臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
【化学工業/臨床開発モニター/札幌】土日祝休/年休124日/フレックス勤務/在宅ワーク可/高待遇
社名非公開
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札幌市清田区 最寄駅：中央バス真栄「真栄4条2丁目」徒歩10分 ※受動喫煙対策：有（敷地内禁煙） ※転勤：無
300万円 〜 700万円まで 【雇用形態】 正社員 【雇用期間】 雇用期間の定めなし 【給与】 月給制／完全月給制 月収：190,000円～380,000円(経験・実績を考慮) 賞与：有 年2回 前年実績2.9ヶ月（7月・12月） 年収...
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正社員
医薬品・医療機器等の臨床開発モニター（CRA）／治験がルール通りに実施されているかを調査・確認します 【具体的には】 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発モニター業務 ・実施医療機関、治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師へ実施計画の依頼／合意書作成 ・医療機関への治験依頼／契約更新手続 ・GCP遵...
【学歴】 短大卒, 専門各種学校卒 【必須経験・能力・資格】 ・医療系の専門学校や理系の短大および大学を卒業された方 ・社会人経験3年以上 ・普通自動車第一種運転免許をお持ちの方 【あれば望ましい経験・能力...
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
アポプラスステーション株式会社
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大阪府大阪市 ※派遣先の製薬メーカー所在地が勤務地となります。
年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）、月給：333,000～625,000
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。
更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA） ＊未経験者
社名非公開
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大阪
・賞与年3回 昇給年1回 ＊前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収：440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)
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正社員
<p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...【学歴】大学院、大学卒以上 （理系）【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします＜経験＞? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...
未経験からきちんと学べるCRA（臨床開発モニター）
株式会社アスパークメディカル
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東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
月給24万円～45万円
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正社員（試用期間6カ月）※雇用期間の定めなし
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。
＜派遣型 CRA＞
派遣先は内...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
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人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）※未経験可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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大阪府大阪市北区
月給250,000円～470,000円、推定年収350万円～680万円
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契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：450～650万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）/経験者
株式会社インテリム
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東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階
年収：400万円～700万円、月給：28万円以上
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床研究モニター）※未経験可
医師主導臨床研究をサポートする企業
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東京都
320万円～400万円
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正社員
■同社が受託している臨床開発の業務を担当頂きます。【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方・臨床研究又は臨床開発に関する経験・CRA（モニターサポート含む）・CRC・MR・医療系有資格者（薬剤師／看護師／臨床検査技師）
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
- 人気の求人
年収900～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。
・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。
【具体的には】
・後発医薬品の治験実施計画書
・解析計画書等のライティング業務
・医療機関でのモニタリング業務
・臨床データのデータマネジメント
・解析業務および臨床薬理試験
・Unblinded trialにおけるモニタリング業務
・ワクチン試験
・アーリーフェイズ...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト） ※外部就労
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：480万円～1100万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス（東京都千代田区）に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。
...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：800万円～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
・施設選定時の判断と登録管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Project Manager※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：1000～1800万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【CRA未経験者もOK！臨床開発モニター（CRA）】CRCなど治験業界の経験がある方大歓迎！ない方もご相談ください！
社名非公開
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鹿児島県鹿児島市
400万円 〜 500万円まで 年俸400万円～500万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示頂けます。 ■賃金形態：年俸制 （12分割） ■通勤手当：会社規定に基づき支給 ■残業手当：有 時間外手当20時間分含む...
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正社員
研修・CRA認定試験合格後、クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容...【学歴】 ・専門学校、短大、大卒以上 【必要スキル】 ・MR、CRC、医療機器営業いずれかの経験1年以上 （薬剤師、看護士、臨床検査技師などは含まれない） 【資格】 特に無し ※業務で英語を使用するため、英語力...
Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：500～1000万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都港区
年収：380万円～
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正社員
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。
【具体的には】
・治験の依頼・契約締結、GCP・...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：450万円～650万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般（内勤業務）を担当します。
【具体的には】
・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・
費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う
・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報
提供す...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）※未経験可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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福岡県福岡市中央区
月給250,000円～470,000円、推定年収350万円～680万円
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契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：350万円～400万円
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契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス権申請及び管理
・データの確認や照合、帳票出力・加工 更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
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大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F
- 人気の求人
年収750万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床薬理試験モニター※経験者
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京
- 人気の求人
年収：450万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
Phase1を中心に、生物学的同等性(BE)試験、希少疾病やOTCを対象としたモニタリング業務（Phase2、3）など、当該組織にて受託する幅広い業務をご担当いただきます。
試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、前述の通り対象は主に健康な成⼈で事前にボランティアとして募集されま...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：450万～550万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認していく業...更新日:2023/3/30 - 看護師臨床検査技師薬剤師MRCRC経験者理系大卒・院卒
※福岡市※【CRA】充実した福利厚生！内資系CROでのモニタリング業務
社名非公開
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福岡県 福岡市博多区
500万円 〜 800万円まで 年収500～800万円 ※経験を考慮し優遇します。 ・時間外手当 ・通勤手当 ・職責手当 ・昇給：年1回 ・賞与：年2回 【福利厚生】 ・社会保険完備 ・育児休暇、介護休暇、子の看護のための休...
