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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】産休復職率100%!内勤のみも相談可能!大手商社企業のグループ法人です。

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都文京区 ②大阪市中央区
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 年俸450万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■通勤手当全額支給 ■時間外手当支給 ■出張手当支給 ■時短...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける臨床開発モニタリング業務 【プロジェクトについて】 当社は、オンコロジーや中枢神経系、循環器系など幅広い疾患領域のプロジェクトに携わっています。 また、グローバルスタディも増加しており、現在プロジェクトの約半数を占めています。 さ...
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 ・CRAとしての実務経験 【必要資格】 ・CRA経験があれば不問

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/厚生労働大臣認定「えるぼし」取得>

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>450万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>277,000円~基本給:277,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 クライアントからプロトコール作成~開発~製造~販売まで一気通貫した依頼を頂くことが多くなっており、その中で一モニターとして積むことが出来る経験の幅も広くなっております。社内ではモニター以降のキャリアアップ(キャリアチェンジ)も進んでおり、男女問わずモニターをキャリアの起点にスキルを伸ばしている方...
DODA  -  更新日更新日:2019/12/9 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必要業務経験・臨床開発モニターのご経験を3年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF アソシエイトマネジャー(CTS & CMA)

会社・病院大手外資系CRO  -  住所 兵庫県、東京都、大阪府
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社の内勤職のアソシエイトマネジャーとして、業務をおこなって頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】■ピープルマネジメントの経験を3年以上お持ちの方■臨床開発経験者(CRA、QCなど)■治験業務における一連の流れについての理解をお持ちの方(プロトコールから申請まで)

お気に入りON お気に入りOFF 眼科製品の薬事【東京都・大森駅】想定年収約750万円以上!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都品川区南大井
給与・年収 【年収】750万円 ~ 900万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Key Outcome:・Achievement of timely submissions and approvals.・Accurate projections for regulatory approvals.・Maintain regulatory compliance.・Lead sub-divided team within department (if required)・Lead cross-functional team within company (if required)Key Tasks:・Update RA head on approval pro...
医療転職.com  - 対象者■必要スキル・BA/BS degree in a technical or scientific discipline such as biology, chemistry, physiology, pharmacology, engineering, medical or law. ・Advanced degree or additional professional tra...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) (国際共同治験プロジェクト担当)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>東京本社(五反田ファーストビル)東京都品川区西五反田2-8-1 五反田ファーストビル
給与・年収 <予定年収>500万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>308,000円~基本給:308,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ※当ポジションは、国際共同治験に携わって頂くことを前提とした採用となります。■概要:同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。最初にアサインされるプロジェクトはグローバルスタディのプロジェクトです。■組織について:CRAは800名以上で日本最大級、部署は領域別で約10個...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/21 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必要業務経験・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・英語でのコミュニケーション可能な方※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーま...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:480万円~1100万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。 【具体的には】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力 ・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・不具合報告書の作成 ・QCチェック ・顧客へのエスカレー...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入力、一次評価、QC業務)

お気に入りON お気に入りOFF PMSデータコーディネーター

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都新宿区西落合 2-18-17  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:300万円~420万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
求人詳細 PMS分野のデータコーディネーターとして以下の業務をお願いします。 ・ データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック ・ 再調査依頼書作成 ・EDC(Rave、IBM-CD、Viedoc、PostMaNet等)のOperation ・ 契約書(案)作成(雛形へのデータ入力) ・ コピー、PDF作成、メール・電話連絡授受 ・ 定型文書作成...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者薬メーカーまたはCROでデータマネジメント業務の経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(トレーニングマネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 安全性部門におけるトレーニングの開発と提供を通じて学習者の成長と能力開発をサポートします。グローバルな連携も多く、世界水準でのトレーニング提供と品質向上に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・ ビジネスニーズに基づいた、トレーニングプログラムの設計・開発・提供 ・ トレーニングの進捗管理、効果...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・2年以上の安全性情報管理業務経験とGVPに関する理解。 ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC 700以上)、英語を使用することを躊躇しないこと。

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・1年以上のCRA経験を有する方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】未経験・準経験CRA

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階東京都港区港南1丁目2-70
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★外資系CROにて未経験からCRA(Clinical Operation Specialist)としてご活躍頂けます★Clinical Operation Specialistは約1年間の準備期間(基礎研修3ヶ月、In-house CRAとしての実務研修 9ヶ月)を経て、CRA1として各ビジネスユニットに配属され、プロジェクトを担当していくことを想定したポジションです。※ビジネスユ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■ビジネスレベル以上の英語力■下記いずれかに該当する方・理系学部をご卒業(理系バックグラウンド)の方・GCPの知識をお持ちの方【歓迎要件】▼ローカル試験のみのご経験でグローバル試験に携わりた...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:730万円~1320万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告) ・プロ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下の全てに該当する方 1)社会人経験1年以上 2)理系学部卒(大学・大学院) 3)日本語能力試験N1

