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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF MR経験者募集!【全国】肺動脈性肺高血圧症の薬剤をご担当いただきます

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】全国勤務地は研修後に確定全国を対象としています
給与・年収 【年収】650万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】難病指定、肺動脈性肺高血圧症に対する薬剤の情報提供活動を行って頂きます。同社で扱っている製剤は、肺動脈性肺高血圧症に新たな治療法を提案する医薬品です。 ◆主な業務活動 ・担当エリアにて顧客サービスを通じて、目標達成するまでの道筋をプランニングする・Drを訪問し、自社製品を中心とした医薬品情...
医療転職.com  - 対象者資格】・MR認定資格・普通自動車運転免許業務上車両の運転が必要となる職種については、自動車運転免許を保持している又は入社までに取得できることが条件となります。なお、道路交通法に基づく一定の症状によ...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター 急募

会社・病院社名非公開  -  住所 兵庫県
給与・年収 *キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域: 全領域(医療機器を含む)−担当するプロトコールの数: 原則 1(過重な負荷を避け、質を担保するため)−担当する施設数...
アイムメディカルリソース  - 対象者以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係

お気に入りON お気に入りOFF 【急募】!創業32年の国内中堅CROの臨床開発モニター(CRA)(2年以上経験者)募集です

会社・病院医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務  -  住所 東京都港区
給与・年収 350万円 〜 500万円まで 「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金・従業員持株会・育児・介護のための時短勤務制度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認 ・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き(中止中断の対応)
イーキャリアFA  - 対象者医薬品の臨床開発モニター(CRA)経験2年以上 薬剤師資格を有す方歓迎 コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】製薬PV業務のオペレーション改革BPO/リーダー・スペシャリスト候補<Operations>

会社・病院アクセンチュア株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区赤坂1-8-1 赤坂インターシティAIR
給与・年収 <予定年収>600万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>500,000円~830,000円基本給:490,000円~800,000円その他固定手当:10,000円~30,000円<賃金形態>月給制特記事項なし<昇給有無>有<給与補足>補足...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務範囲を広げていきたいという志向性の方にオススメです】製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。日本の製薬業界...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/15 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:TOEIC(R)テスト700点レベル以上の英語力をお持ちで、以下いずれかに該当する方・医療業界における安全性業務、薬事、臨床開発などのご経験・薬剤師もしくは看護師資格...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】データ・チーム・リード(治験DMリーダー)※世界最大級グローバルCRO

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 <予定年収>550万円~800万円(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記給与は業績賞与(年収8%目安)、残業代を含まない目安の...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【世界最大級グローバルCRO/多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます/ダイバーシティ推奨】治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。■業務内容:・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ(DMPの作成、システム設計) ・プロジェクト全体の...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬会社もしくはCRO等での臨床開発の業務経験・5年以上のデーマネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験・英語の読み書きに抵...

お気に入りON お気に入りOFF 【薬剤師・MR歓迎】DI/PMSバックオフィス<配属前1か月研修あり/完全週休2日/伊藤忠グループ>

会社・病院株式会社ベルシステム24  -  住所 <勤務地詳細>東京23区内東京都23区内 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
給与・年収 <予定年収>380万円~450万円(残業手当:有)<月給>220,000円~280,000円基本給:220,000円~280,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・年齢を考慮の上、...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 DI業務やPMSバックオフィス業務等、メディカル・ヘルスケア分野のコンタクトセンターでご勤務いただきます。■業務内容:・DI(ドラッグインフォメーション)センター:医療従事者や患者、社内MR向けの薬相談窓口・医薬品流通管理支援センター:流通規制が必要な医薬品の窓口及び事務局業務・医療従事者向けe-learningヘ...
DODA  -  更新日更新日:2020/8/3 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:以下いずれかの資格をお持ちの方・MR認定資格・薬剤師資格

