臨床検査技師の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF 治験・臨床研究コーディネーター(専任正職員)

会社・病院日本医科大学付属病院 臨床研究総合センター 治験推進部門  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 業務内容:治験及び臨床試験コーディネート業務応募資格:薬剤師、看護師または臨床検査技師等の医療免許保有者で治験コーディネーター経験者その他:詳細は当院HPをご参照ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/05/28

お気に入りON お気に入りOFF Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:450~650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験(2年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】

会社・病院パイプライン豊富なグローバルメーカー  -  住所 東京都
給与・年収 500~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。 ・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進 ・科学性、信頼性の確保されたデータの収集 ・CROに対するモニタリング委託業務および管理 ・モニタリング計画の策定※担当施設数は一人6施設をご担当頂きます(目安)。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験をお持ちの方(3年以上) ・英語力(TOE1C600点以上) ・大学卒以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・1年以上のCRA経験を有する方

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸/大阪】CRA ※経験者/スタッフ~シニア

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。◆担当するプロトコールの数 1 ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て ◆担当する平均施設数 3~4 ◆取引先概要:外資と内資が50%ずつ,大手メーカーが多い,全ての領域を受託している ※本求人は関西勤務希望者用です。東京求人も別途ございますのでご相談下...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニター経験をお持ちの方※領域経験不問※ご経験に応じて、サブリーダー・リーダー・シニア等の職位を検討致します。【歓迎要件】▼看護師(特にオンコロジー領域)、薬剤師、臨床検査技師、MR...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 <プロジェクトについて> CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 品川区
給与・年収 【年収】350万円~900万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実験計画書、各種ガイドラインに準拠して実地されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。弊社クライアントである国内外の医薬品・医療機器メーカーからの依頼が増加傾向にあり、既存事業のさらなる成長...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】■J-GCP/ICH-GCPでのモニタリング業務経験をお持ちの方■要求される依頼者ニーズの把握及び問題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方■CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験5年以上 ・マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社CXメディカルジャパン  -  住所 東京都千代田区神田美倉町10 共同ビル4階 ※就業先に準ずる。
給与・年収 年収400~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として派遣先の製薬会社内での業務をお願いします。 【具体的には】 ・臨床試験の進捗管理 ・GCP・薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書などの法律遵守確認 ・症例報告書の記入依頼・回収・点検 ・症例報告書と原資料との照合 ・モニタリング報告書の作成
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・2年以上のCRA経験のある方 ・単独で施設訪問ができる

お気に入りON お気に入りOFF 監査担当者、効果・安全性評価委員会の事務局業務(正職員)

会社・病院特定非営利活動法人がん臨床研究機構  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 国立がん研究センター内にあるJCOG運営事務局品質保証部門(研究者主導臨床試験開始から終了までの間、適切に臨床試験が行われていることを確認し評価するための部門)において、施設訪問監査(国内出張月12回程度あり)や効果・安全性評価委員会事務局の支援業務を行う正職員を募集しております。応募資格:薬剤師、...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2019/03/12

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) ★未経験可★

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区
給与・年収 300万円 〜 400万円まで 【予定年収】 350万?450万 ※経験に応ず 【勤務時間】 09:00?18:00 【諸手当】 CRA手当 外勤手当(試用期間終了後、外勤時に発生) 昇給年1回 賞与年2回 退職金制度(3年以上ご勤務の方)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験が正しく行われるためのモニタリング業務 【具体的には】 ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・データ回収 ・終了報告書の作成 【社内環境】 現在、当社にはCRAは約30名います。そのほとんどが未経験から入社した中途社員です。女性の比率が高く...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師等、医療系資格をお持ちの方 ・MR有資格者 ・CROまたはSMO業界での就業経験者(DM、QC、CRC等) ・理系出身者で、CRAに関する知識...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補

会社・病院トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  -  住所 東京都中央区
給与・年収 推定年収:550~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症例報告書)回収・点検 など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・大卒以上 ・CRA経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円~ (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリング業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)製薬メーカーへ外部就労

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F【2】大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会...
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>132,000円~基本給:132,000円~その他定額手当:0円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事概要:デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報他の業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型■仕事内容製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象(副作用を含むあらゆる好ましくない事象)に関する情報を収集し、...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須:CRA業務経験者(派遣、契約、正社員すべて可)英語への学習意欲■歓迎条件英語スキル<語学>歓迎条件:英語上級、英語中級...

お気に入りON お気に入りOFF DM(データマネジメント)経験者の募集です。

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者DM経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター(CRC)※がん領域経験者】IT活用した治験SMO

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 【年収】450万円〜600万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆ITを活用したSMOでのがん領域の治験コーディネーター業務(CRC)【具体的には】・治験実施体制の整備・治験の被験者選定のためのスクリーニング・同意取得補助業務・壮麗報告書作成補助・その他付随する業務※契約している医療機関に出向いて治験業務の支援をしていただきます。【担当エリア】東京・埼玉・神奈川(基本...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/05/23 - 対象者【必須】・治験コーディネーター(CRC)経験1年以上・がん領域でのCRC経験1年以上・基本的なPCスキル【尚可】・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保持者募集年齢:22 歳~45 歳年...

