CRA 治験の求人 | CRAsearch（CRAサーチ）

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

株式会社リニカル -

大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所） - 人気&オススメ

オススメの求人

446万円～560万円、、■モニター任命前、月給：223,000円～260,000円、（１）基本給　167,000円～195,000円、（２）特別手当　56,000円～65,000円（時間外労働の有無に関わらず、40時間分の時間外手当として支給）... - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。【具体的には】担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。＜第2相試験（フ...

真のグローバル化を目指しています。 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師看護師保健師臨床検査技師MRCRC経験者

CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労

アポプラスステーション株式会社 -

東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋　（変更の範囲：会社が定める事業所）

年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）、月給：333,000～625,000 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。（...

東証プライム上場クオールの子会社 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）

完全受託型のみのCRO -

福岡県、東京都、大阪府

500万円～1200万円 - 雇用形態

正社員

■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。＜具体的には＞■治験実施医療機関及び担当医師の選定■治験の依頼・契約手続き■症例収集■データ回収■安全性情報の伝達■承認申請に必要な書類の作成等※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴...

Answers - 対象者

【必須要件】■CRA経験者（2年以上）

CRA（臨床開発モニター）

ICONクリニカルリサーチ合同会社 -

大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

予定年収500万円～ ※年俸制（12回） - 雇用形態

正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）

グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。 ※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。【具体的には】・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用され...

世界トップクラスのグローバルCRO -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

【東京・大阪勤務地有/在宅・リモートワーク可/転勤無/年間休日120日以上/年収400万円～】CRA（臨床開発モニター）

社名非公開 -

東京都中央区（「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分）大阪府大阪市中央区（「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分）

400万円〜 600万円まで＜予定年収＞400万円～600万円＜月給＞250,000円～400,000円 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（別途部門業績ごとのインセンティブあり） ■年収例：年収430万円（25歳、モニター経験3年以上）... - 雇用形態

正社員

本社でのモニタリング業務をご担当いただきます。具体的には下記のようになります・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握...

イーキャリアFA - 対象者

製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上）

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

株式会社ワールドインテック -

大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

月給22万円～、想定年収：350万円～700万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告（変更の範囲）会社が指示する業務

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者

人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー -

東京都新宿区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

年収550万円～750万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）

医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・新規治験施設の立ち上げ準備・実施・治験のモニタリング・治験施設のフォロー・CROとの協働、マネジメント（変更の範囲）会社が指示する業務

専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

安全性情報（プロジェクト・リーダー）

IQVIAサービシーズジャパン合同会社 -

大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所） - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：500万円～680万円　※年俸制 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの販売上および収益の管理・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者

株式会社アスパークメディカル -

東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）、月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）、 - 雇用形態

正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そのどちらを選択す...

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

香川県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）（変更の範囲）会社が指示する業務

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

※大阪※【受託部門PL（プロジェクトリーダー)】在宅勤務中心！内資系CROでのプロジェクトリーダー業務

社名非公開 -

【勤務地】大阪府大阪市淀川区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能【最寄駅】・Osaka Metro御堂筋線新大阪駅徒歩5分・東海道本線新大阪駅徒歩5分【勤務地...

600万円〜 1,000万円まで想定年収600万円～1000万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します【福利厚生】・社会保険完備（健康、雇用、労災、厚生年金）・通勤手当・職務手当・出張手当・各種報奨金（... - 雇用形態

正社員

内資系CROの受託部門でのプロジェクトリーダー業務（具体的には・・・）プロジェクトリーダー（一部CRA業務も兼務） ■受託実績企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等（国内試験、グローバル試験）領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ※PLからマネジメント職...

イーキャリアFA - 対象者

【応募条件】・CRA経験5年以上ある方【歓迎スキル】 CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

徳島県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

鹿児島県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

広島県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

宮城県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

臨床開発担当者（PL候補）　※CRA経験者

OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業 -

東京都豊島区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

年収600万円～1,200万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6カ月）

臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。・治験コンサルティング　治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善・実施医療機関・治験責任医師のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続・モニタリング・品質管理・品質保証・総括報告書...

幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

安全性情報（オペレーション・スペシャリスト） ※外部就労

IQVIAサービシーズジャパン合同会社 -

東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所） - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：400万円～1000万円　※年俸制 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス（東京都千代田区）に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。 ...

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

推定年収：450万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供（変更の範...

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

【CRA（フルリモート勤務）】出社不要！ご経験を最大限考慮します！小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

株式会社アイメプロ -

【勤務地】フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望さ...

450万円〜 650万円まで年俸450万円～650万円月給：37.5万円～ ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。 ※経験・能力を考慮し、決定いたします。 ※出張日当は別途支給となります。 ※昇給：年１回 ... - 雇用形態

正社員

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。【業務概要】医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行ってい...

