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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター

会社・病院医薬品開発工程をフルサービスで支援するCRO(東証一部上場)  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Controll)業務等■新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成■治験実施に関わる書類および資料の作成■審査センター審査用資料の作成
Answers  - 対象者<求める経験>■医療機器薬事申請経験、医療機器または医薬品の臨床開発経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】業界トップクラスの高給与!グローバル未経験の方も大歓迎!グローバル臨床開発への配属

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③鹿児島県鹿児島市
給与・年収 400万円 〜 1,000万円まで 年俸400万円~1,000万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示頂けます。 ■賃金形態:年俸制 (12分割) ■通勤手当:会社規定に基づき支給 ■残業手当:有 時間外手当20時間分...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッ...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 ・専門学校、短大、大卒以上 【必要スキル】 ・製薬メーカーやCROにおける治験のモニタリング経験(グローバル治験であれば尚可)。 ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネー...

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者(1) ・英語力(TOEIC600点以上) ・社会人経験3年以上 ・有資格者(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) (2) ・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安) ・社会人経験3年以上 ・次のいずれ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院大手薬局グループのCRO  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 下記業務に従事していただきます。■モニタリング業務■治験実施の施設訪問■参加医師や施設による調査■調査進捗管理■調査現場の対応■研究会の企画等※外部就労型:製薬メーカーにて就業頂きます。メーカースタッフとして、クライアントの社員と共に担当試験に携わって頂きます。※ご希望により、受託案件のご案内が出来る場...
Answers  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニターの1年以上の経験※医療機器CRAとしてご勤務されていた方も歓迎です。

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発コンサルタント】臨床試験のコンサルティング企業

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】600万円~1000万円<年俸制> ※業績賞与年1回(業績により支給) ※退職金制度なし  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆医薬品/医療機器/細胞等製品開発企業(ベンチャー含む)、アカデミアより委託される臨床試験実施に関する業務(臨床試験全体のマネジメントから個別の実業務実施を含む)【具体的には】1. クライアントへの試験実施計画の提案、協議、見積・契約交渉2. 治験実施体制の構築 - 施設Setup - 各種手順書・マニュアル作成 - ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/07/04 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・5年以上の業務リーダー経験もしくは準ずる経験・医薬品・治験業界での社内体制もしくは担当臨床試験に関する手順書、マニュアルの作成経験・外部組織(企業、アカデミア、医療機関、...

お気に入りON お気に入りOFF 【即戦力採用/東京】臨床開発モニター(CRA)業務※年収750万円も可能

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 <勤務地詳細>東京オフィス東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (旧 品川サンケイビル)
給与・年収 <予定年収>530万円~900万円(残業手当:有)<月給>331,250円~562,500円基本給:271,250円~502,500円その他固定手当:60,000円~60,000円<賃金形態>月給制5ヶ月目以降はスキルに応じて月給制または派遣...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。具体的には、病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収など)、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/1 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:CRA経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【東京】

会社・病院ACメディカル株式会社  -  住所 東京都中央区晴海二丁目5番24号 晴海センタービル4階
給与・年収 350万円〜750万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★EPSグループのCROにてワークライフバランスを保ちながら活躍可能★■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック■臨床試験の計画立案■クライアントとの折衝■モニター教育プログラム作成及び教育■プロジェクト管理【同ポジションでのやりがい】派遣型と受託型の両方を行っている為、製薬メーカー勤務と同様の経験を積むことと...
PASONA  - 対象者【必須要件】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が自身で出来る方)【★働き方を抑えたい方にオススメの企業です★】残業は少なく、有給消化率は70%。忙しい環境下で働いてきた方が同社へのご入社を決...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【大阪府】※経験者

会社・病院イメージングCROのリーディングカンパニー  -  住所 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 年収350万~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。  ◆具体的には   ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定   ・実施医...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験をお持ちの方 ・英語習得に興味を持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】データマネジメント(経験者)〜CROのリーディングカンパニー〜

