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お気に入りON お気に入りOFF (福岡)データマネジメント 転勤なし

会社・病院一般社団法人九州臨床研究支援センター  -  住所 <勤務地詳細>本社福岡県福岡市東区馬出3-1-1 九州大学病院内
給与・年収 <予定年収>368万円~528万円(残業手当:有)<月給>230,000円~330,000円基本給:230,000円~330,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:主に医師主導臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当します。主な業務は以下の通りです。・研究計画書作成支援・臨床研究データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務・DCFの発行・データベース、変数表作成・EDC構築・研究会等支援・その他上記に関する業務■業務の詳細・主な業務は症例報告書や...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/12 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:臨床研究でのデータマネジメント業務の経験■歓迎条件:・薬剤師、看護師(正)、臨床検査技師のいずれかの免許・SAS(統計ソフト)のプログラミン...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC/京都

会社・病院社名非公開  -  住所 京都・滋賀エリアにある当社提携医療機関および当社神戸オフィス
給与・年収 【年収】400万円〜530万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/23 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...

お気に入りON お気に入りOFF 診療放射線技師募集!【東京都港区】治験サービス企業でのお仕事です

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社:東京都港区赤坂その他オフィス:東京都港区虎ノ門、東京都中央区東日本橋 等
給与・年収 【年収】400万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、(業績賞与)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『医用画像解析職』治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。・撮影標準化条件の検討・手順書の作成・PETファントム試験・解析・CT・MRI・PET画像等のQC(撮影パラメータや画質のチェック)・画像中央判定会運営/サポート・製薬会社への医用画像コンサルティング・プロジェクト管理
医療転職.com  - 対象者・診療放射線技師の資格を保有し、臨床経験のある方・MRI、PET業務の経験者歓迎

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】症例登録・割付担当者~東証一部上場/高い安定性と就業しやすい環境が魅力~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>210,000円~基本給:210,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています~■業務内容:臨床試験における被験者への薬剤割付業務を担当します。盲検試験において、キーコードの作成およびキーコードに基づいた治験薬への割付作業、エ...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・割付業務の経験・出張が可能であること(月数回程度)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 想定年収 700万円〜900万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月、12月)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収−症例報告書の回収・点検−治験の終了手続き○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)○担...
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須】CRA経験【歓迎】英語でのコミュニケーション能力(資格不問)資格不問◎グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持ちの方は活かせます。

お気に入りON お気に入りOFF ※CRAとしての新たなキャリアを伸ばせる環境です! グローバルCRO企業でのCRA職(臨床開発モニター)

会社・病院社名非公開  -  住所 ➀東京都中央区 ※都営大江戸線「勝どき駅」徒歩約5分程度 ②大阪府大阪市 ※阪神電鉄本線「梅田駅」徒歩5分前後 →勤務地、希望考慮につき決定致します!
給与・年収 600万円 〜 900万円まで ■年俸制:600~900万円(年俸の12分の1の額を毎月支給致します) ※経験、年齢を考慮し当社規定にて決定致します 〈年収テーブル〉 ・スタッフ職:600~700万円 ・シニア職:800~900万円 ・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CRA職 治験依頼者である製薬会社と医療機関の間に立つCRAとして、臨床試験に関する幅広い業務をお任せします。 担当案件は、すべて海外各国と同時に実施する国際共同治験です。 【具体的には】 ■新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程(選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで) ■実施...
イーキャリアFA  - 対象者■学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ■臨床開発モニターとしての1年以上の経験(医薬品、医療機器) ■GCP(Good Clinical Practice) の知識 ■中級レベル以上の英語力(読み書き)

