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お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:730万円~1320万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告) ・プロ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東証一部上場/在宅勤務制度有/大阪】臨床開発モニター ※週休二日制(土日祝)

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】大阪府大阪市北区中之島※将来的な転勤可能性あり
給与・年収 【給与】非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/31 - 対象者【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験5年程度(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン...

お気に入りON お気に入りOFF 大手CROでのCRA(経験者・臨床開発モニター)の募集です。福岡

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡九州地域における、さらなる案件獲得のための活動やアカデミアとの連携を強化すべく、採用を促進してまいります。ご入社後は九州の施設を中心にご担当頂...
給与・年収 年収400万円〜700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告の回収を行う業務九州拠点増員にともない採用を強化いたします臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務・受託企業:1...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/31 - 対象者【必須要件】GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能◆癌領域癌領域の経験◆国際共同治験英語力(TOEIC730点...

お気に入りON お気に入りOFF 【東証一部上場/在宅勤務制度有】臨床開発モニター(臨床薬理)[東京/大阪/名古屋/福岡]

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】■東京都港区芝浦■大阪府大阪市北区中之島■愛知県名古屋市中区丸の内■福岡県福岡市中央区天神
給与・年収 【給与】非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。◆プロジェクトリーダー上記業務に加えて(治験全体のタイムマネジメント、コスト...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/31 - 対象者【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験5年程度・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇◆プロジェクトリーダー(上記に加えて)チームリーダー等のマネジメント経験1年以上◆プロジェクトマネージ...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC(未経験者)神戸

会社・病院社名非公開  -  住所 兵庫県神戸エリアにある当社提携医療機関および当社神戸オフィス
給与・年収 【年収】390~450万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)業務をお任せいたします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助※2,3箇所の治験実施期間(医療機関)を担当し、曜日によって勤務先が変わ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/23 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上====以下いずれかの経験====・医薬品・医療業界経験2年...

お気に入りON お気に入りOFF インフラネットワークSE職募集!【東京都・日本橋駅(秋に田町に移転予定)】治験サポート会社

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本橋 JR「東京駅」八重洲北口より徒歩約9分 地下鉄「日本橋駅」より徒歩約2分※2020年9月に移転予定...
給与・年収 【年収】400万円 ~ 540万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、月額基本給×2カ月±α(を年2回)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医用画像は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして信頼性が高く、新薬の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。当社では、医用画像を用いての治験のサポートを行っております。治験関連業務では画像処理技術を求められないため、プログラムとしてはそれほど複雑でないものがほとんどですが、様々な規...
医療転職.com  - 対象者■必要スキル① 必要要件 ・ITインフラ保守・運用の経験 ・素直に学ぶ姿勢② 歓迎要件 ・ITインフラの障害対応経験【求める人物像】・弊社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方・社内外における自己責任を...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC/京都

会社・病院社名非公開  -  住所 京都・滋賀エリアにある当社提携医療機関および当社神戸オフィス
給与・年収 【年収】400万円〜530万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/23 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床検査技師 ★英語スキルを活かせます!/年間休日123日/完休2日制

会社・病院株式会社ビー・エム・エル BML総合研究所  -  住所 《BML総合研究所》埼玉県川越市的場1361-1
求人詳細 BML総合研究所内にある国際治験ラボにて、国内の医療機関から回収した血液・尿・細胞・組織などの各種検体検査をお任せします。≪国際治験ラボとは?≫2010年、グローバルで展開し、医薬品開発事業を行なう「コーヴァンス社」とスタートした共同治験ラボのこと。当社では世界基準で行なう国際治験を世界各地のラボと協働し...
エン転職  -  更新日更新日:20/05/28

お気に入りON お気に入りOFF 【東証一部上場/東京・大阪】臨床開発モニター(外部就労型)※完全週休2日制(土日祝)

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】・東京都港区芝浦・大阪府大阪市北区中之島※将来的な転勤可能性あり
給与・年収 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を行っていただきます。★クライアント企業にて就労
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/31 - 対象者【必須要件】GCP下でのモニター実務経験1年以上【歓迎要件】・コミュニケーション力・文書作成能力募集年齢:~40 歳年齢制限事由:若年層の長期キャリア形成を図るため

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC/兵庫

会社・病院社名非公開  -  住所 京都府神戸エリアにある当社提携医療機関および当社神戸オフィス
給与・年収 【年収】400万円〜530万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/23 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...

