治験　MRの求人 | CRAsearch（CRAサーチ）

医療機器（medical device）※Safety Specialist※経験者

株式会社新日本科学PPD -

大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

推定年収：450～700万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務－治験・市販後の不具合情報の評価－不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキ...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

以下の全てを満たしていること・PVG業務経験（5年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...

臨床開発モニター（CRA）、その他臨床開発職

社名非公開 -

東京都新宿区

【年収】400万円～650万円程度（28歳～42歳モデル） - 雇用形態

正社員

【仕事内容】■クライアント（医薬品メーカー）にてPMSモニター業務を行っていただきます■EDCのセットアップ、操作説明【詳細情報】＊PMSモニターの主な流れ■実施医療機関との調査契約書の締結■調査責任医師をはじめとした関係医療機関での調査内容説明■所定サイクルごとに調査票の作成を依頼・回収■回収した調査票に有害...

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必須スキル・経験】■EDC（Rave、PostMaNet、ClipCaptureなど）を利用した調査について認識があること。（※操作経験は問いません）■医療機関（医師・事務局など）やＭＲとの連携・調整を確実に行えるコミュニケ...

臨床開発モニター（未経験者）

社名非公開 -

東京、大阪

年収450万円〜500万円 - 雇用形態

正社員

臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/07/26 - 対象者

ポジション情報職種CRA ～未経験採用～採用予定 10名程度 (2020年4月入社)正社員試用期間有 3ヶ月【学歴】○ 大学院・大学卒以上○ 理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方で、経験年数につきましては、202...

【大阪】安全性情報 ◆月平均残業時間20時間以下／働き方◎

イーピーエス株式会社 -

＜勤務地詳細＞大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号ニッセイ新大阪ビル11階・12階

＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回（10月）・賞与年2回（6月・... - 雇用形態

正社員

■職務内容：安全性管理業務全般をご担当頂きます。・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・モニター、MRへの再調査指示業務サポート・医薬...

DODA -

更新日:2019/7/4 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須要件：・安全性情報の実務経験（日本の症例評価、報告の経験者がある方）・英語力（和訳スキル）＜語学＞必要条件：英語初級

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：450万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA実務経験が1年以上ある方

安全性管理業務担当者

株式会社エスアールディ -

東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル

年収450万円～　（能力に応じて相談） - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません）※雇用期間の定めなし

・治験の安全性情報のデータベースへの入力・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価・ICSRの作成・DSURの作成・関連するSOP/手順書の作成

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) ・医学/薬学に関する基礎知識・医薬品の安全性情報管理に関する知識・英語スキル：CIOMSの読解 ...

Project Manager※経験者

株式会社新日本科学PPD -

大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

推定年収：1000～1800万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・英語でのコミュニケーションスキル（TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい）・グローバル試験の経験・PM経験、もしくは、臨床チームリーダーの経験

CRA（臨床開発モニター）

株式会社ワールドインテック -

兵庫県

月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上

CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：450万～800万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成・...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・2年以上のCRA経験のある方・単独で施設訪問ができる

内勤CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

エイツーヘルスケア株式会社 -

大阪府大阪市西区立売堀1-3-13 第三富士ビル10F - 人気&オススメ

オススメの求人

年収450万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。＜プロジェクトについて＞ CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

CRA経験1年以上

【内勤CRA ※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

社名非公開 -

大阪市

【年収】400万円～600万円＜年俸制＞ - 雇用形態

正社員

■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/08/06 - 対象者

【必須】・臨床開発モニター（CRA）もしくは内勤CRAの実務経験 2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年...

CRA（臨床開発モニター）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

推定年収：500～900万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理・治験薬について治験責任医師へ...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験

シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者

グローバル外資系製薬メーカー -

東京都千代田区

年収500万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）　※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。

プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国際共同治験）となります。シニアCRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、CRAの指導もお願い...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA経験10年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業務への抵抗感がないこと・糖尿病、血友病、成長ホルモン領域いずれのプロジェクトの経験がある方歓迎

臨床開発モニター（CRA）

シミック株式会社 -

東京都品川区西五反田7-7-7 SGスクエア

【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定します。 - 雇用形態

正社員

【仕事内容】■臨床試験・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必須要件】■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上■モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方■TOEIC 760点以上もしくはそれと同等の語学...

Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38

推定年収：500～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。【具体的には】・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語力（読み書きレベル）

臨床開発モニター（CRA）/経験者

株式会社インテリム -

大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階

年収：400万円～700万円、月給：28万円以上 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。【主に担当する領域・プロジェ...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師

社名非公開 -

北海道札幌市中央区

【年収】450万円程度（25歳～30歳）※経験を考慮し社内規定により決定します【賞与回数】■年2回（6月、12月）3月にインセンティブあり - 雇用形態

正社員

■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必須条件】■臨床検査技師、CRC、看護師、薬剤師、MR実務経験2年以上■コミュニケーションスキル■チーム力・協調性■自己認識力■業務遂行力＊どれかひとつが飛びぬけている方ではなく、いずれの素養も持ち合わせた...

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

エイツーヘルスケア株式会社 -

大阪府大阪市西区立売堀1-3-13 第三富士ビル10F - 人気&オススメ

オススメの求人

年収450万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

CRA経験1年以上

CRA（臨床開発モニター）※経験者

株式会社CXメディカルジャパン -

東京都千代田区神田美倉町10 共同ビル4階　※就業先に準ずる。

年収400～900万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6カ月）※雇用期間の定めなし

CRA（臨床開発モニター）として派遣先の製薬会社内での業務をお願いします。【具体的には】・臨床試験の進捗管理・GCP・薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書などの法律遵守確認・症例報告書の記入依頼・回収・点検・症例報告書と原資料との照合・モニタリング報告書の作成

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

CRA経験1年以上

未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）

バイオベンチャー -

大阪府豊中市

年収：380万円～ - 雇用形態

正社員

学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。【具体的には】・治験の依頼・契約締結、GCP・...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

以下のいずれかに該当する方 1）薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方 2）CRC経験をお持ちの方 3）理系大学、理系大学院卒で製薬業界に関わった業務をされていた方

東京安全性情報（経験者）リーダークラス

イーピーエス株式会社 -

東京都新宿区新小川町6番29号アクロポリス東京

400万円〜1000万円 ※経験に応ず - 雇用形態

正社員

■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・感染症等報告書・研...

PASONA - 対象者

【必須要件】■安全性情報の実務経験（目安：3年以上）■日本の症例評価、報告の経験がある方■ピープルマネジメントのご経験■英語力（海外症例(CIOMS)が理解できる程度）【歓迎要件】▼医学関連の英文和訳歓迎▼和文...

CRA（臨床開発モニター）経験者

イーピーエス株式会社 -

東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど - 人気&オススメ

人気の求人

年収：450万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

CRA経験1年以上お持ちの方

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

推定年収：450～650万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

以下の全てを満たしていること・PVG業務経験（2年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...

臨床開発モニター（CRA）

社名非公開 -

大阪府大阪市中央区

【月収】37.5万円～100.0万円位【年収】450万円～1200万円位※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇。【モデル年収例】CRA経験0年（27歳）年収：420万円、CRA経験1年（31歳）年収：580万円昇給（回数）：1 - 雇用形態

正社員

【仕事内容】■治験実施医療機関の選定、治験の申請、契約■治験のマネジメント（進捗管理、モニタリングなど）■治験データ収集（症例報告書のチェックや回収など）■各種報告書の作成（モニタリング訪問報告書、有害事象報告書など）※経験者採用になりますので、早期リーダー職を見込んで採用いたします。

マイナビ薬剤師 - 対象者

【必須条件】◆CRA経験のある方◆CRC経験のある方◆QC、DM経験のある方＊同社CRAの資格保有の構成比としては、看護師6割、薬剤師・臨床検査技師で3割、MRなどで1割となっています。

CRA（臨床開発モニター）※経験者

パレクセル・インターナショナル株式会社 -

大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F - 人気&オススメ

人気の求人

年収500～750万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・治験を実施する医療機関や医師の選定・治験の依頼・治療薬の交付・治療中のモニタリング・症例報告書の回収・...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA経験を1年以上お持ちの方

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補

株式会社メディサイエンスプラニング -

福岡県福岡市博多区店屋町6番17号　ランダムスクウェアⅡ

年収600万～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。【具体的には】・治験プロジェクトの管理・運営・臨床開発モニターの管理など

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA経験5年以上・マネジメント経験

【大阪】画像解析職（DM担当）／イメージングＣＲＯという、オンリーワンの強み！

株式会社マイクロン -

【近畿】大阪府大阪市淀川区

300万円〜 600万円まで ●給与：■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与：年3回 ●待遇：組合健保、厚生年金、労災保険、雇用保険、産前産後休暇制度（復帰率：100%）、育児休業制度、介護休業... - 雇用形態

正社員

【職務概要】治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を担当していただきます。【職務詳細】・治験事前準備・画像QC ・画像処理・画像解析・読影会（判定会）

イーキャリアFA - 対象者

【必須】以下のいずれかの経験者・CRC ・CRA ・診療放射線技師資格保有者・看護師・臨床検査技師・臨床工学技師・メディカルデバイス（CT、MRI、PET等）のセールスエンジニアorフィールドエンジニア経験者 ...

