治験　MRの求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA（臨床開発モニター）・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報入力・評価担当者

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収：370万円～  -  雇用形態 契約社員（雇用期間半年～1年、正社員登用あり）
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳（英日・日英） ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・国内症例の入力または評価経験者 ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。 ※入力のみの経験でも可。

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：400万～700万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方 ・PMSモニター ・CRA（臨床開発モニター） ・治験コーディネーター（CRC） ・MR ・MS（医薬品卸の営業）※MR認定を保有していること

お気に入りON お気に入りOFF DM（データマネジメント）経験者の募集です。

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 推定年収：400万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者DM経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【ＣＲＡ】≪未経験OK≫ 臨床開発モニター（福利厚生充実！残業少なめ）

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都千代田区及び出向先 ※ＪＲ・東京メトロ「神田駅」より徒歩５分 又は 東京２３区内で転勤等なし、自宅から通える範囲で割り振られます。
給与・年収 300万円 〜 ■年収340万～（月収24万～） ※上記は賞与を含んだものとなっております またCRA未経験の方の給与設定となっており、 ご経験者の方は前職給与以上が保証されます。 ＜モデル年収＞ ・380万円～500万円/...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 CRAとして、依頼者（＝製薬企業）の立場で、担当する病院の医師や看護師、薬剤師などと面会し、プロトコール（治験実施計画書）に基づいた治験を依頼し、新薬として市場に出すためのエビデンスデータを収集する業務を担って頂きます。 また教育体制も整っているので、CRA（臨床開発モニター）未経験者でも...
イーキャリアFA  - 対象者・CRAに興味のある方 ・看護師、薬剤師、ＭＲ、獣医師などの方で、1年以上の勤務経験の有る方 ・一般的なPCスキル（Word、Excel等のオフィスソフトが使える程度） 【歓迎条件】 ・英語にアレルギーの無い方（スキ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）

会社・病院研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業  -  住所 東京都港区（月に数回の出張があります）
給与・年収 推定年収600万円～900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験開始（対面助言の同行含）までのプロセスに係る業務もご担当いただきます。 【具体的には】 ・対面助言用資...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方 ・理系大卒もしくは院卒の方

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 兵庫県
給与・年収 月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1）薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方 2）MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方 3）2年以上の社...

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収：500～700万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験（5年以上が望ましい）。 ・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収：450～650万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験（2年以上が望ましい）。 ・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) ★未経験可★

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区
給与・年収 300万円 〜 400万円まで 【予定年収】 350万?450万 ※経験に応ず 【勤務時間】 09:00?18:00 【諸手当】 CRA手当 外勤手当(試用期間終了後、外勤時に発生) 昇給年1回 賞与年2回 退職金制度(3年以上ご勤務の方)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験が正しく行われるためのモニタリング業務 【具体的には】 ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・データ回収 ・終了報告書の作成 【社内環境】 現在、当社にはCRAは約30名います。そのほとんどが未経験から入社した中途社員です。女性の比率が高く...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師等、医療系資格をお持ちの方 ・MR有資格者 ・CROまたはSMO業界での就業経験者(DM、QC、CRC等) ・理系出身者で、CRAに関する知識...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：850~1450万  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。 【医薬品CPM・医療機器CPM】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど） ・プロジェク...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者＜以下のいずれか＞ ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：450万～800万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・2年以上のCRA経験のある方 ・単独で施設訪問ができる

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※管理職候補

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル
給与・年収 年収700～850万円　（能力に応じて相談）※年俸制  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません）※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリングのマネジメント業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 ・チーム全体のマネジメ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験5年以上 ・4～5名程度の部下をまとめた経験 ・課長・係長またはチームリーダー経験

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収：450万円～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRAもしくはMD-CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 薬剤師＆MR経験者募集！医薬品に対する電話での問い合わせ対応業務（使用量や副作用、併用方法など1日10件程度）【東京都・浜松町】ワークライフバランス重視の方におススメです！

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都港区芝浦 ※浜松町駅から徒歩5分※屋根がついているため雨天時も通勤がしやすくなります
給与・年収 【年収】306万円 ～ 487万円 ※月20時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『ドラッグインフォメーション』●医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、製薬企業の医療用医薬品に対する電話での問い合わせ（使用量や副作用、併用方法など様々です）に対し、QA集を用いて対応し、必要な情報を提供していきます。●電話で受けた問い合わせ（1日10件程度です）を正確にパソコン端末からデータベースに記録...
医療転職.com  - 対象者ドラッグインフォメーション未経験の方歓迎！ワークライフバランスを重視し、薬剤師資格やMR認定資格・経験を生かして活躍したい方募集です！【必須要件】● 社会人経験3年以上で、薬剤師あるいはMRの経験をお持ち...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報（トレーニングマネージャー）