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3〜9階
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験などによって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を担当していただきます。■仕事内容:臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、統計解析...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・DM経験■歓迎条件:・英語力<語学>歓迎条件:英語中級

お気に入りON お気に入りOFF コミュニケーションサポート

会社・病院質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■グローバル治験において、英語のコミュニケーションの観点からCRAのサポート業務を担当して頂きます。【具体的には】・英文でのモニタリングレポート作成やチェック・テレカン時の通訳業務・治験管理システムのトレーニングサポート 等
Answers  - 対象者【必須要件】■治験関連の業務経験をお持ちの方■英語力(TOEIC800点以上目安)

お気に入りON お気に入りOFF 医師が考えた日用品で急成長する企業での治験の募集!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区 最寄り駅から徒歩2分
給与・年収 450万円 〜 500万円まで 固定年俸制450万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・臨床開発事務 ・申請資料作成 ・データの転記 ・各種書類の整理 ・マニュアル作成、サンプリング対応 ・会議議事録作成 ・各種スクリーニング業務 ・CROの作成する書類の精査 ・治験関連全般など
イーキャリアFA  - 対象者治験経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【経験者】《受託型》or《派遣型》

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋二丁目14番1号 フロントプレイス日本橋8F
給与・年収 400万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◎臨床開発の受託試験の募集です。同社の臨床開発部門は、2018年4月に立ち上がった部署になります。現在は順調に受注を伸ばしており、会社の成長フェーズに携わることができる案件となります。【具体的な業務内容】■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択■治験の実施 ■進行状況の管理 ■医師との折衝■データ回...
PASONA  - 対象者※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。【必須要件】■臨床開発モニター(CRA)経験【魅力】★部門の立ち上げフェーズに携われる(2018年4月に臨床開発事業開始...

お気に入りON お気に入りOFF 【福岡】CRA業務/九州の大学と関連性を強く持った福岡本社のCROです。

会社・病院株式会社IBERICA  -  住所 【九州】福岡県福岡市博多区
給与・年収 ●給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与:業績により有 ●待遇:通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度、出張手当、役職手当  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当します。 【職務詳細】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定 ・治験の依頼、契約手続き ・症例収集、データ回収 ・安全性情報の伝達 ・承認申請に必要な書類の作成等
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・CRA経験3年以上 【尚可】 ・薬剤師等の医療関係の資格 ・英語力(中級レベル)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究担当【ミロガバリン】

会社・病院第一三共株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋本町3-5-1
給与・年収 <予定年収>450万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※前職・経験年数・年齢を考慮の上、同社規定により決定しま...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・臨床研究の企画、オペレーション管理業務(CROマネジメント)・臨床研究の推進サポート(社内外関係者との対応を含む)■キャリアパス計画:臨床研究担当者として実務経験を積み、将来的には、研究開発が主管する治験や信頼性保証本部が主幹する製造販売後試験/調査、もしくは臨床研究の組織を束ねる管理職などがキャ...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/13 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・疼痛領域の基礎知識・ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制を理解・臨床試験または臨床研究の企画、オペレーシ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補

会社・病院トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  -  住所 東京都中央区
給与・年収 前職の給与を基に決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症例報告書)回収・点検 など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・大卒以上 ・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方 ・CRA経験5年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA/シニアCRA

会社・病院外資系製薬メーカー  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>臨床開発CRAとして業務をお任せいたします。■治験施設選定、治験依頼、契約■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行■症例エントリーの進捗確認■必須文書の確認■症例報告書の回収■治験薬供給管理■試験終了手続き■臨床試験計画書の策定など※上記モニター業務に加え、シニアCRAの場合にはカントリースタ...
Answers  - 対象者<求める経験>■製薬メーカーもしくはCROで2年以上のモニター経験<歓迎要件>■英語力

