未経験 薬剤師の求人

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お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)未経験者歓迎

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
給与・年収 月給25万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック(治験)を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師のいずれかの実務経験が2年以上あり、大卒以上の方

お気に入りON お気に入りOFF (関西)臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)製薬メーカーへ外部就労

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>250,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>月給制<昇給有無>有...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事概要:デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報の業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型■仕事内容製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象(副作用を含むあらゆる好ましくない事象)に関する情報を収集し、医...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/11 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須:CRA業務経験者(派遣、契約、正社員すべて可)<必要資格>歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 兵庫県
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1)薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方 2)MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方 3)2年以上の社...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】(未経験歓迎)安全性情報担当 〜異業界出身者が多く活躍している環境です〜

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラルタワー7F (大阪支社)
給与・年収 <予定年収>400万円~450万円(残業手当:有)<月給>222,000円~308,000円基本給:222,000円~308,000円<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※経験能力等を考慮し、同社規定により決定■賞与:業績連...  -  雇用形態 正社員/契約社員
求人詳細 ■仕事内容:未経験からスタートをして、長期で就業されている女性スタッフの方も多くいらっしゃいます。安全性情報は女性の方が長く活躍できる職場です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。英語と専門性(医学における知識)を身に付けることが出来る職種です。...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/10 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <必要業務経験>■必須要件:・英語力(TOEIC(R)テスト700点以上、英検準1級が目安)・社会人経験3年以上・次のいずれかに...

お気に入りON お気に入りOFF ◆ポジションマッチング/経験や希望に応じて業務をお任せ!!◆ 東京・大阪勤務 臨床開発職

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区 大阪市北区 (転勤は御座いません)
給与・年収 350万円 〜 800万円まで 【勤務時間】 ◎フレックスタイム制度(コアタイムは10:00~15:00) ◎8:45~18:00内/7.0時間~8.0時間(休憩60分) ※1日の標準労働時間:8時間 ※残業時間は月平均10~15時間程度の方...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ご経験や知識に合わせてさまざまなポジションを用意しています。 ※未経験の方の場合、まずは先輩社員のサポートを通じて、仕事に慣れていただきます。 また、お仕事をスタートするにあたり、これまでにご経験のないスキルがある場合、 まずはそのスキルを養うためのポジションをご提案し、長期的なスキルアップを 目指...
イーキャリアFA  - 対象者\下記のような経験をお持ちの方を歓迎します/ CRA(臨床開発モニター)/内勤CRA/モニターサポート/MR/CRC(治験コーディネーター) DM/QA/安全性情報担当/統計解析/薬剤師/開発部門サポート/医療系有...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・大卒以上(理系出身者) ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 千代田区
給与・年収 【年収】~600万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【詳細情報】■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定■実施医療機関との契約手続き■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】以下のいずれかの経験を有する方■CRA経験者(目安:実業務3年)【求める人物像】■弊社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方■社内外における自己責任を認識し、能動的に動ける方■...

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者(1) ・英語力(TOEIC600点以上) ・社会人経験3年以上 ・有資格者(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) (2) ・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安) ・社会人経験3年以上 ・次のいずれ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~500万円、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1)薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方 2)MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方 3)2年以上の社...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性業務【東京・大阪】※未経験

会社・病院パーソルテンプスタッフ株式会社  -  住所 東京都派遣先による大阪府派遣先による
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◎当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発の安全性業務をご担当頂きます。【具体的に・・・】■国内症例・海外症例(CIOMS)チェック、一次評価■医療機関への問い合わせ作成、MedDRAコーディング■文献評価、症例翻訳(日⇔英)■当局報告書作成補助※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製...
PASONA  - 対象者【必須要件】■薬剤師・臨床検査技師・看護師など医療業界における資格をお持ちの方■理系バックグラウンドをお持ちの方【歓迎要件】▼英語力をお持ちの方※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い...

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎!症例数も多く環境・幅広い領域に関わることができます!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②名古屋 ③大阪 ④福岡
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル】 <経験者> ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) <未経験者> ・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上 ・モニターとして、D...

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター(CRC):未経験枠 ※大分】東証一部上場の医療情報サービス会社のグループ治験

会社・病院社名非公開  -  住所 大分県大分県にある提携医療機関および大分オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
給与・年収 【年収】376万円~412万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/06/19 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上※以下のどちらか■MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、 ...

お気に入りON お気に入りOFF <東京都品川区>CRA未経験者も応募可能です!!日本でトップクラス!将来性の高いCROで勤務しませんか!