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正社員
内資系CROにおける臨床開発モニター業務 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分） ※コアタイム10：00～15：00 【応募条件】 ・CRA経験1年以上ある方 （オンコロジー領域経験者歓迎） 【歓迎条件】 薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 英語力(TOEIC600以上相当)
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
- 人気の求人
年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】
パイプライン豊富なグローバルメーカー
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東京都
500～800万円
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正社員
・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対するモニタリング委託業務および管理
・モニタリング計画の策定※担当施設数は一人6施設をご担当頂きます（目安）。更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【経験者】プロジェクトマネージャー
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：700万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど）
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収450万円～ （能力に応じて相談）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
治験におけるモニタリング業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認
・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA未経験者歓迎のイメージングCRA（臨床開発モニター）【大阪府】
株式会社マイクロン
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大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階
月収24万～35万円、推定年収380万～600万円（残業手当含む）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き...更新日:2023/3/30 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師MR獣医師CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
年収450万～
-
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者
外資系大手医療機器メーカー
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大阪府大阪市中央区
年収500～700万円
-
正社員
医療機器開発モニターをお願いします。
【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規制、および関連する試験書類を治験施設が順守の管理
・社内の手順書や、プロセス、定型書式の作成更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
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大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F
- 人気の求人
年収900万円～1300万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
第二新卒OK【未経験CRA】グローバル臨床開発への配属です（英語研修あり）/日本とグローバルとの合弁企業（CRO）/東京
社名非公開
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東京都中央区 ・東京メトロ日比谷線「築地」駅より徒歩7分 ・東京メトロ有楽町線「新富町」駅より徒歩8分 ・都営大江戸線「月島」駅より徒歩11分 ・JR京葉線...
400万円 〜 500万円まで ■年収400万円～500万円 ・上記年収はみなし時間手当20時間分、賞与を含む目安です。 ・経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します ・毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給が...
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正社員
日本企業とグローバル企業との合弁企業（CRO）でのモニタリング業務 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 （具体的には・・・） ・治験...【必須条件】 ・CRC、MR、薬剤師、臨床検査技師、看護師、または、新薬開発に関わる職種のうちいずれかの経験2年以上 ・理系大卒以上 【歓迎スキル】 CTMSの使用経験 英語での業務経験（Reading/Writing） 疾患の...
安全性管理業務担当者
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収450万円～ （能力に応じて相談）
-
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
・治験の安全性情報のデータベースへの入力
・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価
・ICSRの作成
・DSURの作成
・関連するSOP/手順書の作成更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床研究モニター※未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京
- 人気の求人
年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床研究モニター業務全般をお任せします。
【具体的には】
・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）
・研究促進および症例登録のための施設訪問
・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等）
【臨床研究...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館
年収450万～
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（Lead CRA）
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
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東京都千代田区
推定年収：600万円～800万円、推定月収：40～55万円
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正社員（試用期間3ヶ月）
LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医療に特化しての活動となります。更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
年収450万～
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
株式会社アイ・ディー・ディー
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東京都
350万円～500万円
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。＜具体的には＞■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き【必須要件】以下いずれかに該当される方■ヘルスケア業界でのご就業経験をお持ちの方■薬剤師資格をお持ちの方■看護師資格をお持ちの方■臨床検査技師資格をお持ちの方
未経験からきちんと学べるCRA（臨床開発モニター）
株式会社アスパークメディカル
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大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F
月給24万円～45万円
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正社員（試用期間6カ月）※雇用期間の定めなし
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。
＜派遣型 CRA＞
派遣先は内...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
臨床開発職 ※CRA（臨床開発モニター）経験者
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
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東京都府中市
年収400～800万円
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正社員
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対応等は自社スタッフにて行います。また、経験・能力によって、マネジメント業務、治験...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
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東京都新宿区西新宿3-2-4 ＪＲＥ西新宿テラス
年収480万～（年俸制）
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など 更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
DM・統計解析※管理職
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収800～900万円 （能力に応じて相談）※年俸制
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。
【具体的には】
各種計画書・手順書・仕様書の作成
臨床データベース構築（EDCを含む）
各種症例リストの作成
データ入力・データクリーニング
データベース固定
チームのマネジメントと教育更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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東京都中央区
前職の給与を基に決定します。
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正社員
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例報告書)回収・点検
など 更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画（含むタイムライン、予算、品質、リソースなど）に従って、調査を実施する。
・担当調査以外の業務（組織や...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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兵庫県
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Clinical Team Manager（CTM）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：800～1200万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：500～900万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
年収400万～
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...更新日:2023/3/30 - 薬剤師看護師臨床検査技師MR理系大卒・院卒CRC経験者
安全情報管理業務（PV)
株式会社ワールドインテック
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東京都
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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大阪府
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
-
東京都
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
