治験 転職の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC

会社・病院社名非公開  -  住所 東京本社及び周辺地域にある提携医療機関
給与・年収 【年収】415万円~540万円<月給制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/19 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上【尚可】・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方※医療資格の有無は問いません。【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・...

お気に入りON お気に入りOFF 診療放射線技師募集!【東京都・三田駅】画像を用いた臨床試験を総合的にサポートできる国内唯一のCRO

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ≪2020年9月に移転予定≫移転先 :東京都港区三田アクセス:都営浅草線・三田線「三田駅」出口より徒歩5分 JR 「田町駅」...
給与・年収 【年収】350万円 ~ 520万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、月額基本給×2カ月±α  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『画像エキスパート職』画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的には】・治験事前準備:撮...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】■診療放射線技師資格保有者■また下記のいずれかの経験を要する方 ①画像解析経験者 ②診療放射線技師資格保有をし且つ臨床経験がある者 ③医用画像工学に精通している者 ④メディカルデバイス(CT、MRI、...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からの治験コーディネーター【福岡県福岡市】看護師や検査技師など医療従事者の方のご応募歓迎します! ☆CRC経験者も募集中☆

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】山口県/福岡県/佐賀県/熊本県◆福岡県と、熊本県、佐賀県と山口県の一部にある当社提携医療機関および当社福岡オフィス※ご担当して頂く医...
給与・年収 【年収】392万円 ~ 436万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 福岡オフィス所属のCRCとして治験コーディネーター業務を行って頂きます。<具体的な業務内容>医療機関において、自身が担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートします。具体的な業務は以下の通りです。●プロトコールを理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施(スタートアップミーティング)。●治...
医療転職.com  - 対象者■必要スキル◇以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ●薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】CRA ※時短勤務や定時退社の希望が叶う可能性あり/大手CROやメーカーへの転籍実績あり

会社・病院株式会社トライアングル  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
給与・年収 <予定年収>500万円~800万円(残業手当:有)<月給>416,000円~660,000円基本給:350,000円~500,000円<賃金形態>月給制<昇給有無>有予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 【転籍支援制度により大手CROやメーカーへ転籍の可能性あり/転籍実績多数/時短勤務や定時退社の希望が叶う可能性あり/クライアントとの強い信頼関係】臨床開発モニター業務をクライアント先にてご担当いただきます。派遣先は大手CROやメーカーなど、多くのプロジェクトが有るため、ご経験やご希望に合うプロジェクト...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/30 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須要件:・CRA(臨床開発モニター)のご経験※BE試験、医師主導臨床試験のご経験の方も応募可能です。

お気に入りON お気に入りOFF 診療放射線技師募集!【東京都港区】治験サービス企業でのお仕事です

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社:東京都港区赤坂その他オフィス:東京都港区虎ノ門、東京都中央区東日本橋 等
給与・年収 【年収】400万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、(業績賞与)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『医用画像解析職』治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。・撮影標準化条件の検討・手順書の作成・PETファントム試験・解析・CT・MRI・PET画像等のQC(撮影パラメータや画質のチェック)・画像中央判定会運営/サポート・製薬会社への医用画像コンサルティング・プロジェクト管理
医療転職.com  - 対象者・診療放射線技師の資格を保有し、臨床経験のある方・MRI、PET業務の経験者歓迎

お気に入りON お気に入りOFF メディカルライター(英語力要)【東京都:神谷町駅・霞が関駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都虎ノ門オフィス 東京メトロ 日比谷線 「神谷町駅」徒歩約4分 東京メトロ 銀座線 「虎ノ門駅」徒歩約6分 東京メトロ 千代田線・丸ノ内...
給与・年収 【年収】400万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書、治験総括報告書、CTD等の文書(案)を、依頼者である製薬会社に代わって作成する業務です。作成した文書の翻訳や品質管理も行います。
医療転職.com  - 対象者治験総括報告書、CTD等の作成や品質管理の経験をお持ちの方 または CRAやCRCの経験があり、グローバルスタディで英語の 治験薬概要書や治験実施計画書に触れたことがある方■英語力上級必須

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA/大阪

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市
給与・年収 【年収】400~550万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/01 - 対象者【必須】・臨床開発モニター(CRA)もしくは内勤CRAの実務経験 2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年...

