治験 転職の求人

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お気に入りON お気に入りOFF 治験の統計解析実務経験」または「SASプログラミングによるデータハンドリング、帳票作成スキルがある方」を募集!【リモートワークなので全国募集】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】全国在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります(交通費は会社負担)東京本社:東京都中央区 地下鉄東西線・日比谷線「茅...
給与・年収 【年収】500万円 ~ 900万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『臨床試験統計解析担当者またはSASプログラマ』■国内外臨床試験の例数設計および統計解析計画書の立案・作成支援■臨床試験に関わる各種帳票作成業務■CDISC標準データセット(SDTM/ADaM)および資料(ADRG、define.xml)の作成支援■CRO等との折衝、業務管理■治験相談(相談資料作成、照会事項に対する回答作成等)の支援...
医療転職.com  - 対象者【必須】■製薬企業またはCROにおける、治験の統計解析実務経験5年以上、またはその知識がある方■SASプログラミングによるデータハンドリング、帳票作成スキルがある方【歓迎】■製薬企業、アカデミアまたはCROにお...

お気に入りON お気に入りOFF 【熊本県】★未経験からの治験コーデイネーター★ 医療従事者・MR・医療機器営業・栄養士・医療事務からの転職が可能です / もちろんCRC経験者も歓迎!!

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】熊本県熊本県にある当社提携の医療機関、および熊本オフィス(熊本市)となります。 ※担当頂く医療機関は、お住まいのエリアを考慮の上、決...
給与・年収 【年収】384万円 ~ 535万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 長崎県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円...
医療転職.com  - 対象者■CRC経験者は資格不要■CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪/未経験可】臨床開発(CRA)職

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 セントラル新大阪ビル6階
給与・年収 年収350万円〜500万円【月給】240,000円~350,000円※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2021/08/11 - 対象者【必須要件】・理系の素養がある方(理系大学卒もしくは理系職種のご就業経験)・3年以上の就業経験【歓迎要件】・CRA経験・CRC経験・コメディカルの方(診療放射線技師、臨床検査技師、臨床工学技士、看護師、薬剤...

お気に入りON お気に入りOFF 看護師募集!企業従業員向けのサービスとして、治療選択肢等の医療情報を提供しています【東京都・溜池山王駅】育児と仕事を両立したい方にお薦め!!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都港区赤坂 * 銀座線、南北線 「溜池山王駅」 徒歩2分 * 千代田線、丸ノ内線 「国会議事堂前駅(溜池山王駅に接続)」徒歩2分
給与・年収 【年収】500万円 ~ ※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『ペイシェントサポーター(看護師による相談)』◆患者様への医療情報提供≪従業員およびその家族が患者となった際の、医療情報の提供≫ 医師と協力しながら、患者様に大いに役立つ最適な治療選択肢等の医療情報を提供する活動に従事いただきます。 患者様とは電話・メールでのコミュニケーションを基本としており、患者様...
医療転職.com  - 対象者■必須条件看護師資格(臨床経験3年以上)(保健師としての就業経験は問いません)■歓迎条件保健師資格(未経験者歓迎)CRC(治験コーディネーター)等のビジネス経験健康経営・産業保健等のビジネス経験英語での患者コ...

お気に入りON お気に入りOFF ✰未経験からの治験コーディネーター(CRC)✰【札幌から沖縄まで全国で募集】看護師、検査技師、薬剤師募集!(一部の地域で管理栄養士も募集)

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 【勤務地エリア】全国札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄<<...
給与・年収 【年収】380万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細治験コーディネーター』医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。[具体的業務]・被験者である患者さんへの治...
医療転職.com  - 対象者◆以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※近畿(大阪)・京都・...

