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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF 【バイオ医薬品メーカー】臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 兵庫県芦屋市(転勤無し)
給与・年収 【年収】450万円 ~ 550万円【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 複数の治療分野にわたる臨床試験を担当し、治験実施施設へのモニタリングを実施し、適用されるすべての規制やビジネスプロセスに従って臨床試験が行われていることを保証します。また、承認申請後に行われる臨床現場での規制当局による適合性調査の準備を確実に行います。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/22 - 対象者製薬メーカーもしくはCROでのCRA(モニター)業務3年以上【免許・資格】普通自動車免許【語学力】英語力【学歴】大学卒業

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター(CRC) ※東京 】医薬品の臨床開発支援会社(CRO)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】360万円~600万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発支援会社(CRO)にて、治験コーディネーター(CRC) を担当して頂きます。【具体的には】◆治験コーディネーター業務全般・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【求人の魅力】・中途入社が多く活躍しています!・ワークライフバラン...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/03/20 - 対象者【必須】下記どちらかを満たす方・治験コーディネーター(CRC)のご経験が1年以上・看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格をお持ちの方【尚可】・治験コーディネーター(CRC)のリーダー経験【求める人物像】...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発業務の担当者【国内トップクラス製薬】

会社・病院社名非公開  -  住所 ■本社:大阪市中央区 : *地下鉄御堂筋線:「淀屋橋」駅下車、11番出口より徒歩約5分 *京阪電鉄:「淀屋橋」駅下車、徒歩約10分
給与・年収 600万円 〜 900万円まで ★―<抜群の処遇面>―★ ■雇用形体:正社員 ■契約期間:期間の定め無し 【給与・年収】 ■給与:能力、経験等を考慮のうえ、当社規定により決定します ■賞与:年2回 ■諸手当:早出残業手当、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】 同社製品の臨床開発業務 ①臨床試験計画の立案・実施 ②CROマネジメント ③臨床試験のモニタリング ④臨床試験の支援 【勤務時間】 8:30~17:00 フレックスタイム制、企画業務型裁量労働制
イーキャリアFA  - 対象者【必須(MUST)】 ~下記いずれか5年以上の経験~ ①臨床試験計画の立案・実施 ②CROマネジメント ③臨床試験のモニタリング ④臨床試験の支援 【歓迎(WANT)】 ■グローバル臨床試験経験がある。 ■TOEIC730点以上レ...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・後発医薬品の治験実施計画書 ・解析計画書等のライティング業務 ・医療機関でのモニタリング業務 ・臨床データのデータマネジメント ・解析業務および臨床薬理試験 ・Unblinded trialにおけるモニタリング業務 ・ワクチン試験 ・アーリーフェイズ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRAの実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF (東京/大阪)MW/メディカルライティング

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 <勤務地詳細>【1】東京オフィス東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (旧 品川サンケイビル)【2】本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 O.C.S淡路町ビル 9F
給与・年収 <予定年収>350万円~700万円(残業手当:有)<月給>200,000円~437,500円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>月給...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。■詳細:下記書類の作成等を行って頂きます。・治験薬概要書(案)・治験実施計画...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/18 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:下記経験のいずれか必須です。(1)ライティングサポート経験(2)QC経験■希望条件:(1)英語力のある方(2)文章センスのある方

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験歓迎】【東京】メディカルコピーライター 〜東証一部上場/エムスリーグループ〜

会社・病院リノ・メディカル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社港区赤坂1-1-14 NOF溜池ビル 6F【2】本社港区赤坂1-1-14 NOF溜池ビル 6F【3】本社港区赤坂1-1-14 NOF溜池ビル 6F
給与・年収 <予定年収>450万円~900万円(残業手当:無)<月額>375,000円~750,000円(以下一律手当を含む)基本給:230,000円~516,000円その他定額手当:0円~55,000円固定残業手当は月、42時間0分該当分、89,000円(年...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■担当業務:クライアント(国内外の製薬会社等)の医薬品の販促活動や情報提供のためのコピーライティングを担当します。■詳細:1)アカウント・エグゼクティブ(企画・営業職)、デザイナーとチームを組み、打ち合わせをしながら各案件の訴求対象者の設定やコピーコンセプトの開発、販促資材・広告等の作成。2)各種資...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/6 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・医薬学系の研究職に就かれていた方・獣医師・薬剤師資格保有の方・医療従事者・学術経験者・CRA経験者※コピーコンセプトの開発、販促資材・広告...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター(医療機器) ※キャリア支援制度あり/土日祝日休み

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】 東京都港区芝浦 ※将来的な転勤可能性あり 【勤務地最寄り駅】 ・浜松町駅から徒歩5分 (屋根がついているため雨天時も通勤が楽です。) ・最寄り...
給与・年収 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。 【待遇/福利厚生】 ◆各種社会保険完備 ◆財形貯蓄 ◆生保・損保団体取扱 ◆持株会 ◆各種保養所 ◆退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上(内、医療機器20社以上) ◎疾患領域:循環器領域、外科領域(整形、一般)、脳神経領域※Global 試験多数あり ◎製品群 :インプラント製品、手術機材、診断...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること 。英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できること) ...