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪・梅田】シニアプロジェクトマネージャー

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>★大阪オフィス大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F
給与・年収 <予定年収>1,400万円~1,800万円(残業手当:有)<月額>1,166,000円~1,500,000円基本給:1,166,000円~1,500,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>ご経験に応じご条件は相談させていただきま...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ※米NASDAQ上場・世界トップクラス規模CROにてグローバルに活躍する力をつけてみませんか※■職務概要:臨床試験に関わるモニタリング業務の統括をお任せします。現在は、9:1でほぼグローバルスタディのプロジェクトです。CNS領域は1人1プロトコール制です。海外からの来客も多く、メールのやりとりやトレーニングなども英...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/19 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記全てを満たす方・プロジェクトマネージャーのご経験・ビジネスレベルの英語力(流暢に会話が出来るレベル)■歓迎条件:・グローバル治験のご経...

お気に入りON お気に入りOFF 【本社】臨床開発職/年間休日130日 (2019年度)/土日祝日休み/安定した就業基盤

会社・病院一般社団法人日本血液製剤機構  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区浜松町2-4-1 世界貿易センタービル7F
給与・年収 <予定年収>500万円~800万円<月給>260,000円~基本給:260,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は能力・経験等を考慮の上、同法人規定により決定します。■昇給:年...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:同法人臨床開発部門における、臨床企画、プロジェクトマネジメント業務、PMDA折衝業務を中心にお任せ致します。■職務詳細:・実地計画立案・CROマネジメント・PMDA折衷疾患ごとに担当部門が分かれており、モニタリングはCROに委託しているため、上記業務が中心となります。■同法人の特徴:JBは、「善意と医...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/15 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>【歓迎】・製薬会社での臨床開発経験者(臨床企画、スタディ リーダー経験があると良い)・開発計画、治験実施計画の立案(神経疾患、自己免疫疾患、肝・腎疾...

お気に入りON お気に入りOFF Senior Clinical Trial Coordinator(英語力活かせます)内勤業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都内
給与・年収 〜 600万円まで <福利厚生> 給与改定年1回 交通費全額支給 社会保険完備 退職金制度 表彰制度 健康診断 クラブ活動 育児時短制度 産休・育休・介護休制度 ◎福利厚生補助金制度 →医療費やコンタクトレンズの購入...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 勤務場所:外資系製薬メーカー 英語力を活かして、クリニカルトライアルチームの治験の遂行に必要なサポート業務を行います。 * Budget management under own responsibility, budget forecast as well as for building accruals as appropriate *Proficient in using and training on the financial tools / systems...
イーキャリアFA  - 対象者シニアレベルのご経験に満たない方は、Clinical Trial Coordinatorのタイトルで検討します。 ・臨床開発関連で4年以上の経験 (サポート業務でも可能です) ・コンピュータースキル(MS Office™ (Excel™, Word™,...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)/オンコロジー領域

会社・病院社名非公開  -  住所 東京(港区虎ノ門)/大阪(中央区平野町)
給与・年収 想定年収400万円~750万円(経験、スキルにより考慮)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■ミッション同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。■担当業務 モニタリング業務全般・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/01/10 - 対象者■応募条件(必須)・ 製薬会社,CROにてCRA経験1年以上■応募条件(あると望ましい)・ EDCを用いた臨床試験の経験・ 自然科学専攻学士もしくは修士■求められる資質・ 医学知識(基礎レベル。循環器,精神科,腎臓...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:800~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下の全ての条件を満たしていること ・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上 ・グローバル試験の事前施設選定からデータ...

お気に入りON お気に入りOFF Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。 ・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画(含むタイムライン、予算、品質、リソースなど)に従って、調査を実施する。 ・担当調査以外の業務(組織や...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験) ・TOEIC700以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) ★外資系CROのスタートアップ!経験者を採用中!

