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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF 営業経験者募集!✰未経験からの病院向け医療機器営業✰【北九州エリア担当(拠点:福岡県)】人工関節をご担当いただきます

会社・病院日本ストライカー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】福岡県北九州エリア担当(拠点:福岡県)【勤務スタイル】テリトリーマネジャーは担当地域を持ち、社用車で病院等を訪問する直行直帰体制をと...
給与・年収 【年収】500万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『テリトリーマネジャー(営業スタッフ職)』国公立および主要私立病院の整形外科のドクターに対し、人工関節製品のスペシャリストとして、コンサルティング型営業活動を行います。製品のPR活動のほか、高度なクリニカル知識を生かして、製品に関連する情報(手術手技、臨床データ、医学情報等)の提供も行います。さら...
医療転職.com  - 対象者■営業経験2年以上■ビジネスレベルのPCリテラシー(Microsoft Office製品全般、Eメール、Internet Search)必須 ■運転免許必須(社用車を利用し、営業活動を行ないます)■大卒以上※37歳まで(若年層の長期就業に...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の安全性評価に関するご経験が5年以上ある方募集!【東京駅】医薬品の安全性管理業務(ケースプロセス)

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都千代田区大手町 JR「東京駅」より徒歩7分 東京メトロ丸ノ内線、東西線、千代田線、半蔵門線、都営地下鉄三田線「大手町駅」より...
給与・年収 【年収】580万円 ~ 800万円 ※賞与を含む※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理)■上記におけるCROマネジメント■国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応■グローバル体制の中、国内外のグループ会社との連携した活動(電話会議、メール連絡など)
医療転職.com  - 対象者【職務経験】●製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上)●欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバルに展開する医薬品の安全性管理の実務経験●海...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 品川区
給与・年収 【年収】350万円~900万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実験計画書、各種ガイドラインに準拠して実地されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。弊社クライアントである国内外の医薬品・医療機器メーカーからの依頼が増加傾向にあり、既存事業のさらなる...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】■J-GCP/ICH-GCPでのモニタリング業務経験をお持ちの方■要求される依頼者ニーズの把握及び問題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方■CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発...

お気に入りON お気に入りOFF 東京 臨床薬理試験モニター(経験者)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-26 KDX飯田橋ビル<最寄駅>飯田橋
給与・年収 400万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床薬理試験(Phase1等)に関わる業務をお任せします。医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。同社における優先契約の増加やクライアントからのニーズが増加しているため、増員して更なる組織力・対応...
PASONA  - 対象者【必須要件】■1年以上のCRA実務経験(臨床薬理試験の経験は問いません)【働き方の魅力】試験のスケジュールが比較的立てやすく関東近郊の施設も多いため、育児介護等があっても両立しやすいです。

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の安全性管理業務(ケースプロセス)

会社・病院協和キリン株式会社  -  住所 東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ<最寄駅>大手町(東京都)
給与・年収 580万円〜1150万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理)・上記におけるCROマネジメント・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応・グローバル体制の中、国内外のグループ会社との連携した活動(電話会議、メール連絡など)【所属部署】ファーマコビジランス本部 PVオペ...
PASONA  - 対象者【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上)■欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバルに展...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 本社/東京都新宿区西新宿3-2-4新和ビルディング5階 ※プロジェクトによって異なります。 本社/各線「新宿」駅徒歩10分 ※プロジェクトによって異なります。
給与・年収 450万円 〜 650万円まで 年収:450万~780万 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:無し 昇給:有り 【福利厚生】 産前産後休暇・育児休暇制度/退職金制度/育児短時間勤務/婦人科検...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 外部就労先で、臨床開発モニターとしての業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・医師、医療機関の選定・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告書の回収 ※将来的に興味のある仕事(まだ経験のない業務や、やってみたい業務)があれば教育研修を行い、チ...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・CRA経験をお持ちの方(3年以上) 【尚可】 ・英語での実務経験をお持ちの方 ・メーカーでの実務経験をお持ちの方 ・臨床開発のフィールドでスペシャリストを目指したい方 ※メーカーへの外部就労の魅力...