お気に入りON お気に入りOFF 【東証一部上場/在宅勤務制度有/名古屋】臨床開発モニター ※土日祝休み

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】愛知県名古屋市中区丸の内※将来的な転勤可能性あり
給与・年収 【給与】非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務◎受託企業:100社以上◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。◎モニタリング研修については、経験年数関係なく...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/08/03 - 対象者【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験5年程度(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン...

お気に入りON お気に入りOFF CRA・臨床開発モニター/リーダークラス

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市北区
給与・年収 【年収】500万円~750万円<年俸制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◎CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書(CMP)に従った モニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、 SDVを実施・モニタリング報告書...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/24 - 対象者【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 5年以上・グローバル案件の経験・英語スキル(読み書きレベル以上)【尚可】・英語スキル(ビジネスレベル)

お気に入りON お気に入りOFF 開発薬事経験が3年以上ある方募集!【東京都・大手町駅】内資系製薬会社

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区大手町
給与・年収 【年収】470万円 ~ 1160万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・欧米アジア地域の開発薬事担当者と協働による開発品目の薬事戦略の策定及び関係者への説明と合意・治験実施及び治験相談等の各種薬事手続き並びに当局折衝・新医薬品の承認取得に向けた各種薬事手続き並びに当局折衝・欧米アジアの治験申請及び承認申請等の支援・最新の薬事規制の収集と事業への影響評価・国内公知申...
医療転職.com  - 対象者【業務スキル、経験】◆開発薬事実務経験(3年程度以上)(e.g.国内承認審査プロセス並びに当局へ資料提出時の留意点を理解でき、社内関係者への指示ができる)◆承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めな...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】モニター(医師主導治験/臨床研究)~平均残業15時間/幅広い業務に携われます~

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市中央区高麗橋4-1-1 興銀ビル2F
給与・年収 <予定年収>370万円~700万円(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~<賃金形態>日給月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。予定年収...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~業界随一の受託実績を誇る/企画の段階から学会の発表、論文の作成まで幅広い支援に携われます/平均残業15時間/ワークライフバランス充実~■職務内容:同社のモニターとして医師主導治験および臨床研究を担当します。各種手順書作成/施設選定・依頼契約手続き/研究促進・症例登録のための施設訪問/On-Siteモニタ...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記いずれかの経験・モニター経験(企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可)・治験コーディネーターなど近しい経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発オペレーションリーダー/管理職候補/上場医薬品メーカー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都豊島区
給与・年収 【年収】600~900万円<月給制>【賞与】年3回【昇給】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理■モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント ※ご経験に応じて、開発管理部での治験関連の内勤業務を広くお任せします。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/08 - 対象者【必須】・医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上)・読み書きレベル以上の英語力【求める人物像】・コミュニケーション能力の高い方募集年齢:34 歳~59 歳年齢制限事由:特定職種の特定年齢層に限定して募集する...

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA/リーダー候補/東京

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】500~700万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/01 - 対象者【必須】・臨床開発モニター(CRA)および内勤CRAの実務経験 5年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年齢...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC/岡山

会社・病院社名非公開  -  住所 岡山県岡山エリアにある当社提携医療機関や場合により福山地区(広島県)をご担当頂く可能性もございます。
給与・年収 【年収】400万円〜530万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/11 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...

お気に入りON お気に入りOFF DM/統計解析/課長候補

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 【年収】700万円~800万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細治験CROでのDM/統計解析の課長候補データマネジメント/統計解析部門のマネジメントをして頂きます。【具体的には】・各種計画書・手順書・仕様書の作成・臨床データベース構築(EDCを含む)・各種症例リストの作成・データ入力・データクリーニング・データベース固定【部署構成】データサイエンス部:8名で構成されて...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/15 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格(社会科学系の分野を含む)・マネジメント経験が5年以上ある方・DM業務経験がある方・DM業務に要求される以下のスキルがある方(データベース操作・SAS)【求める人物像】・DM業務の...

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験者歓迎】臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収300万円~450万円「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金 ・従業員持株会 ・育児・介護のための時短勤務制度 ・有給休暇初年度10日間、最高20日  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意・治験の依頼・治験審査委員会対応・治験の契約手続き・治験薬の交付回収・被験者の適格性の確認・治験実施中のモニタリング・症例報告書の直接閲覧および回収点検・治験終了手続き(中止中断の対応)
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/14 - 対象者【必須要件】・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方 ・業界未経験でも薬剤師免許、看護師免許をお持ちの方募集年齢:22 歳~30 歳年齢制限事由:特定職種の特定年齢層に限定して募集するため

お気に入りON お気に入りOFF 医療資格をお持ちの方募集!未経験からの治験コーディネーター【北海道旭川市】キャリアチェンジのチャンスです!!

