臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
SAM（Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
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人気の求人
想定年収：550万円～1000万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントします。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても機能し、Site Start-upチーム（Clinicalも含む）をリードします。
【具体的には】
・合意されたサイトアク...
更新日:2025/1/16 - 
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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三重県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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福井県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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兵庫県神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。
・国内外／社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【☆医療・臨床開発・介護・福祉関連☆彡】～CRA・ケアマネ・介護ヘルパー・理学療法士・医療事務などご紹介多数～
社名非公開
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ご希望の勤務地。
250万円 〜 900万円まで 給与・待遇等は職種・業種、企業様規定によります。 またスキル・経験・面接結果等に応じて決定されます。
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正社員
・CRA ・CRC ・看護師 ・理学療法士 ・作業療法士 ・介護福祉士 ・介護支援専門員 ・ケアマネジャー ・訪問介護ヘルパー ・サービス管理責任者 ・児童発達支援管理責任者資格 ・医療事務 ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・診療放射線技師 ・管理栄養士 ・カウンセラー など 業種、企業様規定により異なります。
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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宮崎県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
推定年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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神奈川県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
SMA（In-house CRA）
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
予定年収400万円～ ※年俸制（12回）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
Fortrea Japan株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
年収750万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
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東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
年収600～800万円
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正社員
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。
・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・承認資料の作成と当局との照会事項対応
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
大手外資系製薬会社（メーカー）
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東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
推定年収：500万円～800万円
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正社員（試用期間3カ月）
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。
【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施
・症例登録促進活動の実施、GCP・SOPに基づくモニタリング
・治験の質的管理、原資料等の直接閲覧...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社化合物安全性研究所
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東京都墨田区江東橋4丁目29-12 （変更の範囲：会社が定める事業所）
月給300,000円～475,000円、推定年収450万円～700万円
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正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
内勤CRA※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
推定年収：450～750万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。
【具体的には】
・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般
・エントリー進捗および症例スクリーニング...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- オススメの求人
446万円～560万円、、■モニター任命前、月給：223,000円～260,000円、（１）基本給 167,000円～195,000円、（２）特別手当 56,000円～65,000円（時間外労働の有無に関わらず、40時間分の時間外手当として支給）...
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2025/1/16 - 薬剤師看護師保健師臨床検査技師MRCRC経験者
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社ワールドインテック
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
月給22万円～、想定年収：350万円～700万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
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東京都新宿区西新宿3-2-4 ＪＲＥ西新宿テラス （変更の範囲：会社が定める事業所）
年収480万～（年俸制）
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PMSモニター※未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
月収：25万円～、年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMSモニター業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機関訪問
・PMS調査の依頼(選定)
・契約手続き
・調査開始時ガイダンス
・症例登録促進
・調査票入力促進及び終了報告対応
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
英語力が活かせるDM（データマネジメント）※未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
推定年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理
・社...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
安全情報管理業務（PV)
株式会社ワールドインテック
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
月給22万円～、想定年収：350万円～500万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報の受付
・安全情報の内容レビュー
・専用システムへの情報入力
・関連書類の管理
・文献検索/調査など
※将来的には、規制当...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
年収900～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。
・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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鹿児島県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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山梨県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PMSモニター※経験者
イーピーエス株式会社
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大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
年収：450万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMSモニター業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機関訪問
・PMS調査の依頼(選定)
・契約手続き
・調査開始時ガイダンス
・症例登録促進
・調査票入力促進及び終了報告対応
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Site Contract Management
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都、大阪府
600万円～800万円
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正社員
■ICONのFSP部門にて、 グローバルメガファーマプロジェクトにおけるoutsourceSCMとしての業務を担当します。【具体的には】・APAC におけるCROの継続的な契約進捗の管理・リスクを特定し、必要なスポンサーからの トレーニングサポートの提供・社内外のステークホルダーとの適切なコミュニケーショングローバルチームと...【必須要件】下記、すべてに該当する方■大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者■製薬会社、CROにおける目安3年以上のCRA 、In house、Study Support 、またはそれに準ずる経験 ※費用・ 契約業...