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務(PV)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~500万円、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF トランスレーショナルメディスン、臨床バイオマーカーの専門家(神経内科領域)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】950万円~1,500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 神経内科領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する。・臨床でPoM、PoPを取得することによる有効性の予測・適切な患者集団の特定、患者選別の診断薬への展開・非臨床データから、またP1b試...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/09 - 対象者・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方・企業で医薬品開発に携わった経験5年以上・神経内科領域の科学的医学的知識を持つ方・医師の資格を有する者、または理学系大学...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】DMプログラマー(リアルワールド部門) ※世界最大級グローバルCRO

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】データ・ドキュメントセンター東京都新宿区上落合3-10-8 オーバル新宿ビル【2】本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル【3】哲学堂...
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記給与は業績賞与、残業代を含まない目安の金額となります...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【世界最大級グローバルCRO/多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます/ダイバーシティ推奨】PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。※勤務地は上落合オフィス、品川本社、哲学堂オフィスのいずれかで相談可能です。■仕事内容:・CDMSまたはEDCを用い、...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/15 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:以下全ての要件に該当する方・ヘルスケア業界におけるプログラミング実務経験3年以上・Rave/Viedoc/IBM Clinical Development、のいずれかでのeCRF構築、Edit Check...

お気に入りON お気に入りOFF 製薬会社のメディカルドクター(MD)/ 臨床経験3年以上ある医師募集!【東京都・新日本橋駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本 東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前駅」よりすぐ 東京メトロ銀座線・東西線、都営地下鉄浅草線 「...
給与・年収 【年収】800万円 ~ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する◆研究段階~早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル(TPP)、臨床開発計画( CDP)の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。◆プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医...
医療転職.com  - 対象者■必須経験・臨床現場における診療経験3年以上・医師、または企業臨床開発担当者としてのPhase 1試験の経験■必須の知識・スキル・医療ニーズと臨床データを深くかつ正確に理解することができる高度な医学的専門性...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】症例登録・割付担当者~東証一部上場/高い安定性と就業しやすい環境が魅力~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>210,000円~基本給:210,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています~■業務内容:臨床試験における被験者への薬剤割付業務を担当します。盲検試験において、キーコードの作成およびキーコードに基づいた治験薬への割付作業、エ...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・割付業務の経験・出張が可能であること(月数回程度)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 想定年収 700万円〜900万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月、12月)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収−症例報告書の回収・点検−治験の終了手続き○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)○担...
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須】CRA経験【歓迎】英語でのコミュニケーション能力(資格不問)資格不問◎グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持ちの方は活かせます。

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院株式会社CACクロア  -  住所 東京都中央区東京本社(東京都港区三田三丁目14番10号 明治安田生命三田ビル8階)
給与・年収 【年収】380万円~450万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【主な業務内容】■病院のドクターや医療従事者を訪問し、臨床試験(治験)がGCP、治験実施計画書などを遵守して適切に実施されるよう、治験の手続き、症例管理、データの回収と確認などを行います。
マイナビ薬剤師  - 対象者▼下記いずれかに該当する方・CRC経験のある方・薬剤師、看護師、臨床検査技師の有資格者・MR経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF 東京・大阪/医薬品の安全性情報管理「PV」業務担当者

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモデ...
給与・年収 ◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:380万円~700万円※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスクマネジメントしていくことが、安全性情報管理業務担当者の仕事です。【具体的な業務】◎有害事象・副作用...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/16 - 対象者 ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!) ★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方★医療統計経験者※必要な知識は、入...

お気に入りON お気に入りOFF 【関西】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)~東証一部上場/離職率6~7%と長期就業可能~

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 <勤務地詳細>【大阪 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】大阪エリア
給与・年収 <予定年収>380万円~500万円(残業手当:有)<月給>200,000円~基本給:200,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されるこ...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/22 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師、CRA、DM、CRC、研究者(医薬関連、バイオ系)、獣医師など・英語スキル必須(医学論文を常に読む環境にあ...

