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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF CTM<(Sr./Pri.含む)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市中央区
給与・年収 800万円 〜 1,200万円まで 給与詳細:想定年収:800~1200万円 ※経験次第で応相談 ・時間外が20時間を越えた場合は超過時間分を規程に基づいて支給する ・上記年収は目安です。経験、能力、前給を考慮し、ご相談...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。 Manages all clinical operational and quality aspects of allocated studies in compliance of ICH-GCP and J-GCP. *To be responsible for operationg clinical trials including financial management and line management of CRAs. Coach and train of young...
イーキャリアFA  - 対象者【必須)】 CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上 グローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院複合糖質に強い東証一部上場スペシャリティ製薬企業  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 年収600~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。 ・開発プロジェクトの開発プランの策定 ・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理) ・承認資料の作成と当局との照会事項対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・理系大卒以上 ・CRA経験5年以上 ・プロトコル立案経験をお持ちの方 ・TOEIC700点以上(読み書き・ディスカッション)、もしくは業務で英語を使用した経験があれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF CRA(治験モニター) *未経験者可

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 ・経験・能力・資格等考慮し、弊社規定に即して決定します。・月給/21万円以上+住宅手当15000円以上(未経験者)・月給/25万円以上+住宅手当15000円以上(経験者)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・製薬会社の臨床開発部門やCRO(医薬品開発業務受託機関)にて、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRC(治験コーディネーター)に対する説明〜進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。クライアントは、国内およ...
アイムメディカルリソース  - 対象者下記いずれかに該当される方・4年制大学理系学部(生物・農学・薬学・化学・生命科学系)卒業の方・看護師・薬剤師・臨床検査技師・獣医師・MR・CRC・CROでの何らかの経験をお持ちの方・メディカル業界で研究開発...

お気に入りON お気に入りOFF 【セントラルモニタリング】<これまでの臨床経験を活かし新たなプロセスの確立に携わりませんか?>

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~9階
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格等を考慮の上、当社規則に則して...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界でも最先端の業務/セントラルモニタリング担当者として、プロジェクトにおけるQMSの構築業務、およびリスクベースドモニタリング(RBM)におけるセントラルモニタリング業務をご担当いただきます。■採用背景:セントラルモニタリング室の新設に伴う増員採用です。ICH(日本・アメリカ・EU間の新薬承認審査の基準を...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRA、CRC、PV、DM、臨床開発QCQAのいずれかの経験3年以上・セントラルモニタリングへの興味※業界でも最先端のポジションのため、選考の中でも説...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター(MD-CRA)※経験者

会社・病院人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 年収550万円~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)
求人詳細 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ・新規治験施設の立ち上げ準備・実施 ・治験のモニタリング ・治験施設のフォロー ・CROとの協働、マネジメント
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・医療機器開発モニターの経験2年以上 ・英語力(TOEIC800点前後、ビジネスレベル) ・理系大卒、院卒以上

お気に入りON お気に入りOFF 《派遣型》CRA 【東京】

会社・病院株式会社トライアングル  -  住所 東京都新宿区西新宿3-2-4 親和ビルディングF5
給与・年収 300万円〜900万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。【プロジェクト先】アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなどプロジェクトに参加。勤務先は東京23区内となります。【キャリアパス】将来的には『転職支援制度』を活用し大手製薬メーカーや大手CRO...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニター(CRA)経験者※直近モニター業務から少し離れていた方も応募可能です。※勤務地・常駐先企業・担当プロジェクトは希望を考慮いたします。

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報【リーダー/マネージャー候補】(東京)

会社・病院ACメディカル株式会社  -  住所 東京都中央区晴海二丁目5番24号 晴海センタービル4階
給与・年収 500万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★大手イーピーエスグループのCROにてPV部門のリーダー候補として活躍可能★同社はこれまでIT系企業が親会社でしたが、CROのパイオニアであるイーピーエスとの経営統合により同社の強みを更に高められることが予測されます。こうした中でPV部門のリーダーやマネージャーとなりうる方を募集しております。【主な内容】・国...
PASONA  - 対象者【必須要件】・安全性情報管理業務における一連の業務経験 (受付/分類、入力、評価、再調査、報告・・・等)・マネジメント経験、プロジェクトリーダー経験【歓迎要件】・英語力(TOEIC、英検)・資格(医師免許...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】未経験・準経験CRA

