治験 転職の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF CRC経験者募集!【福岡県・佐賀県・山口県の一部のエリアを担当】

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】山口県/福岡県/佐賀県福岡県と、佐賀県と山口県の一部にある当社提携医療機関および当社福岡オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅か...
給与・年収 【年収】400万円 ~ 525万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 福岡エリアにて即戦力としてご活躍頂ける、CRC(治験コーディネーター)経験者を募集致します。※管轄エリアは、福岡県と、佐賀県と山口県の一部となります。 入社後はご相談の上、全国への転勤をお願いすることがあります。【モデル年収】◇給与事例① 基本給/197,600円 職務手当/30,000円 30時間/月のみなし時間外手当...
医療転職.com  - 対象者≪必要スキル≫◆CRC(治験コーディネーター)の経験者◆資格は不問です *日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎≪求める人物要件≫ 「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(東京)

会社・病院社名非公開  -  住所 就業場所:[1] センターオフィス : 新宿区下宮比町 (最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅)[2] 第2オフィス : 新宿区新小川町 (最寄駅:JR、東京メトロ各線...
給与・年収 月給:250,000円~ 基本給:215,000円~※経験・資格・能力により決定します。※月額は固定手当を含めた表記です。手当:通勤手当、残業手当予定年収:450万円~900万円(残業手当:有)※予定年収はあくまでも目安...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務を担当・プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては 社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。・領域や配属先は選考を通じて決定致します(希望は考慮致します)。 完全受託型で、1CRA1Pjt(平均3年)が基本であり、数人~30人 程度でチー...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/07/22 - 対象者□経験■必須条件・医薬品モニターの実務経験1年以上(経験1年未満の場合は、 それまでの経験を判断します。)・新GCP下での臨床開発経験者■希望条件・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方(あるいは、逆...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC):未経験枠 ※岡山・高松エリア】東証一部上場の医療情報サービス会社の

会社・病院社名非公開  -  住所 岡山県・香川県岡山ブランチオフィス管轄の当社提携医療機関および同社岡山ブランチオフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂...
給与・年収 【年収】376万円~412万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/06/19 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上※以下のどちらか■MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、 ...

お気に入りON お気に入りOFF CSOでの経験CRA案件です(55歳前後迄OK)東京

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 年収400万円〜700万円健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRA(臨床治験モニタ)業務
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/06/25 - 対象者【必須(MUST)】・CRA経験者(1年以上)・首都圏勤務可の方

お気に入りON お気に入りOFF ワクチン専門メーカーでの臨床開発です。(大阪)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府吹田市
給与・年収 450万円~700万円【退職金】 退職一時金制度、確定拠出年金制度施設】 借上住宅・職員住宅(遠隔地からの転居者向け)、研修施設、職員食堂 など【自己啓発支援】 通信教育・講座受講補助、各種研修・セミナー な...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■研究開発部門にて、臨床試験/モニタリング業務をお任せします。 ・治験を実施する医療機関や医師を調査・プロトコル(治験実施計画)や治験責任医師の責任分野の確認、治験契約締結・省令や治験実施計画書、標準業務手順書を守り適正に行われているかの進行管理・治験担当医師より症例報告書の回収 など【募集の背景】■...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/06/27 - 対象者【必須】■薬機法、GCPの理解■臨床試験の施設担当モニターの経験のある方■大卒以上薬機法:「医薬品医療機器等法」の略称。平成25年11月27日に、薬事法が「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に...

お気に入りON お気に入りOFF 【医薬品の臨床開発モニター ※大阪】業績好調な医薬品開発支援会社

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府
給与・年収 【年収】400万円~600万円【昇給】有り【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品開発支援会社にて、医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せ致します。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き など【部署構成】 部長 └副部長 └マネージ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/06 - 対象者【必須】医薬品の臨床開発モニター実務経験=3年以上募集年齢:27 歳~35 歳年齢制限事由:特定職種の特定年齢層に限定して募集するため

