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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】安全性情報担当者<平均残業時間20時間以下・女性が活躍中>~大手CROのEPSグループ~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:安全性管理業務全般をご担当頂きます。・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務・モニター、MRへの再調査指示業務サポート ・医薬...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/15 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須要件:以下のご経験をお持ち方・安全性情報の実務経験(日本の症例評価、報告の経験者がある方)・英語力(和訳スキル)<語学>必要条件:英語初級

お気に入りON お気に入りOFF 国内臨床試験責任者(クリニカルリーダー)

会社・病院希少疾患領域に強みを持つ、日系の医薬品メーカー  -  住所 東京都
給与・年収 600万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■国内の臨床試験責任者として業務に従事して頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】■製薬会社またはCROにおいて、治験の実務(モニタリング・リーダー)経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター経験が5年以上ある方募集!【福岡県・天神駅】CRO

会社・病院シミック株式会社  -  住所 【勤務地エリア】福岡県福岡県福岡市中央区天神
給与・年収 【年収】450万円 ~ 650万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務【受託企業】100社以上◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。【モニタリング研修】経験年数関係なく受講可能(医薬品関連...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験5年程度・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇【歓迎要件】・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験のご経験

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・後発医薬品の治験実施計画書 ・解析計画書等のライティング業務 ・医療機関でのモニタリング業務 ・臨床データのデータマネジメント ・解析業務および臨床薬理試験 ・Unblinded trialにおけるモニタリング業務 ・ワクチン試験 ・アーリーフェイズ...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 人工関節の営業が経験2年以上ある方募集!【京都府・滋賀県・奈良県エリア担当】外資系医療機器会社 / 勤務は直行直帰スタイルです

会社・病院日本ストライカー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】滋賀県/京都府/奈良県京都府・滋賀県・奈良県エリア担当
給与・年収 【年収】500万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『テリトリーマネジャー(営業スタッフ職)』国公立および主要私立病院の整形外科のドクターに対し、人工関節製品のスペシャリストとして、コンサルティング型営業活動を行います。製品のPR活動のほか、高度なクリニカル知識を生かして、製品に関連する情報(手術手技、臨床データ、医学情報等)の提供も行います。さら...
医療転職.com  - 対象者<応募資格>■人工関節の営業経験2年以上。■ビジネスレベルのPCリテラシー(Microsoft Office製品全般、Eメール、Internet Search)必須 ■運転免許必須(社用車を利用し、営業活動を行ないます)■大卒以上

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【大阪府】※経験者

会社・病院イメージングCROのリーディングカンパニー  -  住所 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 年収350万~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。  ◆具体的には   ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定   ・実施医...
イメージングCROの強みがあります。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【上落合】PMS・臨床研究 SASプログラマー/統計担当者 ※世界最大級グローバルCRO

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>データ・ドキュメントセンター東京都新宿区上落合3-10-8 オーバル新宿ビル
給与・年収 <予定年収>400万円~1,200万円(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【世界最大級グローバルCRO/多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます/ダイバーシティ推奨】■業務内容:PMS・臨床研究プロジェクトの統計責任者/担当者として、プログラミングやドキュメント作成等の統計解析業務の運営を行います。・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務・SASプログラミング・...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験・SASの使用経験<語学補足>英語を使う業務に前向きに取り組める方、英語のスピーキング力向上に...

