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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【管理職候補】臨床研究・PMS担当 ~残業20時間程度/離職率低く働きやすい環境~

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル2F
給与・年収 <予定年収>600万円~(残業手当:有)<月給>315,000円~基本給:300,000円~その他固定手当:15,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>■各種手当:残業手当、通勤手当、住宅手当、家族手当、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 「人々の健康維持・増進に寄与する」という使命を掲げる同社で、臨床研究の支援業務担当者の募集をしております!■業務概要:◆臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験。契約手続、データ回収業務)◆医療機器等の市販後調査の支援業務※クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカー等に代わり、医療機関...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須要件:いずれも満たす方・医師やコメディカルの方々とのコミュニケーションのご経験がある方(例:看護師や臨床検査技師、MRや医療営業経験者など)・マネ...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:730万円~1320万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告) ・プロ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF グローバルでのGCP-QM経験者募集!【東京都・大手町駅】想定年収900万円~1,200万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区大手町
給与・年収 【年収】900万円 ~ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・グローバルQMS(GCP)の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント(各国開発拠点へのトレーニングを含む)・SOPの管理、マネジメント
医療転職.com  - 対象者■必要スキル・グローバルでのGCP-QMの経験・臨床のモニター経験・臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験・マネジメント、チームビルディング経験・他社(CRO,共同開発会社等)、海外拠点との折衝力・多様性...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験における品質管理マネジメント業務(GCP) ★経営職

会社・病院協和キリン株式会社  -  住所 東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
給与・年収 900万円〜1200万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・グローバルQMS(GCP)の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント(各国開発拠点へのトレーニングを含む)・SOPの管理、マネジメント【ミッション】R&D本部では、開発のグローバル化に伴い、ICH-GCPに謳われて...
PASONA  - 対象者【必須要件】■グローバルでのGCP-QMの経験■臨床のモニター経験■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験■マネジメント、チームビルディング経験■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝経験■英語スキル(海外拠点...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発企画担当者

会社・病院コアメッド株式会社  -  住所 東京都他※在宅勤務のため全国可能大阪府他※在宅勤務のため全国可
給与・年収 500万円〜1000万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。【具体的には】■各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言■薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成■規制当局との面談等の出席■治験相談戦略や資料の作成■その他各種申請※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行い...
PASONA  - 対象者【必須要件】以下、いずれかに該当する方■製薬会社の開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上■CROにて臨床開発業務の経験3年以上(メディカルライティング、総括報告書作成業務等含む)※上記はいずれも何か...

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験可】臨床開発モニター(CRA)

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★ワールドホールディングスのCROにてリーダー層としてご活躍頂けます★同社は総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献しています。現在同社ではリーダー層を担えるご経験者の方を募集しています。◆◇◆具...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CROでの就業経験3年以上お持ちの方。【歓迎要件】▼臨床開発モニター(CRA)のご経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院現在拡大中のCRO  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】■臨床開発のモニタリング業務を担当します。-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への治験依頼・契約手続き-治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・点検 -治験の終了手続き
Answers  - 対象者【必須要件】■CROで実務経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区虎ノ門【アクセス:虎ノ門駅より徒歩10分程度】
給与・年収 想定年収400万~750万円程度(経験、スキルにより考慮)賃金形態:年俸制昇給有無:有※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。※月額は固定手当を含めた表記です。社会保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きますモニタリング業務全般・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応、等。担当施設数は10~15程度になります
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/05/25 - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上■必須条件:製薬会社,CROにてCRA経験1年以上■応募条件(歓迎スキル)・ EDCを用いた臨床試験の経験・ 自然科学専攻学士もしくは修士■求められる資質・ 医学知識(基礎レベル。循環器...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※グループリーダー候補

会社・病院アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収400~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月)
求人詳細 医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。 ・治験計画の立案 ・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト ・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成 ・CRO(医薬品開発業務受託機関)への業務委託管理 ・治験実施計画書等GCP文書の作成業務 ・CTD作成業務 ・臨床開発初期から...
特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】安全性情報(PV)※稼働率100%/東証一部上場グループ/国内外90社以上のグループ安定基盤

