医療機器モニターの求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF 医療機器モニター】臨床試験(治験)の確認・症例データの正確性保証業務

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】東京都港区芝浦※将来的な転勤可能性あり【勤務地最寄り駅】・浜松町駅から徒歩5分 (屋根がついているため雨天時も通勤が楽です。)・最寄り駅は浜...
給与・年収 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務◎受託企業:100社以上(内、医療機器20社以上)◎疾患領域:循環器領域、外科領域(整形、一般)、脳神経領域※Global 試験多数あり◎製品群 :インプラント製品、手術機材、診断関連...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/04 - 対象者【必須要件】・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること・モニターとして施設担当経験があること。英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できること)・医...

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/15 - 対象者CRAもしくはMD-CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1
給与・年収 350万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CROのリーディングカンパニーであるシミック社で、医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングして頂きます。また試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるように調整して...
PASONA  - 対象者【必須要件】■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること■モニターとして施設担当経験があること■英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できる)■医療機器への...

お気に入りON お気に入りOFF CRA【東京・大阪】※大手人材会社の安心のバックグランド

会社・病院パーソルテンプスタッフ株式会社  -  住所 東京都派遣先による大阪府派遣先による
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◎当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、モニターとして勤務頂きます。【具体的に・・・】■施設選定■治験契約■モニタリング■SDV■有害事象対応、■治験終了時の諸手続 監査対応■文書管理/プロジェクト管理に特化したアシスタント業務等※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引が...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRAとしてのご経験をお持ちの方【歓迎要件】▼医療機器モニターのご経験をお持ちの方※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業公的機関へ就業のチャンスも十分ありま...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社CXメディカルジャパン  -  住所 東京都千代田区神田美倉町10 共同ビル4階 ※就業先に準ずる。
給与・年収 年収400~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として派遣先の製薬会社内での業務をお願いします。 【具体的には】 ・臨床試験の進捗管理 ・GCP・薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書などの法律遵守確認 ・症例報告書の記入依頼・回収・点検 ・症例報告書と原資料との照合 ・モニタリング報告書の作成
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/15 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 未経験から始めるCRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社CXメディカルジャパン  -  住所 東京都千代田区神田美倉町10 共同ビル4階 ※就業先に準ずる。
給与・年収 年収340万円~、月収22~28万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 1~2ヶ月の研修、先輩との同行、定期的なサポートがあります! 【薬や医療機器ができるまでの不可欠なプロセスに携わります】 製薬会社や医療機器メーカーの新薬・新医療機器の臨床開発を支援しています。臨床試験(治験)の実施医療施設にて、医薬品または医療機器の治験が法律に基づき適正に行なわれているかの確認、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/15 - 対象者薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師、CRCのいずれか2年以上の実務経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験歓迎】医療機器モニター 受託型

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】350万円 ~ 450万円【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務をお願いいたします。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者下記いずれかの経験があること■医療機器のエンジニア、ME経験■医療機関での治験事務局や治験協力の経験■医療機器の営業経験【スキル】Word、Excel 使用経験【語学力】不要【学歴】大学卒業

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/15 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/15 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/15 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】

会社・病院シミック株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 CROのリーディングカンパニーであるシミック社で、医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングして頂きます。また試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるように調整して...
PASONA  - 対象者【必須要件】■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること■モニターとして施設担当経験があること■英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できる)■医療機器への...

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/15 - 対象者CRAもしくはMD-CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社CXメディカルジャパン  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として派遣先の製薬会社内での業務をお願いします。 【具体的には】 ・臨床試験の進捗管理 ・GCP・薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書などの法律遵守確認 ・症例報告書の記入依頼・回収・点検 ・症例報告書と原資料との照合 ・モニタリング報告書の作成
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/15 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 未経験から始めるCRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社CXメディカルジャパン  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 1~2ヶ月の研修、先輩との同行、定期的なサポートがあります! 【薬や医療機器ができるまでの不可欠なプロセスに携わります】 製薬会社や医療機器メーカーの新薬・新医療機器の臨床開発を支援しています。臨床試験(治験)の実施医療施設にて、医薬品または医療機器の治験が法律に基づき適正に行なわれているかの確認、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/15 - 対象者薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師、CRCのいずれか2年以上の実務経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA【東京・大阪】※大手人材会社の安心のバックグランド

会社・病院パーソルテンプスタッフ株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ◎当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、モニターとして勤務頂きます。【具体的に・・・】■施設選定■治験契約■モニタリング■SDV■有害事象対応、■治験終了時の諸手続 監査対応■文書管理/プロジェクト管理に特化したアシスタント業務等※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引が...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRAとしてのご経験をお持ちの方【歓迎要件】▼医療機器モニターのご経験をお持ちの方※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業公的機関へ就業のチャンスも十分ありま...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/15 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

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会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
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会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/15 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

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会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】350万円 ~ 450万円【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務をお願いいたします。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者下記いずれかの経験があること■医療機器のエンジニア、ME経験■医療機関での治験事務局や治験協力の経験■医療機器の営業経験【スキル】Word、Excel 使用経験【語学力】不要【学歴】大学卒業
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医療機器モニターの求人

臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

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