お気に入りON お気に入りOFF 【※管理職候補※臨床開発モニター(CRA)】年収700万円以上!グループでSMO企業も有する企業です。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 700万円 〜 800万円まで 月給36万円~ 想定年収700万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・基本給33.5万円~ ・通勤手当(上限5万円/月) ・住宅手当1.5円~4万円 ・家族手当1万...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】 治験におけるモニタリング業務 ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 <将来の管理職候補を募集しております> 当...
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 ◆理系大卒以上 ◆CRA経験5年以上 ◆4~5名程度の部下をまとめた経験 ◆課長・係長またはチームリーダー経験 【歓迎スキル】 ◆がん経験があれば尚可 ◆英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可 【求める人...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/厚生労働大臣認定「えるぼし」取得>

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>450万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>277,000円~基本給:277,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 クライアントからプロトコール作成~開発~製造~販売まで一気通貫した依頼を頂くことが多くなっており、その中で一モニターとして積むことが出来る経験の幅も広くなっております。社内ではモニター以降のキャリアアップ(キャリアチェンジ)も進んでおり、男女問わずモニターをキャリアの起点にスキルを伸ばしている方...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/8 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必要業務経験・臨床開発モニターのご経験を3年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:370万円~450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等    (データ入...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収750万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院グローバルネットワークを広げるCRO  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】■製薬メーカーやCROにて治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験(目安5年以上)■新人/若手CRAの教育経験

お気に入りON お気に入りOFF 食品ヒト臨床試験の運営業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都渋谷区
給与・年収 【年収】350万円~500万円<月給制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆食品・機能性食品等を中心としたヒト試験受託サービスの試験運営・学術業務【具体的には】・食品素材に関する試験の実施・実施計画書作成・モニタリング・統計解析・実施結果報告書作成・文献チェック・上記に付随する業務【このポジションに期待されること】医薬品CROでのご経験を食品ヒト臨床試験に活用してください...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/19 - 対象者【必須】・理系学部の大学卒業資格・治験CRO機関での業務経験もしくはCRC経験3年以上・ヒト試験に関する知識、経験がある方・読み書きレベルの英語力【尚可】・食品のヒト臨床試験でのご経験・リーダー、マネジメ...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】メディカルライティング ※東証1部上場クオール傘下/人のキャリアに向き合う会社

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋
給与・年収 <予定年収>450万円~600万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制月給賞与制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定。■昇給:年1回(4...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【東証1部上場・調剤第3位のクオールHD傘下/治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開/人のキャリアに向き合う会社】■職務内容:医薬品開発にてメディカルライティングとして就業頂きます。・治験実施計画書(プロトコール作成) ・説明・同意文書・治験総括報告書 ・申請添付資料概要・承認申請・再審査...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/9 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・メディカルライティングの実務経験1年以上・英語力(読み・書き)<語学補足>読み書きができる方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京:港区】モニター職(CRA)※エムスリーグループの安定性/年間休日127日/フレックス制

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>250,000円~400,000円基本給:250,000円~400,000円<賃金形態>月給制※管理職の場合は年俸制<昇給有無>有<給与補足>※経験を考慮しのうえ決定します。...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス/医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度/エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】■業務内容:治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお...
DODA  -  更新日更新日:2020/8/6 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】モニター(Phase1)~遠方への出張頻度が少なく、業務時間の調整が比較的容易です~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第5オフィス東京都新宿区下宮比町2-26 KDXビル6階
給与・年収 <予定年収>450万円~600万円(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:245,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則し...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/オンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています~■職務内容:医療機関への訪問やその他手段を用い、関連法規や治験実施計画書、手順書に従ったモニタリングを担当します。・試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・モニター経験

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】翻訳担当(安全性情報)※世界最大手CRO/フレキシブルに働きやすい環境

