臨床開発の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF 【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター(CRA)

会社・病院医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務  -  住所 東京都港区
給与・年収 350万円 〜 800万円まで 360万円以上 800万円以下 「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金 ・従業員持株会 ・育児・介護のための時短勤務制度 ・有給休暇初年度10日間、最高20日  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認 ・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き(中止中断の対応)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・医薬品の臨床開発モニター(CRA)経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発プロジェクトアソシエイト】ご経験を最大考慮致します!業界最大手CROのグループ会社でのお仕事です。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 500万円 〜 700万円まで 想定年収500万円~700万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示いただけます 通勤手当 住宅手当 残業手当 家族手当 等級手当 役職手当 調整給など 社会保険完備 通勤手当別途支給 残業代別途...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発プロジェクトアソシエイト業務 (具体的には・・・) ■資料作成 ■臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ■プロジェクトに関する提案、契約締結業務 【勤務時間】 9:00~18:00(休憩60分)
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 専修・専門学校 卒業以上 【必須スキル】 ■ICH-GCPガイドラインについての高度な知識 ■ビジネスレベルの英語力 ■臨床開発の流れを理解している方(CRAなど) 【歓迎スキル】 ▼CRAやSSUのご経験をお持ち...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)、臨床検査技師

会社・病院社名非公開  -  住所 北海道 札幌市中央区
給与・年収 【年収】450万円程度(25歳~30歳)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】■臨床検査技師、CRC、看護師、薬剤師、MR実務経験2年以上■コミュニケーションスキル■チーム力・協調性■自己認識力■業務遂行力*どれかひとつが飛びぬけている方ではなく、いずれの素養も持ち合わせた...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 500万円〜 経験とスキルに応じて優遇します 昇給年1回 賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務 <p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における...
アイムメディカルリソース  - 対象者・1年以上のCRA経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【大阪府】※経験者

会社・病院イメージングCROのリーディングカンパニー  -  住所 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 年収350万~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。  ◆具体的には   ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定   ・実施医...
イメージングCROの強みがあります。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)、治験コーディネーター(CRC)、データマネジメント(DM)、品質管理(QC)、その他臨床開発

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市中央区
給与・年収 【年収】400万円~630万円位  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■受理した治験用画像がプロトコル準拠の画像かの品質確認。■CT/MRI等のモダリティにて撮像された画像をDICOM画像ソフトウェアを使用し、 画像の変換、病変部の測定等を行う。■プロジェクトのプロトコルに沿って、GCP、21CFR Part 11等に準拠して プロジェクトのタスクを遂行する。■治験実施機関の担当者とコ...
マイナビ薬剤師  - 対象者【あれば望ましい知識・経験】■診療放射線技師資格を有する方■CTスキャン、MRI等に関する専門知識を有する方■臨床開発の経験あるいは、イメージングに関わる分野での業務経験■英語力(メールでのやりとりが、多い...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪勤務】CRA(臨床開発モニター)大手グループ会社でワークライフバランス重視の環境です!

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市中央区
給与・年収 450万円 〜 800万円まで 【給与】 月給22万円以上(想定年収450~800万円) *ご経験、前給等考慮の上優遇いたします。 *昇給年一回、賞与年二回(6、12月)、決算賞与(会社ならびに個人の業績により決定) ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系大手グループ(東証一部)会社のCROにて臨床開発モニター(CRA)をご担当いただきます。 ワークライフバランスを重視したアットホームな雰囲気で働きやすい環境です。 将来的にはマネジャー/スペシャリストとしてご活躍いただける環境も整っています。 【業務内容】 臨床試験(治験)に関わるモニタリング業務を...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・臨床開発モニターの実務経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA【東京】 ※中堅優良CRO

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都港区港南 2-4-15 品川KS 3F
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◎医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。【具体的には・・・・】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手...
PASONA  - 対象者【必須用件】■CRA経験をお持ちの方(目安2年以上)【魅力】■時短勤務ご相談可能※ご家庭をお持ち等の理由で時短勤務希望の方も考慮可能。実際に時短勤務でリーダーとしてメーカーで活躍スタッフあり。■給与につい...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発QC(内勤)/東京※正社員/経験者採用

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階
給与・年収 月額又は時間額:300,000円〜400,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるQC業務・必須文書、モニタリング報告書、CRFの点検・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成・業務に関する記録の保存、管理・クライアント対応・SOP作成及び改訂サポート等
ハローワーク  -  更新日更新日:2020/7/9 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/厚生労働大臣認定「えるぼし」取得>