会社・病院エグゼキュファーマ株式会社  -  住所 本社 または 都内にある製薬会社での常駐勤務本社/東京都港区虎ノ門5-3-1 第1榎ビル4F
求人詳細 内資系及び外資系製薬企業をクライアントに持ち、臨床試験のモニタリング業務も手がける当社。あなたには、担当する病院などの施設をまわって、治験がスムーズに進むように手配やモニタリング、書類作成、報告などの業務をお任せします。■具体的な仕事・治験を実施する医療機関への治験依頼・実施医療機関への治験依頼や...
エン転職  -  更新日更新日:19/07/25

お気に入りON お気に入りOFF 優良CROでの臨床開発モニターの募集です。(東京・大阪)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪本社、東京オフィス
給与・年収 年収400万円〜800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告の回収を行う業務
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/06/27 - 対象者新GCP下でモニター実務経験1年以上コミュニケーション力文章作成能力募集年齢:25 歳~45 歳年齢制限事由:特定職種の特定年齢層に限定して募集するため

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の安全性情報評価業務経験者募集!【東京都・日本橋駅】★2020年4月入社予定★

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社(東京都中央区日本橋) ※JR東京駅八重洲北口より徒歩約9分 ※地下鉄日本橋駅より徒歩約2分
給与・年収 【年収】500万円 ~ 800万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験国内管理人としての安全性情報の管理業務 ・安全性情報の検討・評価および対応 ・規制当局への報告 ・海外提携会社への報告 ・安全性情報システムによるデータ管理
医療転職.com  - 対象者■製薬会社またはCROでの医薬品の安全性情報評価業務経験をお持ちの方。・評価自体のご経験がない場合、評価に関するサポート業務等の経験・医薬品安全性データベース(Argus、パーシヴAce、ARISなど)を操作した...

お気に入りON お気に入りOFF MebixCRA(臨床研究モニター)

会社・病院社名非公開  -  住所 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門 【大阪オフィス】大阪府大阪市中央区平野町
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 【給与】 ■年収:400 万円 ~ 750 万円 前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。 (能力・経験等により優遇いたします) 【勤務時間】 09:00~17:30 【待遇・福利厚生】 社会保険...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ミッション】 同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的な業務】 モニタリング業務全般 担当施設数は10~15程度になります。 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ ...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】(必須) ・ 製薬会社、CROにてCRA経験1年以上 【応募条件】(あると望ましい) ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 【求められる資質】 ・ 医学知識(基礎レベル。循環...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報【東京】

会社・病院ACメディカル株式会社  -  住所 東京都中央区晴海二丁目5番24号 晴海センタービル4階
給与・年収 350万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◎安全性情報管理サービス業務全般に関わっていただきます。【業務例】■海外症例の評価(入力含む)に関わる業務■国内/海外の文献及び学会情報の評価に関わる業務■文献等の査読■スクリーニング(要否判定)■発番/入力■評価票案の作成<長期で働きやすい環境>●有給消化率:全社で有給消化率は70%を上回ります。プロジェク...
PASONA  - 対象者【必須要件】■何らかの安全性業務経験1年以上【歓迎要件】▼安全性情報のデータベースの入力経験がある方▼英語力(読みのみでも可)のある方▼症例入力や翻訳等の業務経験▼資格(薬剤師、TOEICなど)▼製薬企業...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】安全性情報 ◆月平均残業時間20時間以下/働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:安全性管理業務全般をご担当頂きます。・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務・モニター、MRへの再調査指示業務サポート ・医薬...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須要件:・安全性情報の実務経験(日本の症例評価、報告の経験者がある方)・英語力(和訳スキル)<語学>必要条件:英語初級

お気に入りON お気に入りOFF Mebixプロジェクトリーダー

会社・病院社名非公開  -  住所 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階【大阪オフィス】大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
給与・年収 600万円~1000万円・想定年収600万~1,000万程度(経験・スキルにより考慮。)・前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。(能力・経験等により優遇いたします)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ミッション】同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。【担当業務】・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務・社内関連部...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/06 - 対象者【応募条件】(必須)・製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上・上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方【応募条件】(あると望ましい)・E...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)

