CRA　看護師の求人 | CRAsearch（CRAサーチ）

安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：480万円～1100万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。【具体的には】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力・症例経過の説明文（日本語、英語）の作成・PMDAへの不具合報告要否の一次評価・不具合報告書の作成・QCチェック・顧客へのエスカレー...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入力、一次評価、QC業務）

安全情報管理業務（PV)

株式会社ワールドインテック -

大阪府

月給22万円～、想定年収：350万円～500万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上

【英語を使う】CRA・臨床開発モニター経験者【大阪府】

世界最大級のCRO（医薬品開発業務受託機関） -

大阪府大阪市淀川区

年収：550万円～ - 雇用形態

正社員

担当する治験施設(病院)の担当医や治験事務局等を調整する担当者の治験コーディネーターと一緒に仕事を行います。具体的な業務は、以下の通りです。・治験の準備・同意書取得に関する業務・医師のサポート・症例報告書の作成支援・有害事象への対応・原資料等の直接閲覧への対応・必須文書等の作成・整備・保存...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・CRA（臨床開発モニター）経験１年以上お持ちの方・英語力（TOEIC600点以上）

【未経験CRA】CRAI (Inexperienced CRA)

社名非公開 -

東京都（転勤無し）

【年収】360万円〜450万円 - 雇用形態

正社員

新薬開発～世に出るまでに必要な臨床試験(治験)のモニタリング業務・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性情報の収集など

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/09/05 - 対象者

社会人経験を2年以上有し下記いずれかに該当する方MR認定資格・薬剤師資格・獣医師、看護師、臨床検査技師など医療系有資格者・CRC(治験コーディネーター）経験者・その他、理系生物系の四大卒上（医療、薬学、農...

リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：380万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）・各種ドキュメントの点検業務・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方

イメージングCROに於ける画像解析業務プロジェクトリーダー

コニカミノルタプレシジョンメディシンジャパン株式会社 -

東京都日野市さくら町1

給与は詳細ページでご確認ください。 - 雇用形態

正社員

・スタートアップ業務として、対象試験（治験）の実施手順書作成を行い、試験（治験）依頼者、実施医療機関およびモニタリング担当者等へスタートアップミーティングの説明会（Global試験も含む）・イメージングマネジメントシステムのユーザトレーニング　イメージングマネジメントシステムは多目的かつ包括的なサー...

更新日:2019-05-28 23:00:00 - 対象者

CRA経験者

臨床開発モニター（Lead CRA）

ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー -

東京都千代田区

推定年収：600万円～800万円、推定月収：40～55万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）

LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医療に特化しての活動となります。

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2年以上

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

推定年収：450～650万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

以下の全てを満たしていること・PVG業務経験（2年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...

Project Manager※経験者

株式会社新日本科学PPD -

大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

推定年収：1000～1800万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・英語でのコミュニケーションスキル（TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい）・グローバル試験の経験・PM経験、もしくは、臨床チームリーダーの経験

Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

推定年収：500～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。【具体的には】・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語力（読み書きレベル）

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

株式会社ワールドインテック -

東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

以下のいずれかに該当する方 1）薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方 2）MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方 3）2年以上の社...

DM（データマネジメント）経験者の募集です。

イーピーエス株式会社 -

東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど - 人気&オススメ

人気の求人

推定年収：400万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。【具体的には】・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務・医学的...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

DM経験1年以上お持ちの方

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

エイツーヘルスケア株式会社 -

東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F - 人気&オススメ

オススメの求人

年収450万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。＜プロジェクトについて＞ CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

CRA経験1年以上

リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：370万円～450万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部署との交渉・派遣社員管理・スケジュール管理・チェックリスト作成・集計を伴うデータのチェック・電子化するためのデータベースの準備等　　　（データ入...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全...

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

推定年収：450～650万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

英語力を生かせる！リーディングカンパニーでのPV（安全性情報担当者）【未経験者歓迎】

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：400万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし契約社員（雇用期間半年～1年、正社員登用あり）

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書の作成・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）・文献スクリーニングなど

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

（１）・英語力（TOEIC600点以上）・社会人経験３年以上・有資格者（薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等）（２）・英語力（TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安）・社会人経験３年以上・次のいずれ...