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：800万円～1450万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 安全性部門におけるトレーニングの開発と提供を通じて学習者の成長と能力開発をサポートします。グローバルな連携も多く、世界水準でのトレーニング提供と品質向上に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・ ビジネスニーズに基づいた、トレーニングプログラムの設計・開発・提供 ・ トレーニングの進捗管理、効果...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・2年以上の安全性情報管理業務経験とGVPに関する理解。 ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC 700以上）、英語を使用することを躊躇しないこと。

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験歓迎】臨床開発モニター 外部就労型

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】350万円 ～ 450万円【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/19 - 対象者下記どちらか該当■MR、CRCの実務経験3年以上■臨床検査技師・薬剤師・衛生検査技師のいずれかの有資格者で一般企業での経験3年以上（医療現場での経験は問いません）【スキル】Word、Excel 使用経験【語学力】不要...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円～1500万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援　（面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。） ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント ※東京に50名、大阪で20...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRAリーダー経験をお持ちの方 ・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】未経験CRA（2020年4月入社） ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 ＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与・年収 ＜予定年収＞440万円～500万円＜月給＞220,000円～(以下一律手当を含む)基本給：165,000円～固定残業手当：55,000円～（固定残業時間40時間0分/月）＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験・能力...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【2020年4月入社／複数名採用】グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の内容：医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/5 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：＜以下いずれかに当てはまる方＞・CRA経験1年以上の方・CRC／薬剤師／臨床検査技師／看護師経験の方・MR（先発品）で病院担当経験の方■歓迎条件：...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収450万円 ～ 650万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし） 契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用予定あり）
求人詳細 臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。 【具体的には】 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応　　等
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・臨床研究モニターとしてリーダー経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収：450万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・後発医薬品の治験実施計画書 ・解析計画書等のライティング業務 ・医療機関でのモニタリング業務 ・臨床データのデータマネジメント ・解析業務および臨床薬理試験 ・Unblinded trialにおけるモニタリング業務 ・ワクチン試験 ・アーリーフェイズ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRAの実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター 急募

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 ＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域： 全領域（医療機器を含む）−担当するプロトコールの数： 原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）−担当する施設数...
アイムメディカルリソース  - 対象者以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・大卒以上（理系出身者） ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報（プロジェクト・リーダー）

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：500万円～680万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。 【具体的には】 ・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働） ・プロジェクトの販売上および収益の管理 ・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験 辞書を使って英文を読み込める能力

お気に入りON お気に入りOFF 【内勤CRA ※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市
給与・年収 【年収】400万円～600万円＜年俸制＞  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/11 - 対象者【必須】・臨床開発モニター（CRA）もしくは内勤CRAの実務経験 2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（未経験者）

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、大阪
給与・年収 年収450万円〜500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/07/26 - 対象者ポジション情報職種CRA ～未経験採用～採用予定 10名程度 (2020年4月入社)正社員 試用期間有 3ヶ月【学歴】○ 大学院・大学卒以上○ 理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方で、経験年数につきましては、202...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】安全性情報担当者（シニアクラス）～イメージングCROのトップランナー～

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 ＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋1-5-3 日本橋西川ビル4F
給与・年収 ＜予定年収＞500万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞310,000円～500,000円基本給：200,000円～250,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験・スキル考慮の上決定します。■昇給：...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験国内管理人としての安全性情報の管理業務をお任せします。・安全性情報の検討、評価および対応・規制当局への報告・海外提携会社への報告・安全性情報システムによるデータ管理■職務の魅力：当社は現在アジア・パシフィック地域に進出し業務拡大する時期にあります。そのなかで新たな業務の立ち上げ（安全性情報の...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/19 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・安全性情報評価業務経験（※評価自体の経験がない場合、評価に関するサポート業務等の経験）・医薬品安全性データベース（Argus、パー...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報（プロジェクト・マネージャー）

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：730万円～1320万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働） ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告（合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告） ・プロ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決） ・提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験から始めるCRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

会社・病院株式会社CXメディカルジャパン  -  住所 東京都千代田区神田美倉町10 共同ビル4階　※就業先に準ずる。
給与・年収 年収340万円～、月収22～28万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6カ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 1～2ヶ月の研修、先輩との同行、定期的なサポートがあります！ 【薬や医療機器ができるまでの不可欠なプロセスに携わります】 製薬会社や医療機器メーカーの新薬・新医療機器の臨床開発を支援しています。臨床試験（治験）の実施医療施設にて、医薬品または医療機器の治験が法律に基づき適正に行なわれているかの確認、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師、CRCのいずれか2年以上の実務経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager（CTM）※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収：800～1200万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全ての条件を満たしていること ・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー（臨床オペレーションリーダー）経験1年以上 ・グローバル試験の事前施設選定からデータ...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター 急募

会社・病院社名非公開  -  住所 兵庫県
給与・年収 ＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域： 全領域（医療機器を含む）−担当するプロトコールの数： 原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）−担当する施設数...
アイムメディカルリソース  - 対象者以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都新宿区西新宿3-2-4
給与・年収 年収480万～（年俸制）  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 ・施設選定～契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500～750万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器（medical device）※Safety Specialist※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収：450～700万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 －治験・市販後の不具合情報の評価 －不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験（5年以上が望ましい）。 ・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
求人詳細 ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。 ・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。 ・国内外／社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　かつ複数の試験経験者 ・TOEIC800以上 ・CROと共同して治験業務を行った経験がある