会社・病院グローバルネットワークを広げるCRO  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 800万円~1200万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験の運営管理と若手スタッフの育成をご担当頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】■下記全てに該当される方・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上・グローバル試験の施設選定からデータロック...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報 オペレーションスペシャリスト【東京】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 東京都品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
給与・年収 480万円〜1100万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー、医療機器、ICCC案件、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。【具体的には】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成・PMD...
PASONA  - 対象者【必須要件】■理系大卒以上■医薬品の安全性業務の実務経験3年以上■英語に抵抗がないこと【ご応募をご検討の方へ】中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO出身者など、様々なバックグラウンドを持っている方がご入...

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方 1)翻訳業務等の実務経験のある方 2)TOEIC 700点以上の方

お気に入りON お気に入りOFF 【※管理職候補※臨床開発モニター(CRA)】年収700万円以上!グループでSMO企業も有する企業です。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 700万円 〜 800万円まで 月給36万円~ 想定年収700万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・基本給33.5万円~ ・通勤手当(上限5万円/月) ・住宅手当1.5円~4万円 ・家族手当1万...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】 治験におけるモニタリング業務 ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 <将来の管理職候補を募集しております> 当...
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 ◆理系大卒以上 ◆CRA経験5年以上 ◆4~5名程度の部下をまとめた経験 ◆課長・係長またはチームリーダー経験 【歓迎スキル】 ◆がん経験があれば尚可 ◆英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可 【求める人...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】【転勤なし】CRA(治験モニター)管理職候補〜有給消化率80%以上/長期就業しやすい環境〜

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル(受付2F)
給与・年収 <予定年収>700万円~850万円(残業手当:有)<月給>360,000円~基本給:335,000円~その他固定手当:25,000円~<賃金形態>月給制固定給<昇給有無>有<給与補足>※ご経験・前職給与を考慮し、相談の上、決定...  -  雇用形態 正社員/契約社員
求人詳細 治験におけるモニタリング業務を行っていただきます。・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼/契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成 等※将来の管理職候補を求めております。...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/3 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRA経験5年以上・4~5名程度の部下をまとめた経験・課長、係長またはチームリーダー経験■歓迎条件:・がん領域の経験・英語力(TOEIC(R)テスト60...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】QC(品質管理)【第二新卒・未経験可/東証一部上場の日本発グローバル企業】

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与・年収 <予定年収>440万円~480万円(残業手当:有)<月給>220,000円~(以下一律手当を含む)基本給:165,000円~固定残業手当:55,000円~(固定残業時間45時間0分/月)※超過した時間外労働の残業手当は追加支給<...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、QC(治験品質管理)として活躍頂きます。 【受注案件拡大+海外企業の買収+海外子会社の規模拡大+創薬支援事業の好調】に伴う体制強化のための採用です。■仕事内容:(1) 品質管理に関する標準業務手順書の作成(2) 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/8 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・社会人経験1年以上・理系学部卒(大学・大学院)■語学力・英語初級程度(読み書き)<語学>必要条件:英語初級

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品安全性部門のアシスタント業務 - 医薬品メーカー先就業

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都内
給与・年収 〜 600万円まで <福利厚生> 給与改定年1回 交通費全額支給 社会保険完備 退職金制度 表彰制度 健康診断 クラブ活動 育児時短制度 産休・育休・介護休制度 ◎福利厚生補助金制度 →医療費やコンタクトレンズの購入...  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 勤務場所:外資系製薬メーカー (外資系製薬メーカー常駐) ・文書管理(リスト化,移管<搬入・搬出などの若干の力仕事も含みます>,キャビネ管理,複写,他部署との調整) ・品質管理(品質保証のための点検,根拠資料の保管,記録の整理,システムへの文書格納) ・各種発注業務(備品管理,印刷台帳管理,印刷物管...
イーキャリアFA  - 対象者アドミスキルが高い方歓迎です。 ・Word, Excel, Power Point, Outlook, Skype(通常業務で使用します) ・Excelについては,各種関数は必須です(頻度は高くありませんが,自ら調べて対応できること)。 ・英語...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO  -  住所 大阪府
給与・年収 450万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI~IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。
Answers  - 対象者<求める経験>■CRAの経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA【東京・大阪】※大手人材会社の安心のバックグランド