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
給与・年収 <予定年収>340万円~500万円(残業手当:有)<月額>283,000円~417,000円基本給:283,000円~417,000円<賃金形態>年俸制・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。<昇給有...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【受託と外部就労の2軸で幅広いキャリアパス/メーカーでの経験が積める環境/時短勤務・フレックスタイム制・在宅勤務に対応】安全性情報(PV)業務をお任せ致します。受託と外部就労があるからこそ、一人ひとりのキャリアに向き合うことが可能です。■職務詳細・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集・専門シス...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/11 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・安全性情報(PV)経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発業務

会社・病院協和発酵キリン株式会社  -  住所 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験計画の立案・実行・評価が主 状況に応じて以下の業務も遂行する ・CROマネジメント ・海外臨床開発の支援 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価 ・臨床試験におけるモニタリング(モニタリングリーダーや臨床計画責任者としての施設訪問)
更新日更新日:2018-08-15 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(トレーニングマネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 安全性部門におけるトレーニングの開発と提供を通じて学習者の成長と能力開発をサポートします。グローバルな連携も多く、世界水準でのトレーニング提供と品質向上に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・ ビジネスニーズに基づいた、トレーニングプログラムの設計・開発・提供 ・ トレーニングの進捗管理、効果...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【上落合】PMS・臨床研究 SASプログラマー/統計担当者 ※世界最大級グローバルCRO

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>データ・ドキュメントセンター東京都新宿区上落合3-10-8 オーバル新宿ビル
給与・年収 <予定年収>400万円~1,200万円(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【世界最大級グローバルCRO/多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます/ダイバーシティ推奨】■業務内容:PMS・臨床研究プロジェクトの統計責任者/担当者として、プログラミングやドキュメント作成等の統計解析業務の運営を行います。・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務・SASプログラミング・...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験・SASの使用経験<語学補足>英語を使う業務に前向きに取り組める方、英語のスピーキング力向上に...

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者MRCRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】安全性情報担当者<平均残業時間20時間以下・女性が活躍中>~大手CROのEPSグループ~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:安全性管理業務全般をご担当頂きます。・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務・モニター、MRへの再調査指示業務サポート ・医薬...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須要件:以下のご経験をお持ち方・安全性情報の実務経験(日本の症例評価、報告の経験者がある方)・英語力(和訳スキル)<語学>必要条件:英語初級

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円~ (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリング業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪勤務】臨床開発モニター(経験者) グローバルスタディやオンコロジーに強い内資系CRO

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市北区
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 【給与】 *経験、能力を考慮し、社内規定により優遇いたします。 *昇給年一回、賞与年二回 *上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません 【福利厚生】 各種保険完備、住宅手当、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内独立系大手CROでの正社員ポジションです。 若手層のリーダーへの登用やオンコロジーのKOLによる研修など社員のステップアップに積極的で年齢に関係なく活躍できる環境です。 グローバルスタディのための海外展開も積極的で、オンコロジー/再生医療/グローバルプロジェクトにも参加していくチャンスがあります。 ...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・2年以上の新GCP下でのモニタリング実務経験 【歓迎条件】 ・英語でのコミュニケーション能力(英語力が無くても問題ありません)

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者向け】【東京】PV職※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 <勤務地詳細>【1】東京オフィス東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階【2】大阪オフィス大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
給与・年収 <予定年収>500万円~700万円(残業手当:有)<月給>385,000円~470,000円(以下一律手当を含む)基本給:333,529円~407,166円固定残業手当:51,471円~62,834円(固定残業時間20時間0分/月)※超過した時間外...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:医療機器のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。(1)主にグローバル治験の安全性情報管理業務(2)医療機器・デバイスの安全性情報管理業務・治験、市販後の不具合情報の評価・不具合情報の入力、当局報告書(案)の作成(3)治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/20 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・PV業務経験※CIOMS作成/評価/翻訳/QCのうち、いずれか2つ以上の業務経験がある方・ArgusやAris等のデータベースへの入力経験がある方・プロジ...

お気に入りON お気に入りOFF 製薬PV業務オペレーション改革/リーダー候補【WEB面接可】

会社・病院アクセンチュア株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル
給与・年収 450万円〜1500万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 安全性情報業務(PV業務)のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。■チームリーダー:・PV業務のオペレーション・PV業務のオペレーションチームの運営(数名のメンバー管理)・業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング(...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬企業、食品企業、CRO(受託臨床試験機関)でのご経験、もしくはCRO(受託臨床試験機関)でのご経験■PV、PMS、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方、あるいは薬剤師資格のある方■中級レベル以...