イーキャリアFA - 対象者

【応募条件】・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。まとめて...

DM・データマネジメント担当者（リーダー候補）

株式会社アイメプロ -

東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通　（変更の範囲：会社が定める事業所）

想定年収：800万円～1000万円（年俸制/12分割）、年俸：8,000,000～10,000,000、基本給670,000～832,500、固定残業代130,000～162,500/月30時間分 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。【具体的には】・DM業務手順書の立案・策定・症例報告書（eCRF）の立案・設計・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定・データ運用管理...

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

Research Operations Assistant / QC-ROA (内勤モニター業務)

社名非公開 -

東京

＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。 - 雇用形態

正社員

・治験関連文書のBasic Quality Check、ファイリング、保管・施設立ち上げ以降の治験手続き関連文書の作成、管理・治験手続きの進捗確認

アイムメディカルリソース - 対象者

・GCPの知識のある方・治験業務における一連の流れについての理解のある方・製薬企業、CROにおいてCRA経験者（内勤希望の方）、SMO、QC業務経験者・英語を使用する業務に抵抗の無い方

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

富山県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

臨床研究CRA／事業立ち上げ

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社 -

大阪府、東京都

400万円～680万円 - 雇用形態

正社員

臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。・各種手順作成・治験事務局の手続き業務・モニタリング・研究計画の企画・立案等・その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。

Answers - 対象者

【必須要件】下記全てを満たす方・大卒以上・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方)・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方・月の半分程度、出張（中国地方）...

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

佐賀県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

※大阪※【イメージングCROの海外営業職】営業未経験OK／臨床開発・医療機器・ヘルスケア業界等の経験者を募集！

株式会社マイクロン -

【大阪支社】〒532-0003 大阪市淀川区宮原四丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階【最寄り駅】大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」から徒歩8分 ※勤務地変更...

450万円〜 700万円まで ■月額基本給：28万円～44万円 ■年収：450～700万円想定 ※残業代別 ■賞与：月額基本給×２カ月±α（年２回） ■昇給：年１回 ■諸手当：通勤交通費（月額上限５万円）、時間外手当、役付手当 ... - 雇用形態

正社員

【海外営業職】イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 20年間積み重ねた国内No1の実績をもとに、海外市場への進出を加速させています。当該ポジションでは海外(特に北米・アジア）をターゲットに、イメージングサービスの営業活動をしていただきます。＜営業...

イーキャリアFA - 対象者

【必須要件】 ■就業経験3年以上 ■業務上での英語使用経験 ■外国籍の方は要日本語力（日常会話・読み書きレベル） ■大卒以上 ■以下のような業界経験 →医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 →CRA経験、CRC...

安全情報管理業務（PV)

株式会社ワールドインテック -

東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

月給22万円～、想定年収：350万円～500万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には】・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー・専用システムへの情報入力・関連書類の管理　・文献検索/調査など ※将来的には、規制当...

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

【経験者】臨床開発モニター（ＣＲＡ）

社名非公開 -

大阪

500万円〜経験とスキルに応じて優遇します昇給年1回賞与年2回 - 雇用形態

正社員

・医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務 <p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約...

アイムメディカルリソース - 対象者

・1年以上のCRA経験のある方

未経験CRA

社名非公開 -

大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪【変更の範囲：会社の定める範囲】

400万円〜 550万円まで【年俸制】年額（基本給）：3,012,000円～4,203,000円【月額】 333,750円～458,000円（12分割）（一律手当を含む） ※その他固定手当/月：20,000円 ※固定残業手当/月：62,750円～87,750... - 雇用形態

正社員

治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 ■医師、医療機関の選定 ■契約手続き ■IRB対応 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■報告書回収【入社...

イーキャリアFA - 対象者

【必須条件】 ■CRCのご経験を有する方【歓迎条件】 ■何かしらの医療系資格をお持ちの方 ■英語の読み書きに抵抗のない方

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

シミック株式会社 -

愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

推定年収：450万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回...

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

鳥取県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

【CRA経験者募集】モニター・事務局業務（開発・臨床研究・PMS）／幅広いモニタリング経験が可能！／大阪

社名非公開 -

大阪府大阪市北区 ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分

400万円〜 800万円まで年収430～800万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します【福利厚生】・各種社会保険完備・財形貯蓄・生保・損保団体取扱・持株会・各種保養所等・退職金制度（原則満3年以上... - 雇用形態

正社員

モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を...

