治験 転職の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF PMSデータコーディネーター

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都新宿区西落合 2-18-17  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:300万円~420万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
求人詳細 PMS分野のデータコーディネーターとして以下の業務をお願いします。 ・ データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック ・ 再調査依頼書作成 ・EDC(Rave、IBM-CD、Viedoc、PostMaNet等)のOperation ・ 契約書(案)作成(雛形へのデータ入力) ・ コピー、PDF作成、メール・電話連絡授受 ・ 定型文書作成...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者薬メーカーまたはCROでデータマネジメント業務の経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からの治験コーディネーター【大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県】看護師や作業療法士などの医療従事者、MRや医療機器営業経験がある方歓迎!

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】滋賀県/京都府/大阪府/兵庫県/奈良県/和歌山県大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある当社提携医療機関,およ...
給与・年収 【月収】27万円 ~ 29万円【年収】384万円 ~ 420万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、※基本給×3.0ヶ月(夏冬2回の合計)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大阪オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 治験を実施する医療機関において、治験に関わる医学的判断の伴わない業務や、業務を行うチーム内調整、患者さんのケア、事務的作業をお任せします。 治験の質とスピード向上の為、実務的な側面からトータルにサポートし、治験業務の負担を軽減する為の業...
医療転職.com  - 対象者■以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ● 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ● MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売...

お気に入りON お気に入りOFF GCP監査の経験者募集!臨床監査担当者ポジション【東京都・三越前駅】大手製薬会社

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区 ・東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前駅」からすぐ ・東京メトロ「日本橋駅」から徒歩7分 ・都営地下...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等)・海外関連会社のQA担当者との協働
医療転職.com  - 対象者・GCP監査の経験1年以上・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル・海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からの治験コーディネーター ★1日7時間30分勤務と短めのお仕事です★【愛知県・名古屋】看護師やMR等医療関係で就業経験ある方募集!

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】愛知県名古屋オフィス: 愛知県名古屋市中区丸の内
給与・年収 【年収】384万円 ~ 420万円※前職での給与とご経験を考慮※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★新薬開発に携わるお仕事に挑戦してみませんか?★名古屋エリアのCRC(治験コーディネーター)を募集致します。医療機関において、自身が担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートします。具体的な業務は以下の通りです。・プロトコールを理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施(スタートアップミー...
医療転職.com  - 対象者■資格:●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者!スキルUP!福利厚生充実!】大手CROでの臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 ■東京都中央区 アクセス:水天宮前駅より徒歩1分 ■大阪市中央区 アクセス:堺筋本町駅より徒歩2分 ※上記勤務地より希望を考慮し決定致します。
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 年収:340万~430万(時間外手当・外勤手当別途支給、裁量労働制) ※これまでの経験・前職給与を考慮し決定いたします。 【待遇】 昇給年1回 賞与年2回 各種社会保険完備 団体長期障害所...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate)として以下の業務を⾏っていただきます。 医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等)と協⼒しながら、臨床試験が 法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。 各種記録を作成し、医療機関に対し報告したうえで、...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・CRA経験者(1年以上) 【学歴】大卒以上 【転職回数】2回以内の方

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)※広島】IT活用した治験SMO

会社・病院社名非公開  -  住所 広島県
給与・年収 【年収】450万円〜600万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆ITを活用したSMOでの治験コーディネーター業務(CRC)【具体的には】・治験実施体制の整備・治験の被験者選定のためのスクリーニング・同意取得補助業務・壮麗報告書作成補助・その他付随する業務※契約している医療機関に出向いて治験業務の支援をしていただきます。【担当エリア】広島県内(基本的には自宅からの通勤...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/16 - 対象者【必須】・治験コーディネーター(CRC)経験3年以上・基本的なPCスキル【尚可】・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保持者・オンコロジー領域でのCRC経験募集年齢:22 歳~45 歳年...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品/医療機器開発業界にてQA経験10年以上ある方募集!【東京都・品川駅】

会社・病院IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】1000万円 ~ 1400万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Associate QA Director』・適合性調査リード業務・顧客対応・コンサルテーション・社員教育・その他社内QA業務
医療転職.com  - 対象者■必要スキル・医薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上・GCP関連の国内法規制の理解・ビジネスレベルの英語力・リーダーシップスキル■あれば尚可・適合性調査の専門知識・医療機器、再生医療、医師主導治験、臨...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発部門での実務経験5年以上有る方募集!<オンコロジー領域>【兵庫県・神戸市】想定年収1,200万円以上!