会社・病院勤務先非公開  -  住所 東京都品川区
給与・年収 年収 : 400万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
CME薬剤師  -  更新日更新日:2019/08/13 - 対象者薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下の全てに該当する方 1)社会人経験1年以上 2)理系学部卒(大学・大学院) 3)日本語能力試験N1

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(未経験者)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、大阪
給与・年収 年収450万円〜500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/07/26 - 対象者ポジション情報職種CRA ~未経験採用~採用予定 10名程度 (2020年4月入社)正社員 試用期間有 3ヶ月【学歴】○ 大学院・大学卒以上○ 理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方で、経験年数につきましては、202...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 【2020年4月入社】

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下のいずれかに該当する理系の大学・大学院卒業以上の方 1)薬剤師、看護師(保健師を含む)、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある方 2)1年以上のCRC経験がある方 3)1年以上のMR経験がある方...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上 ・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター(CRC)】未経験者も大歓迎!総合病院での経験者優遇! 契約した医療機関内での治験業務

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都品川区 ②仙台市青葉区 ③大阪市東淀川区 ④福岡県北九州市 ⑤熊本市中央区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 月給22万円~ 想定年収330万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ■各種社会保険完備 ■通勤手当支給有り ■ベネフィット・ワン ■保養施設有り ■グループ法人...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関(総合病院)での治験コーディネーター業務全般 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般 ...
イーキャリアFA  - 対象者<必要スキル> 臨床経験2年以上 <必要資格> 看護師 臨床検査技師 薬剤師 ※上記いずれかの資格取得者 ・CRC経験1年以上ある方 ※経験者は無資格でも検討可能

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター ≪未経験CRA≫

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】380万円~450万円【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験が正しく行われるためのモニタリング。■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ■治験の実施 ■進行状況の管理 ■医師との折衝 ■データ回収 ■終了報告書の作成
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/22 - 対象者以下のいずれかに該当する方。■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、獣医師等、医療系資格をお持ちの方。■MR有資格者。■CROまたはSMO業界での就業経験者。(DM、QC、CRC等)■理系出身者で、CRAに関する知...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 品川区
給与・年収 【年収】350万円~900万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実験計画書、各種ガイドラインに準拠して実地されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。弊社クライアントである国内外の医薬品・医療機器メーカーからの依頼が増加傾向にあり、既存事業のさらなる成長...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】■J-GCP/ICH-GCPでのモニタリング業務経験をお持ちの方■要求される依頼者ニーズの把握及び問題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方■CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎】【東京】メディカルコピーライター 〜東証一部上場/エムスリーグループ〜

会社・病院リノ・メディカル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社港区赤坂1-1-14 NOF溜池ビル 6F【2】本社港区赤坂1-1-14 NOF溜池ビル 6F【3】本社港区赤坂1-1-14 NOF溜池ビル 6F
給与・年収 <予定年収>450万円~900万円(残業手当:無)<月額>375,000円~750,000円(以下一律手当を含む)基本給:230,000円~516,000円その他定額手当:0円~55,000円固定残業手当は月、42時間0分該当分、89,000円(年...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■担当業務:クライアント(国内外の製薬会社等)の医薬品の販促活動や情報提供のためのコピーライティングを担当します。■詳細:1)アカウント・エグゼクティブ(企画・営業職)、デザイナーとチームを組み、打ち合わせをしながら各案件の訴求対象者の設定やコピーコンセプトの開発、販促資材・広告等の作成。2)各種資...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/6 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・医薬学系の研究職に就かれていた方・獣医師・薬剤師資格保有の方・医療従事者・学術経験者・CRA経験者※コピーコンセプトの開発、販促資材・広告...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・大卒以上(理系出身者) ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 兵庫県
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・大卒以上(理系出身者) ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)、臨床検査技師

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区
給与・年収 【年収】400万円~450万円程度(27歳~30歳モデル)※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定します。■賞与:年2回■昇給:年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】・医薬品開発のモニタリング業務・医療機関への訪問・治験手続き全般医師や医療機関への説明・モニタリング報告書作成 等
マイナビ薬剤師  - 対象者≪あれば尚良い経験・スキル≫■薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、MRの経験※未経験の方もご相談ください。≪求める人物像≫■コミュニケーション能力のある方■周囲と調和を図れる方■素直で学習意欲の高い方■積極...

お気に入りON お気に入りOFF その他臨床開発職

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 中央区
給与・年収 【年収】420万円~600万円位キャリア・経験考慮いたします賞与(回数):2昇給(回数):1  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成・施設選定後からのSite Start-up phaseタイムライン管理・CRAや医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認)・社内または社外システムで治験関連業務のト...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】①医薬、医療業界の何かしらのご経験(MR、看護師、薬剤師、臨床検査技師等)②治験・臨床開発業界でのご経験(CRA、CRC、QC,DM等)新GCP、ICH-GCP及び薬事法に精通している臨床試験手続...