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 大阪府大阪市
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治験実施に関わる書...
健康産業の発展に貢献しています。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者MR看護師保健師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF ■研究職求人■ 分子生物学、細胞生物学の知識を活用したin vitro細胞評価、評価系構築経験がある方募集!【静岡県・三島駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】静岡県静岡県駿東郡 JR東海道線「三島駅」より車で10分※将来は、初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『腎臓領域の創薬研究業務』■低分子、抗体、タンパク質製剤、核酸など多様なモダリティーを駆使した創薬研究(コンセプトの立案、プロジェクトマネジメント、in vitro評価、薬理評価など)■オープンイノベーション、外部との共同研究の推進■研究成果に関する知的財産権の確保 開発品の治験実施および製造承認取得のための...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】■薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了■分子生物学、細胞生物学の知識を活用したin vitro細胞評価、評価系構築経験【歓迎する経験】■製薬企業での研究経験を有す...

お気に入りON お気に入りOFF 首都圏エリア担当の治験コーディネーター4名募集!★未経験者もご応募可能★ 看護師やコメディカル、医療事務、MR、医療機器営業などの経験者も歓迎!

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】埼玉県/千葉県/東京都/神奈川県東京、神奈川、千葉、埼玉にある当社提携の医療機関および 当社東京オフィス※担当頂く医療機関は、お住ま...
給与・年収 【年収】399万円 ~ 550万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただき...
医療転職.com  - 対象者■CRC経験者は資格不要■CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品・医療機器の承認等申請業務の経験がある方募集!【神奈川県・二宮駅 or 秦野駅】医療機器会社の研究施設でのお仕事です

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】神奈川県神奈川県足柄上群 小田急線「秦野駅」よりバス利用 JR東海道線「二宮駅」よりバス利用
給与・年収 【年収】500万円 ~ 750万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『医療機器の製品開発 及び 薬事業務担当者』 製品開発チームの一員として、体外循環製品及び補助循環製品の製品開発とこれに関わる薬事申請関連業務を行なっていただきます。【具体的な職務】◆製品開発部門内での薬事申請関連業務(申請書類の作成、in vitro/vivo試験の計画、申請後に発生する各種照会への対応)◆血液...
医療転職.com  - 対象者【必須経験】●医療機器・医薬品で開発経験、商品上市経験のある方、または、医療機器・医薬品で薬事関連の経験がある方。●PMDAや厚生労働省と折衝経験のある方。(PMDA職員経験歓迎)【必須要件】●医薬品・医療機...

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)未経験者歓迎

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 年収:400万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治験実施に関わる書...
健康産業の発展に貢献しています。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者MR看護師保健師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)※未経験可

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 月給250,000円~470,000円、推定年収350万円~680万円  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:730万円~1320万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告) ・プロ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(未経験歓迎)★特別な知識や経験は一切不要!/残業少なめ/年間休日120日以上

会社・病院株式会社メディファーマ  -  住所 東京都内及び近郊、大阪(大阪市を中心に電車で1時間くらいの距離)の各クリニック※勤務地は通勤時間を考慮します。
求人詳細 患者さんと製薬企業の間に立ち、お話を聞きながら、スケジュール調整などの業務を担当していただきます。担当クリニックは1人につき1~2ヶ所ほど。1~2年に1回のペースで担当は変更していきます。【CRCについて】新薬は、製薬会社が開発したらすぐに世の中に出るわけではありません。人体への安全性を確認するため、世に...
エン転職  -  更新日更新日:22/07/14

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)※CRA経験者

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 大阪府大阪市北区
給与・年収 月給280,000円~470,000円、推定年収400万円~680万円  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方募集!【群馬県高崎市】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】群馬県初任地: 群馬県高崎市※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1300万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『バイオ医薬品品質管理(製品)統括』医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント)・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括・分析委託先へ...
医療転職.com  - 対象者【業務スキル、経験】・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方【必須要件】・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【技術要素に関する条件等】...

