CRA　看護師の求人 | CRAsearch（CRAサーチ）

臨床開発モニター(CRA) ★未経験可★

社名非公開 -

東京都港区

300万円〜 400万円まで【予定年収】 350万?450万 ※経験に応ず【勤務時間】 09:00?18:00 【諸手当】 CRA手当外勤手当(試用期間終了後、外勤時に発生) 昇給年1回賞与年2回退職金制度(3年以上ご勤務の方) - 雇用形態

正社員

■治験が正しく行われるためのモニタリング業務【具体的には】・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択・治験の実施・進行状況の管理・医師との折衝・データ回収・終了報告書の作成【社内環境】現在、当社にはCRAは約30名います。そのほとんどが未経験から入社した中途社員です。女性の比率が高く...

イーキャリアFA - 対象者

【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師等、医療系資格をお持ちの方・MR有資格者・CROまたはSMO業界での就業経験者(DM、QC、CRC等) ・理系出身者で、CRAに関する知識...

【臨床開発業務：CRA職（経験者）※東京】CRO

社名非公開 -

東京都

【年収】400万円〜600万円＜月給制＞ - 雇用形態

正社員

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/06/26 - 対象者

【必須】※以下いずれかのご経験がある方・CRA経験のある方（実務経験2年程度）・CRC・QC，DM等医薬品開発に係る業務【尚可】・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方・看護師、薬...

CRA（臨床開発モニター）未経験者歓迎

DOTワールド株式会社 -

東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階

月給25万円以上 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし

CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック（治験）を行う病院・医師を選びます。・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師のいずれかの実務経験が2年以上あり、大卒以上の方

安全性情報（Drug Safety Associate）

パレクセル・インターナショナル株式会社 -

東京都中央区新川1-17-21　茅場町ファーストビル6F - 人気&オススメ

人気の求人

年収400万円～600万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。【具体的には】・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新・薬事法に基づいて、...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・安全性関連業務2年以上・英語力をお持ちの方

【臨床開発業務：CRA職（経験者）※大阪】医用画像診断のリーディングカンパニ

社名非公開 -

大阪府

【年収】400万円〜600万円＜月給制＞ - 雇用形態

正社員

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/01/29 - 対象者

CRA／臨床開発モニター（グローバルCROへの挑戦）

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社 -

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社（東京都港区高輪）■大阪オフィス（大阪府大阪市淀川区）※U・Iターン歓迎

年俸450万円以上（月額25万円～）（1/18を月々、残り6/18を賞与として支給）※12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏（３ヶ月）と冬（３ヶ月）のボーナスとして支給します。※経験・能力・前職給与などを考慮の... - 雇用形態

正社員

世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。当社CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用...

DODA -

更新日:2019/7/25 - 対象者

【CRA未経験歓迎】MR・看護師・薬剤師・CRCなどの経験2年以上【必須条件】・MR・看護師・薬剤師・CRCの経験が2年以上ある方など★英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半で...

【兵庫】CRA（臨床開発モニター）／時短での勤務可能！時間に制約がある方でも長く活躍できる環境です。

株式会社トライアングル -

【近畿】兵庫県

350万円〜 900万円まで ●給与：■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ■残業手当、出張手当などは別途全額支給します ●賞与：年2回 ●待遇：交通費全額支給、出張手当、残業手当全額支給、TOEICテス... - 雇用形態

正社員

【職務概要】大手医薬品メーカーや大手CRO（医薬品開発企業）の医薬品開発に関わる臨床開発モニタリング業務を行っていただきます。【職務詳細】・治験が法律やルールに則って正しく行われているかのモニタリング・プロトコル（治験実施計画）の作成・治験を実施する医療機関の選定、被験者の獲得・報告書の作成 ...

イーキャリアFA - 対象者

【必須】・CRAの経験半年以上【尚可】・CRCの経験・安全性情報管理の経験・研究開発（バイオ）の経験・元医療従事者（看護師・薬剤師・臨床検査技師・MP認定医など）・英語力（抵抗がない程度でも可）【...

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー -

東京都港区

相談 -

正社員（試用期間3カ月）・契約社員

・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。・国内外／社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同して治験業務を行った経験がある

20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者

株式会社アスパークメディカル -

大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9　O.C.S淡路町ビル9F

月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）、月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA） - 雇用形態

正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし

新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。＜派遣型 CRA＞派遣先は内...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

CRA経験1年以上

安全性情報（プロジェクト・マネージャー）

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：730万円～1320万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売上および収益の管理・顧客とのインターフェース・顧客への定例報告（合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告）・プロ...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮...