お気に入りON お気に入りOFF CRA :未経験者 2020年4月の入社です

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都品川区、大阪市淀川区
給与・年収 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。400万~500万円位 賞与年3回(8.0ケ月分) ※昨年度実績  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治療責任医師の調査・選定/治療責任医師への治験実施計画の説明・依頼及び合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成※大...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/04 - 対象者<応募に必須な条件>大学院、大卒以上 理系1.CRA経験1年程度の方 2、CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師経験の方 3、MR(先発品1社経験、病院担当)※英語力あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF Uターン就職歓迎 【福岡勤務 正社員】臨床開発モニター -経験者募集-

会社・病院社名非公開  -  住所 ・福岡県博多市中央区
給与・年収 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】※臨床開発モニターを担当・臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務◎受託企業:100社以上◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。◎モニタリング研修に...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/06 - 対象者【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能◆癌領域癌領域の経験◆国際共同治験英語力(TOEIC730...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発(CRA)職

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪支社
給与・年収 【月額基本給】22~32万円/年収300万円~500万円(残業手当:有) ※残業代別【賞与】月額基本給×2カ月±α(を年2回)【昇給】年1回【諸手当】通勤交通費(月額上限5万円)、時間外手当、役付手当 等  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/01/15 - 対象者■CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 優良中堅CROでのGCP監査 部長クラス(東京・大阪)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪本社、東京オフィス
給与・年収 年収700万円〜1200万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。・GCPおよび関連法規基準に従った監査・治験実施医療機関の監査・個々の受託業務の社内...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/06/27 - 対象者【必須(MUST)】・品質保証部全体のマネジメントが出来る方・メーカー・CROの薬事監査業務に携わっておられた方 【歓迎(WANT)】・英語力(読み書き可能なレベル、目安TOEIC600以上) 募集年齢:30 歳~55 歳年...

お気に入りON お気に入りOFF PMSデータコーディネーター

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都新宿区西落合 2-18-17  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:300万円~420万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
求人詳細 PMS分野のデータコーディネーターとして以下の業務をお願いします。 ・ データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック ・ 再調査依頼書作成 ・EDC(Rave、IBM-CD、Viedoc、PostMaNet等)のOperation ・ 契約書(案)作成(雛形へのデータ入力) ・ コピー、PDF作成、メール・電話連絡授受 ・ 定型文書作成...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者薬メーカーまたはCROでデータマネジメント業務の経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF 手術立会い業務の経験3年以上ある看護師、臨床工学技士募集!【大阪府・大阪天満宮駅】心構造疾患領域の医療機器の現場教育などをご担当いただきます

会社・病院ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市北区天満橋 ・JR大阪環状線 桜ノ宮駅 西口 徒歩10分 ・JR東西線 大阪天満宮駅 1番出口 徒歩10分
給与・年収 【年収】450万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『心構造疾患領域のフィールドクリニアルスペシャリスト』【職務概要】 現場での手技に関する技術・応用および教育をサポートし、施設の管理、調整およびトレーニングを行う。 臨床戦略や案件の支援を行うことで、現職および新採用の治験担当医師の教育を通して、臨床プログラムを推進し、事業目標を達成することに貢献...
医療転職.com  - 対象者1) 手術立会い業務の経験3年以上 ※看護師・臨床工学技士歓迎2) 英語力(主に読解力) TOEIC目安600点■35歳まで(若年層の長期就業におけるキャリア形成を図るため)

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者下記、いずれかのご経験 ・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験 ・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)※愛媛】IT活用した治験SMO

会社・病院社名非公開  -  住所 愛媛県
給与・年収 【年収】450万円〜600万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆ITを活用したSMOでの治験コーディネーター業務(CRC)【具体的には】・治験実施体制の整備・治験の被験者選定のためのスクリーニング・同意取得補助業務・壮麗報告書作成補助・その他付随する業務※契約している医療機関に出向いて治験業務の支援をしていただきます。【担当エリア】愛媛県内(基本的には自宅からの通勤...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/05/23 - 対象者【必須】・治験コーディネーター(CRC)経験3年以上・基本的なPCスキル【尚可】・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保持者・オンコロジー領域でのCRC経験募集年齢:22 歳~45 歳年...

