パレクセルの求人

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お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター ※2018年に日本法人設立/パレクセルグループ

会社・病院エグゼキュファーマ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区虎ノ門5-3-1 第1榎ビル4F
給与・年収 <予定年収>450万円~850万円(残業手当:有)<月額>375,000円~基本給:375,000円~<賃金形態>年俸制12分割<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は、経験・能力・年齢を考慮し、決定致します。■インセンテ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社の臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。・治験を実施する医療機関への治験依頼・実施医療機関への治験依頼や医師の選定・治験薬の交付・症例報告書の回収及び点検・治験の終了手続き等■職務の特徴:・当社は内資系及び外資系製薬企業をクライアントとしており、臨床試験のモニタリング業務...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRAの実務経験2年以上■歓迎条件:・英語力(英語表記の資料を理解できるレベルの読解力)・オンコロジー領域の経験<...

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダー

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
給与・年収 800万円〜1200万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。【同社の組織体制】臨床開発部にGRO-LEADS(COLが所属)とGMO(CRAが所属)等があり、臨床開発のオペレーションを遂行⇒プロジェクトチー...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発経験5年以上(CRA・PM経験含む)の方■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験をお持ちの方(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む)■ビジネスレベルの英語力【歓迎要件】▼グロ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
給与・年収 【年収】370万円~600万円位(25歳~35歳モデル)※キャリア・経験考慮いたします賞与(回数):2昇給(回数):1  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。・「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。≪具体的には≫...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須の経験・スキル】下記のいずれかを2年以上経験している方■治験コーディネーター■MR経験をお持ちの方■薬剤師(調剤経験に限る)■看護師(臨床経験者)【歓迎スキル】■英文読解可能な語学力

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を5年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪・神戸】臨床開発部シニアマネージャー

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
給与・年収 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)のマネジメントと、そのリーダーが率いるプロジェクトのオーバーサイト業務を行います。プロジェクトの規模に応じ、クライアントの窓口としての業務も担当します。
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上■ピープルマネジメント経験■ビジネスレベルの英語力【歓迎要件】▼グローバルスタディの経験▼CROでの就業経験

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(Drug Safety Associate)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収400万円~600万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 【具体的には】 ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・薬事法に基づいて、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・安全性関連業務2年以上 ・英語力をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF Initiation Clinical Site Manager II / (内勤業務)臨床試験立上げスタッフ

会社・病院社名非公開  -  住所 ■勤務地: 東京(八丁堀)、大阪(淀屋橋)、神戸(三ノ宮)
給与・年収 400万円 〜 550万円まで <就業時間> 9:00~17:45(所定労働時間 8時間) フレックスタイム制(コアタイム 10:00 ~15:00) 毎週水曜18時以降はノー残業デー <各種手当> 時間外勤務手当(管理職除く) 通...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】 治験施設立上げ担当者の主な役割は、下記のとおりです。 ▼治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成 ▼医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ▼医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 ▼モニター(CSM)や医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認) ▼社内または社外システムで治験関...
イーキャリアFA  - 対象者▲モニター(CSM)実務経験2年以上(国際共同治験経験者、なお優遇) あるいは、治験事務局業務経験、CRC経験やQC経験のいずれか 3 年以上有する方。 ▲効率的なコミュニケーション力、対人スキル、調整力に優れている...

お気に入りON お気に入りOFF 急募!:Initiation Clinical Site Manager II / (内勤業務)臨床試験立上げスタッフ

会社・病院社名非公開  -  住所 ■勤務地: 下記勤務地に関して希望に応じます。 ー東京都中央区 最寄り駅:八丁堀駅 -大阪市中央区 最寄り駅:北浜駅、淀屋橋駅 -兵庫県神戸市 最寄り駅:三...
給与・年収 400万円 〜 550万円まで <就業時間> 9:00~17:45(所定労働時間 8時間) フレックスタイム制(コアタイム 10:00 ~15:00) 毎週水曜18時以降はノー残業デー <各種手当> 時間外勤務手当(管理職除く) 通...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】 治験施設立上げ担当者の主な役割は、下記のとおりです。 ▼治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成 ▼医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ▼医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 ▼モニター(CSM)や医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認) ▼社内または社外システムで治験関...
イーキャリアFA  - 対象者▲モニター(CSM)実務経験3年以上(国際共同治験経験者、なお優遇) あるいは、治験事務局業務経験、CRC経験やQC経験のいずれか 4年以上有する方、あるいは通算して5年以上。 ▲効率的なコミュニケーション力、対人ス...