会社・病院日本イーライリリー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】兵庫県本社の住所に同じ兵庫県神戸市中央区
給与・年収 【年収】1200万円 ~ 1500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回、個人業績結果、及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3月に支給する  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Clinical Research Scientist <オンコロジー領域> (専門部長)』【Overall Job Purpose】オンコロジー領域 (肺癌)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードする。 【Primary responsibilities】■ オンコロジー領域の臨床開発、すなわ...
医療転職.com  - 対象者【Required Experience: (mandatory for hiring)】・臨床開発部門での実務経験5年以上・オンコロジー領域での実務経験5年以上(うち癌領域での実務3年以上)・製薬業界での実務経験10年以上、うち社外顧客対応(...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 正社員、社会保険完備  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニター(CRA):治験が適切に行われているか監視(モニタリング)する。データマネジメント:•データマネジメント計画書作成、データベース設計、データ入力・修正、マニュアルチェック、ロジカルチェック、クエリ・DCF作成、症例検討会用帳票作成等統計解析:統計解析計画書、安全性解析の実施...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/10 - 対象者上記仕事内容の経験者募集年齢:27 歳~34 歳年齢制限事由:特定職種の特定年齢層に限定して募集するため

お気に入りON お気に入りOFF 臨床検査技師からCRC(治験コーディネーター)にキャリアチェンジしてみませんか?【北海道・帯広市内】☆CRC経験者も募集中☆

会社・病院株式会社EP綜合  -  住所 【勤務地エリア】北海道※実際にご勤務いただくのは、札幌支店管轄の“帯広市内”の医療施設となります。札幌支店:北海道札幌市中央区大通西
給与・年収 【年収】360万円 ~ 570万円 ※各種手当を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 「専門性の高い治験コーディネーターとして活躍してみませんか」■CRC は新薬開発の最前線で働きます どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ、上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRC(治験コーディネーター) は患者さんと医師、製薬企業の連絡役となり、治験のスムーズな運営をサポートする...
医療転職.com  - 対象者■臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF 【データマネジメント(DM)※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 新宿区
給与・年収 【年収】450万円~700万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 データマネジメント(DM)業務を担当頂きます。【具体的には】・治験実施計画書、症例報告書などのチェックおよびデータ入力・不備や不整合があった際の修正依頼・各種データ管理など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバラン...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/30 - 対象者【必須】・臨床開発におけるデータマネジメントの実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格を...

お気に入りON お気に入りOFF ★未経験からの治験コーディネーター★ 看護師や臨床検査技師など医療従事者歓迎!【職場は東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県エリアの医療機関】

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】埼玉県/千葉県/東京都/神奈川県東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県にある当社提携医療機関および当社東京オフィス※ご担当頂く医療機関は、...
給与・年収 【年収】391万円 ~ 427万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、※賞与実績:基本給×3.0ヶ月(夏冬2回の合計)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★新薬開発に携わるお仕事に挑戦してみませんか?★東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県となっております。※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。【給与事例】■薬剤師・看護師(経験3年以上) 基本給...
医療転職.com  - 対象者■資格:以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等■求める人物要件: 「コミュニケーショ...

お気に入りON お気に入りOFF 賞与年3回、子育てと仕事の両立 臨床開発モニターのご案内です

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市淀川区宮原
給与・年収 年収500万円〜800万円賞与年3回時間外別途支給昇給年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務具体的には・実施医療機関および治験責任医師の調査、選定・治験責任医師への治験実施計画の説明、以来及び合意書の作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告書回収、点検・モニタリング手順書、報告書の作成・症例報告書の変更、修正、手...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/09 - 対象者大卒以上臨床開発モニター実務経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)未経験採用 ※名古屋・岐阜エリア】東証一部上場の医療情報サービス会社

会社・病院社名非公開  -  住所 愛知県もしくは岐阜県愛知県、岐阜県にある提携医療機関および同社名古屋オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
給与・年収 【年収】384万円~420万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/26 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上◆以下いずれかの経験 ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売...