お気に入りON お気に入りOFF 治験・臨床研究コーディネーター・事務局担当者

会社・病院湘南鎌倉総合病院・治験センター・臨床研究センター  -  住所 神奈川県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 湘南鎌倉総合病院は先端医療センターを建設中であり、再生医療や包括的がん治療ユニットを拡充しています。今回、治験・臨床研究センター正規事務職員を募集いたします。業務は、再生医療や治験・臨床研究に関する各種審査手続き書類の整備、スケジュール管理、研究者支援です。今回募集は、資格や経験を問いません(CRC...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2020/03/09

お気に入りON お気に入りOFF 【つくば】安全性評価および安全性の研究職 ~革新的な医療ソリューションを展開~

会社・病院アステラス製薬株式会社  -  住所 <勤務地詳細>つくば研究センター茨城県つくば市御幸が丘21 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
給与・年収 <予定年収>650万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>300,000円~500,000円基本給:300,000円~500,000円<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 グルーバルな医薬品の製造・販売・輸出入を行う当社において、安全性研究者として様々な研究活動をリードしていただきます。・新規モダリティ分野を含む安全性評価技術、ノウハウ確立を目的とした研究の推進・外部研究、協働先との共同研究リードおよびCROマネジメント・個別プロジェクトにおける安全性の観点からの戦...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/25 - 対象者 <学歴>大学院卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・博士号取得者※分野問わず・安全性研究を含めBiology分野における実務経験5年以上・個別プロジェクトにおける研究方針策定経験・業務遂行に必要なレベル...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 【月収】22.0万円~25.0万円【年収】440万円~500万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成...
マイナビ薬剤師  - 対象者【学歴】○ 大学院・大学卒以上○ 理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方で、ご年齢30歳未満の方なお、経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします※長期継続によるキャリ...

お気に入りON お気に入りOFF 看護師、薬剤師

会社・病院社名非公開  -  住所 宮城県 仙台市青葉区
給与・年収 【年収】500万円~600万円程度  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 治験事務局を統括するポジションとして、院内外を問わず様々な業務をお願いいたします。【主な業務内容】■治験事務局の統括■倫理委員会の運営 ・各種書類作成、取りまとめ ・倫理委員長の補佐業務■臨床研究の相談窓口として、院外含め企業・ドクターとの打ち合わせ・連絡対応■臨床研究中核病院としての業務 ・新しい制度...
マイナビ薬剤師  - 対象者【求める資格・経験】■正看護師■薬剤師※上記資格をお持ちでない方でもCRC経験者であればご応募可能です。

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)、臨床検査技師、臨床工学技士(ME)、管理栄養士

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 【年収】500万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクト多数【新薬開発に関わる実感あり】1~3年と長期にわたるプロジェクトが中心。豊富なノウハウを活かし、製薬メーカーや医師との信頼関係を築いていき...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】以下、いずれかに当てはまる方■CRC経験1年以上の方 (こちらでしたら、医薬系専門学校卒で構いません)■CRA経験1年未満の方■下記の有資格者(社会人経験1年以上の方) 薬剤師、看護師、臨床検査技師【入...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品研究・製造設備のエンジニアリング業務【静岡県駿東郡】想定年収約700万円以上!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】静岡県静岡県駿東郡 ・JR線三島駅より車で10分
給与・年収 【年収】700万円 ~ 830万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆中長期設備計画 事業場全体の中長期にわたる設備導入計画の立案◆新規設備導入・改造/建屋工事 製造設備の新設および既存設備の増設・改造や 建屋工事に関する計画立案、基本設計、見積査定、工事管理及び 完成検査◆マネージメント業務 設備・建屋工事に関するプロジェクトのメンバーの統括管理 及び工事進捗管理◆エン...
医療転職.com  - 対象者【必須とする業務スキル、経験】・機械、電気または建築の何れかの基礎知識を有し、設備・建屋の設計/工事のプロジェクトのマネジメント経験を有する。・医薬品/食品業界またはエンジニアリング会社においてGMP...