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸/大阪】プロジェクトマネージャー(治験)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
給与・年収 1100万円〜1300万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていただくポジションです。◆契約事項、各種規約・規制等遵守し、プロジェクト全体を管理◆業務全体の計画立案、...
PASONA  - 対象者【必須要件】■開発業務経験(5年以上)あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験■英語によるコミュニケーション能力 (業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E-mailなど文書によるco...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファースト6F
給与・年収 【年収】370万円~550万円程度※キャリア・経験等考慮の上、決定します。※年俸を12分割し支給します。所定時間外、休日、深夜労働に対する割増賃金は支払います(就業規定に順ずる)。賞与(回数):2昇給(回数):1  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品・医療機器における臨床試験のスタートアップ業務(施設選定から施設契約まで)。従来のCRA業務のスタートアップ部分に特化し、それを専門的に行っていただきます。▼医療施設の選定▼(医療施設に対する)Feasibility Survey の効率的な実施▼Site Regulation Package(施設側との契約関連の資料)の作成・レビュー...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】下記いずれかの経験をお持ちの方■QC■治験コーディネーター(CRC)■MR■薬剤師

お気に入りON お気に入りOFF 急募:臨床試験立上げスタッフ (内勤業務)

会社・病院社名非公開  -  住所 ■勤務地: 下記勤務地に関して希望に応じます。 ー東京都中央区 最寄り駅:八丁堀駅 -大阪市中央区 最寄り駅:北浜駅、淀屋橋駅 -兵庫県神戸市 最寄り駅:三...
給与・年収 <各種手当> 時間外勤務手当(管理職除く) 通勤手当(月額上限10万円まで) 出張時食事代補助 など <教育> Local Regulation/ICH-GCP Training Site Management Basic Training Induction Training 臨床開発...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】 治験施設立上げ担当者の主な役割は、下記のとおりです。 ▼治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成 ▼医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ▼医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 ▼モニター(CSM)や医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認) ▼社内または社外システムで治験関...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/07 - 対象者▲モニター(CSM)実務経験3年以上(国際共同治験経験者、なお優遇) あるいは、治験事務局業務経験、CRC経験やQC経験のいずれか 4年以上有する方、あるいは通算して5年以上。 ▲効率的なコミュニケーション力、対人ス...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸】シニアクオリティマネジャー

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22アーバンエース三宮ビル9 階
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■正式ポジション名:Senior Quality Manager, Process QM臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。SOP の作成や改訂をリードしながらクオリティイシューにも対応、監査や査察の際のサポートを行う部門で、自身も案件を担当しながら、スタッフ3 名の...
PASONA  - 対象者【必須要件】■コミュニケーション能力■臨床開発経験(特にクオリティに関するご経験)■プロジェクトマネジメント力、リーダーシップ■グローバル環境で働いた経験、異なる文化や考え方に理解のある方■日本語、英語に...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカルオペレーションズリーダー(COL)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21茅場町ファースト6F
給与・年収 800万円〜1200万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【クリニカルオペレーションズリーダー(COL)の役割】■開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持つ■臨床オペレーション戦略の実施全般において説明責任を負う■プロジェクト・リーダー...
PASONA  - 対象者※ご応募時には、英文CVをご提出ください。【必須要件】■臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む)■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む)【歓迎要件...