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発コンサルタント】臨床試験のコンサルティング企業

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】600万円~1000万円<年俸制> ※業績賞与年1回(業績により支給) ※退職金制度なし  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆医薬品/医療機器/細胞等製品開発企業(ベンチャー含む)、アカデミアより委託される臨床試験実施に関する業務(臨床試験全体のマネジメントから個別の実業務実施を含む)【具体的には】1. クライアントへの試験実施計画の提案、協議、見積・契約交渉2. 治験実施体制の構築 - 施設Setup - 各種手順書・マニュアル作成 - ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/07/04 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・5年以上の業務リーダー経験もしくは準ずる経験・医薬品・治験業界での社内体制もしくは担当臨床試験に関する手順書、マニュアルの作成経験・外部組織(企業、アカデミア、医療機関、...

お気に入りON お気に入りOFF 【内勤CRA ※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 新宿区
給与・年収 【年収】400万円~600万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/06 - 対象者【必須】・臨床開発モニター(CRA)もしくは内勤CRAの実務経験 2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京オフィス/東京都港区
給与・年収 月給 27 万円~年収 540 万円~ 850 万円※賞与年3回(8.0ヶ月分) ※2016年度実績  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検モニタリング手順書・報告書作成症例報告書の変更または修正の手引作成
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/07 - 対象者【必須経験】 大学・大学院卒 以上で、CRA経験が1年以上ある方※応募時点での英語力については問いません。

お気に入りON お気に入りOFF CRA経験者募集!【東京都と大阪府で募集】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都/大阪府●大阪府吹田市江坂町●東京都中央区晴海
給与・年収 【年収】400万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。品質マネジメントシステムの考え方に基づき、品質の高い業務遂行を目指しています。<これまでの実績>2010年より多くの試験に...
医療転職.com  - 対象者【必須条件】・GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が自身で出来る方)【歓迎する人材】・優れたリーダーシップをお持ちの方・プレゼンテーション力、対外折衝・交渉力含む、優れたコミュニケーション能...

お気に入りON お気に入りOFF 看護師、検査技師、臨床工学技士募集!【東京都・中野区】心構造疾患領域のフィールドクリニカルスペシャリスト / 医療機器会社で教育・営業の支援業務

会社・病院ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都中野区中野
給与・年収 【年収】400万円 ~ 800万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】現場での手技に関する技術・応用および教育をサポートし、施設の管理、調整およびトレーニングを行う。臨床戦略や案件の支援を行うことで、現職および新採用の治験担当医師の教育を通して、臨床プログラムを推進し、事業目標を達成することに貢献する。 【主な責務】◆ 症例サポートに関する役割○ 実施施設の...
医療転職.com  - 対象者【要件】1) 手術立会い業務の経験3年以上 ※看護師・臨床工学技士・臨床検査技師(特にエコー経験)の経験は優遇2) 英語力(主に読解力) TOEIC目安600点

お気に入りON お気に入りOFF (東京)CRA/臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 就業場所:[本社] 東京都文京区小石川 (最寄駅:地下鉄三田線/春日駅)転勤:なし
給与・年収 月給:250,000円~※経験・資格・能力により決定します。 ※月給は固定手当を含めた表記です手当:通勤手当、残業手当予定年収:400万円~700万円(残業手当:有)※予定年収はあくまでも目安の金額であり、 選考を...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CRAとして就業<担当分野>90%は医薬品担当となります。コストとクオリティが求められる時代において、高品質でありリピーター客が多いのが特徴です。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/07/22 - 対象者□経験■必要経験:・新薬の治験モニターとして実務経験が3年以上の方 □資格・免許: 不問 ※転職経験が2回までの方※35歳位まで(長期勤務によるキャリア形成の為、若年層等を対象)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) ★外資系CROのスタートアップ!経験者を採用中!

会社・病院エグゼキュファーマ株式会社  -  住所 本社 または 都内にある製薬会社での常駐勤務本社/東京都港区虎ノ門5-3-1 第1榎ビル4F
求人詳細 内資系及び外資系製薬企業をクライアントに持ち、臨床試験のモニタリング業務も手がける当社。あなたには、担当する病院などの施設をまわって、治験がスムーズに進むように手配やモニタリング、書類作成、報告などの業務をお任せします。■具体的な仕事・治験を実施する医療機関への治験依頼・実施医療機関への治験依頼や...
エン転職  -  更新日更新日:19/07/25

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター ★年間休日125日/10名以上の採用を予定!