お気に入りON お気に入りOFF 【山梨】製造管理者~セカンドキャリアを積む50代・60代の仲間が活躍!/年休126日/残業なし~

会社・病院株式会社ケミックス  -  住所 <勤務地詳細>山梨試験・ロジセンター山梨県上野原市八ツ澤2193-263
給与・年収 <予定年収>400万円~560万円(残業手当:有)<月給>265,000円~370,000円基本給:215,000円~300,000円その他定額手当:50,000円~70,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...  -  雇用形態 契約社員 正社員
求人詳細 ~これまでの経験が武器になる職場!セカンドキャリアを積む50代・60代の仲間が活躍!/年間休日126日/定時に帰宅できる~◆職務概要:医薬品製造業の製造管理者として業務に従事します。◆採用背景:現在、製造管理者が1名(30代後半)が業務を担当しています。更なる体制強化を目指し、これまでの経験を活かしていただ...
DODA  -  更新日更新日:2020/8/6 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:以下いずれかも必須です。・製造管理者およびQA経験者・薬剤師資格保有者<必要資格>必要条件:薬剤師

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC(未経験者)神戸

会社・病院社名非公開  -  住所 兵庫県神戸エリアにある当社提携医療機関および当社神戸オフィス
給与・年収 【年収】390~450万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)業務をお任せいたします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助※2,3箇所の治験実施期間(医療機関)を担当し、曜日によって勤務先が変わ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/15 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上====以下いずれかの経験====・医薬品・医療業界経験2年...

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】希少な未経験者の募集!薬剤師の方を求めています!医療機関から独立したCROです。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 年俸350万円~ ※入社時には、過去の経験、実績から年俸を決定します ※上記年俸に賞与分含まず 別途支給予定 ※年齢に関係なく実力を正当に評価(半年毎) ・賞与:年3回(実績に応じ支給)...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAをお任せします。 (具体的には・・・) ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・SDV対応症例エントリーの促進 ・症例モニ...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大卒以上 【必須資格】 薬剤師 資格 ※実務経験不問 【歓迎スキル】 CRA経験者大歓迎! CRC経験者など治験業界経験者も大歓迎! コミニュケーション能力に自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF 薬剤師またはMR資格ある方募集!電話による医師や薬剤師向けDI業務 / 9時~18時勤務 / DI未経験可【勤務地は池袋や東京都内製薬会社オフィス】★第二新卒も歓迎★

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ■東京都豊島区西池袋 ※各線池袋駅 徒歩3〜5分 地下街直結 ※駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です■東京都内...
給与・年収 【年収】360万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『メディカルコミュニケーター』製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応業務。勤務地は池袋本社、または都内の大手・外資系製薬会社のオフィスです。★知識欲を満たせますプロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参...
医療転職.com  - 対象者【必須】・薬剤師資格またはMR認定資格・簡単なOA操作能力必須※第二新卒の方・ブランクのある薬剤師の方も歓迎します!【必要な知識・経験】DI業務未経験の薬剤師の方でも当社独自のシステムによる研修(専門領域...

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験歓迎】CRAへとステップアップ!未経験からのCRAのお仕事♪

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 300万円 〜 400万円まで 【給与】 ・年収350万~450万円の月給制 ※上記は賞与を含んだものとなっております またご経験者の方は上記に限らず前職給与を考慮し決定 ・賞与年2回※業績と評価連動(7月・12月、各2ヶ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRAとして医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務を担って頂きます また研修制度もしっかりとしているため、未経験からの転向もしやすい環境となっております <具体的には> ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・...
イーキャリアFA  - 対象者・一般的なPCスキル(Word、Excel、メール等) <上記に加え、以下のいずれかに該当される方> ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師などの方で、その業界で2年以上の勤務経験の有る方 ・MR有資格者 ・CROま...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC/静岡

会社・病院社名非公開  -  住所 静岡県静岡市清水区にある当社提携医療機関
給与・年収 【年収】400万円〜530万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/15 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】400~550万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/01 - 対象者【必須】・臨床開発モニター(CRA)もしくは内勤CRAの実務経験 2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年...