お気に入りON お気に入りOFF 勤務地:東京 正社員 治験チーム プロジェクト管理(プロジェクトリーダー)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。◆プロジェクトリーダー上記業務に加えて(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/03 - 対象者・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能◆プロジェクトリーダー(上記に加えて)チームリーダー等の...

お気に入りON お気に入りOFF 製薬会社にて、安全性情報の収集・評価・データベース登録などをご担当いただきます【兵庫県・神戸】

会社・病院日本イーライリリー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】兵庫県本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】550万円 ~ 800万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『ケースマネジメント担当者(担当~担当課長)』■国内外から報告された治験並びに市販の個別安全性情報(有害事象・不具合情報)を収集し、評価・分析した上で、データベースに入力し、世界各国の規制当局への報告を実施する。■担当製品・化合物の安全性プロファイルへの影響を評価する上で必要な個別症例の情報を関係...
医療転職.com  - 対象者【必須経験】 *市販後安全性関連業務、臨床開発業務、薬事関連業務、GxP関連業務(苦情・不具合対応含む)等に従事した経験がある(3年以上の経験; メーカー/CROは問わず) *医学・科学分野の学士以上の学位を...

お気に入りON お気に入りOFF 東京or大阪勤務/外部就労型 臨床開発モニター(経験者採用枠)

会社・病院社名非公開  -  住所 勤務地の選択は可能です。・東京都港区・大阪府大阪市北区
給与・年収 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】国内治験、国際治験モニタリング業務*治験実施機関の選定?治験実施機関との契約交渉、契約締結*治験実施準備*治験が医療機関において実施基準(GCP)に則って適切に行われているかの監視(モニタリング)*資料作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明?進行状況の確認、症例報告書の回収、報告書...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/03 - 対象者・GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)募集年齢:~52 歳年齢制限事由:若年層の長期キャリア形成を図るため

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)※愛媛】IT活用した治験SMO

会社・病院社名非公開  -  住所 愛媛県
給与・年収 【年収】450万円〜600万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆ITを活用したSMOでの治験コーディネーター業務(CRC)【具体的には】・治験実施体制の整備・治験の被験者選定のためのスクリーニング・同意取得補助業務・壮麗報告書作成補助・その他付随する業務※契約している医療機関に出向いて治験業務の支援をしていただきます。【担当エリア】愛媛県内(基本的には自宅からの通勤...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/16 - 対象者【必須】・治験コーディネーター(CRC)経験3年以上・基本的なPCスキル【尚可】・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保持者・オンコロジー領域でのCRC経験募集年齢:22 歳~45 歳年...

お気に入りON お気に入りOFF 【兵庫】CRA(臨床開発モニター)/ 時短での勤務可能!時間に制約がある方でも長く活躍できる環境です。

会社・病院株式会社トライアングル  -  住所 【近畿】兵庫県
給与・年収 350万円 〜 900万円まで ●給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ■残業手当、出張手当などは別途全額支給します ●賞与:年2回 ●待遇:交通費全額支給、出張手当、残業手当全額支給、TOEICテス...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 大手医薬品メーカーや大手CRO(医薬品開発企業)の医薬品開発に関わる臨床開発モニタリング業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・治験が法律やルールに則って正しく行われているかのモニタリング ・プロトコル(治験実施計画)の作成 ・治験を実施する医療機関の選定、被験者の獲得 ・報告書の作成 ...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・CRAの経験半年以上 【尚可】 ・CRCの経験 ・安全性情報管理の経験 ・研究開発(バイオ)の経験 ・元医療従事者(看護師・薬剤師・臨床検査技師・MP認定医など) ・英語力(抵抗がない程度でも可) 【...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC):未経験枠 ※大分】東証一部上場の医療情報サービス会社のグループ治験

会社・病院社名非公開  -  住所 大分県大分県にある提携医療機関および大分オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
給与・年収 【年収】376万円~412万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/27 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上※以下のどちらか■MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、 ...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450~600万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1~2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。 【具体的には】(ご入社後当面の担当業務) ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・英語力(TOEIC750点相当): 読み、書き、 スピーキング共にビジネスレベル以上 ・CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポートなどの経験者もしくはProject Management業務/Project Management Support業務経...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品市販後 臨床研究モニター職