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品臨床開発の統計解析

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】400~550万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、統計解析業務を担当頂きます。【具体的には】・製造販売後調査・解析ソフトを用いた臨床試験データの統計解析業務全般・統計解析報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/04/18 - 対象者【必須】・医薬品臨床開発における統計解析の実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全情報情報、 研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院株式会社CACクロア  -  住所 東京都中央区東京本社(東京都港区三田三丁目14番10号 明治安田生命三田ビル8階)
給与・年収 【年収】380万円~450万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【主な業務内容】■病院のドクターや医療従事者を訪問し、臨床試験(治験)がGCP、治験実施計画書などを遵守して適切に実施されるよう、治験の手続き、症例管理、データの回収と確認などを行います。
マイナビ薬剤師  - 対象者▼下記いずれかに該当する方・CRC経験のある方・薬剤師、看護師、臨床検査技師の有資格者・MR経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 東京都港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
給与・年収 450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...
同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF In-house CRA

会社・病院CRO  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 400万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発に関わる臨床開発モニター(CRA)等のサポート業務、及び品質管理/保管業務(シニアレベルのご経験・スキルをお持ちの方には、リード業務を担っていただきます)
Answers  - 対象者【必須要件】以下全てに該当する方■大学卒、または医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験、またはIn-house CRAに準ずる経験■業務に支障のない英語読解力(読み・...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)

会社・病院地方独立行政法人 神戸市民病院機構  -  住所 兵庫県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 <業務内容>治験及び臨床研究の支援業務<採用予定日>平成30年度中(1月1日以降で入職可能な時期)又は平成31年4月1日<受験資格>採用日時点で60歳未満の人かつ、下記(1)又は(2)のいずれかに該当する人(1)看護師又は薬剤師のいずれかの免許を有する人(2)治験コーディネーター(CRC)としての業...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/10/15

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】GCP-QC/品質管理グループ ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 <勤務地詳細>東京オフィス東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
給与・年収 <予定年収>420万円~700万円(残業手当:有)<月給>260,000円~437,500円基本給:260,000円~437,500円<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給年1回...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/有給消化率◎、産休育休復帰率◎など長期で働きやすい環境】臨床開発において、品質管理グループでGCP-QCをお任せします。受託案件のQC担当です。■仕事内容:・治験手続き資料点検・各種必須文書のトラッキング・各種共通文書(治験実施計画書,ICF...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/30 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・製薬企業、CRO等において,臨床開発のQC業務を概ね3年以上経験されている方・GCPに精通している方(国外規制要件含む)・社内外関係者との調整力・折衝力のある方■...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

会社・病院バイオベンチャー  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収:380万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニタリング・未経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 東京本社
給与・年収 能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定(当社規定による)350万〜450万 昇給:年1回 賞与:年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験、および臨床研究のモニタリング業務
アイムメディカルリソース  - 対象者・理系大学卒業(薬学部卒は優遇します)・医師、薬剤師、看護師、獣医師の資格保有者・根性と努力を発揮する能力がある

お気に入りON お気に入りOFF 薬剤師資格保持者募集!未経験からの薬事業務 / キャリアチェンジのチャンスです!【東京都・東陽町駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京支店(東京都江東区東陽) 東京メトロ東西線 「東陽町」駅下車 徒歩6分
給与・年収 【年収】350万円 ~ 550万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容 薬事申請業務および申請に付随する業務をお任せ致します。■詳細 同社は各国の医療機器メーカーとの取引があり、その取引先企業での日本での薬事承認、また自社でも開発している製品の薬事申請業務に従事していただきます。■薬事申請とは: 医薬品、医療機器の承認申請に携わる仕事を言います。 実際の医療機器...
医療転職.com  - 対象者<必要業務経験>薬剤師資格をお持ちの方<語学補足>業務において英語使用経験のある方歓迎※35歳まで(若年層の長期就業におけるキャリア形成を図るため)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA(リーダー候補)※大阪

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市
給与・年収 【年収】500~700万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/04/18 - 対象者【必須】・臨床開発モニター(CRA)および内勤CRAの実務経験 5年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年齢...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】翻訳担当(安全性情報・契約社員) ※世界最大手CRO/フレキシブルに働きやすい環境