お気に入りON お気に入りOFF PMS新規プロジェクト担当

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野の新規プロジェクト担当者として以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・KOLへの意見聴取のための医療機関訪問 ・当局からの製造販売後に関する照会事項対応の支援 ・製造販売後データベース調査の実施支援 ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース・定例報告 ・社内関係者(GVP...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA・臨床開発モニター/リーダークラス

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市北区
給与・年収 【年収】500万円~750万円<年俸制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◎CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書(CMP)に従った モニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、 SDVを実施・モニタリング報告書...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/04/13 - 対象者【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 5年以上・グローバル案件の経験・英語スキル(読み書きレベル以上)【尚可】・英語スキル(ビジネスレベル)

お気に入りON お気に入りOFF CRA経験が5年以上ある方2名募集!【東京都・新宿駅】外資系製薬会社

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区西新宿
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Crinical Trial Manager(Site Manager)』【概要】●臨床試験に係る規制要件であるICH/GCP、ガイドライン、標準業務手順書(SOP)、Site Monitoring Plan(SMP)、治験実施計画書、その他適応される規制要件およびガイダンスに従い、臨床試験を実施する。●スタディチームメンバーと協働し、臨床試験実施における担当業...
医療転職.com  - 対象者■必要なご経験・CRA経験:5年以上・グローバル試験経験(内資企業のみの方、要注意)・クリニカルトライアルマネージャー、Study マネージャー経験・(尚可)オンコロジー経験■必要な知識/スキル・学士(ライフサ...

お気に入りON お気に入りOFF 【東証一部上場/在宅勤務制度有/東京】医師主導治験 臨床研究モニター ※週休2日制(土日祝)

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】東京都港区芝浦※将来的な転勤可能性あり【勤務地最寄り駅】・浜松町駅から徒歩5分 (屋根がついているため雨天時も通勤が楽です。)・最寄り駅は浜...
給与・年収 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】医師主導治験/臨床研究モニタリング業務をお願いします。・医療機関/医師の要件調査・臨床試験の打診・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・スタートアップミーティング・症例登録推進・品質保証/SDV・有害事象対応等●幅広いビジネス新薬は研究・開発・製造・販売の4プロセスを経て世に出ます。製薬...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/31 - 対象者【必須要件】臨床研究モニター実務経験3年以上もしくは治験モニターの実務経験3年以上かつ・英語でのコミュニケーション可能な方・TOEIC700点以上・オンコ、医療機器、再生医療経験歓迎【歓迎要件】・CRC経験...

お気に入りON お気に入りOFF 優良中堅CROでのGCP監査 実務者(東京・大阪)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪本社、東京オフィス
給与・年収 年収600万円〜700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。・GCPおよび関連法規基準に従った監査・治験実施医療機関の監査・個々の受託業務の社内...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/31 - 対象者【必須(MUST)】・CRA経験5~6年以上の方・薬事監査業務にご興味のある方 【歓迎(WANT)】・英語力(読み書き可能なレベル、目安TOEIC600以上) 募集年齢:25 歳~42 歳年齢制限事由:若年層の長期キャリア形成...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC/福島

会社・病院社名非公開  -  住所 福島県郡山ブランチオフィス管轄の郡山・会津若松市内当社提携医療機関および郡山ブランチオフィス
給与・年収 【年収】400万円〜530万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/23 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府
給与・年収 【年収】400万円~600万円【昇給】有り【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品開発支援会社にて、医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せ致します。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き など【部署構成】 部長 └副部長 └マネージ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/04/07 - 対象者【必須】医薬品の臨床開発モニター実務経験=3年以上募集年齢:27 歳~35 歳年齢制限事由:特定職種の特定年齢層に限定して募集するため

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC/福岡

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡県、熊本県、佐賀県と山口県の一部にある当社提携医療機関および当社福岡オフィス
給与・年収 【年収】400万円〜530万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/23 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...