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャー

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
給与・年収 800万円〜1200万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 ラインマネージャー(以下LM)は、各CRA(15名程度/LM)の直属の上司です。CRAのピープルマネジメント全般を担当しています。CRAの質の向上を通して、プロジェクトの品質を向上させるという非常に重要な役割を担っています。GCPやパレクセルのSOP(標準業務手順書)といった「CRAの基礎」部分の教育責任を負った...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上(CRA・DM・監査含む)■マネジメント経験■業務での英語使用経験※ラインマネージャーまでは英語は読み書き程度・会話は流暢でもなくても意思疎通が何とか...

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸/大阪】CRA ※経験者/スタッフ~シニア

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。◆担当するプロトコールの数 1 ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て ◆担当する平均施設数 3~4 ◆取引先概要:外資と内資が50%ずつ,大手メーカーが多い,全ての領域を受託している ※本求人は関西勤務希望者用です。東京求人も別途ございますのでご相談下...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニター経験をお持ちの方※領域経験不問※ご経験に応じて、サブリーダー・リーダー・シニア等の職位を検討致します。【歓迎要件】▼看護師(特にオンコロジー領域)、薬剤師、臨床検査技師、MR...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーションズ・リーダー(東京)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
給与・年収 <予定年収>1,000万円~1,200万円(残業手当:有)<月額>833,000円~基本給:833,000円~<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します※管理職採用の...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■概要:クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般にお...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>・臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む)・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を5年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF シニアクオリティースペシャリスト

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 クオリティーやプロセス管理全般について臨床開発部へのコンサルテーションを行い、治験が手順に沿って行われるようガイドする役割を担います。 ローカルSOPの作成サポートおよびレビュー SOPの解釈、GCPの解釈に関する質問に対するコンサルテーション QuIPS(問題発生時のレポーティングシステム)のQM Representative...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を5年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF プロジェクトクオリティーリード

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 プロジェクトを通してクオリティーに関する第一人者となり、プロジェクトチームをサポートします。具体的には、品質評価の一連の流れを管理し、プロジェクトチームへ報告、クオリティーイシューや監査、査察のサポートを行い、プロジェクトチームのコンサルタント的な役割を担います。 プロジェクトの品質評価、ガイドラ...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 経験者モニター(東京)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都エリア
給与・年収 500万円〜1000万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務全般をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認■症例報告書の回収・がん領域、中枢神経系(CNS)、心血管および代謝性疾患、感染症 など・プロジェクトごと...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニター経験1年以上■施設立ち上げ経験【歓迎要件】▼英語スキル(リーダー以上に必要)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】プロジェクトリーダー(安全性情報)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 「Safety Services Project Leader / 安全性情報のプロジェクトリーダー」をお任せします。【職務内容】■クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務■必要に応じ、クライアントとの会議に参加し、安全性情報管理に関するニーズ、問題点につき話し合い、戦略的計画を立てる。■実施におい...
PASONA  - 対象者【必要要件】■GVP, GPSPに関する十分な知識■安全性情報業務 5年以上(チームリーダー以上のご経験が望ましい)■英語力(実務で読み書きにて使用します)【歓迎要件】▼クロスファンクショナル組織での勤務経験あれ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) ★週2日在宅勤務可能です

会社・病院エグゼキュファーマ株式会社  -  住所 東京都港区虎ノ門4-3-20 神谷町MTビル東京都※クライアント製薬メーカーに常駐
給与・年収 450万円〜850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系及び外資系製薬企業をクライアントに持ち、臨床試験のモニタリング業務も手がける同社にて、治験がスムーズに進むように手配やモニタリング、書類作成、報告などの業務をお任せします。【エグゼキュファーマ株式会社とは?】■パレクセル・インターナショナルのグループ会社として、多くの案件を受注しています。■...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRAとしての実務経験(2年以上)【歓迎要件】▼読み書きレベルの英語力▼オンコロジー領域のご経験※案件の多くはオンコロジー領域ですが、それ以外の案件もございます。【将来的なキャリアパス】社内...