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階東京都港区港南1丁目2-70
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★外資系CROにて未経験からCRA(Clinical Operation Specialist)としてご活躍頂けます★Clinical Operation Specialistは約1年間の準備期間(基礎研修3ヶ月、In-house CRAとしての実務研修 9ヶ月)を経て、CRA1として各ビジネスユニットに配属され、プロジェクトを担当していくことを想定したポジションです。※ビジネスユ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■ビジネスレベル以上の英語力■下記いずれかに該当する方・理系学部をご卒業(理系バックグラウンド)の方・GCPの知識をお持ちの方【歓迎要件】▼ローカル試験のみのご経験でグローバル試験に携わりた...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】データマネジメント(経験者)~CROのリーディングカンパニー~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~9階
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験などによって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を担当していただきます。■仕事内容:臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、統計解析...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・DM経験■歓迎条件:・英語力<語学>歓迎条件:英語中級

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発

会社・病院グローバルに事業を展開する東証1部上場の内資CROです。  -  住所 ・東京都(新宿区) ・愛知県(名古屋市中村区) ・大阪市(新大阪駅前)
給与・年収 500万円 〜 900万円まで ・昇給年1回、賞与年2回 ・健康保険、雇用保険、厚生年金、労災保険、レジャー施設等 ・退職金制度、通勤交通費支給、時間外手当(100%) ・クラブ活動(野球、テニス、サッカー、釣り、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ●臨床開発(メンバー〜マネージャー ) 医薬品開発 及び 医療機器開発のモニタリング業務 ※ご本人の希望・ご経験に応じ、プロジェクトを担当。 ※ご経験、スキルにより、スタッフからリーダー・マネジャーまで ご面談により適切なポジションをご提案します。
イーキャリアFA  - 対象者・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・製薬メーカーあるいはCROでリーダー、プロマネの経験がある方歓迎 ・年齢 24〜45歳 ・英語力ある方歓迎(必須ではありません)

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】データマネジメント(上流工程に関われます)※東証一部上場の日本発グローバルCRO企業

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
給与・年収 <予定年収>480万円~950万円(残業手当:有)<月給>240,000円~(以下一律手当を含む)基本給:174,000円~固定残業手当:66,000円~(固定残業時間45時間0分/月)※超過した時間外労働の残業手当は追加支給<...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 【受注案件拡大/DM責任者として海外子会社コントロール/グローバル目線で活躍できる環境です】■仕事内容:当社データマネジメントの責任者の補佐として、以下業務を行って頂きます。 現在、DM業務を行っている方は、上流工程に携わることが出来るチャンスです。・クライアント対応・DMP(Data Management Plan)の作成...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/10 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・DM経験2年以上・英語力(中級以上:書かれていることが理解出来る。メール等書くことが出来る。)<語学>必要条件:英語中級<語学補足>書かれ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します)

お気に入りON お気に入りOFF 【再生医療等製品の薬事・開発支援コンサルタント】臨床試験のコンサルティング企業

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】600万円~850万円<年俸制> ※業績賞与年1回(業績により支給) ※退職金制度なし  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆再生医療等製品や最先端医療機器の薬事・開発支援コンサルタント【具体的には】・国内ベンチャー企業、アカデミア及び異業種企業より委託される再生医療等製品や最先端医療機器の薬事及び開発支援コンサルタント業務・海外ベンチャー企業の日本市場参入に向けた再生医療等製品や最先端医療機器の薬事及び開発支援コンサ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/27 - 対象者【必須】・社会人として3年以上継続した業務経験を有すること・理系修士卒業以上、又は薬剤師、獣医師の資格を有する方・生物学、分子生物学、薬学(薬理学、薬物動態学含む)、獣医学、医学いずれかの専門知識を...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発職(スタディリーダー)