お気に入りON お気に入りOFF プロジェクトマネージャー(臨床研究・医師主導治験)

会社・病院医療機関の治験業務を支援するSMO専門会社  -  住所 大阪府
給与・年収 450万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のプロジェクトマネージャーとして就業いただきます。【具体的には】・臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務(プロトコール作成→施設選定→モニタリング→申請書類作成、対応→当局の対面調査対応等)・ドクター/製薬メーカーから受注したPJの推進・品質、タイ...
Answers  - 対象者【必須要件】臨床研究や医師主導治験への興味をお持ちで、下記いずれかのご経験をお持ちの方■臨床研究または医師主導治験のPM経験■臨床開発CRA3年以上の経験をお持ちの方■MRとしてPMSデータの回収や、ドクターへ...

お気に入りON お気に入りOFF 【モニターサポート(内勤)】学歴・資格不問!時短勤務なども相談可能!お気軽にお問合せください。

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 300万円 〜 400万円まで 年俸 300万~440万円 月給 25万~36万円 ※年俸÷12ヶ月分(業務手当込) ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年俸に含む ・昇給:年1回 上記はフルタ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 外勤、モニターのサポート業務全般 ・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・CRAや医療機関との各種調整 ・その他、不随する業務 ※ワークバランス重視の方も多く活躍されています ※時短勤務をご希望の方はご相談ください ※キャリアのステップとして、CRAも視野に入れてスキルを積みたい...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 不問 【免許】 不問 【必要経験】 ・GCPしたでの業務経験のある方 ・製薬会社、CROでの勤務経験のある方 ※CRA、モニターサポート経験のある方は優遇いたします。

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発 内勤スタッフ<安全性情報・PMサポート等/少人数制の研修充実/英会話レッスン制度>

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>168,000円~基本給:138,000円~その他固定手当:30,000円~<賃金形態>月給制特記事項なし<昇給有無>有<給与補足>1週間以内の出張勤務対応可能な場合、入社...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 外部就労型CROの同社において安全性情報担当・プロジェクトマネージャーサポート・CRAサポート等の業務をお任せ致します。■業務内容:臨床開発におけるサポート業務をお任せします。<安全性情報担当>製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象(副作用を含むあらゆる好ましくない事象)に関する情...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須:・CRA業務経験者・英語への学習意欲■歓迎条件・英語スキル

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】プロジェクトマネジメント職(臨床研究)※世界最大級グローバルCRO

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与・年収 <予定年収>800万円~1,200万円(残業手当:有)<月給>400,000円~基本給:400,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■スキル・経験により応相談予定年収はあくまでも目安の金額...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【世界最大級グローバルCRO/多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます/ダイバーシティ推奨】リアルワールドエビデンスの収集を行う臨床研究部門にてプロジェクトマネジメント業務をお任せします。■業務内容:・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務・施設選定...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/23 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須要件:・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験<...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター ※東証1部上場クオール傘下/製薬メーカー外部就労型プロジェクトのアサイン

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 <勤務地詳細>クライアント先(都内)東京都
給与・年収 <予定年収>500万円~700万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制月給賞与制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定。■昇給:年1回(4...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 【東証1部上場・調剤第3位のクオールHD傘下/治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開/人のキャリアに向き合う会社 ※製薬メーカー外部就労案件です※】臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/28 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発モニターの経験・7月1日入社可能な方※経験として、担当試験の完遂1本以上。施設選定~終了報告、施設クローズなど治験の一連...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】PMS・臨床研究 SASプログラマー/統計担当者 ※世界最大級グローバルCRO

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 <予定年収>400万円~1,200万円(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【世界最大級グローバルCRO/多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます/ダイバーシティ推奨】■業務内容:PMS・臨床研究プロジェクトの統計責任者/担当者として、プログラミングやドキュメント作成等の統計解析業務の運営を行います。・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務・SASプログラミング・...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験・SASの使用経験<語学補足>英語を使う業務に前向きに取り組める方、英語のスピーキング力向上に...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】DM ※稼働率100%/東証一部上場グループ/国内外90社以上のグループ安定基盤

