治験 転職の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF 臨床検査技師募集!【東京都・落合駅】CRO(医薬品開発業務受託機関)の求人 / 朝はゆっくり10時または11時からの勤務

会社・病院IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都新宿区上落合3-10-8 オーバル新宿ビル 地下鉄東西線「落合駅」より徒歩3分 JR総武線・都営大江戸線「東中野駅」より徒歩10分
給与・年収 【年収】420万円 ~ 480万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『メディカル・テクノロジスト』製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。■ 治験薬臨床試験患者検体における臨床検査業務、主に生化学検査・感染症・内分泌検査(自動測定機器での測定)■ 検査機器保守業務■ 試薬在庫発注管理■ その他品質保証に付随する各種バリデーション(検証)試...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】●臨床検査技師免許●臨床検査センター、病院等の臨床検査室で検体検査業務に2年以上従事していた方【歓迎】●基礎的な英語スキル(英文業務マニュアルの読解、英文e-メールの読解程度)●英語のドキュ...

お気に入りON お気に入りOFF 賞与年3回、子育てと仕事の両立 臨床開発モニターのご案内です

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市淀川区宮原
給与・年収 年収500万円〜800万円賞与年3回時間外別途支給昇給年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務具体的には・実施医療機関および治験責任医師の調査、選定・治験責任医師への治験実施計画の説明、以来及び合意書の作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告書回収、点検・モニタリング手順書、報告書の作成・症例報告書の変更、修正、手...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2021/02/23 - 対象者大卒以上臨床開発モニター実務経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) ★週2日在宅勤務可能です

会社・病院エグゼキュファーマ株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー12階<最寄駅>茅場町東京都※クライアント製薬メーカーに常駐
給与・年収 450万円〜850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系及び外資系製薬企業をクライアントに持ち、臨床試験のモニタリング業務も手がける同社にて、治験がスムーズに進むように手配やモニタリング、書類作成、報告などの業務をお任せします。【エグゼキュファーマ株式会社とは?】■パレクセル・インターナショナルのグループ会社として、多くの案件を受注しています。■...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRAとしての実務経験(2年以上)■オンコロジー領域の経験【歓迎要件】▼読み書きレベルの英語力【将来的なキャリアパス】社内にてクリニカル・チーム・リードへの昇格、メーカー派遣中にご縁があれば...

お気に入りON お気に入りOFF 製薬業界での臨床試験実施業務経験が5年以上ある方募集!【東京都・水道橋駅】想定年収約800万円~1,200万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区西神田 半蔵門線・新宿線・三田線「神保町駅」より徒歩3分 半蔵門線・東西線・新宿線「九段下駅」より...
給与・年収 【年収】800万円 ~ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『 Medical Affairs Operation, Trial Manager 』メディカルアフェアーズが主導・企画する以下のスタディのリード・CSS(企業主導型研究)・IIS(医師主導型研究)・Collaborative study(共同研究)※社外CROのオーバーサイトを含む 補足:当社のメディカルアフェアーズ本部ではEvidence Generationにフォーカスしており、...
医療転職.com  - 対象者【必要とする職務経験】・製薬業界での臨床試験実施業務経験者(5年以上、CROのみのご経験も可)【必要とする能力・スキル】・臨床試験の実施に関する知識・プロジェクトマネジメントスキル・英語でのビジネスコ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※主に内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万円~650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
求人詳細 モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般(内勤業務)を担当します。 【具体的には】 ・プロジェクトにおける契約書や治験文書のレビュー、および、交渉に際しての要素や方針の提供 ・業務効率、タイムラインのマネジメント ・SOP、WIの遵守を保証による、成果物の品質維持 ・スポンサーや社内のチームメンバーとの...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 正社員、社会保険完備  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニター(CRA):治験が適切に行われているか監視(モニタリング)する。データマネジメント:•データマネジメント計画書作成、データベース設計、データ入力・修正、マニュアルチェック、ロジカルチェック、クエリ・DCF作成、症例検討会用帳票作成等統計解析:統計解析計画書、安全性解析の実施...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2021/02/04 - 対象者上記仕事内容の経験者募集年齢:27 歳~34 歳年齢制限事由:特定職種の特定年齢層に限定して募集するため