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 愛知県名古屋
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治験実施に関わる書...
健康産業の発展に貢献しています。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者MR看護師保健師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器 or 製薬業界での勤務経験が2年以上ある方募集!医療機器の安全管理業務全般をご担当いただきます ★未経験者もご応募可★【東京都・テレワーク併用勤務実施中(週1~2回の出社)】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】関東本社の住所に同じ★リモート勤務実施中(週1~2日出社)東京都港区 JR山手線、京浜東北線、東海道線、横須賀線、京浜急行線 「品川駅」出...
給与・年収 【年収】500万円 ~ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『安全管理部(スタッフクラス)』【担当業務】当社、及び関連会社の製品(血管内治療デバイス)のビジランス業務及び関連業務【業務詳細】・医療機器の安全性情報に関する安全管理業務全般(GVP業務、治験安全性業務)・国内/海外の安全性情報の入手(英語/日本語)、評価、行政報告・国内/Globalの関係部門との調整・...
医療転職.com  - 対象者【応募条件】■医療機器又は製薬業界での勤務経験2年以上 (GVP、GPSP、治験安全性評価の経験があればなおよい)■大学卒業以上■PCスキル(Word, Excel, PowerPoint, Outlook, Teams, etc.)【スキル】■英語:海外...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器の臨床開発・臨床研究【東京都八王子市】主にX線動態解析における臨床研究をご担当いただきます

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都●東京都八王子市 JR中央線「豊田駅」北口より社用バスで10分●東京都日野市 JR中央線「豊田駅」北口より徒歩15分
給与・年収 【年収】450万円 ~ 800万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『医療機器の臨床開発』X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担う。■医療機器 臨床研究の企画・計画立案・推進■製造販売認証/承認(国内外)、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス作成【事業内容】X線、超音波、医療IT製品を病院やクリニックに診...
医療転職.com  - 対象者【必須】■大卒以上■X線画像診断製品に関する知識:医学・工学的知識もしくは理解力■臨床もしくは臨床研究の実務経験(メーカー側/医療機関側) 3年以上■医療従事者とのコミュニケーション能力:臨床医、診療放射線...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・リーダー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:500万円~680万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。 【具体的には】 ・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの販売上および収益の管理 ・顧客への定例報告(同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床検査技士募集!【東京都・築地駅】フレックス勤務制度利用可 ≪臨床検査受託会社の求人≫

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都中央区 東京メトロ 日比谷線 「築地駅」徒歩3分 東京メトロ 有楽町線 「新富町駅」徒歩5分
給与・年収 【年収】500万円 ~ 750万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、約5ヶ月(2021年度実績)※社員平均基本給比  -  雇用形態 正社員
求人詳細 自己免疫疾患やがんの領域でプレシジョン・メディシン(精密医療)を実現する最先端の臨床検査事業 及び 検体検査に関する研究支援事業を展開している同社において、事業推進のため、検査測定者として、ルーチン検査および臨床研究、治験などの検体測定を担当いただける、臨床検査技師を募集いたします。 検査、研究分...
医療転職.com  - 対象者<学歴>理科系大学卒以上 <免許・資格> 臨床検査技師 ※必須<職務経験>必須:・免疫機能分析、白血病領域などに関しての知識を有していること。・臨床検体の検査測定業務の経験があること。歓迎:・フローサ...

お気に入りON お気に入りOFF 「医療機器設計管理」or「医療機器非臨床試験」の経験者募集!【テレワーク可なので全国募集】2022年9月~12月頃の入社を想定しています

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】全国在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります・本社(東京都)
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『国内外での医療機器開発に関する設計管理、非臨床・臨床開発担当マネジャー』■国内に加え、米国IDE申請、欧州CEマーク申請を見据えた設計管理、非臨床関連試験の計画立案、資料作成及び当局対応(必要資料の選別、コンサルタントを活用した資料作成)■国内外コンサルト等との協議■製造技術導入元企業、CMO、CRO等との...
医療転職.com  - 対象者【必須】■大卒以上■国内医療機器QMS、ISO13485および14971、QSIT等に関する知識・理解があり、社内関係者への教育経験がある方■医療機器メーカーにおける、医療機器設計管理に関する実務経験3年以上、または医療...

お気に入りON お気に入りOFF 【宮崎県】★未経験からの治験コーデイネーター★ 医療従事者・MR・医療機器営業・栄養士・医療事務からの転職が可能です / もちろんCRC経験者も歓迎!!