お気に入りON お気に入りOFF CRC(治験コーディネーター)経験者募集!【愛知県・岐阜県エリア担当】

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】岐阜県/愛知県■愛知県、岐阜県にある当社提携医療機関および当社名古屋オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮さ...
給与・年収 【年収】408万円 ~ 532万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 名古屋・岐阜エリアにて即戦力としてご活躍頂ける、CRC(治験コーディネーター)経験者を募集致します。※入社後はご相談の上、全国への転勤をお願いすることがあります。≪モデル年収≫◇給与事例① 基本給/197,600円 職務手当/30,000円 都市手当/5,000円 30時間/月のみなし時間外手当/56,930円 月額/290,770円 賞与/5...
医療転職.com  - 対象者≪必須≫◆CRC(治験コーディネーター)の経験者◆資格は不問です *日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎≪求める人物要件≫ 「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」 ...

お気に入りON お気に入りOFF ≪将来的にマネジメントを目指したい方、必見です!!≫医療機器に関る臨床試験におけるモニタリング業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京本社:東京都新宿区
給与・年収 450万円 〜 800万円まで 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回(10月) 【賞与】 年2回(6月・12月) 【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当  -  雇用形態 正社員
求人詳細 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 【業務内容】 *医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 *医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 *新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)...
イーキャリアFA  - 対象者■望ましい経験 ●医療機器または医薬品の臨床開発経験。 ●意欲的に能動的に取り組める方。 ●プロジェクトリーダーやマネジメント経験のある方、キャリアアップを目指したい方歓迎。

お気に入りON お気に入りOFF (福岡)データマネジメント 転勤なし

会社・病院一般社団法人九州臨床研究支援センター  -  住所 <勤務地詳細>本社福岡県福岡市東区馬出3-1-1 九州大学病院内
給与・年収 <予定年収>368万円~528万円(残業手当:有)<月給>230,000円~330,000円基本給:230,000円~330,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:主に医師主導臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当します。主な業務は以下の通りです。・研究計画書作成支援・臨床研究データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務・DCFの発行・データベース、変数表作成・EDC構築・研究会等支援・その他上記に関する業務■業務の詳細・主な業務は症例報告書や...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/20 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:臨床研究でのデータマネジメント業務の経験■歓迎条件:・薬剤師、看護師(正)、臨床検査技師のいずれかの免許・SAS(統計ソフト)のプログラミン...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 品川区
給与・年収 【年収】350万円~900万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実験計画書、各種ガイドラインに準拠して実地されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。弊社クライアントである国内外の医薬品・医療機器メーカーからの依頼が増加傾向にあり、既存事業のさらなる成長...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】■J-GCP/ICH-GCPでのモニタリング業務経験をお持ちの方■要求される依頼者ニーズの把握及び問題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方■CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に...

お気に入りON お気に入りOFF ー国内製薬企業(メーカー)求人ー 臨床モニター(CRA)職

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回(10月) 【賞与】 年2回(6月・12月) 【諸手当】 通勤手当、住宅手当、時間外労働手当、休日出勤手当、深夜勤務手当、単身赴任...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務について】チームメンバー(PJ)と協力して「臨床開発計画の立案」、「臨床試験の計画と実施」、「製造販売承認申請と承認取得のため」に業務を遂行していただきます。■業務内容:・臨床試験の実施に関わる医療機関との交渉、調整、データの収集(モニタリング業務)・治験実施計画書の作成・PMDAからの照会事項対...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/07/24 - 対象者【必須要件】■製薬企業もしくはCROで医療用医薬品に関する臨床開発を3年以上経験している方募集年齢:35 歳~50 歳年齢制限事由:若年層の長期キャリア形成を図るため

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)、臨床検査技師

会社・病院社名非公開  -  住所 愛知県 名古屋市西区
給与・年収 【年収】400万円~900万円以上経験・能力・資格等考慮し、規程に則して決定。■昇給:年1回(10月)■賞与:年2回(6月・12月)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成
マイナビ薬剤師  - 対象者【経験者】 ※いずれも必須・医療機器または医薬品の臨床開発経験。・意欲的に能動的に取り組める方。【未経験者】 ※いずれも必須・理系学科卒業者(理学、工学、薬学、農学。ただし、MR経験者、医療機器営業経験...