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】北海道旭川市内にある当社提携の医療機関 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。◆旭川ブランチオフィス(北...
給与・年収 【年収】384万円 ~ 436万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回OJT期間中(導入研修終了後平均2ヶ月)は、職務手当(30,000円/月)は支給されません。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 旭川オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実...
医療転職.com  - 対象者◆以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、 臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、 理学療法士、臨床心理士 MR・MS経験者(医療関連資格不問)※35歳まで(若...

お気に入りON お気に入りOFF CRA・臨床開発モニター/リーダークラス

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】500万円~750万円<年俸制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◎CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書(CMP)に従った モニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施・モニタリング報告書...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/24 - 対象者【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 5年以上・グローバル案件の経験・英語スキル(読み書きレベル以上)【尚可】・英語スキル(ビジネスレベル)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター募集!【大阪府】★オンコロジー領域経験者歓迎★

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪:大阪府大阪市中央区 大阪メトロ御堂筋線:淀屋橋 より徒歩3分 大阪メトロ御堂筋線:本町 より徒歩5分 大阪メトロ中央線:本町 より...
給与・年収 【年収】400万円 ~ 450万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です
医療転職.com  - 対象者■モニターの実務経験1年以上ある方(オンコロジー領域経験者歓迎)

お気に入りON お気に入りOFF 食品ヒト臨床試験の運営業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都渋谷区
給与・年収 【年収】350万円~500万円<月給制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆食品・機能性食品等を中心としたヒト試験受託サービスの試験運営・学術業務【具体的には】・食品素材に関する試験の実施・実施計画書作成・モニタリング・統計解析・実施結果報告書作成・文献チェック・上記に付随する業務【このポジションに期待されること】医薬品CROでのご経験を食品ヒト臨床試験に活用してください...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/19 - 対象者【必須】・理系学部の大学卒業資格・治験CRO機関での業務経験もしくはCRC経験3年以上・ヒト試験に関する知識、経験がある方・読み書きレベルの英語力【尚可】・食品のヒト臨床試験でのご経験・リーダー、マネジメ...

お気に入りON お気に入りOFF 再生医療製品等の研究開発推進/医薬品メーカー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】700万円〜900万円<年俸制> ※詳細は面談時にご案内いたします。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 小児先天性心疾患領域における再生医療等製品の実用化を目指すベンチャーにて、臨床開発プロジェクト推進をお任せします。【具体的に】~第3相試験に向けてのプロジェクトマネジメント~◆再生医療等製品の治験におけるCRO委託業務(モニタリング等)の管理◆再生医療等製品の製造販売承認申請における臨床関連業務の実施◆...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/19 - 対象者【必須】◆医薬品・医療機器等の開発企業における臨床開発経験5年以上◆企業にてCROへ委託したモニタリング業務の管理経験1年以上◆製造販売承認申請における臨床関連業務に携わった経験◆院内の多科にわたる治験のモ...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者!スキルUP!福利厚生充実!】大手CROでの臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 ■東京都中央区 アクセス:水天宮前駅より徒歩1分 ■大阪市中央区 アクセス:堺筋本町駅より徒歩2分 ※上記勤務地より希望を考慮し決定致します。
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 年収:340万~430万(時間外手当・外勤手当別途支給、裁量労働制) ※これまでの経験・前職給与を考慮し決定いたします。 【待遇】 昇給年1回 賞与年2回 各種社会保険完備 団体長期障害所...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate)として以下の業務を⾏っていただきます。 医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等)と協⼒しながら、臨床試験が 法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。 各種記録を作成し、医療機関に対し報告したうえで、...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・CRA経験者(1年以上) 【学歴】大卒以上 【転職回数】2回以内の方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター・CRA/東京

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】400~550万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、臨床開発モニター(CRA)業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/01 - 対象者【必須】・臨床開発モニターの実務経験 2年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)※リーダー候補

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】500~700万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、臨床開発モニター(CRA)業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/01 - 対象者【必須】・臨床開発モニターの実務経験 5年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区/大阪市中央区
給与・年収 想定年収:800~1200万円 ※経験次第で応相談※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。  -  雇用形態 正社員
求人詳細治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。・Manages all clinical operational and quality aspects of allocated studies in compliance of ICH-GCP and J-GCP.*To be responsible for operationg clinical trials including financial management and line management of CRAs.・Coach and train of you...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/08/05 - 対象者若手指導経験およびジュニアレベルのCRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験募集年齢:32 歳~55 歳年齢制限事由:若年層の長期キャリア形成を図るため

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC/広島

会社・病院社名非公開  -  住所 広島県広島市、廿日市市、呉市、福山市などの他、 岡山県、山口県と香川県の一部となります。
給与・年収 【年収】400万円〜530万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/11 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...