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>品川シーサイドオフィス東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー
給与・年収 <予定年収>400万円~500万円(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記給与は業績賞与、残業代を含まない目安の金額となります...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 【進化し続ける世界最大級CRO/IQVIAならではの成長できる場があります/フレキシブルに働きやすい環境】安全性情報にて翻訳業務をお任せします。■業務内容:・安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー・Word, Excelでのデータ入力、校正作業・Argus を使用しながらの翻訳■IQV...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/30 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:下記いずれかに当てはまる方(1)安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票など)をもとに、和訳・英訳をメインでおこなっていた経験が1年以上ある...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 <勤務地詳細>東京オフィス東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
給与・年収 <予定年収>400万円~650万円(残業手当:有)<月給>200,000円~基本給:200,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給年1回(5月)、賞与年2回...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。■業務内容:PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文(日本語、英語)の作成、PMDAへの...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/25 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・PVのご経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF Country Study Management(CSM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。 承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪勤務】内勤モニター (In-house CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 【給与】 月給30万円以上(経験・前給等考慮し決定) *昇給年一回、賞与年一回 *試用期間3ヶ月(待遇変更なし) 【福利厚生】 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険加入、退職金制度...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験における内勤でのモニタリング業務(ローカル試験およびグローバル試験)を担当いただきます。 主な役割としては以下の業務となります。 ・必須文書収集・管理業務 ・サイトマネジメント業務 ・契約管理業務 ・進捗管理業務 ※シニアレベルのご経験・スキルをお持ち方には、上記業務におけるリード業務を担って...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験、またはIn-house CRAに準ずる経験 ・業務の支障にならない英語読解力(Writing & Reading skill) 【歓迎条件】 ・グローバル試験におけるCRA経験...

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸】モニター担当者(常勤職員)

会社・病院公益財団法人神戸医療産業都市推進機構  -  住所 <勤務地詳細>医療イノベーション推進センター神戸市中央区港島南町1-5-4
給与・年収 <予定年収>400万円~640万円(残業手当:有)<月額>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は年齢・経験を考慮の上、決定いたします。予定年収はあくまでも...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 研究・医療機関・大学、医療関連企業等の連携促進によるイノベーション創出等を事業とする当法人が運営する「医療イノベーションセンター」のモニター担当者として、医師主導治験や研究者主導臨床研究のモニタリング業務をご担当いただきます。■当法人の特徴:公益財団法人として認定されているため、外部から見た時の...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>・製薬(医療機器)企業、CROまたはアカデミアにおける治験、臨床試験のモニタリング業務の経験・中級以上のPCスキル(Microsoft W...

お気に入りON お気に入りOFF 人口関節の営業経験者募集!【東北エリア担当】外資系医療機器会社 / 直行直帰の勤務スタイルです

会社・病院日本ストライカー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】青森県/岩手県/宮城県/秋田県/山形県/福島県★東北全般可★
給与・年収 【年収】500万円 ~ 600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『テリトリーマネジャー(営業スタッフ職)』国公立および主要私立病院の整形外科のドクターに対し、人工関節製品のスペシャリストとして、コンサルティング型営業活動を行います。製品のPR活動のほか、高度なクリニカル知識を生かして、製品に関連する情報(手術手技、臨床データ、医学情報等)の提供も行います。さら...
医療転職.com  - 対象者■人工関節の営業経験2年以上。■ビジネスレベルのPCリテラシー(Microsoft Office製品全般、Eメール、Internet Search)必須 ■運転免許必須(社用車を利用し、営業活動を行ないます)■大卒以上

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA】東京、大阪、福岡、選べる勤務地!外資系CRO

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都港区 ②大阪市淀川区 ③福岡市博多区 【最寄駅】 ①JR品川駅 ②JR新大阪駅 ③JR博多駅
給与・年収 400万円 〜 900万円まで 【想定年収】 450~900万円 【昇給】 年1回(4月) 【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 ・時間外手当 ・通勤手当 ・外勤手当(CRA職等) 【福利厚生】 ・各種社会...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリン...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる 【歓迎条件】 ・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経験 ・リーダー経験(若...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報担当(評価業務)【パーソルグループ100%出資】

会社・病院パーソルファーマパートナーズ株式会社  -  住所 東京都品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F東京都プロジェクト委託先(主に都内)
給与・年収 380万円〜550万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 安全性情報管理業務の担当として、主に国内症例の評価業務、ICSRの作成および附帯業務をご担当いただきます。【具体的には】・受付業務、トリアージ・副作用情報ピックアップ(文献等)・有害事象のMedDRAコーティング・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力・症例評価(新規性、重篤性、因果性の評価...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験※評価自体のご経験がなくても、評価に関するサポート業務の経験をお持ちの方もご応募いただけます。■英語力(読み書きレベル)【歓迎要件】▼プロジェクト...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】メディカルライター ※進化し続ける世界最大級CRO/フレキシブルに働きやすい環境