お気に入りON お気に入りOFF DM・統計解析※管理職

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収800~900万円 (能力に応じて相談)※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。 【具体的には】 各種計画書・手順書・仕様書の作成 臨床データベース構築(EDCを含む) 各種症例リストの作成 データ入力・データクリーニング データベース固定 チームのマネジメントと教育
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・管理職としての、人員のマネジメント業務の経験 ・DM業務全般に関する専門的知識及び経験の両方 ・DM業務に要求される、データベース操作、SAS、その他のコンピュータ言語等の技術に関して、少なくとも1つ以上...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450~600万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1~2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。 【具体的には】(ご入社後当面の担当業務) ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・英語力(TOEIC750点相当): 読み、書き、 スピーキング共にビジネスレベル以上 ・CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポートなどの経験者もしくはProject Management業務/Project Management Support業務経...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・リーダー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:500万円~680万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。 【具体的には】 ・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの販売上および収益の管理 ・顧客への定例報告(同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験 辞書を使って英文を読み込める能力

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)、臨床検査技師、臨床工学技士(ME)、管理栄養士

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 【年収】500万円程度賞与は年3回(8.0ヵ月分) ※2014年度実績  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクト多数【新薬開発に関わる実感あり】1~3年と長期にわたるプロジェクトが中心。豊富なノウハウを活かし、製薬メーカーや医師との信頼関係を築いていき...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】以下、いずれかに当てはまる方■CRC経験1年以上の方 (こちらでしたら、医薬系専門学校卒で構いません)■CRA経験1年未満の方■下記の有資格者(社会人経験1年以上の方) 薬剤師、看護師、臨床検査技師【入...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1)薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方 2)MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方 3)2年以上の社...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター ≪未経験CRA≫

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】380万円~450万円【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験が正しく行われるためのモニタリング。■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ■治験の実施 ■進行状況の管理 ■医師との折衝 ■データ回収 ■終了報告書の作成
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/22 - 対象者以下のいずれかに該当する方。■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、獣医師等、医療系資格をお持ちの方。■MR有資格者。■CROまたはSMO業界での就業経験者。(DM、QC、CRC等)■理系出身者で、CRAに関する知...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方   ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者(1) ・英語力(TOEIC600点以上) ・社会人経験3年以上 ・有資格者(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) (2) ・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安) ・社会人経験3年以上 ・次のいずれ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(治験モニター) *未経験者可

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 ・経験・能力・資格等考慮し、弊社規定に即して決定します。・月給/21万円以上+住宅手当15000円以上(未経験者)・月給/25万円以上+住宅手当15000円以上(経験者)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・製薬会社の臨床開発部門やCRO(医薬品開発業務受託機関)にて、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRC(治験コーディネーター)に対する説明〜進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。クライアントは、国内およ...
アイムメディカルリソース  - 対象者下記いずれかに該当される方・4年制大学理系学部(生物・農学・薬学・化学・生命科学系)卒業の方・看護師・薬剤師・臨床検査技師・獣医師・MR・CRC・CROでの何らかの経験をお持ちの方・メディカル業界で研究開発...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 京都府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・大卒以上(理系出身者) ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・3年以上のCRA経験をお持ちの方 ・英語力(読み書きレベル)

お気に入りON お気に入りOFF Country Study Management(CSM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。 承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者 ・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プロトコル) ・TOEIC700以上 ・CROと共同して治験業務を行った経験がある

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・1年以上のCRA経験を有する方

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上 ・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター(CRC/がん領域経験者)※千葉】IT活用した治験SMO

会社・病院社名非公開  -  住所 千葉県
給与・年収 【年収】450万円〜600万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆ITを活用したSMOでのがん領域の治験コーディネーター業務(CRC)【具体的には】・治験実施体制の整備・治験の被験者選定のためのスクリーニング・同意取得補助業務・壮麗報告書作成補助・その他付随する業務※契約している医療機関に出向いて治験業務の支援をしていただきます。【担当エリア】千葉県内の医療機関(基本...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/05/23 - 対象者【必須】・治験コーディネーター(CRC)経験1年以上・がん領域でのCRC経験1年以上・基本的なPCスキル【尚可】・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保持者・読み書きレベルの英語力...

