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お気に入りON お気に入りOFF 【東京/大阪】【内勤】SSU(治験の施設立ち上げ)~転勤出張無/CRA経験を生かせる内勤ポジション~

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】東京オフィス東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY8階【2】大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京...
給与・年収 <予定年収>500万円~600万円(残業手当:有)<月額>400,000円~480,000円基本給:400,000円~480,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>・年俸制(別途残業代支給)予定年収はあくまでも目安の...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:通常モニターが行う施設選定後の施設への依頼、契約までのスタートアップを専任にて担当頂きます。施設との電話又はメールでのやり取りがメインですので、内勤のみの業務となります。具体的には以下業務をお任せします。【プロセスの管理】・初回同意説明文書の作成補助・契約締結・費用の合意に向けたCRAの...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRAの実務経験をお持ちの方(担当領域は問いません)※施設選定、立ち上げフェーズのみのご経験の方も...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1300万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1300万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。) ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント ※東京に50名、大阪で20...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。) ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント ※東京に50名、大阪で20...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】CTA(医薬品臨床試験プロジェクトのサポート業務)~転勤なし/臨床開発経験を生かせる~

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>クライアント先常駐(都内)東京都 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与・年収 <予定年収>350万円~400万円(残業手当:有)<月額>290,000円~320,000円基本給:290,000円~320,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>・年俸制(別途残業代支給)予定年収はあくまでも目安の...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■職務内容:CTA(Clinical Trial Administrator)として、医薬品の臨床試験プロジェクトのサポート業務をして頂きます。具体的には以下業務をお任せします。・臨床モニタリング活動の進捗管理ならびに報告書管理・臨床試験関連文書のファイリング、電子化、データベースアップロード・上記文書の施設デリバリー・臨床開...
DODA  -  更新日更新日:2020/8/3 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発に関する基礎知識(GCPや関連法規)をお持ちの方※事務的な仕事がメインの為、専門知識などををお持ちでなくても歓迎です!

お気に入りON お気に入りOFF Associate Manager FSP/ラインマネジメント関連の知識お持ちの方必見

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY8F受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与・年収 <予定年収>900万円~1,000万円(残業手当:有)<月額>640,000円~714,000円基本給:640,000円~714,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>・年収モデル:年俸制(残業代は含まれていません)・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】・5-10人のCRAの人事管理・人事考課、業務のサポート、定期面談など・クライアントとの良好な関係構築
DODA  -  更新日更新日:2020/6/25 - 対象者 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・少なくとも10年以上の臨床開発業務に携わったご経験のある方・グローバル試験(医薬品)のオペレーション経験■歓迎条件:・CROに...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収750万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Start Up Specialist

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【プロセス管理】■施設立ち上げ時の同意説明文書の作成補助・契約締結・費用の合意に向けたCRAの内勤業務■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、関係者に情報提供■治験契約書の作成補助■治験の各種マイルストーンに関連したデータをデータベースに入力・管理■必須文書のQC点検の実施■その他、各種...
Answers  - 対象者<求める経験>下記全てに合致する方■CRA業務経験2年以上■GCPの知識■読み書きレベルの英語力※CRAサポート経験者の方も歓迎です。

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/大阪】CRA(臨床開発モニター)~転勤なし/グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ~

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】東京オフィス東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY8階【2】大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京...
給与・年収 <予定年収>500万円~900万円(残業手当:有)<月額>416,666円~750,000円基本給:416,666円~750,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>・年収モデル:年俸制(残業代は含まれていません)・上...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職種概要:GCP、ICH、Covance社独自のガイドラインに則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。また場合によってはCRAリーダー、ローカルプロジェクトコーディネーターとしてプロジェクトを牽引するポジションへアサインされることもあります。Covanceはグローバルの契約で10年単位で製薬メーカーとアラ...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRAとして1PJTの立ち上げからクロージングまでの実務経験をお持ちの方※担当領域は問わず、歓迎します!・グローバル試験のご経...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Lead/医薬品臨床開発の知識と経験活かせます

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY8F受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与・年収 <予定年収>900万円~1,000万円(残業手当:有)<月額>640,000円~714,000円基本給:640,000円~714,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>・年収モデル:年俸制(残業代は含まれていません)・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 **職務内容**(1)イニシエーションとプランニングコアチームと協力し、プロジェクト関連の臨床オペレーションの目的と戦略を立て、重要な臨床オペレーション活動の為のリスクと危機管理の計画を策定実現可能性のある素材の開発への情報を提供、治験責任医師を採用し最終の治験実施施設リストに責任を持つ/臨床プ...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/25 - 対象者 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件: ・読み書き、会話のビジネスレベル以上の英語力 ・ラインマネージャーとしての職務経験 ・モニタリング、プロジェクトマネジメン...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/大阪】【内勤】SSU(治験の施設立ち上げ)~転勤出張無/CRA経験を生かせる内勤ポジション~

