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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF ※福岡市※【CRA】充実した福利厚生!内資系CROでのモニタリング業務

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡県 福岡市博多区
給与・年収 500万円 〜 800万円まで 年収500~800万円 ※経験を考慮し優遇します。 ・時間外手当 ・通勤手当 ・職責手当 ・昇給:年1回 ・賞与:年2回 【福利厚生】 ・社会保険完備 ・育児休暇、介護休暇、子の看護のための休...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系CROにおける臨床開発モニター業務 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分) ※コアタイム10:00~15:00
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・CRA経験1年以上ある方 (オンコロジー領域経験者歓迎) 【歓迎条件】 薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 英語力(TOEIC600以上相当)

お気に入りON お気に入りOFF 【内勤モニター】東証マザーズ上場企業 内資系CROでの内勤モニター業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 350万円 〜 450万円まで 想定年収350~450万円 月給21~27.5万円 ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定 ・通勤手当 ・住居手当 ■昇給:年1回(5月) ■賞与:年2回(7月・1月) 【福利厚生】 ・社会保険...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発に関わるCRAの内勤業務をご担当頂きます。 (具体的には・・・) (1)治験関連書類の品質管理 (2)治験関連書類の整備・管理 (3)施設事務局対応(E-mail、TEL、郵送) (4)SOP管理、等をお任せ致します。 ■業務のミッション: 協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係の構築・維持がプロジェ...
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 CRA、CRCまたはSMAとしての実務経験 【歓迎スキル】 ・CRA、CRC、SMAの実務経験を活かし、内勤で働きたい方 ・サポートすることにやりがいを感じる方

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】ご希望条件を最大限考慮致します!東証一部上場企業のグループ会社(CRO)です。

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都中央区 ②大阪市淀川区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 300万円 〜 600万円まで 月給22万円~32万円 想定年収360万円~512万円 ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ・通勤交通費(上限5万円) ・時間外手当 ・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、...
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 CRA経験者であること

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器(medical device)※Safety Specialist※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:450~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキ...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のプロダクトリーダー(PL)

会社・病院社名非公開  -  住所 千代田区 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与・年収 700万円 〜 900万円まで 雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており、チームで企画からモニタリング業務まで担当します。 分業制をとっていないのが特徴です。PLはプロダクトチェアーと連携し、プロダクトの開発方針を基に試験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ・臨床開発のモニタリング経験(5年以上)およびモニタリングリーダー等のリーダー経験(3年以上) ・ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ・...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院派遣型CRO  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 450万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■製薬メーカーへ駐在し医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務全般を担当していただきます。
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター※経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 PMSモニター業務をお願いします。 【具体的には】 ・施設訪問やリモートでの調査立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ・症例登録促進および調査票回収に向けたonsite/offsiteでの各種施設対応
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ6階<最寄駅>溜池山王東京都本社 もしくは製薬メーカーでの外部就労
給与・年収 400万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上(大学病院クラスの経験)【歓迎要件】▼オンコロジー経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 製薬業界で「製造販売後安全管理業務」または「品質管理業務」の経験者募集!【テレワーク可なので全国募集】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】全国本社(東京都)※在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります
給与・年収 【年収】550万円 ~ 800万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『グローバル市販後管理スタッフ』■関連文書(ポリシー・規程・SOP等)管理■教育訓練の資材作成、訓練実施、受講管理■CAPAの計画、実行の支援■マネジメントレビュー管理■文書管理システム導入・管理■契約、支払管理■その他、委託・変更管理、モニタリング等 上記を含む、医薬品・医療機器のGVP・GPSPおよびグローバルPV...
医療転職.com  - 対象者【必須】■大卒以上■英語でのコミュニケーション能力(英文でSOPを作成できる、海外との会議にて会話を理解できる)■製薬企業またはCROにおける、製造販売後安全管理業務またはその品質管理の実務経験【歓迎する経...

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA(臨床研究モニター)】早期のキャリアアップを目指せます!医療系ベンチャー企業のグループ会社(内資系CRO

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 【最寄り駅】 ・銀座線「虎ノ門」駅 ・日比谷線「神谷町」駅 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 ・南北線「六本木一丁目」駅
給与・年収 500万円 〜 600万円まで ■想定年収400~600万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします ・賞与:年2回(5月、11月) ・昇給:年1回(4月) ・時間外手当 ・休日勤務手当 【福利厚生】 ・社会保険完備 ・慶弔見舞...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究モニタリング業務(内資系CRO) 【具体的には】 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・製薬会社,CROにてCRA経験1年以上(治験・臨床研究問わず) ・数年以内にPLをやりたいという意欲のある方 【歓迎スキル】 ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 【求め...