お気に入りON お気に入りOFF 医療業界で市場価値の高い人材へ◎未経験歓迎です【製品企画】

会社・病院株式会社ミズホメディー | 【東証二部上場企業】*U・Iターン/土日休み/年休125日*≪佐賀県限定≫  -  住所 【転勤なし】◆本社:佐賀県鳥栖市藤木町5番地の4└鹿児島本線 JR鳥栖駅 徒歩約15分*月に最大10日間程度の出張があります。└日当あり(条件あり)*出張の際、直...
給与・年収 ◆月給22万円~30万5,000円 + 賞与(諸手当) +昨年実績6.2ヶ月分※年齢、経験、能力等を考慮の上、 当社規定により決定いたします。※時間外手当は全額支給いたします。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【製品企画】市場調査/製品の考案/臨床/評価...。医療業界のモノづくりの入り口を担うスペシャリスト集団。
マイナビ転職  -  更新日更新日:2019/08/22  - 対象者【20~30代活躍中】臨床開発モニター/治験コーディネーター/大卒以上(薬学部/生物学/理化学系等) /医療業界経験者/薬剤師有資格者、歓迎です。 【歓迎条件】◆医薬品・医療機器・製薬業界の企画や開発経験◆医薬...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からの治験コーディネーター★ 医療関連資格保持者を募集!臨床経験不問です【職場は東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県エリアの医療機関】

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】埼玉県/千葉県/東京都/神奈川県東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県にある当社提携医療機関および当社東京オフィス※ご担当頂く医療機関は、...
給与・年収 【年収】391万円 ~ 427万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、※賞与実績:基本給×3.0ヶ月(夏冬2回の合計)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★新薬開発に携わるお仕事に挑戦してみませんか?★東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県となっております。※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。【給与事例】■薬剤師・看護師(経験3年以上) 基本給...
医療転職.com  - 対象者■資格:以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等■求める人物要件: 「コミュニケーショ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院株式会社CACクロア  -  住所 東京本社(東京都港区三田三丁目14番10号 明治安田生命三田ビル8階)
給与・年収 【年収】380万円~500万円程度※規定により優遇します。※残業代、外勤手当は年俸と別途、全額支給します。賞与(回数):2昇給(回数):1  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【主な業務内容】■病院のドクターや医療従事者を訪問し、臨床試験(治験)がGCP、治験実施計画書などを遵守して適切に実施されるよう、治験の手続き、症例管理、データの回収と確認などを行います。
マイナビ薬剤師  - 対象者【応募条件】■経験者・CRAとしての実務経験1年以上ある方■未経験者・薬剤師免許をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF がん臨床研究の品質保証業務/臨床開発【QC・QA】

会社・病院特定非営利活動法人 がん臨床研究機構  -  住所 東京都中央区築地5-1-1国立がん研究センターJCOGデータセンター内 …… 東京23区 【交通手段】 都営地下鉄大江戸線 築地市場駅1分日比谷線 築地・東銀座駅6分
給与・年収 月給24万円以上※固定残業代31,250 円〜/20h分含※超過分別途支給※経験・能力を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 がんの臨床研究の品質保証業務/臨床開発モニター・QC 【具体的には】 ■臨床開発モニター・QC医療機関への訪問・監査事務局スタッフ業務研究者主導臨床試験の施設訪問監査※国内出張月1〜2回程度あり研究者主導臨床試験の進捗、安全性、有効性を評価するために提出された報告書の支援業務
リクナビNEXT  -  更新日更新日:2019/8/21 - 対象者 職種未経験歓迎★ブランクありも歓迎★看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療資格をお持ちの方 【具体的には】 ・医療機関での実務経験のある方・CRC実務経験、医療機関における看護・薬剤管理指導業務等の経験が...

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】希少な未経験者の募集!薬剤師の方を求めています!医療機関から独立したCROです。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 年俸350万円~ ※入社時には、過去の経験、実績から年俸を決定します ※上記年俸に賞与分含まず 別途支給予定 ※年齢に関係なく実力を正当に評価(半年毎) ・賞与:年3回(実績に応じ支給)...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAをお任せします。 (具体的には・・・) ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・SDV対応症例エントリーの促進 ・症例モニ...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大卒以上 【必須資格】 薬剤師 資格 ※実務経験不問 【歓迎スキル】 CRA経験者大歓迎! CRC経験者など治験業界経験者も大歓迎! コミニュケーション能力に自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
給与・年収 【年収】540万円~850万円賞与は年3回(8.0ヵ月分)※2014年度実績  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】オンコロジー・CNS領域のプロジェクトアサイン確約で面接を実施いたします。受託案件の7割以上がオンコロジー・CNS領域の案件を受託しています。開発受託実績につきましては、下記をご参照下さい。■がん領域固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー!免疫関連(がんワクチン、PD-1・PD-L1)の試験も...
マイナビ薬剤師  - 対象者【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が1年以上ある方※オンコロジー・CNS領域未経験の方でもご応募頂けます。※応募時点での英語力については問いません。

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を5年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA未経験者もOK!臨床開発モニター(CRA)】CRCなど治験業界の経験がある方大歓迎!ない方もご相談ください!

