CRA 臨床検査技師の求人

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CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院大手外資系製薬会社(メーカー)  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 推定年収:500万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)
求人詳細 治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・治験契約締結交渉・IRB申請手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動の実施、GCP・SOPに基づくモニタリング ・治験の質的管理、原資料等の直接閲覧...
世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:800~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 文京区
給与・年収 【年収】450万円~650万円程度(26歳モデル)※経験・能力を考慮の上、給与規定により優遇します。[昇給]実績に応じて年1回(7月) [賞与]年2回(夏期・冬期) 賞与(回数):2昇給(回数):1  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関で適切にGCP(医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice)にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。*SOPは自社基準のものを使用しています。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】下記いずれかの資格・経験を保有する方医師と学術的なやり取りや、治療方針のディスカッションをした経験があれば尚可・医療、薬学、生物学(農学部、生命科学など)系の学部学科卒・社会人経験を最...

お気に入りON お気に入りOFF PMSデータマネジメント(未経験可)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル<最寄駅>飯田橋
給与・年収 400万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 現在EPS社では市販後(PMS)事業部の強化をしていきたいと考えています。貴方様には将来的にPMS部門のプロジェクトマネジメントとして、PMS業務の重要プロジェクトや難易度の高い案件をお任せする予定です。またPMSにおける新規ビジネスの立案にも関われるチャレンジングなポジションです。入社後はまずは現場の業務である...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかに該当する方・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等)・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験者歓迎のイメージングCRA臨床開発モニター)【東京都】

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階
給与・年収 月収24万~35万円、推定年収380万~600万円(残業手当含む)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
求人詳細 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。  ◆具体的には   ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定   ・実施医療機関との契約手続き...
イメージングCROの強みがあります。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者看護師薬剤師MR臨床検査技師獣医師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)

会社・病院研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業  -  住所 東京都港区(月に数回の出張があります)
給与・年収 推定年収600万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験開始(対面助言の同行含)までのプロセスに係る業務もご担当いただきます。 【具体的には】 ・対面助言用資...
研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集...  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:1000~1800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発担当者※CRA経験者

会社・病院抗癌ウイルス製剤のバイオベンチャー製薬企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収400~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発担当者として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・開発プロジェクトの開発プランの策定 ・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理) ・承認資料の作成と当局との照会事項対応 等
医薬品事業と検査薬事業を手がけるバイオベンチャー  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:350万円~400万円  -  雇用形態 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
求人詳細 治験管理業務のサポートを行います。 【具体的には】 ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直接的な調整 ・各種システムのアクセス権申請及び管理 ・データの確認や照合、帳票出力・加工
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円~ (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリング業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA)、臨床検査技師

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡県 福岡市博多区
給与・年収 【年収】450万円程度(25歳~30歳)※経験を考慮し社内規定により決定します【賞与回数】■年2回(6月、12月)3月にインセンティブあり  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】■臨床検査技師、CRC、看護師、薬剤師、MR実務経験2年以上■コミュニケーションスキル■チーム力・協調性■自己認識力■業務遂行力*どれかひとつが飛びぬけている方ではなく、いずれの素養も持ち合わせた...

お気に入りON お気に入りOFF In-house CRA/Site Activation

会社・病院PRAヘルスサイエンス株式会社  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 450万円~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 PRA Japan にて臨床試験における Site Activation Specialist または InHouse CRA としての業務をお任せいたします。※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下いずれかの役割をお任せいたします。主な役割としては以下の業務となります。・ 必須文書収集・管理業務・ サイトマネジメント業務・ 契約管...
Answers  - 対象者【必須要件】以下全てに該当する方■大学卒、または医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験、またはIn-house CRAに準ずる経験■業務に支障のない英語読解力(読み・...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定※経験・能力を考慮のうえ、同社給与規定により優遇いたします。[昇給]年1回 [各種手当]通勤手当(月額上限50,000円)/PL手当昇給(回数):1  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・理系素養であること・3年以上の就業経験【歓迎要件】・CRA経験者・CRC経験・コメディカルの方(看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士など)

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】

会社・病院パイプライン豊富なグローバルメーカー  -  住所 東京都
給与・年収 500~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。 ・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進 ・科学性、信頼性の確保されたデータの収集 ・CROに対するモニタリング委託業務および管理 ・モニタリング計画の策定※担当施設数は一人6施設をご担当頂きます(目安)。
幅広い分野の臨床開発に関わることができます。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。 ・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画(含むタイムライン、予算、品質、リソースなど)に従って、調査を実施する。 ・担当調査以外の業務(組織や...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA)】休日出勤なし!年間休日120日以上でプライべートも充実!大手医療系企業のグループ会社