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与・年収 <予定年収>700万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>380,000円~基本給:380,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記給与は業績賞与を含まない目安の金額となります。詳細...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【世界最大級グローバルCRO/多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます/ダイバーシティ推奨】Medical Writing部門では、国内外の製薬会社から、幅広い治療分野の業務を受託しているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。また、社内の教育システムも充実しており、新規案件に...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・Medical Writing経験5年以上・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している・薬学・医学的な基礎知識を有する・英語スキル:読み書き...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発マネジメント<Crinical Team Manager>

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
給与・年収 <予定年収>800万円~1,200万円<月給>600,000円~基本給:600,000円~<賃金形態>月給制業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)<昇給有無>有<給与補足>・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:治験プロジェクトとプロジェクトチームのマネージメントをご担当頂きます。主にグローバル臨床試験をお任せする予定です。当社は安定的受注により高稼働率を維持しております。施設やプロジェクトは、顧客満足度の高いサービスを提供できる適切な数を担当していただきます。■過去の実績:悪性腫瘍や中枢神経...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/29 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方・プロジェクトマネージャー、ラインマネージャー経験1年以上・臨床開発(CRA)におけるマネジメントの経験をお持ちの方・英語力■歓...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】CRA ※時短勤務や定時退社の希望が叶う可能性あり/大手CROやメーカーへの転籍実績あり

会社・病院株式会社トライアングル  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
給与・年収 <予定年収>500万円~800万円(残業手当:有)<月給>416,000円~660,000円基本給:350,000円~500,000円<賃金形態>月給制<昇給有無>有予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 【転籍支援制度により大手CROやメーカーへ転籍の可能性あり/転籍実績多数/時短勤務や定時退社の希望が叶う可能性あり/クライアントとの強い信頼関係】臨床開発モニター業務をクライアント先にてご担当いただきます。派遣先は大手CROやメーカーなど、多くのプロジェクトが有るため、ご経験やご希望に合うプロジェクト...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/30 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須要件:・CRA(臨床開発モニター)のご経験※BE試験、医師主導臨床試験のご経験の方も応募可能です。

お気に入りON お気に入りOFF CRAプロジェクトリーダーORラインマネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京本社、大阪 ※Clinical Line Managerは大阪のみ
給与・年収 800万円 〜 1,300万円まで 雇用形態:正社員雇用(契約社員の場合あり) 社会保険:雇用、労災、健康、厚生年金 就業時間:9:00~18:00(所定労働時間8時間)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Clinical Monitoring Project Leader ・同社Globalチームと良く連携を取りながら、CRA(提携先含む)及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理 ・クライアントとの契約、及び計画書に基づいた、治験管理計画書の作成 ・治験管理計画書に基づいた、各種手順書類の作成・実行 ・臨床試験の日程、予算、人員、利...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・CRA経験必須(CRAのリーダー、マネージメント経験は必須ではございませんが、3~5年程度の経験で、シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須です。) ・ビジネスレベルの英語力あれ...

お気に入りON お気に入りOFF 【試験コーディネーター(CRA)】食品CROでの実務経験者を求めています!トクホ試験のCRA業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 想定年収300万~450万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP(従業員支援プ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験の試験コーディネーターをお願い致します。(CRA業務) (具体的には・・・) ・試験実施施設の選定 ・契約手続き管理 ・被験者管理など 試験運用をコーディネーションしていただきます。 【勤務時間】 9:00~18:00 ※外部就労の場合、派遣先条件に準じる ※残業は各職種によ...
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル・経験】 食品CROにおいて1年以上のCRA経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター ◆教育の質は業界トップクラス/成長著しいCRO

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 <勤務地詳細>大阪支社大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制特になし<昇給有無>有<給与補足>■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します■賞与有(年2回)■残業...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【月平均残業時間は12時間以下/業界トップクラスの教育システム/医師が監修する研修プログラム/オンコロジー領域に強い/再生医療領域のリーディングカンパニー】■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験(立ち上げからクローズまで1人でできる方)・オンコロジー領域での実務経験■歓迎条件:英語でのコミュニ...