お気に入りON お気に入りOFF CRO事業におけるモニター経験者歓迎!

会社・病院大手CSO企業  -  住所 東京
給与・年収 300万円 〜 400万円まで ◆社会保険完備 ◆通勤交通費/全額支給 ◆赴任手当/住宅契約補助金・引越し費用 ◆転勤住宅手当 ◆単身赴任手当/月3万円 ◆帰省旅費(単身赴任者のみ) 社会保険完備  -  雇用形態 正社員
求人詳細 食品試験の受託等CRO関連の営業をご担当いただきます。
イーキャリアFA  - 対象者食品試験分野で1年以上のモニター経験者 CRO等での食品モニター経験者歓迎

お気に入りON お気に入りOFF 【受託モニタリンググループマネジャー】在宅勤務を中心に勤務が可能です!内資系CROでのマネジメント業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京オフィス (JR山手線「品川」駅より徒歩3分) ※月4日出社以外は在宅勤務可能
給与・年収 700万円 〜 900万円まで 年収700~900万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します ※月給賞与制 ※ただし、管理職採用の場合は年俸制 【手当】 ・職務手当 ・出張手当 ・在宅勤務手当(1日300円) ・通勤手当 【...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系CROの受託部門でのモニタリンググループマネージャー業務 (具体的には・・・) ・受託部門のモニタリンググループ(約20名)のマネジメントもしくはマネージャーサポート ・受託している試験のPM業務 ・受託候補試験の人員検討(CRA) ※上記2ポジション以外に、ご経験やご志向に応じて、今後新たなグループを立...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・CRA経験8年以上の方 ・PL経験がある方 ・マネジメント経験(ラインマネージャー経験3年以上)がある方 【歓迎スキル】 ・英語での業務に支障がない方 ・CRO管理経験がある方 ・派遣社員の指示命令...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

会社・病院ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1300万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発スタッフ(リーダー候補)

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 大阪府
給与・年収 500万円~650万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社のプロジェクトリーダー候補としてゆくゆくはプロジェクトの進捗管理、CRAマネジメントを行って頂きます。【仕事内容】 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務■モニタリング業務の進捗管理■モニタリング業務の依頼者対応■部下の指導・管理■Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーション■モニタリング業務の...
Answers  - 対象者【応募要件】■製薬メーカー、CROにてCRA経験を3年以上お持ちの方■試験の立ち上げから終了までのご就業されたご経験

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター※未経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 月収:25万円~、年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 PMSモニター業務をお願いします。 【具体的には】 ・施設訪問やリモートでの調査立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ・症例登録促進および調査票回収に向けたonsite/offsiteでの各種施設対応
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床研究データマネジメント(DM)】希少な未経験求人!CRA経験者募集!/システム構築にも携われ幅広い経験ができます

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 【最寄り駅】 ・銀座線「虎ノ門」駅 ・日比谷線「神谷町」駅 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 ・南北線「六本木一丁目」駅
給与・年収 300万円 〜 400万円まで ■想定年収300~400万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします ・賞与:年2回(5月、11月) ・昇給:年1回(4月) ・時間外手当 ・休日勤務手当 【福利厚生】 ・社会保険完備 ・慶弔見舞...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究におけるデータマネジメント(DM) 【具体的には】 ・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・クエリ作成、発行 ・症例検討会資料作成、DB固定 ・集計、報告等 市販後医薬品の付加価値向上のためにエビデンス構築に携わって頂きます。 臨床試験支援システムを用いて集めたデータを...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・製薬企業またはCROでのCRA経験者 ・PC操作に問題がない方(ブラインドタッチが出来るレベル) 【歓迎スキル】 ・医療関係の資格をお持ちの方 ・プログラム開発経験があること ・調査票(アンケー...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Study Manager

会社・病院製薬メーカーへの出向型CRO  -  住所 東京都
給与・年収 600万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■大手外資製薬メーカーに派遣され、日本の治験管理責任者として日本でのグローバル治験の試験の検討・進行していただきます。
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験を5年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター・医師主導治験モニター※経験者

会社・病院医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO  -  住所 大阪府
給与・年収 400万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。
Answers  - 対象者【必須要件】■モニター経験者(年数不問、治験・臨床研究は問いません)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)※CRA経験者