お気に入りON お気に入りOFF SSU(治験立ち上げ) クリティカル・パス・マネジャー

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 プロジェクト受注決定後から試験開始に至るまでの施設立ち上げに関して、適切に手続きが行われているのかを管理し、すでに問題が発生している、あるいは問題になりそうな状況を察知した場合は、関係者と連携をとり早期に問題の解決にあたり、施設とのスムースな契約締結までのコンサルテーションを行う部門です。 グロー...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市中央区兵庫県 神戸市中央区
給与・年収 【年収】380万円~1000万円位※キャリア・経験考慮いたします【昇給回数】■1回【賞与回数】■2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】新薬が厚生労働省の承認を得て市場に出るまでには、薬剤を健康な人や患者さんに投与し、安全性や有効性を調べる必要があります。パレクセルでは、2018年1月より、臨床開発モニターの呼称を、”CRA”から”CSM”に改めました。CSMは、クリニカル・サイト・マネージャー(Clinical Site Manager)の略で、自分が担...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須】CRA経験(経験年数3年以上) ※経験領域・疾患は問いません日本語力がネイティブ・ネイティブレベルな方 【その他】■グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方■英語を学び、英語力を生かせる環境...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーションズ・リーダー(大阪・神戸)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】大阪本社大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階【2】神戸オフィス神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9階
給与・年収 <予定年収>1,000万円~1,200万円(残業手当:有)<月額>833,000円~1,000,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。<賃金形態...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要:クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般にお...
DODA  -  更新日更新日:2019/5/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>・臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む)・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF SSU(治験立ち上げ) クリティカル・パス・マネジャー

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員
求人詳細 プロジェクト受注決定後から試験開始に至るまでの施設立ち上げに関して、適切に手続きが行われているのかを管理し、すでに問題が発生している、あるいは問題になりそうな状況を察知した場合は、関係者と連携をとり早期に問題の解決にあたり、施設とのスムースな契約締結までのコンサルテーションを行う部門です。 グロー...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカルオペレーションズリーダー(COL)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 【クリニカルオペレーションズリーダー(COL)の役割】■開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持つ■臨床オペレーション戦略の実施全般において説明責任を負う■プロジェクト・リーダー...
PASONA  - 対象者※ご応募時には、英文CVをご提出ください。【必須要件】■臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む)■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む)【歓迎要件...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。・「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。≪具体的には≫...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須の経験・スキル】下記のいずれかを2年以上経験している方■治験コーディネーター■MR経験をお持ちの方■薬剤師(調剤経験に限る)■看護師(臨床経験者)【歓迎スキル】■英文読解可能な語学力

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を5年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) ★週2日在宅勤務可能です

会社・病院エグゼキュファーマ株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 内資系及び外資系製薬企業をクライアントに持ち、臨床試験のモニタリング業務も手がける同社にて、治験がスムーズに進むように手配やモニタリング、書類作成、報告などの業務をお任せします。【エグゼキュファーマ株式会社とは?】■パレクセル・インターナショナルのグループ会社として、多くの案件を受注しています。■...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRAとしての実務経験(2年以上)【歓迎要件】▼読み書きレベルの英語力▼オンコロジー領域のご経験※案件の多くはオンコロジー領域ですが、それ以外の案件もございます。【将来的なキャリアパス】社内...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(Drug Safety Associate)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 【具体的には】 ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・薬事法に基づいて、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・安全性関連業務2年以上 ・英語力をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】プロジェクトリーダー(安全性情報)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 「Safety Services Project Leader / 安全性情報のプロジェクトリーダー」をお任せします。【職務内容】■クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務■必要に応じ、クライアントとの会議に参加し、安全性情報管理に関するニーズ、問題点につき話し合い、戦略的計画を立てる。■実施におい...
PASONA  - 対象者【必要要件】■GVP, GPSPに関する十分な知識■安全性情報業務 5年以上(チームリーダー以上のご経験が望ましい)■英語力(実務で読み書きにて使用します)【歓迎要件】▼クロスファンクショナル組織での勤務経験あれ...