お気に入りON お気に入りOFF 【愛知】臨床開発モニター/年間休日121日/世界トップクラスの眼科医療機器メーカー

会社・病院株式会社ニデック  -  住所 <勤務地詳細>本社愛知県蒲郡市拾石町前浜34-14
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>200,000円~350,000円基本給:200,000円~350,000円<賃金形態>月給制特記事項なし<昇給有無>有<給与補足>※年収は経験・スキルを考慮の上、決定致し...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:眼科医療機器の臨床開発業務(モニター業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成)をお任せ致します。■同社は世界トップクラス、国内第1位の眼科用医療機器メーカーです。輸出比率も約60%を越えており、ニデック製品は世界中で使われています。高齢化社会の進行や眼科医療分野の高水準化など、...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/13 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須要件:下記、いずれかのご経験がある方・臨床開発モニター経験(3年以上を目安としています)・CRO、SMO・治験等の業務経験・医療機器開発のご経験※英語...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者!スキルUP!福利厚生充実!】大手CROでの臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 ■東京都中央区 アクセス:水天宮前駅より徒歩1分 ■大阪市中央区 アクセス:堺筋本町駅より徒歩2分 ※上記勤務地より希望を考慮し決定致します。
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 年収:340万~430万(時間外手当・外勤手当別途支給、裁量労働制) ※これまでの経験・前職給与を考慮し決定いたします。 【待遇】 昇給年1回 賞与年2回 各種社会保険完備 団体長期障害所...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate)として以下の業務を⾏っていただきます。 医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等)と協⼒しながら、臨床試験が 法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。 各種記録を作成し、医療機関に対し報告したうえで、...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・CRA経験者(1年以上) 【学歴】大卒以上 【転職回数】2回以内の方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】CRA ※稼働率100%/東証一部上場グループ/国内外90社以上からなるグループの安定基盤

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与・年収 <予定年収>480万円~750万円(残業手当:有)<月額>375,000円~625,000円基本給:365,000円~575,000円その他固定手当:10,000円~50,000円<賃金形態>年俸制・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 【受託と外部就労の2軸で幅広いキャリアパス/メーカーでの経験が積める環境/時短勤務・フレックスタイム制・在宅勤務に対応】臨床開発モニター(CRA)業務をお任せ致します。受託と外部就労があるからこそ、一人ひとりのキャリアに向き合うことが可能です。■プロジェクトについてプロジェクト比率は受託4:外部就労6...
DODA  -  更新日更新日:2020/8/3 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【モニターサポート(内勤)】学歴・資格不問!時短勤務なども相談可能!お気軽にお問合せください。

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 300万円 〜 400万円まで 年俸 300万~440万円 月給 25万~36万円 ※年俸÷12ヶ月分(業務手当込) ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年俸に含む ・昇給:年1回 上記はフルタ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 外勤、モニターのサポート業務全般 ・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・CRAや医療機関との各種調整 ・その他、不随する業務 ※ワークバランス重視の方も多く活躍されています ※時短勤務をご希望の方はご相談ください ※キャリアのステップとして、CRAも視野に入れてスキルを積みたい...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 不問 【免許】 不問 【必要経験】 ・GCPしたでの業務経験のある方 ・製薬会社、CROでの勤務経験のある方 ※CRA、モニターサポート経験のある方は優遇いたします。

お気に入りON お気に入りOFF In-house CRA