会社・病院クリニプロ株式会社  -  住所 【本社】東京都中央区日本橋3-3-11※転勤はありません。
求人詳細 「患者さんに1日でも早く新たな医療の選択肢をお届けする」ことを理念に掲げて、臨床試験支援事業を担う当社。あなたには、被験者の方への治験内容の説明や治験の準備、データの取りまとめといった、治験運営に関わる幅広い業務をお任せします。【主な仕事内容】■治験の準備治験実施に必要な資料の作成、治験に関する研...
エン転職  -  更新日更新日:19/08/08

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)経験者 ※旭川】医療情報サービス会社のグループ治験SMO

会社・病院社名非公開  -  住所 北海道旭川市内にある当社提携医療機関および旭川ブランチオフィス
給与・年収 【年収】400万円~530万円<月給制>【賞与】年2回 ※OJT期間中(原則入社後2ヶ月)は、職務手当(30,000円/月)は支給されません。  -  雇用形態 正社員
求人詳細治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/03/08 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上【尚可】・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方※医療資格の有無は問いません。【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・...

お気に入りON お気に入りOFF 【データマネジメント(DM)※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 新宿区
給与・年収 【年収】450万円~700万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 データマネジメント(DM)業務を担当頂きます。【具体的には】・治験実施計画書、症例報告書などのチェックおよびデータ入力・不備や不整合があった際の修正依頼・各種データ管理など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバラン...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/06 - 対象者【必須】・臨床開発におけるデータマネジメントの実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格を...

お気に入りON お気に入りOFF GCP監査の経験者募集!臨床監査担当者ポジション【東京都・三越前駅】大手製薬会社

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区 ・東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前駅」からすぐ ・東京メトロ「日本橋駅」から徒歩7分 ・都営地下...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等)・海外関連会社のQA担当者との協働
医療転職.com  - 対象者・GCP監査の経験1年以上・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル・海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC):経験者 ※岡山・高松エリア】東証一部上場の医療情報サービス会社のグ

会社・病院社名非公開  -  住所 岡山県・香川県岡山ブランチオフィス管轄の提携医療機関および岡山ブランチオフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます
給与・年収 【年収】400万円~525万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い...
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お気に入りON お気に入りOFF 医薬品市販後 臨床研究モニター職

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】400万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 市販後の臨床研究支援に携われる業務です。■医療機関/医師の要件調査 ■試験打診訪問 ■臨床研究のスタートアップミーティング ■治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ■症例登録推進 ■医療機関モニタリング/SDV ■有害事象対応等
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/01 - 対象者・臨床開発モニター・治験コーディネーター・臨床研究モニター上記いずれかのご経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 賞与年3回、子育てと仕事の両立 臨床開発モニターのご案内です

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市淀川区宮原
給与・年収 年収500万円〜800万円賞与年3回時間外別途支給昇給年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務具体的には・実施医療機関および治験責任医師の調査、選定・治験責任医師への治験実施計画の説明、以来及び合意書の作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告書回収、点検・モニタリング手順書、報告書の作成・症例報告書の変更、修正、手...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2018/12/26 - 対象者大卒以上臨床開発モニター実務経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:730万円~1320万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告) ・プロ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。【昇給】 年1回(10月)【賞与】 年2回(6月・12月)【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <概要>プロジェクトにおけるQMSの構築業務、およびリスクベースドモニタリング(RBM)におけるセントラルモニタリング業務<詳細>・受託案件におけるリスクの評価・リスクの軽減・予防策、監視方法の提案・モニタリング、データマネジメント、統計解析等の各リードとの各種調整(例:リスク...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/07/25 - 対象者【必須事項】・CROや製薬メーカーでの治験関連業務(主にモニタリングやCRC)の実務経験(3年以上)・コミュニケーション力・大卒以上(但し文理不問)【歓迎する経験】・BIツール等、各種分析ツールの使用経験・...