お気に入りON お気に入りOFF 東京・大阪/医薬品の安全性情報管理「PV」業務担当者

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモデ...
給与・年収 ◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:380万円~700万円※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスクマネジメントしていくことが、安全性情報管理業務担当者の仕事です。【具体的な業務】◎有害事象・副作用...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/25 - 対象者 ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!) ★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方★医療統計経験者※必要な知識は、入...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。) ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント ※東京に50名、大阪で20...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRAリーダー経験をお持ちの方 ・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)※製薬メーカーへ外部就労

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F【2】大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会...
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>132,000円~基本給:132,000円~その他定額手当:0円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事概要:デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報他の業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型■仕事内容製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象(副作用を含むあらゆる好ましくない事象)に関する情報を収集し、...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須:CRA業務経験者(派遣、契約、正社員すべて可)英語への学習意欲■歓迎条件英語スキル<語学>歓迎条件:英語上級、英語中級...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究事務局・IRB事務局(常勤職員)(1名)

会社・病院名古屋第二赤十字病院・治験管理センター  -  住所 愛知県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 名古屋第二赤十字病院治験管理センター(2018年4月より臨床研究推進センター)では、臨床研究事務局・IRB事務局職員を募集しています。応募資格:治験または臨床研究事務局業務に1年以上の経験を有する方、薬剤師、看護師または臨床検査技師の有資格者、CRC経験者優遇まずはお気軽にお電話ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/01/19

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1300万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験5年以上 ・ビジネスレベルの英語力

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:800~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下の全ての条件を満たしていること ・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上 ・グローバル試験の事前施設選定からデータ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)、臨床検査技師

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡県 福岡市博多区
給与・年収 【年収】450万円程度(25歳~30歳)※経験を考慮し社内規定により決定します【賞与回数】■年2回(6月、12月)3月にインセンティブあり  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】■臨床検査技師、CRC、看護師、薬剤師、MR実務経験2年以上■コミュニケーションスキル■チーム力・協調性■自己認識力■業務遂行力*どれかひとつが飛びぬけている方ではなく、いずれの素養も持ち合わせた...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター(CRC)

会社・病院国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 主にがんの分野における企業治験や医師主導治験の支援業務です。応募資格:薬剤師、看護師または臨床検査技師の有資格者詳細はHPをご覧ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/03/16

お気に入りON お気に入りOFF CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行 ・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント ・多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持 ・実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者 ・TOEIC600以上 ・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プロトコル) ・チャレンジングな環境下における業務遂行経験

お気に入りON お気に入りOFF Mebixデータマネジメント(DM)担当者

会社・病院社名非公開  -  住所 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階
給与・年収 400万円~700万円前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。(能力・経験等により優遇いたします)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 データセンターグループのデータマネジメント(DM)担当者として下記業務を行います。【担当業務】・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)・クエリ作成、発行・症例検討会資料作成、DB固定・集計、報告等【データマネジメント(DM)担当者として働く魅力】・試験運用を通じて日本の医療に貢...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/06 - 対象者【応募条件】(必須)・製薬メーカー、CROでのDMの実務経験(経験年数3年以上)・緻密な作業に対応できる方・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方【応募条件】(あると望ましい)・Accessの使用...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 【月収】22.0万円~25.0万円【年収】440万円~500万円程度入社後、約5ヶ月の研修を経て、モニター任命された方は以下の月収となります。月給:241,000円~262,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成...
マイナビ薬剤師  - 対象者【学歴】○ 大学院・大学卒以上○ 理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方で、ご年齢30歳未満の方なお、経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします※長期継続によるキャリ...

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務(PV)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~500万円、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・大卒以上(理系出身者) ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF PMS データマネージャー

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:470万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣社員の指導、管理
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの方 ・顧客や社内とのコミュニケーションを厭わないこと

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市西区
給与・年収 【年収】450万円~650万円程度(26歳モデル)※経験・能力を考慮の上、給与規定により優遇します。[昇給]実績に応じて年1回(7月) [賞与]年2回(夏期・冬期) 賞与(回数):2昇給(回数):1  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関で適切にGCP(医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice)にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。*SOPは自社基準のものを使用しています。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】下記いずれかの資格・経験を保有する方医師と学術的なやり取りや、治療方針のディスカッションをした経験があれば尚可・医療、薬学、生物学(農学部、生命科学など)系の学部学科卒・社会人経験を最...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(トレーニングマネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 安全性部門におけるトレーニングの開発と提供を通じて学習者の成長と能力開発をサポートします。グローバルな連携も多く、世界水準でのトレーニング提供と品質向上に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・ ビジネスニーズに基づいた、トレーニングプログラムの設計・開発・提供 ・ トレーニングの進捗管理、効果...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・2年以上の安全性情報管理業務経験とGVPに関する理解。 ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC 700以上)、英語を使用することを躊躇しないこと。

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF (関西)臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)製薬メーカーへ外部就労

会社・病院デルフィ株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事概要:デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報の業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型■仕事内容製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象(副作用を含むあらゆる好ましくない事象)に関する情報を収集し、医...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/11 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須:CRA業務経験者(派遣、契約、正社員すべて可)<必要資格>歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー