治験 臨床検査技師の求人

臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch(CRAサーチ)では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA(臨床開発モニター)の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

治験 臨床検査技師の求人  - CRAsearch(CRAサーチ)
おすすめ

CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

《CRAばんく》は臨床開発モニターの求人・転職に特化した「アンケート謝礼金」がもらえる求人サイト。大手CRO、中小CRO、製薬企業の求人まで幅広くカバー。年収査定、合格予想、応募書類添削、面接対策、口コミ情報なども充実!
https://cra-bank.com/ - CRAばんく
求人検索結果 204件中 1 - 50
求人検索結果 144件中 1 - 50
求人検索結果 6件中 1 - 6
求人検索結果 4件中 1 - 4
  社名公開のみ  |
  新着のみ

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 ※お問い合わせください
給与・年収 【月収】25.0万円以上【年収】400万円以上  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等遵守し 実施されているかを確認すると共に症例データの正確性を保証する業務。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方・基本的なビジネスマナーが身に付いてい...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:370万円~450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等    (データ入...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務(PV)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~500万円、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・リーダー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:500万円~680万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。 【具体的には】 ・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの販売上および収益の管理 ・顧客への定例報告(同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(治験モニター) *未経験者可

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 ・経験・能力・資格等考慮し、弊社規定に即して決定します。・月給/21万円以上+住宅手当15000円以上(未経験者)・月給/25万円以上+住宅手当15000円以上(経験者)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・製薬会社の臨床開発部門やCRO(医薬品開発業務受託機関)にて、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRC(治験コーディネーター)に対する説明〜進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。クライアントは、国内およ...
アイムメディカルリソース  - 対象者下記いずれかに該当される方・4年制大学理系学部(生物・農学・薬学・化学・生命科学系)卒業の方・看護師・薬剤師・臨床検査技師・獣医師・MR・CRC・CROでの何らかの経験をお持ちの方・メディカル業界で研究開発...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。) ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント ※東京に50名、大阪で20...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 東京・大阪/医薬品の安全性情報管理「PV」業務担当者

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモデ...
給与・年収 ◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:380万円~700万円※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスクマネジメントしていくことが、安全性情報管理業務担当者の仕事です。【具体的な業務】◎有害事象・副作用...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/16 - 対象者 ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!) ★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方★医療統計経験者※必要な知識は、入...

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】休日出勤なし!年間休日120日以上でプライべートも充実!大手医療系企業のグループ会社

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③福岡市博多区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
給与・年収 500万円 〜 800万円まで 固定給制 年収500万円~800万円 ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給:年1回 ・賞与:年2回 ・時間外手当 ・派遣手当 ■各種社会保険完備 ■交通費全額支給(上限5万円) ■育児休暇、介護休暇...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニター業務 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分) ※コアタイム10:00~15:00
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル】 ・モニターの実務経験1年以上ある方 (オンコロジー領域経験者歓迎) 【歓迎条件】 薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 英語力(TOEIC600以上相当)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 新宿区
給与・年収 【年収】400万円~450万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】製薬会社の臨床開発部門やCRO(医薬品開発業務委託機関)にて、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRC(治験コーディネーター)に対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。クライアントは、...
マイナビ薬剤師  - 対象者【求める資格・経験】以下、いずれかの資格・経験をお持ちの方■看護師■薬剤師■臨床検査技師■MR■メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方<以下の経験をお持ちの方、歓迎>■臨床開発の実務経験がある方■英語力...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:730万円~1320万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告) ・プロ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(Lead CRA)

会社・病院ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 推定年収:600万円~800万円、推定月収:40~55万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)
求人詳細 LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。 今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医療に特化しての活動となります。
女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【関西】製薬メーカーへの外部就労型CRA

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所
給与・年収 <予定年収>400万円~1,200万円(残業手当:有)<月給>200,000円~1,000,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事概要:製薬メーカーに配属されCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。■仕事内容:被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/23 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須:CRA業務経験者(派遣、契約、正社員すべて可)<必要資格>歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市中央区
給与・年収 【年収】400万円~430万円程度(26歳~32歳)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・MR,CRC,看護師、臨床検査技師等の医薬品・医療業界の経験を有する人材、もしくは医療・薬学・生物系の理系学部卒・社会人経験を最低2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450~600万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1~2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。 【具体的には】(ご入社後当面の担当業務) ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 品川区
給与・年収 【年収】350万円~900万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実験計画書、各種ガイドラインに準拠して実地されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。弊社クライアントである国内外の医薬品・医療機器メーカーからの依頼が増加傾向にあり、既存事業のさらなる...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】■J-GCP/ICH-GCPでのモニタリング業務経験をお持ちの方■要求される依頼者ニーズの把握及び問題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方■CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

会社・病院バイオベンチャー  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収:380万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF (関西)臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)製薬メーカーへ外部就労