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 <勤務地詳細>★大阪支店大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館 4F
給与・年収 <予定年収>450万円~750万円(残業手当:有)<月額>375,000円~600,000円基本給:375,000円~600,000円<賃金形態>年俸制・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。<昇給有...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【受託と外部就労の2軸で幅広いキャリアパス/メーカーでの経験が積める環境/時短勤務・フレックスタイム制・在宅勤務に対応】データマネジメント(DM)業務をお任せ致します。受託と外部就労があるからこそ、一人ひとりのキャリアに向き合うことが可能です。■職務詳細・治験実施計画書、症例報告書などのチェック、デ...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/11 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・データマネジメント(DM)経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】データマネジメント(DM) 在宅勤務制度あり/ワンフロアのオフィスで裁量権持って働く

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 <勤務地詳細>DOTワールド株式会社東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 <予定年収>450万円~600万円(残業手当:有)<月給>285,000円~375,000円基本給:280,000円~370,000円その他固定手当:5,000円~5,000円<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>・住宅手当(条件によ...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■業務の概要:治験や臨床研究のデータマネジメント業務を行っていただきます。■当社の強み:製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきました。そのため、他のCROでは経験できない領域についての知識を習得したり、アカデミアとの接点が持てるなど、新たな体験を通じてスキルアップす...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/25 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必要経験:・CROでDMの実務経験■歓迎経験:・製薬企業でDMの実務経験・実務経験5年以上・EDC構築経験・CDISC対応経験

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】安全性情報(PV)※リーダー候補~東証一部上場/高い安定性と就業しやすい環境が魅力~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京
給与・年収 <予定年収>500万円~850万円(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:245,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則し...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCROのパイオニア/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています/グローバル治験の実績も豊富~■職務内容:安全性情報管理業務全般に携わります。語学力に強みのある方には海外案件を担当することも想定しています。・国内における治験、製造販売...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・安全性情報管理業務の実務経験

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】安全管理 ファーマコビジランス業務(製造販売後/治験/海外安全管理業務)

会社・病院マルホ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市北区中津1-5-22
給与・年収 <予定年収>490万円~700万円(残業手当:有)<月給>230,000円~350,000円基本給:230,000円~350,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※年収はキャリア・能力等を考慮の上、同社...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:業務範囲は以下の通りです。意欲のある方、ファーマコビジランス業務のプロ(を目指す方)を期待しています。(1)製造販売後安全管理業務(主担当、リーダー候補含む)…安全性情報(自発報告・文献等)の収集・評価・報告、市販直後調査の実施、RMP、安全性定期報告、未知非重篤定期報告、PBRER(Periodic ...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/18 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・別枠記載の業務内容(安全管理)の実務経験直近3年以上・GVP、ICH等関連法規、規制等の理解、知見・英語力(英語読解、メール作成などが可能な英...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/経験者】PV・安全性情報担当<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラ...
給与・年収 <予定年収>400万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>246,000円~617,000円基本給:246,000円~617,000円<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与につ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。■現状:同社は日本でもトップのCROとして安定的な案件の受託はもちろん、グローバル化、SMOとの連携も進めており将来性も高いCROです。■トップCROに求められること:ここ2~3年は裁量の大きい案件が増えてきています。モニタリ...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/2 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須要件:以下いずれも必須・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究・疫学調査モニター)

会社・病院世界トップクラスのCRO  -  住所 東京都、大阪府、福岡県
給与・年収 450万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリン...
Answers  - 対象者【必須要件】■治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)■英語を学ぶ意欲のある方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究・市販後調査(PMS)担当 ※未経験可

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円~ (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床研究・市販後調査(PMS)担当として、以下の業務に取り組んでいただきます。 ・臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験、契約手続、データ回収業務) ・医療機器などの市販後調査の支援業務 医薬品メーカーや医療機器メーカーに代わり、医療機関を訪問していただきます。臨床研究は治験に比べてルールが細か...
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院100%グローバル試験の外資CROです  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 600万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。■担当プロジェクト数:1~2プロトコール■担当施設数:平均3~4施設程度■出張頻度:月6日程度■残業時間:5~10時間程度【具体的には】-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への治験依頼・契約手続...
Answers  - 対象者【必須要件】下記、すべてに該当する方■新GCPでのモニターの実務経験お持ちの方■読み書きレベルの英語力

お気に入りON お気に入りOFF PMS新規プロジェクト担当

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野の新規プロジェクト担当者として以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・KOLへの意見聴取のための医療機関訪問 ・当局からの製造販売後に関する照会事項対応の支援 ・製造販売後データベース調査の実施支援 ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース・定例報告 ・社内関係者(GVP...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・日本橋】臨床試験データマネジメント支援業務<日本初・イメージング特化CRO/中途入社者多数>