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 大阪府大阪市北区
給与・年収 月給280,000円~470,000円、推定年収400万円~680万円  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・リーダー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:500万円~680万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。 【具体的には】 ・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの販売上および収益の管理 ・顧客への定例報告(同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発(GE担当)

会社・病院ジェネリック医薬品を中心に一部新薬なども取り扱っている医薬品メーカー  -  住所 東京都
給与・年収 500万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ジェネリック医薬品に関する臨床開発業務を担当する。
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに合致する方医療用医薬品の開発における以下の経験■CRAとしての3年以上従事した経験■直近1年以内に製薬メーカー又はCROにおいて、生物学的同等性試験又はPhase1試験の臨床開発(立案・計画...

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 大阪府大阪市
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治験実施に関わる書...
健康産業の発展に貢献しています。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者MR看護師保健師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

会社・病院ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1300万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【兵庫県西脇市と北海道石狩市で募集中】医薬品、化学品の機器分析経験者募集!医薬品の品質保証業務をご担当いただきます

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】北海道/兵庫県■兵庫県西脇市(マイカー通勤)<生活・通勤について>ラボは兵庫県西脇市の自然豊かなエリアにあります。ご家族の状況によっ...
給与・年収 【年収】350万円 ~ 500万円 ※賞与を含む※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『医薬品前臨床試験 品質保証(CMC)担当』医薬品開発における受託業務として、GMPや分析関連知識と技術を活用し、医薬品の品質保証業務(CMC)をご担当頂きます。医薬品開発における受託業務として1.原薬や製剤の申請用安定性試験2.GMP下で行う製造時の出荷試験3.分析法の開発、分析法バリデーション等実施。※分析には...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】●メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者●普通自動車免許(AT限定可・バイク通勤不可)【歓迎要件(必須ではない)】●CMC部門の勤務...

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:1000~1800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF QC担当者 ※CRC/SMA経験者歓迎

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 月収239,000円~、年収450万円~650万円 (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング部門等と連携して、以下の様な治験を適切かつ効率的に進めるための業務を実施してもらいます。 【具体的には】 ・治験関連文書の点検 ・GCPプロセス管理 ・モニタリング行動管理等の品質管理業務 ・TMFマネジメント業務
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【中国地方】営業経験が2年以上ある方募集!★未経験から挑戦できる病院向け医療機器営業★ 異業種からのご応募も歓迎! 想定年収500万円以上!

会社・病院日本ストライカー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】中国鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県【勤務スタイル】社用車で担当エリアの病院等を訪問する直行直帰体制をとっています。
給与・年収 【年収】500万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『テリトリーマネジャー(営業スタッフ職)』 国公立および主要私立病院の整形外科のドクターに対し、人工関節製品のスペシャリストとして、コンサルティング型営業活動を行います。 製品のPR活動のほか、高度なクリニカル知識を生かして、製品に関連する情報(手術手技、臨床データ、医学情報等)の提供も行います。 さ...
医療転職.com  - 対象者<応募資格>■大卒以上■営業経験2年以上■ビジネスレベルのPCリテラシー(Microsoft Office製品全般、Eメール、Internet Search)必須 ■運転免許必須(社用車を利用し、営業活動を行ないます)

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】CRA経験者 臨床研究/プロジェクトリーダー候補

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市中央区
給与・年収 年収6000000~8500000  -  雇用形態 正社員
求人詳細 弊社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せして...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2022/07/05 - 対象者【必須要件】・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【歓迎要件】・製薬会社あるいはCROにおける治験または...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※管理職候補

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収700~850万円 (能力に応じて相談)※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリングのマネジメント業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 ・チーム全体のマネジメ...
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リアルワールドCRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。 また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。 【具体的には】 ・施設調査、臨床...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Research Specialist

会社・病院日本メドトロニック株式会社  -  住所 東京都フルリモートワークも可能です。
給与・年収 600万円~1200万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社のStudy Manager(Clinical Research Specialist)として各業務を担当します。【具体的には】■臨床開発の計画とプロトコール、その他関連文書の作成■進行中および新しい治験のプロジェクト管理■当局対応■マイルストンの明確化と進捗の管理■試験実施施設との契約手続き■臨床試験の進捗管理■試験結果の学会発表・論文...
Answers  - 対象者【必須要件】リードCRA、もしくは該当の経験(CRAとして独り立ち)をお持ちの方※CRO在籍者可※ご経験に応じてSMサポートからの職務開始もございます。