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※記載年収はあくまで目安にすぎません。予定年収はあくまでも目安の金額で...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事概要:デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報の業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型■仕事内容製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象(副作用を含むあらゆる好ましくない事象)に関する情報を収集し、医...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/2 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須:CRA業務経験者(派遣、契約、正社員すべて可)<必要資格>歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF データマネージャー

会社・病院広島大学病院 総合医療研究推進センター  -  住所 広島県広島市南区霞1-2-3
給与・年収 月給 161,000円~334,000円(経験による)  -  雇用形態 採用日から6ヵ月雇用(更新の可能性あり)
求人詳細 ・臨床研究データ収集を行う電子システム(EDC)の運用管理 ・症例報告書の作成支援 ・臨床研究データのチェック(データモニタリング等) ・臨床研究の申請に利用するワークフローシステムの運用管理 ・総合医療研究推進センターWebサイトの運用管理 ・各種ITに関するサポート業務
更新日更新日:2018-09-19 00:00:00 - 対象者治験・臨床研究のデータマネージャー業務経験、若しくはモニター等で治験・臨床  研究支援に関する業務経験がある方(未経験でも問題ないが、業務経験が2年以上  あるとなお望ましい) ・HTML、CSS、JavaScri...

お気に入りON お気に入りOFF Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:450~650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※グループリーダー候補

会社・病院アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収400~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月)
求人詳細 医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。 ・治験計画の立案 ・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト ・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成 ・CRO(医薬品開発業務受託機関)への業務委託管理 ・治験実施計画書等GCP文書の作成業務 ・CTD作成業務 ・臨床開発初期から...
特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都品川区西五反田7-7-7 SGスクエア
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上■モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方■TOEIC 760点以上もしくはそれと同等の語学...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:800~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター(MD-CRA)※経験者

会社・病院人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 年収550万円~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)
求人詳細 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ・新規治験施設の立ち上げ準備・実施 ・治験のモニタリング ・治験施設のフォロー ・CROとの協働、マネジメント
専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器(medical device)※Safety Specialist※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:450~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキ...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1300万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎!症例数も多く環境・幅広い領域に関わることができます!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②名古屋 ③大阪 ④福岡
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル】 <経験者> ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) <未経験者> ・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上 ・モニターとして、D...

お気に入りON お気に入りOFF PMS データマネージャー

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:470万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣社員の指導、管理
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】データマネジメント(DM)担当者~フレックスタイム制&在宅勤務制度で働きやすい環境

会社・病院メビックス株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月額>333,333円~基本給:333,333円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Mebixデータマネジメント(DM)担当者として下記の業務をご担当いただきます。・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)・クエリ作成、発行・症例検討会資料作成、DB固定・集計、報告等■メビックスのデータマネジメント(DM)担当者として働く魅力:・試験運用を通じて日本の医療に貢献でき...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:製薬メーカー、CROでのDMの実務経験(経験年数3年以上)■歓迎条件:・Accessの使用経験(システム構築経験あれば尚可)・医学的知識(薬剤師、看護...

お気に入りON お気に入りOFF PMS データマネージャー

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都新宿区西落合 2-18-17  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:470万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣社員の指導、管理
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Country Study Management(CSM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。 承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

会社・病院バイオベンチャー  -  住所 大阪府豊中市
給与・年収 年収:380万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:1000~1800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMSデータコーディネーター

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都新宿区西落合 2-18-17  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:300万円~420万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
求人詳細 PMS分野のデータコーディネーターとして以下の業務をお願いします。 ・ データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック ・ 再調査依頼書作成 ・EDC(Rave、IBM-CD、Viedoc、PostMaNet等)のOperation ・ 契約書(案)作成(雛形へのデータ入力) ・ コピー、PDF作成、メール・電話連絡授受 ・ 定型文書作成...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
給与・年収 450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...
同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収450万円 ~ 650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし) 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用予定あり)
求人詳細 臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。 【具体的には】 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応  等
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービス...  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF DM(データマネジメント)※経験者

会社・病院インクロムCRO株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
給与・年収 年収400万~700万円、月給23万~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 データマネジメントの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 新大阪のオフィスに勤務いただきます。出張はほとんどございませんが、東京への出張が月1回程度ございます。試験を1名でご担当頂く予定です。 【配属部署】 モニターの方は全部で6名程度となります。40代男性の部長・男性社員2名・女性社員4名に加え、...
モラルとサイエンスの共存を目指しています。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 京都府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:730万円~1320万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告) ・プロ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1300万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等    (データ入...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】DM職 ◆オンコロジーといえばイーピーエス/豊富なキャリアパス

会社・病院イーピーエス 株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:データマネジメント職として下記業務をご担当頂きます。・臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。・臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィ...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/12 - 対象者 <学歴>大学卒以上 <必要業務経験>■必須経験・臨床開発業務のDM経験者(製薬企業もしくはCROでのDM実務経験者)・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方・窓口業務経験があれば尚可■歓迎経験医...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・リーダー)