お気に入りON お気に入りOFF CRCもしくはSMAのご経験がある方募集!【茨城県・水戸駅】

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】茨城県◆水戸ブランチオフィス 茨城県水戸市南町(常磐線「水戸駅」 徒歩15分)
給与・年収 【年収】408万円 ~ 436万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 「サイトマネジメント業務(医療機関とのリレーション構築業務)」を担っていただきます。※一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」の担当ではありません。◇月給・賞与制 想定年収408~436万円(経験・スキルにより考慮、応相談)--- 年収事例 ---①基本給:197,600円、職務手当:30,000円、みな...
医療転職.com  - 対象者≪必要要件≫資格の有無は問いませんが、以下の業務要件を必須要件と致します。●新規医療機関開拓の経験・医療機関の治験実施経験の有無を問わず、新規での医療機関開拓の経験があること。・治験実施経験が無い医療...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター経験が5年以上ある方募集!【愛知県・久屋大通駅】CRO

会社・病院シミック株式会社  -  住所 【勤務地エリア】愛知県愛知県名古屋市中区丸の内 名古屋市営地下鉄名城線、桜通線:「久屋大通駅」 より徒歩3分
給与・年収 【年収】450万円 ~ 650万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『臨床開発モニター』臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務◎受託企業:100社以上◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。◎モニタリング研修については、経験年数...
医療転職.com  - 対象者【必須】・GCP下でのモニター実務経験5年程度・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇【歓迎】・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験のご経験

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 製剤研究における医薬品の分析業務【静岡県島田市金谷東】医薬品製造受託(CMO)事業の工場勤務です

会社・病院シミックCMO株式会社  -  住所 【勤務地エリア】静岡県静岡県島田市 JR金谷駅(東海道本線)より車で10分
給与・年収 【年収】411万円 ~ 860万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製剤研究における医薬品分析の業務に携わっていただきます皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です■対象物:注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など (複数品目を経験頂けます)■主な業務内容製剤開発業務での分析法開発業(...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上 ①研究所での分析法開発の実績 ②分析バリデーションまたは分析法技術課題対応の実施 ③分析関連申請業務【歓迎要件】...

お気に入りON お気に入りOFF 【東証一部上場/在宅勤務制度有】臨床開発モニター(東京/大阪/名古屋/福岡)※週休二日(土日祝)

会社・病院社名非公開  -  住所 ・東京都港区芝浦・大阪府大阪市北区中之島・愛知県名古屋市中区丸の内・福岡県福岡市中央区天神※将来的な転勤可能性あり
給与・年収 【給与】非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。◎受託企業:100社以上◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。◎モニタリング研修については、経験年数関...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/08/03 - 対象者【必須要件】◆GCP下でのモニター実務経験5年程度(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)◆英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可...

お気に入りON お気に入りOFF 製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識がある方募集!【東京都北区】大手製薬会社

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都研究所(東京都北区浮間)
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー (開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括)■グローバル治験薬・商用生産体制(サプライチェーン)の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行
医療転職.com  - 対象者■医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識を有する事が望ましい■薬学・理学・工学・農学系学士・学士卒以上■英語での業務上のコミ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市
給与・年収 【年収】400~550万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、臨床開発モニター(CRA)業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/01 - 対象者【必須】・臨床開発モニターの実務経験 2年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報に関する業務経験のある方募集!(ファーマコヴィジランス)【東京都内】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都港区、東京都中央区 他
給与・年収 【年収】500万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、(業績賞与として)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。【1】 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示【2】厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成【3】安全性情報に関する翻...
医療転職.com  - 対象者・安全性情報に関する業務経験のある方(5年以上)・英語力中級以上の方(TOEIC600以上)