教育研修担当者（Trainer）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

推定年収：700～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

社内の研修・教育業務全般をお願いします。新人教育から継続教育、階層別教育など、弊社スタッフの教育に携わっていただきます。新人教育では、鹿児島1ヶ月間、大阪1ヶ月間の研修があります。時期は4月入社と10月入社があるため、下記のスケジュールで行われます。・鹿児島研修：4月～、10月～・大阪研修：5月～、11...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・メーカーやCROでCRA教育に携わった経験がある方。　　※日常のOJTではなく、教育研修プログラムでの教育に関わった経験の方を歓迎します。

【受託型：臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎！症例数も多く環境・幅広い領域に関わることができます！

社名非公開 -

①東京 ②名古屋 ③大阪 ④福岡

400万円〜年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。・賞与：年2回・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所等 ■退職金制度（... - 雇用形態

正社員

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務【勤務時間】フレックスタイム制（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

イーキャリアFA - 対象者

【必須スキル】＜経験者＞・GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）＜未経験者＞・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上・モニターとして、D...

臨床開発モニター（CRA）

社名非公開 -

東京都文京区

【年収】450万円～650万円程度（26歳モデル）※経験・能力を考慮の上、給与規定により優遇します。［昇給］実績に応じて年1回（7月）［賞与］年2回（夏期・冬期）賞与（回数）：2昇給（回数）：1 - 雇用形態

正社員

医療機関で適切にGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice）にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。＊SOPは自社基準のものを使用しています。

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必須要件】下記いずれかの資格・経験を保有する方医師と学術的なやり取りや、治療方針のディスカッションをした経験があれば尚可・医療、薬学、生物学（農学部、生命科学など）系の学部学科卒・社会人経験を最...

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

シミック株式会社 -

大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F

推定年収：450万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRAの実務経験が1年以上ある方

安全情報管理業務（PV)

株式会社ワールドインテック -

大阪府

月給22万円～、想定年収：350万円～500万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上

CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー

コーヴァンス・ジャパン株式会社 -

東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY 8階 - 人気&オススメ

人気の求人

年収750万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力

CRAマネージャー　※CRA経験者

独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業 -

東京都港区

年収800万円～900万円、月収50～60万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）

臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・CRO、SMO等の受託機関の使用経験・CROにてPJリーダー経験がある方・英語力

臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師

社名非公開 -

福岡県福岡市博多区

【年収】450万円程度（25歳～30歳）※経験を考慮し社内規定により決定します【賞与回数】■年2回（6月、12月）3月にインセンティブあり - 雇用形態

正社員

■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必須条件】■臨床検査技師、CRC、看護師、薬剤師、MR実務経験2年以上■コミュニケーションスキル■チーム力・協調性■自己認識力■業務遂行力＊どれかひとつが飛びぬけている方ではなく、いずれの素養も持ち合わせた...

DM・統計解析※管理職

株式会社エスアールディ -

東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル

年収800～900万円　（能力に応じて相談）※年俸制 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません）※雇用期間の定めなし

データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。【具体的には】各種計画書・手順書・仕様書の作成臨床データベース構築（EDCを含む）各種症例リストの作成データ入力・データクリーニングデータベース固定チームのマネジメントと教育

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・管理職としての、人員のマネジメント業務の経験・DM業務全般に関する専門的知識及び経験の両方・DM業務に要求される、データベース操作、SAS、その他のコンピュータ言語等の技術に関して、少なくとも1つ以上...

臨床開発担当者（PL候補）　※CRA経験者

OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業 -

東京都豊島区

年収600万円～1,200万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6カ月）

臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。・治験コンサルティング　治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善・実施医療機関・治験責任医師のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続・モニタリング・品質管理・品質保証・総括報告書...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・理系大卒以上・臨床開発職実務経験5年以上

CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

コーヴァンス・ジャパン株式会社 -

大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜 - 人気&オススメ

人気の求人

年収900万円～1500万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

CRAメンバーのマネジメント業務です。【具体的には】・プロジェクトメンバーの労務管理・勤怠管理・メンバーの評価・キャリアディベロップメントサポート・採用支援　（面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。）・プロジェクト受注時のリソースマネジメント ※東京に50名、大阪で20...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方

臨床開発モニター（CRA）/経験者

株式会社インテリム -

東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階

年収：400万円～700万円、月給：28万円以上 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。【主に担当する領域・プロジェ...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

【経験者】プロジェクトマネージャー

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：700万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務　（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど）・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）

CRA ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：500万円～700万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のCRAとして以下の業務をお願いします。【具体的には】・スポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定めら...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・治験・臨床研究においてCRA経験のある方（PMSモニタリングのみの経験は不可）・英語を学ぶ意欲のある方

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社リニカル -

大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F - 人気&オススメ

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540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。【具体的には】担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。＜第2相試験（フ...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・1年以上のCRA経験をお持ちの方

クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：850~1450万 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。【医薬品CPM・医療機器CPM】・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）・プロジェク...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

＜以下のいずれか＞・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント

Clinical Team Manager（CTM）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

推定年収：800～1200万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

以下の全ての条件を満たしていること・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー（臨床オペレーションリーダー）経験1年以上・グローバル試験の事前施設選定からデータ...

