臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
臨床開発モニター（CRA）※CRA経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都千代田区
月給280,000円～470,000円、推定年収400万円～680万円
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契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
更新日:2023/9/22 - 
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関か...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
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人気の求人
想定年収：730万円～1320万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・顧客とのインターフェース
・顧客への定例報告（合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告）
・プロ...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都港区
年収：380万円～
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正社員
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。
【具体的には】
・治験の依頼・契約締結、GCP・...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
CTL（Clinical Trial Leader）
イーピーエス株式会社
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大阪事務所吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
■月給：397,000円～基本給：289,000円～＋その他固定手当108,000円～※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
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正社員
■国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。■CTLには、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加え、海外顧客やPMとCommunicationを取りながらプロジェクト運営をしていただきます。【この求人の魅力】■ICCC（治験国内管理人）案...更新日:2023/08/30 - 【転職回数】次で4社まで【必須】■CRA（モニタリング）経験者■海外企業との英語でのコミュニケーションの経験（会話、メール）※ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト：700点以上を目安【求める人物像】■責任感...
被験者登録促進業務（CTE）※看護師、CRC歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：500万～900万円、想定月収：27万～50万
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。
＜具体的には＞
・治験実施医療機関訪問（オンサイトあるいはリモート面会）、電話・メールによるコンタクト
・治験で使用する機器の使用方法についてトレーニングの実施（看護師に限る）
・各種レ...更新日:2023/9/22 - 薬剤師看護師保健師臨床検査技師CRC経験者CRA経験者
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）未経験者歓迎
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都新宿区
年収：400万円～
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正社員
医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・治験実施に関わる書...更新日:2023/9/22 - MR看護師保健師理系大卒・院卒CRC経験者
CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都墨田区
月給190,000円～265,000円、推定年収400万円～500万円
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正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）※PM候補
株式会社ピープロジェクト
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大阪市中央区北浜2-2-22※Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結
【月給】310,000円～440,000円※固定残業代20H含む※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。※月給は固定手当を含めた表記です
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正社員
■担当業務医師主導治験のプロジェクトマネージャー業務■担当業務詳細新規事業の立上げにも伴い、医師主導治験のPM業務・調整事務局業務・安全性情報の取り扱い・メディカルライティング（プロトコル作成、同意説明文書作成、総括報告書作成など）・クエリの精査・指導・症例検討会準備等更新日:2023/08/30 - 【必須】CRAもしくはCRCとしての実務経験5年以上【歓迎】・内資系CROでのご経験募集年齢：27 歳～40 歳年齢制限事由：若年層の長期キャリア形成を図るため
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（受託部門CRA）大阪
株式会社アスパークメディカル
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■大阪本社※月4日出社以外は在宅勤務可能大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F受動喫煙対策：屋内全面禁煙最寄駅 Osaka Metro「北浜」駅から徒歩5分
年収400万円〜750万円■月給：250,000円～基本給：180,000円～等を含む/月※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手...
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正社員
■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことか...更新日:2023/04/26 - 【必須】CRA経験2年以上（基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます）【歓迎】英語での業務経験があれば尚可クライアントニーズ...
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F
- 人気の求人
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）※CRA経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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福岡県福岡市中央区
月給280,000円～470,000円、推定年収400万円～680万円
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契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PMSモニター ※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F
- 人気の求人
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き更新日:2023/9/22 - MRCRC経験者CRA経験者
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマ...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都墨田区
月給380,000円～475,000円、推定年収500万円～660万円
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正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
被験者登録促進業務（CTE）※看護師、CRC歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：500万～900万円、想定月収：27万～50万
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。
＜具体的には＞
・治験実施医療機関訪問（オンサイトあるいはリモート面会）、電話・メールによるコンタクト
・治験で使用する機器の使用方法についてトレーニングの実施（看護師に限る）
・各種レ...更新日:2023/9/22 - 薬剤師看護師保健師臨床検査技師CRC経験者CRA経験者
臨床開発（CRA）職
社名非公開
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大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36東京都港区三田3-13-16
年収350万円〜500万円【月給】240,000円～350,000円※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します
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正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実...更新日:2021/08/11 - 【必須要件】・3年未満のCRAのご経験・CRCのご経験募集年齢：25 歳～36 歳年齢制限事由：若年層の長期キャリア形成を図るため
未経験可【第二新卒歓迎】CRA（臨床研究モニター）【東京・大阪】
社名非公開
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【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分※銀座線・南...
【月給】300,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。※360時間/年度相当（月間30時間相当分）の残業代が含まれております。
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正社員
未経験OK 第二新卒枠での募集です。・通常の他社CROにあるCRA（臨床開発モニター）にあるような治験のみに携わるCRAと、 メビックスCRA（臨床研究モニター）の業務内容・範囲の違いについて→治験CRAはGCP下で厳格な管理のもとでモニタリングを遂行しますが、臨床研究はそういった管理下ではなく、比較的柔軟に研究に合わ...更新日:2023/09/15 - 【必須】・医療への興味が強い方・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）【歓迎】・マルチタスクが得意な方■求める人物像※ターゲットは、ロジカルに考えて主体的に動ける方・コミュニケーシ...