お気に入りON お気に入りOFF 大手CROでのCRA(経験者・臨床開発モニター)の募集です。福岡

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡九州地域における、さらなる案件獲得のための活動やアカデミアとの連携を強化すべく、採用を促進してまいります。ご入社後は九州の施設を中心にご担当頂...
給与・年収 年収400万円〜700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告の回収を行う業務九州拠点増員にともない採用を強化いたします臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務・受託企業:1...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/07/04 - 対象者【必須要件】GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能◆癌領域癌領域の経験◆国際共同治験英語力(TOEIC730点...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターのご経験がある方5名募集!【東京都または大阪府】キャリアUPを目指している方にお薦めです!

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 【勤務地エリア】東京都/大阪府大阪オフィス: 大阪府大阪市淀川区 ・新大阪駅東京オフィス: 東京都港区東新橋 ・ゆりかもめ線「汐留駅」(徒歩1分) ・都営...
給与・年収 【年収】540万円 ~ 850万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年3回、※昨年度の実績8.0ヶ月分  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成
医療転職.com  - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上【資格・経験】臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)経験者採用 】東証一部上場企業のグループ会社

会社・病院社名非公開  -  住所 東京本社及び周辺地域にある提携医療機関
給与・年収 【年収】415万円〜540万円<月給制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/01/29 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上【尚可】・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方※医療資格の有無は問いません。【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・...

お気に入りON お気に入りOFF 製薬会社の市販後調査室 エキスパートPMSプロトコルマネジャー募集!【東京都・西新宿】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【役割】1. 製造販売後調査を企画・立案する 安全性監視計画としての製造販売後調査の計画を作成及び改訂し、 RMP作成に協力する 製造販売後調査実施計画書・実施要綱を自ら適切に作成する2. 製造販売後調査を実施・運用する 個別の業務フローを構築する 各種調査資材を作成する 進捗管理(契約管理、調査票回収管理、支...
医療転職.com  - 対象者■職務経験/資格以下のいずれか2つ以上に該当すること・ 医学・薬学・生物系分野における修士もしくは同等の知識・ 調査の企画立案、オペレーション、再審査申請資料(終了報告書含む)作成すべての経験・ 主とし...

お気に入りON お気に入りOFF 外資系製薬会社のサイトマネージャー【東京都・新宿駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区西新宿 ● JR・小田急線・京王線・都営新宿線「新宿」駅より徒歩8分 ● 都営地下鉄大江戸線「都庁前」駅よ...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【概要】■臨床試験に係る規制要件であるICH/GCP、ガイドライン、標準業務手順書(SOP)、Site Monitoring Plan(SMP)、治験実施計画書、その他適応される規制要件およびガイダンスに従い、臨床試験を実施する。■スタディチームメンバーと協働し、臨床試験実施における担当業務の進捗状況を自己管理する。■治験実施医療...
医療転職.com  - 対象者【必須】● 学士(ライフサイエンス、保健、薬学、看護の分野が望ましい)または臨床分野における同等の経験。● ICH-GCP、ガイドラインおよび日本の規制要件に関する知識。● CRA経験が5年以上● グローバル試験経...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・リーダー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:500万円~680万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。 【具体的には】 ・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの販売上および収益の管理 ・顧客への定例報告(同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験 辞書を使って英文を読み込める能力

お気に入りON お気に入りOFF SMOでの社員教育に関する事務 / 治験業界で身に着けたスキルが活かせます!【東京都・溜池山王駅】(週3日のパート勤務 時給:1,300~1,800円)

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ※東京都港区赤坂(最寄駅:地下鉄「溜池山王」「国会議事堂前」「虎ノ門」)
給与・年収 【年収】160万円 ~ 300万円※前職での給与とご経験を考慮■業務内容を勘案し、契約更新の際に昇給する場合あり。※不定期  -  雇用形態 正社員
求人詳細 SMOで主に治験業務に従事する社員教育を担当する部署で、パート社員の募集です。社内研修実施に伴う事務作業全般(資料作成、会場手配、実施準備、等)に従事して頂きます。スキルにより講師をお任せする可能性もございます。
医療転職.com  - 対象者■資格不問※資格は問いませんが、治験業界経験(SMO、CRO、医療機関、製薬会社等)を必須とさせて頂きます。■求める人物要件:・高いコミュニケーション能力・社員教育に対する高い意欲・基本的なパソコン操作スキ...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)】IT活用した治験SMO