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:通常モニターが行う施設選定後の施設への依頼、契約までのスタートアップを専任にて担当頂きます。施設との電話又はメールでのやり取りがメインですので、内勤のみの業務となります。具体的には以下業務をお任せします。【プロセスの管理】・初回同意説明文書の作成補助・契約締結・費用の合意に向けたCRAの...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRAの実務経験をお持ちの方(担当領域は問いません)※施設選定、立ち上げフェーズのみのご経験の方も...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。) ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント ※東京に50名、大阪で20...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。) ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント ※東京に50名、大阪で20...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】CTA(医薬品臨床試験プロジェクトのサポート業務)~転勤なし/臨床開発経験を生かせる~

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社
雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■職務内容:CTA(Clinical Trial Administrator)として、医薬品の臨床試験プロジェクトのサポート業務をして頂きます。具体的には以下業務をお任せします。・臨床モニタリング活動の進捗管理ならびに報告書管理・臨床試験関連文書のファイリング、電子化、データベースアップロード・上記文書の施設デリバリー・臨床開...
DODA  -  更新日更新日:2020/8/3 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発に関する基礎知識(GCPや関連法規)をお持ちの方※事務的な仕事がメインの為、専門知識などををお持ちでなくても歓迎です!

お気に入りON お気に入りOFF Associate Manager FSP/ラインマネジメント関連の知識お持ちの方必見

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】・5-10人のCRAの人事管理・人事考課、業務のサポート、定期面談など・クライアントとの良好な関係構築
DODA  -  更新日更新日:2020/6/25 - 対象者 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・少なくとも10年以上の臨床開発業務に携わったご経験のある方・グローバル試験(医薬品)のオペレーション経験■歓迎条件:・CROに...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Start Up Specialist

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 【プロセス管理】■施設立ち上げ時の同意説明文書の作成補助・契約締結・費用の合意に向けたCRAの内勤業務■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、関係者に情報提供■治験契約書の作成補助■治験の各種マイルストーンに関連したデータをデータベースに入力・管理■必須文書のQC点検の実施■その他、各種...
Answers  - 対象者<求める経験>下記全てに合致する方■CRA業務経験2年以上■GCPの知識■読み書きレベルの英語力※CRAサポート経験者の方も歓迎です。

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/大阪】CRA(臨床開発モニター)~転勤なし/グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ~

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■職種概要:GCP、ICH、Covance社独自のガイドラインに則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。また場合によってはCRAリーダー、ローカルプロジェクトコーディネーターとしてプロジェクトを牽引するポジションへアサインされることもあります。Covanceはグローバルの契約で10年単位で製薬メーカーとアラ...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRAとして1PJTの立ち上げからクロージングまでの実務経験をお持ちの方※担当領域は問わず、歓迎します!・グローバル試験のご経...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Lead/医薬品臨床開発の知識と経験活かせます

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 **職務内容**(1)イニシエーションとプランニングコアチームと協力し、プロジェクト関連の臨床オペレーションの目的と戦略を立て、重要な臨床オペレーション活動の為のリスクと危機管理の計画を策定実現可能性のある素材の開発への情報を提供、治験責任医師を採用し最終の治験実施施設リストに責任を持つ/臨床プ...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/25 - 対象者 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件: ・読み書き、会話のビジネスレベル以上の英語力 ・ラインマネージャーとしての職務経験 ・モニタリング、プロジェクトマネジメン...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】CTA(医薬品臨床試験プロジェクトのサポート業務)~転勤なし/臨床開発経験を生かせる~

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>クライアント先常駐(都内)東京都 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与・年収 <予定年収>350万円~400万円(残業手当:有)<月額>290,000円~320,000円基本給:290,000円~320,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>・年俸制(別途残業代支給)予定年収はあくまでも目安の...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■職務内容:CTA(Clinical Trial Administrator)として、医薬品の臨床試験プロジェクトのサポート業務をして頂きます。具体的には以下業務をお任せします。・臨床モニタリング活動の進捗管理ならびに報告書管理・臨床試験関連文書のファイリング、電子化、データベースアップロード・上記文書の施設デリバリー・臨床開...
DODA  -  更新日更新日:2020/8/3 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発に関する基礎知識(GCPや関連法規)をお持ちの方※事務的な仕事がメインの為、専門知識などををお持ちでなくても歓迎です!

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】CTA(医薬品臨床試験プロジェクトのサポート業務)~転勤なし/臨床開発経験を生かせる~

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>クライアント先常駐(都内)東京都 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与・年収 <予定年収>350万円~400万円(残業手当:有)<月額>290,000円~320,000円基本給:290,000円~320,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>・年俸制(別途残業代支給)予定年収はあくまでも目安の...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■職務内容:CTA(Clinical Trial Administrator)として、医薬品の臨床試験プロジェクトのサポート業務をして頂きます。具体的には以下業務をお任せします。・臨床モニタリング活動の進捗管理ならびに報告書管理・臨床試験関連文書のファイリング、電子化、データベースアップロード・上記文書の施設デリバリー・臨床開...
DODA  -  更新日更新日:2020/8/3 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発に関する基礎知識(GCPや関連法規)をお持ちの方※事務的な仕事がメインの為、専門知識などををお持ちでなくても歓迎です!
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コーヴァンスの求人

臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

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