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
クレイス株式会社
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東京都港区芝浦1-15-13 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：406万円～1000万円（年俸制/12分割）、年俸：4,068,000～、基本給274,000～、固定残業代65,000～/月
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正社員（試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発リーダー（CRA）
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
月給：336,000円～、想定年収：6,000,000～9,000,000、（※経験・能力を考慮の上、当社規定により決定）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
・治験コンサルタント業務
・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）
・治験調整事務局業務
（変更の範囲）当社における各種業務全般更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
推定年収：380万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）
・各種ドキュメントの点検業務
・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
-
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。
・国内外／社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医療機器開発モニター（MD-CRA）※モニター経験者
多機能ポリマーに技術優位がある企業
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東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
年収450～850万円
-
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）
医療機器の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床試験報告書の作成
・海外で実施した臨床試験のGCP適合性調査
・使用成績調査の立案から完了までの総合マネージメントおよび各実行プロ...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA） ＊未経験者
社名非公開
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大阪
・賞与年3回 昇給年1回 ＊前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収：440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)
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正社員
<p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...【学歴】大学院、大学卒以上 （理系）【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします＜経験＞? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...
Line Manager
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。
【具体的には】
・経験の浅いCRAおよびIn-House CRAの教育・指導を行う
・CRAおよびIn-house CRAといったメンバーが、高いパフォーマン...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社化合物安全性研究所
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北海道札幌市清田区真栄363-24 （変更の範囲：会社が定める事業所）
月給300,000円～475,000円、推定年収450万円～700万円
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正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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兵庫県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 （変更の範囲：会社が定める事業所）
年収600万～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェクトの管理・運営
・臨床開発モニターの管理など
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りをする内勤ポジションとなります。
【具...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発担当者（CRA）※CRA経験者
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
月給：276,000円～464,000円、想定年収：4,470,000円～7,310,000円、（住宅手当含む）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
・治験コンサルタント業務
・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）
・治験調整事務局業務
（変更の範囲）当社における各種業務全般更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
年収500万円～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月） ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国際共同治験）となります。
シニアCRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、CRAの指導もお願い...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
推定年収：370万円～450万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理
・スケジュール管理
・チェックリスト作成
・集計を伴うデータのチェック
・電子化するためのデータベースの準備等
（データ入...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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福島県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。
【具体的には】
・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用され...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
推定年収400万円～500万円 ※年俸制
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契約社員
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
【具体的には】
臨床研究における倫理指針や臨床研究法などに準拠したモニタリング業務～施設・医師調査、施設スタートアップ、説明会開催や定...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
SAM（Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
想定年収：550万円～1000万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントします。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても機能し、Site Start-upチーム（Clinicalも含む）をリードします。
【具体的には】
・合意されたサイトアク...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者】
社名非公開
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福岡
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収：450〜500万円 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング...＜必須＞ ・CRC（治験コーディネーター）もしくはSMA（治験事務局担当者）の経験（2年以上） ・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。＜経験があれば尚可＞ ・英語力 ・（CRCと...
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CTA(Clinical Trial Assistant)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
予定年収370万円～ ※年俸制（12回）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。
【具体的には】
・業務必須文書移管業務
・文書 Tracking業務
・文書のコピー／ PDF化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務（請求書等）
・クライアント／その他関連業者との対応窓口...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
推定年収：500～1000万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）
イーピーエス株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PMSモニター※経験者
イーピーエス株式会社
-
東京都
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMSモニター業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機関訪問
・PMS調査の依頼(選定)
・契約手続き
・調査開始時ガイダンス
・症例登録促進
・調査票入力促進及び終了報告対応
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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福岡県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
シミック株式会社
-
大阪府
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理
・スケジュール管理
・チェックリスト作成
・集計を伴うデータのチェック
・電子化するためのデータベースの準備等
（データ入...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発プロジェクトリーダー候補
株式会社アイメプロ
-
東京都
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
【具体的には】
・国内・海外の受託臨床試験の推進
・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築
・...更新日:2025/1/16 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