会社・病院中外製薬株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
給与・年収 <予定年収>600万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、ロシュを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保など)および申請業務を行います。■開発パイプライン:・同社の自社開発パイプラインは、国内有数の強力なラインアップ...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/12 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発におけるスタディマネジメント経験・臨床試験リーダー(モニタリングリーダーを含む)および国際共同臨床試験の業務経験・ビジネス英語...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1
給与・年収 350万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CROのリーディングカンパニーであるシミック社で、医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングして頂きます。また試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるように調整して...
PASONA  - 対象者【必須要件】■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること■モニターとして施設担当経験があること■英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できる)■医療機器への...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(癌領域)受託型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>東京本社(五反田ファーストビル)東京都品川区西五反田2-8-1 五反田ファーストビル
給与・年収 <予定年収>500万円~800万円(残業手当:有)<月給>308,000円~基本給:308,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:癌領域の臨床開発モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているか、医療機関を巡回して確認するとともに症例報告書の回収を行なう業務に携わります。■業界動向と同社の強み:黎明期のステージを終え、リーディングカンパニーとして多角化するフェーズに移っています...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/19 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・新GCP下でのモニター実務経験(1年以上)・癌領域の経験■歓迎条件:・国際共同治験の経験

お気に入りON お気に入りOFF 動物用医薬品CRO/開発サポート 獣医師採用 未経験OK

会社・病院社名非公開  -  住所 群馬県前橋市【アクセス:駒形駅より車で10分程度(マイカー通勤が便利です)】
給与・年収 400万円 〜 500万円まで 月給23~30万円 ※経験・年齢・能力考慮 【年収例】 430万円/28歳/月給25万4000円+諸手当昇給年1回 、賞与年2回(4ヶ月分※前年度実績)、 社保完備 、残業代全額支給 、財形 、通勤/規...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 動物薬開発の受託試験のため報告書作成・校閲/動物試験補助/症例回収ほか 【具体的には】 動物用医薬品のCROとして以下の業務を行います。 ◆報告書作成(試験データに基づいた文書作成や、科学的妥当性の検証など整合性の確認) ◆動物試験のサポート(月1~2回の定期的な採血など) ◆動物病院や家畜農場に対して、 治...
イーキャリアFA  - 対象者獣医師資格をお持ちの方 ※業務経不問です 【具体的には】 ◆物事を分かりやすく伝える文章が書ける方 ◆基本的なPCスキルがある方 ◆コミュニケーションが得意な方 ◆出張可能な方

お気に入りON お気に入りOFF 【即戦力採用/大阪】臨床開発モニター(CRA)業務※年収750万円も可能

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 TPR北浜ビル9F
給与・年収 <予定年収>530万円~900万円(残業手当:有)<月給>331,250円~562,500円基本給:271,250円~502,500円その他固定手当:60,000円~60,000円<賃金形態>月給制5ヶ月目以降はスキルに応じて月給制または派遣...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。具体的には、病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収など)、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/30 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:CRA経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF データマネジメント

会社・病院CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの3事業に関わるサービスを提供  -  住所 東京または大阪
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 退職金制度、再雇用制度、育児介護休業制度、独身寮制度、加入健保組合直営及び契約保養所、永年勤続表彰制度、階層別及び職種別研修制度、英語研修、外部研修・セミナー参加制度、クラブ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。 ・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画 ・症例報告書の設計 ・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。 ・症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理・保証等
イーキャリアFA  - 対象者<必須要件> ・データマネジメント実務経験が1年以上ある方 <歓迎要件> ・医療機関・製薬会社での治験関連業務が1年以上ある方 ・英語力を有する方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】安全性情報管理 (外部就労型)

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 <勤務地詳細>クライアント先東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。
給与・年収 <予定年収>400万円~430万円(残業手当:有)<月給>250,000円~260,000円基本給:200,000円~220,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 ■業務概要:外部就労型にてクライアント先でPV業務に従事頂きます。・国内・海外症例受領、進捗管理、外部委託業者との連絡担当・JE2B file(SGML/XML)の QC、ACK エラーに関する外部委託業者からの申し送り及び問い合わせ対応・外部委託業者が作成した国内症例評価案および報告書案の確認及びファイル保存・7日報告・15...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/29 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・PVのご経験をお持ちの方(2次評価以上or文献評価の経験必須)・英語力(文献の読解、海外ベンダーとのメールやり取り)<語学>歓迎条件:英語上級、英語中級<語学...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)(外部就労型)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】東京本社(五反田ファーストビル)※臨床開発部門東京都品川区西五反田2-8-1 五反田ファーストビルB1F【2】大阪支社( 中之島セント...
給与・年収 <予定年収>400万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:246,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要:クライアント企業にて就労をする外部就労型のCRAとなります。■現状:同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託はもちろん、グローバル化、SMOとの連携も進めており将来性も高いCROです。■同社の外部就労型のキャリアパス:同社は受託ビジネスも行なっているため、外部就労後スキルアップをし...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/19 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必要業務経験:新GCP下でのモニター実務経験1年以上※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーまでその旨お伝え下さい。