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪オフィス(道修町)大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル9F
給与・年収 <予定年収>300万円~400万円(残業手当:有)<月給>200,000円~基本給:200,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記給与は業績賞与(年収8%目安)、月20H残業代を含む目安...  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 【進化し続ける世界最大級CRO/IQVIAならではの成長できる場があります/フレキシブルに働きやすい環境】安全性情報にて翻訳業務をお任せします。■業務内容:・安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー・Word, Excelでのデータ入力、校正作業・Argus を使用しながらの翻訳■IQV...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/30 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:何らかのPV経験者で、英語での入力経験がある方<語学>必要条件:英語中級

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【大阪府】※経験者

会社・病院イメージングCROのリーディングカンパニー  -  住所 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 年収350万~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。  ◆具体的には   ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定   ・実施医...
イメージングCROの強みがあります。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 常勤 臨床研究(データマネージャー)

会社・病院静岡県立静岡がんセンター・研究品質管理室  -  住所 静岡県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 静岡県立静岡がんセンターでは研究品質管理室に勤務する常勤職員を募集中です。条件や業務内容は下記のとおりです。HPを確認の上、お問い合わせください。◇業務内容:臨床研究にかかる支援・管理等のデータマネジメント業務 臨床研究実施計画書、調査票等の作成支援、各種計画書・報告書の作成、手順書の作成など◇応募...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/06/29

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】安全性情報管理・メディカルドクター職(CAR‐T担当)

会社・病院第一三共株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋本町3-5-1
給与・年収 <予定年収>800万円~<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。■賞与:年2回予定年収...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新規抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない血液がんを対象とする抗がん剤、再生医療等製品を担当し、以下の安全対策業務に従事していただきます。・副作用、有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討・RMP(医薬品リスク管理計画)等の安全対策の立案、実施・安全対策に関する当...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/9 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・血液がんの専門的知識・がん領域の診療経験・英語での不自由のないコミュニケーションスキル・医師免許・血液がんの一定期間以上の臨床経験(10...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【名古屋】モニター(医師主導治験/臨床研究)~平均残業15時間/幅広い業務に携われます~

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6-1 名古屋ルーセントタワー5F
給与・年収 <予定年収>370万円~700万円(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~<賃金形態>日給月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。予定年収...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~業界随一の受託実績を誇る/企画の段階から学会の発表、論文の作成まで幅広い支援に携われます/平均残業15時間/ワークライフバランス充実~■職務内容:同社のモニターとして医師主導治験および臨床研究を担当します。各種手順書作成/施設選定・依頼契約手続き/研究促進・症例登録のための施設訪問/On-Siteモニタ...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記いずれかの経験・モニター経験(企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可)・治験コーディネーターなど近しい経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市中央区
給与・年収 【月収】37.5万円~100.0万円位【年収】450万円~1200万円位  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■治験実施医療機関の選定、治験の申請、契約■治験のマネジメント(進捗管理、モニタリングなど)■治験データ収集(症例報告書のチェックや回収など)■各種報告書の作成(モニタリング訪問報告書、有害事象報告書など)※経験者採用になりますので、早期リーダー職を見込んで採用いたします。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】◆CRA経験のある方◆CRC経験のある方◆QC、DM経験のある方*同社CRAの資格保有の構成比としては、看護師6割、薬剤師・臨床検査技師で3割、MRなどで1割となっています。

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】画像解析職(DM担当)

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 【近畿】大阪府大阪市淀川区
給与・年収 300万円 〜 600万円まで ●給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与:年3回 ●待遇:組合健保、厚生年金、労災保険、雇用保険、産前産後休暇制度(復帰率:100%)、育児休業制度、介護休業...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・治験事前準備 ・画像QC ・画像処理 ・画像解析 ・読影会(判定会)
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 以下のいずれかの経験者 ・CRC ・CRA ・診療放射線技師資格保有者 ・看護師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技師 ・メディカルデバイス(CT、MRI、PET等)のセールスエンジニアorフィールドエンジニア経験者 ...