お気に入りON お気に入りOFF (東京)CRA/臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 就業場所:[本社] 東京都文京区小石川 (最寄駅:地下鉄三田線/春日駅)転勤:なし
給与・年収 月給:250,000円~※経験・資格・能力により決定します。 ※月給は固定手当を含めた表記です手当:通勤手当、残業手当予定年収:400万円~700万円(残業手当:有)※予定年収はあくまでも目安の金額であり、 選考を...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CRAとして就業<担当分野>90%は医薬品担当となります。コストとクオリティが求められる時代において、高品質でありリピーター客が多いのが特徴です。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/07/22 - 対象者□経験■必要経験:・新薬の治験モニターとして実務経験が3年以上の方 □資格・免許: 不問 ※転職経験が2回までの方※35歳位まで(長期勤務によるキャリア形成の為、若年層等を対象)

お気に入りON お気に入りOFF 【DM/統計解析(課長候補)】医薬品・医療機器の臨床開発支援企業

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 【年収】700万円〜800万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆治験CROでのDM/統計解析の課長候補データマネジメント/統計解析部門のマネジメントをして頂きます。【具体的には】・各種計画書・手順書・仕様書の作成・臨床データベース構築(EDCを含む)・各種症例リストの作成・データ入力・データクリーニング・データベース固定【部署構成】データサイエンス部:8名で構成されて...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/06/19 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格(社会科学系の分野を含む)・マネジメント経験が5年以上ある方・DM業務経験がある方・DM業務に要求される以下のスキルがある方(データベース操作・SAS)【求める人物像】・DM業務の...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市中央区
給与・年収 【月収】37.5万円~100.0万円位【年収】450万円~1200万円位※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇。【モデル年収例】CRA経験0年 (27歳)年収:420万円、CRA経験1年(31歳)年収:580万円昇給(回数):1  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■治験実施医療機関の選定、治験の申請、契約■治験のマネジメント(進捗管理、モニタリングなど)■治験データ収集(症例報告書のチェックや回収など)■各種報告書の作成(モニタリング訪問報告書、有害事象報告書など)※経験者採用になりますので、早期リーダー職を見込んで採用いたします。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】◆CRA経験のある方◆CRC経験のある方◆QC、DM経験のある方*同社CRAの資格保有の構成比としては、看護師6割、薬剤師・臨床検査技師で3割、MRなどで1割となっています。

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】画像エキスパート職※未経験応募可※

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 東京都中央区日本橋1丁目5番3号 日本橋西川ビル
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的には】■治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう)■画像QC:ワークステー...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかに該当する方 ・画像解析経験者 ・診療放射線技師資格保有をし且つ臨床経験がある者 ・医用画像工学に精通している者 ・他メディカル経験者 (看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、CRA...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験5年以上 ・マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF 営業経験者募集!病院向け医用電子機器の営業のお仕事 / 医療業界の知識不問です【埼玉県と長野県で募集!】

会社・病院日本光電工業株式会社  -  住所 【勤務地エリア】埼玉県/長野県北関東支店の以下いずれかの拠点・埼玉営業所:さいたま市南区根岸 ・長野営業所:長野市鶴賀七瀬南部※エントリー時にご希望の...
給与・年収 【年収】400万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回、2018年昇給率:1.59%【賞与】年2回、2018年実績5.8ヵ月※上記年収には、残業代を含みません  -  雇用形態 正社員
求人詳細 私立病院、官公立病院、診療所などの医療機関に対する医用電子機器の営業活動全般を担当して頂きます。(1)医療機関等への医用電子機器の紹介、営業活動 (2)納入機器のアフターフォロー (3)担当製品は、臨床検査機器(循環器系、脳神経系ほか)、モニタリング機器、治療機器、システム製品など、当社で扱っている約...
医療転職.com  - 対象者■必須条件・大卒以上・医療業界の営業経験・以下の条件を満たす方 (1)バイタリティがあり、目標達成のために様々な工夫や新たな挑戦をしてきた方。 (2)勤務経験があり報連相等、社会人として最低限の常識や知...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター(CRA) ~マネージャー候補~

