臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
CRA（臨床開発モニター）※経験者
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区
年収500万円～
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正社員（試用期間6ヶ月） ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国際共同治験）となります。
更新日:2023/12/9 - 
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
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人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PMSモニター※未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
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大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
- 人気の求人
年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMSモニター業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機関訪問
・PMS調査の依頼(選定)
・契約手続き
・調査開始時ガイダンス
・症例登録促進
・調査票入力促進及び終了報告対応更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
Project Manager※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：1000～1800万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収450万円～ （能力に応じて相談）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
治験におけるモニタリング業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認
・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：450～650万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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石川県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床研究・市販後調査（PMS）担当 ※未経験可
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
月給244,000円～、年収400万円～ （能力に応じて相談）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験）をお願いします。
【具体的には】
・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）
・モニタリング
・医療機器等の市販後調査の支援業務
※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをしていただきます。
※クライアントであ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
Fortrea Japan株式会社
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大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F
- 人気の求人
年収900万円～1500万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採用支援 （面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。）
・プロジェクト受注時のリソースマネジメント更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社アスパークメディカル
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東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）、月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）
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正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。
＜派遣型 CRA＞
派遣先は内...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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佐賀県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階
- 人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】
シミック株式会社
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福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
推定年収：450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関か...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：500～900万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都新宿区
年収：450万円～1000万円
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正社員
医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・治験実施に関わる書...更新日:2023/12/9 - MR看護師保健師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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秋田県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都墨田区
月給190,000円～265,000円、推定年収400万円～500万円
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正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都港区
年収：380万円～
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正社員
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。
【具体的には】
・治験の依頼・契約締結、GCP・...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
治験契約業務（内勤）※CRA経験者歓迎
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：400～600万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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滋賀県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医療機器領域臨床開発モニター※未経験者歓迎
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
医療機器領域臨床開発モニターとして医療機器メーカーなどから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)医療機器の提供及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成 ...更新日:2023/12/9 - 看護師保健師臨床検査技師理系大卒・院卒CRC経験者
臨床開発モニター（CRA）※未経験可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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大阪府大阪市北区
月給250,000円～470,000円、推定年収350万円～680万円
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契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F
- 人気の求人
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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兵庫県神戸市
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
ラインマネージャー（LM）
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：800万円～1000万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育 指導を行う
・臨床試験実施のための必要なリソースの見積もり、および各試験の進行にあわせた適切なスタッフをアサ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
Fortrea Japan株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
- 人気の求人
年収500万円～800万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人のCRAは日本全国に...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PMSモニター※未経験者歓迎
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収420万〜470万
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正社員（試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし）
プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うＰＭＳモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。
【具体的には】
・施設選定(Ｆｅａｓｉｂｉｌｉｔｙ調査)
・医師への調査の依頼
・契約書・覚書・ＩＲＢ資料作成と契約手続き、ＩＲＢ審査手続き
・セットアップ(...更新日:2023/12/9 - 薬剤師看護師保健師臨床検査技師獣医師MRCRC経験者理系大卒・院卒
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
エイツーヘルスケア株式会社
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大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F
- オススメの求人
年収450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
-
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
-
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
-
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
愛知県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者
外資系大手医療機器メーカー
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大阪府大阪市中央区
年収500～700万円
-
正社員
医療機器開発モニターをお願いします。
【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規制、および関連する試験書類を治験施設が順守の管理
・社内の手順書や、プロセス、定型書式の作成更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社リニカル
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東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
- オススメの求人
446万円～560万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師看護師保健師臨床検査技師MRCRC経験者
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
-
東京都港区
相談
-
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
推定年収：500～900万円
-
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
岩手県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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静岡県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Clinical Team Manager（CTM）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：800～1200万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
DM・統計解析※管理職
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収800～900万円 （能力に応じて相談）※年俸制
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。
【具体的には】
各種計画書・手順書・仕様書の作成
臨床データベース構築（EDCを含む）
各種症例リストの作成
データ入力・データクリーニング
データベース固定
チームのマネジメントと教育更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Project Manager※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：1000～1800万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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島根県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医療機器（medical device）※Safety Specialist※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：450～700万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務
2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務
－治験・市販後の不具合情報の評価
－不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成
3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
アポプラスステーション株式会社
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東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 ※派遣先の製薬メーカー所在地が勤務地となります。
年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）、月給：333,000～625,000
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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愛媛県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
Fortrea Japan株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
- 人気の求人
年収750万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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北海道札幌市
月給380,000円～475,000円、推定年収500万円～660万円
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正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【経験者】プロジェクトマネージャー
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：700万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど）
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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神奈川県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
シミック株式会社
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大阪府
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）
・各種ドキュメントの点検業務
・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【経験者】プロジェクトマネージャー
シミック株式会社
-
東京都
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど）
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
DM（データマネジメント）※経験者
インクロムＣＲＯ株式会社
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大阪府
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
データマネジメントの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て担当できます。
・EDCシステム構築サポート
・臨床試験データの加工、データベース作成管理
・スケジュール管理、チェック...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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大阪府
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※管理職候補
株式会社エスアールディ
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東京都
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
治験におけるモニタリングのマネジメント業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認
・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
・チーム全体のマネジメ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
クレイス株式会社
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東京都
正社員（試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
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東京都
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など 更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
群馬県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）