お気に入りON お気に入りOFF 薬剤師またはMR資格ある方募集!電話による医師や薬剤師向けDI業務 / 9時~18時勤務 / DI未経験可【勤務地は池袋や東京都内製薬会社オフィス】★第二新卒も歓迎★

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ■東京都豊島区西池袋 ※各線池袋駅 徒歩3〜5分 地下街直結 ※駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です■東京都内...
給与・年収 【年収】360万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『メディカルコミュニケーター』製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応業務。勤務地は池袋本社、または都内の大手・外資系製薬会社のオフィスです。★知識欲を満たせますプロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参...
医療転職.com  - 対象者【必須】・薬剤師資格またはMR認定資格・簡単なOA操作能力必須※第二新卒の方・ブランクのある薬剤師の方も歓迎します!【必要な知識・経験】DI業務未経験の薬剤師の方でも当社独自のシステムによる研修(専門領域...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品開発業務受託機関のデータマネジメント・DM

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】400~550万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、データマネジメント(DM)業務を担当頂きます。【具体的には】・治験実施計画書、症例報告書などのチェックおよびデータ入力・不備や不整合があった際の修正依頼・各種データ管理など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランス...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/30 - 対象者【必須】・臨床開発におけるデータマネジメントの実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格を...

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA/リーダー候補/東京

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】500~700万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/04/18 - 対象者【必須】・臨床開発モニター(CRA)および内勤CRAの実務経験 5年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年齢...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】CRA~Oneプロジェクト制/希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】センターオフィス 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル【2】第二オフィス 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル【3】第五オフィ...
給与・年収 <予定年収>420万円~800万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則し...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています~ ■職務内容:新薬開発もしくは製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。同社は「Oneプロジェクト制」により、治験の本質を深く理解し、...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・モニタリング経験のある方 ■歓迎条件:・英語力

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】SASエンジニア ※社員と家族の幸せを重視/大手製薬企業と取引/教育環境が充実

会社・病院株式会社エス・シー・エー  -  住所 <勤務地詳細>【1】新大阪オフィス大阪府大阪市淀川区西中島3-23-15 セントアーバンビル3階【2】常駐先大阪府内
給与・年収 <予定年収>450万円~800万円(残業手当:有)<月給>245,000円~415,000円基本給:245,000円~415,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■決算賞与■昇給年1回■給与は能力、経験等...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:・新薬申請に関わる医薬品データの統計解析プログラム作成業務人の命に関わる医薬品を世に出すために必要なデータを処理し、精密なデータを示します。具体的には、治験総括報告書などに用いる図表、各仕様書の作成を行います。WinNonlinによるPKパラメータ算出やSASによるSDTM、解析用データセット、解析図...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/13 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・SASによるプログラミング業務経験がある方(製薬、金融系は問いません)■歓迎条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方・製薬業界(特に新薬申請業務)の業務経験が...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC/兵庫

会社・病院社名非公開  -  住所 京都府神戸エリアにある当社提携医療機関および当社神戸オフィス
給与・年収 【年収】400万円〜530万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/23 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...

お気に入りON お気に入りOFF 事務職員(病院特定常勤職員)

会社・病院宮崎大学医学部総務課研究支援係  -  住所 宮崎県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 臨床研究・利益相反管理・臨床倫理・再生医療等に関する各種審査委員会運営業務及び付帯事務業務を担う事務職員を募集します。雇用期間がありますが、GCPパスポート等資格取得及び勤務成績等により雇用期間の定めのない常勤職員として採用の可能性があります。詳しくは、本学医学部HP募集要項をご覧ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2020/03/09