お気に入りON お気に入りOFF CRA経験者募集!【東京都・大阪府・福岡県】

会社・病院IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都■東京都品川区 りんかい線 「品川シーサイド駅」 徒歩2分 京浜急行本線 「青物横丁駅」 徒歩8分■大阪市淀川区 JR線「新大阪駅」 徒歩7...
給与・年収 【年収】450万円 ~ 800万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。
医療転職.com  - 対象者<必須>・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験)・単独で施設訪問ができる<経験があれば尚可>・グローバル試験の経験・大学病院やがんセンター等の担当経験・監査又は実施調査の経験必須・リーダー経験あり...

お気に入りON お気に入りOFF ■研究職求人■ 開発のための非臨床DMPK研究 or 生体試料分析研究で5年以上の実務経験がある方募集!【静岡県御殿場市】想定年収約700万円~1,100万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】静岡県研究所(静岡県御殿場市)
給与・年収 【年収】700万円 ~ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者 / Nonclinical DMPK Lead for developmental projects or Study Director』■主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価■他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決■社内試験・外...
医療転職.com  - 対象者【資格】●薬学系、理工系などの修士以上【求める経験】●開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること●GLPまた...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:730万円~1320万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告) ・プロ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験の品質マネジメントや品質管理実務経験が5年以上ある方募集!【リモートワーク可なので日本全国で募集!】品質管理責任者 / 想定年収約600万円~1,000万円 / 製薬会社の求人

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】全国※在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります本社:東京都中央区 東西線・日比谷線「茅場町駅」徒歩4分 半蔵門線「水天...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床における品質マネジメント業務■SOPの維持管理■モニター教育研修■資料保管■治験関連資料のQC業務■規制当局・関連部門との対応・折衝
医療転職.com  - 対象者【必須】■大卒以上■製薬会社またはCROにおいて、臨床試験の品質マネジメントや品質管理実務経験5年以上■GCPの知識(ICH-GCPや国内外規制)があり、臨床試験のプロセスに精通されている方■臨床試験のSOP維持管理の...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター募集!【愛知県、岐阜県】

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】岐阜県/愛知県愛知県、岐阜県にある当社提携の医療機関および当社名古屋オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮さ...
給与・年収 【年収】391万円 ~ 542万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 名古屋エリアにて即戦力としてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を募集致します。【業務内容】・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助・被験者(患者)さま対応(来院スケジュー...
医療転職.com  - 対象者■CRCとしての経験をお持ちの方(即戦力としてご活躍いただける方)■医療資格の有無は問いません◎日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。

お気に入りON お気に入りOFF クリニカルリーダーとして3プロトコール以上の中国治験実務経験がある方募集!【リモートワーク可なので日本全国で募集!】≪製薬会社の求人≫

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】全国本社の住所に同じ※在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります本社:東京都中央区 東西線・日比谷線「茅場町駅」徒歩4...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮会社の決算に応じたインセンティブボーナスがあります  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『中国開発担当者マネージャー』■中国文献を含む資料からの情報収集とまとめ■中国でのIND及びNDA資料の準備(必要資料の選別、翻訳対応指示、CRO等との調整)■中国においてKOL、患者団体等とのコンタクト又は調整、治験実施計画書等の立案■中国のCRO等との折衝、選定、管理■中国規制当局とのコンタクトの調整又は支援■中...
医療転職.com  - 対象者【必須】■大卒以上■製薬会社またはCROにおける、中国治験実務3年以上■製薬会社またはCROにおいて、クリニカルリーダーとして3プロトコール以上の中国治験実務経験■製薬会社における、中国でのIND実務経験■中国KOL...

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者MRCRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/未経験可】臨床開発(CRA)職

会社・病院社名非公開  -  住所 <マイクロン本社>東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル
給与・年収 年収350万円〜500万円【月給】240,000円~350,000円※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2021/02/15 - 対象者【必須要件】・理系の素養がある方(理系大学卒もしくは理系職種のご就業経験)・3年以上の就業経験【歓迎要件】・CRA経験・CRC経験・コメディカルの方(診療放射線技師、臨床検査技師、臨床工学技士、看護師、薬剤...