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸/大阪】プロジェクトマネージャー(治験)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていただくポジションです。◆契約事項、各種規約・規制等遵守し、プロジェクト全体を管理◆業務全体の計画立案、...
PASONA  - 対象者【必須要件】■開発業務経験(5年以上)あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験■英語によるコミュニケーション能力 (業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E-mailなど文書によるco...

お気に入りON お気に入りOFF 経験者モニター(東京)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務全般をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認■症例報告書の回収・がん領域、中枢神経系(CNS)、心血管および代謝性疾患、感染症 など・プロジェクトごと...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニター経験1年以上■施設立ち上げ経験【歓迎要件】▼英語スキル(リーダー以上に必要)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品・医療機器における臨床試験のスタートアップ業務(施設選定から施設契約まで)。従来のCRA業務のスタートアップ部分に特化し、それを専門的に行っていただきます。▼医療施設の選定▼(医療施設に対する)Feasibility Survey の効率的な実施▼Site Regulation Package(施設側との契約関連の資料)の作成・レビュー...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】下記いずれかの経験をお持ちの方■QC■治験コーディネーター(CRC)■MR■薬剤師

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダー

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。【同社の組織体制】臨床開発部にGRO-LEADS(COLが所属)とGMO(CRAが所属)等があり、臨床開発のオペレーションを遂行⇒プロジェクトチー...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発経験5年以上(CRA・PM経験含む)の方■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験をお持ちの方(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む)■ビジネスレベルの英語力【歓迎要件】▼グロ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF シニアクオリティースペシャリスト

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員
求人詳細 クオリティーやプロセス管理全般について臨床開発部へのコンサルテーションを行い、治験が手順に沿って行われるようガイドする役割を担います。 ローカルSOPの作成サポートおよびレビュー SOPの解釈、GCPの解釈に関する質問に対するコンサルテーション QuIPS(問題発生時のレポーティングシステム)のQM Representative...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸】シニアクオリティマネジャー

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■正式ポジション名:Senior Quality Manager, Process QM臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。SOP の作成や改訂をリードしながらクオリティイシューにも対応、監査や査察の際のサポートを行う部門で、自身も案件を担当しながら、スタッフ3 名の...
PASONA  - 対象者【必須要件】■コミュニケーション能力■臨床開発経験(特にクオリティに関するご経験)■プロジェクトマネジメント力、リーダーシップ■グローバル環境で働いた経験、異なる文化や考え方に理解のある方■日本語、英語に...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪・神戸】臨床開発部シニアマネージャー

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)のマネジメントと、そのリーダーが率いるプロジェクトのオーバーサイト業務を行います。プロジェクトの規模に応じ、クライアントの窓口としての業務も担当します。
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上■ピープルマネジメント経験■ビジネスレベルの英語力【歓迎要件】▼グローバルスタディの経験▼CROでの就業経験

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター ※2018年に日本法人設立/パレクセルグループ

会社・病院エグゼキュファーマ株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 当社の臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。・治験を実施する医療機関への治験依頼・実施医療機関への治験依頼や医師の選定・治験薬の交付・症例報告書の回収及び点検・治験の終了手続き等■職務の特徴:・当社は内資系及び外資系製薬企業をクライアントとしており、臨床試験のモニタリング業務...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRAの実務経験2年以上■歓迎条件:・英語力(英語表記の資料を理解できるレベルの読解力)・オンコロジー領域の経験<...

お気に入りON お気に入りOFF プロジェクトクオリティーリード

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員
求人詳細 プロジェクトを通してクオリティーに関する第一人者となり、プロジェクトチームをサポートします。具体的には、品質評価の一連の流れを管理し、プロジェクトチームへ報告、クオリティーイシューや監査、査察のサポートを行い、プロジェクトチームのコンサルタント的な役割を担います。 プロジェクトの品質評価、ガイドラ...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者