【英語を使う】CRA・臨床開発モニター経験者【東京都】

世界最大級のCRO（医薬品開発業務受託機関） -

東京都千代田区

年収：550万円～ - 雇用形態

正社員

担当する治験施設(病院)の担当医や治験事務局等を調整する担当者の治験コーディネーターと一緒に仕事を行います。具体的な業務は、以下の通りです。・治験の準備・同意書取得に関する業務・医師のサポート・症例報告書の作成支援・有害事象への対応・原資料等の直接閲覧への対応・必須文書等の作成・整備・保存...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA（臨床開発モニター）経験１年以上お持ちの方・英語力（TOEIC600点以上）

臨床開発モニター（CRA）＊未経験者

社名非公開 -

東京

・賞与年3回昇給年1回＊前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。・年収：440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績) - 雇用形態

正社員

<p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...

アイムメディカルリソース - 対象者

【学歴】大学院、大学卒以上（理系）【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします＜経験＞? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師経験の方? M...

安全性情報（プロジェクト・リーダー）

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：500万円～680万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの販売上および収益の管理・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読み込める能力

未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）

バイオベンチャー -

東京都港区

年収：380万円～ - 雇用形態

正社員

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

PMSDMラインマネージャー

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都新宿区西落合 2-18-17 - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：480万円～1100万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

PMS分野のDMラインマネージャーとして以下の業務をお願いします。・人的リソースのマネジメント（プロジェクトアサイン、育成、採用など）・予算、コストのマネジメント・プロジェクトの立ち上げ、改善、問題解決に関する顧客への提案・データマネジメント成果物（データマネジメントプラン、CRF、データベースなど...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・PMS分野での顧客対応の経験・3年以上のDM業務責任者の経験・チームマネジメントの経験・基礎的な英語力（読み書き必須。TOEIC600点相当以上）

【大阪】未経験CRA（2020年4月入社） ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

株式会社リニカル -

＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階

＜予定年収＞440万円～500万円＜月給＞220,000円～(以下一律手当を含む)基本給：165,000円～固定残業手当：55,000円～（固定残業時間40時間0分/月）＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験・能力... - 雇用形態

正社員

【2020年4月入社／複数名採用】グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の内容：医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼...

DODA -

更新日:2019/8/5 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：＜以下いずれかに当てはまる方＞・CRA経験1年以上の方・CRC／薬剤師／臨床検査技師／看護師経験の方・MR（先発品）で病院担当経験の方■歓迎条件：...

【治験コーディネーター（CRC）未経験採用 ※名古屋・岐阜エリア】東証一部上場の医療情報サービス会社

社名非公開 -

愛知県もしくは岐阜県愛知県、岐阜県にある提携医療機関および同社名古屋オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

【年収】384万円～420万円＜月給制＞【賞与】年2回 - 雇用形態

正社員

◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ（1日の流れ）】▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/06/19 - 対象者

【必須】・理系大学卒業資格以上の方（生命科学/化学系）（ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可）・社会人経験2年以上◆以下いずれかの経験・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売...

CRA（臨床開発モニター）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

推定年収：500～900万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験

【治験コーディネーター（CRC）未経験採用 ※新潟】東証一部上場の医療情報サービス会社のグループ治験

社名非公開 -

新潟県新潟市■新潟市及びその周辺地域にある提携医療機関※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

【年収】376万円～412万円＜月給制＞【賞与】年2回 - 雇用形態

正社員

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/05/29 - 対象者

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補

株式会社メディサイエンスプラニング -

大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル

年収600万～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA経験5年以上・マネジメント経験

Clinical Team Manager（CTM）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

推定年収：800～1200万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

以下の全ての条件を満たしていること・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー（臨床オペレーションリーダー）経験1年以上・グローバル試験の事前施設選定からデータ...

