保健師の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務（PV)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 月給22万円～、想定年収：350万円～500万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 【具体的には】 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー ・専用システムへの情報入力 ・関連書類の管理　 ・文献検索/調査など ※将来的には、規制当...
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）  -  雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
求人詳細 グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。 ※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。 【具体的には】 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用され...
世界トップクラスのグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者

会社・病院人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー  -  住所 東京都新宿区　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 年収550万円～750万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）
求人詳細 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ・新規治験施設の立ち上げ準備・実施 ・治験のモニタリング ・治験施設のフォロー ・CROとの協働、マネジメント （変更の範囲）会社が指示する業務
専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者

会社・病院事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）  -  住所 東京都墨田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 月給380,000円～475,000円、推定年収500万円～660万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。 【具体的には】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリン...
東証プライム上場企業100％子会社  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 月給22万円～、想定年収：350万円～700万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告 （変更の範囲）会社が指示する業務
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 鹿児島県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収） （変更の範囲）会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 和歌山県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収） （変更の範囲）会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 446万円～560万円、、■モニター任命前、月給：223,000円～260,000円、（１）基本給　167,000円～195,000円、（２）特別手当　56,000円～65,000円（時間外労働の有無に関わらず、40時間分の時間外手当として支給）...  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 ＜第2相試験（フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師看護師保健師臨床検査技師MRCRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 滋賀県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収） （変更の範囲）会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 山形県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収） （変更の範囲）会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院クレイス株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-15-13　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 想定年収：406万円～1000万円（年俸制/12分割）、年俸：4,068,000～、基本給274,000～、固定残業代65,000～/月  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。 （変更の範囲）会社が指示する業務
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100％テレワーク  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※経験者

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500万円～800万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究職

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）
給与・年収 月給：265,000円～、想定年収：4,300,000円～、（住宅手当含む）  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床研究の支援業務 【具体的には】 ・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等） ・モニタリング業務 （変更の範囲）当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 月給22万円～、想定年収：350万円～700万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告 （変更の範囲）会社が指示する業務
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 岡山県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収） （変更の範囲）会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※経験者

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500万円～800万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
求人詳細 ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。 ・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。 ・国内外／社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
給与・年収 推定年収：500～900万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター（MD-CRA）※モニター経験者

会社・病院多機能ポリマーに技術優位がある企業  -  住所 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 年収450～850万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）
求人詳細 医療機器の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当 ・臨床試験報告書の作成 ・海外で実施した臨床試験のGCP適合性調査 ・使用成績調査の立案から完了までの総合マネージメントおよび各実行プロ...
グローバル医療機器メーカーの開発職です。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発担当者（PL候補）　※CRA経験者

会社・病院OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業  -  住所 東京都豊島区　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 年収600万円～1,200万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6カ月）
求人詳細 臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。 ・治験コンサルティング　治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善 ・実施医療機関・治験責任医師のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続 ・モニタリング ・品質管理・品質保証 ・総括報告書...
幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF ラインマネージャー（LM）

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：800万円～1000万円　※年俸制  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・CRAのManagerとして、People Managementを行う ・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う ・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育 指導を行う ・臨床試験実施のための必要なリソースの見積もり、および各試験の進行にあわせた適切なスタッフをアサ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可

会社・病院事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）  -  住所 東京都墨田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 月給190,000円～265,000円、推定年収400万円～500万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。 【具体的には】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリン...
東証プライム上場企業100％子会社  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF SAM（Site Activation Manager)　旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：550万円～1000万円　※年俸制  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントします。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても機能し、Site Start-upチーム（Clinicalも含む）をリードします。 【具体的には】 ・合意されたサイトアク...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者

会社・病院事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）  -  住所 北海道札幌市　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 月給380,000円～475,000円、推定年収500万円～660万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。 【具体的には】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリン...
東証プライム上場企業100％子会社  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可

会社・病院事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）  -  住所 大阪府大阪市　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 推定年収400万円～500万円　※年俸制  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。 【具体的には】 臨床研究における倫理指針や臨床研究法などに準拠したモニタリング業務～施設・医師調査、施設スタートアップ、説明会開催や定...
臨床研究で医療に貢献しています。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）

会社・病院事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）  -  住所 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 年収：380万円～  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
給与・年収 推定年収：370万円～450万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等 　　　（データ入...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 山梨県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収） （変更の範囲）会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者

会社・病院株式会社アイクロス  -  住所 東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 月給：29万円～、初年度の年収イメージ：400万円～600万円  -  雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
求人詳細 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。 【具体的には】 ・臨床研究、治験の立ち上げ支援　 ・研究実施...
東証プライム上場企業100％子会社  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F　（変更の範囲：会社が定める事業所）  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収450万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ＜プロジェクトについて＞ CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 静岡県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収） （変更の範囲）会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務（PV)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 月給22万円～、想定年収：350万円～500万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 【具体的には】 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー ・専用システムへの情報入力 ・関連書類の管理　 ・文献検索/調査など ※将来的には、規制当...
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 長野県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収） （変更の範囲）会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）  -  雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
求人詳細 グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。 ※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。 【具体的には】 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用され...
世界トップクラスのグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業  -  住所 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 年収600～800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。 ・開発プロジェクトの開発プランの策定 ・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理） ・承認資料の作成と当局との照会事項対応 （変更の範囲）会社が指示する業務
個人裁量が大きい点が魅力です。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 石川県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収） （変更の範囲）会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収750万円～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発担当者（CRA）※CRA経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）
給与・年収 月給：276,000円～464,000円、想定年収：4,470,000円～7,310,000円、（住宅手当含む）  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等） ・治験調整事務局業務 （変更の範囲）当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター※経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 　（変更の範囲：会社が定める事業所）  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収：450万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 PMSモニター業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関訪問 ・PMS調査の依頼(選定) ・契約手続き ・調査開始時ガイダンス ・症例登録促進 ・調査票入力促進及び終了報告対応 （変更の範囲）会社が指示する業務
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Study Start Up Associate（SSUA/内勤）

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 予定年収450万円～ ※年俸制（12回）  -  雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
求人詳細 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。 【具体的には】 ・Master and Country Specific Subject Information Sheet およびICFの作成、最終確認、レビュー ・SSUのリーダーやプロジェクトチームに各国のSSUに関する専門知識を提供...
世界トップクラスのグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報（プロジェクト・リーダー）

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：500万円～680万円　※年俸制  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。 【具体的には】 ・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働） ・プロジェクトの販売上および収益の管理 ・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 神奈川県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収） （変更の範囲）会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
給与・年収 推定年収：500～900万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 香川県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収） （変更の範囲）会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
給与・年収 推定年収：370万円～450万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等 　　　（データ入...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 年収600万～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など （変更の範囲）会社が指示する業務
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 熊本県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収） （変更の範囲）会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター/臨床開発モニター　※未経験可

会社・病院株式会社アイクロス  -  住所 東京都
雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
求人詳細 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。 【具体的には】 ・臨床研究、治験の立ち上げ支援　 ・研究実施...
東証プライム上場企業100％子会社  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 兵庫県
雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収） （変更の範囲）会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 鹿児島県
雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収） （変更の範囲）会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 東京都
雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都
雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告 （変更の範囲）会社が指示する業務
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 福島県
雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収） （変更の範囲）会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 宮崎県
雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収） （変更の範囲）会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/1/16 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

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