会社・病院社名非公開  -  住所 ?いずれも、駅に近く出勤・出張にも便利な立地です? ■大阪本社 大阪市淀川区宮原1丁目6-1 新大阪ブリックビル10F ※地下鉄御堂筋線・JR線「新大阪」駅徒歩5分 ...
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 【給与】 現職給与を参考にスキル経験を考慮して、ご相談の上規定により決定します。 ※目安年収:540万円~850万円 ■賞与年3回(8.0ヶ月分) ■昇給:年1回 【勤務時間】 専門型裁量労働時...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~ポジションの魅力~ 【将来のリニカルを担う、マネージャー候補】を積極採用しています。 CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方 (もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)の募集をいたします。 ◆職務内容-------- 臨床開発におけるモニタリング業務 ~プロジェクト状況~ 様々な領...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大学・大学院卒 以上 【資格・経験】 ■CRA経験が3年以上ある方 ※応募時点での英語力については問いません。

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床研究モニター】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!希少な臨床研究モニターでのお仕事です!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①大阪市淀川区 ②東京都港区
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 年収540万円~850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与:年3回(昨年度実績8.0ヶ月分) ・昇給:年1回 ■社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究におけるモニタリング業務(企業・医師主導型臨床研究) 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

会社・病院バイオベンチャー  -  住所 大阪府豊中市
給与・年収 年収:380万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1)薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方 2)CRC経験をお持ちの方 3)理系大学、理系大学院卒で製薬業界に関わった業務をされていた方

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報・プロジェクトマネージャー<転勤無/ヘルスケア産業のリーディングカンパニー>

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】★品川シーサイドオフィス(15階)★地図添付東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階(受付15階)【2】大阪オフ...
給与・年収 <予定年収>730万円~1,320万円(残業手当:無)<月給>500,000円~基本給:500,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療・ヘルスケアの臨床試験サービス事業における安全性部門のプロジェクトマネージャーとして以下の業務を行います。・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客及び社内との協働)、プロジェクトの売上及び収益の管理、顧客とのインターフェース・顧客への定例報告(合意されたプロセス・タイムライン・品質が担保され...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/29 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・プロジェクトマネジメント、提案及びプロデュース、コンサル...

お気に入りON お気に入りOFF 【兵庫】CRA(臨床開発モニター)/ 時短での勤務可能!時間に制約がある方でも長く活躍できる環境です。

会社・病院株式会社トライアングル  -  住所 【近畿】兵庫県
給与・年収 350万円 〜 900万円まで ●給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ■残業手当、出張手当などは別途全額支給します ●賞与:年2回 ●待遇:交通費全額支給、出張手当、残業手当全額支給、TOEICテス...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 大手医薬品メーカーや大手CRO(医薬品開発企業)の医薬品開発に関わる臨床開発モニタリング業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・治験が法律やルールに則って正しく行われているかのモニタリング ・プロトコル(治験実施計画)の作成 ・治験を実施する医療機関の選定、被験者の獲得 ・報告書の作成 ...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・CRAの経験半年以上 【尚可】 ・CRCの経験 ・安全性情報管理の経験 ・研究開発(バイオ)の経験 ・元医療従事者(看護師・薬剤師・臨床検査技師・MP認定医など) ・英語力(抵抗がない程度でも可) 【...

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 <プロジェクトについて> CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発業務:CRA職(経験者)※大阪】医用画像診断のリーディングカンパニ

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府
給与・年収 【年収】400万円〜600万円<月給制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、 治験実施計画書等を遵守し臨床...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/01/29 - 対象者【必須】※以下いずれかのご経験がある方・CRA経験のある方(実務経験2年程度)・CRC・QC,DM等医薬品開発に係る業務【尚可】・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方・看護師、薬...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(経験者)【東京】

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 東京都台東区上野1丁目1番10号 オリックス上野1丁目ビル5階
給与・年収 400万円〜700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務- 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査- 実施医療機関への治験依頼・契約手続き- 治験薬の交付及び回収- 症例報告書の回収・点検- 治験の終了手続き●担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)●担...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験【歓迎要件】▼英語でのコミュニケーション能力(資格不問)※グローバル試験の場合海外とのやりとりが発生します