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発

会社・病院グローバルに事業を展開する東証1部上場の内資CROです。  -  住所 ・東京都(新宿区) ・愛知県(名古屋市中村区) ・大阪市(新大阪駅前)
給与・年収 500万円 〜 900万円まで ・昇給年1回、賞与年2回 ・健康保険、雇用保険、厚生年金、労災保険、レジャー施設等 ・退職金制度、通勤交通費支給、時間外手当(100%) ・クラブ活動(野球、テニス、サッカー、釣り、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ●臨床開発(メンバー〜マネージャー ) 医薬品開発 及び 医療機器開発のモニタリング業務 ※ご本人の希望・ご経験に応じ、プロジェクトを担当。 ※ご経験、スキルにより、スタッフからリーダー・マネジャーまで ご面談により適切なポジションをご提案します。
イーキャリアFA  - 対象者・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・製薬メーカーあるいはCROでリーダー、プロマネの経験がある方歓迎 ・年齢 24〜45歳 ・英語力ある方歓迎(必須ではありません)

お気に入りON お気に入りOFF [東京・大阪] 臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 就業場所:1. [本社] 東京都中央区明石町2. [大阪オフィス] 大阪府大阪市北区中之島※将来的に組織の必要性及び本人の希望があれば相談の上、転勤する場合があ...
給与・年収 月給:305,000円~625,000円(以下一律手当を含む) 基本給:255,000円~525,000円固定残業手当:40,775円~83,556円(固定残業時間20時間 / 月)※超過した時間外労働の残業手当は追加支給※経験・資格・能力により...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)。※1人平均1プロトコール、担当施設は平均3~5件で、複数のプロジェクトを兼任することは基本的にありません。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/11/18 - 対象者□経 験■必須条件:・理系のバックグラウンド ・製薬メーカーまたはCROでのモニター経験者(2年以上)・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル・専門学校、短大、大卒以上※...

お気に入りON お気に入りOFF 【札幌】北海道大学病院における治験モニタリング業務(CRA)

会社・病院北海道大学病院臨床研究開発センター  -  住所 <勤務地詳細>本社北海道札幌市北区北十四条西5
給与・年収 <予定年収>450万円~800万円(残業手当:有)<月額>375,000円~666,000円基本給:375,000円~666,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含め...  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 ■業務内容:北海道大学病院主導の医師主導治験及び臨床研究のモニタリング業務を本院及び他施設にて実施いただきます。臨床研究開発センター、本院診療科や各製薬会社、その他大学病院等と連携しながら業務を行います。■業務詳細:(1)開始前の準備(実施機関の評価・選定等)(2)スケジュールや契約の確認(3)実施状況の...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/14 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・治験モニタリング業務経験(CROでの経験可)

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA経験者募集】! 大手CROの臨床薬理試験 臨床開発モニター(CRA)募集です

会社・病院CRO事業のパイオニア  -  住所 東京、福岡
給与・年収 400万円 〜 600万円まで 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、 持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 【歓迎要件】英語での業務経験または、今後...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方   ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】経験者CRA

会社・病院コアヒューマン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>東京東京地域に配属予定です。
給与・年収 <予定年収>500万円~700万円(残業手当:有)<月額>416,000円~584,000円基本給:416,000円~584,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 ■概要:大手CROにて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。外部就労先がCROであるため、フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。■企業紹介:コアヒューマンのビジョンは、疾病に悩み・苦しむ患者さんの治療に携わる医師・薬剤師・看護師などの医療従事者を通して医療貢献できる...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/25 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:CRAとしての実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF Mebix統計解析担当者

会社・病院社名非公開  -  住所 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階
給与・年収 500万円~800万円前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。(能力・経験等により優遇いたします)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ミッション】同社が受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めています。【具体的な業務】受注した臨床試験の一連の統計解析業務・例数設計・割付計画書作成・データセット作成(SAS)・統計解析計画書...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/12/03 - 対象者【応募条件】(必須)・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験3年以上・業務上でのSASプログラム経験【求められる資質】・継続的に学習し自分を高め続けようとする向上心・仕事に対する強い責任感・社内外(医...