お気に入りON お気に入りOFF 製薬会社のメディカルドクター(MD)/ 臨床経験3年以上ある医師募集!【東京都】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する・研究段階~早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル(TPP)、臨床開発計画( CDP)の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。・プロジェクトの戦略策定と実行を通して、...
医療転職.com  - 対象者■必須経験・臨床現場における診療経験3年以上・医師、または企業臨床開発担当者としてのPhase 1試験の経験■必須の知識・スキル・医療ニーズと臨床データを深くかつ正確に理解することができる高度な医学的専門性...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/文京区/未経験歓迎】メディカルコピーライター(医療系広告代理)~ライター所属数業界1位~

会社・病院株式会社インターサイエンス社  -  住所 <勤務地詳細>東京本部東京都文京区湯島3-19-11 湯島ファーストビル 3F
給与・年収 <予定年収>550万円~900万円(残業手当:有)<月給>233,000円~基本給:201,000円~<賃金形態>月給制特記事項なし<昇給有無>有<給与補足>・最低月額給:201,000円~(4大新卒)・賞与:年2回(その他...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■職務内容:製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。■職務詳細:主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。与えられた情報を文章に書き起こすだけではな...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:以下いずれかを満たす方・医療系専門職種の方(CRA、薬剤師等)・理系卒で、文章執筆・編集経験のある方例:博士研究員(ポスドク)の方歓迎です。...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】【経験者】PMSメディカルライター(安全性定期報告書・再審査申請資料)

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル12階
給与・年収 <予定年収>400万円~900万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材(案)を作成し、製薬企業のサポートを実施します。具体的には下記ドキュメントの作成がメインとなります。・安全性定期報告書(案)・再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポート■同社の強み...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/30 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者■歓迎条件:・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者・臨床試験、臨床研究の...

お気に入りON お気に入りOFF 弁護士募集!【東京都・大崎駅】欧州系の医療機器会社 / 医療に関する知識は不問です

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ本社(品川区大崎)
給与・年収 【年収】550万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 コンプライアンスを遵守したビジネス遂行に貢献するため、ビジネス上発生する法的問題に関し、ビジネスニーズに即したリスク評価および法的アドバイスを行い、適正な契約締結のために必要なサポートを行う。 1)契約書の作成、レビューおよび審査 2)ビジネスに関する法的リスク評価および検討 3)ビジネスへの法的ア...
医療転職.com  - 対象者資格】 日本における弁護士資格(必須) ※応募書類として履歴書、職務経歴書の他に弁護士試験の 成績表が必要となります。 ※米国弁護士資格は不可です。【経験】 1)弁護士資格保持経験年数3年以上 2)事業...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床・非臨床バイオアナリシス研究経験ある方募集!【静岡県御殿場市】製薬会社の研究所でのお仕事です / 創薬・開発テーマの非臨床バイオアナリシス

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】静岡県富士御殿場研究所(静岡県御殿場市駒門)
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・創薬開発テーマのバイオアナリシスのエキスパートとして、担当テーマの生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。≪職種の魅力≫ バイオアナリシスは新薬候補分子の薬効・動態...
医療転職.com  - 対象者■求める経験・理工系、薬学系修士卒以上・臨床・非臨床バイオアナリシス研究で3年以上の実務経験。 ■求めるスキル・知識・能力・Ligand binding assayあるいはLC/MSによるバイオアナリシスに関する知識および新規...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】安全性情報・ラインマネージャー ※世界最大手CRO/フレキシブルに働きやすい環境

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>品川シーサイドオフィス東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー
給与・年収 <予定年収>800万円~1,450万円<月給>400,000円~基本給:400,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記給与は業績賞与(年収8%目安)、残業代を含まない目安の金額となりま...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【進化し続ける世界最大級CRO/IQVIAならではの成長できる場があります/フレキシブルに働きやすい環境】PV部門にてPJTの要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行っていただきます。■業務内容詳細:・メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サ...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・PV(安全性情報管理)の業務経験・マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者・英語でのコミュニ...

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務(PV)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~500万円、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

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