イーキャリアFA - 対象者

【応募条件】・モニター実務経験2年以上・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方【歓迎スキル】・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験のご経験

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アールピーエム -

大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4　（変更の範囲：会社が定める事業所）

年収480万～（年俸制） - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

モニタリング業務全般・施設選定～契約・治験責任医師の選定・スタートアップミーティング・モニタリング・治験薬の搬入・回収・CRFの整合性チェック・回収・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成・治験終了業務など（変更の範囲）会社が指示する業務

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

DM（データマネジメント）※経験者

インクロムＣＲＯ株式会社 -

大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

年収400万～700万円、月給23万～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

データマネジメントの業務をご担当いただきます。【具体的には】 DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て担当できます。・EDCシステム構築サポート・臨床試験データの加工、データベース作成管理・スケジュール管理、チェック...

モラルとサイエンスの共存を目指しています。 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です） -

東京都墨田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

月給190,000円～265,000円、推定年収400万円～500万円 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし

治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告書回収・点検・モニタリン...

東証プライム上場企業100％子会社 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者

株式会社アスパークメディカル -

東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

400万円～700万円（ご経験に応じて） - 雇用形態

正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA職

株式会社エスアールディ -

■本社中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル【変更の範囲：会社の定める範囲】

450万円〜 600万円まで月額（基本給）：250,000円～320,000円その他固定手当/月：25,000円～50,000円 ※ご経験･前職給与を考慮し､相談の上､決定致します。 ※課長以上の場合は年俸制となり、対象外となる手当が... - 雇用形態

正社員

治験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。【詳細】・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼／契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成等今後のキャリアづくりの...

イーキャリアFA - 対象者

【必須要件】 ■CRA経験3年以上【歓迎要件】 ■英語力（TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上）

【東京】臨床開発モニター（CRA）職※時短勤務相談可※

株式会社アールピーエム -

【東京本社】東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分【変更の範囲：会社の定める範囲】

450万円〜 750万円まで【月給】 375,000円～625,000円（基本給）365,000円～575,000円（その他定額手当）10,000円～50,000円【年棒制】 ※年俸額から12割りした金額が月額給与です。 ※残業代は別途支給となり... - 雇用形態

正社員

モニタリング業務全般をお任せします。 ■試験を依頼する医師、医療機関の選定 ■治験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施 ■医療機関へ治験薬交付、管理 ■CRFの整合性チェック・回収 ■検証作業（SDV） ■モニタリング、報告書の作成 ■治験の終了処理、手続き …など主なクライアントは、製薬メーカー、...

イーキャリアFA - 対象者

【学歴】専門学校以上【必須】 ■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

株式会社メディサイエンスプラニング -

東京都中央区新川二丁目27番1号　東京住友ツインビルディング東館　（変更の範囲：会社が定める事業所）

年収450万～ - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

モニタリング業務全般【具体的には】・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

【CRA経験者募集】モニター・事務局業務（開発・臨床研究・PMS）／幅広いモニタリング経験が可能！／福岡

社名非公開 -

福岡県福岡市中央区 ※地下鉄空港線「天神」駅直結

正社員

イーキャリアFA - 対象者

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

愛知県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

Study Start Up Associate（SSUA/内勤）

ICONクリニカルリサーチ合同会社 -

大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

予定年収450万円～ ※年俸制（12回） - 雇用形態

正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）

同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master and Country Specific Subject Information Sheet およびICFの作成、最終確認、レビュー・SSUのリーダーやプロジェクトチームに各国のSSUに関する専門知識を提供...

世界トップクラスのグローバルCRO -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域

IQVIAサービシーズジャパン合同会社 -

東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所） - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：800万円～1200万円　※年俸制 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。【具体的には】・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務・施設選定時の判断と登録管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管...

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

【臨床開発モニター(CRA)】実務経験1年でもOK！ご経験に合せた案件から勤務スタートすることができる職場環境です！

社名非公開 -

①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。

400万円〜 800万円まで年俸450万円～750万円月給375,000円～625,000円 ※年俸÷12ヶ月（業務手当込） ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。ＣＲＡ手当 10,000円～50,000円通勤手当 ... - 雇用形態

正社員

臨床開発におけるモニタリング業務担当（具体的には・・・）・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き・フィージビリティ調査・IRB対応・スタートアップミーティング・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進・症例モニタリング・各種治験関連文書の...

イーキャリアFA - 対象者

【学歴】不問【必要経験】臨床開発モニター（CRA）の実務経験者 ※経験に応じて待遇を決定いたします。

【受託型：グローバル治験臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎！

社名非公開 -

①東京都 ②大阪

400万円〜年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。・賞与：年2回・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所等 ■退職金制度（... - 雇用形態

正社員

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務【勤務時間】フレックスタイム制（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

イーキャリアFA - 対象者

【必須要件】＜経験者＞・GCP下でのモニター実務経験1年以上・英語力（TOEIC730点以上目安）【歓迎要件】＜経験者＞・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験の経験あれば尚可

内勤モニター

株式会社アールピーエム -

東京都東京23区内のクライアント先

330万円～500万円 - 雇用形態

正社員

■派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。また本ポジションでは出張等の外勤業務は一切発生しません。【具体的には】・治験（Phase1-4）実施施設との契約交渉と契約書のレビュー・治験契約プロセスに関与するベンダー（CRO， SMO 等）のマネジメント・各治験の予算、契約書およびその他文書を含めた治験契...