お気に入りON お気に入りOFF ウェアラブルデバイスや医療機器プログラムの開発・導入経験がある方募集!【東京都・新日本橋駅】想定年収 約700万円~1,000万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区 総武線「新日本橋駅」 徒歩3分 山手線「神田駅」 徒歩7分 東京メトロ・銀座線「三越前駅」からすぐ ・...
給与・年収 【年収】700万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『デジタルバイオマーカー開発リーダー』ウェアラブルデバイス・デジタルセンサー等の開発・導入プロジェクトおよびデジタルバイオマーカー(dBM)利活用の全社的推進活動をリードする。●個別プロジェクトにおけるクロスファンクショナルチームのリード、プロジェクトゴール達成への貢献●プロジェクト推進のための国内外...
医療転職.com  - 対象者【求める経験】●医薬品の研究開発プロジェクトにおいて全体統括または一部の機能をリードした経験(例えば臨床開発機能のリードなど、5-10年程度)●ウェアラブルデバイスや医療機器プログラムの開発・導入経験(...

お気に入りON お気に入りOFF CRA経験者、検査技師や放射線技師などコメディカルの経験者募集!✰未経験からの医用画像エキスパート職✰【大阪府・新大阪駅】臨床研究や治験に用いられる医用画像の解析や処理に係る業務です

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市淀川区 JR東海道本線「新大阪駅」 より徒歩7分 大阪メトロ御堂筋線「新大阪駅」 より徒歩7分
給与・年収 【年収】350万円 ~ 520万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【具体的な業務内容】■治験事前準備撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう)■画像QCワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか?一定の画質を維持できているか?の確認。■画...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】・理系素養であること・3年以上の就業経験【歓迎要件】・CRA経験・CRC経験・コメディカルの方(診療放射線技師、臨床検査技師、臨床工学技士、看護師、薬剤師など)・英語力のある方 例)業務上で英...

お気に入りON お気に入りOFF ローカル臨床試験の開発サポート

会社・病院社名非公開  -  住所 東京または大阪
給与・年収 年収700万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 A) 治験実施医療機関を適時へ手配B) 治験実施医療機関の管理C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応D) 主要パートナーとの関係を構築する同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事ができます。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2021/02/02 - 対象者CRA2年程度の経験募集年齢:41 歳~55 歳年齢制限事由:若年層の長期キャリア形成を図るため

お気に入りON お気に入りOFF モニタリング経験ある方募集!製薬会社における臨床開発業務【東京都・大手町駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区大手町 東京京メトロ丸ノ内線、東西線、千代田線、半蔵門線、 都営地下鉄三田線「大手町駅」よりすぐ ...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 900万円 ※賞与を含む※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・臨床試験計画の立案・実行・評価・CROマネジメント・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応・開発化合物の導入導出評価
医療転職.com  - 対象者【必須】・製薬メーカー等でのモニタリング経験・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴【歓迎】・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験された方・臨床開発業務(CRA)において、リーダ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府530-0012大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F最寄り駅各線「梅田駅」「大阪駅」徒歩4分
給与・年収 ■年俸:450万円~870万円(非管理職クラスの年俸額となります)■月額給与:37万5000円~72万5000円(年俸を12割で計算した額になります) ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定により決定いたします。※試用期間...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■求人のポイント◆外部就労型でメーカーでの業務経験ができます!◆育休復帰率100%!復帰後の時短勤務も対応可能♪◆親会社は東証一部上場企業!安定した働き方ができます!◆フレックス制の導入で残業も少なめ!■会社紹介当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関(CRO)」で...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/09/10 - 対象者・大学卒業以上・CRA経験がある方・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力(目安:ビジネスレベル以上)