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・3年以上のCRA経験をお持ちの方 ・英語力(読み書きレベル)

お気に入りON お気に入りOFF CROでのデータマネジメント業務(DM)

会社・病院株式会社アイクロス  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 基本給(月額平均)又は時間額:240,000円~388,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 東証一部上場、アイロムグループ内CROでのデータマネジメント業務臨床試験により集積された症例データを電子化し確認・修正・管理をします。
ハローワーク  -  更新日更新日:11/6 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター(CRA) ~マネージャー候補~

会社・病院社名非公開  -  住所 ?いずれも、駅に近く出勤・出張にも便利な立地です? ■大阪本社 大阪市淀川区宮原1丁目6-1 新大阪ブリックビル10F ※地下鉄御堂筋線・JR線「新大阪」駅徒歩5分 ...
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 【給与】 現職給与を参考にスキル経験を考慮して、ご相談の上規定により決定します。 ※目安年収:540万円~850万円 ■賞与年3回(8.0ヶ月分) ■昇給:年1回 【勤務時間】 専門型裁量労働時...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~ポジションの魅力~ 【将来のリニカルを担う、マネージャー候補】を積極採用しています。 CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方 (もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)の募集をいたします。 ◆職務内容-------- 臨床開発におけるモニタリング業務 ~プロジェクト状況~ 様々な領...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大学・大学院卒 以上 【資格・経験】 ■CRA経験が3年以上ある方 ※応募時点での英語力については問いません。

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター(CRA) ~グローバルプロジェクトマネージャー候補~

会社・病院社名非公開  -  住所 ?いずれも、駅に近く出勤・出張にも便利な立地です? ■大阪本社 大阪市淀川区宮原1丁目6-1 新大阪ブリックビル10F ※地下鉄御堂筋線・JR線「新大阪」駅徒歩5分 ...
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 【給与】 現職給与を参考にスキル経験を考慮して、ご相談の上規定により決定します。 ※目安年収:540万円~850万円 ■賞与年3回(8.0ヶ月分) ■昇給:年1回 【勤務時間】 専門型裁量労働時...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~ポジションの魅力~ ◆将来の【グローバルプロジェクトマネージャー】候補を積極採用----- 大阪と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。 同社では『日本人がグローバル試験を動かす』『日本品質でグローバル試験をサポート』ができるよう、 大...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上 【資格・経験】臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床研究担当<ミロガバリン>

会社・病院第一三共株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋本町3-5-1
給与・年収 <予定年収>600万円~(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※前職・経験年数・年齢を考慮の上、同社規定により決定します。■昇給...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ・臨床研究の企画、オペレーション管理業務(CROマネジメント)・臨床研究の推進サポート(社内外関係者との対応を含む)■キャリアパス:臨床研究担当者として実務経験を積み、将来的には、研究開発が主管する治験や信頼性保証本部が主幹する製造販売後試験/調査、もしくは臨床研究の組織を束ねる管理職などがキャリア...
DODA  -  更新日更新日:2019/12/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・疼痛領域の基礎知識・ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制を理解・臨床試験または臨床研究の企画、オペレーシ...

お気に入りON お気に入りOFF CRAマネージャー ※CRA経験者

会社・病院独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収800万円~900万円、月収50~60万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)
求人詳細 臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・大学、大学院卒以上 ・10年以上の臨床開発経験 ・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験 ・CRO、SMO等の受託機関の使用経験 ・CROにてPJリーダー経験がある方 ・英語力

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院再生医療に注力した企業  -  住所 東京都
給与・年収 480万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社の臨床開発モニターとして、臨床開発を担当していただきます。<具体的には>■モニタリング業務■それに付随する書類の取りまとめ等の準備業務■担当ドクターとの関係性構築など
Answers  - 対象者【必須要件】■CRAの実務経験2年以上(CROの方でも可能です)

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】製薬メーカーへの外部就労型CRA【モニターのスペシャリストを目指せる環境】

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F
給与・年収 <予定年収>400万円~<月給>168,000円~基本給:138,000円~その他固定手当:30,000円~<賃金形態>月給制賞与・手当別途有<昇給有無>有<給与補足>1週間以内の出張勤務対応可能な場合、入社月より移動...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ~外部就労型CRO/充実した研修制度/外部就労でも安心して長期就業できる充実した社内フォロー・研修・イベント体制あり~■仕事概要:製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※特定派遣型■仕事内容:被験者の人権、安全及び福祉の保護をする...
DODA  -  更新日更新日:2019/12/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須:モニター業務経験者(派遣、契約、正社員すべて可)英語への学習意欲■歓迎条件英語スキル    <必要資格>歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF (経験者)安全性情報担当者(担当部長・シニアスペシャリストまたはマネージャークラス)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>500万円~900万円(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■業務内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務を担当します。マネジメントの募集ですが、自ら手を動かし実務を行う必要があります。マネジメントする人数は20~30名程度です。■売上と社風:常に右肩上がりの成長を続け、設立からわずか十数年で東証一部上...
DODA  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:製薬メーカーにおける以下の経験・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成、...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(準経験者向け)

会社・病院100%グローバル試験の外資CROです。  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 500万円~650万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。【具体的には】-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への治験依頼・契約手続き-治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・点検 -治験の終了手続き<働き方>■担当施設:平均5施設。1モニター1P...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに合致する方■新GCPでのモニターの実務経験お持ちの方(SDVの経験をお持ちの方)■読み書きレベルの英語力

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発業務

会社・病院協和発酵キリン株式会社  -  住所 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験計画の立案・実行・評価が主 状況に応じて以下の業務も遂行する ・CROマネジメント ・海外臨床開発の支援 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価 ・臨床試験におけるモニタリング(モニタリングリーダーや臨床計画責任者としての施設訪問)
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
給与・年収 450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・1年以上のCRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。 ・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画(含むタイムライン、予算、品質、リソースなど)に従って、調査を実施する。 ・担当調査以外の業務(組織や...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験) ・TOEIC700以上

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者(1) ・英語力(TOEIC600点以上) ・社会人経験3年以上 ・有資格者(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) (2) ・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安) ・社会人経験3年以上 ・次のいずれ...

お気に入りON お気に入りOFF (大阪)臨床開発モニター(CRA職)・マネージャー候補

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与・年収 <予定年収>600万円~850万円(残業手当:無)<月給>300,000円~425,000円(以下一律手当を含む)基本給:229,000円~300,000円固定残業手当は月、45時間0分該当分、71,000円(年収600万円の場合)~125,000円(年...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)の募集をいたします。他社CROから入社された方のキャリアアップ例●31歳(男性・課長)外資CROにてCRA3年半経験後、リニカルへ入社。入社時は係長、入社2年半後に課長代理に昇格、さらに1年後に課長へ昇格...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/28 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発モニター(CRA)業務経験3年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
給与・年収 【年収】540万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】・将来のグローバルプロジェクトマネジャー候補を積極採用しています。大阪と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施し、さらに事業拡大を進めるリニカル。リニカルでは、『日本人がグローバル試験を動かす』『日本品質でグローバル試験...
マイナビ薬剤師  - 対象者【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が1年以上ある方※応募時点での英語力については問いませんが、 Linical海外出向条件には出向先(国)によって決められたTOEICスコアをクリアしている必要があります。

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/IT】セントラルモニタリング~法改正に適応する業界最先端ポジション/内勤・残業15時間程度~

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~9階
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格等を考慮の上、当社規則に則して...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 データ分析などの経験を活かして業界でも最先端の業務/セントラルモニタリング担当者にチャレンジできるポジションです。プロジェクトにおけるQMSの構築業務、およびリスクベースドモニタリング(RBM)におけるセントラルモニタリング業務を担当します。■採用背景:セントラルモニタリング室の新設に伴う増員採用です。...
DODA  -  更新日更新日:2019/12/9 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記いずれかを満たす方・データ分析経験・システムの知見(SQL等でのデータベース構築)・セントラルモニタリングへの興味※業界でも最先端のポジ...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】リアルワールドデータサイエンティスト~国内CROのリーディングカンパニー~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~9階
給与・年収 <予定年収>400万円~900万円(残業手当:有)<月給>333,000円~基本給:333,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究など)の企画・立案・推進および遂行を担当していただきます。具体的には、営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成などの業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合い対応→業務終了」の全工程に携わっていただきます。RWDチー...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■歓迎条件:・製薬企業、CROまたはアカデミア(医療施設含む)でのRWD関連の実務経験・製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含む)での臨床試験、臨床研究、...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】DM職 ◆オンコロジーといえばイーピーエス/豊富なキャリアパス

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■職務内容:データマネジメント職として下記業務をご担当頂きます。・臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。・臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィ...
DODA  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者 <学歴>大学卒以上 <必要業務経験>■必須経験・臨床開発業務のDM経験者(製薬企業もしくはCROでのDM実務経験者)・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方・窓口業務経験があれば尚可■歓迎経験医...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からきちんと学べるCRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
給与・年収 月給24万円~45万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師、CRCのいずれか1年以上の実務経験をお持ちの方

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