CRA（臨床開発モニター）

株式会社ワールドインテック -

東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上

臨床研究部特別専門職（専任職員）

北里大学病院 -

東京都港区白金５丁目９−１

給与は詳細ページでご確認ください。 - 雇用形態

専任職員（契約期間の定めなし）

臨床研究に関するデータマネジメント業務またはプロジェクトマネジメント業務

更新日:2019-07-16 23:00:00 - 対象者

臨床研究業務の経験が3年以上ある方

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー -

兵庫県神戸市

相談 -

正社員（試用期間3カ月）・契約社員

グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験　（例：エンロールメント、企画書、プロトコル）・TOEIC700以上・CROと共同して治験業務を行った経験がある

CRA

社名非公開 -

東京都大阪府/福岡県品川、大阪、福岡

500万円〜 700万円まで給与詳細：【給与】500～700万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。【昇給】年1回（4月）【賞与】年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】時間外手... - 雇用形態

正社員

スポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成・将来...

イーキャリアFA - 対象者

・3年以上のCRA経験のある方（但し、PMSは除く）・英語を学ぶ意欲がある方・製薬企業、CROで治験モニターを経験した方・MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者・国際共同試験（治験以外を含む）を経験し...

クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者

複合糖質に強い東証一部上場スペシャリティ製薬企業 -

東京都千代田区

年収600～800万円 - 雇用形態

正社員

臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。・開発プロジェクトの開発プランの策定・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）・承認資料の作成と当局との照会事項対応

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・理系大卒以上・CRA経験5年以上・プロトコル立案経験をお持ちの方・TOEIC700点以上（読み書き・ディスカッション）、もしくは業務で英語を使用した経験があれば尚可

CRA（臨床開発モニター）※経験者

株式会社CXメディカルジャパン -

東京都千代田区神田美倉町10 共同ビル4階　※就業先に準ずる。

年収400～900万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6カ月）※雇用期間の定めなし

CRA（臨床開発モニター）として派遣先の製薬会社内での業務をお願いします。【具体的には】・臨床試験の進捗管理・GCP・薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書などの法律遵守確認・症例報告書の記入依頼・回収・点検・症例報告書と原資料との照合・モニタリング報告書の作成

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

CRA経験1年以上

クリニカル・オペレーションズ・リーダー（東京）

パレクセル･インターナショナル株式会社 -

＜勤務地詳細＞本社東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F

＜予定年収＞1,000万円～1,200万円(残業手当：有)＜月額＞833,000円～基本給：833,000円～＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します※管理職採用の... - 雇用形態

正社員正社員

■概要：クリニカル・オペレーションズ・リーダー（以下COL）は、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル･チームを取りまとめる責任を持ちます。COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般にお...

DODA -

更新日:2019/8/5 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞・臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績などを...

医療機器（medical device）※Safety Specialist※経験者

株式会社新日本科学PPD -

大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

推定年収：450～700万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務－治験・市販後の不具合情報の評価－不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキ...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

以下の全てを満たしていること・PVG業務経験（5年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...

PV（安全性情報担当者）【経験者】

シミック株式会社 -

大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F

推定年収：400万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし契約社員（雇用期間半年～1年、正社員登用あり）

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書の作成・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）・文献スクリーニングなど

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2年以上・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること）・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可

安全性情報（プロジェクト・リーダー）

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：500万円～680万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの販売上および収益の管理・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読み込める能力

【東京】経験者CRA

コアヒューマン株式会社 -

＜勤務地詳細＞東京東京地域に配属予定です。

＜予定年収＞500万円～700万円(残業手当：有)＜月額＞416,000円～584,000円基本給：416,000円～584,000円＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上... - 雇用形態

契約社員

■概要：大手CROにて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。外部就労先がCROであるため、フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。■企業紹介：コアヒューマンのビジョンは、疾病に悩み・苦しむ患者さんの治療に携わる医師・薬剤師・看護師などの医療従事者を通して医療貢献できる...

DODA -

更新日:2019/6/3 - 対象者

学歴不問＜必要業務経験＞■必須条件：CRAとしての実務経験が1年以上ある方

臨床開発モニター（CRA）

株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング -

愛知県蒲郡市三谷北通6丁目209番地の1

【月収】25.0万円～40.0万円程度（諸手当込み）【年収】360万円～550万円【モデル年収】当社平均年齢34歳/平均年収520万円（経験者の場合）【賞与】年2回（過去実績3.0ヶ月分）【給与改定】年1回【基本給】250,... - 雇用形態

正社員

■再生医療製品の臨床開発モニター・日本全国の主要病院での、再生医療製品のモニター業務にあたっていただきます。・入社当初は愛知県を拠点に活動をしていただきますが、希望があれば業務習熟後は、東京地区・関西地区に住居・活動拠点を移すことも考慮します。・出張が月に3回ほどあります。（全国に担当のクライアン...