お気に入りON お気に入りOFF CRA経験者、検査技師や放射線技師などコメディカルの経験者募集!✰未経験からの医用画像エキスパート職✰【東京都・田町駅】臨床研究や治験に用いられる医用画像の解析や処理に係る業務です

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都港区三田 都営浅草線・三田線 「三田駅」出口より徒歩6分 JR 「田町駅」より徒歩8分
給与・年収 【年収】350万円 ~ 520万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【具体的な業務内容】■治験事前準備撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう)■画像QCワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか?一定の画質を維持できているか?の確認。■画...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】・理系素養であること・3年以上の就業経験【歓迎要件】・CRA経験・CRC経験・コメディカルの方(診療放射線技師、臨床検査技師、臨床工学技士、看護師、薬剤師など)・英語力のある方 例)業務上で英...

お気に入りON お気に入りOFF CRA経験が3年以上ある方募集!【東京都】★未経験からの治験薬管理担当者★ ≪福利厚生充実の企業≫

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都新宿区新小川町 JR中央線/総武線/有楽町線/南北線/東西線/大江戸線 「飯田橋駅」より徒歩15分
給与・年収 【年収】400万円 ~ 550万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験における治験薬管理業務
医療転職.com  - 対象者【必須事項】・CRA実務経験3年以上【歓迎する経験及びスキル】・コミュニケーション能力・英語力(読み、書き、会話)【求める人材】・新しいことでも興味を持って取り組める方・マルチタスク管理が得意な方【必...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・リーダー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:500万円~680万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。 【具体的には】 ・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの販売上および収益の管理 ・顧客への定例報告(同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF ★未経験からのデータマネジメント★【東京都・五反田駅】MRや医療従事者の方でキャリアチェンジをご希望の方にお薦め!!

会社・病院シミック株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都品川区西五反田 山手線、都営浅草線『五反田駅』 徒歩5分
給与・年収 【年収】400万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『データマネジメント』治験,製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務,登録業務●DM業務内容詳細●クライアント・社内他部署との交渉/調整、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。※データ入力は派遣社員が行い...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】■2021年1月入社(2月以降は要相談)■以下のいずれか1つ以上 ①CRA・CRC等の臨床開発職経験2年以上 ②薬剤師・看護師・臨床検査技師等の医療系資格保有者で、社会人経験2年以上 ③システム開発経験2年以...

お気に入りON お気に入りOFF 海外KOLと開発計画・臨床試験プロトコールについて、単独もしくはリーダーとして協議したご経験のある方募集!【リモートワーク可なので全国募集】海外臨床試験責任者(クリニカル・リーダー)ポジション

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】全国※在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります本社:東京都中央区 東西線・日比谷線「茅場町駅」徒歩4分 半蔵門線「水天...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮会社の決算に応じたインセンティブボーナスがあります  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『海外臨床試験責任者(クリニカル・リーダー)』■英語文献を含む資料からの情報収集とまとめ■欧米IND資料の準備(必要資料の選別、翻訳対応指示、コンサルタント等との調整)■欧米KOL、患者団体等とのコンタクト又は調整、治験実施計画書等の立案■欧米CRO等との折衝、選定、管理■欧米規制当局とのコンタクトの調整又は...
医療転職.com  - 対象者【必須】■大卒以上■製薬会社またはCROにおける、治験(グローバル治験)の海外とのコミュニケーション実務経験2年以上又はその知識がある方■英語でのコミュニケーション能力(メール、会議)【歓迎】■製薬会社又...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Research Scientist / リウマチ性疾患、炎症性腸疾患、乾癬、アトピー性皮膚炎等を含む自己免疫疾患治療薬の臨床試験の計画・遂行【兵庫県】

会社・病院日本イーライリリー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】兵庫県本社の住所に同じ●兵庫県神戸市中央区 JR三ノ宮駅、阪神三宮駅、阪急三宮駅、神戸市営地下鉄三ノ宮駅
給与・年収 【年収】1000万円 ~ 2000万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年1回、個人業績結果及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3月に支給する。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『自己免疫疾患領域のClinical Research Scientist』ポジション: 専門部長・リウマチ性疾患、炎症性腸疾患、乾癬、アトピー性皮膚炎等を含む自己免疫疾患治療薬の臨床試験の計画・遂行を医学専門家としてリードする・規制当局との相談、申請文書の作成を、プロジェクトチームとともに実行する・薬剤の市販後の価値を最...
医療転職.com  - 対象者<必須経験/スキル・資格>■治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プロジェクトマネジメント等で臨床開発をリードした経験がある もしくは大学等研究機関において関連疾患領域の臨床研究の経験と顕著な研...