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③福岡市博多区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
給与・年収 500万円 〜 800万円まで 固定給制 年収500万円~800万円 ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給:年1回 ・賞与:年2回 ・時間外手当 ・派遣手当 ■各種社会保険完備 ■交通費全額支給(上限5万円) ■育児休暇、介護休暇...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニター業務 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分) ※コアタイム10:00~15:00
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル】 ・モニターの実務経験1年以上ある方 (オンコロジー領域経験者歓迎) 【歓迎条件】 薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 英語力(TOEIC600以上相当)

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務(PV)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~500万円、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収450万円 ~ 650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし) 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用予定あり)
求人詳細 臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。 【具体的には】 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応  等
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービス...  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF DM・統計解析※管理職

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収800~900万円 (能力に応じて相談)※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。 【具体的には】 各種計画書・手順書・仕様書の作成 臨床データベース構築(EDCを含む) 各種症例リストの作成 データ入力・データクリーニング データベース固定 チームのマネジメントと教育
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性管理業務担当者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円~ (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・治験の安全性情報のデータベースへの入力 ・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 ・ICSRの作成 ・DSURの作成 ・関連するSOP/手順書の作成
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA) *未経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 ・賞与年3回 昇給年1回 *前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収:440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...
アイムメディカルリソース  - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上 (理系)【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします<経験>? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF DM(データマネジメント)経験者の募集です。

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 20代で年収1000万も可能なCRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 O.C.S淡路町ビル9F
給与・年収 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)、月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
理想の働き方をかなえるHybrid CRO  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

会社・病院バイオベンチャー  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収:380万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。 ・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。 ・国内外/社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市中央区
給与・年収 【年収】400万円~430万円程度(26歳~32歳)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・MR,CRC,看護師、臨床検査技師等の医薬品・医療業界の経験を有する人材、もしくは医療・薬学・生物系の理系学部卒・社会人経験を最低2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高...

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者

会社・病院外資系大手医療機器メーカー  -  住所 大阪府大阪市中央区
給与・年収 年収500~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器開発モニターをお願いします。 【具体的には】 ・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート ・試験データのモニタリング ・プロトコール、GCP、該当するすべての法規制、および関連する試験書類を治験施設が順守の管理 ・社内の手順書や、プロセス、定型書式の作成
グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか?  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 文京区
給与・年収 【年収】450万円~650万円程度(26歳モデル)※経験・能力を考慮の上、給与規定により優遇します。[昇給]実績に応じて年1回(7月) [賞与]年2回(夏期・冬期) 賞与(回数):2昇給(回数):1  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関で適切にGCP(医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice)にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。*SOPは自社基準のものを使用しています。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】下記いずれかの資格・経験を保有する方医師と学術的なやり取りや、治療方針のディスカッションをした経験があれば尚可・医療、薬学、生物学(農学部、生命科学など)系の学部学科卒・社会人経験を最...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・後発医薬品の治験実施計画書 ・解析計画書等のライティング業務 ・医療機関でのモニタリング業務 ・臨床データのデータマネジメント ・解析業務および臨床薬理試験 ・Unblinded trialにおけるモニタリング業務 ・ワクチン試験 ・アーリーフェイズ...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院グローバル外資系製薬メーカー  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 年収500万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
求人詳細 プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。 担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同治験)となります。
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRAマネージャー ※CRA経験者

会社・病院独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収800万円~900万円、月収50~60万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)
求人詳細 臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。
「予防~診断~治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都新宿区西新宿3-2-4
給与・年収 年収480万~(年俸制)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 ・施設選定~契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:350万円~400万円  -  雇用形態 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
求人詳細 治験管理業務のサポートを行います。 【具体的には】 ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直接的な調整 ・各種システムのアクセス権申請及び管理 ・データの確認や照合、帳票出力・加工
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※リーダー候補

会社・病院トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  -  住所 東京都中央区
給与・年収 推定年収:550~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症例報告書)回収・点検 など
最先端の新薬開発に携われます  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:1000~1800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【大阪府】※経験者

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
求人詳細 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。  ◆具体的には   ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定   ・実施医療機関との契約手続き...
イメージングCROの強みがあります。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF DM(データマネジメント)経験者の募集です。