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>450万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>277,000円~基本給:277,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 クライアントからプロトコール作成~開発~製造~販売まで一気通貫した依頼を頂くことが多くなっており、その中で一モニターとして積むことが出来る経験の幅も広くなっております。社内ではモニター以降のキャリアアップ(キャリアチェンジ)も進んでおり、男女問わずモニターをキャリアの起点にスキルを伸ばしている方...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/8 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必要業務経験・臨床開発モニターのご経験を3年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床研究モニター】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!希少な臨床研究モニターでのお仕事です!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①大阪市淀川区 ②東京都港区
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 年収540万円~850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与:年3回(昨年度実績8.0ヶ月分) ・昇給:年1回 ■社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究におけるモニタリング業務(企業・医師主導型臨床研究) 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】<ポジションサーチ>臨床開発 ※働き方の希望が叶う可能性有/大手CROやメーカーへ転籍実績有

会社・病院株式会社トライアングル  -  住所 <勤務地詳細>株式会社トライアングル東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
給与・年収 <予定年収>276万円~800万円(残業手当:有)<月給>180,000円~660,000円基本給:180,000円~500,000円<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※年収はご経験に応じて判断します。予定年収はあくまで...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 【転籍支援制度により大手CROやメーカーへ転籍の可能性あり/転籍実績多数/時短勤務や定時退社の希望が叶う可能性あり/クライアントとの強い信頼関係】臨床開発関連業務をクライアント先にてご担当いただきます。派遣先は大手CROやメーカーなど、多くのプロジェクトが有るため、ご経験に合うプロジェクトをご提案いた...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/30 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須要件:・臨床開発関連業務のご経験(CRA、DM、PV、QC、モニターサポート等、幅広くご相談可能です)※経験者であれば経験年数は問いません。

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/大阪】CRA(臨床開発モニター)~転勤なし/グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ~

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】東京オフィス東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY8階【2】大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京...
給与・年収 <予定年収>500万円~900万円(残業手当:有)<月額>416,666円~750,000円基本給:416,666円~750,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>・年収モデル:年俸制(残業代は含まれていません)・上...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職種概要:GCP、ICH、Covance社独自のガイドラインに則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。また場合によってはCRAリーダー、ローカルプロジェクトコーディネーターとしてプロジェクトを牽引するポジションへアサインされることもあります。Covanceはグローバルの契約で10年単位で製薬メーカーとアラ...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRAとして1PJTの立ち上げからクロージングまでの実務経験をお持ちの方※担当領域は問わず、歓迎します!・グローバル試験のご経...

お気に入りON お気に入りOFF ファーマコビジランス業務担当職(安全対策G)

会社・病院武田薬品工業株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪大阪市中央区道修町4-1-1
給与・年収 <予定年収>600万円~1,200万円(残業手当:有)<月給>380,000円~基本給:380,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■昇給年1回■賞与年2回※経験を考慮し、同社規定により決定し...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■募集部門の紹介日本開発センターではタケダの全疾患領域における臨床開発を担っています。ファーマコビジランス(PV)部安全対策グループでは、開発品及び市販品の包括的な安全性評価、リスクマネジメント、安全対策立案等を疾患領域毎に分かれたチームで行っており、PVの核となるストラテジーを担うグループです。■職...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・5年以上のGVP関連業務あるいは申請に関わるPV業務の経験、又は疫学のスペシャリスト・英語力(TOEIC(R)テスト800点以上)■歓迎条件:・PV関連業...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補

会社・病院現在拡大中のCRO  -  住所 東京都
給与・年収 550万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】■臨床開発のモニタリング業務を担当します。-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への治験依頼・契約手続き-治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・点検 -治験の終了手続き-プロジェクトの業務管理-グループメンバーのマネジメント
Answers  - 対象者<応募要件>■CROで実務経験5年以上■マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】リアルワールドCRA(臨床研究モニター)※世界最大級グローバルCRO

