】福岡県福岡市中央区天神※将来的な転勤可能性あり
給与・年収 【給与】非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務◎受託企業:100社以上◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。◎モニタリング研修については、経験年数関係なく...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/31 - 対象者【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験5年程度(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン...

お気に入りON お気に入りOFF 【東証一部上場/在宅勤務制度有/大阪】臨床開発モニター ※週休二日制(土日祝)

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】大阪府大阪市北区中之島※将来的な転勤可能性あり
給与・年収 【給与】非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/31 - 対象者【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験5年程度(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター ※東証1部上場クオール傘下/製薬メーカー外部就労型プロジェクトのアサイン

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 <勤務地詳細>クライアント先(都内)東京都
給与・年収 <予定年収>500万円~700万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制月給賞与制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定。■昇給:年1回(4...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 【東証1部上場・調剤第3位のクオールHD傘下/治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開/人のキャリアに向き合う会社 ※製薬メーカー外部就労案件です※】臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/28 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発モニターの経験・7月1日入社可能な方※経験として、担当試験の完遂1本以上。施設選定~終了報告、施設クローズなど治験の一連...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450~600万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1~2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。 【具体的には】(ご入社後当面の担当業務) ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 新宿区
給与・年収 【年収】400万円~450万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】製薬会社の臨床開発部門やCRO(医薬品開発業務委託機関)にて、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRC(治験コーディネーター)に対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。クライアントは、...
マイナビ薬剤師  - 対象者【求める資格・経験】以下、いずれかの資格・経験をお持ちの方■看護師■薬剤師■臨床検査技師■MR■メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方<以下の経験をお持ちの方、歓迎>■臨床開発の実務経験がある方■英語力...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市中央区
給与・年収 【月収】37.5万円~100.0万円位【年収】450万円~1200万円位  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■治験実施医療機関の選定、治験の申請、契約■治験のマネジメント(進捗管理、モニタリングなど)■治験データ収集(症例報告書のチェックや回収など)■各種報告書の作成(モニタリング訪問報告書、有害事象報告書など)※経験者採用になりますので、早期リーダー職を見込んで採用いたします。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】◆CRA経験のある方◆CRC経験のある方◆QC、DM経験のある方*同社CRAの資格保有の構成比としては、看護師6割、薬剤師・臨床検査技師で3割、MRなどで1割となっています。

お気に入りON お気に入りOFF 【関東】臨床開発モニタ職急募 ~がん領域で施設立上げから終了まで~

会社・病院社名非公開  -  住所 JR鶴見線 鶴見小野駅から徒歩5分。 鶴見小野駅下車後、踏切を渡り、左手に続く赤レンガの道を直進。 300メートルほど進むと、前方の首都高の高架が見えますの...
給与・年収 450万円 〜 650万円まで 交通費実費支給。賞与無し。昇給は年1回あります。 その他、ストック・オプション制度有り。フレックス制度、月間40時間までの在宅勤務制度有り。 年俸制 社会保険完備、インフルエンザ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容: ・現在進行中の以下の治験において、複数施設(東京)又は1施設で複数のプロトコル試験(大阪)のいずれかを担当していただきます。 ・第1パイプライン(対象:胆道がん) 関東7施設、東海2施設、大阪1施設の施設モニタリング業務 ・第2パイプライン(対象:膵がん) 大阪大学の医師主導治験と企業治験の2...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・モニタリング業務経験2年以上 【歓迎・尚可】 ・がん領域でのモニタリング経験ある方 ・英語が読める方 ・施設の立ち上げから契約までの経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF ❝経験必須❞【CRC:治験コーディネーター】

会社・病院社名非公開  -  住所 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島...
給与・年収 400万円 〜 600万円まで 【給与】応相談 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 【待遇・福利厚生】 ■通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 ■社会保険:各種社会保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【募集背景】 現在、日本は新薬の開発も盛んで、年間150件程度の治験が計画されているといわれ、この傾向は今後も続くと予想されます。 また、厚生労働省は治験手続きの効率化や人材確保、コストの適正化、実施体制の整備、開発が進みにくい分野への取組みの強化などの指針を策定しています。 治験において重要な役割を...
イーキャリアFA  - 対象者~必須~ ■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) ~フィットする人物像~ ■コミュニケーション能力 ■事務仕事や整理整頓の...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター・医療機器 受託型

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。
アイムメディカルリソース  - 対象者 【必須要件】 ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できること) ...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター(臨床薬理) ★受託型

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。 出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて頂きます。(出産後ブランクのある方でも可)
アイムメディカルリソース  - 対象者 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区虎ノ門【アクセス:虎ノ門駅より徒歩10分程度】
給与・年収 想定年収400万~750万円程度(経験、スキルにより考慮)賃金形態:年俸制昇給有無:有※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。※月額は固定手当を含めた表記です。社会保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きますモニタリング業務全般・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応、等。担当施設数は10~15程度になります
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/05/25 - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上■必須条件:製薬会社,CROにてCRA経験1年以上■応募条件(歓迎スキル)・ EDCを用いた臨床試験の経験・ 自然科学専攻学士もしくは修士■求められる資質・ 医学知識(基礎レベル。循環器...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!定着率の高い優良企業での求人です。

