株式会社アイメプロ
-
熊本県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
-
兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
-
大阪
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
-
北海道札幌市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制
-
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、
CRAなど)
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
-
更新日:2025/7/7 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
ICONクリニカルリサーチ合同会社
-
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
予定年収600万円~ ※年俸制(12回)
-
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)

ご自身の
CRA 業務を担当いただきながら、経験の浅い
CRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の浅い
CRA およびSite Management Administrator/IH
CRA (内勤の
CRA 業務を行う役職)の教育・指導を行う
・プロジェクトにおいて...
世界トップクラスのグローバルCRO
-
更新日:2025/7/7 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
社名非公開
-
東京
株式会社アイメプロ
-
山梨県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社新日本科学PPD
-
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
株式会社アイメプロ
-
山口県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アスパークメディカル
-
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社インテリム
-
東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
グローバル外資系製薬メーカー
-
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収500万円~1000万円
-
正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。

プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同治験)となります。
シニア
CRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、
CRAの指導もお願い...
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業
-
更新日:2025/7/7 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アイメプロ
-
徳島県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
-
東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アイメプロ
-
佐賀県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社新日本科学PPD
-
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
株式会社アイメプロ
-
静岡県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アイメプロ
-
大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
-
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アイメプロ
-
長崎県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
-
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
パイプライン豊富なグローバルメーカー
-
東京都 (変更の範囲:会社が定める事業所)
シミック株式会社
-
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
-
東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アイメプロ
-
山形県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アスパークメディカル
-
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アイメプロ
-
新潟県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社新日本科学PPD
-
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
株式会社アスパークメディカル
-
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
外資系大手医療機器メーカー
-
大阪府大阪市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アイメプロ
-
神奈川県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アイクロス
-
東京都東京都新宿区四谷4-4-1 四谷国際ビル 7階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社化合物安全性研究所
-
東京都墨田区江東橋4丁目29-12 (変更の範囲:会社が定める事業所)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
-
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アイメプロ
-
栃木県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社メディサイエンスプラニング
-
大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社新日本科学PPD
-
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
株式会社アイメプロ
-
愛媛県
株式会社新日本科学PPD
-
大阪府
PSI CRO Japan株式会社
-
東京都
株式会社リニカル
-
大阪府
イーピーエス株式会社
-
東京都
株式会社ワールドインテック
-
東京都
株式会社アスパークメディカル
-
東京都
Fortrea Japan株式会社
-
東京都
株式会社アイメプロ
-
山形県
株式会社アイクロス
-
東京都
株式会社アイメプロ
-
青森県
株式会社アイメプロ
-
山梨県
Fortrea Japan株式会社
-
大阪府
株式会社アイメプロ
-
福井県
株式会社アイメプロ
-
山口県
株式会社アイメプロ
-
鹿児島県
株式会社リニカル
-
東京都
PSI CRO Japan株式会社
-
東京都
株式会社アスパークメディカル
-
大阪府
株式会社アイメプロ
-
神奈川県
シミック株式会社
-
東京都
株式会社アイメプロ
-
埼玉県
株式会社アイメプロ
-
静岡県
株式会社アスパークメディカル
-
東京都
PSI CRO Japan株式会社
-
東京都
株式会社ワールドインテック
-
大阪府
株式会社新日本科学PPD
-
大阪府
株式会社アイメプロ
-
宮城県
株式会社新日本科学PPD
-
東京都
シミック株式会社
-
大阪府
株式会社メディサイエンスプラニング
-
東京都
シミック株式会社
-
大阪府
株式会社アイメプロ
-
島根県
シミック株式会社
-
東京都
株式会社アイメプロ
-
兵庫県
クレイス株式会社
-
東京都
株式会社新日本科学PPD
-
鹿児島県
株式会社アイメプロ
-
奈良県
DOTワールド株式会社
-
東京都
イーピーエス株式会社
-
東京都
株式会社ワールドインテック
-
東京都
イーピーエス株式会社
-
愛知県
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
CRA 看護師の求人
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
CRA 看護師の求人
-
CRAsearch(CRAサーチ)