お気に入りON お気に入りOFF 事務職員(有期雇用職員)

会社・病院京都府立医科大学 研究開発・質管理向上統合センター  -  住所 京都府
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 京都府立医科大学研究開発・質管理向上統合センターでは、臨床研究に関する倫理審査体制を強化するため、審査業務の事務を補佐する職員を募集します。応募資格:大学あるいは研究機関等において、倫理審査委員会等の事務に関する経験のある方が望ましい。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/11/09

お気に入りON お気に入りOFF 医療資格をお持ちの方募集!未経験からの治験コーディネーター【北海道旭川市】キャリアチェンジのチャンスです!!

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】北海道旭川市内にある当社提携の医療機関 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。◆旭川ブランチオフィス(北...
給与・年収 【年収】384万円 ~ 436万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回OJT期間中(導入研修終了後平均2ヶ月)は、職務手当(30,000円/月)は支給されません。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 旭川オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実...
医療転職.com  - 対象者◆以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、 臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、 理学療法士、臨床心理士 MR・MS経験者(医療関連資格不問)※35歳まで(若...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【在宅勤務制度有/東京】臨床開発モニター(医療機器)~東証一部上場企業~ ※完全週休2日制(土日祝

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】東京都港区芝浦※将来的な転勤可能性あり【勤務地最寄り駅】・浜松町駅から徒歩5分 (屋根がついているため雨天時も通勤が楽です。)・最寄り駅は浜...
給与・年収 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇◆昇給:年1回(1月)◆賞与:年2回(6月・12月)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務◎受託企業:100社以上(内、医療機器20社以上)◎疾患領域:循環器領域、外科領域(整形、一般)、脳神経領域※Global 試験多数あり◎製品群 :インプラント製品、手術機材、診断関連...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/08/03 - 対象者【学歴】同社では、多様な学部学科出身の社員がおり、理系が中心ですが、薬学系出身は3割程度。文系出身の方も活躍しています。【必須要件】・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして5年程度の経験があること...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】モニター(医師主導治験/臨床研究)~平均残業15時間/幅広い業務に携われます~

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市中央区高麗橋4-1-1 興銀ビル2F
給与・年収 <予定年収>370万円~700万円(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~<賃金形態>日給月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。予定年収...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~業界随一の受託実績を誇る/企画の段階から学会の発表、論文の作成まで幅広い支援に携われます/平均残業15時間/ワークライフバランス充実~■職務内容:同社のモニターとして医師主導治験および臨床研究を担当します。各種手順書作成/施設選定・依頼契約手続き/研究促進・症例登録のための施設訪問/On-Siteモニタ...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記いずれかの経験・モニター経験(企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可)・治験コーディネーターなど近しい経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験や非臨床研究経験者募集!【全国11か所で募集】エリアMSL職 / エビデンスの創出、普及、浸透活動など

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】宮城県/埼玉県/東京都/愛知県/大阪府/広島県/福岡県各活動エリア(国内11拠点)
給与・年収 【年収】700万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『MSL』◆エビデンスの創出、普及、浸透活動。◆各領域疾患における専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのサイエンスを通じた関係構築活動◆オンコロジー領域を中心として、エリアにおける自らの経験をもとに研究に関する医療従事者からの相談役や他のMSL機能職への指導、教育★職種の魅力★アカデミアとの共同によりま...
医療転職.com  - 対象者【必須】●高い専門知識(特にオンコロジー領域)や研究経験を有していること●医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験があること●臨床試験や非臨床研究に関する法規制(GCP, ICH-GCP, 倫理指針等)を熟知してい...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】メディカルライター ※進化し続ける世界最大級CRO/フレキシブルに働きやすい環境