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】400万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 市販後の臨床研究支援に携われる業務です。■医療機関/医師の要件調査■試験打診訪問■臨床研究のスタートアップミーティング■治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート■症例登録推進■医療機関モニタリング/SDV■有害事象対応等
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/03 - 対象者下記いずれかのご経験を1年以上お持ちの方。■臨床開発モニター ■治験コーディネーター ■臨床研究モニター

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)職

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区 / 大阪市北区
給与・年収 【年収】450万円~750万円【月給】37.5万円~62.5万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き■治験薬の交付や回収■試験の進捗管理■症例報告書の回収・点検■報告書等書類作成■治験終了の手続き
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/05 - 対象者臨床開発モニター(CRA)経験者【免許・資格】不問【語学力】不要【学歴】専修・各種学校

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からのメディカルライティング【東京都・飯田橋駅】

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都新宿区下宮比町
給与・年収 【年収】450万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料
医療転職.com  - 対象者【必須事項】・理系出身・製薬企業等で探索・開発研究を行い(非臨床毒性試験のみの経験者は除く)、実験計画の策定から報告書作成までの経験がある方・臨床開発業務(CRA、データマネジメント等)の経験・英語力...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)※大阪】IT活用した治験SMO

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府
給与・年収 【年収】450万円〜600万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆ITを活用したSMOでの治験コーディネーター業務(CRC)【具体的には】・治験実施体制の整備・治験の被験者選定のためのスクリーニング・同意取得補助業務・壮麗報告書作成補助・その他付随する業務※契約している医療機関に出向いて治験業務の支援をしていただきます。【担当エリア】大阪府内(基本的には自宅からの通勤...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/16 - 対象者【必須】・治験コーディネーター(CRC)経験3年以上・基本的なPCスキル【尚可】・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保持者・オンコロジー領域でのCRC経験募集年齢:22 歳~45 歳年...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・リーダー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:500万円~680万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。 【具体的には】 ・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの販売上および収益の管理 ・顧客への定例報告(同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験 辞書を使って英文を読み込める能力

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者下記、いずれかのご経験 ・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験 ・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・2年以上のCRA経験のある方 ・単独で施設訪問ができる

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市
給与・年収 【年収】450万円~700万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 臨床開発モニター(CRA)業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/30 - 対象者【必須】・臨床開発モニターの実務経験 2年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...

お気に入りON お気に入りOFF 【医薬品の臨床開発】大手製薬メーカー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都豊島区
給与・年収 【年収】600~900万円<月給制>【賞与】年3回【昇給】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆国内大手製薬メーカーにて、医療用医薬品の臨床開発をお任せいたします。【具体的には】ご経験に応じて下記いずれかをお任せいたします・臨床開発モニター(オペレーションリーダー)・臨床試験の企画・立案・治験関連業務(メディカルライティング、臨床QC、教育研修など) モニターリーダーの方には、治験企画、施設...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/11 - 対象者【必須】・医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上)・プロトコールリーダー経験(施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験)・海外文献の読解レベルの英語力【尚可】・英語コミュニケーション能力をお持ちの方(T...

お気に入りON お気に入りOFF CRC経験者募集!【福島県・会津若松エリア】

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】福島県郡山ブランチオフィス管轄の会津若松市内当社提携医療機関、および郡山ブランチオフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤...
給与・年収 【年収】400万円 ~ 525万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回月額には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。(30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 会津・若松エリアにて即戦力としてご活躍頂ける、CRC(治験コーディネーター)経験者を募集致します。
医療転職.com  - 対象者■CRC経験者■不問 ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。 ※医療資格の有無は問いません。■求める人物要件: 「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」「ホスピタ...

お気に入りON お気に入りOFF ー国内製薬企業(メーカー)求人ー 臨床モニター(CRA)職

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回(10月) 【賞与】 年2回(6月・12月) 【諸手当】 通勤手当、住宅手当、時間外労働手当、休日出勤手当、深夜勤務手当、単身赴任...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務について】チームメンバー(PJ)と協力して「臨床開発計画の立案」、「臨床試験の計画と実施」、「製造販売承認申請と承認取得のため」に業務を遂行していただきます。■業務内容:・臨床試験の実施に関わる医療機関との交渉、調整、データの収集(モニタリング業務)・治験実施計画書の作成・PMDAからの照会事項対...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/25 - 対象者【必須要件】■製薬企業もしくはCROで医療用医薬品に関する臨床開発を3年以上経験している方募集年齢:35 歳~50 歳年齢制限事由:若年層の長期キャリア形成を図るため

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC) ※東京 】医薬品の臨床開発支援会社(CRO)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】360万円~600万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発支援会社(CRO)にて、治験コーディネーター(CRC) を担当して頂きます。【具体的には】◆治験コーディネーター業務全般・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【求人の魅力】・中途入社が多く活躍しています!・ワークライフバラン...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/26 - 対象者【必須】下記どちらかを満たす方・治験コーディネーター(CRC)のご経験が1年以上・看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格をお持ちの方【尚可】・治験コーディネーター(CRC)のリーダー経験【求める人物像】...

お気に入りON お気に入りOFF 開発戦略/プロジェクトマネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都文京区
給与・年収 【年収】400万円 ~ 700万円 【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床企画推進業務(臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーション、治験実施計画書の作成など)■プロジェクトマネジメント業務(フルアウトソースプロジェクト、医師主導治験など)■PMDA治験相談支援業務(事前面談、対面助言)
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/05 - 対象者・医薬品開発業務経験者(モニタリングリーダー経験、製造販売承認申請の経験など)・医薬品開発におけるプロジェクトマネージャー経験者【語学力】英語TOEIC600点以上【学歴】大卒

お気に入りON お気に入りOFF CRC経験者募集!約10名のチームのリーダー職【東京都・溜池山王駅】

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都■東京及びその周辺地域にある当社提携医療機関
給与・年収 【年収】500万円 ~ 550万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 東京エリアにてチームリーダー(管理職候補)としてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を募集致します。※10名前後のメンバーで構成されるチームの、リーダー職の募集です。
医療転職.com  - 対象者◆CRC(治験コーディネーター)の経験者◆資格は不問です *日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎◆10名程度のスタッフのマネジメント経験◆施設の開拓やリレーション構築が可能な管理職経...

お気に入りON お気に入りOFF 年収400~600万◆メディカルライター(顧客先常駐型)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京支店 北品川駅 徒歩3分 ※派遣先 東京都港区虎ノ門 他(派遣常駐先クライアントによる)
給与・年収 400万円 〜 600万円まで 年収 400万円 ~ 600万円 月額 25万円 ~ 38万円 賞与 年2回(昨年実績: 4か月) ・通勤交通費全額支給 ・各種社会保険完備 ・退職金 ・育児介護有給制度/育児介護フレックス制度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、CTD(コモンテクニカルドキュメント)等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。 (業務内容・範囲は派遣先により変化します) ◆勤務時間◆ 8:45 ~ 17:45 実働 8時間00分 残業 月 10時間 ~ 20時間程度 ※就業時間は常駐先顧客に合わせます。...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・臨床開発におけるメディカルライティング経験3年以上 ・英語レベルTOEIC730レベル以上 【尚可】 ・臨床開発に3年以上従事した経験がある ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書)の作成経...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】愛知県名古屋市中区丸の内※将来的な転勤可能性あり
給与・年収 【給与】非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務◎受託企業:100社以上◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。◎モニタリング研修については、経験年数関係なく...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/04 - 対象者【必須要件】GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能◆癌領域癌領域の経験◆国際共同治験英語力(TOEIC730点...

お気に入りON お気に入りOFF -勤務地:東京(転勤なし)-CRA(治験モニター) 管理職候補 年収:700-850万円

会社・病院社名非公開  -  住所 ■東京本社 ー東京都中央区日本橋ー転勤:無
給与・年収 【給与】 【1】基本給:335,000~能力に応じて相談 円【2】住宅手当:賃貸且つ世帯の生計維持者 35,000~40,000円 上記以外 15,000~20,000円【3】モニター手当:10,000~25,000円【4】残業手当:別途支給【...  -  雇用形態 正社員
求人詳細治験におけるモニタリング業務>◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き◆治験治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/07 - 対象者【必須経験・スキル等】◆CRA経験5年以上◆4~5名程度の部下をまとめた経験◆課長・係長またはチームリーダー経験【歓迎スキル】◆がん経験があれば尚可◆英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可【学歴】◆理系大卒以上【...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からの治験コーディネーター★1日7時間30分勤務と短めのお仕事です★【福島県・会津若松市内の医療機関や郡山オフィス勤務】看護師やMR等医療関係で就業経験ある方募集!