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 【年収】450万円〜600万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆ITを活用したSMOでの治験コーディネーター業務(CRC)【具体的には】・治験実施体制の整備・治験の被験者選定のためのスクリーニング・同意取得補助業務・壮麗報告書作成補助・その他付随する業務※契約している医療機関に出向いて治験業務の支援をしていただきます。【担当エリア】東京・埼玉・神奈川(基本的には自宅...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/05/23 - 対象者【必須】・治験コーディネーター(CRC)経験3年以上・基本的なPCスキル【尚可】・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保持者・オンコロジー領域でのCRC経験募集年齢:22 歳~45 歳年...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者!スキルUP!福利厚生充実!】大手CROでの臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 ■東京都中央区 アクセス:水天宮前駅より徒歩1分 ■大阪市中央区 アクセス:堺筋本町駅より徒歩2分 ※上記勤務地より希望を考慮し決定致します。
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 年収:340万~430万(時間外手当・外勤手当別途支給、裁量労働制) ※これまでの経験・前職給与を考慮し決定いたします。 【待遇】 昇給年1回 賞与年2回 各種社会保険完備 団体長期障害所...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate)として以下の業務を⾏っていただきます。 医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等)と協⼒しながら、臨床試験が 法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。 各種記録を作成し、医療機関に対し報告したうえで、...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・CRA経験者(1年以上) 【学歴】大卒以上 【転職回数】2回以内の方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、大阪
給与・年収 年収500万円〜900万円経験・能力を考慮の上、規定により決定。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 職種 【経験者】臨床開発モニター(CRA)仕事内容・魅力 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2017/11/10 - 対象者応募資格 【学歴】大学・大学院卒 以上【資格・経験】■CRA経験が1年以上ある方※応募時点での英語力については問いません。

お気に入りON お気に入りOFF 年間休日125日/10名以上の採用を予定!【治験コーディネーター】

会社・病院クリニプロ株式会社 l ★男女とも未経験中途入社組が多く活躍★ 完全週休二日/産休育休,時短勤務の実績多数  -  住所 ☆東京駅・日本橋駅から近くて通勤便利!☆本社/東京都中央区日本橋三丁目3番11号【アクセス】各線「日本橋駅」徒歩3分各線「東京駅」 徒歩5分
給与・年収 月給231,900円~334,688円★経験・スキル等を考慮の上、給与額を決定します★試用期間3ヶ月あり(給与・待遇は変わりません)※経験者・未経験者の場合でも上記には固定残業代(25時間分/月・37,900円~54,688円)が...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★充実研修で未経験も安心 ★産休・育休・時短勤務の実績多数 ◎医療機関と被験者をサポート。スケジュール管理や事務作業が中心のお仕事です。
マイナビ転職  -  更新日更新日:2019/08/09  - 対象者《未経験・第二新卒大歓迎!》◆資格・性別不問! ◆一般的なPCスキルだけでOK ◆フリーター、販売、事務など異業種から転身した先輩も多数! 【未経験の方は……】★専門知識・CRCなどの経験は...

お気に入りON お気に入りOFF 特定臨床研究プロジェクトリーダー兼コンサルタント/500万円~

会社・病院社名非公開  -  住所 東京(虎ノ門)
給与・年収 想定年収:500万~700万程度(経験、スキルにより考慮)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■ミッション18年4月から施行されている臨床研究法への対応として、本分野で最も実績のある同社では「特定臨床研究オペレーション室」を発足。同社が受託する特定臨床研究に該当するプロジェクトリーダーとして、チーム統括、試験推進を担当したり、研究者、医療機関、製薬会社等へのコンサルティングや実務的な支援を実...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/01/10 - 対象者■応募条件(必須)・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の研究支援経験1年以上※研究をリードする役割を担っていた方もしくは上記においてCRA経験3年以上■応募条件(あると望ましい)・自然科学専...

お気に入りON お気に入りOFF 【医薬品の安全情報担当(PV)※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関