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 <予定年収>450万円~700万円(残業手当:有)<月給>250,000円~400,000円基本給:250,000円~400,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■スキル・経験により応相談(上記はスタッフ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【世界最大級グローバルCRO/多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます/ダイバーシティ推奨】リアルワールドエビデンスの収集のため、臨床研究部門のモニタリング業務をお任せします。【業務内容】・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/8 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験><必須要件>臨床研究・臨床開発モニタリングの経験【歓迎】・新しいことにチャレンジしたい、実施医療への貢献度の高い仕事に就きたい方・グローバルに通用する英語力を身に付け...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:癌領域 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <経験者> ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験 【歓迎要件】 <経験者> ・コミュニケーション力 ・国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/東京】在宅勤務有/育休復帰率100%/フレックス制&残業少なめ!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区西新宿
給与・年収 450万円 〜 900万円まで 【給与】 ■年俸:450万円~870万円 (非管理職クラスの年俸額となります) ■月額給与:37万5000円~72万5000円 (年俸を12割で計算した額になります) ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■求人のポイント ◆働き方は2通り!受託⇔外部就労(メーカー)でフレキシブルに経験が積める♪ ◆育休復帰率100%!復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業!安定した働き方ができます! ◆フレックス制の導入で残業も少なめ!最大週2日まで在宅勤務OK! ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・大学卒業以上 ・CRA経験がある方 ・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力(目安:ビジネスレベル以上) 【活躍できる経験】 ・3年以上のモニター経験者 ・プロジェク...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担当◆東証一部上場

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪または東京 現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に配属します 基本的に、転居を伴う異動はありません ※U・Iターン歓迎 大阪府大阪市中央...
給与・年収 450万円 〜 650万円まで 450万円 ~ 649万円 ※この年収はあくまで目安であり、前職・経験などを考慮の上、決定します。 ※経験者採用となりますので、お持ちのスキルを充分に評価させていただきます。 【福利厚生...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 オンコロジー、中枢神経系、循環器系などの領域のプロジェクトチームにおける、臨床開発モニタリング業務 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ☆★具体的には☆★ ・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続き ・治験薬の交付および回収...
イーキャリアFA  - 対象者・四大卒以上 ・CRAとしての実務経験をお持ちの方(実務年数ご相談可能) ・TOEIC600点程度の語学力

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発職 オペレーションリーダー※鷲のマークでおなじみの東証1部上場の医薬品メーカー

会社・病院大正製薬株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都豊島区高田3-24-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与・年収 <予定年収>700万円~900万円(残業手当:有)<月給>350,000円~基本給:350,000円~<賃金形態>月給制ポジションにより年俸制の場合あり<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【東証1部上場/OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】■仕事内容:・プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理・モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント ※...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/18 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発におけるプロジェクトリーダー/マネジメント経験豊富な方・英語力(TOEIC(R)テスト 730程度以上)■歓迎条件:・製薬会社で開発業務経験...

お気に入りON お気に入りOFF CRAⅠ(臨床開発モニター)

会社・病院アイコン・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル18階
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 試験の設定と監視、正確な試験状況報告の完成、および試験記録の維持に必要なすべての必要な活動を調整するために、独立して積極的に作業する。あなたは、プロトコルの提出、倫理/ IRB承認のための文書の同意に関与し、要求に応じて規制当局への提出の準備を支援します。 スポンサーが生成したクエリを効率的に管理し、...
更新日更新日:2018-08-15 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】プロジェクトマネジメント職(日本主導グローバル試験) ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
給与・年収 <予定年収>590万円~950万円<月給>295,000円~(以下一律手当を含む)基本給:214,000円~固定残業手当:81,000円~(固定残業時間45時間0分/月)<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※経験・能力...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【東証一部上場の日本発グローバルCRO/日本から世界をまとめるグローバルプロジェクトマネージャー】東証一部上場の日系企業である同社で、『日本主導のグローバル試験』において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーをお任せします。■職務詳細:・適用されるSOP...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須要件:・臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者・英語:ビジネスレベル以上※「臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。 ・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。 ・国内外/社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【品川】臨床開発職M&S担当者

会社・病院第一三共株式会社  -  住所 <勤務地詳細>品川研究開発センター東京都品川区広町1-2-58 品川研究開発センター
給与・年収 <予定年収>550万円~(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※前職・経験年数・年齢を考慮の上、同社規定により決定します。■昇給...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:臨床薬理部門において、以下の職務を遂行する臨床M&S解析を担当します。・臨床M&S解析を計画および実行する・Model-Based Drug Development(MBDD)戦略を立案し、実行する・定量的臨床薬理部門の代表者として開発プロジェクトに参画する・M&S解析およびMBDDの業務プロセス改善を遂行する■今般採用者のキ...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・母集団PK解析および曝露-反応解析に関する知識または、生理学的薬物動態(PBPK)解析モデルに関する知識・M&S解析関連のソフトウェア及びプロ...