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】福島県郡山ブランチオフィス管轄の会津若松市内当社提携医療機関、および郡山ブランチオフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤...
給与・年収 【年収】376万円 ~ 412万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★新薬開発に携わるお仕事に挑戦してみませんか?★会津・若松エリアのCRC(治験コーディネーター)を募集致します。医療機関において、自身が担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートします。具体的な業務は以下の通りです。・プロトコールを理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施(スタートアップ...
医療転職.com  - 対象者■資格:●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)※2019年12月1日入社可能なCRC経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~550万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として活躍していただきます。 治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP(治験を実施するための基準)や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認していく業...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRC(治験コーディネーター)もしくはSMA(治験事務局担当者)の経験(2年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:730万円~1320万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告) ・プロ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターのご経験がある方5名募集!【東京都または大阪府】キャリアUPを目指している方にお薦めです!

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 【勤務地エリア】東京都/大阪府大阪オフィス: 大阪府大阪市淀川区 ・新大阪駅東京オフィス: 東京都港区東新橋 ・ゆりかもめ線「汐留駅」(徒歩1分) ・都営...
給与・年収 【年収】540万円 ~ 850万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年3回、※昨年度の実績8.0ヶ月分  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成
医療転職.com  - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上【資格・経験】臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)チームリーダー職 】医療情報サービス会社のグループ治験SMO

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】500万円~550万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆東京エリアの治験コーディネーター(CRC)チームリーダー(管理職候補)としてご活躍頂きます。【具体的には】・提携施設の開拓やリレーション構築・CRCのマネジメント10名前後のメンバーで構成されるチームの、リーダー職としてご活躍いただくことを期待しています。【お勧めポイント】◎CRC経験を活かしてマネジメント...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/26 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上・10名程度のメンバーのマネジメント経験【尚可】・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方※医療資格の有無は問いません。【求める人物像】・新し...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪本社/大阪府大阪市淀川区
給与・年収 月給 27 万円~年収 540 万円~ 850 万円※賞与年3回(8.0ヶ月分) ※2016年度実績  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検モニタリング手順書・報告書作成症例報告書の変更または修正の手引作成
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/09 - 対象者【必須経験】 大学・大学院卒 以上で、CRA経験が1年以上ある方※応募時点での英語力については問いません。

お気に入りON お気に入りOFF -面接1回のみ- 勤務地:東京、大阪、名古屋、福岡:臨床開発モニター(経験者採用枠)

会社・病院社名非公開  -  住所 勤務地の選択は可能です。・東京都港区・大阪府大阪市北区・愛知県名古屋市中区・福岡県福岡市中央区
給与・年収 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】国内治験、国際治験モニタリング業務*治験実施機関の選定?治験実施機関との契約交渉、契約締結*治験実施準備*治験が医療機関において実施基準(GCP)に則って適切に行われているかの監視(モニタリング)*資料作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明?進行状況の確認、症例報告書の回収、報告書...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/03 - 対象者・GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能・英語力(TOEIC730点以上目安)募集年齢:~49 歳年齢制限事由...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発(CRA)職

会社・病院社名非公開  -  住所 東京本社(東京都中央区日本橋)
給与・年収 【月額基本給】22万円~32万円/年収360万円~512万円(残業手当:有) ※残業代別【賞与】月額基本給×2カ月±α(を年2回)【昇給】年1回【諸手当】通勤交通費(月額上限5万円)、時間外手当、役付手当 等  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/01/15 - 対象者■CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:480万円~1100万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(東京都千代田区)に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。 ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること ・法規制、医療用語、医学情報に関する知識・知見を持つこと

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450~600万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1~2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。 【具体的には】(ご入社後当面の担当業務) ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・英語力(TOEIC750点相当): 読み、書き、 スピーキング共にビジネスレベル以上 ・CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポートなどの経験者もしくはProject Management業務/Project Management Support業務経...

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