会社・病院社名非公開  -  住所 ①大阪 ②東京
給与・年収 500万円 〜 800万円まで 年収540万円~850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として 月12...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更また...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品開発業務受託機関のデータマネジメント・DM

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】400~550万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、データマネジメント(DM)業務を担当頂きます。【具体的には】・治験実施計画書、症例報告書などのチェックおよびデータ入力・不備や不整合があった際の修正依頼・各種データ管理など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランス...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/30 - 対象者【必須】・臨床開発におけるデータマネジメントの実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格を...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター ※経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル(大阪支店)
給与・年収 400万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■モニタリング業務全般をお任せ致します。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【東京】【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 450万円〜800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業界最大手×グローバル基準:シミック社で臨床開発の募集です】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。【具体的には】■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択■治験の実施と進行状況の管理 ■ドクタ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニタリング(CRA)の実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)【特徴】高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。施設も4施設までの担当になることが...

お気に入りON お気に入りOFF 東京 医薬品開発モニター(経験者)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
給与・年収 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★ワークライフバランスを保てる働きやすい環境でCRAとして活躍可能★医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了ま...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのCRA(臨床開発)経験者【歓迎要件】▼プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★お気軽に担当アドバイ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 正社員、社会保険完備  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニター(CRA):治験が適切に行われているか監視(モニタリング)する。データマネジメント:•データマネジメント計画書作成、データベース設計、データ入力・修正、マニュアルチェック、ロジカルチェック、クエリ・DCF作成、症例検討会用帳票作成等統計解析:統計解析計画書、安全性解析の実施...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/05/14 - 対象者上記仕事内容の経験者募集年齢:27 歳~34 歳年齢制限事由:特定職種の特定年齢層に限定して募集するため

お気に入りON お気に入りOFF (医薬品)クリニカル・プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 想定年収:850〜1700万 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、算定等を総合的に管理する、プロジェクト管理業務。 ■職務詳細 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主にプロジェクト メンターとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの管理・調整 ・リスク管理のプラ...
アイムメディカルリソース  - 対象者ジョブ要件 【以下のいれかのご体験をお持ちの方】 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画 ・ICCC(ビジネス国内管理者)業務のマネジ...

お気に入りON お気に入りOFF 治験・臨床研究コーディネーター(医療技術職:薬剤師、看護師等)

会社・病院筑波大学附属病院・つくば臨床医学研究開発機構(T-CReDO)  -  住所 茨城県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 筑波大学附属病院臨床研究推進・支援センターは、従来の企業主導の治験に加えて橋渡し研究によりアカデミア発のシーズの臨床開発を推進する組織として、平成27年6月1日、つくば臨床医学研究開発機構(T-CReDO)に生まれ変わりました。新組織では、治験・臨床研究の第一線で活躍する CRCの役割がさらに重要なものとなりま...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/05/11

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発プロジェクトリーダー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都台東区
給与・年収 700万円 〜 1,000万円まで 【給与】 月給:40万円以上(ご経験・資格・前給等を考慮し、規定により優遇) *昇給年一回、賞与年二回 *上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません 【福利厚生】 各種保険完...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内独立系大手CROでのポジションです。若手層のリーダーへの登用やオンコロジーのKOLによる研修、 また海外展開も積極的でオンコロジー/再生医療/グローバルプロジェクトにも参加していくチャンスがあります。 【担当職務】 Project Leaderとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・製薬会社(メーカーやCRO)でのモニタリング実務経験 【歓迎条件】 ・試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験 ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【経験者】【大阪】

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 大阪府大阪市北区芝田1-14-8梅田北プレイス2F
給与・年収 480万円〜720万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。※原則1人1プロトコル■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き■IRB対応■スタートアップミーティング■治験薬の搬入■症例エントリーの促進■SDV■症例モニタリング■症例報告書の回収■各種治験関連文書の作成(必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等)■終...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニター経験者(2年程度)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市中央区
給与・年収 【年収】400万円~800万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床開発モニターとして、臨床試験が、GCPや各種ガイドラインに準拠して実地されているかの確認、症例報告書の回収をしていていただきます。【業務詳細】■医療機関・治験責任医師の選定・GCP適合性調査■医療機関への治験依頼・契約■治験薬の交付■モニタリング・医療機関への訪問・SDV■症例報告書の回収・点...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】■CRA経験1年以上【歓迎スキル】■TOEICスコア700以上■ビジネスレベルの英会話力のある方

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜700万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします</p>...
アイムメディカルリソース  - 対象者必須 絶対に必要な条件(業界・業務経験)、年数等々 <以下のいずれかのご経験をお持ちの方> ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairs...

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