お気に入りON お気に入りOFF 賞与年3回、子育てと仕事の両立 臨床開発モニターのご案内です

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市淀川区宮原
給与・年収 年収500万円〜800万円賞与年3回時間外別途支給昇給年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務具体的には・実施医療機関および治験責任医師の調査、選定・治験責任医師への治験実施計画の説明、以来及び合意書の作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告書回収、点検・モニタリング手順書、報告書の作成・症例報告書の変更、修正、手...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/02 - 対象者大卒以上臨床開発モニター実務経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎の治験コーディネーター ★残業月10h程度/年間休日120日以上/業績好調による増員募集!

会社・病院株式会社メディファーマ  -  住所 東京都内及び近郊、大阪(大阪市を中心に電車で1時間くらいの距離)の各クリニック※勤務地はお住まいを考慮します。
求人詳細 【20代活躍中】患者さんとお話しするのがメインのお仕事です。患者さんと製薬企業の間に立ち、お話を聞きながら、スケジュール調整などの業務を担当していただきます。【CRCについて】新薬は、製薬会社が開発したらすぐに世の中に出るわけではありません。人体への安全性を確認するため、世に出す最終段階で臨床試験(治...
エン転職  -  更新日更新日:20/05/28

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC/静岡

会社・病院社名非公開  -  住所 静岡県静岡市清水区にある当社提携医療機関
給与・年収 【年収】400万円〜530万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/23 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450~600万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1~2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。 【具体的には】(ご入社後当面の担当業務) ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発オペレーションリーダー/管理職候補/上場医薬品メーカー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 【年収】750万円〜900万円<月給制>【昇給】年1回/4月  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理■モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント ※ご経験に応じて、開発管理部での治験関連の内勤業務を広くお任せします。【この企業の魅力】同社は、OTC医薬品、健康食品、化...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/02 - 対象者【必須】・医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上)・読み書きレベル以上の英語力【求める人物像】・コミュニケーション能力の高い方募集年齢:34 歳~59 歳年齢制限事由:特定職種の特定年齢層に限定して募集する...

お気に入りON お気に入りOFF オンコロジー領域のクリニカルリサーチ【東京都・九段下駅】医薬品臨床開発業務経験者募集!(領域不問) 想定年収:1200万円以上!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】1200万円 ~ 2000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めています。会社の最重点戦略品目のひとつであるオンコロジー領域の開発プロジェクトに対する貢献を通して成長する人財の強化を図ります。がん領域 臨床開発プロジェクトにおける以下業務を担当 ● 開発戦略策定...
医療転職.com  - 対象者<必須事項>■医薬品臨床開発業務の経験(3-15年、オンコロジー経験あれば尚可)■社内(国内・外)関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のためのコミュニケーションスキル■TOEICスコア650以上に相当する英語...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、神奈川、千葉、埼玉にある当社提携医療機関および当社東京オフィス
給与・年収 【年収】400万円〜530万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/23 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...

お気に入りON お気に入りOFF グローバル試験の経験のあるCRA募集!【東京都・新宿駅】外資系製薬会社 / Site Monitors

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区西新宿 東京メトロ丸の内線西新宿駅下車徒歩1分 都営地下鉄大江戸線都庁前駅下車徒歩5分 JR 新宿駅下車...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 900万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <概要>●臨床試験に係る規制要件であるICH/GCP、ガイドライン、標準業務手順書(SOP)、Site Monitoring Plan(SMP)、治験実施計画書、その他適応される規制要件およびガイダンスに従い、臨床試験を実施する。●スタディチームメンバーと協働し、臨床試験実施における担当業務の進捗状況を自己管理する。●治験実施医療...
医療転職.com  - 対象者■必須・CRA経験(CRO経験も可能):5年以上・グローバル試験経験・チームリーダーレベルの経験・学士(ライフサイエンス、保健、薬学、看護の分野が望ましい)または臨床分野における同等の経験。・ICH-GCP、ガイ...