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】宮崎県宮崎県にある当社提携の医療機関および宮崎オフィスとなります。※担当頂く医療機関は、お住まいのエリアを考慮の上、決定致します。
給与・年収 【年収】384万円 ~ 535万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 宮崎オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実...
医療転職.com  - 対象者■CRC(治験コーディネーター)経験者は資格不要。■CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:480万円~1100万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。 【具体的には】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力 ・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・不具合報告書の作成 ・QCチェック ・顧客へのエスカレー...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京都】CRAやCRC経験者、コメディカル経験者、MR経験者募集!★未経験者も歓迎!モニタリング業務★ ≪臨床試験支援企業の求人≫

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区 都営浅草線・三田線「三田駅」より徒歩5分 JR線「田町駅」より徒歩7分
給与・年収 【年収】450万円 ~ 610万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回、昇給率4%(前年度実績)【賞与】年2回、(年間賞与額:月額基本給4カ月分程度)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『臨床開発(CRA)職』製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関す...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】・3年以上の就業経験・理系素養であること・自発的にコミュニケーションを取れる方・新たなことを学ぶことを苦としない方【歓迎要件】・CRA経験・CRC経験・コメディカルの方(看護師、薬剤師、臨床検...

お気に入りON お気に入りOFF 【静岡県・金谷駅】「製剤研究開発における分析法開発業務」or「品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務経験」がある方募集!

会社・病院シミックCMO株式会社  -  住所 【勤務地エリア】静岡県静岡工場(静岡県島田市金谷東) JR東海道本線「金谷駅」より車で10分 大井川本線「代官町駅」
給与・年収 【年収】400万円 ~ 800万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『分析研究・技術担当者』医薬品の製剤研究における分析研究業務に携わって頂きます皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です。■対象物:注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など複数品目を経験していただけます。■主な業務内容...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上①製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務②品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)※CRA経験者

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 福岡県福岡市中央区
給与・年収 月給280,000円~470,000円、推定年収400万円~680万円  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF ★未経験からの臨床研究モニター★ 医療に関心がある方を募集しています / 異業種からもご応募可能【東京都または大阪府】第二新卒も歓迎!!●2022年9月・10月の入社予定●

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都/大阪府■東京(港区虎ノ門)■大阪(中央区平野町)
給与・年収 【年収】500万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『臨床研究モニター』当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。【担当業務】 モニタリング業務全般・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応等です。医療機関(医師や看護師...
医療転職.com  - 対象者★異業種からのご応募も歓迎します★【必須】・医療への興味が強い・コミュニケーション能力が高くテキパキと仕事がこなせる方・マルチタスクを得意とする方【歓迎(あると望ましい)】・医療への興味が強い・コミ...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】CRA(臨床研究モニター)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市中央区
給与・年収 年収5000000~7000000  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニター経験者の募集です。治験or臨床研究の経験、どちらでも可能です。・治験モニターで、つまらないと感じている人・裁量範囲を広げたい人(自分の頭で考えて仕事をしたい)・若いうちからPLを目指したい(20代でもPL)・デジタル技術を用いた研究に携わりたい(AI,ePRO,ウェアラブルデバイス,スマホアプリ,大規模デ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2022/07/05 - 対象者【必須要件】・ 製薬会社,CROにてCRA経験1年以上【歓迎要件】・数年以内にPLをやりたいという意欲 ・ EDCを用いた臨床試験の経験・ 自然科学専攻学士もしくは修士【求められる人物像】・ 医学知識(基礎レベル。...