お気に入りON お気に入りOFF がん臨床研究の品質保証業務/臨床開発【QC・QA】

会社・病院特定非営利活動法人 がん臨床研究機構  -  住所 東京都中央区築地5-1-1国立がん研究センターJCOGデータセンター内 …… 東京23区 【交通手段】 都営地下鉄大江戸線 築地市場駅1分日比谷線 築地・東銀座駅6分
給与・年収 月給24万円以上※固定残業代31,250 円〜/20h分含※超過分別途支給※経験・能力を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 がんの臨床研究の品質保証業務/臨床開発モニター・QC 【具体的には】 ■臨床開発モニター・QC医療機関への訪問・監査事務局スタッフ業務研究者主導臨床試験の施設訪問監査※国内出張月1〜2回程度あり研究者主導臨床試験の進捗、安全性、有効性を評価するために提出された報告書の支援業務
リクナビNEXT  -  更新日更新日:2019/8/21 - 対象者 職種未経験歓迎★ブランクありも歓迎★看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療資格をお持ちの方 【具体的には】 ・医療機関での実務経験のある方・CRC実務経験、医療機関における看護・薬剤管理指導業務等の経験が...

お気に入りON お気に入りOFF (東京)臨床開発モニター(CRA)業務

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 <勤務地詳細>東京オフィス東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (旧 品川サンケイビル)
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:190,000円~その他固定手当:60,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。■昇給年1回...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務概要:医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。【具体的には】病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収など)、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験...
DODA  -  更新日更新日:2019/5/30 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 大阪府/福岡県 品川、大阪、福岡
給与・年収 500万円 〜 700万円まで 給与詳細:【給与】500~700万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回(4月) 【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成 ・将来...
イーキャリアFA  - 対象者・3年以上のCRA経験のある方(但し、PMSは除く) ・英語を学ぶ意欲がある方 ・製薬企業、CROで治験モニターを経験した方 ・MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者 ・国際共同試験(治験以外を含む)を経験し...

お気に入りON お気に入りOFF (大阪)GVP関連および学術(係長候補)ニプログループのジェネリック医薬品メーカー

会社・病院全星薬品工業株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市阿倍野区旭町1-2-7 あべのメディックス13F
給与・年収 <予定年収>450万円~550万円(残業手当:有)<月給>250,000円~300,000円基本給:250,000円~300,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■担当業務:・GVPに係る業務(副作用情報の評価、確認、翻訳チェック、教育関係等を含む)・特定の品目を持ち、添付文書、インタビューフォームなど各種資料作成および確認、情報収集、解説および課員の進捗管理・添付文書の作成/改訂、MS教育資料の作成など■ジェネリック医薬品市場:日本でのジェネリック医薬品の使...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/6 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:GVP業務経験または学術経験■歓迎条件:薬剤師資格<必要資格>歓迎条件:薬剤師

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験者歓迎】全国4拠点でCRA大募集!若年層のキャリアアップをはかります!年間休日120日★賞与6か月分業績賞与アリ★ 希少な外資系企業の求人です!企業へ転向したい薬剤師さん必見です!

会社・病院勤務先非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収 : 450万~550万円程度(見込み)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験依頼・契約手続■治験実施医療機関の適格性評価、治験責任医師の選定■治験担当スタッフへの説明会の実施■症例報告書の回収・SDV(原資料と症例報告書の照合→整合性の確認)■モニタリング報告書の作成■被験者における有害事象の確認・重篤有害事象への対応 など
CME薬剤師  -  更新日更新日:2019/08/13 - 対象者薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
給与・年収 450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・1年以上のCRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市
給与・年収 【年収】450万円~700万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 臨床開発モニター(CRA)業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/06 - 対象者【必須】・臨床開発モニターの実務経験 2年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター(CRC)経験者採用 ※新潟】東証一部上場の医療情報サービス会社のグループ治験

会社・病院社名非公開  -  住所 新潟県新潟市新潟市及びその周辺地域にある社提携医療機関※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
給与・年収 【年収】400万円~525万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/05/29 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上【尚可】・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方※医療資格の有無は問いません。【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・...

お気に入りON お気に入りOFF 年間休日125日/10名以上の採用を予定!【治験コーディネーター】

会社・病院クリニプロ株式会社 l ★男女とも未経験中途入社組が多く活躍★ 完全週休二日/産休育休,時短勤務の実績多数  -  住所 ☆東京駅・日本橋駅から近くて通勤便利!☆本社/東京都中央区日本橋三丁目3番11号【アクセス】各線「日本橋駅」徒歩3分各線「東京駅」 徒歩5分
給与・年収 月給231,900円~334,688円★経験・スキル等を考慮の上、給与額を決定します★試用期間3ヶ月あり(給与・待遇は変わりません)※経験者・未経験者の場合でも上記には固定残業代(25時間分/月・37,900円~54,688円)が...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★充実研修で未経験も安心 ★産休・育休・時短勤務の実績多数 ◎医療機関と被験者をサポート。スケジュール管理や事務作業が中心のお仕事です。
マイナビ転職  -  更新日更新日:2019/08/09  - 対象者《未経験・第二新卒大歓迎!》◆資格・性別不問! ◆一般的なPCスキルだけでOK ◆フリーター、販売、事務など異業種から転身した先輩も多数! 【未経験の方は……】★専門知識・CRCなどの経験は...