会社・病院パーソルテンプスタッフ株式会社  -  住所 東京都派遣先による大阪府派遣先による
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◎当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、モニターとして勤務頂きます。【具体的に・・・】■施設選定■治験契約■モニタリング■SDV■有害事象対応、■治験終了時の諸手続 監査対応■文書管理/プロジェクト管理に特化したアシスタント業務等※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引が...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRAとしてのご経験をお持ちの方【歓迎要件】▼医療機器モニターのご経験をお持ちの方※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業公的機関へ就業のチャンスも十分ありま...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】DM(データマネジメント)〜フレックスタイム制度〜

会社・病院株式会社インテージヘルスケア  -  住所 <勤務地詳細>池袋事業所東京都豊島区東池袋3-1-3 ワールドインポートマートビル8階
給与・年収 <予定年収>470万円~685万円(残業手当:有)<月給>240,000円~370,000円基本給:240,000円~370,000円<賃金形態>月給制固定給<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は前職・スキル・能力を考慮のうえ決定...  -  雇用形態 正社員/契約社員
求人詳細 企業治験、医師主導治験におけるデータマネジメント業務全般(GCPのみ)を担当していただきます。■働きやすさについて:育児休暇の取得、及び復職率ほぼ100%です。育児短時間勤務は小学3年生まで取得可能です。育児短時間勤務社員のマネージャー職登用実績が複数あり、女性がキャリアを諦めることなく、長く働ける環境...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/6 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験(経験年数は不問)■歓迎条件:・業務責任者等の実績・EDCシステム構築関連の知識及び経験・CDISCの実...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】メディカルライティング(経験者)〜国内CROのリーディングカンパニー〜

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第五オフィス東京都新宿区下宮比町2-26 KDX飯田橋ビル6・7階
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。(1)臨床試験の計画書や報告書(2)医薬品の承認申請資料■業務の特徴:ライティング経験のみだけではなく、QCができる方も求めております。単純な数値確認ではなく、文章を読んで数値の意味も理解して確認できる方です。ここで言うQCと...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■歓迎条件:・製薬、医療分野でのメディカルライティング実務経験・臨床開発や承認申請業務経験・契約書、申請書などの文章作成業務経験・英文ライティング経...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】メディカルライティング(未経験者)〜国内CROのリーディングカンパニー〜

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>センターオフィス 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>333,000円~基本給:333,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。(1)臨床試験の計画書や報告書(2)医薬品の承認申請資料■当社の魅力:フルパッケージでのプロジェクト受注が増えているため、これまで以上にメーカー側からの依頼が増えております。■組織風土:社員同士、あるいは上司と部下との間でも...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬企業などで探索、開発研究を行い(非臨床毒性試験のみの経験者は除く)、実験計画の策定から報告書作成までの経験・臨床開発業務(CRA、デー...

お気に入りON お気に入りOFF データマネージメント(経験者/東京)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>420万円~700万円(残業手当:有)<月給>259,000円~基本給:259,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務概要:臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をご対応いただきます。■業務詳細:(1)クライアントや社内の他部門との交渉(2)派遣社員の管理、スケジュール管理(3)チェックリスト作成(4)集計を伴うデータのチェック(5)電子化する為のデータベースの...
DODA  -  更新日更新日:2019/5/30 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>【必須要件】・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験1年以上【歓迎要件】・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方・緻密な作業にも対応できる方・Ac...

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試