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター(CRA)1年以上経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収350万円~800万円「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金 ・従業員持株会 ・育児・介護のための時短勤務制度 ・有給休暇初年度10日間、最高20日  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意・治験の依頼・治験審査委員会対応・治験の契約手続き・治験薬の交付回収・被験者の適格性の確認・治験実施中のモニタリング・症例報告書の直接閲覧および回収点検・治験終了手続き(中止中断の対応)
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/14 - 対象者【必須要件】・医薬品の臨床開発モニター(CRA)経験1年以上募集年齢:25 歳~50 歳年齢制限事由:特定職種の特定年齢層に限定して募集するため

お気に入りON お気に入りOFF 賞与年3回、子育てと仕事の両立 臨床開発モニターのご案内です

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市淀川区宮原
給与・年収 年収500万円〜800万円賞与年3回時間外別途支給昇給年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務具体的には・実施医療機関および治験責任医師の調査、選定・治験責任医師への治験実施計画の説明、以来及び合意書の作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告書回収、点検・モニタリング手順書、報告書の作成・症例報告書の変更、修正、手...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/28 - 対象者大卒以上臨床開発モニター実務経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 施設立ち上げのご経験があるCRA経験者10名募集!【東京都・日本橋駅】内勤希望の方にお薦め!治験関連文書や資料作成などのお仕事です

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本橋 ・地下鉄 東京メトロ 東西線・銀座線・都営浅草線「日本橋 」駅 徒歩1分 ・地下鉄 東西線・日比...
給与・年収 【年収】540万円 ~ 720万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です■ポジション/外部就労型:内勤モニター ⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます ⇒長期的な育成とキャリアプランを共有するため35歳以下を希望 ⇒時間外労働もフレキシブルに対応可能な方■業務内容 ・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資...
医療転職.com  - 対象者■CROまたはメーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方、かつ施設立ち上げの経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC/静岡

会社・病院社名非公開  -  住所 静岡県静岡市清水区にある当社提携医療機関
給与・年収 【年収】400万円〜530万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/15 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...

お気に入りON お気に入りOFF メディカルライティング経験者募集!【東京都・日本橋駅】

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本橋 ・地下鉄 東京メトロ 東西線・銀座線・都営浅草線「日本橋駅」 徒歩1分 ・地下鉄 東西線・日比谷...
給与・年収 【年収】400万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■メディカルライティング ・治験実施計画書(プロトコール作成) ・説明・同意文書 ・治験総括報告書 ・申請添付資料概要 ・承認申請・再審査申請資料 ・論文作成、論文投稿
医療転職.com  - 対象者■必要スキル・CROまたは製薬メーカーでのメディカルライティング実務経験(論文作成、プロトコル作成)※英語力ある方歓迎 ※文章力、プレゼン資料作成経験者歓迎

お気に入りON お気に入りOFF CRA・臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市北区
給与・年収 【年収】350万円~550万円<年俸制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書(CMP)に従った モニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施・モニタリング報告書の...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/24 - 対象者【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 1年以上※1年未満の方でも実務経験がある方はご相談ください。【尚可】・英語スキル(読み書きレベル)募集年齢:25 歳~35 歳年齢制限事由:特定職種の特...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発オペレーションリーダー/管理職候補/上場医薬品メーカー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 【年収】750万円〜900万円<月給制>【昇給】年1回/4月  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理■モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント ※ご経験に応じて、開発管理部での治験関連の内勤業務を広くお任せします。【この企業の魅力】同社は、OTC医薬品、健康食品、化...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/08 - 対象者【必須】・医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上)・読み書きレベル以上の英語力【求める人物像】・コミュニケーション能力の高い方募集年齢:34 歳~59 歳年齢制限事由:特定職種の特定年齢層に限定して募集する...

お気に入りON お気に入りOFF 海外臨床試験責任者(クリニカル・リーダー)又はそれに順ずるクラス

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区(将来的に転勤の可能性 無し)
給与・年収 【年収】600万円〜1,000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■英語文献を含む資料からの情報収集とまとめ■海外IND資料の準備(必要資料の選別、翻訳対応、コンサルタント等との調整)■海外KOL、患者団体等とのコンタクト又は調整、治験実施計画書等の立案■CRO等との折衝、選定、管理■海外規制当局とのコンタクトの調整又は支援■承認申請に向けた準備
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/23 - 対象者■製薬会社またはCROにおいて、治験(グローバル治験)の海外とのコミュニケーション実務経験2年以上又はその知識を有する方■欧米KOLと開発計画、臨床試験プロトコールについて協議し、更には単独もしくはリーダー...

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