未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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大阪府豊中市
年収：380万円～
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正社員
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。
【具体的には】
・治験の依頼・契約締結、GCP・...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：400万円～1000万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。
【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例経過の説明文（日本語、英語）の作成
・PMDAへの不具合報告要否の一次評価
・不具合報告書の作成
・QCチェック
・顧客へのエスカレー...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
ラインマネージャー（LM）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：800万円～1000万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育 指導を行う
・臨床試験実施のための必要なリソースの見積もり、および各試験の進行にあわせた適切なスタッフをアサ...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【東京】臨床開発（CRA）職
社名非公開
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<マイクロン本社>東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル
年収350万円〜500万円【月給】240,000円～350,000円※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します
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正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実...更新日:2023/01/28 - 【必須要件】・3年未満のCRAのご経験・CRCのご経験募集年齢：25 歳～36 歳年齢制限事由：若年層の長期キャリア形成を図るため
PMSモニター ※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き更新日:2023/9/22 - MRCRC経験者CRA経験者
モニター（CRA）※東京・未経験
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
年収400万円〜550万円
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正社員
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って...更新日:2023/09/03 - 【必須条件】・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）【歓迎条件】・Oncology領域の経験者・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方・英語力に長けている方募集年齢：23 歳...
モニター（CRA）※大阪・未経験
イーピーエス株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
年収400万円〜500万円
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正社員
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って...更新日:2023/09/03 - 【必須条件】・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）【歓迎条件】・Oncology領域の経験者・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方・英語力に長けている方募集年齢：23 歳...
臨床開発モニター（CRA）※未経験可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都千代田区
月給250,000円～470,000円、推定年収350万円～680万円
-
契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：800万円～1200万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
・施設選定時の判断と登録管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト） ※外部就労
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：400万円～1000万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス（東京都千代田区）に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。
...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
- 人気の求人
想定年収：500万円～680万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの販売上および収益の管理
・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
未経験モニター職（CRA/東京）
社名非公開
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東京都中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館各線「八丁堀駅」徒歩５分各線「茅場町駅」徒歩９分■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙(地下１階に喫...
年収400万円〜600万円【給与】■月給：25万円～40万円※給与は面接を通じて、経験者スキルを考慮して決定
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正社員
製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。モニタリングでは、グローバルスタディ（国際共同治験）など英語環境下での案件が全体の約7割...更新日:2023/09/20 - 【学 歴】大卒以上【必須要件】■CRC、SMA、MR（理系卒）、医療従事者（薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士）で社会人経験が1年以上ある大卒以上の方【歓迎要件】■TOEIC600点以上募集年齢：24 歳～45 歳...
【大阪】CRA（臨床研究モニター）
社名非公開
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大阪市中央区
年収5000000～7000000
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正社員
モニター経験者の募集です。治験or臨床研究の経験、どちらでも可能です。・治験モニターで、つまらないと感じている人・裁量範囲を広げたい人（自分の頭で考えて仕事をしたい）・若いうちからPLを目指したい（20代でもPL）・デジタル技術を用いた研究に携わりたい（AI,ePRO,ウェアラブルデバイス,スマホアプリ,大規模デ...更新日:2022/07/05 - 【必須要件】・ 製薬会社，CROにてCRA経験1年以上【歓迎要件】・数年以内にPLをやりたいという意欲 ・ EDCを用いた臨床試験の経験・ 自然科学専攻学士もしくは修士【求められる人物像】・ 医学知識（基礎レベル。...
臨床開発モニター（CRA）※未経験可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
-
大阪府大阪市北区
月給250,000円～470,000円、推定年収350万円～680万円
-
契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
PMSモニター ※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
-
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
-
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き更新日:2023/9/22 - MRCRC経験者CRA経験者
モニター職（CRA/東京）
社名非公開
-
東京都港区赤坂（東京メトロ銀座線「溜池山王駅」徒歩10分）■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
年収400万円〜600万円
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正社員
製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。モニタリングでは、グローバルスタディ（国際共同治験）など英語環境下での案件が全体の約7割...更新日:2023/08/30 - 【必須要件】製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験が2年以上ある方募集年齢：25 歳～34 歳年齢制限事由：若年層の長期キャリア形成を図るため
【東京】臨床開発モニター（CRA）職※時短勤務相談可※
社名非公開
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【東京本社】東京都新宿区西新宿3-2-4
【月給】375,000円～625,000円（基本給）365,000円～575,000円（その他定額手当）10,000円～50,000円【年棒制】※年俸額から12割りした金額が月額給与です。※残業代は別途支給となります。※予定年収はあくまでも目...