クリニカル・オペレーションズ・リーダー（大阪・神戸）

パレクセル･インターナショナル株式会社 -

＜勤務地詳細＞【１】大阪本社大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階【２】神戸オフィス神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル９階

＜予定年収＞1,000万円～1,200万円(残業手当：有)＜月額＞833,000円～1,000,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態... - 雇用形態

正社員

■概要：クリニカル・オペレーションズ・リーダー（以下COL）は、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル･チームを取りまとめる責任を持ちます。COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般にお...

DODA -

更新日:2019/8/26 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞・臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績などを...

クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者

パレクセル・インターナショナル株式会社 -

東京都中央区新川1-17-21　茅場町ファーストビル6F - 人気&オススメ

人気の求人

年収900～1200万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・CRA経験を5年以上お持ちの方

クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：350万円～400万円 - 雇用形態

契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）

治験管理業務のサポートを行います。【具体的には】・Project進捗情報の管理サポート・Projectに関する手順の作成サポート・他部署や外部ベンダーとの調整・他国の担当者と直接的な調整・各種システムのアクセス権申請及び管理・データの確認や照合、帳票出力・加工

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・営業事務のようなサポート事務経験者・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力・英語による会話（対面・電話）で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力・チームプレイヤー・柔軟な対...

CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

コーヴァンス・ジャパン株式会社 -

東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY 8階 - 人気&オススメ

人気の求人

年収900万円～1500万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

CRAメンバーのマネジメント業務です。【具体的には】・プロジェクトメンバーの労務管理・勤怠管理・メンバーの評価・キャリアディベロップメントサポート・採用支援　（面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。）・プロジェクト受注時のリソースマネジメント ※東京に50名、大阪で20...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方

リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：450万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。【具体的には】・後発医薬品の治験実施計画書・解析計画書等のライティング業務・医療機関でのモニタリング業務・臨床データのデータマネジメント・解析業務および臨床薬理試験・Unblinded trialにおけるモニタリング業務・ワクチン試験・アーリーフェイズ...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・CRAの実務経験が1年以上ある方

CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：450万～800万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成・...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・2年以上のCRA経験のある方・単独で施設訪問ができる

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アールピーエム -

大阪府大阪市北区芝田1-14-8　梅田北プレイス2F

年収480万～（年俸制） - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

モニタリング業務全般・施設選定～契約・治験責任医師の選定・スタートアップミーティング・モニタリング・治験薬の搬入・回収・CRFの整合性チェック・回収・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成・治験終了業務など

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・CRA経験をお持ちの方

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー -

東京都港区

相談 -

正社員（試用期間3カ月）・契約社員

・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント・多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持・実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験　（例：エンロールメント、企画書、プロトコル）・チャレンジングな環境下における業務遂行経験

【英語を使う】CRA・臨床開発モニター経験者【東京都】

世界最大級のCRO（医薬品開発業務受託機関） -

東京都千代田区

年収：550万円～ - 雇用形態

正社員

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・CRA（臨床開発モニター）経験１年以上お持ちの方・英語力（TOEIC600点以上）

CRA

社名非公開 -

東京都大阪府/福岡県品川、大阪、福岡

500万円〜 700万円まで給与詳細：【給与】500～700万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。【昇給】年1回（4月）【賞与】年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】時間外手... - 雇用形態

正社員

スポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成・将来...

イーキャリアFA - 対象者

・3年以上のCRA経験のある方（但し、PMSは除く）・英語を学ぶ意欲がある方・製薬企業、CROで治験モニターを経験した方・MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者・国際共同試験（治験以外を含む）を経験し...