マイナビ薬剤師 - 対象者

・医薬品または医療機器の臨床開発モニター職での就業経験を1年以上有すること・モニター職での就業経験がない場合、看護師・臨床検査技師等の実務経験を有すること・全国出張（宿泊含む）が可能なこと（担当施...

臨床開発モニター（Lead CRA）

ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー -

東京都千代田区

推定年収：600万円～800万円、推定月収：40～55万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）

LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医療に特化しての活動となります。

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2年以上

リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】

シミック株式会社 -

大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F

推定年収：370万円～450万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部署との交渉・派遣社員管理・スケジュール管理・チェックリスト作成・集計を伴うデータのチェック・電子化するためのデータベースの準備等　　　（データ入...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全...

CRA（臨床開発モニター）経験者

DOTワールド株式会社 -

東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階

年収450万円以上 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA経験をお持ちの方

【大阪】未経験CRA（2020年4月入社） ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

株式会社リニカル -

＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階

＜予定年収＞440万円～500万円＜月給＞220,000円～(以下一律手当を含む)基本給：165,000円～固定残業手当：55,000円～（固定残業時間40時間0分/月）＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験・能力... - 雇用形態

正社員

【2020年4月入社／複数名採用】グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の内容：医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼...

DODA -

更新日:2019/8/5 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：＜以下いずれかに当てはまる方＞・CRA経験1年以上の方・CRC／薬剤師／臨床検査技師／看護師経験の方・MR（先発品）で病院担当経験の方■歓迎条件：...

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎【2020年4月入社】

株式会社リニカル -

大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F - 人気&オススメ

オススメの求人

440万円～500万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

以下のいずれかに該当する理系の大学・大学院卒業以上の方 1）薬剤師、看護師（保健師を含む）、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある方 2）1年以上のCRC経験がある方 3）1年以上のMR経験がある方...

【ＣＲＡ】≪未経験OK≫ 臨床開発モニター（福利厚生充実！残業少なめ）

社名非公開 -

東京都千代田区及び出向先 ※ＪＲ・東京メトロ「神田駅」より徒歩５分又は東京２３区内で転勤等なし、自宅から通える範囲で割り振られます。

300万円〜 ■年収340万～（月収24万～） ※上記は賞与を含んだものとなっておりますまたCRA未経験の方の給与設定となっており、ご経験者の方は前職給与以上が保証されます。＜モデル年収＞・380万円～500万円/... - 雇用形態

正社員

【業務内容】 CRAとして、依頼者（＝製薬企業）の立場で、担当する病院の医師や看護師、薬剤師などと面会し、プロトコール（治験実施計画書）に基づいた治験を依頼し、新薬として市場に出すためのエビデンスデータを収集する業務を担って頂きます。また教育体制も整っているので、CRA（臨床開発モニター）未経験者でも...

イーキャリアFA - 対象者

・CRAに興味のある方・看護師、薬剤師、ＭＲ、獣医師などの方で、1年以上の勤務経験の有る方・一般的なPCスキル（Word、Excel等のオフィスソフトが使える程度）【歓迎条件】・英語にアレルギーの無い方（スキ...

安全性情報入力・評価担当者

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：370万円～ - 雇用形態

契約社員（雇用期間半年～1年、正社員登用あり）

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・国内症例の入力または評価経験者 ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。 ※入力のみの経験でも可。

【大阪】画像解析職（DM担当）／イメージングＣＲＯという、オンリーワンの強み！

株式会社マイクロン -

【近畿】大阪府大阪市淀川区

300万円〜 600万円まで ●給与：■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与：年3回 ●待遇：組合健保、厚生年金、労災保険、雇用保険、産前産後休暇制度（復帰率：100%）、育児休業制度、介護休業... - 雇用形態

正社員

【職務概要】治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を担当していただきます。【職務詳細】・治験事前準備・画像QC ・画像処理・画像解析・読影会（判定会）

イーキャリアFA - 対象者

【必須】以下のいずれかの経験者・CRC ・CRA ・診療放射線技師資格保有者・看護師・臨床検査技師・臨床工学技師・メディカルデバイス（CT、MRI、PET等）のセールスエンジニアorフィールドエンジニア経験者 ...

リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】

シミック株式会社 -

大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F

推定年収：380万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）・各種ドキュメントの点検業務・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方

CRA（臨床開発モニター）・CROの求人・転職は《CRAばんく》