Answers - 対象者

【必須要件】下記いずれかに該当される方■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方（臨床研究経験の方も含む）※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。■CRCのご経験をお持ちの方

RWLPR / CRA

社名非公開 -

大阪

【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜700万【昇給】年1回（4月）【賞与】年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等） - 雇用形態

正社員

■職務概要プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。<p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、...

アイムメディカルリソース - 対象者

必須絶対に必要な条件（業界・業務経験）、年数等々＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairs...

CRA＜製薬メーカー派遣就労型CRA＞

株式会社アクセライズ

正社員

派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV・安全性情報の収集・報告・...

Answers - 対象者

【必須要件】■CRA経験者（主担当として2年以上）

臨床開発モニター（CRA）/経験者

株式会社インテリム -

大阪府

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。【主に担当する領域・プロジェ...

～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～ -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

【東京】臨床開発モニター（CRA）職※時短勤務相談可※

株式会社アールピーエム

正社員

イーキャリアFA - 対象者

【学歴】専門学校以上【必須】 ■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)

CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者

株式会社化合物安全性研究所 -

北海道

正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし

東証スタンダード上場企業100％子会社 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

和歌山県

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

山梨県

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】

シミック株式会社 -

東京都

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部署との交渉・派遣社員管理・スケジュール管理・チェックリスト作成・集計を伴うデータのチェック・電子化するためのデータベースの準備等　　　（データ入...

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

北海道

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

【CRA（メンバー職）】在宅勤務制度あり！ご経験を最大限考慮します！小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

株式会社アイメプロ

正社員

イーキャリアFA - 対象者

【応募条件】・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方【歓迎スキル】・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい...

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

石川県

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

シミック株式会社 -

愛知県

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社リニカル -

東京都

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません

真のグローバル化を目指しています。 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA職

株式会社エスアールディ

正社員

イーキャリアFA - 対象者

【必須要件】 ■CRA経験3年以上【歓迎要件】 ■英語力（TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上）

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

イーピーエス株式会社

正社員

■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き＜配属先周辺環境...

Answers - 対象者

＜求める経験＞■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機器の経験者も含む）

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

岡山県

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

臨床研究モニター

株式会社リニカル -

東京都

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません

医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ・データ収集・確認・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...

真のグローバル化を目指しています。 -

更新日:2025/4/3 - 対象者

CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

京都府

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者

株式会社アイクロス -

CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎

ICONクリニカルリサーチ合同会社 -

大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があります。 - 雇用形態

正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外となります。試用期間終了後は在宅勤務制度・フレックスタイム制度の利用が可能です。

グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者さん安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。【具体的には】・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモ...

世界トップクラスのグローバルCRO -

更新日:2025/4/3 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

株式会社マイクロン -

【マイクロン本社】〒108-0075 東京都港区港南二丁目13番40号品川TSビル5階【最寄り駅】・JR品川駅港南口より徒歩5分・京急線品川駅より徒歩9分 ※勤務...

正社員

イーキャリアFA - 対象者

臨床開発分野の経験をお持ちの方募集！【プロジェクトマネージャー候補】パイオニア的存在のイメージングCRO＠大阪

株式会社マイクロン -

正社員

イーキャリアFA - 対象者

臨床開発モニター（受託部門CRA）東京

株式会社アスパークメディカル -

■品川オフィス ※月4日出社以外は在宅勤務可能東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3F 【変更の範囲：会社の定める範囲】

400万円〜 750万円まで ■月給：250,000円～基本給：180,000円～等を含む/月 ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給... - 雇用形態

正社員

■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいこ...

イーキャリアFA - 対象者

【必須】 CRA経験2年以上（基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます）【歓迎】英語での業務経験があれば尚可クライアント...

株式会社アスパークメディカル -

■大阪本社大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F ※上記は当社オフィスであり、実際には製薬メーカーにて就業頂きます。【変更の範囲：会社の定める...

400万円〜 1,000万円まで ■月給：250,000円～～830,000円基本給：180,000円～等を含む/月 ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... - 雇用形態

正社員

■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。具体的には、病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収...

イーキャリアFA - 対象者

【必須】臨床開発モニター（CRA）の実務経験を1年以上お持ちの方