英語力を生かせる！リーディングカンパニーでのPV（安全性情報担当者）【未経験者歓迎】

シミック株式会社 -

大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F

推定年収：400万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし契約社員（雇用期間半年～1年、正社員登用あり）

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

CRAリーダー（スタディマネジメント）

オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業 -

東京都中央区

前職の給与を基に決定します。 - 雇用形態

正社員

臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。特に，グローバル試験経験者のスキル・ノウハウ・人脈などが生かせます。

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する方・中級レベル以上の英語力を有する方

CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】

パイプライン豊富なグローバルメーカー -

東京都

500～800万円 - 雇用形態

正社員

・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進・科学性、信頼性の確保されたデータの収集・CROに対するモニタリング委託業務および管理・モニタリング計画の策定※担当施設数は一人6施設をご担当頂きます（目安）。

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験をお持ちの方（3年以上）・英語力（TOE1C600点以上）・大学卒以上

CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　博多駅前スクエア8F - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：450万～800万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・2年以上のCRA経験のある方・単独で施設訪問ができる

【プロジェクトリーダー】年収600万円以上！リーダー未経験の方も大歓迎！20代～30代の方が活躍中！

社名非公開 -

東京都港区大阪市中央区

600万円〜 1,200万円まで ◆想定年収◆ 600万～1,200万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします【賞与】年2回（5月、11月）【昇給】年1回（4月）時間外手当休日勤務手当各種保険完備交通費全額支給 - 雇用形態

正社員

■当社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。【具体的には...】・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務・社内関連部...

イーキャリアFA - 対象者

■応募条件（必須）・製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上・もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 ■応募条件（あると望まし...

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アールピーエム -

東京都新宿区西新宿3-2-4

年収480万～（年俸制） - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・CRA経験をお持ちの方

CRA（臨床開発モニター）

株式会社ワールドインテック -

兵庫県

月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上

Sr.Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

推定年収：500～700万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

以下の全てを満たしていること・PVG業務経験（5年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...

CRAマネージャー　※CRA経験者

独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業 -

東京都港区

年収800万円～900万円、月収50～60万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）

臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・CRO、SMO等の受託機関の使用経験・CROにてPJリーダー経験がある方・英語力

安全性情報（プロジェクト・マネージャー）

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：730万円～1320万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売上および収益の管理・顧客とのインターフェース・顧客への定例報告（合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告）・プロ...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮...

PMS データマネージャー

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都新宿区西落合 2-18-17 - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：470万円～800万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務・クライアント・社内他部署との調整・派遣社員の指導、管理

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの方・顧客や社内とのコミュニケーションを厭わないこと

【臨床開発モニター(CRA)】治験に興味のあるコメディカルの方必見！未経験から新薬開発に関わることができます！

社名非公開 -

①東京都中央区 ②大阪市淀川区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。

300万円〜 600万円まで月給22万円～32万円想定年収360万円～512万円 ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。・賞与：年2回・昇給：年1回・通勤交通費(上限５万円) ・時間外手当・... - 雇用形態

正社員

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、...

イーキャリアFA - 対象者

【必要スキル】以下のいずれかの経験を有する方・ＣＲＡ経験者・ＣＲＣ経験者・その他臨床開発に係る経験者・薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、看護師等の医療従事者

未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）

バイオベンチャー -

大阪府豊中市

年収：380万円～ - 雇用形態

正社員

学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。【具体的には】・治験の依頼・契約締結、GCP・...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

以下のいずれかに該当する方 1）薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方 2）CRC経験をお持ちの方 3）理系大学、理系大学院卒で製薬業界に関わった業務をされていた方

【東京】臨床開発内勤スタッフ（安全性情報他）※製薬メーカーへ外部就労

デルフィ株式会社 -

＜勤務地詳細＞本社東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F

＜予定年収＞400万円～(残業手当：有)＜月給＞168,000円～基本給：138,000円～その他固定手当：30,000円～＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞1週間以内の出張勤務対応可能な場合、入社... - 雇用形態

正社員

～外部就労型CRO/充実した研修制度/外部就労でも安心して長期就業できる充実した社内フォロー・研修・イベント体制あり～■仕事概要：デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報他の業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型■仕事内容:製薬メ...

DODA -

更新日:2019/9/12 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須：CRA業務経験者（派遣、契約、正社員すべて可）英語への学習意欲■歓迎条件英語スキル＜語学＞歓迎条件：英語上級、英語中級＜必要資格＞歓迎条件：看護...

クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者

複合糖質に強い東証一部上場スペシャリティ製薬企業 -

東京都千代田区

年収600～800万円 - 雇用形態

正社員

臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。・開発プロジェクトの開発プランの策定・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）・承認資料の作成と当局との照会事項対応

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・理系大卒以上・CRA経験5年以上・プロトコル立案経験をお持ちの方・TOEIC700点以上（読み書き・ディスカッション）、もしくは業務で英語を使用した経験があれば尚可

（福岡/転勤無し）CRA業務

株式会社ＩＢＥＲＩＣＡ -

＜勤務地詳細＞本社福岡県福岡市博多区博多駅東2-18-30 八重洲博多ビル8F

＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月額＞330,000円～500,000円基本給：330,000円～500,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含め... - 雇用形態

正社員

■業務内容：臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当します。・治験実施医療機関及び担当医師の選定・治験の依頼、契約手続き・症例収集、データ回収・安全性情報の伝達・承認申請に必要な書類の作成等※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合がありま...

DODA -

更新日:2019/9/16 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・CRA経験3年以上■歓迎条件：・薬剤師、看護師等の医療関係の資格・英語力＜語学＞歓迎条件：英語中級＜必要資格＞歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床...

CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補

アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業 -

東京都港区

年収400～700万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6カ月）

医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。・治験計画の立案・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成・CRO（医薬品開発業務受託機関）への業務委託管理・治験実施計画書等GCP文書の作成業務・CTD作成業務・臨床開発初期から...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・臨床開発業務経験5年以上・大学卒以上・英語力をお持ちの方歓迎

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎【2020年4月入社】

株式会社リニカル -

東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 - 人気&オススメ

オススメの求人

440万円～500万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。【具体的には】担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。＜第2相試験（フ...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

以下のいずれかに該当する理系の大学・大学院卒業以上の方 1）薬剤師、看護師（保健師を含む）、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある方 2）1年以上のCRC経験がある方 3）1年以上のMR経験がある方...

臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）

研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業 -

東京都港区（月に数回の出張があります）

推定年収600万円～900万円 - 雇用形態

正社員

製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験開始（対面助言の同行含）までのプロセスに係る業務もご担当いただきます。【具体的には】・対面助言用資...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方・理系大卒もしくは院卒の方

臨床開発モニター

社名非公開 -

就業場所：福岡市博多区最寄駅：JR 博多駅転勤：なし＊東京・大阪・札幌での勤務も可能です。

年収：450万円～月額基本給：320,000円～※基本給は、経験・資格・能力により決定します。外勤手当（CRA職等）時間外手当 - 雇用形態

正社員

□臨床開発モニター受託臨床試験のCRA業務・治験が適正かつスムーズに進行しているかの監督・投薬結果を奨励として情報収集・グローバル臨床試験・国内臨床試験

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/08/17 - 対象者

□経験【いずれかに該当する人材】・理系、生物学部系の大学卒で、社会人経験を有する方（薬学・生命工学系など）・MR経験者（MR経験者については、文理不問）・看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験を有す...

【医療系従事者経験歓迎】PV＜安全性情報担当＞～日本最大級の内資系CROで専門性を磨く～

シミック株式会社 -

＜勤務地詳細＞本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

＜予定年収＞380万円～450万円(残業手当：有)＜月給＞246,000円～基本給：246,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。■月給×12ヶ月+... - 雇用形態

正社員

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務に従事していただきます。まずはご自身の得意な業務から入って頂き、最終的には安全性の一連の業務をワンストップで行って頂きます。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書...

DODA -

更新日:2019/9/16 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・TOEIC(R)テスト(R)テスト700点レベルの英語力・病院の看護師、もしくは臨床検査技師として実務経験をお持ちの方＜語学＞必要条件：英語中級＜必...

CRA（臨床開発モニター）未経験者歓迎

DOTワールド株式会社 -

東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階

月給25万円以上 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし

CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック（治験）を行う病院・医師を選びます。・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師のいずれかの実務経験が2年以上あり、大卒以上の方

安全性情報（Drug Safety Associate）

パレクセル・インターナショナル株式会社 -

東京都中央区新川1-17-21　茅場町ファーストビル6F - 人気&オススメ

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年収400万円～600万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。【具体的には】・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新・薬事法に基づいて、...

CRAばんく -

更新日:2019/10/17 - 対象者

・安全性関連業務2年以上・英語力をお持ちの方

CRA（臨床開発モニター）※経験者

パレクセル・インターナショナル株式会社 -

大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F &nbs

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