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:350万円~400万円  -  雇用形態 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
求人詳細 治験管理業務のサポートを行います。 【具体的には】 ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直接的な調整 ・各種システムのアクセス権申請及び管理 ・データの確認や照合、帳票出力・加工
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)※未経験可

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 大阪府大阪市北区
給与・年収 月給250,000円~470,000円、推定年収350万円~680万円  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業  -  住所 東京都府中市
給与・年収 年収400~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対応等は自社スタッフにて行います。また、経験・能力によって、マネジメント業務、治験...
微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 薬事申請書類作成支援/臨床・非臨床・CMC(契)定年なし

会社・病院WDBココ株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F
給与・年収 月額又は時間額:242,400円〜333,300円  -  雇用形態 正社員以外
求人詳細 ◆薬事申請関連ドキュメントの作成、QCおよび作成補助◆CTD、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデータの入力作業 など◆当社はCROとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまな...
ハローワーク  -  更新日更新日:2022/6/17 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!定着率の高い優良企業での求人です。

会社・病院社名非公開  -  住所 ①大阪 ②東京
給与・年収 600万円 〜 800万円まで 年収540万円~850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として 月12...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更また...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 【スーパーバイザー(クリニカルポーター出向)】CRC・CRA経験者必見!大手医療系企業のグループ会社

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 400万円 〜 600万円まで ◆想定年収◆ 450万~600万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【賞与】年2回(5月、11月) 【昇給】年1回(4月) 時間外手当 休日勤務手当各種保険完備 交通費全額支給  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床研究支援事業を行っている当社子会社にて、スーパーバイザーをご担当いただきます。 【具体的には...】 CRCスタッフの業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般 ・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理 ・担当プロジェクトの進捗管理 ・医療機関や依頼元CRO担当者との調整 ・データの品質管理 上記に加...
イーキャリアFA  - 対象者■応募条件(必須) ・ CRCまたはCRAとしての実務経験3年以上 ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験(後輩指導でもOK) ■あると望ましい応募条件 ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設のインフラ...

お気に入りON お気に入りOFF 製薬企業の課題解決:開発部門への提案型営業/年休122日

会社・病院WDBココ株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F
給与・年収 月額又は時間額:220,000円〜300,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託している医薬品開発受託期間(CRO)です。お客様のさらなる効率化に貢献するため、課題を解決するための受託サービスをご提案する営業職です。業務効率化、コスト削減などお客様が抱える課題はさまざま。そのひとつひとつをしっかり...
ハローワーク  -  更新日更新日:2022/7/15 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF 【試験コーディネーター(CRA)】食品CROでの実務経験者を求めています!トクホ試験のCRA業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 400万円 〜 500万円まで 想定年収300万~450万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP(従業員支援プ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験の試験コーディネーターをお願い致します。(CRA業務) (具体的には・・・) ・試験実施施設の選定 ・契約手続き管理 ・被験者管理など 試験運用をコーディネーションしていただきます。 【勤務時間】 9:00~18:00 ※外部就労の場合、派遣先条件に準じる ※残業は各職種によ...
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル・経験】 食品CROにおいて1年以上のCRA経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF ※東京※【未経験CRA(臨床開発モニター)】希少な未経験者採用!内資系CROでのお仕事です。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 400万円 〜 500万円まで 年収400万円~500万円 ※経験を考慮し優遇します。 【昇給】年1回 【賞与】年2回 【手当】 ・時間外手当 ・派遣手当 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・通勤手当 ・育児休暇 ・介護休暇 ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系CROでのモニタリング業務 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 以下要件をを満たす方を対象とさせて頂きます。 ・CRC、SMAの方 ・MR、看護師を中心とした医療関係者の方

お気に入りON お気に入りOFF 未経験者歓迎の画像エキスパート職【大阪府】

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階
給与・年収 月収24万~35万円、推定年収380万~600万円(残業手当含む)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
求人詳細 治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。 【具体的な業務内容】  ・治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう)  ・画像QC:ワークステーシ...
イメージングCROの強みがあります。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者看護師薬剤師MR保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎!】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関か...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師獣医師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器(medical device)※Safety Specialist※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキ...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター※経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 PMSモニター業務をお願いします。 【具体的には】 ・施設訪問やリモートでの調査立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ・症例登録促進および調査票回収に向けたonsite/offsiteでの各種施設対応
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2022/8/15 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

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