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の臨床開発業務 スタディーマネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験・年齢・能力により弊社規程により算出(優遇)致します。[賞与] 年2回(7月、12月)[昇給] 年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー(モニター)の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルプログラムマネージャーと共同し、海外チーム、研究部門、技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながら...
アイムメディカルリソース  - 対象者・大学(理科系学部)卒業以上 ・TOEICスコア730点以上、もしくは同等の英語力があること ・臨床開発経験5年以上の方 ・臨床開発計画及びプロトコル立案経験など、特にグローバル開発経験のある方が望ましい ・高...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 東京都港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
給与・年収 450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...
同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF コーポレートITエンジニア / 社内業務システム をご担当いただきます【東京都・大門駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都港区芝公園 都営三田線 「芝公園駅」徒歩2分 都営大江戸線 都営浅草線 「大門駅」 徒歩6分 山手線 京浜東北線 その他の路線 「...
給与・年収 【年収】650万円 ~ 850万円 ※月45時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 今回の求人は業務改革推進領域(社内業務システム)での配属を想定しています。【業務内容】・AWSを基盤にした社内業務アプリケーションの設計・開発・保守・ServiceNowやSalesforce、kintoneなどのPaaSを利用したアプリケーションの設計・開発・保守・Microsoft AccessやExcelマクロなどで作られた業務ツールの解析/改...
医療転職.com  - 対象者【必須】・JavaScript(バージョン:ES5、フレームワーク:Bootstrap,AngularJS)・Java/KotlinなどのJVM言語・AWSの各種サービスを利用したシステム構築・RDBMS(Oracle,SQL Serverなど)を利用したシステム構...

お気に入りON お気に入りOFF 海外臨床開発マネージャー==日本で自社の海外開発をマネージメントするやりがいのあるポジションです。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 900万円 〜 1,400万円まで ・900万円 ~1350万円 ※昇給年1回、年俸制  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ●海外(主に米国)臨床試験の立ち上げ、推進・管理、評価を行っていただきます。 《必須》 ・臨床試験プロトコル、治験薬概要などの資料の作成 ・CRO、その他業務委託機関の選定、契約、折衝、管理業務、臨床試験の マネージメント(施設単位の進捗管理と課題の特定・解決) ・臨床試験の成績評価とCSR 作成の管理 ・タ...
イーキャリアFA  - 対象者<必須> ・米国臨床試験でPL またはPM の経験がある方 ・臨床試験の成績評価とCSR の作成経験 ・ 臨床試験におけるCROの管理・監督業務の経験(海外臨床開発経験尚可) ・英語スキル:ビジネスレベル(海外とのや...

お気に入りON お気に入りOFF Country Study Management(CSM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。 承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪勤務】CRA(臨床開発モニター)大手グループ会社でワークライフバランス重視の環境です!

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市中央区
給与・年収 450万円 〜 800万円まで 【給与】 月給22万円以上(想定年収450~800万円) *ご経験、前給等考慮の上優遇いたします。 *昇給年一回、賞与年二回(6、12月)、決算賞与(会社ならびに個人の業績により決定) ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系大手グループ(東証一部)会社のCROにて臨床開発モニター(CRA)をご担当いただきます。 ワークライフバランスを重視したアットホームな雰囲気で働きやすい環境です。 将来的にはマネジャー/スペシャリストとしてご活躍いただける環境も整っています。 【業務内容】 臨床試験(治験)に関わるモニタリング業務を...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・臨床開発モニターの実務経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府530-0012大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F最寄り駅各線「梅田駅」「大阪駅」徒歩4分
給与・年収 ■年俸:600万円~870万円(非管理職クラスの年俸額となります)■月額給与:50万円~72万5000円(年俸を12割で計算した額になります) ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定により決定いたします。※試用期間(3...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■求人のポイント・親会社は東証一部上場企業!業績も好調で安心です・オンコロジー領域や外資プロジェクト多数!・育休復帰率100%!ママリーダーも活躍中☆・ライフステージ&キャリアビジョンに合わせて選べる働き方♪・年間休日126日&有給も取得しやすい環境■会社紹介当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/09/10 - 対象者■大学卒業以上■3年以上のCRA経験者■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方■社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力(目安:ビジネスレベル以上)

お気に入りON お気に入りOFF 【CRAの経験が活きる管理業務】治験薬のベンダー管理 東証一部上場/高い安定性と就業しやすい環境が魅力

会社・病院社名非公開  -  住所 第三オフィス 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京 <勤務地最寄駅>各線/飯田橋駅 <転勤有無>有 <想定勤務地>東京都 <在宅勤務・リモートワー...
給与・年収 400万円 〜 550万円まで 【給与】 <予定年収>400万円~550万円(残業手当:有) <月給>基本給:210,000円~ <賃金形態>月給制 <昇給有無>有 <給与補足> ※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【具体的な仕事内容】 ~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/平均残業20時間程度/最先端の再生医療分野の受託実績あり~ ■業務内容: 臨床試験における治験薬管理業務を担当します。 具体的には治験薬の輸入通関から廃棄(クライアントへの返却)までの流れにおけるベンダー管理...
イーキャリアFA  - 対象者【対象となる方(概要)】 <学歴>大学院、大学卒以上 【対象となる方(詳細)】 <必要業務経験> ■必須条件: ・CRA実務経験3年以上 【歓迎する経験及びスキル】 ・コミュニケーション能力 ・英語力(読み、書き、...

お気に入りON お気に入りOFF 統計解析/SAS経験者を求めています!

会社・病院CSO事業会社  -  住所 東京、大阪
給与・年収 400万円 〜 800万円まで ◆社会保険完備 ◆通勤交通費/全額支給 ◆赴任手当/住宅契約補助金・引越し費用 ◆転勤住宅手当 ◆単身赴任手当/月3万円 ◆帰省旅費(単身赴任者のみ) 社会保険完備  -  雇用形態 正社員
求人詳細 統計解析、SAS*治験、臨床研究、食品 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析・中間解析の実施、統計解析報告書の作成、総括報告書...
イーキャリアFA  - 対象者製薬メーカー、CROで概ね2年以上の統計解析/SAS経験があること。 英語:簡単な読み書きはできること

お気に入りON お気に入りOFF サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※主に内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万円~650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
求人詳細 モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般(内勤業務)を担当します。 【具体的には】 ・プロジェクトにおける契約書や治験文書のレビュー、および、交渉に際しての要素や方針の提供 ・業務効率、タイムラインのマネジメント ・SOP、WIの遵守を保証による、成果物の品質維持 ・スポンサーや社内のチームメンバーとの...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター(CRA)

会社・病院医薬品・医療機器開発受託、開発コンサルティング事業会社  -  住所 東京
給与・年収 450万円 〜 650万円まで 450万円~650万円 各種社会保険完備、退職金制度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 1.施設調査 2.治験依頼手続き 3.治験実施計画書に従ったモニタリングの実行 4.症例エントリーの進捗確認 5.必須文書の入手・確認 6.症例報告書の確認・回収 7.治験薬交付・回収 8.試験終了手続き 9.業務関連資料の作成等 10.安全性情報対応
イーキャリアFA  - 対象者経験:臨床開発モニター経験1年以上 知識:GCPおよび医薬品開発に関する規制要件について 能力:コミュニケーション能力 英語力あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【モニターサポート(内勤)】学歴・資格不問!時短勤務なども相談可能!お気軽にお問合せください。

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 300万円 〜 400万円まで 年俸 300万~440万円 月給 25万~36万円 ※年俸÷12ヶ月分(業務手当込) ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年俸に含む ・昇給:年1回 上記はフルタ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 外勤、モニターのサポート業務全般 ・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・CRAや医療機関との各種調整 ・その他、不随する業務 ※ワークバランス重視の方も多く活躍されています ※時短勤務をご希望の方はご相談ください ※キャリアのステップとして、CRAも視野に入れてスキルを積みたい...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 不問 【免許】 不問 【必要経験】 ・GCPしたでの業務経験のある方 ・製薬会社、CROでの勤務経験のある方 ※CRA、モニターサポート経験のある方は優遇いたします。

お気に入りON お気に入りOFF 製薬メーカーにおける中国およびアジア臨床開発業務

会社・病院協和キリン株式会社  -  住所 東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ<最寄駅>大手町(東京都)
給与・年収 530万円〜930万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■協和キリンでは、グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、アジア地域を含むグローバル開発が増えています。アジア現法および社内外の関係者と協力して、アジア地域の臨床試験(グローバルMRCTを含む)の計画立案、運営、CROマネジメントに従事していただきます。中国およびアジアで実施する臨床試験計画の立...
PASONA  - 対象者【必須要件】■中国もしくは日本における製薬メーカーやCROでの臨床開発経験が5年以上■中国医薬品開発に関する調査及び情報収集を行うための人脈、業界団体への参加経験等■語学・中国語:ネイティブもしくはそれに...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】スタディセットアップリード・リード候補者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京<最寄駅>飯田橋
給与・年収 400万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★治験に関するシステムの立ち上げに携わって頂きます★同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理職を目指すことや、キャリアチェンジの可能性もある企業です...
PASONA  - 対象者【必須要件】■システム開発経験(開発言語は不問)■要件定義作成経験★医薬品開発の知識は不要です!後から必ず身につきます。 入社後の各種研修やOJTにより、臨床試験とは?被験者の無作為化って何?から実務のイ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発業務

会社・病院協和発酵キリン株式会社  -  住所 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験計画の立案・実行・評価が主 状況に応じて以下の業務も遂行する ・CROマネジメント ・海外臨床開発の支援 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価 ・臨床試験におけるモニタリング(モニタリングリーダーや臨床計画責任者としての施設訪問)
更新日更新日:2018-08-15 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院グローバルネットワークを広げるCRO  -  住所 鹿児島県
給与・年収 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】■製薬メーカーやCROにて治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験(目安5年以上)■新人/若手CRAの教育経験

お気に入りON お気に入りOFF 営業経験2年以上ある方募集!(業界経験不問)【大阪府】★未経験からの病院向け医療機器営業★ 手術用の製品をご担当いただきます

会社・病院日本ストライカー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】大阪府【大阪エリア担当】社有車にてご自宅から病院へ訪問する、直行直帰がメインの働き方となります
給与・年収 【年収】500万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回業績賞与  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国公立および私立の主要病院の医師に対し、スペシャリストとして、医療機器のコンサルティング型営業活動を行います。製品のPR活動の他、高度な臨床知識を生かし、製品に関連する情報(手術手技、臨床データ、医学情報等)の提供も行います。医療のプロフェッショナルである医師のブレーン的存在として活躍する社会貢献...
医療転職.com  - 対象者■営業経験 2 年以上。業界経験不問■医療機器メーカーでの営業経験者歓迎■ビジネスレベルの PC スキル( Microsoft Office 製品全般、 E メール、 Internet Search )■運転免許必須(社用車を利用し、営業活動を行...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発企画担当者

会社・病院コアメッド株式会社  -  住所 東京都他※在宅勤務のため全国可能<最寄駅>新日本橋大阪府他※在宅勤務のため全国可<最寄駅>淀屋橋
給与・年収 500万円〜1000万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。【具体的には】■各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言■薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成■規制当局との面談等の出席■治験相談戦略や資料の作成■その他各種申請※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行い...
PASONA  - 対象者【必須要件】以下、いずれかに該当する方■製薬会社の開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上■CROにて臨床開発業務の経験3年以上(メディカルライティング、総括報告書作成業務等含む)※上記はいずれも何か...

お気に入りON お気に入りOFF イメージングCROに於ける画像解析業務プロジェクトリーダー

会社・病院コニカミノルタプレシジョンメディシンジャパン株式会社  -  住所 東京都日野市さくら町1
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・スタートアップ業務として、対象試験(治験)の実施手順書作成を行い、試験(治験)依頼者、実施医療機関およびモニタリング担当者等へスタートアップミーティングの説明会(Global試験も含む) ・イメージングマネジメントシステムのユーザトレーニング  イメージングマネジメントシステムは多目的かつ包括的なサー...
更新日更新日:2019-05-28 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】内資系CRO 産休・育休取得後の復職率も高く、女性が働きやすい環境が整った職場です!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 450万円 〜 650万円まで 月給275,000円~370,000円 想定年収4,500,000円~6,105,000円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・通勤手当(上限50,000円/月) ・住宅手当15,000円~40,000...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】 治験におけるモニタリング業務 ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 【勤務時間】 フレックスタイム制度 ※1日の標...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・理系大卒以上 ・CRA経験3年以上 【歓迎スキル】 ・リーダー経験があれば尚可 ・英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可 【求める人物像】 ・挑戦する意欲がある人、責任感がある人

お気に入りON お気に入りOFF Drug Safety Associate

会社・病院アイコン・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Drug Safety Associateは、規制文書パケットの品質チェックを準備および実行し、必要なレポートのタイムリーな完成および提出を健康管理当局、倫理委員会、主任研究者および第三者に調整します。また、安全報告(プレマーケティング、ポストマーケティング、機器および医薬品)に関する規制上の報告要件および/または割...
更新日更新日:2018-08-15 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院皮膚科・整形外科領域の受注のりピート率が高いCRO  -  住所 東京都■東京都
給与・年収 453万円~610万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験におけるモニタリング業務
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報_入力・評価担当者【東京】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング<最寄駅>浜松町
給与・年収 370万円〜450万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 現在、東京・大阪の2拠点で330名体制の安全性情報部門。内資系大手CROとして安定した環境で今までのご経験を活かしませんか?【職務内容】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。【具体的には】・安全性情報のデータベースへの入力・安全性情報の症例報告...
PASONA  - 対象者【必須要件】■安全性情報(PV)の国内症例の入力または評価のご経験※派遣社員としてのご経験でも可(入力のみのご経験でも歓迎)※基本的に契約は更新をして、3~5年をかけて正社員を目指して頂来ます。★将来的にP...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収750万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:370万円~450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等    (データ入...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Site Contracts Specialist II

会社・病院グローバルトップ規模のCRO  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■Administers and negotiates site contracts that support projects within Clinical Operations on a global scale, with moderate oversight from the SSU Country Manager. Ensures site contract documentation is in compliance with sponsor and Company requirements. Identifies project and/or individual si...
Answers  - 対象者【必須要件】■治験における施設契約のご経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:480万円~1100万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(東京都千代田区)に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。 ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院医師主導型治験に強みを持つ日系CRO  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】■臨床開発のモニタリング業務を担当します。-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への治験依頼・契約手続き-治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・点検 -治験の終了手続き-プロジェクトの業務管理-グループメンバーのマネジメント
Answers  - 対象者<応募要件>■モニターとしての実務経験(目安1年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 営業経験3年以上ある方募集!(業界不問)【北陸エリア担当】整形外科製品をご担当いただきます

会社・病院日本ストライカー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】富山県/石川県/福井県北陸エリア担当
給与・年収 【年収】480万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『テリトリーマネジャー(営業スタッフ職)【Spine製品担当】』国公立および主要私立病院の整形外科のドクターに対し、脊椎用疾患用インプラントのスペシャリストとして、コンサルティング型営業活動を行います。製品のPR活動のほか、高度なクリニカル知識を生かして、製品に関連する情報(手術手技、臨床データ、医学情...
医療転職.com  - 対象者■営業経験3年以上。医療業界経験不問。■ビジネスレベルのPCリテラシー(Microsoft Office製品全般、Eメール、Internet Search)必須 ■運転免許必須(社用車を利用し、営業活動を行ないます)■大卒以上■年齢:32歳...

お気に入りON お気に入りOFF ※福岡市※【CRA:臨床開発モニター】希少な地域限定求人!経験者を求めています!内資系CROでの勤務

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡県 福岡市中央区
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持株会 ・各種保養...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系CROでのモニタリング業務 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し 実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業: 100社以上 ◎疾患領域: 癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。 更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修:...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度ある方 ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上の方 【歓迎スキル】 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ・国際共同治験のご経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF スタディリーダー

会社・病院一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO  -  住所 東京都
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社の受託部門にて、スタディリーダー業務全般をご担当いただきます。
Answers  - 対象者【必須要件】■スタディリード経験

お気に入りON お気に入りOFF 安全性管理業務担当者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円~ (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・治験の安全性情報のデータベースへの入力 ・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 ・ICSRの作成 ・DSURの作成 ・関連するSOP/手順書の作成
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA/治験モニター※管理職候補】◆内資系CRO

会社・病院社名非公開  -  住所 本社/東京都中央区八丁堀 ◆東京メトロ日比谷線,JR京葉線「八丁堀」駅徒歩4分 ◆都営浅草線「宝町」駅徒歩3分 ◆東京メトロ銀座線「京橋」駅徒歩5分
給与・年収 600万円 〜 800万円まで 待遇条件・昇給賞与 昇給年1回/4月 賞与年2回/夏季・冬季 業績連動※基準(給与4.5 ヶ月分) 福利厚生 ・社会保険完備 ・通勤交通費支給※月50,000円を上限とする ・退職金制度※試用期間...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験におけるモニタリング業務 <主な業務内容> ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・ 契約手続き ◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守 しているかどうかの確認 ◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 【管理職候補の募集です】 ・当社は、...
イーキャリアFA  - 対象者必須要件 ・大卒以上 ・CRA経験5年以上(できれば10年程度) ・4~5名程度の部下をまとめた経験 ・課長・係長またはチームリーダー経験 歓迎/尚可 ・がん経験があれば尚可 ・英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 治験プロジェクトマネージャー(CRO

会社・病院事業所名非公開求人  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 月額又は時間額:416,700円〜500,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ‐プロジェクトのセットアップ: クライアントとの会議、資料作成、機材及び予算の準備等‐施設訪問レーニングと施設認定手続き‐治験画像の品質管理及びクエリーの発行・マネジメント‐製薬会社様や医療機関様とのやり取りで治験をスムーズに管理‐予算フォローアップ‐治験終了手続き出張:15~30%(日本、韓国、東南アジア、...
ハローワーク  -  更新日更新日:2020/12/9 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の研究開発経験 及び 事業開発で5年以上の業務経験がある方募集!【東京都・三越前駅】想定年収約700万円~1,200万円!