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労型:臨床開発モニター(CRA)】製薬メーカーでの勤務も可能!残業・休日出勤無く働けます!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度(原則満...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労 【勤務時間】 9:00~17:30 (所定労働時間7時間30分、休憩1時間) ※外部就業中は就業時間や休日をはじめ、原則として就業先の規定に準じます。
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務をお願いいたします。※プロトコール作成段階から関わることができる可能性あり
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・下記(①~③)いずれかの経験があること①医療機器のエンジニア、ME経験②医療機関での治験事務局や治験協力の経験者③医療機器の営業経験・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われる...

お気に入りON お気に入りOFF CRA・臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市北区
給与・年収 【年収】350万円~550万円<年俸制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書(CMP)に従った モニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施・モニタリング報告書の...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/24 - 対象者【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 1年以上※1年未満の方でも実務経験がある方はご相談ください。【尚可】・英語スキル(読み書きレベル)募集年齢:25 歳~35 歳年齢制限事由:特定職種の特...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 中央区
給与・年収 【年収】400万円以上(28歳モデル)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】 ◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ◆実施医療機関との契約手続き ◆薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須経験】■専門卒以上■CRA経験者英語力は今後、必須(グローバル対応)【求める人物像】■同社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方■社内外における自己責任を認識し、能動的に動ける方■コミュニケー...

お気に入りON お気に入りOFF 【リーダー採用】臨床開発プロジェクトリーダー

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 想定年収 700万円〜1,300万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月、12月)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■PLとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向)○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境が...
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須】CRA経験5年以上(または相当する経験)PLまたはサブリーダー経験【歓迎】試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験、英語でのコミュニケーション能力(資格不問)資格不問◎グローバル展開を強化しているため...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器(medical device)※Safety Specialist※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:450~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキ...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)】ご希望条件を最大限考慮致します!東証一部上場企業のグループ会社(CRO)です。

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都中央区 ②大阪市淀川区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 300万円 〜 600万円まで 月給22万円~32万円 想定年収360万円~512万円 ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ・通勤交通費(上限5万円) ・時間外手当 ・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、...
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 CRA経験者であること

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品開発業務受託機関のデータマネジメント・DM

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】400~550万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、データマネジメント(DM)業務を担当頂きます。【具体的には】・治験実施計画書、症例報告書などのチェックおよびデータ入力・不備や不整合があった際の修正依頼・各種データ管理など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランス...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/19 - 対象者【必須】・臨床開発におけるデータマネジメントの実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格を...

お気に入りON お気に入りOFF トランスレーショナルメディスン、臨床バイオマーカーの専門家(神経内科領域)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】950万円~1,500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 神経内科領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する。・臨床でPoM、PoPを取得することによる有効性の予測・適切な患者集団の特定、患者選別の診断薬への展開・非臨床データから、またP1b試...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/09 - 対象者・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方・企業で医薬品開発に携わった経験5年以上・神経内科領域の科学的医学的知識を持つ方・医師の資格を有する者、または理学系大学...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/大阪】売上好調/育休復帰率100%/フレックス制&残業少なめ!

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市北区 最寄り駅 各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分 勤務地詳細 ※上記は大阪支店の住所です。 ※勤務地は関西エリアの製薬メーカーでの常駐勤務...
給与・年収 450万円 〜 900万円まで 試用期間 : あり ※試用期間:3ヶ月 ※試用期間中、労働条件に変更はありません。 ◎正社員登用制度あり 給与・待遇 ■年俸:450万円~870万円 (非管理職クラスの年俸額となります) ■月額給...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容 あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として医薬品や医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ※外部就労型CRAとして製薬メーカーでの常駐勤務となります。 【具体的な業務内容】 ・試験を依頼する医療機関、治験責任医師の選定と契約 ・治験参加への依頼と契約の締結 ・スタートア...
イーキャリアFA  - 対象者・大学卒業以上 ・CRA経験がある方 ・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力(目安:ビジネスレベル以上) <受講可能な研修> ・導入研修 ・継続研修 ・集合研修 ⇒年1~2回、全社一...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】CRA※東証一部上場・パーソルグループ/ワークライフバランス◎