お気に入りON お気に入りOFF ≪将来的にマネジメントを目指したい方必見!!≫【勤務地 名古屋市内】医薬機器に関る臨床試験におけるモニタリング業務

会社・病院社名非公開  -  住所 名古屋事業所:名古屋市西区
給与・年収 450万円 〜 800万円まで 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回(10月) 【賞与】 年2回(6月・12月) 【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当  -  雇用形態 正社員
求人詳細 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 【業務内容】 *医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 *医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 *新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)...
イーキャリアFA  - 対象者■望ましい経験 ●医療機器または医薬品の臨床開発経験。 ●意欲的に能動的に取り組める方。 ●プロジェクトリーダーやマネジメント経験のある方、キャリアアップを目指したい方歓迎。

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 新宿区東京都 新宿区東京都 新宿区愛知県 名古屋市中村区大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 【月収】25.0万円~35.0万円程度(25歳~35歳モデル)【年収】400万円~550万円程度(25歳~35歳モデル)経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。(賞与有)賞与(回数):2昇給(回数):1  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応頂きます。【業務詳細】・医療機関・医師の選定・契約手続き・モニタリング・SDV・症例報告書の回収※月2回程度社内会議や・必修研修・クライアント会議で出社いただきます。※業務内容に関しては候補者様のご...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】■新GCP下での臨床開発経験者(目安:経験2年以上)■最低でも月2回程度の出勤が可能であること※出勤先は、希望勤務地に準じます。会社への出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議や社内での閲...

お気に入りON お気に入りOFF 医学・薬学・自然科学系のPhD、 もしくは臨床開発 又は メディカルアフェアーズでの5年以上の経験者募集!【兵庫県・神戸】メディカルサイエンスリエゾン<オンコロジー領域>

会社・病院日本イーライリリー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】兵庫県神戸市中央区
給与・年収 【年収】700万円 ~ 1400万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年3回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】担当疾患領域(オンコロジー)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。 【主な職責】・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する・領域専門医等...
医療転職.com  - 対象者【必須経験】以下の全ての資格/経験の方: 1、医学・薬学・自然科学系のPhD、 もしくは臨床開発(CRO含む)又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験 2、企業における勤務経験2年以上 3、ネイティブレベルの...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第五オフィス東京都新宿区下宮比町2-26 KDX飯田橋ビル
給与・年収 <予定年収>500万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。・開発候補品の臨床開発計画立案・PMDA治験相談・フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント・製造販売承認申請資料の作成支援 など■当社の魅力:フ...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発業務経験5年以上(モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験)・英語力※TOEIC(R)テスト700点以上なお可・コミュニケーション能力...

お気に入りON お気に入りOFF 世界的経済誌が選んだ日本で最も革新的な企業のCRA(臨床開発モニター)

会社・病院社名非公開  -  住所 〇東京都港区虎ノ門 ○大阪府大阪市中央区
給与・年収 550万円 〜 800万円まで 【年収】 550万円 〜 800万円 ※ご経験・能力を考慮の上、決定致します。 【勤務時間】フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00) 【福利厚生】 ・健康保険 ・厚生年金保険 ・雇用保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆治験の常識を覆す画期的なシステムを構築した企業で新たな治験環境を築いてみませんか? 【お仕事内容】 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
イーキャリアFA  - 対象者<必須経験> 新GCP下のモニタリング経験のある方 <歓迎条件> ●医薬品の知識 ●英語力 【求める人物像】 ●社会人、企業人としてのマナーを心得ている人 ●業務に関わる人々に理解と共感が得られるよう行動できる...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】医療機器開発CRA(モニター)/最新医療機器・再生医療多数〜平均残業時間/20時間以内〜

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第二オフィス 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器開発モニターとして、下記業務を担当していただきます。・医療機器臨床試験〔治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成、必須文書の確認などの文書管理(Document Control)業務など・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコールなど)の作成・治験実施に関わる書...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/27 -