臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
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人気の求人
年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
更新日:2023/3/30 - 
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階
- 人気の求人
年収900～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。
・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）※CRA経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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福岡県福岡市中央区
月給280,000円～470,000円、推定年収400万円～680万円
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契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）/経験者
株式会社インテリム
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東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階
年収：400万円～700万円、月給：28万円以上
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
年収450万～
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
年収：400～500万円 、月収：345,775円～436,471円（20時間分の固定残業代40,775円～51,471円を含む）
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2023/3/30 - 看護師保健師臨床検査技師薬剤師MRCRC経験者
【経験者】プロジェクトマネージャー
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：700万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど）
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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大阪府
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：480万円～1100万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。
【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例経過の説明文（日本語、英語）の作成
・PMDAへの不具合報告要否の一次評価
・不具合報告書の作成
・QCチェック
・顧客へのエスカレー...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRC
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社（名古屋オフィス）
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愛知県 名古屋市中区 丸の内3-21-31 協和丸の内ビル10F
月給制 月給 27万円～31.5万円 固定残業代を含まない 給与補足 上記月給には基本給のほか、CRC手当も含んでいます。※基本給 23.5～28万円※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 諸手当の...
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正社員（常勤）
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務]・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテ...
リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関か...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：500万円～680万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの販売上および収益の管理
・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
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東京都港区
年収400～700万円
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正社員（試用期間6カ月）
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成
・CRO（医薬品開発業務受託機関）への業務委託管理
・治験実施計画書等GCP文書の作成業務
・CTD作成業務
・臨床開発初期から...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
アポプラスステーション株式会社
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東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 ※派遣先の製薬メーカー所在地が勤務地となります。
年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）、月給：333,000～625,000
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
DM・統計解析※管理職
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収800～900万円 （能力に応じて相談）※年俸制
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。
【具体的には】
各種計画書・手順書・仕様書の作成
臨床データベース構築（EDCを含む）
各種症例リストの作成
データ入力・データクリーニング
データベース固定
チームのマネジメントと教育更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル5F
- 人気の求人
年収500～750万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医療機器（medical device）※Safety Specialist※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：450～700万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務
2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務
－治験・市販後の不具合情報の評価
－不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成
3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキ...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
年収400万～
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...更新日:2023/3/30 - 薬剤師看護師臨床検査技師MR理系大卒・院卒CRC経験者
CRA育成Trainer
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：600万～700万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAの指導育成に特化したトレーナーをお願いします。
＜具体的には＞
・CRAと施設に同行し、SDV実施のためのスキル向上や改善、被験者のリクルート、施設スタッフとのコミユニケーションに焦点をあてた、オンサイトでのトレーニングを行う
・現場で生じている課題に対して、トレーニングプログラムを立案し実施する
・...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【受託型：医療機器 臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎！CRO企業最大手！
社名非公開
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東京都
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...
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正社員
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11...【必須要件】 ＜CRA経験者＞ ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解...
第二新卒OK【未経験CRA】グローバル臨床開発への配属です（英語研修あり）/日本とグローバルとの合弁企業（CRO）/東京
社名非公開
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東京都中央区 ・東京メトロ日比谷線「築地」駅より徒歩7分 ・東京メトロ有楽町線「新富町」駅より徒歩8分 ・都営大江戸線「月島」駅より徒歩11分 ・JR京葉線...
400万円 〜 500万円まで ■年収400万円～500万円 ・上記年収はみなし時間手当20時間分、賞与を含む目安です。 ・経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します ・毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給が...
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正社員
日本企業とグローバル企業との合弁企業（CRO）でのモニタリング業務 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 （具体的には・・・） ・治験...【必須条件】 ・CRC、MR、薬剤師、臨床検査技師、看護師、または、新薬開発に関わる職種のうちいずれかの経験2年以上 ・理系大卒以上 【歓迎スキル】 CTMSの使用経験 英語での業務経験（Reading/Writing） 疾患の...
臨床開発担当者（PL候補） ※CRA経験者
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
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東京都豊島区
年収600万円～1,200万円
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正社員（試用期間6カ月）
臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。
・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機関・治験責任医師のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続
・モニタリング
・品質管理・品質保証
・総括報告書...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：800万円～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
・施設選定時の判断と登録管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
技術補佐員（モニタリング業務・契約職員）
名古屋大学医学部附属病院
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愛知県名古屋市昭和区鶴舞町65番地
名古屋大学職員給与規程による
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年度単位の契約職員
・治験・臨床研究にかかる以下のモニタリング業務（院内・院外含む）
・開始前の準備（実施機関の選定、モニタリング手順書及び計画書等の作成等）
・実施状況の確認（直接閲覧・EDC を用いた確認）
・ICH-GCP 等の法令・指針遵守の確認
・その他、先端医療開発部の各種業務更新日:2023-03-13 - 治験・臨床研究における CRA（臨床開発モニター）経験、もしくは臨床研究コーディネーター等で治験・臨床研究支援に関する業務経験を有すること。
（薬剤師、看護師、臨床検査技師免許の資格は必須ではないが、...
未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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大阪府豊中市
年収：380万円～
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正社員
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。
【具体的には】
・治験の依頼・契約締結、GCP・...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：500～900万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Clinical Team Manager（CTM）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：800～1200万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
治験契約業務（内勤）※CRA経験者歓迎
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：400～600万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRC
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社（北・東関東オフィス）
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東京都 港区 芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
月給制 月給 27万円～31.5万円 固定残業代を含まない 給与補足 上記月給には基本給のほか、CRC手当も含んでいます。※基本給 23.5～28万円※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 諸手当の...
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正社員（常勤）
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。[具体的業務]・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテ...
被験者登録促進業務（CTE）※看護師、CRC歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：500万～900万円、想定月収：27万～50万
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。
＜具体的には＞
・治験実施医療機関訪問（オンサイトあるいはリモート面会）、電話・メールによるコンタクト
・治験で使用する機器の使用方法についてトレーニングの実施（看護師に限る）
・各種レ...更新日:2023/3/30 - 薬剤師看護師保健師臨床検査技師CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）【東京都】※経験者
株式会社マイクロン
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東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階
月収28万～35万円、推定年収448万～560万円
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA未経験者歓迎のイメージングCRA（臨床開発モニター）【大阪府】
株式会社マイクロン
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大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階
月収24万～35万円、推定年収380万～600万円（残業手当含む）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き...更新日:2023/3/30 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師MR獣医師CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
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大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F
- 人気の求人
年収900万円～1300万円
-
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト） ※外部就労
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：480万円～1100万円
-
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス（東京都千代田区）に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。
...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
- 人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
推定年収：500～900万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
株式会社アイ・ディー・ディー
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東京都
350万円～500万円
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。＜具体的には＞■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き【必須要件】以下いずれかに該当される方■ヘルスケア業界でのご就業経験をお持ちの方■薬剤師資格をお持ちの方■看護師資格をお持ちの方■臨床検査技師資格をお持ちの方
CRAリーダー（スタディマネジメント）
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
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東京都中央区
前職の給与を基に決定します。
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正社員
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。特に，グローバル試験経験者のスキル・ノウハウ・人脈などが生かせます。更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都墨田区
月給190,000円～265,000円、推定年収400万円～500万円
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正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：380万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）
・各種ドキュメントの点検業務
・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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北海道札幌市
月給380,000円～475,000円、推定年収500万円～660万円
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正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：350万円～400万円
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契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス権申請及び管理
・データの確認や照合、帳票出力・加工 更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：380万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）
・各種ドキュメントの点検業務
・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F
- オススメの求人
540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
安全性管理業務担当者
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収450万円～ （能力に応じて相談）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
・治験の安全性情報のデータベースへの入力
・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価
・ICSRの作成
・DSURの作成
・関連するSOP/手順書の作成更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Project Associate
PRAヘルスサイエンス株式会社
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大阪府、東京都
400万円～700万円
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正社員
■臨床試験におけるProject Associate業務をお任せいたします。■クライアントのリクエストにもとづく、期限内にプロジェクトが完遂するようなプロジェクトメンバーのサポート■試験関連諸書類のメンテナンスや共有、社内管理システムを利用したプロジェクト管理など【具体的には】■ミーティングの設定、会議書類の準備・フ...【必須要件】下記すべてを満たす方■大学卒以上 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者■製薬メーカーまたはCROでの臨床試験における3年以上の開発実務（CRA等）、プロジェクトマネジメントサポート...
CRA未経験者歓迎のイメージングCRA（臨床開発モニター）【東京都】
株式会社マイクロン
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東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階
月収24万～35万円、推定年収380万～600万円（残業手当含む）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き...更新日:2023/3/30 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師MR獣医師CRC経験者
【経験者】臨床開発モニター 急募
社名非公開
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兵庫県
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域： 全領域（医療機器を含む）−担当するプロトコールの数： 原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）−担当する施設数...以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：650万円～1100万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマ...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
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大阪府
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。
・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）/経験者
株式会社インテリム
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東京都
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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福岡県
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...更新日:2023/3/30 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