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
給与・年収 年収450万円以上  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック（治験）を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：500万円～700万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のCRAとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・スポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定めら...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・治験・臨床研究においてCRA経験のある方（PMSモニタリングのみの経験は不可） ・英語を学ぶ意欲のある方

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター募集！【福井県】経験者・未経験者の両方募集！看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士、管理栄養士のご経験者歓迎！

会社・病院株式会社EP綜合  -  住所 【勤務地エリア】福井県福井オフィス:福井県福井市※実際にご勤務いただくのは福井オフィス管轄の医療施設となります
給与・年収 【年収】360万円 ～ 580万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ≪専門性の高い治験コーディネーターとして活躍してみませんか≫■CRC（治験コーディネーター）とは？ CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な意思の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール...
医療転職.com  - 対象者■次のいずれかの要件を満たす方（１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、 臨床工学技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方 （２...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター 急募

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 ＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域： 全領域（医療機器を含む）−担当するプロトコールの数： 原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）−担当する施設数...
アイムメディカルリソース  - 対象者以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 京都府
給与・年収 月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1）薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方 2）MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方 3）2年以上の社...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：350万円～400万円  -  雇用形態 契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
求人詳細 治験管理業務のサポートを行います。 【具体的には】 ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直接的な調整 ・各種システムのアクセス権申請及び管理 ・データの確認や照合、帳票出力・加工
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・営業事務のようなサポート事務経験者 ・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力 ・英語による会話（対面・電話）で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力 ・チームプレイヤー ・柔軟な対...

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型：臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎！症例数も多く環境・幅広い領域に関わることができます！

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②名古屋 ③大阪 ④福岡
給与・年収 400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル】 ＜経験者＞ ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） ＜未経験者＞ ・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上 ・モニターとして、D...

お気に入りON お気に入りOFF Country Study Management(CSM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
求人詳細 グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。 承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者 ・計画立案の経験　（例：エンロールメント、企画書、プロトコル） ・TOEIC700以上 ・CROと共同して治験業務を行った経験がある

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】画像エキスパート職※未経験応募可※

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 東京都中央区日本橋1丁目5番3号 日本橋西川ビル
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的には】■治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう）■画像QC：ワークステー...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかに該当する方 ・画像解析経験者 ・診療放射線技師資格保有をし且つ臨床経験がある者 ・医用画像工学に精通している者 ・他メディカル経験者 （看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、CRA...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
給与・年収 年収450万～  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からの治験コーディネーター ★1日7時間30分勤務と短めのお仕事です★【愛知県・名古屋】看護師やＭＲ等医療関係で就業経験ある方募集！

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】愛知県名古屋オフィス: 愛知県名古屋市中区丸の内
給与・年収 【年収】384万円 ～ 420万円※前職での給与とご経験を考慮※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当（定額）を含みます。30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★新薬開発に携わるお仕事に挑戦してみませんか？★名古屋エリアのCRC（治験コーディネーター）を募集致します。医療機関において、自身が担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートします。具体的な業務は以下の通りです。・プロトコールを理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施（スタートアップミー...
医療転職.com  - 対象者■資格：●以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎 【2020年4月入社】

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円～500万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 ＜第2相試験（フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下のいずれかに該当する理系の大学・大学院卒業以上の方 1）薬剤師、看護師（保健師を含む）、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある方 2）1年以上のCRC経験がある方 3）1年以上のMR経験がある方...

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター（CRA）※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市
給与・年収 【年収】450万円～700万円＜年俸制＞  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 臨床開発モニター（CRA）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/30 - 対象者【必須】・臨床開発モニターの実務経験 2年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】

会社・病院パイプライン豊富なグローバルメーカー  -  住所 東京都
給与・年収 500～800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。 ・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進 ・科学性、信頼性の確保されたデータの収集 ・CROに対するモニタリング委託業務および管理 ・モニタリング計画の策定※担当施設数は一人6施設をご担当頂きます（目安）。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験をお持ちの方（3年以上） ・英語力（TOE1C600点以上） ・大学卒以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円～1300万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験5年以上 ・ビジネスレベルの英語力

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸/大阪】CRA ※経験者/スタッフ～シニア

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。◆担当するプロトコールの数 1 ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て ◆担当する平均施設数 3～4 ◆取引先概要:外資と内資が50%ずつ,大手メーカーが多い,全ての領域を受託している ※本求人は関西勤務希望者用です。東京求人も別途ございますのでご相談下...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニター経験をお持ちの方※領域経験不問※ご経験に応じて、サブリーダー・リーダー・シニア等の職位を検討致します。【歓迎要件】▼看護師(特にオンコロジー領域)、薬剤師、臨床検査技師、MR...

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