お気に入りON お気に入りOFF オンコロジー領域の画像エキスパート職【東京都・三田駅】画像を用いた臨床試験を総合的にサポートできる国内唯一のCRO

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区三田 都営浅草線・三田線「三田駅」出口より徒歩5分 JR 山手線、京浜東北線「田町駅」より徒歩7分
給与・年収 【年収】450万円 ~ 550万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、月額基本給×2カ月±α  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『画像エキスパート職』画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。配属先の部署では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。<具体的な職務>・治験事前準備...
医療転職.com  - 対象者・臨床開発に関わる業務経験のある方(CRA、CRC、QC、DMなど)・オンコロジー領域のプロジェクト経験・3年以上の就業経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)※未経験可

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 大阪府大阪市北区
給与・年収 月給250,000円~470,000円、推定年収350万円~680万円  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万円~650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
求人詳細 モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般(内勤業務)を担当します。 【具体的には】 ・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・ 費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報 提供す...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リアルワールドCRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。 また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。 【具体的には】 ・施設調査、臨床...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)※未経験可

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 福岡県福岡市中央区
給与・年収 月給250,000円~470,000円、推定年収350万円~680万円  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 北海道札幌市
給与・年収 月給190,000円~265,000円、推定年収400万円~500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。 【具体的には】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリン...
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【札幌から沖縄まで全国で募集】MRや医療機器営業、治験業界での営業経験がある方募集!✰未経験からのSMA(治験に関する営業および事務業務)☆

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 【勤務地エリア】全国札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄※全国転勤...
給与・年収 【年収】380万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細治験事務局担当者(SMA)』●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】●以下のいずれかにあてはまる方。 1.医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) 2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験の「品質マネジメント」or「品質管理」経験がある方募集!【在宅勤務なので日本全国募集!】≪製薬会社の求人≫

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】全国本社(東京都中央区)※テレワークを標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります※出社時の交通費は会社負担
給与・年収 【年収】600万円 ~ 850万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細治験および承認申請資料等の品質管理(スタッフ~マネジャー)』■文書管理システム導入・維持管理■臨床における品質マネジメント業務■資料保管業務■モニター教育研修業務■SOPの維持管理業務■治験関連資料のQC業務■規制当局、関連部門との対応、折衝【募集背景】治験および承認申請関連資料の品質管理業務強化のため
医療転職.com  - 対象者【必須】■大卒以上■文書管理システム導入・維持管理の実務経験がある方■製薬企業またはCROにおける、臨床試験の品質マネジメント・品質管理の実務経験3年以上■GCPの知識(ICH-GCPや国内外規制)があり、臨床試験...

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)未経験者歓迎

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 愛知県名古屋
給与・年収 年収:400万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治験実施に関わる書...
健康産業の発展に貢献しています。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者MR看護師保健師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF オンコロジー領域の画像エキスパート職【大阪府・新大阪駅】画像を用いた臨床試験を総合的にサポートできる国内唯一のCRO

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市淀川区 大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」徒歩8分 大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」徒歩5分
給与・年収 【年収】450万円 ~ 550万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『画像エキスパート職』画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。配属先の部署では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行っています。<具体的な職務>・治験事前準備...
医療転職.com  - 対象者・臨床開発に関わる業務経験のある方(CRA、CRC、QC、DMなど)・オンコロジー領域のプロジェクト経験・3年以上の就業経験

お気に入りON お気に入りOFF ★未経験から挑戦できる臨床開発モニター★【大阪府・本町駅】CRC・SMA・MR・看護師・医療従事者のご経験がある方募集!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市中央区 地下鉄御堂筋線「本町駅」徒歩3分
給与・年収 【年収】400万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『臨床開発モニター』治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
医療転職.com  - 対象者■CRC、SMA経験者、MR、看護師を中心とした医療関係者※30歳まで(若年層の長期就業におけるキャリア形成を図る為)

お気に入りON お気に入りOFF 【愛知県・岐阜県】愛知県・岐阜県エリア担当の治験コーディネーター募集!★未経験者もご応募可能★ 看護師やコメディカル、医療事務、MR、医療機器営業などの経験者も歓迎!

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】岐阜県/愛知県愛知県、岐阜県にある当社提携の医療機関 および 当社名古屋オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮...
給与・年収 【年収】391万円 ~ 542万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 名古屋オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験...
医療転職.com  - 対象者■CRCとしての経験をお持ちの方 ※医療資格の有無は問いません ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。■CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 大阪府豊中市
給与・年収 年収:380万円~  -