お気に入りON お気に入りOFF PMS データマネージャー

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:470万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣社員の指導、管理
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(トレーニングマネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 安全性部門におけるトレーニングの開発と提供を通じて学習者の成長と能力開発をサポートします。グローバルな連携も多く、世界水準でのトレーニング提供と品質向上に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・ ビジネスニーズに基づいた、トレーニングプログラムの設計・開発・提供 ・ トレーニングの進捗管理、効果...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:480万円~1100万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(東京都千代田区)に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。 ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF GCP監査の経験者募集!臨床監査担当者ポジション【東京都・三越前駅】大手製薬会社

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区 ・東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前駅」からすぐ ・東京メトロ「日本橋駅」から徒歩7分 ・都営地下...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等)・海外関連会社のQA担当者との協働
医療転職.com  - 対象者・GCP監査の経験1年以上・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル・海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の安全情報担当(PV)※リーダー候補/大阪

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市
給与・年収 【年収】500~700万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、安全情報担当(PV)業務を担当頂きます。【具体的には】・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理・文献検索、調査など【安定した福利厚生】年間休日126...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/30 - 対象者【必須】・医薬品の安全情報担当(PV)の実務経験 5年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年齢:...

お気に入りON お気に入りOFF CRA・臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】350万円~550万円<年俸制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書(CMP)に従った モニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施・モニタリング報告書の...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/04/13 - 対象者【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 1年以上※1年未満の方でも実務経験がある方はご相談ください。【尚可】・英語スキル(読み書きレベル)募集年齢:25 歳~35 歳年齢制限事由:特定職種の特...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からのメディカルドクター/ ニューロサイエンス(精神・神経)領域【兵庫県】

会社・病院日本イーライリリー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】兵庫県本社の住所に同じ
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開【昇給】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『臨床開発医師:ニューロサイエンス(精神・神経)領域』【概要】ニューロサイエンス(精神・神経)領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。【Job Responsibilities:Primary responsib...
医療転職.com  - 対象者【Essential Skills / license: (mandatory for hiring)】*日本の医師免許(臨床経験5年以上)*英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 750以上)*友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力*...

お気に入りON お気に入りOFF 【東証一部上場/在宅勤務制度有/名古屋】臨床開発モニター ※土日祝休み

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】愛知県名古屋市中区丸の内※将来的な転勤可能性あり
給与・年収 【給与】非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務◎受託企業:100社以上◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。◎モニタリング研修については、経験年数関係なく...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/31 - 対象者【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験5年程度(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン...

お気に入りON お気に入りOFF ❝未経験可能❞【CRC:治験コーディネーター】

会社・病院社名非公開  -  住所 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島...
給与・年収 400万円 〜 600万円まで 【給与】応相談 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 【待遇・福利厚生】 ■通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 ■社会保険:各種社会保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【募集背景】 現在、日本は新薬の開発も盛んで、年間150件程度の治験が計画されているといわれ、この傾向は今後も続くと予想されます。 また、厚生労働省は治験手続きの効率化や人材確保、コストの適正化、実施体制の整備、開発が進みにくい分野への取組みの強化などの指針を策定しています。 治験において重要な役割を...
イーキャリアFA  - 対象者~必須~ ■以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※近畿(大阪)...

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市
給与・年収 【年収】400万円~600万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/04/07 - 対象者【必須】・臨床開発モニター(CRA)もしくは内勤CRAの実務経験 2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC/岡山

会社・病院社名非公開  -  住所 岡山県岡山エリアにある当社提携医療機関や場合により福山地区(広島県)をご担当頂く可能性もございます。
給与・年収 【年収】400万円〜530万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/23 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...

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