会社・病院社名非公開  -  住所 鹿児島県鹿児島市
給与・年収 400万円 〜 500万円まで 年俸400万円~500万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示頂けます。 ■賃金形態:年俸制 (12分割) ■通勤手当:会社規定に基づき支給 ■残業手当:有 時間外手当20時間分含む...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 研修・CRA認定試験合格後、クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 ・専門学校、短大、大卒以上 【必要スキル】 ・MR、CRC、医療機器営業いずれかの経験1年以上 (薬剤師、看護士、臨床検査技師などは含まれない) 【資格】 特に無し ※業務で英語を使用するため、英語力...

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター(CRC):未経験枠 ※岡山・高松エリア】東証一部上場の医療情報サービス会社の

会社・病院社名非公開  -  住所 岡山県・香川県岡山ブランチオフィス管轄の当社提携医療機関および同社岡山ブランチオフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂...
給与・年収 【年収】376万円~412万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/06/19 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上※以下のどちらか■MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、 ...

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】治験に興味のあるコメディカルの方 必見!未経験から新薬開発に関わることができます!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都中央区 ②大阪市淀川区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 300万円 〜 600万円まで 月給22万円~32万円 想定年収360万円~512万円 ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ・通勤交通費(上限5万円) ・時間外手当 ・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、...
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 以下のいずれかの経験を有する方 ・CRA経験者 ・CRC経験者 ・その他臨床開発に係る経験者 ・薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、看護師等の医療従事者

お気に入りON お気に入りOFF 新着【東京都中央区/宝町駅】☆希少!治験事務局(SMA)求人!未経験でもGCPの知識がある方は応募可能です!☆

会社・病院勤務先非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 年収 : 350万円~510万円※スキル・経験を考慮して面接後に決定いたします  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験事務局業務を行います<具体的には>◎治験実施可能な医療機関の調査◎施設SOP(標準業務手順書)の作成◎医療機関内における治験の運営、管理◎IRB(治験審査委員会)の運営、管理◎治験関係書類の作成、管理、保管 など
CME薬剤師  -  更新日更新日:2019/08/13 - 対象者薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1)薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方 2)MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方 3)2年以上の社...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 ※お問い合わせください
給与・年収 【年収】400万円~450万円程度※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定します。賞与:年2回 (6月・12月)昇給(回数):1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】製薬会社の臨床開発部門やCRO(医薬品開発業務委託機関)にて、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRC(治験コーディネーター)に対する説明〜進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。クライアントは、...
マイナビ薬剤師  - 対象者【求める資格・経験】以下、いずれかの資格・経験をお持ちの方■看護師■薬剤師■臨床検査技師■MR■メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方<以下の経験をお持ちの方、歓迎>■臨床開発の実務経験がある方■英語力...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 中央区
給与・年収 【月収】22.0万円~30.0万円程度【年収】350万円~400万円程度※経験・能力を考慮のうえ、同社給与規定により優遇いたします。[昇給]年1回 [各種手当]通勤手当(月額上限50,000円)/PL手当昇給(回数):1  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】 ◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ◆実施医療機関との契約手続き ◆薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須経験】以下のいずれかの経験を有する方・CRA経験者・CRC経験者・その他臨床開発に係る経験者・薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、看護師等の医療従事者 【求める人物像】■同社のビジョンに共感し、...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎】CRAへとステップアップ!未経験からのCRAのお仕事♪

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 300万円 〜 400万円まで 【給与】 ・年収350万~450万円の月給制 ※上記は賞与を含んだものとなっております またご経験者の方は上記に限らず前職給与を考慮し決定 ・賞与年2回※業績と評価連動(7月・12月、各2ヶ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRAとして医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務を担って頂きます また研修制度もしっかりとしているため、未経験からの転向もしやすい環境となっております <具体的には> ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・...
イーキャリアFA  - 対象者・一般的なPCスキル(Word、Excel、メール等) <上記に加え、以下のいずれかに該当される方> ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師などの方で、その業界で2年以上の勤務経験の有る方 ・MR有資格者 ・CROま...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を5年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上 ・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】未経験CRA(2020年4月入社) ※東証一部上場の日本発グローバルCRO