臨床開発モニター（CRA）＊未経験者

社名非公開 -

大阪

正社員

アイムメディカルリソース - 対象者

【治験コーディネーター（CRC）：未経験枠 ※岡山・高松エリア】東証一部上場の医療情報サービス会社の

社名非公開 -

岡山県・香川県岡山ブランチオフィス管轄の当社提携医療機関および同社岡山ブランチオフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂...

【年収】376万円～412万円＜月給制＞【賞与】年2回 - 雇用形態

正社員

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/06/19 - 対象者

【必須】・理系大学卒業資格以上の方（生命科学/化学系）（ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可）・社会人経験2年以上※以下のどちらか■MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、 ...

クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者

パレクセル・インターナショナル株式会社 -

大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F - 人気&オススメ

人気の求人

年収900～1200万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・CRA経験を5年以上お持ちの方

臨床開発モニター・CRA／PMSモニタ

ＤＯＴワールド株式会社(ワールドホールディングスグループ) -

東京23区 ※配属先により異なります。希望を考慮し決定します

月給20万円以上※能力・経験・職務内容等を考慮し、当社規定により決定 - 雇用形態

正社員

【治験モニタ】・治験を依頼する病院・医師の選定、治験依頼、契約手続き・医師やCRC（治験コーディネーター）とのやりとり・症例報告書の回収、点検など【PMSモニタ】・施設への使用成績調査依頼・契約手続き・症例登録支援・調査票回収・有害事象の収集と報告など

DODA -

更新日:2019/5/27 - 対象者

実務未経験OK。大卒以上（理系：薬学・医学・獣医学等を専攻されていた方）、治験業務またはMR経験者 CRA経験やPMSモニタ経験をお持ちの方は優遇します。※英語スキルをお持ちの方は活かせます。※5名以上の採用...

ポジションマッチ（CRA／DM／PV／統計解析／PMS）

株式会社アールピーエム -

東京・大阪のいずれかに配属となります。※希望制【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F【アクセス】各線「新宿駅」南口より徒...

年俸：350万円以上～840万円※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。【年収例】年収558万... - 雇用形態

正社員

ご経験や知識に合わせてさまざまなポジションを用意しています。あなたに最適なキャリアプランを面接でお話しできればと思っています。報告書の作成や契約の手続きなど、できるところからスタートしていきましょう。また、これまでにご経験のないスキルがある場合、まずはそのスキルを養うためのポジションをご提案し、...

DODA -

更新日:2019/6/13 - 対象者

【第二新卒歓迎】医薬業界での就業経験がある方／医薬への知見をお持ちの方＼下記のような経験をお持ちの方を歓迎します／CRA（臨床開発モニター）／内勤CRA／モニターサポート／MR／CRC（治験コーディネータ...

【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：350万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補）まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等）・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、...

CRAばんく -

更新日:2019/8/23 - 対象者

・治験モニターもしくはＰＭアシスタント経験1年以上・中級レベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）

【CRA未経験者もOK！臨床開発モニター（CRA）】CRCなど治験業界の経験がある方大歓迎！ない方もご相談ください！

社名非公開 -

鹿児島県鹿児島市

400万円〜 500万円まで年俸400万円～500万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示頂けます。 ■賃金形態：年俸制（12分割） ■通勤手当：会社規定に基づき支給 ■残業手当：有時間外手当20時間分含む... - 雇用形態

正社員

研修・CRA認定試験合格後、クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容...

イーキャリアFA - 対象者

【学歴】・専門学校、短大、大卒以上【必要スキル】・MR、CRC、医療機器営業いずれかの経験1年以上（薬剤師、看護士、臨床検査技師などは含まれない）【資格】特に無し ※業務で英語を使用するため、英語力...

【未経験歓迎】ＣＲＡへとステップアップ！未経験からのＣＲＡのお仕事♪

社名非公開 -

東京都港区

300万円〜 400万円まで【給与】・年収350万～450万円の月給制 ※上記は賞与を含んだものとなっておりますまたご経験者の方は上記に限らず前職給与を考慮し決定・賞与年2回※業績と評価連動（7月・12月、各2ヶ... - 雇用形態

正社員

CRAとして医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務を担って頂きますまた研修制度もしっかりとしているため、未経験からの転向もしやすい環境となっております <具体的には> ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択・治験の実施・進行状況の管理・医師との折衝・...

イーキャリアFA - 対象者

・一般的なPCスキル（Word、Excel、メール等）＜上記に加え、以下のいずれかに該当される方＞・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師などの方で、その業界で2年以上の勤務経験の有る方・ＭＲ有資格者・CROま...

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