お気に入りON お気に入りOFF データマネジメント(名古屋)臨床研究および医師主導治験の支援/EPSホールディング

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6-1 名古屋ルーセントタワー5F
給与・年収 <予定年収>370万円~(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 データセンター業務を担当していただきます。・登録、DM、薬剤管理、IWRSの企画提案、運用・研究事務局サポート・ヘルプデスク・セントラルモニタリング・データ集計(研究会資料、症例検討会資料)・システム開発■当社の特徴:臨床研究・臨床試験は、1997~1998年の国際ハーモナイゼーションの導入時に次ぐ、あるいは...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/5 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発業務のDM経験・製薬企業、CROでのDM実務経験■歓迎条件:・SE経験やヘルプデスク業務経験等のITスキル・治験の窓口業務経験

お気に入りON お気に入りOFF 【千代田・本社】臨床開発職<東証一部上場/残業少/土日祝休み>

会社・病院日本ケミファ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都千代田区岩本町2-2-3
給与・年収 <予定年収>500万円~800万円(残業手当:有)<月給>300,000円~500,000円基本給:300,000円~500,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記はあくまでも参考給与となり、詳細は...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬・ヘルスケア事業における、新薬の臨床開発業務全般をお任せ致します。特に、開発戦略、開発計画の企画、立案、推進を中心として、当局との協議、試験計画立案、実行推進、CROとの協議等、幅広く担当し、臨床開発業務全般に責任を持ち、チームを牽引して頂きます。具体的には下記のような業務をお任せ致します。・...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/30 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発経験10年以上(目安)・新薬の臨床開発を自ら主導して牽引した経験(開発品目のプロジェクトリーダー等、開発戦略、開発計画を企画立案...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF CRO勤務経験者募集!【東京都・品川駅】Proposal Developerとして提案依頼書(RFP)を確認

会社・病院IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】500万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Proposal Developer』RESPONSIBILITIESReview Requests For Proposal (RFP). Identify information for proposal text and budget development; and work closely with proposal development team to prepare and finalize proposalsPrepare text and budget for proposals, rebids and related documentsProvide supp...
医療転職.com  - 対象者◆Knowledge of CRO Industry◆Knowledge of Microsoft Excel, Word and understanding of costing models◆Ability to interpret RFPs and protocols◆Possess strong analytical skills and excellent verbal and w...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】データマネジメントプロジェクトリード

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 <予定年収>465万円~750万円(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:同社の重要プロジェクトや難易度の高い案件(※1)におけるデータマネジメント業務のリード(責任者、顧客との総合窓口)またはリードサポート業務(リード候補者)をご担当頂きます。その他プロジェクトのデータマネジメント業務のリードまたはリードサポート業務もご担当頂きます。※1:プリファード顧客案...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/30 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須事項・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験(3年以上)・コミュニケーション力・EDC立上業務経験(例:Rave、Datatrak One、Vied...

お気に入りON お気に入りOFF Mebix統計解析担当者

会社・病院社名非公開  -  住所 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階
給与・年収 500万円~800万円前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。(能力・経験等により優遇いたします)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ミッション】同社が受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めています。【具体的な業務】受注した臨床試験の一連の統計解析業務・例数設計・割付計画書作成・データセット作成(SAS)・統計解析計画書...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/08 - 対象者【応募条件】(必須)・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験3年以上・業務上でのSASプログラム経験【求められる資質】・継続的に学習し自分を高め続けようとする向上心・仕事に対する強い責任感・社内外(医...