お気に入りON お気に入りOFF 治験薬管理業務経験者募集!倉庫会社や包装会社等でのご経験者も歓迎です【東京都・飯田橋駅】福利厚生充実の企業です

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都新宿区新小川町 JR中央線/総武線/有楽町線/南北線/東西線/大江戸線「飯田橋駅」より徒歩約15分
給与・年収 【年収】400万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験における治験薬管理業務
医療転職.com  - 対象者【必須事項】以下のいずれかに該当する方・治験薬管理業務経験(治験薬保管、配送管理等)・倉庫会社、包装会社等での治験薬取り扱い経験【歓迎する経験及びスキル】・ベンダー管理経験(倉庫会社、包装会社等)※...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA経験1年以上 または SMO事務局経験3年以上ある方3名募集!【東京都(品川駅)または大阪府(新大阪駅)】サイト・スタート・アップの求人

会社・病院IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都/大阪府■東京都港区(JR・私鉄各線「品川駅」より徒歩1分)■大阪府大阪市淀川区(JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大...
給与・年収 【年収】480万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Reg & Site Start Up Specialist 』■ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う■ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する■ 手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQ...
医療転職.com  - 対象者■CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年以上■英語によるコミュニケーションが可能 (Reading/Writingは必要。Listening/Speakingができると尚良し)■効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル...

お気に入りON お気に入りOFF サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※主に内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万円~650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
求人詳細 モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般(内勤業務)を担当します。 【具体的には】 ・プロジェクトにおける契約書や治験文書のレビュー、および、交渉に際しての要素や方針の提供 ・業務効率、タイムラインのマネジメント ・SOP、WIの遵守を保証による、成果物の品質維持 ・スポンサーや社内のチームメンバーとの...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF ✰未経験からの治験コーディネーター(CRC)✰【札幌から沖縄まで全国で募集】看護師、検査技師、薬剤師募集!(一部の地域で管理栄養士も募集)

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 【勤務地エリア】全国札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄<<...
給与・年収 【年収】380万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を...
医療転職.com  - 対象者◆以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※近畿(大阪)・京都・...

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者MRCRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者CRA(治験モニター)の紹介です。】

会社・病院社名非公開  -  住所 勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】仙台・金沢・富山・東京・神奈川・埼玉・千葉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・兵庫...
給与・年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇年収例 400~450万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 です。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2021/02/19 - 対象者●CRA実務経験2年以上の方●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)募集年齢:25 歳~35 歳年齢制限事由:若年層の...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発のプロジェクトリーダー経験が1年以上ある方、またはCRA経験が3年以上ある方募集!【東京都(虎の門駅)または大阪府(淀屋橋駅)】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都/大阪府東京都(港区虎ノ門) もしくは大阪府(大阪市中央区今橋)※勤務地は本人希望を最大限考慮します
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。■担当業務 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務・ 社内関連部門(データマネ...
医療転職.com  - 対象者■応募条件(必須)・ 製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上・ もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方■応募条件(あると望ましい...

お気に入りON お気に入りOFF 【愛知県・岐阜県エリア】★未経験からの治験コーディネーター(CRC) ★医療従事者からのキャリアチェンジ歓迎!

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】岐阜県/愛知県■愛知県、岐阜県にある当社提携の医療機関および当社名古屋オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮さ...
給与・年収 【年収】391万円 ~ 444万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 名古屋オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の...
医療転職.com  - 対象者■以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、 臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士 MR・MS経験者(医療関連資格不問)※37歳まで(若...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター実務経験者・事務局経験者2名募集!【大阪府・淀屋橋駅】仕組や手順など新しい臨床研究にチャレンジできる方歓迎!! ★リモートワーク可★

会社・病院シミック株式会社  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市北区 地下鉄御堂筋線、京阪電鉄「淀屋橋駅」徒歩5分 地下鉄四つ橋線「肥後橋駅」より徒歩5分【喫煙場所状況】■執務エリア...
給与・年収 【年収】400万円 ~ 600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『医師主導治験/臨床研究モニター/臨床研究事務局担当者』臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般(モニタリング担当者、内勤事務局担当者)での新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。【職務内容】■臨床研究への新しい...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】■臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、 もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね3年以上、 臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、 自発的に臨床研究を実施できる...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区、東京都内
給与・年収 月給制能力・経験を考慮し、優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 派遣先(東京都内)にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2021/02/08 - 対象者・ CRA経験3年以上(医薬品治験)、必須・ オンコロジーー領域経験者、優遇・ 語学力(論文等の読解及び契約書の理解、作成)募集年齢:28 歳~40 歳年齢制限事由:特定職種の特定年齢層に限定して募集するため

お気に入りON お気に入りOFF MRや医療機器営業、治験業界での営業経験がある方募集!✰未経験からのSMA(治験に関する営業および事務業務)☆【札幌から沖縄まで全国で募集】

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 【勤務地エリア】全国札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄※全国転勤...
給与・年収 【年収】380万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験事務局担当をお願いします。●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】●以下のいずれかにあてはまる方。 1.医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) 2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリ...

お気に入りON お気に入りOFF ■研究職求人■ バイオ医薬品の原薬プロセス開発研究者募集!【東京都北区】想定年収約600万円~1,000万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都北区浮間
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・バイオ医薬品の原薬製法開発・原薬製法に関わる新規技術開発・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管
医療転職.com  - 対象者【資格】●日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位【経験】●製薬業界もしくは類似技術を使用した業界(アカデミアを含む)での製法開発検討(スケールアップ検討や技術移転の経験があればなお可)●原薬...

お気に入りON お気に入りOFF モニター経験者募集!【兵庫県あるいは東京都(在宅勤務制度あり)】≪外資系製薬会社≫

会社・病院日本イーライリリー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都/兵庫県●兵庫県神戸市中央区 JR三ノ宮駅、阪神三宮駅、阪急三宮駅、神戸市営地下鉄三ノ宮駅●東京都港区赤坂 丸の内線、銀座線「赤坂...
給与・年収 【月収】39万円 ~ 【年収】500万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回、個人業績結果及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3 月に支給する  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『CDC (Clinical Development Consultant)』 ポジション: 担当~担当課長~課長【業務概要】臨床開発本部のコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築および維持する。臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通じて、国際共同試験及び日本単独試験に...
医療転職.com  - 対象者【必須】■大学卒以上■5年以上の臨床開発経験 かつ 3年以上のモニター経験(施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む)■CROのみ経験の場合は、5年以上のモニター経験 かつ 3年以上のモニタリングのリード経験【...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~550万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として活躍していただきます。 治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP(治験を実施するための基準)や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認していく業...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Research Lead / 疫学,アウトカム研究又は関連分野で5年以上の経験がある方募集!【東京都・水道橋駅】≪外資系製薬会社≫

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区西神田 半蔵門線・新宿線・三田線「神保町駅」より徒歩3分 半蔵門線・東西線・新宿線「九段下駅」より...
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Clinical Research Lead, Evidence Generation Dept.』メディカルアフェアーズ(MAF)における製品価値を最大化し適正使用を推進するためのエビデンス創出業務を主導的・主体的に推進する。●各疾患領域へ製品に対するIntegrated Evidence Generation Plan(IEGP)に基づくKey Research Questions(KRQs)特定のサポー...
医療転職.com  - 対象者■疫学もしくは密接に関連する分野の学位 又 は相当の学術的知識■疫学,アウトカム研究又は関連分野で5年以上の経験■医学研究における定量的な方法を理解し,解釈する能力■観察研究の提案,研究計画書作成(特に統...

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