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正社員
モニタリング業務全般をお任せします。■試験を依頼する医師、医療機関の選定■治験参加への依頼、契約■スタートアップミーティングの実施■医療機関へ治験薬交付、管理■CRFの整合性チェック・回収■検証作業（SDV）■モニタリング、報告書の作成■治験の終了処理、手続き …など主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メ...更新日:2023/09/17 - 【必須】■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)【歓迎】プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方募集年齢：20 歳～50 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集するため
リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。
また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。
【具体的には】
・施設調査、臨床...更新日:2023/9/22 - CRC経験者CRA経験者
【大阪】臨床開発モニター（CRA）職※時短勤務相談可※
社名非公開
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【大阪営業所】住所：大阪府大阪市北区芝田1－12－7
【月給】375,000円～625,000円（基本給）365,000円～575,000円（その他定額手当）10,000円～50,000円【年棒制】※年俸額から12割りした金額が月額給与です。※残業代は別途支給となります。※予定年収はあくまでも目...
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正社員
モニタリング業務全般をお任せします。■試験を依頼する医師、医療機関の選定■治験参加への依頼、契約■スタートアップミーティングの実施■医療機関へ治験薬交付、管理■CRFの整合性チェック・回収■検証作業（SDV）■モニタリング、報告書の作成■治験の終了処理、手続き …など主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メ...更新日:2023/09/17 - 【必須】■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)【歓迎】プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方募集年齢：20 歳～50 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集するため
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都新宿区
年収：450万円～1000万円
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正社員
医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・治験実施に関わる書...更新日:2023/9/22 - MR看護師保健師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：450万円～650万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般（内勤業務）を担当します。
【具体的には】
・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・
費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う
・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報
提供す...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：800万円～1200万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
・施設選定時の判断と登録管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【大阪】臨床開発（CRA）職
社名非公開
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大阪支社大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 セントラル新大阪ビル6階
年収350万円〜500万円【月給】240,000円～350,000円※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します
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正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実...更新日:2023/02/18 - 【必須要件】・3年未満のCRAのご経験・CRCのご経験募集年齢：25 歳～36 歳年齢制限事由：若年層の長期キャリア形成を図るため
【東京】臨床開発モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
年収450万円〜900万円
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正社員
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当して...更新日:2023/09/03 - ■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です）【歓迎条件】・Oncology領域の経験者・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方・英語力に長けている方募集年齢：30 歳～40 歳年齢制限事由：若年層の長期キャ...
リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】
シミック株式会社
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福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
推定年収：450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関か...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
【大阪】臨床開発モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
年収450万円〜900万円
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正社員
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当して...更新日:2023/09/03 - ■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です）【歓迎条件】・Oncology領域の経験者・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方・英語力に長けている方募集年齢：30 歳～40 歳年齢制限事由：若年層の長期キャ...
CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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北海道札幌市
月給190,000円～265,000円、推定年収400万円～500万円
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正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
CRA育成Trainer
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：600万～700万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAの指導育成に特化したトレーナーをお願いします。
＜具体的には＞
・CRAと施設に同行し、SDV実施のためのスキル向上や改善、被験者のリクルート、施設スタッフとのコミユニケーションに焦点をあてた、オンサイトでのトレーニングを行う
・現場で生じている課題に対して、トレーニングプログラムを立案し実施する
・...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】
シミック株式会社
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愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
推定年収：450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関か...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
被験者登録促進業務（CTE）※看護師、CRC歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F
- 人気の求人
想定年収：500万～900万円、想定月収：27万～50万
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。
＜具体的には＞
・治験実施医療機関訪問（オンサイトあるいはリモート面会）、電話・メールによるコンタクト
・治験で使用する機器の使用方法についてトレーニングの実施（看護師に限る）
・各種レ...更新日:2023/9/22 - 薬剤師看護師保健師臨床検査技師CRC経験者CRA経験者
【大阪】臨床開発モニター（CRA）職
社名非公開
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【大阪営業所】大阪府大阪市北区※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分■受動喫煙対策：屋内全面禁煙
年収450万円 ～ 750万円
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正社員
モニタリング業務全般をお任せします。■試験を依頼する医師、医療機関の選定■治験参加への依頼、契約■スタートアップミーティングの実施■医療機関へ治験薬交付、管理■CRFの整合性チェック・回収■検証作業（SDV）■モニタリング、報告書の作成■治験の終了処理、手続き …など主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メ...更新日:2023/09/13 - 【学歴】専門学校以上【必須】■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)募集年齢：20 歳～50 歳年齢制限事由：若年層の長期キャリア形成を図るため
リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】
シミック株式会社
-
東京都
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関か...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・顧客とのインターフェース
・顧客への定例報告（合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告）
・プロ...更新日:2023/9/22 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