お気に入りON お気に入りOFF オンコロジー領域プロジェクトリーダーとしての臨床開発実務および承認申請業務の経験者募集!【東京都】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都千代田区 ・地下鉄東西線、半蔵門線、都営新宿線「九段下駅」より徒歩1分
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開【昇給】年1回【賞与】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『クリニカルディレクター』■オンコロジー領域の抗PD-1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード■戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント■臨床試験実施のための社内外における折衝(社内関連部署、CRO、KOLとの折衝)及び進捗管理■海外グローバルチーム・カウンターパ...
医療転職.com  - 対象者■製薬会社でのOncology領域プロジェクトリーダーとしての臨床開発実務および承認申請業務の経験者■Oncology領域における疾患知識■KOLマネジメントおよび社内外メンバーとのコミュニケーション能力■ビジネスレベル...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報入力・評価担当者

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:370万円~  -  雇用形態 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・国内症例の入力または評価経験者 ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。 ※入力のみの経験でも可。

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験の統計解析業務の経験が3年以上ある方募集!【東京都・三越前駅】想定年収600万円~1,000万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社:東京都中央区
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『医薬品の臨床開発における統計解析担当者』・臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的側面からの助言・臨床試験デザイン立案,統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析・海外カウンターパートとのコミュニケーション・規制当局との対面助言・申請・審査対応
医療転職.com  - 対象者■理系大学の修士修了,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる■製薬企業,CRO,規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する(3年以上)■英語力: TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語力があ...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】PV・安全性情報担当<年間休日120日以上/アサイン良好で待機0>

会社・病院シミックキャリア株式会社(CMIC Career Co., Ltd.)  -  住所 <勤務地詳細>クライアント先23区内の製薬メーカー
給与・年収 <予定年収>300万円~500万円(残業手当:有)<月給>200,000円~基本給:200,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※経験、能力等を考慮し、同社規定により優遇予定年収はあくま...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告、翻訳などを行う業務を担当します。シミックグループに所属し、クライアントである製薬会社の安全性業務をオンサイト(製薬会社内)とオフサイト(シミックキャリア内)の側面からサポートしています。現場配属後は、別のマネージャーがOJTにつきます。...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/30 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・医薬品の安全性情報の翻訳経験をお持ちの方■歓迎条件:英日、日英両方の翻訳経験をお持ちの方<語学>必要条件:英語中級

お気に入りON お気に入りOFF 企業法務経験が3年以上ある方募集!【東京都】 東証一部上場の医療機器メーカー

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京本社: 東京都品川区東品川 * 東京モノレール:天王洲アイル駅中央口からすぐ * りんかい線:天王洲アイル駅B出口
給与・年収 【年収】600万円 ~ 800万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『法務(一般職~主任クラス)』1.契約書審査・作成(和文・英文) *取扱契約書例: ①代理店及び病院との各種契約書 (取引基本契約書、保守契約書、立会実施契約書、賃貸借契約書等) ②独占販売店契約書(英文)(販売店側とサプライヤー側どちらもあり) ③開発委託契約書、共同研究契約書、仕入契約書2.法務個別相談...
医療転職.com  - 対象者1.企業法務の経験3年以上2.和文契約書のレビュー・ドラフト作成ができること。 *行政書士試験・ビジネス法務実務検定2級合格、又はそれらと 同等以上のレベル *2人の20代の若手メンバーがレビューした和文...

お気に入りON お気に入りOFF (治験)EDC/CDMSプログラマー(転勤無/ヘルスケア産業のリーディングカンパニー)

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル【2】大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
給与・年収 <予定年収>480万円~750万円(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・Clinical DMおよびPMS業務においてCDMSまたはEDCを用い(e)CRF構築およびエデットチェックを作成しテストを実施する・CDMSまたはEDC構築にあたりデータマネジメントチームメンバーと共にSponsor要件を検討し、システム化にあたり適切な提案を行う・社外/社内他部門へのデータ転送の仕様書を作成する。試験実施にお...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・RaveのEdit Checkプログラミング経験がある・SASを用いたRaveのバックエンドチェックの経験がある■歓迎条件:・Excel VB, PL/SQLの経験・RaveのCustom Functionプロ...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF 【試験コーディネーター(CRA)】食品CROでの実務経験者を求めています!トクホ試験のCRA業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 想定年収300万~450万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP(従業員支援プ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験の試験コーディネーターをお願い致します。(CRA業務) (具体的には・・・) ・試験実施施設の選定 ・契約手続き管理 ・被験者管理など 試験運用をコーディネーションしていただきます。 【勤務時間】 9:00~18:00 ※外部就労の場合、派遣先条件に準じる ※残業は各職種によ...
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル・経験】 食品CROにおいて1年以上のCRA経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 福岡県福岡市博多区中洲5-3-8 アクア博多 5F
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方   ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:370万円~450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等    (データ入...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 (クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)※2019年12月1日入社可能なCRC経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -